专利名称：田七痛经制剂及新的制备方法
技术领域：
本发明涉及一种中药组合物及其制备工艺，特别涉及一种用于经期腹痛及因寒所致的月经失调的组方及其制备工艺。
背景技术：
经期腹痛及因寒所致的月经失调是临床多见症状，中医常采取通调气血，止痛调经的手段对其进行治疗，且疗效显著。田七痛经散是其代表药。但实践中，由于该药在制备中是将药材打粉入药，导致杂质多，剂量大等缺点，严重影响其临床应用。
经过本发明的提取工艺制备的制剂较之普通丸剂更能够集药物之精华和厚放，易于溶解和吸收，疗效快，用药时间短，因此，疗效更理想。
本发明的目的是提供一种治疗范围广、易接受、易吸收、高效、低剂量、无副作用的中药滴丸、软胶囊、片剂的制备工艺，其制得的药丸可用于主治经期腹痛及因寒所致的月经失调。
发明内容
本发明涉及一种中药制剂的组方及其制备工艺，其特征在于，每1000个剂量单位的制剂由以下配比的原料制备而成三七3～150份五灵脂 3～150份蒲黄2.75～137.5份延胡索 3～150份川芎3～150份木香2～100份小茴香 3～150份冰片0.25～12.5份优选三七3份五灵脂 3份蒲黄 2.75份延胡索 3份川芎3份木香 2份小茴香 3份冰片0.25份以上组成中，药的重量是以生药计算的，每1份可以是1克，也可以是公斤或吨，如果用克为单位，该配方组成可制成药物制剂1000剂。所述1000剂指，制成的成品药物制剂，如制成软胶囊制剂1000粒、滴丸1000丸、颗粒剂1000g等，作为颗粒剂也可以制成大包装，如100～500袋，具体可以是100袋、125袋、200袋、250袋、500袋等，每袋可作为1次服用剂量。
以上组成，可制成50～1000次服用剂量的制剂，如作为颗粒剂，制成125袋，每次服用1～2袋，共可服用62.5～125次。
以上组成是按重量作为配比的，在生产时可按照相应比例增大或减少，如大规模生产可以以公斤为单位，或以吨为单位，小规模生产也可以以毫克为单位，重量可以增大或者减小，但各组成之间的生药材重量配比的比例不变。
上述配比的中药原料经过本发明的新工艺进行提取加工，得到本发明的制剂的药物活性成分，根据需要加入适宜的赋形剂制成适合药用的任何一种制剂形式，该制剂可以是滴丸、软胶囊、颗粒剂、片剂、丸剂。
以上所述本发明的新工艺包括以下步骤方法a(工艺①)(1)取处方中三七、延胡索、蒲黄(包煎)，用50～95％乙醇先浸泡30～60分钟，再加热回流提取2～5次，每次0.5～3小时，合并提取液，减压浓缩成稠膏，备用；(2)取五灵脂药材(包煎)，加水煎煮2～6次，每次0.5～3小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成稠膏；(3)取小茴香、川芎、木香，采取超临界萃取法(或水蒸气蒸馏法)将粉碎的药材投入超临界萃取釜中，当萃取压力达到15MPa、温度50℃、解析温度30℃时，开始循环萃取，恒温恒压萃取0.5～5h出料，得萃取物；β-CD包合，最佳工艺为β-CD与水比为1∶6～10，油与β-CD比为1∶4～6，超声30～70min，得包合物。
以上活性成分与冰片打粉合在一起为本发明的制剂的药物活性成分，该活性成分适合于制备本发明的滴丸和软胶囊等各种制剂。
方法b(工艺②)(1)取五灵脂、冰片药材打粉入药；(2)处方剩余药材处理同上；(3)以上活性成分合在一起为本发明的制剂的药物活性成分，该活性成分适合于制备本发明的除滴丸和软胶囊以外的各种制剂。
以上方法得到的本发明的制剂的药物活性成分经过进一步加工，即可制备成本发明的制剂。
本发明的制剂，不同剂型方法不同，以下为几种优选剂型的制备方法。
