专利名称：一种治疗心脑血管系统疾病、调节血脂的药物组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种药物，特别是一种治疗心脑血管系统疾病、调节血脂的药物组合物，属 于中药的技术领域。
背景技术：
心脑系统疾病是多发病、常见病，目前，治疗心脑血管系统疾病、调节血脂的药物也较 多。现有技术中公开了一种"银丹心脑通药物制剂及其制备方法"(专利申请号为 200510003184.8)，其以银杏叶、灯盏细辛、丹参、冰片、三楂、绞股蓝、三七、大蒜为原 料药材，制备成颗粒、片剂、胶囊剂、滴丸剂。由于其直接以原始药材为原料，药物的生物 利用度较低，不利于吸收，药效不是很理想。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种药物生物利用度高、吸收好、疗效显著的治疗心 脑血管系统疾病、调节血脂的药物组合物，从而克服现有技术的不足。
为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是这样的治疗心脑血管系统疾病、调节 血脂的药物组合物。它是用下述重量配比的原料按常规制剂工艺制备而成的药物组合物
银杏黄酮
三七总皂苷
灯盏乙素
天然冰片
丹参酮IIA
3 30份 1C) 40份 1 25份 2 30份 0. 5 10. 0份
银杏内酯B 山楂总黄酮 绞股蓝总皂苷 大蒜素
1 10份 15 50份 2 30份 0. 4 5. 0份 0. 5 15份c
上述的治疗心脑血管系统疾病、调节血脂的药物组合物，各原料更好的重量配比是
银杏黄酮 三七总皂苷 灯盏乙素 天然冰片 丹参酮IIA
5 11份 16 22份 3 9份 7 13份 1. 85 3. 35份
银杏内酯B 山楂总黄酮 绞股蓝总皂苷 大蒜素
3 8份 21 27份 6 12份
0. 8 2. 0份 4. 6 6. 0份。
前述的治疗心脑血管系统疾病、调节血脂的药物组合物，各原料最佳的重量配比是 银杏黄酮 8份 银杏内酯B 5份
三七总皂苷 19份 山楂总黄酮 24份
灯盏乙素 6份 绞股蓝总皂苷 9份
天然冰片 10份 大蒜素 1.4份
丹参酮IIA 2.6份 丹参素 5.3份。
本发明是一种按苗医药理论制成的药物组合物，它以现有技术中"银丹心脑通"软胶囊 的各组分药材为依据，经过反复实验、对比、归纳、筛选、总结后获得各药材的有效部位， 并以所获得的各有效部位为原料，按最佳比例组方制成的药物组合物。
以下是本发明的临床小结
1、 临床病例治疗病例100例，其中男性59例，女性41例；年龄小于50岁39例，50 45岁41例，60岁以上20例；病程1年以内者7例，l年 5年70例，5年 10年23例；合并高血 压者70例，陈旧性心肌梗死ll例。中医辨证均为气滞血瘀型。IOO例病人均符合国际心脏病 学会和协会及世界卫生组织临床命名标准化联合专题组报告《缺血性心脏病的命名及诊断标 准》中冠心病心绞痛的诊断标准。
2、 治疗方法滴丸，每日3次，每次4粒，4周为1个疗程。
3、 治疗效果IOO例中，对轻、中度心绞痛疗效较好，有效率为92%;病例中ll例合并 陈旧性心肌梗死，服药后均有改善；病例中70例合并高血压，服药后降压疗效显效23例，有 效29例，总有效率为74.29%;治疗前舌质紫暗的85例，服药后有74例舌质紫暗减轻。
4、 安全性观察治疗前后肝功能、肾功能、血常规、尿常规各化验指标均无变化。 与现有技术的"银丹心脑通"软胶囊相比，由于本发明直接以药材的有效部位为原料，
提高了药物的生物利用度，药物吸收好，疗程由45天减少到四周，对冠心病病人的心绞痛有 明显改善，总有效率由现有的83.3%提高到92%，疗效更显著。本产品具有活血化瘀，行气 止痛，消食化滞的功能和较好的治疗效果，可用于治疗气滞血瘀引起的胸痹，症见胸痛、胸 闷、气短、心悸等；对高脂血症、脑动脉硬化、血脂调节、中风及中风后遗症有上述病症者 ，具独特疗效，使用安全、且无毒副作用。
