专利名称：一种抗癌真菌组合物及其制备方法
一种抗癌真菌组合物及其制备方法
背景技术：
目前，临床用于抗癌药物生产的真菌主要有两种。 一种是猴头 菌Hericium erinacenus，另一种是灵芝Ganoderma Lucidum。猴头菌 被制成"猴菇片"，用来治疗胃癌，效果单一；灵芝与云芝Ganodemia Sinensis配伍制成"双灵固本散"，而灵芝与云芝野生资源不足，人工 栽培又存在重金属与农残超标问题。本发明旨在提供一种广谱抗癌、 抗癌率高，原药材野生资源丰富的抗癌真菌组合物。 抗癌真菌组合物配方
本发明所指的真菌组合物是由下列真菌中的一种或几种组成-大白燕Russula delica黄盖丝膜菌Corinarius latus野蘑薛Agaricus arrensis粘盖牛肝菌Suillus bovinus褐环粘盖牛肝菌Suillus luteus美 味牛肝菌Boletus edulis点柄粘盖牛肝菌Suillus granulatus
真菌组合物抗癌机理
摄入过量的毒物如尼古丁、亚硝酸钠、黄曲霉素或接触过量 的射线或放射性物质使基因产生变异；长期的炎症、过度抑郁造成免
疫系统疲软，神经功能紊乱，对变异基因的察觉能力变弱，敏感性降 低，使细胞分生的计数器失敏，造成细胞无限制的分裂，产生侵占性 病变，形成肿瘤。
真菌中的真菌多糖、核酸、核苷酸在真菌中多种酶系的协同作
用下，修复受损基因，重新激活免疫力；真菌中的胆碱，乙酰胆碱和腐胺等多胺类物质增强神经传导的灵敏度，加快修复受损基因。 制造方法
1、 将真菌子实体低温冷冻干燥再粉碎至粉末状加水或乙醇水溶
液在45"C萃取60min ，5000rpm离心分离得萃取液于-40"C下冷冻干燥 得粉末。
2、 将真菌实体低温冷冻干燥后粉碎至40 80目，装入萃取釜中 通入C02，20 25MPa30 40。C，萃取50min—级减压，8 12MPa; 二 级减压，5MPa萃取液5000rpm离心分离-4(TC冷冻干燥得粉末状物质。
3、 将真菌子实体低温干燥后，预粉碎至60 100目；再用超细 粉碎机碎至5 10um
用方法l，方法2，所述得到的粉末状物，可以制成散剂、颗粒 剂、片剂、胶囊剂、肌肉注射用粉末剂和静脉注射粉末剂等药物学上 通常使用的剂型。用方法3所述得到的粉末状物，可以制成片剂、胶 囊剂，颗粒剂和散剂。 实施例1:
取经低温干燥并粉末化的大白菇15克，黄盖丝膜菌15克，粘 盖牛肝菌15克，美味牛肝菌15克，褐环粘盖牛肝菌15克，加入50% (V/V)乙醇水溶液1000ml中，35 50。C萃取60min入5000rpm离心 分离器中分离得萃取液，于-4(TC以下冷冻，干燥得粉末状物35 40 克。
实施例2:
在蒸馏水1000ml中加入经低温干燥并粉末化的大白菇15克，粘
盖牛肝菌50克，美味牛肝菌35克，并只补充蒸发量的蒸馏水，在 50。C以下，搅拌、萃取60min，用5000rpm离心分离器分离，得萃取 液，于-4(TC以下冷冻干燥得粉末状物50 60克。 实施例3:
取经低温干燥并粉碎至40 80目的粘盖牛肝菌55克，黄盖丝 膜菌15克，美味牛肝菌20克，褐环粘盖牛肝菌20克，在萃取釜中 通入C02介质，压力20 25MPa， 30 45。C萃取60min， 一级减压8 12MPa， 二级减压5MPa，萃取液入5000rpm离心分离器中分离，分离 液于-40°C以下冷冻干燥，得粉末状物60 70克。 实施例4:
