专利名称：：一种增强体质的营养口服液及其制备方法
技术领域：
：本发明属于纯中药领域。涉及一种营养液，特别是一种增强体质的营养口服液及其制备方法。
背景技术：
：随着社会的进步和人民生活水平的提高，人们自我保健意识更是不断加强。但紧张繁忙的工作，容易使人产生疲劳。人们体力上的劳累已不是疲劳的主要原因，由于生活节奏的加快和时间效率观念的增强，现代人更多的是脑力疲劳、心理疲劳和病态疲劳。体力疲劳主要指身体肌肉劳累而言，减轻或消除体力疲劳的主要对策是休息，其中最有效的是睡眠。若能结合睡前温水浴或温水泡脚，效果更好。此外，调节膳食结构，多食新鲜蔬菜和瓜果、豆制品及海藻类，有利于消除疲劳。脑力疲劳又称神经系统疲劳，要注意科学合理用脑，注意劳逸结合，脑体并用。采用健康的和放松性的动静结合休息方式为好，即有规律的睡眠休息。平素配合体育活动(打太极拳、按摩、散步、逛公园、健身跑、听音乐等)。病态疲劳即某些疾病引起的疲劳，如困倦乏力、少气懒言、食欲不佳等。病弱的身体最容易发生疲劳，如感冒、糖尿病、抑郁症、癌症早期、肺结核早期、肝炎和肾炎愈后以及慢性中毒等病人都有不同程度的疲劳现象，应及时检查医治。心理疲劳即思想焦虑、情绪抑郁。可通过情志修养，丰富的业余生活，调整心态来减轻和防止心理疲劳。疲劳是一种生理范畴的全身性反应，主要表现为劳累不适感和工作能力的降低。一般来说，人体的各种生理活动都有一定的限度，一旦超过限度，大脑就会发出种种疲劳信号，通过休息、睡眠等必要措施，便可减轻或消除疲劳，从而避免成疾。除了上面介绍的解除疲劳的方法以外，通过服用适当的保健品可以快速的解除疲劳，使人们保持旺盛的工作精神，全身心的投入到工作生活学习中。
发明内容本发明的目的在于提供一种不含任何化学成分的纯中药型抗疲劳，增强体质的营养口服液及其制备方法口服液。本发明的技术方案一种增强体质的营养口服液，其特征在于由金银花、板蓝根、黄芩、郁金、黄芪和木糖醇和无菌去离子水配制而成。本发明所述的口服液，其特征在于所用原料的重量份数为金银花l-15、板蓝根l-15、黄吝3-29、黄芪l-15、郁金l-20、木糖醇0.05-10。本发明所述口服液的方法，其特征在于按照上述各种药材配比，进行下列步骤(1)将金银花、板蓝根、黄芩、郁金药材在经水洗去杂后，加水浸泡，水提取，合并提取液，过滤、浓縮至浸膏状提取物，冷藏备用；(2)将黄芪切片、粉碎后醇提，浓縮至浸膏状提取物；(3)将上述两步所得浸膏合并，以相当于总药材重量的40_80%的无菌去离子水稀释，离心去沉淀后，清液加入相当于总药材重量的0.05_10%木糖醇；(4)向清液中，再加入无菌去离子水至总药材重量的0.8-1.5倍，冷藏24小时，过滤，获得澄明滤液，装入无菌瓶中，装量每支10ml。本发明所述的黄芪醇提，采用30_85%药用乙醇冷浸24小时，乙醇用量为黄芪重量的3-6倍，离心分去渣，清液减压浓縮除去乙醇至浸膏状提取物。本发明的口服液，根据中药资料记载及临床应用可知君药为板蓝根、黄芩。臣药、佐药郁金和黄芪。其中板蓝根辛甘而温，通利血脉，散寒行瘀，有效成分桂皮油、桂皮醛等作用解除平滑肌痉挛；抗菌、抗病毒；利尿；抗过敏黄芩利水渗湿，健脾益气安神，有效成分黄芩三萜等，利尿；抗菌；抗肿瘤；镇静提高免疫。臣药、佐药郁金和黄芪凉血散血，理气缓急止痛，有效成分丹皮酚等其辛苦寒，活血化瘀，消微散结，兼清瘀热。具有抗菌作用；镇静、退热；降压；减少毛细血管通透性、抑制血小板聚集；抗组胺。黄芪甘微温，对细胞免疫和体液免疫均有促进作用，能增强吞噬系统功能，促进淋巴细胞转化，诱导干扰素生成。本发明板蓝根辛甘温，入心、肺、膀胱经，能宣通心阳、温通膀胱、辛散瘀滞。黄芩甘淡，入心、脾、膀胱经，能健脾养心，祛痰行水。味药共建通阳行水，化瘀消微之功，其特点是祛邪以固本，下瘀不伤正，行水不伤阴，阴阳兼顾，气血并调，多系统、多范围地调控人体功能，但又重在活血化瘀、缓消癥块。为治疗血瘀证之小剂、缓剂。所以一方面可以按疗程长期服用，另一方面可以广泛用于治疗血瘀证疾病。本发明的口服液，系采用药、食两用药材金银花、板蓝根、黄芩、郁金和黄芪的果实和根茎，经科学方法提炼精制而成，不含化学合成品、人工色素、人工甜味剂和酒精。