永久型中草药调理焗发彩油的制作方法

专利名称：永久型中草药调理焗发彩油的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种染色产品，具体地涉及永久型中草药调理煱发彩油。 背录技术
染发产品是指具有改变头发颜色作用的化妆品，目前此类产品主要分为三种 类型(永久性、半永久性和暂时性染发剂)。
1、 永久性(也称氧化型)染发剂
目前市售的染发产品多为此型，其特点是着色鲜明、固着性较强、不易褪色。 在我国以染黑发的产品为主，主要采用氧化型染料(以苯胺类为主)，通过氧化还 原反应将染料固着于毛发上，从而改变毛发的颜色。但由于苯胺类染料具有一定的 毒性和致敏性，使用染色引起过敏的案例时有发生。而且不良反应的程度应人而异， 有轻有重，表现为局部奇痒、刺痛、并伴有面部红斑、水肿、丘疹、水疱，严重者 可出现大庖、渗出、糜烂，甚至头面部大面积水肿乃至全身性不良反应。而目前尚 无更安全的物质来替代，因此仍在广泛使用(请参见《特殊用途化妆品的安全性问 题》 一文对"对苯二胺"的描述)。由于上述原因，国家《化妆品卫生标准》不仅 规定了 "对苯二胺"等原料在配方中的限用量，还规定染色产品必须达到无毒级标 准。
此外，国外的文献也报道了对苯二胺的危害性。在US专利5， 599， 353和5， 538， 516描述了出于毒理学的原因，对苯二胺的连续使用受到怀疑，主要是由于 其强烈的致敏潜在性。GB专利公开出版物GB2， 239， 265A中描述了一些个体(过 敏性人群)对对一苯二胺及其衍生物过敏。
2、 半永久性染发剂
此产品主要以植物性染料和矿物性染料为原料(如指甲花、五倍子、红花、 茜草、醋酸铅、铜盐、铁盐等)、相比之下此类染发剂比永久型染发剂不易引起人 体过敏、刺激程度亦较弱，但其染发的固着性差，不仅连续多次使用后才能上色， 还需要经常使用，而且色泽较差、无光泽、容易变色。使用醋酸铅的染发剂，由于 醋酸铅也有较大的毒性，因此在国家《化妆品卫生标准》中对使用醋酸铅规定了限 量，限量为1% (以铅计)。3、暂时性(也称直接型)染发剂
此产品主要以直接性染料为原料，采用喷或涂的方法将头发表面上色，相比 永久性和半永久性染发剂而言更不易产生过敏、刺激程度很弱。但因其上色只是表 面靠粘剂附着于头发，所以持久性差、色泽也较无光泽、呆滞、只能掩盖少量的发 梢白发。特别是颜色不仅会随着梳理头发而少量褪去，容易沾染衣物、枕巾等，而 且颜色会随着香波的洗漆而褪去，即洗一次发就得用一次，但它可以经常变换头发 的颜色。
目前永久型染发剂市售的代表性产品有法国的欧莱雅、美国的露华浓、 日本的美源、德国的威娜及本国的久美为宝等。这些染发产品都属于永久型氧 化染发，尽管产品必须符合中国《化妆品卫生标准》达到无毒级，而且按国家 卫生部要求，染发产品的使用说明书必须注明"本产品含对苯二胺，使用前必 须做过敏试验"字样。但由于配方中均含有国际上通用的原料"对苯二胺"， 不可避免的因使用该类产品而引起的过敏案例发生。
除了上述产品之外，中国上海交通大学2002.02申请的专利(02136428. 1) 飞骏牌中药染发水"以丁香为渗透剂的非氧化永久性中药染发水"问世，4年 多来，该产品解决了过敏人群白发染黑发的需要，但其具有暂时性染发剂的特 征
染发前以丁香为渗透剂的产品涂抹到头发上，用保温帽加温一小时； 然后将中草药染黑发水涂抹到头发上再用保温帽加温保留2小时；
必须酸性专用洗发水将头发洗净。
不难看出，以上过程加梳染的时间前后需要四 五个小时，而且在10 15 天后易褪色(特别是使用中性洗发水褪色更快)；另外，由于操作繁琐， 一般 必须到专业店去煱染头发，价格比较昂贵。
中医美容是中国医药学的一个重要组成部分，因此在现有技术的基础上使 中药的科学技术进一步得到应用也是当务之急。
满山红油的来源是杜鹘花科植物兴安杜,l Rhododendron dauricum L.的叶 经水蒸汽蒸馏得到的挥发油。通常用作口服治疗急、慢性支气管炎。青黛的来 源是十字花科植物菘蓝Isatis indigotica Fort.的叶或茎叶经加工制得的干