(1)滴丸的制备本发明的滴丸，其中活性成分与辅料的比例为1∶0.5～10，优选的比例为1∶2～4，最优选的比例为1∶3。以上所述辅料具体为聚乙二醇分子量在400至10000之间的聚乙二醇以及它们的混合物，如聚乙二醇400(PEG400)、聚乙二醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000或者它们的混合物、或其它适宜制成滴丸的其他辅助成分，如甘油、明胶、或者硬质酸钠等。
本发明的滴丸的制备采取以下步骤①准备好下述原料活性成分、辅料和/或其它非活性组分；②将上述原料混合均匀；③加热化料，移入滴丸机的滴灌，药液通过滴头滴入液体低温液体石蜡中，除去液体石蜡，选丸，即得。
(2)软胶囊的制备本发明的软胶囊制剂为活性成分和可药用的有机溶剂以及制造软胶囊壳的材料组成。其中的有机溶剂选自聚乙二醇400、吐温80、甘油、丙二醇、异丙醇、去氢大豆油、植物油、芳香油，其中制造软胶囊壳的材料是明胶或阿拉伯胶、水、增塑剂和防腐剂，软胶囊壳中明胶或阿拉伯胶与增塑剂的重量比为1.0∶0.4～1.0，明胶与水的重量比为1.0∶0.8～1.2；每粒软胶囊中活性成分的含量是50mg～500mg。
本发明的制剂的制备方法，经过以下步骤A.取明胶，甘油，纯水，加热溶胶，加适量防腐剂，制备胶皮；B.取活性成分溶于有机溶剂，加适量水，经软胶囊机制备成软胶囊。
(3)片剂的制备方法如下将所得活性成分，加入一定量的矫味剂、填充剂、润滑剂，制粒，干燥，压片，即得咀嚼片。
片剂制备中所述的填充剂选自乳糖、蔗糖、糊精、淀粉、微晶纤维素、甘露醇、预胶化淀粉、山梨醇、木糖醇等中的一种或几种的混合物；所述的矫味剂选自香草、樱桃、葡萄、桔子、柠檬、薄荷、草莓、香蕉、菠萝、水蜜桃香精、麦芽糖醇、糖精钠、蛋白糖、蔗糖、阿斯巴甜、甜菊苷中之一或其中几种的混合物；适宜的润滑剂包括硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶等其中的一种或多种。
以下通过实验数据说明本发明的有益效果为了证明改变工艺后的临床可行性，我们对该药物进行了其主要药效学、毒理学研究，观察其治疗作用，为临床提供实验依据。
1、药理研究1.1对小鼠子宫、卵巢发育的影响雌性ICR小鼠40只，体重(10±1)g，随机分为4组生理盐水组、己烯雌酚组、工艺①浸膏组、工艺②浸膏组，除己烯雌酚组sc外，其它各组均ig给药，给药量0.3mL·10g-1，连续给药14d，第15d动物称重后处死，剖取子宫和卵巢，剥离干净其周围的结缔组织，用电子天平称重，并换算成脏器系数，结果见表1。
表1对小鼠子宫发育的影响(n＝10，x±s)
注与对照组比较*P＜0.05，**P＜0.01结果表明，浸膏组能显著增加小鼠子宫重量，而对卵巢增重无影响。
1.2对二甲苯致小鼠耳肿的影响小鼠40只，雌雄各半，体重(20±2)g，随机分为4组，生理盐水组、阿司匹林组、工艺①浸膏组、工艺②浸膏组，各组均ig给药，每日1次，连续给药7d，最后1次给药30min，将50μL二甲苯涂于小鼠右耳，左耳涂生理盐水50μL，15min后处死，用6mm打孔器沿左右耳廓相同部位打孔，两侧耳片分别称重，以两耳片重量差值作为肿胀度，结果见表2。
表2对二甲苯引起小鼠耳肿的影响(n＝10，x±s)
结果表明，浸膏组对二甲苯所致小鼠耳肿胀有明显的抑制作用。
1.3对缩宫素所致大鼠扭体反应的影响雌性SD大鼠40只，体重(200±20)g，随机分为4组，连续sc己烯雌酚10d，每日1次(首日0.8mg·只-1，第2日至第9日0.4mg·只-1，第10日0.8mg·只-1)，sc己烯雌酚的大鼠第5日开始给受试药，连续ig7d(阿司匹林给药3d)。末次给己烯雌酚24h后，再给一次实验药物，40min后ip缩宫素2u·只-1，记录给缩宫素30min内大鼠发生的扭体反应次数(大鼠腹部收缩内凹，躯干与后肢伸展，臂部与侧肢体内旋，为子宫收缩即痛经的指标)，结果见表3。