取经低温干燥的大白菇20克，黄盖丝膜菌10克，粘盖牛肝菌 40克，美味牛肝菌30克，预粉碎至60目，再经超细粉碎机粉碎至l 飾m。
实施辆5:片剂和胶囊剂的制法
所用的冻干提取物是指用实施例1或实施例4得到的粉末状冻干粉。
冻干提取物200mg，结晶性纤维素50mg，乳糖50mg，硬脂酸镁 3mg，用通常的片剂制法打片，用铝箔包装。
取冻干提取物200mg，乳糖20mg，玉米淀粉20mg，滑石粉5mg， 硬脂酸镁3mg，入胶囊中制成胶囊剂型。 实施例6:
在60% (V/V)的乙醇水溶液中加入粉末化的大白菇6克，粘盖牛肝菌8克，美味牛肝菌2克，于4(TC水浴萃取60min，用5000rpm 离心机分离得萃取液，加入作等渗剂的Nacl900mg，作为防腐剂的对 羟基苯甲酸酯160mg，在无菌室用细菌过滤器过滤，然后分别分装到 5ml的小瓶20个，迅速在-4(TC进行冷冻干燥，密封后即成粉末注射 剂。
实施例7:
在50% (V/V)的乙醇水溶液100ml中加入，粉末化的黄盖丝膜 菌2克。大白菇2克，粘盖牛肝菌8克，于5(TC水浴中萃取60min， 用5000rpm离心分离器分离得分离液，加入900mg Nacl作等渗剂， 160mg对羟基苯甲酸甲酯作防腐剂，200mg苯甲醇作无痛化剂，在无 菌室中用细菌过滤器过滤，滤夜分装到20个5ml小瓶中，于-45。C迅 速冷冻干燥后密封，即成粉末注射剂。 抗癌效果检测
随机抽取同一批次健康实验用小白鼠300只，对魚组100只， 分别注射肉瘤S-180和艾氏癌混浊液，在饲喂真菌组合物粉末的小白 鼠与对照组比较，得该组合物对肉瘤S-180和艾氏癌的抑制率分别是 73%和81%。
权利要求
1、本发明所指的真菌组合物是由下列真菌中的一种或几种组成大白菇、黄盖丝膜菌、野蘑菇、粘盖牛肝菌、褐环粘盖牛肝菌、美味牛肝菌、点柄粘盖牛肝菌。条件是各种真菌组成百分比不能同时为零。
2、 本发明的特征在于真菌子实体在低温干燥粉碎至粉末状， 加水或乙醇水溶液，45。C萃取60min，经5000rpm离心分离得萃取液 再于-40°C以下冷冻干燥得粉末。
3、 本发明的特征还在于将真菌子实体冷冻干燥后粉碎至40^ 80目，装入萃取釜中，通入介质C02， 20 25MPa， 30 40。C萃取50min， 经一级减压8 12MPa， 二级减压5MPa，萃取液经5000rpm离心分离， -40°C以下冷冻干燥得粉末状物质。
4、 本发明的特征还在于按权利要求1所得的真菌组合物，将 真菌子实体低温干燥后，预粉碎至60 100目，再用超细粉碎机粉碎 至5 10 ii m。
5、 本发明的特征在于按权利要求2、权利要求3所得的粉末 按常规药物制造法制成片剂、丸剂、胶囊剂、注射剂及其它药物学上 通常的剂型。
全文摘要
一种抗癌真菌组合物是由下列真菌的一种或几种组成大白菇、黄盖丝膜菌、野蘑菇、粘盖牛肝菌、褐环粘盖牛肝菌、美味牛肝菌、点柄粘盖牛肝菌。通过水、乙醇水溶液或超临界CO<sub>2</sub>萃取其中的真菌多糖、真菌酶系、胆碱、乙酰胆碱、核酸等物质，冷冻干燥后按常规制法制成片剂、胶囊、注射剂等剂型，经验证对小白鼠肉瘤S-180和艾氏癌抑制率分别为73％和81％。
文档编号A61K9/48GK101095699SQ20061009349
公开日2008年1月2日 申请日期2006年7月2日 优先权日2006年7月2日
发明者勇 蔡 申请人:勇 蔡