专利名称：一种治疗前列腺肥大的药物组合物及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种药物组合物，特别是涉及一种治疗前列腺肥大的药物组 合物。
背景技术：
近年前列腺肥大成为现代人的常见病，前列腺是男性生殖系统的重要 器官，它产生的前列腺液，也是精液的重要组成部分，而且它还有营养精子、 促使卵子受精的作用。而前列腺又是多数男子"多事"的地方，前列腺肥大
是逐渐发展形成的。经临床验证，男性55岁以后均有不同程度的前列腺肥大。 因此是男性不可忽视的常见病。引起前列腺肥大的原因说法不一，典型症 状是睾丸部不适、腰痛、尿频、尿道口灼热刺痛并有分泌物。
发明内容
本发明目的在于提供一种治疗前列腺肥大的药物组合物及其制备方法。 本发明另一 目的在于提供该药物组合物的新用途。 本发明是通过如下技术方案实现的 本发明药物组合物的原料药组成为
红曲1-5重量份 赤芍卜5重量份鳖甲3-8重量份 本发明药物组合物的原料药组成优选为
红曲3重量份 赤芍3重量份鳖甲5重量份
本发明药物组合物的原料药组成优选为 红曲2重量份 赤芍4重量份鳖甲7重量份
本发明药物组合物的原料药组成优选为 红曲4重量份 赤芍2重量份鳖甲4重量份
本发明药物组合物加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床接受的剂型。 所述剂型为片剂、胶囊剂、散剂、软胶囊剂、滴丸、蜜丸、丸剂、颗粒剂、 蜜炼膏剂、缓释制剂、速释制剂、控释制剂、口服液体制剂、冻干粉针剂或 注射制剂。本发明药物组合物治疗前列腺肥大效果显著且无副作用。 下面实验和实施例用于进一步说明但不限于本发明。
本发明药物组合物(均由水提取物组成)经临床治疗前列腺肥大150例 患者总有效率达96%以上，前列腺肥大病例诊断标准及疗效标准按卫生部标 准确认，其中124例显效，19例有效，7例无效。见下表
疗效标准显效(例数)有效(例数)无效(例数)
150例124例19例7例
有效率83%13%4%
下述实施例均能实现上述实验例的效果。
具体实施例方式
实施例1:
红曲3kg 赤芍3kg鳖甲5kg
上述药物按照常规工艺加入常规辅料制成胶囊剂。 实施例2:
红曲2kg 赤芍4kg鳖甲7kg
上述药物按照常规工艺加入常规辅料制成口服液。 实施例3:
红曲4kg 赤芍2kg鳖甲4kg
上述药物按照常规工艺加入常规辅料制成缓释片剂。 实施例4:
红曲2kg 赤芍2kg鳖甲3kg 上述药物按照常规工艺加入常规辅料制成冻干粉针剂。
实施例5:
红曲4kg 赤芍4kg鳖甲8kg 上述药物按照常规工艺加入常规辅料制成注射剂。
权利要求
1、一种治疗前列腺肥大的药物组合物，其特征在于该药物组合物的原料药组成为红曲1～5重量份赤芍1～5重量份鳖甲3～8重量份。
2、 如权利要求1所述药物组合物，其特征在于该药物组合物原料药组成为红曲3重量份 赤芍3重量份鳖甲5重量份。
3、 如权利要求1所述药物组合物，其特征在于该药物组合物原料药组成为红曲2重量份 赤芍4重量份鳖甲7重量份。
4、 如权利要求1所述药物组合物，其特征在于该药物组合物原料药组成为红曲4重量份 赤芍2重量份鳖甲4重量份。
5、 如权利要求卜4之一所述的药物组合物，其特征在于该组合物加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床接受的剂型。
6、 如权利要求5所述的药物组合物的药物组合物，其特征在于该剂型为片剂、胶囊剂、散剂、软胶囊剂、滴丸、蜜丸、丸剂、颗粒剂、蜜炼膏剂、缓释制剂、速释制剂、控释制剂、口服液体制剂、冻干粉针剂或注射制剂。
7、 如权利要求1-4之一所述的药物组合物在制备治疗前列腺肥大的药物中的应用。
8、 如权利要求1-4之一所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为该组合物加入常规辅料，按照常规工艺，制成片剂、胶囊剂、散剂、软胶囊剂、滴丸、蜜丸、丸剂、颗粒剂、蜜炼膏剂、缓释制剂、速释制剂、控释制剂、口服液体制剂、冻干粉针剂或注射制剂。
全文摘要
本发明公开一种治疗前列腺肥大的药物组合物，该组合物由红曲、赤芍和鳖甲组成。本发明药物组合物加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床接受的剂型。本发明药物组合物治疗前列腺肥大效果显著且无副作用。
文档编号A61K36/185GK101579412SQ20081010678
公开日2009年11月18日 申请日期2008年5月15日 优先权日2008年5月15日
发明者段震文, 郭树仁 申请人:北京北大维信生物科技有限公司