表3对缩宫素所致大鼠扭体反应的影响(n＝10，x±s)
结果表明，浸膏组能明显减少大鼠扭体反应次数。
1.4对前列腺素E1所致小鼠扭体反应的影响雌性小鼠50只，体重(20±2)g，随机分为5组，连续sc己烯雌酚10d(第1日、第10日为0.2mg只-1，其余每天注射0.1mg·只-1)，在注射己烯雌酚的第5日开始，连续ig给药7d(阿斯匹林给药3d)，末次给己烯雌酚24h后，再给1次受试药物，40min后ip前列腺素E112.5μg·(10g)-1，观察30min内小鼠发生的扭体反应次数，结果见表4。
表4对前列腺素E1所致小鼠扭体反应的影响(n＝10，x±s)
结果表明，浸膏组能明显减少小鼠扭体反应次数。
2、毒理研究急性毒性试验表明，大鼠灌胃本发明提取物未能测出LD50。
长期毒性试验大鼠分组，本发明提取物灌胃，每日三次，连注90d，结果，给药组大鼠与对照组大鼠在活动、采食、饮水、体重及实质脏器病理检查和病理组织学等多项观测指标进行检测，试验结果均未发现任何毒副反应；血象及肝肾功能指标与对照组均无明显差异。
本药物的血管刺激性、过敏和溶血试验均呈阴性。
综上所述，本发明制剂，特别是本发明的滴丸制剂和软胶囊制剂是一种优良的治疗经期腹痛及因寒所致的月经失调的药物，且改变制备工艺，能够明显增强其通调气血，止痛调经等临床疗效，加之它的低毒性，长期应用安全，因此，值得临床推广应用。
具体实施例方式以下通过实施例进一步说明本发明，包括但不限于下列实施例。
实施例1本发明滴丸的制备方法处方三七 105g五灵脂105g蒲黄96.25g延胡索 105g川芎 105g木香70g小茴香 105g冰片 8.75gPEG4000100g
制成1000丸制备方法(1)取处方中三七、延胡索、蒲黄(包煎)，用75％乙醇先浸泡30分钟，再加热回流提取3次，每次1小时，合并提取液，减压浓缩成稠膏，备用(2)取五灵脂药材(包煎)，加水煎煮2次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成稠膏；(3)取小茴香、川芎、木香，采取超临界萃取法(或水蒸气蒸馏法)将粉碎的药材投入超临界萃取釜中，当萃取压力达到15MPa、温度50℃、解析温度30℃时，开始循环萃取，恒温恒压萃取50min出料，得萃取物；β-CD包合，最佳工艺为β-CD与水比为1∶8，油与β-CD比为1∶5，超声40min，得包合物；(4)将上述所得提取物和冰片粉，加入处方量的PEG4000放入容器中加热溶解，振摇，使溶化成均匀的溶液，置入储液罐内。保持80℃的滴制温度，并控制滴速，冷凝液为液体石蜡，滴制即得。
实施例2本发明软胶囊的制备方法处方三七 150g五灵脂150g蒲黄137.5g延胡索150g川芎 150g木香100g小茴香150g冰片 12.5gPEG400260g制成 1000粒制备方法(1)取处方中三七、延胡索、蒲黄(包煎)，用75％乙醇先浸泡30分钟，再加热回流提取3次，每次1小时，合并提取液，减压浓缩成稠膏，备用；(2)取五灵脂药材(包煎)，加水煎煮2次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成稠膏；(3)取小茴香、川芎、木香，采取超临界萃取法(或水蒸气蒸馏法)将粉碎的药材投入超临界萃取釜中，当萃取压力达到15MPa、温度50℃、解析温度30℃时，开始循环萃取，恒温恒压萃取50min出料，得萃取物；β-CD包合，最佳工艺为β-CD与水比为1∶8，油与β-CD比为1∶5，超声40min，得包合物；(4)将上述所得提取物和冰片粉，将上述所得提取物，加入适量的PEG400混合并混匀，然后加入余量的PEG400，即得药液。另按一定处方配明胶液备用。控制适宜的条件，调节内容物重量，在软胶囊机器中得到软胶囊。