燥粉末或是团块。其浸液在体外对炭疽杆菌、肺炎杆菌等具有抑制作用。但是 目前并未发现将上述中药原料作为染发剂组分的报道。因此，如何寻找"对苯二胺"的替代品并能达到较好的染色效果的问题成为 本领域技术人员研究的重要课题。发明内容本发明的目的在于获得一种不含对苯二胺和间苯二酚，同时具有良好的染 色性能和染色牢度的染发剂。在本发明的另一目的在于获得一种本发明的组合物制得的永久型中草药调 理煽发彩油。本发明还有一个目的在于获得一种本发明的永久型中草药调理煱发彩油的 制备方法。本发明还有一个目的在于获得一种漂白和染色人或动物毛发的方法，向毛发 同时施用本发明的第一组分和第二组分，所述第一组分和第二组分在毛发上保留时间为30 60分钟。本发明另有一个目的在于获得一种满山红油或是青黛的用途，其用于制备永 久型染发产品。在本发明的第一方面，提供了一种用于染发的组合物，它包括第一组分，所述第一组分包括染色剂组分1.2 6.8重量份，所述染色剂组 分包括满山红油、青黛或其组合；毛发膨松剂组分5.0 6.0重量份；第二组分，所述第二组分包括氧化剂组分7. 0 12. 0重量份，所述染色剂组分、毛发膨松剂组分、氧化剂组分的总重量占组合物固含量总 重量的36 100重量％。优选地，所述第一组分和第二组分的重量比为0.5:1 1.5: 1。更佳地，所述 第一组分和第二组分的重量比为0.8:1 1.2: 1。在本发明的一个优选实施方式中，所述染色剂组分选自满山红油和青黛的组 合，所述满山红油和青黛的重量比在2:1 4.2: l之间；或是 所述毛发膨松剂组分选自氢氧化铵；或是 所述氧化剂组分选自过氧化氢。在本发明的一个优选实施方式中，所述第一组分还包括抗过敏组分0.3 2重量份，所述抗过敏组分选自豨莶草、地肤子、木芙蓉叶或其组合，和/或助染剂组分0.2 0.8重量份，所述助染剂组分选自肉桂油、乌桕籽油、银杏 叶或其组合。优选地是，所述抗过敏组分选自豨莶草、地肤子、木芙蓉叶的混合物，所述 混合物中各组分的重量比在(0.3 0.6): (0.3 0.6): (0.4 0.8)之间。优选地是，所述助染剂组分选自乌桕籽油和银杏叶的混合物，所述混合物中 各组分的重量比在(0. 3 0. 5): (0. 2 0. 3)之间。在本发明的一个优选实施方式中，所述第一组分还包括第一稀释剂、第一 稳定剂、第一增稠剂、第一表面活性剂、第一乳化剂或其组合。优选地是，所述第一稀释剂组分选自水、2 —丙醇、1， 2 —二羟基丙垸或其组合。优选地是，所述第一稳定剂选自乙二胺四乙酸二钠、抗坏血酸或其组合。优选地是，所述第一增稠剂选自顺式十八碳烯-9-酸、(:16~18醇、白油或其组合。优选地是，所述第一表面活性剂选自十二垸基硫酸钠。 优选地是，所述第一乳化剂选自单硬脂酸甘油酯。在本发明的一个优选实施方式中，所述第二组分还包括第二稀释剂、第二 稳定剂、第二增稠剂、第二表面活性剂、第二乳化剂或其组合。 优选地是，所述第二稀释剂选自水。 优选地是，所述第二稳定剂选自磷酸四钠。优选地是，所述第二增稠剂选自二甲基硅油、C,w8醇、白油或其组合。 优选地是，所述第二表面活性剂选自十二烷基硫酸钠。 优选地是，所述第二乳化剂选自单硬脂酸甘油酯。本发明另一方面提供一种本发明的组合物制得的永久型中草药调理煽发彩油。本发明再一方面提供一种本发明的永久型中草药调理煱发彩油的制备方法， 其包括以下步骤(i)各自提供第一组分和第二组分的混合物，其中所述第一组分包括染色剂组分1.2 6.8重量份，所述染色剂组分选自 满山红油、青黛或其组合；毛发膨松剂组分5.0 6.0重量份；所述第二组分包括氧化剂组分7. 0 12. 0重量份，所述染色剂组分、毛发膨松剂组分、氧化剂组分的总重量占组合物固含量总 重量的36 100重量％;(ii)将步骤(i)得到的第一组分混合物和第二组分混合物各自进行独立包装， 得到所述永久型中草药调理煽发彩油。在本发明的一个优选实施方式中，步骤(i)中所述第一组分在90'C 95t:温度 下进行混合得到所述第一组分混合物；或是所述第二组分在9(TC 95X:温度下进行混合得到所述第二组分混合物。本发明还有一个方面提供一种漂白和染色人或动物毛发的方法，向毛发同时 施用本发明的第一组分和第二组分，所述第一组分和第二组分在毛发上保留时间为 30 60分钟。本发明另有一个方面提供一种满山红油或是青黛的用途，其用于制备永久型 染发产品。
具体实施方式
本发明人经过广泛而深入的研究，通过改进制备工艺，选用多味草本植物(中 草药)复方合成的添加剂取代了 "对苯二胺"、"间苯二酚"在配方中的应用，结 合了永久型染发剂、半永久性染发剂和暂时型染发剂的优点，使染发产品在使用中 安全、有效、使用方便成为可能。本发明的术语"毛发"可以生长在活体上，或是来自非活体物质(例如假发套、 假发)。本发明的毛发可以来自哺乳动物，优选地是来自人类的毛发。本发明的术语"固含量"是指，所述含量不包含稀释剂组分。例如，组合物 固含量总重量的含义是，组合物稀释剂组分以外的组分的重量总和。以下对本发明的各个方面进行详述 第一组分染色剂组分本发明的染色剂组分选自满山红油、青黛或是其组合。优选地是，所述染色 剂组分选自满山红油和青黛混合物。本发明的染色剂组分的含量优选地是为1.2 6.8重量份。在本发明的优选实施方式中，换算成重量百分比的时候，本发明的染色剂组分占第一组分固含量总重量(不包括稀释剂)的8 18重量％。