专利名称：容积泵的制作方法
技术领域：
本发明涉及容积泵，其可以在药物或流体输送泵(例如输注泵、IV泵、肠内营养泵或者肠外营养泵)中使用。该容积泵还可以用于医疗用途的造影剂注射系统。
技术背景具有流体模块的活塞泵已经属于现有技术的一部分。us2004/101426公开了一种装置，包括圆柱形活塞腔室，其上端和下端的 轮廓具有特定梯度，所述活塞腔室包含可旋转的和轴向可移动的泵活 塞。活塞上端和下端表面的轮廓已经被确定成，随着活塞旋转，以与 腔室的相应的两个端表面相接触的方式操作。该旋转引起活塞交替地 向上和向下移动，其允许流体分别地被单向地吸入泵腔室内以及单向 地从泵腔室排出。活塞的可旋转运动作为交替地打开及关闭入口和出 口的阀。这种系统的缺点主要来自由当组装活塞和圆柱形腔室时遇到 的困难。GB 2060131、 US 4,767,399以及US 4,850,980公开了一种泵送机 构装置，其利用腔室内的活塞的双向线性运动实现其吸入及推进阶段。 与US 2004/101426不同，这种泵送机构具有充当位于入口 /出口上的 阀的装置，其独立于活塞的运动。因此，阀的运动以及其与活塞运动 之间的同步化需要较多部件，由此增加了泵送机构的成本。发明内容在一个实施例中，医用流体传输系统中的容积泵包括设在中空圆 柱体内的至少一个活塞，所述泵具有至少一个入口，在所述活塞的向 内冲程期间，医用流体通过所述入口被抽吸到泵腔室内，以及至少一 个出口，在所述活塞的向外冲程期间，所述医用流体能通过所述出口圆柱体能通过转子而被直接地或间接地致动。 该转子一方面传递双向线性运动到活塞或者到圆柱体，另一方面传递 双向角运动或到活塞或到另一可旋转元件，以便交替地打开及关闭入 口和出口。与US 2004/101426不同，在本发明的该实施例中，通过转子传递 的组合的双向线性以及角运动从容积泵输送稳定的流体流速。此外， 该实施例的容积泵高度精确，因为由所述泵输送的流体的量与活塞与 中空圆柱形壳体之间的相对位置密切相关。在一个实施例中，泵可在医用流体传输系统内使用。在一个实施 例中，医用流体传输系统包括电动造影剂注射系统，其能够将造影剂 和/或稀释剂输送给病人。本发明的一个或多个实施例的细节在随附附图以及下面的说明中 被阐述。本发明的其它特征、目的和优点将从说明和附图以及权利要 求中清楚地展现出来。
图1是根据本发明第一个实施例的带有位于空心圆柱体内的活塞 的容积泵的透视图，其中转子被移除。图2是带有第一实施例中的偏心轴的转子的透视图。图3是示出该偏心轴接合在邻近活塞顶部的容置部内的剖视图。图3a示出了图3的细节。图4是第一个实施例的容积泵在转子的旋转循环开始时的透视图。图4a是图4的轴向剖切的后视图。 图4b是沿着图4a中的线A —A截取的剖视图。 图5是容积泵在转子卯度旋转之后的透视图。 图5a是图5的轴向剖切的后视图，图5b是沿着图5a中的线A— A截取的剖视图。图6是容积泵在转子180度旋转之后的透视图。 图6a是图6的轴向剖切的后视图。图6b是沿着图6a中的线A—A截取的剖视图。图7是容积泵在转子270度旋转之后的透视图。图7a是图7的轴向剖切的后视图。图7b是沿着图7a中的线A—A截取的剖视图。图8是根据本发明第二实施例的包括活塞头的容积泵的透视图。图8a是连接到转子轴的所述活塞头的透视图。图8b是本发明第二个实施例的活塞的透视图。图9是根据本发明第三个实施例的容积泵的顶部透视图，以透过 的方式示出了不带有转子的泵。图9a是第三个实施例的底部透视图，示出了不带有转子的容积泵 的外部。图10是第三个实施例的构成中空圆柱形壳体的两个圆柱形部件 之一的透视图。图10a是装入图IO的圆柱形部件的另一可旋转元件的透视图。 图11是该可旋转元件的主视图。图lla是沿着图11中的线A — A截取的所述元件的剖视图。 图12a是图9的端视图。图12b是在循环开始时沿着图12中的线A—A截取的剖视图。 图13a是图9的端视图。图13b是在转子90度旋转之后沿着图13a中的线A—A截取的剖 视图。图14a是图9的端视图。图14b是在转子180度旋转之后沿着图14a中的线A—A截取的 剖视图。图15a是图9的端视图。图15b是在转子270度旋转之后沿着图15a中的线A—A截取的 剖视图。图16是根据本发明第四个实施例的容积泵的透视图。图16a是沿连接到至少一个转子的轴杆截取的图16的轴向剖视7图17是根据本发明又一实施例的容积泵的透视图。图17a是沿连接到至少一个转子的轴杆截取的图17的轴向剖视图。图18是根据一个实施例的包括容积泵的医用流体传输系统的方 块示意图。图19a是根据一个实施例的在图18所示系统内可使用的容积泵的 透视图。图19b是图19a所示泵的各个部件的透视图。 图20a是根据一个实施例的包括图19a的容积泵的壳体组件的透 视图。图20b是根据一个实施例的图20a所示组件的一部分的视图。 图20c是根据一个实施例的图20a所示组件的一部分的透视图。 图21a是根据一个实施例的图18所示系统的一部分的视图。 图21b是根据一个实施例的图21a所示刺针组件的一部分的截面图。图22是根据一个实施例的图19a所示泵中包含的活塞的以部分的 侧向剖视图。