实施例3本发明片剂的制备方法处方三七150g五灵脂 150g蒲黄137.5g延胡索 150g川芎150g木香100g小茴香 150g冰片12.5g制成 1000片制备方法(1)取处方中三七、延胡索、蒲黄(包煎)，用75％乙醇先浸泡30分钟，再加热回流提取3次，每次1小时，合并提取液，减压浓缩成稠膏，备用；(2)取五灵脂、冰片药材打粉入药；(3)取小茴香、川芎、木香，采取超临界萃取法(或水蒸气蒸馏法)将粉碎的药材投入超临界萃取釜中，当萃取压力达到15MPa、温度50℃、解析温度30℃时，开始循环萃取，恒温恒压萃取50min出料，得萃取物；β-CD包合，最佳工艺为β-CD与水比为1∶8，油与β-CD比为1∶5，超声40min，得包合物；(4)将以上活性成分合并，加入阿斯巴坦3.0g、甘露醇100.0g、制粒，干燥，加入硬脂酸镁3.0g，混匀，压片，即得1000片。
权利要求
1.一种中药制剂，其特征在于每1000个剂量单位由下述重量配比的原料制成三七 3～150份五灵脂 3～150份蒲黄 2.75～137.5份延胡索 3～150份川芎 3～150份木香 2～100份小茴香 3～150份冰片 0.25～12.5份。
2.权利要求1的复方制剂，其特征在于，每1000个剂量单位由下述重量配比的原料制成三七 3份 五灵脂 3份 蒲黄 2.75份延胡索 3份 川芎 3份 木香 2份小茴香 3份 冰片 0.25份。
3.权利要求1或2的任何一项中药制剂，是滴丸、软胶囊、颗粒剂、片剂、丸剂。
4.权利要求3的中药制剂，经过对所述原料进行提取加工，得到活性成分，根据需要加入适宜的辅料制成。
5.权利要求4的中药制剂，其特征在于，所述活性成分经过以下步骤制备方法a(工艺①)(1)取处方中三七、延胡索、蒲黄(包煎)，用50～95％乙醇先浸泡30～60分钟，再加热回流提取2～5次，每次0.5～3小时，合并提取液，减压浓缩成稠膏，备用；(2)取五灵脂药材(包煎)，加水煎煮2～6次，每次0.5～3小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成稠膏；(3)取小茴香、川芎、木香，采取超临界萃取法(或水蒸气蒸馏法)将粉碎的药材投入超临界萃取釜中，当萃取压力达到15MPa、温度50℃、解析温度30℃时，开始循环萃取，恒温恒压萃取0.5～5h出料，得萃取物；β-CD包合，最佳工艺为β-CD与水比为1∶6～10，油与β-CD比为1∶4～6，超声30～70min，得包合物。以上活性成分与冰片打粉合在一起为本发明的制剂的药物活性成分，该活性成分适合于制备本发明的滴丸和软胶囊等各种制剂。方法b(工艺②)(1)取五灵脂、冰片药材打粉入药；(2)处方剩余药材处理同上；(3)以上活性成分合在一起为本发明的制剂的药物活性成分，该活性成分适合于制备本发明的除滴丸和软胶囊以外的各种制剂。
6.权利要求5的中药制剂，其特征在于所述滴丸，其中活性成分与辅料的比例为1∶0.5～10，所述辅料为分子量在400至10000之间的聚乙二醇以及它们的混合物，选自聚乙二醇400(或600)、聚乙二醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000或者它们的混合物。其制备方法是将药物活性成分与适宜辅料于60～115℃混合均匀后，调节滴头大小以控制滴丸重量，以二甲基硅油或液体石蜡为冷却剂滴制而成，冷却剂温度为-10～5℃。