优选地所述染色剂组分选自满山红油和青黛混 合物，则其重量比优选在2:1 4.2: l之间。例如，满山红油为3.6 5.0重量份，青黛为1.2 1.8重量份。优选地是，本发明的染色剂在使用前采用稀释剂进行稀释后充分混合。 本发明的染色剂组分不含对苯二胺和间苯二酚，同时具有良好的染色性能和染色牢度。因此解决了现有技术中存在的毒性和染色性能之间的矛盾。毛发膨松剂组分本发明的毛发膨松剂组分用于使毛发纤维溶胀而帮助染色剂和氧化剂渗 透进入毛发。本发明的毛发膨松剂组分没有特别限制，只要不对本发明的目的产生限制 或是影响人体的健康即可。例如，具体是选自氢氧化铵。本发明的毛发膨松剂组分的含量较佳地为5.0 6.0重量份之间(此时染 色剂较佳地为1.2 6.8重量份)。在本发明的优选实施方式中，换算成重量百分 比的时候，本发明的毛发膨松剂组分占第一组分重量(不包括稀释剂)的9 16 重量％。抗过敏组分本发明中可以添加抗过敏成份。所述抗过敏组分优选地是选自豨莶草、地 肤子、木芙蓉叶或其组合。优选地是，所述抗过敏组分选自豨莶草、地肤子、木芙蓉叶的混合物。本发明的抗过敏成份的含量在0.3 2重量份之间(此时染色剂较佳地为 1.2 6.8重量份)。在本发明的优选实施方式中，换算成重量百分比的时候， 本发明的抗过敏组分占第一组分重量(不包括稀释剂)的0.5 5.3重量％。例 如，豨莶草0. 3 0. 6重量份、地肤子0. 3 0. 6重量份、木芙蓉叶0. 4 0. 8 重量份或是其组合。优选地，所述抗过敏组分选自豨莶草、地肤子、木芙蓉叶的混合物，且所述 混合物中各组分的重量比在(0.3 0.6): (0.3 0.6): (0.4 0.8)之间。助染剂组分本发明的染色剂中，可以加入助染剂。所述助染剂可以是天然助染剂或是合 成助染剂。可以视染色者的体质而定而选用天然、合成助染剂或是二者组合。优选地是，所述天然助染剂组分优选地是选自肉桂油、乌桕籽油、银杏叶或 其组合。更优选地是，所述天然助染剂组分选自乌桕籽油和银杏叶的混合物.所述合成助染剂较佳地选自对甲基氨基苯酚盐酸盐。本发明的助染剂成份的含量优选地在0.1 1. 3重量份之间(此时染色剂较佳 地为1.2 6.8重量份)。在本发明的优选实施方式中，换算成重量百分比的时候， 本发明的助染剂组分占第一组分重量(不包括稀释剂)的O. 1 3.5重量％。例如具 体地是含有乌桕籽油(或是肉桂油)0.3 0.5重量份、银杏叶0.2 0.3重量份、 对甲基氨基苯酚盐酸盐0. 1 0. 5重量份或其组合。当所述助染剂选自乌桕籽油和银杏叶的混合物时，所述混合物中各组分的重 量比在O. 3 0. 5: 0. 2 0. 3之间。本发明的助染剂成份使得染色剂组分的染色牢度大大增加。它可以确保本发 明的染色剂在上色后保持一个月以上。第一稀释剂组分本发明的稀释剂的种类没有特别限制，只要使得各种组分充分分散即可。 一般选自与水混溶并对皮肤无害的物质。包括水、C1 C20的一元醇或多元醇 及它们的醚(例如甘油及其与一元醇和二元醇的醚)，具体地例如水、乙醇、2 一丙醇、正丙醇、丁醇、丙二醇、1， 2 — 二羟基丙烷、乙二醇一乙基醚或其混 合物。具体地可以按照组分的溶解度进行选择。优选地是，所述第一组分的稀释剂组分选自水、2 —丙醇、1， 2 — 二羟基 丙烷或其组合。例如，青黛、满山红油在2 —丙醇、1， 2 — 二羟基丙烷或其组 合存在下，优选地2 —丙醇、1， 2 —二羟基丙垸混合溶剂以进行稀释；豨签草、 地肤子、银杏叶、木芙蓉叶在表面活性剂存在下用水进行稀释。稀释剂组分的含量没有特别限制，只要不对本发明的目的产生限制即可。 包括，40 60重量份的水、4. 0 6. 0重量份的2 —丙醇、4. 0 6. 0重量份的1, 2 — 二羟基丙垸或其组合。例如具体地是，3. 6 5. 0重量份的满山红油采用40 60重量份的水；或是青黛1.2 1.8重量份、豨莶草0.3 0.6重量份、地肤 子0. 3 0. 6重量份、木芙蓉叶0. 4 0. 8重量份的混合物以4. 0 6. 0重量份的2 —丙醇、4.0 6.0重量份的1， 2 —二羟基丙烷混合溶剂作为稀释剂。 第一稳定剂本发明的稳定剂没有特别限制，只要不对本发明的发明目的产生影响以及对 人体无害即可。优选地是，所述第一组分中的稳定剂选自乙二胺四乙酸二钠、抗坏血酸或其 组合。本发明的稳定剂组分的含量较佳地在0. 2 0. 8重量份之间(此时染色剂较佳 地为1.2 6.8重量份)。在本发明的优选实施方式中，换算成重量百分比的时候， 本发明的稳定剂组分占第一组分重量(不包括稀释剂)的0. 3 2. 2重量。％。第一增稠剂本发明的增稠剂没有特别限制，只要不对本发明的发明目的产生影响并对 人体无害即可。