具有强壮体质、增强机体免疫功能，对正常人能提高机体工作能力，促进新陈代谢，消除疲劳，延长衰老，保肝解毒，增强细胞活性；对运动员和重体力劳动者，有助于增强耐力、体力和工作效率；对儿童，能提高人体生长必要的氨基酸，有助消化，增进食欲；对体弱和病后者可加速康复，增强机体免疫力和解毒功能，宜作慢性疾病(如慢性肝炎，心脑血管疾病)及化疗(如癌化疗)者辅助治疗的健康饮品。因此本发明的桂苓口服液，可以适用于不同的人群，特别是环有糖尿病患者的服用。下面通过对本发明的口服液的动物实验研究的阐述进一步说明本发明的积极效果—.提高机体兴奋性和代谢功能_戊巴比妥睡眠实验小鼠体重18-22g共42只，分成三组，每组14只，第一组为空白对照组，仅给生理盐水0.4ml/20g体重，第二组为低剂量组，本品0.25ml/20g体重，灌胃服用，第三组为高剂量组，本品O.50ml/20g体重，灌胃服用，各组于灌胃服用后30分钟，腹腔注射戊巴比妥30mg/iig，记录每组内每只小鼠的睡眠时间，结果进行统计处理。结果见表1。从表1结果可见，本品0.25和0.5ml/20g的剂量均可显著縮短戊巴比妥睡眠时间，与对照组比较低剂量组P<0.05，高剂量组P<0.Ol，表明本品能显著提高机体的兴奋4性和加速戊巴比妥的代谢。表1小鼠戊巴比妥睡眠实验结果组别动物数(只)剂量(ml/20g)睡眠时间min变化率％空白对照14076±140低剂量140.2562±19*-18.4高剂量140.5045±15*-40.8*与对照组比较P<0.05，**P<0.01[OO31]二.增强体质和耐力_游泳实验小鼠30只(体重20-22g)，分成三组，每组10只。第一组空白对照，灌胃服用生理盐水0.4ml/20g体重，第二组桂苳口服液0.25ml/20g体重，第三组灌服口服液0.5ml/20g体重，各组小鼠于灌胃服用后30分钟，投入水温为2(TC的水池中，记录每只动物的游泳时间(第一次沉底时间)数据进行统计处理。实验结果如表2所示。结果表明口服液能显著延长小鼠游泳时间，有增强体质和提高耐力的作用。表2对小鼠游泳实验的影响组别动物数(只)剂量(ml/20g)游泳时间min变化率％空白对照100182±430低剂量100.25242±67*+32.9高剂量100.50239±62"+31.3*与对照组比较P<0.05，**P<0.01保肝解毒实验正常小鼠30只(体重20-22g)，分成三组，每组10只。第一组空白对照，每天灌胃服用生理盐水一次，连续7天，第二组为病理对照组，灌胃肝毒性化合物嘧啶(SBM)三次，第一、三天剂量为200mg/kg，第六天剂量为100mg/kg，第三组为治疗组，除按第二组方案灌服SBM三次外，每天灌服增强体质的营养口服液的提取物，相当于原料15g/kg，一天一次，连续7天。于第8天，三组小鼠全部处理，采血测定血清谷丙转氨酸(SGPT)。结果见表4.上述实验重复三次。从实验结果可见本品对化学物质引起的肝损伤有治疗作用，连续服用本品，可防止肝糖元降低，增加血清总蛋白和白蛋白，降低血清转氨酸，促进肝细胞再生，提高肝损伤物质的中毒剂量，能使血清谷丙转氨酸(SGPT)显著下降，降至正常水平。表4对小鼠肝功能的影响<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>A与正常对照组比较P<0.05，*与病理对照组比较P<0.05以肝毒性物质SBM半数致死剂量(LD5。)为指标，观察口服液对SBM的LD50的变化。SBM单用的LD5。在小鼠为1033mg/kg(LD5。)当SBM与杞芪益康饮的一组分物合用时，SBM在小鼠的LD5。为1193mg/kg，使SBM的剂量增加15.3%。证明口服液的组成物对肝毒性物质所致死亡具有保护作用。毒性实验本品对小鼠口服100ml/kg，不显示任何毒性反应。具体实施例方式下面结合实施例对本发明作进一步的说明。实施例1(—).配方用量金银花500g、板蓝根500g、黄芩500g、黄芪500g、郁金500g、木糖醇50g。(二).制法:1.