7.权利要求5的中药制剂，其特征在于所述软胶囊，其内容物由活性成分和适当的基质组成，其中每粒软胶囊中活性成分的含量是50mg～500mg；其中的基质选自聚乙二醇400、吐温80、甘油、丙二醇、异丙醇、去氢大豆油、植物油、芳香油、动物油等其中的一种或几种。其制备方法是将药物活性成分与适宜辅料混合均匀，得到均匀的混悬液和/或溶液，调节内容物重量，压制，干燥即可。
8.权利要求5的中药制剂，其特征在于所述片的制备方法如下将上述所得提取物，加入一定量的填充剂、矫味剂、润滑剂，制粒，干燥，压片，即得咀嚼片。
9.权利要求8的中药制剂，其特征在于所述的填充剂选自乳糖、蔗糖、糊精、淀粉、微晶纤维素、甘露醇、预胶化淀粉、山梨醇、木糖醇等中的一种或几种的混合物；所述的矫味剂选自香草、樱桃、葡萄、桔子、柠檬、薄荷、草莓、香蕉、菠萝、水蜜桃香精、麦芽糖醇、糖精钠、蛋白糖、蔗糖、阿斯巴甜、甜菊苷中之一或其中几种的混合物；适宜的润滑剂包括硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶等其中的一种或多种。
10.权利要求1～9任何一项中药制剂的制备方法，其特征在于，经过以下步骤对所述中药原料进行提取加工，得到活性成分，加入适宜的辅料制成；其中所述活性成分经过以下步骤制备方法a(工艺①)(1)取处方中三七、延胡索、蒲黄(包煎)，用50～95％乙醇先浸泡30～60分钟，再加热回流提取2～5次，每次0.5～3小时，合并提取液，减压浓缩成稠膏，备用；(2)取五灵脂药材(包煎)，加水煎煮2～6次，每次0.5～3小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成稠膏；(3)取小茴香、川芎、木香，采取超临界萃取法(或水蒸气蒸馏法)将粉碎的药材投入超临界萃取釜中，当萃取压力达到15MPa、温度50℃、解析温度30℃时，开始循环萃取，恒温恒压萃取0.5～5h出料，得萃取物；β-CD包合，最佳工艺为β-CD与水比为1∶6～10，油与β-CD比为1∶4～6，超声30～70min，得包合物。以上活性成分与冰片打粉合在一起为本发明的制剂的药物活性成分，该活性成分适合于制备本发明的滴丸和软胶囊等各种制剂。方法b(工艺②)(1)取五灵脂、冰片药材打粉入药；(2)处方剩余药材处理同上；(3)以上活性成分合在一起为本发明的制剂的药物活性成分，该活性成分适合于制备本发明的除滴丸和软胶囊以外的各种制剂。所述滴丸，其中活性成分与辅料的比例为1∶0.5～10，所述辅料为分子量在400至10000之间的聚乙二醇以及它们的混合物，选自聚乙二醇400(或600)、聚乙二醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000或者它们的混合物。其制备方法是将药物活性成分与适宜辅料于60～115℃混合均匀后，调节滴头大小以控制滴丸重量，以二甲基硅油或液体石蜡为冷却剂滴制而成，冷却剂温度为-10～5℃。所述软胶囊，其内容物由活性成分和适当的基质组成，其中每粒软胶囊中活性成分的含量是50mg～500mg；其中的基质选自聚乙二醇400、吐温80、甘油、丙二醇、异丙醇、去氢大豆油、植物油、芳香油、动物油等其中的一种或几种。其制备方法是将药物活性成分与适宜辅料混合，得到均匀的混悬液和/或溶液，调节内容物重量，压制，干燥即可。
全文摘要
本发明涉及一种中药组合物及其制备工艺，特别涉及一种用于经期腹痛及因寒所致的月经失调的组方及其制备工艺。优选制剂为滴丸和软胶囊制剂。
文档编号A61P15/00GK1824090SQ200510134428
公开日2006年8月30日 申请日期2005年12月15日 优先权日2005年12月15日
发明者刘露 申请人:北京阜康仁生物制药科技有限公司