例如，本发明的增稠剂选自顺式十八碳烯-9-酸、二甲基硅油、 白油、油酸、鲸蜡醇、油醇、氯化钠、鲸蜡/硬脂醇、硬脂醇、藻酸钠、阿拉 伯胶、纤维素衍生物(例如甲基纤维素或羧甲基纤维素的钠盐或丙烯酸聚合 物)、以及其它各种动物油和植物油。优选地是，所述第一组分中的增稠剂选自顺式十八碳烯-9-酸、C,6 U8醇(也称为C^a8油醇)或是白油组合物。本发明的增稠剂组份的含量优选在4 26重量份之间(此时染色剂较佳地 为1.2 6.8重量份)。在本发明的优选实施方式中，换算成重量百分比的时候， 本发明的增稠剂组分占第一组分重量(不包括稀释剂)的7 69重量％。例如， <:16 (:18醇10 12重量份、顺式十八碳烯-9-酸4 6重量份、白油5 8重量份 混合物作为增稠剂。第一表面活性剂本发明的表面活性剂没有特别限制，只要不对本发明的发明目的产生影响 并对人体无害即可。包括阳离子、阴离子、非离子、两性离子表面活性剂及其 混合物。适用于本发明的阴离子表面活性剂包括烷基硫酸盐、乙氧基化的烷基硫酸 盐、烷基甘油基醚磺酸酯、甲基酰基牛磺酸盐、脂肪酰基甘氨酸盐、N—酰基谷氨酸盐、酰基羟乙基磺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、垸基乙氧基磺基琥珀酸盐、 Ot —磺化脂肪酸、它们的盐和/或它们的酯、垸基乙氧基羧酸盐、垸基磷酸酯、 乙氧基化烷基磷酸酯、烷基硫酸酯、酰基肌氨酸盐和脂肪酸/蛋白质縮合物及其混合物。上述表面活性剂的垸基和/或酰基的链长为C12 C22，优选为C12 C18，更优选为c12 c18。非离子表面活性剂包括d2 d4脂肪酸的单/二乙醇酰胺、蔗糖聚酯表面活 性剂。优选地是，所述第一组分中的表面活性剂选自十二烷基硫酸钠。本发明的表面活性剂组分的含量没有特别限制，例如具体地在1 2重量 份之间(此时染色剂较佳地为1. 2 6. 8重量份)。在本发明的优选实施方式中， 换算成重量百分比的时候，本发明的表面活性剂组分占第一组分重量(不包括 稀释剂)的1.8 5.4重量％。第一乳化剂本发明可以加入乳化剂以形成膏状产品。本发明的乳化剂没有特别限制，只要不对本发明的发明目的产生影响并对人 体无害即可。例如，采用单硬脂酸甘油酯作为乳化剂。本发明的乳化剂组分的含量没有特别限制，例如具体地在1 2重量份之间(此 时染色剂较佳地为1.2 6.8重量份)。在本发明的优选实施方式中，换算成重量百分比的时候，本发明的乳化剂组分占第一组分重量(不包括稀释剂)的 1. 8 5. 4重量％。第二组分氧化剂组分本发明的氧化剂没有特殊限制，只要不对本发明的发明目的产生限制并对 人体无害即可。氧化剂可以是无机或是有机氧化剂。本发明的无机氧化剂通常优选无机过氧化剂。无机过氧化剂通常是能在水 溶液中产生过氧化物的无机过氧化物。这些无机过氧氧化剂应当安全有效地应用在染色组合物中，例如具体地包括过氧化氢、无机碱金属过氧化物如高碘 酸钠、过溴酸钠、和过氧化钠， 一级无机过氧化氢合物盐氧化物如过硼酸、过 碳酸、过磷酸、过硅酸、过硫酸等的碱金属盐。根据需要，可以使用两种或多种无机过氧氧化剂的混合物。本发明的有机氧化剂优选地是有机过氧酸氧化剂，其具有以下通式结构R—C(O)OOH， R代表饱和或不饱和的、取代或未取代的、直链或支链的具有l 14个碳原子的垸基、芳基或芳垸基。优选地是，有机过氧氧化剂能溶解在水溶液中。这些有机过氧化剂应当安 全有效地应用在染色组合物中，例如具体地包括过乙酸、过壬酸、壬基酰氨 基过氧己酸(NAPCA)、过苯甲酸、己烷磺酰基过氧丙酸、N， N —邻苯二甲酰胺 基过氧己酸、 一过琥珀酸、壬酰基氧苯甲酸、十二烷二酰基一过苯甲酸、过氧 己二酸的壬基酰胺、二酰基和四酰基过氧化物，尤其是二过氧十二烷二酸、二 过氧十四烷二酸和二过氧十六烷二酸及其衍生物。优选地是，所述氧化剂组分选自过氧化氢。本发明的氧化剂的重量份数优选地在7 12重量份之间(此时染色剂较佳 地为1. 2 6. 8重量份)。在本发明的优选实施方式中，换算成重量百分比的时候， 本发明的氧化剂组分占第二组分重量(不包括稀释剂)的19 57重量％。第二稀释剂组分本发明的稀释剂的种类没有特别限制，只要使得各种组分充分分散并对人 体无害即可。 一般选自与水混溶并对皮肤无害的物质。 优选地是，所述第二组分的稀释剂组分选自水。稀释剂组分的含量没有特别限制，只要不对本发明的目的产生限制即可。 例如，60 80重量份的水作为稀释剂(相应于氧化剂的重量份数，其在7 12 重量份之间)。第二稳定剂本发明的稳定剂没有特别限制，只要不对本发明的发明目的产生影响并对人 体无害即可。优选地是，所述第二组分中的稳定剂选自磷酸四钠或是焦磷酸钠，更优选地 是磷酸四钠。所述的磷酸四钠可以对过氧化氢起到稳定的作用。本发明的稳定剂组分的含量较佳地在0. 01 0. 05重量份之间(此时氧化剂的 重量份数优选地在7 12重量份之间)。