具体实施例方式
本发明的实施例l。取银杏黄酮0.8Kg、银杏内酯B 0.5Kg、三七总皂苷1.9Kg、灯盏乙素 (野黄芩苷)0.6Kg、绞股蓝总皂苷0.9Kg、天然冰片(右旋龙脑)l.OKg、山楂总黄酮 2.4Kg、丹参素0.53Kg、丹参酮IU 0.26Kg、大蒜素O. 14Kg。将上述原料溶解(或乳化)在 已选择好的加热熔融基质中，保持滴灌及贮液灌在一恒定温度下，使药液经过一定大小口径 的滴头等速滴入冷却液中，形成凝固的丸粒，收集滴丸，用滤纸吸除冷却液，包装，即得成
品滴丸。每丸重48 51mg。 口服，每日3次，每次4粒，4周为一疗程。
本发明的实施例2。取银杏黄酮0.3Kg、银杏内酯B 0. 1Kg、三七总皂苷1.0Kg、灯盏乙素 0. 1Kg、绞股蓝总皂苷0.2Kg、天然冰片0.2Kg、山楂总黄酮1.5Kg、丹参素O. 05Kg、丹参酮II A 0.05Kg、大蒜素0.04Kg。将上述原料溶解在已选择好的加热熔融基质中，保持滴灌及贮液 灌在一恒定温度下，使药液经过一定大小口径的滴头等速滴入冷却液中，形成凝固的丸粒， 收集滴丸，用滤纸吸除冷却液，包装，即得成品滴丸。
本发明的实施例3。取银杏黄酮3.0Kg、银杏内酯B l.OKg、三七总皂苷4.0Kg、灯盏乙素 2. 5Kg、绞股蓝总皂苷3.0Kg、天然冰片3.0Kg、山楂总黄酮5. 0Kg、丹参素l. 5Kg、丹参酮IIA l.OKg、大蒜素0.5Kg。将上述原料乳化在已选择好的加热熔融基质中，保持滴灌及贮液灌在 一恒定温度下，使药液经过一定大小口径的滴头等速滴入冷却液中，形成凝固的丸粒，收集 滴丸，用滤纸吸除冷却液，包装，即得成品滴丸。
本发明也可按常规制剂工艺制备软胶囊剂、片剂、胶囊剂、丸剂、散剂、颗粒剂、煎膏 剂、糖浆剂、合剂、注射剂等其它适于临床应用的剂型。
权利要求
1.一种治疗心脑血管系统疾病、调节血脂的药物组合物，其特征在于，它是用下述重量配比的原料按常规制剂工艺制备而成的药物组合物银杏黄酮3～30份银杏内酯B1～10份三七总皂苷 10～40份 山楂总黄酮 15～50份灯盏乙素1～25份绞股蓝总皂苷 2～30份天然冰片2～30份大蒜素 0.4～5.0份丹参酮IIA 0.5～10.0份丹参素 0.5～15份。
2.根据权利要求l所述的治疗心脑血管系统疾病、调节血脂的药物组 合物，其特征在于，各原料的重量配比是银杏黄酮5 11份银杏内酯B3 8份三七总皂苷16 22份山楂总黄酮21 27份灯盏乙素3 9份绞股蓝总皂苷6 12份天然冰片7 13份大蒜素0. 8 2. 0份丹参酮IIA1. 85 3. 35份丹参素4. 6 6. 0份,
3.根据权利要求2所述的治疗心脑血管系统疾病、合物，其特征在于，各原料的重量配比是银杏黄酮8份银杏内酯B5份三七总皂苷19份山楂总黄酮24份灯盏乙素6份绞股蓝总皂苷9份天然冰片赠大蒜素1.4份丹参酮IIA2.6份丹参素5. 3份。
全文摘要
本发明公开了一种治疗心脑血管系统疾病、调节血脂的药物组合物，它是用下述重量配比的原料按常规制剂工艺制备成的药物组合物银杏黄酮3～30份、银杏内酯B 1～10份、三七总皂苷10～40份、山楂总黄酮15～50份、灯盏乙素1～25份、绞股蓝总皂苷2～30份、天然冰片2～30份、大蒜素0.4～5.0份、丹参酮IIA0.5～10.0份、丹参素0.5～15份。本发明大大提高了药物的生物利用度，充分发挥了药效，更利于吸收，药效更显著。具有活血化瘀，行气止痛，消食化滞的功能，可用于治疗气滞血瘀引起的胸痹，以及冠心病心绞痛、高脂血症、脑动脉硬化、血脂调节、中风及中风后遗症有上述病症者。
文档编号A61K31/10GK101352492SQ200710201189
公开日2009年1月28日 申请日期2007年7月27日 优先权日2007年7月27日
发明者文 夏, 伟 姜, 孙晓军, 星 李, 炯 黄 申请人:贵州百灵企业集团制药有限公司