按上述配料比将金银花、板蓝根、黄芩、郁金药材经水洗去杂后，分别加入30L、18L去离子水浸泡，提取两次，两次滤液合并，减压浓縮至比重为1.25的浸膏，放冷(4t:以下)，加入药液两倍量的95%药用乙醇，搅匀置低温(4°C-l(TC)24小时，过滤除去沉淀物，滤液减压浓縮去掉乙醇至浸膏状提取物。2.将1000g黄芪切片、粉碎加入8L70%药用乙醇冷浸48小时，离心分去渣，清液减压浓縮，除去乙醇至浸膏状提取物。3.将上述两步所得浸膏合并，搅拌均匀，加入3.2L的无菌去离子水稀释，(即4000g药材制成约3200ml)，冷藏24小时，离心去沉淀，最终清液加入木糖醇50g，冷藏过滤，获得澄明滤液，向清液中，再加入无菌去离子水至4000ml，装入无菌瓶中，装量每支10ml。实施例2(—)配方用量金银花800g、板蓝根800g、黄芩800g、黄芪800g、郁金800g、木糖醇80g(二)制法:1.按上述配料比将将金银花、板蓝根、黄芩、郁金药材经水洗去杂后，分别加入30L、18L去离子水浸泡，提取两次，两次滤液合并，减压浓縮至比重为1.3的浸膏，放冷(4°C以下)，加入药液两倍量的75%药用乙醇，搅匀置低温(4°C-l(TC)24小时，过滤除去沉淀物，滤液减压浓縮去掉乙醇至浸膏状提取物。2.将1000g黄芪切片、粉碎加入20L70%药用乙醇冷浸48小时，离心分去渣，清液减压浓縮，除去乙醇至浸膏状提取物。3.将上述两步所得浸膏合并，搅拌均匀，加入5.2L的无菌去离子水稀释，(即5000g药材制成约3200ml)，冷藏24小时，离心去沉淀，最终清液加入木糖醇50g，冷藏过滤，获得澄明滤液，向清液中，再加入无菌去离子水至4000ml，装入无菌瓶中，装量每支10ml。实施例3配方用量金银花180g、板蓝根180g、黄芩180g、黄芪180g、郁金180g、木糖醇20g。制法同实施例1。以上尽管本发明结合它的专门的实施例已做了详细的描述，但是很明显对本
技术领域：
的熟练人来说仍能做出各种各样的变化和改进，这些都不会偏离本发明权利要求的精神实质和保护范围。权利要求一种增强体质的营养口服液，其特征在于由金银花、板蓝根、黄芩、郁金、黄芪和木糖醇和无菌去离子水配制而成。2.根据权利要求l所述的口服液，其特征在于所用原料的重量份数为金银花1-15、板蓝根l-15、黄芩3-29、黄芪l-15、郁金l-20、木糖醇0.05-10。3.—种制备权利要求1、2所述口服液的方法，其特征在于按照上述各种药材配比，进行下列步骤(1)将金银花、板蓝根、黄芩、郁金药材在经水洗去杂后，加水浸泡，水提取，合并提取液，过滤、浓縮至浸膏状提取物，冷藏备用；(2)将黄芪切片、粉碎后醇提，浓縮至浸膏状提取物；(3)将上述两步所得浸膏合并，以相当于总药材重量的40-80%的无菌去离子水稀释，离心去沉淀后，清液加入相当于总药材重量的0.05-10%木糖醇；(4)向清液中，再加入无菌去离子水至总药材重量的0.8-1.5倍，冷藏24小时，过滤，获得澄明滤液，装入无菌瓶中，装量每支10ml。4.根据权利要求3所述的口服液的制备方法，其特征在于所述的黄芪醇提，采用30-85%药用乙醇冷浸24小时，乙醇用量为黄芪重量的3-6倍，离心分去渣，清液减压浓縮除去乙醇至浸膏状提取物。全文摘要本发明涉及一种增强体质的营养口服液及其制备方法，其特征在于由金银花、板蓝根、黄芩、郁金、黄芪和木糖醇配制而成，各原料重量份数比为金银花1-15、板蓝根1-15、黄芩3-29、黄芪1-15、郁金1-20、木糖醇0.05-2。其制备方法为将金银花、板蓝根、黄芩、郁金经浸泡、水提制成浸膏；黄芪经药用乙醇冷浸、醇提、浓缩制成浸膏，合并两浸膏后，加入无菌去离子水及木糖醇制成杞芪口服液。该口服液不含任何人工色素，无毒无副作用。本发明的桂苓口服液具有调节人体生理平衡，提高机体免疫力，促进新陈代谢的功能，宜作慢性肝炎，糖尿病患者，心脑血管疾病及化疗者辅助治疗的口服液。文档编号A61P3/00GK101757543SQ20081015254公开日2010年6月30日申请日期2008年10月29日优先权日2008年10月29日发明者宋富智申请人:天津金世制药有限公司