第二增稠剂本发明的增稠剂没有特别限制，只要不对本发明的发明目的产生影响并对人 体无害即可。例如，本发明的增稠剂选自顺式十八碳烯-9-酸、二甲基硅油、白油、 油酸、鲸蜡醇、油醇、氯化钠、鲸蜡/硬脂醇、硬脂醇、藻酸钠、阿拉伯胶、纤维 素衍生物(例如甲基纤维素或羧甲基纤维素的钠盐或丙烯酸聚合物)、以及其它各种 动物油和植物油。优选地是，所述第二组分中的增稠剂选自Cw ds醇、二甲基硅油、白油或 其组合物。本发明的增稠剂组份的含量在2 20重量份之间(此时氧化剂的重量份数优 选地在7 12重量份之间)。例如，de d8醇5 8重量份、白油5 8重量份、 二甲基硅油2 4重量份的混合物作为增稠剂。第二表面活性剂第二组分中的表面活性剂的种类与第一组分类似。 优选地是，所述第二组分中的表面活性剂选自十二烷基硫酸钠。 本发明的第二表面活性剂组分的含量没有特别限制，例如具体地在1 2 重量份之间(此时氧化剂的重量份数优选地在7 12重量份之间)。在本发明的 优选实施方式中，换算成重量百分比的时候，本发明的表面活性剂组分占第二 组分重量(不包括稀释剂)的2. 7 9. 1重量％。第二乳化剂本发明可以加入乳化剂以形成膏状产品。本发明的乳化剂没有特别限制，只要不对本发明的发明目的产生影响并对人 体无害即可。例如，采用单硬脂酸甘油酯作为乳化剂。本发明的第二乳化剂组分的含量没有特别限制，例如具体地在1 2重量 份之间(此时氧化剂的重量份数优选地在7 12重量份之间)。在本发明的优选 实施方式中，换算成重量百分比的时候，本发明的乳化剂组分占第二组分重量 (不包括稀释剂)的2. 7 9. 1重量％ 。魏本发明的第一组分和/或第二组分中任选地可含有香精，所述香精没有特别限制，只要不对本发明的发明目的产生影响并对人体无害即可。例如具体地本发明的香精的含量在0.1 0.3重量份之间(此时氧化剂的重量 份数优选地在7 12重量份之间)。其它任选的物质本发明的第一组分和第二组分中还可以添加其它任选的物质，包括蛋白质和 多肽及其衍生物；防腐剂，例如苯甲酸、苯甲酸钠；抗氧剂，例如EDTA、亚硫酸 钠、氢醌、亚硫酸氢钠、偏亚硫酸氢钠和巯基乙酸、连二亚硫酸钠、异抗坏血酸和 其它硫醇；增湿剂，例如透明质酸、壳多糖等。其它任选的物质的含量没有特别限制，只要不对本发明的发明目的产生限制 并对人体无害即可。例如，本发明中可以含有0.4 0.5重量份的亚硫酸钠(此时 染色剂较佳地为1. 2 6. 8重量份)。组合物本发明的组合物中，所述第一组分和第二组分的重量比优选地为0. 5:1 1. 5: 1。更佳地，所述第一组分和第二组分的重量比为0.8:1 1.2: 1。所述染色剂组分、毛发膨松剂组分、氧化剂组分的总重量占组合物固含量总 重量的36 100重量％。具体地在本发明的一个实施方式中，本发明通过以下技术方案实现第一组分重量份1、 Ci6 18醇2、 单硬脂酸甘油酯3、 顺式十八(碳)烯一9一酸4、 水5、 2—丙醇6、 氢氧化铵7、 1， 2—二羟基丙烷8、 亚硫酸钠9、 EDTA二钠10、 抗坏血酸11、 十二垸基硫酸钠10.0 12.0 1.0 2. 0 4. 0 6. 0 40, 2 58. 64. 0 6. 05. 0 6.0 4. 0 6. 00. 4 0. 5 0. 2 0. 3 0. 2 0. 4 1.0 2.012、白油5. 0 8. 013、香精0. 2 0. 514、对甲(基)氨基苯酚盐酸盐0. 1 0. 5 *15、满山红油3. 6 5. 0 *16、青黛1. 2 1.8 *17、乌桕籽油0. 3 0. 5 *18、银杏叶0. 2 0. 3 *19、木芙蓉叶0. 4 0. 820、豨签草0. 3 0.621、地肤子0. 3 0. 6第二二组分重量份1、过氧化氢7. 0 12. 02、C l 6 ~ 1 8醇5. 0 8. 03、单硬脂酸甘油酯1. 0 2. 04、水63. 65 78. 895、白油5. 0 8. 06、二甲基硅油2. 0 4. 07、十二烷基硫酸钠1. 0 2. 08、磷酸四钠0. 01 0. 059、香精0. 1 0. 3以下对本发明的制备方法进行详述 制备方法本发明的方法包括以下步骤(i)各自提供第一组分和第二组分的混合物，其中所述第一组分包括染色剂组分1.2 6.8重量份，所述染色剂组分选自 满山红油、青黛或其组合；毛发膨松剂组分5.0 6.0重量份；所述第二组分包括氧化剂组分7. 0 12. 0重量份，所述染色剂组分、毛发膨松剂组分、氧化剂组分的总重量占组合物固含量总重量的36 100重量％;(ii)将步骤(i)得到的第一组分混合物和第二组分混合物各自进行独立包装， 得到所述永久型中草药调理煽发彩油。更优选地是，视组分的水溶性先进行稀释或是与表面活性剂进行混合；或 是对混合物进行加热溶解。例如具体地是，青黛、满山红油在投料前先与稀释 剂进行加热溶解备用。或是，豨签草、地肤子、银杏叶、木芙蓉叶混合物在投 料前先溶解于在水作用下的表面活性剂中备用，所述稀释剂例如为l， 2 — 二羟 基丙烷和丙醇的混合溶剂。本发明的产品可以视需要制备成膏体或是发泡体，或是其它使用的剂型。使用方法本发明的漂白和染色人或动物毛发的方法，包括向毛发分别施用所述的第一 组分和第二组分，所述第一组分和第二组分在毛发上保留时间为30 60分钟。例如，按照以下步骤进行操作 第一步将头发洗净。第二步将第一组分和第二组分等量(各约15 30克)挤在梳上梳于头发， 保留30 60分钟左右。第三步将头发按常规方法洗净即可将现发明配方中草药比例即染色剂组分的比例适当调整就可自由配制自 然黑以及其它多种颜色。这些调整方式由本领域技术人员进行简单的实验即可得到。本发明的优点在于(1) 解决了现有技术中存在的毒性和染色性能之间的矛盾。目前对于染发的永 久型染色产品来说，特别是将白发染黑的染发产品的对苯二胺毒性较大，但是并无 更理想的原料进行代替。而暂时性染色产品虽然不含对苯二胺，但是染色的色泽和 牢度均不能与苯胺类染色剂相媲美。(2) 将现发明配方中草药比例即染色剂组分的比例适当调整就可自由配制 其多种颜色。以下结合具体实施例，进一步阐明本发明。应理解，这些实施例仅用于说 明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方 法，通常按照常规条件，例如是《贝尔斯坦有机化学手册》(化学工业出版社， 1996年)中的条件或按照制造厂商所建议的条件。比例和百分比基于重量，除非特别说明。 实施例l实施例1的以下组分用于制备永久型中草药调理煱发彩油(以下实施 例2 5与实施例l类似)，其包括第一组分和第二组分，具体组分如下-第一组分的重量份(g):1、去离子水52. 92、 de-,8醇113、氢氧化铵(分析纯)54、 1， 2-二羟基丙烷(医药级)55、顺式十八(碳)烯-9-酸(化学纯)56、 2-丙醇57、十二烷基硫酸钠18、乙二胺四乙酸二钠0. 29、抗坏血酸0. 210、亚硫酸钠0. 411、香精(水果型)0.212、豨莶草0. 513、地肤子0. 514、青黛1.615、银杏叶0.216、木芙蓉叶0. 617、肉桂油0. 418、满山红油4. 319、单硬脂酸甘油酯120、白油5第二组分的重量份(g)-1、 去离子水 71.872、 C16-18醇 63、 过氧化氢 124、 二甲基硅油 35、 十二烷基硫酸钠 16、 磷酸四钠 0.037、 单硬脂酸甘油酯 工8、 白油 59、 香精 0.1实施例2第一组分的重量份(g):1、 去离子水 52.92、 C,6—18醇 113、 氢氧化铵(分析纯) 54、 1， 2-二羟基丙垸(医药级) 55、 顺式十八(碳)烯-9-酸(化学纯) 56、 2-丙醇 57、 十二烷基硫酸钠 18、 乙二胺四乙酸二钠 0.29、 抗坏血酸 0.210、 亚硫酸钠 0.411、 香精(水果型) 0.212、 豨莶草 0.513、 地肤子 0.514、 青黛 5.915、 银杏叶 0.216、 木芙蓉叶 0.617、 肉桂油 0.418、 单硬脂酸甘油酯19、 白油第二组分的重量份(g):1、 去离子水2、 C"醇3、 过氧化氢4、 二甲基硅油5、 十二垸基硫酸钠6、 磷酸四钠7、 单硬脂酸甘油酯8、 白油9、 香精实施例3第一组分的重量份(g)1、 C16 18醇2、 单硬脂酸甘油酯3、 顺式十八(碳)烯一9一酸4、 水5、 正一丙醇6、 氢氧化铵7、 1， 2 — 二羟基丙烷8、 亚硫酸钠9、 EDTA 二钠10、 抗坏血酸11、 十二烷基硫酸钠12、 杏仁油13、 香精14、 对甲(基)氨基苯酚盐酸盐1 571. 87 6 12 3 10. 03 1 50. 110.01.04.053.64.06.06.00.50.30.41.05.00.20.11 5 、满山红油 3.616、 青黛 1.817、 乌桕籽油 0. 518、 银杏叶 0. 319、 芙蓉叶 0. 820、 豨签草 0. 621、 地肤子 0. 3第二组分的重量份(g)1、 过氧化氢 7. 02 、 C16 18醇 5.0 3、单硬脂酸甘油酯 L04 、水 7 5.655 、橄榄油 5.06、 二甲基硅油 4.07、 十二烷基硫酸钠 2. 08、 磷酸四钠 0. 059、 香精 0.3实施例4第一组分的重量配比(g)1 、 C16~18醇 12.02、 单硬脂酸甘油酯 2.03 、顺式十八(碳)烯一 9 一酸 6.04 、水 4 5.25、 乙二醇一乙基醚 6. 06、 氢氧化铵 5. 07、 1， 2 — 二羟基丙烷 4. 08、 亚硫酸钠 0. 49、 EDTA 二钠 0. 210、 抗坏血酸 0. 211、 十二烷基硫酸钠 2. 0 1 2 、白油 8.013、 香精 0. 514、 对甲(基)氨基苯酚盐酸盐 0.51 5 、满山红油 5.016、 青黛 1. 217、 乌桕籽油 0. 318、 银杏叶 0. 219、 木芙蓉叶 0. 420、 豨签草 0. 321、 地肤子 0. 6第二组分的重量配比(g)1、 过乙酸 12.02、 藻酸钠 8. 03、 单硬脂酸甘油酯 2.04、 水 66.89 5 、 白油 8.06、 二甲基硅油 2.07、 十二烷基硫酸钠 1. o8、 磷酸钠 0. 019、 香精 0. 1实施例5第一组分的重量配比(g)1、水 782 、正一丙醇 4. 0 3、氢氧化铵 6. 04、 1 ， 2 — 二羟基丙烷 6.05、 抗坏血酸 0. 46、 香精 0. 27、 满山红油 3.68、 青黛 1. 8第二组分的重量配比(g)1、 过氧化氢 7. 02、 水 90.653、 十二烷基硫酸钠 2. 04、 磷酸四钠 0. 055、 香精 0. 3实施例5将实施例1的组分进行如下步骤的加工方法 第一组分(1) 、将水溶性成份投入水锅中在9crc温度下加热溶解得到混合物。水溶性成份包括去离子水、豨签草、地肤子、银杏叶、木芙蓉叶、十二烷基硫酸 钠、乙二胺四乙酸二钠、抗坏血酸、亚硫酸钠。(2) 、将油溶性成份油锅中加热溶解(温度不得低于9(TC)得到混合物。油 溶性成份包括肉桂油、白油、(:16~18醇、单硬脂酸甘油酯、顺式十八(碳)烯 -9-酸。(3) 、将满山红油、青黛分别溶解于1， 2-二羟基丙烷和2-丙醇溶剂中， 分别得到满山红油、青黛溶液。(4) 、依次将(l)、 (2)得到的混合物吸入真空反应釜中充分混合，搅拌均 质，65'C左右时吸入(3)得到的满山红油、青黛溶液。搅拌均匀，5(TC以下加 入香精，35'C左右加入氢氧化铵。(5) 、检验合格后出料、罐装，得到A剂。 第二组分(1)、将去离子水、十二烷基硫酸钠、磷酸四钠投入水锅中加热(温度为90。C)。(2) 、将白油、二甲基硅油、(:16~18醇、单硬脂酸甘油酯投入油锅中加热(温度为90。C)。(3) 依次将(1)、 (2)吸入真空反应釜中充分混合，搅拌均质，5(TC以下加 入香精，35'C左右加入过氧化氢。(4) 、检验合格后出料、装罐，得到B剂。使用时按照下述步骤 第一步将头发洗净第二步将A、 B 二剂等量(各约15克)挤在梳上梳于头发，保留30分钟左右。第三步将头发洗净即可。自然黑色透深棕色、有光泽、在适当加温下 水洗5 8次不会脱色。使用人数男性比例％女性比例％过敏体质人数 /人数过敏症状例数476人85151210对比例l(永久性染发产品)第一组分的重量配比(g)1、去离子水65. 52、 C關醇103、氢氧化铵(分析纯)64、 1， 2-二羟基丙烷(医药级)55、白油524性能测定(1) 染色性能在外观方面， 饱和度》95%。(2) 染色牢度保持一个月，(3) 本产品的过敏性测定使用结果如表l所示- -表l 使用结果统计6、 单硬脂酸甘油酯 1.57、 对苯二胺 3.88、 十二垸基硫酸钠 19、 乙二胺四乙酸二钠 0.410、 对甲基氨基苯酚盐酸盐 0.211、 抗坏血酸 0.612、 亚硫酸钠 0.413、 香精(水果型) 0.6第二组分的重量配比(g):1、 去离子水 78.392、 C16—18醇 53、 过氧化氢 74、 二甲基硅油 25、 十二垸基硫酸钠 16、 磷酸四钠 0.017、 白油 58、 香精 0.19、 单硬脂酸甘油酯 1.5第一组分-(1) 将去离子水、十二烷基硫酸钠、乙二胺四乙酸二钠、抗坏血酸、亚硫 酸钠依次投入水锅中加热溶解(温度不得低于9(TC)，得到混合物。(2) 将对苯二胺、对甲基氨基苯酚盐酸盐染料溶解于1， 2-二羟基丙垸溶剂 中，得到混合物。(3) 将白油、单硬脂酸甘油酯、C,6—8醇依次投入油锅中加热溶解(温度不低 于9(TC)，得到混合物。(4) 依次将(1)、 (3)得到的混合物吸入真空反应釜中充分混合，搅拌均质， 7(TC时吸入(2)得到的混合物。50'C以下加入香精，35'C左右加入氢氧化铵。(5) 检验合格后出料、罐装，得到A剂。第二组分(1) 、将去离子水、十二烷基硫酸钠、磷酸四钠投入水锅中加热(温度不得低于90°C)。(2) 、将白油、二甲基硅油、(:16~18醇、单硬脂酸甘油酯投入油锅中加热(温度不得低于90°C)。(3) 、依次将(l)、 (2)吸入真空反应釜中充分混合，搅拌均质，5(TC以下 加入香精，35'C左右加入过氧化氢。(4) 、检验合格后出料、装罐，得到B剂。对比例2市售的"黑发堂"中药染发水产品的使用方法染发前以丁香为渗透剂的产品涂抹到头发上，用保温帽加温一小时； 然后将中草药染黑发水涂抹到头发上再用保温帽加温保留2小时；必须酸性专用洗发水将头发洗净。不难看出，以上过程加梳染的时间前后需要四 五个小时，而且在10 15 天后易褪色(特别是使用中性洗发水褪色更快)；另外，由于操作繁琐， 一般 必须到专业店去煱染头发，价格比较昂贵。对比例3 (暂时性染发产品)重量配比(g)1、 丙丁烷 49.82、 乙醇 433、 聚乙酰吡咯垸酮-醋酸乙烯酯的共聚物 44、 珠光颜料粉 35、 香精 0.2(1) 、依次将组分2、 3、 4、 5在常温下充分搅拌均匀。(2) 、半成品检验合格后出料。(3) 、半成品装入铝罐中封口，再加入组分l，得到暂时性染发剂。 所得暂时性染发剂在头发上的停留时间短，水洗一次即褪色。在本发明提及的所有文献都在本申请中引用作为参考，就如同每一篇文献 被单独引用作为参考那样。此外应理解，在阅读了本发明的上述讲授内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申 请所附权利要求书所限定的范围。
权利要求
1. 一种用于染发的组合物，其特征在于，它包括第一组分，所述第一组分包括染色剂组分1.2～6.8重量份，所述染色剂组分包括满山红油、青黛或其组合；毛发膨松剂组分5.0～6.0重量份；第二组分，所述第二组分包括氧化剂组分7.0～12.0重量份，所述染色剂组分、毛发膨松剂组分、氧化剂组分的总重量占组合物固含量总重量的36～100重量％。
2. 如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述染色剂组分选自满山红油和青黛的组合，所述满山红油和青黛的重量比 在2:1 4.2: l之间；或是所述毛发膨松剂组分选自氢氧化铵；或是 所述氧化剂组分选自过氧化氢。
3. 如权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述第一组分还包括 抗过敏组分0.3 2重量份，所述抗过敏组分选自豨莶草、地肤子、木芙蓉叶或其组合，和/或助染剂组分0.2 0.8重量份，所述助染剂组分选自肉桂油、乌桕籽油、银杏 叶或其组合。
4. 如权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述第一组分还包括第 一稀释剂、第一稳定剂、第一增稠剂、第一表面活性剂、第一乳化剂或其组合。
5. 如权利要求l所述的组合物，其特征在于，所述第二组分还包括第二稀 释剂、第二稳定剂、第二增稠剂、第二表面活性剂、第二乳化剂或其组合。
6. —种如权利要求1 5任一项所述的组合物制得的永久型中草药调理锔发 彩油。
7. —种如权利要求6所述的永久型中草药调理煱发彩油的制备方法，其特 征在于，包括以下步骤(i)各自提供第一组分和第二组分的混合物，其中所述第一组分包括染色剂组分1.2 6.8重量份，所述染色剂组分选自满山红油、青黛或其组合；毛发膨松剂组分5.0 6.0重量份；所述第二组分包括氧化剂组分7. 0 12. 0重量份，所述染色剂组分、毛发膨松剂组分、氧化剂组分的总重量占组合物固含量总重量的36 100重量％;(ii)将步骤(i)得到的第一组分混合物和第二组分混合物各自进行独立包装， 得到所述永久型中草药调理煱发彩油。
8. 如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，步骤(i)中所述第一组分在9(TC 95'C温度下进行混合得到所述第一组分混 合物；或是所述第二组分在9(TC 95。C温度下进行混合得到所述第二组分混合物。
9. 一种漂白和染色人或动物毛发的方法，其特征在于，向毛发同时施用如权 利要求1 5任一项所述的第一组分和第二组分，所述第一组分和第二组分在毛发 上保留时间为30 60分钟。
10. —种满山红油或是青黛的用途，其特征在于，用于制备永久型染发产品。
全文摘要
本发明提供了一种用于染发的组合物，它包括第一组分，所述第一组分包括染色剂组分1.2～6.8重量份，所述染色剂组分包括满山红油、青黛或其组合；毛发膨松剂组分5.0～6.0重量份；第二组分，所述第二组分包括氧化剂组分7.0～12.0重量份，所述染色剂组分、毛发膨松剂组分、氧化剂组分的总重量占组合物固含量总重量的36～100重量％。本发明还提供了该组合物的制备方法。本发明染色剂组分不含对苯二胺和间苯二酚，同时具有良好的染色性能和染色牢度。
文档编号A61K8/96GK101224175SQ20071003648
公开日2008年7月23日 申请日期2007年1月16日 优先权日2007年1月16日
发明者张筱芳, 陆志忠 申请人:上海尚冠堂中草药科技有限公司