具体实施方式
根据本发明的一个实施例，图1示出容积泵1，包括圆柱形活塞2 和安装在支架4上的中空圆柱体3。该圆柱体3具有上开口端，活塞2 可滑动地配合于其内。活塞2由转子5致动，该转子支承着偏心轴6， 该偏心轴安装到弹簧7上。如图3和图3a所示，轴6终止于球形末端8，该球形末端8被夹 在活塞容置部9内，以便使转子5的角运动转换成活塞2的双向线性 和角运动。该活塞2在具有双向角运动的同时在圆柱体3内部往复滑 动。轴6传递活塞2在圆柱体3内部的运动，如下所述，而同时弹簧 7保证末端8在容置部9内平滑铰转。在活塞2到达图4和图6的吸 入及推进冲程的末端时，弹簧7被压縮。当活塞在图5和图7的吸入或推进循环中时，弹簧7变松驰。活塞2的双向角运动充当用于入口和出口 10、 11的阀，入口和出 口位于中空圆柱体3的相反两侧。活塞2包括两条通路12和13，在 活塞2作角运动时，通路使入口 IO和出口 11交替地打开或关闭。首 先，活塞2的向内冲程或者上冲程打开入口 IO并且关闭出口 11，从 入口 IO抽吸医用流体15通过第一通路12进入中空圆柱体3的下部， 见图5a和5b。随后，活塞2的向外冲程或者下冲程关闭入口 IO并且 打开出口 11。推进流体15从泵腔室3的所述下部通过第二通路13到 出口 11，见图7a和7b。如在各种实施例中所使用的，流体15是将被 注入病人体内的医用流体。在一些实施例中，医用流体15包括用于注 入病人体内的造影剂。流体15还可以包括将被注入病人体内的稀释 液，如盐水。根据活塞2的双向角度和线性运动，所述通路12、13被弯曲成形， 以便保证入口 IO和出口 11在活塞2的相应的向内冲程阶段和向外冲 程阶段期间持续打开。这保证在活塞2的向内冲程期间流体15从入口 10通过活塞2到达圆柱形腔室3'的下部的持续流动，以及在活塞2的 向外冲程期间流体15从泵腔室3'的下部到出口的持续流动。若干特定 形状的垫圈或者标准O形环14围绕入口 10和出口 11设置，以便密 封起在活塞2的外部直径与圆柱形腔室3'的内部直径之间存在的游 隙。所述垫圈可以是活塞2或圆柱体3的一部分，其包括特定的密封 肋设计。本发明可作为肠胃外系统适于医用。活塞2和圆柱形腔室3'能构 成一次性件。不同于现有的带有一次性件的泵，现有的泵中的一次性 件由例如柔性膜或者如在软管泵中的管的柔软部件构成，本发明的一 次性的活塞2和圆柱形腔室3'可通过注射成型法制造成硬塑料部件， 并且因此不受压力和温度的影响。结果，这种系统通过转子5的预设 的角度移位允许药物的特定量的精确释放。通过所述转子5的360度 旋转来产生单剂量。可通过简单地致动转子而在固定的时间间隔利用 该系统能释放几个剂量。在图8、 8a所示本发明的第二实施例中，活塞2的上端包括球窝 接头16，其通过两个耳轴18固定连接到活塞头17。支承偏心轴6的9转子5通过活塞头17传递组合的双向角度和线性运动到活塞2。活塞 头17具有孔，轴19被强制插入该孔以便用作导向件。该实施例避免 了可能在本发明的第一实施例中发生的，如通过图5和图7所示的活 塞2处于吸入或推进循环中时在轴6的球形末端8和活塞容置部9之 间的抵接。在第三个实施例中，见图9到15，第一和第二活塞20、 21在中 空圆柱形移动壳体22内部彼此相对地固定定位，如图9中所示。所述 壳体22由面向彼此端对端装配的两个相同的圆柱形部件23、23'构成。 图10a、 11、 11a的圆盘24包括优选地彼此间隔180度横向定位的 入口和出口 10、 11，以及在其下面部分上的孔25，见图9a。圆盘在 两个圆柱形部件23、 23'之间安装在所述壳体22的内部中间。这种装 配形成第一和第二腔室26、 26，，见图12b、 14b。圆盘24相对于由部 件23、 23'形成的壳体22作角运动。轴(未示出)插入孔25内。所述轴安装在转子5上，如本发明第 一实施例中所述，以便传递给圆盘24组合的双向线性和角运动。圆盘24的这种运动使圆柱形壳体22随从于两个活塞20、21的轴 线前后滑动，而同时关闭入口和出口 10、 11，从而保证一方面交替从 入口 10吸入流体15到相应的第一和第二腔室26、26'，并且另一方面 交替从相应的第一和第二腔室26、 26'排出流体15到出口 11。通过如图11a所示的位于圆盘24内部以及位于它的入口 /出口中 的第一和第二T形通路27、 27'来实现在两个腔室26、 26'之间的吸入 和推进阶段的最佳同步化。当所述通路27、 27'交替地重叠位于两个圆 柱形部件23、 23'的端部的第一和第二开口 28、 28，时，见图10，通路 27、 27，将入口 10交替地连接到第一和第二腔室26、 26'，以及交替地 将第一和第二腔室连接到出口 11。本发明的该特定实施例允许容积泵 提供连续流。在本发明第四个实施例中，活塞2的组合的双向线性和 角运动利用轴杆28实现，该轴杆穿过与活塞头17刚性连接的上部件 29，如图16和16a所示。所述轴杆28能被至少一个转子5致动。轴 杆28的移动传递给活塞2运动，例如本发明第二个实施例中所述的运 动。这种传递方式能被配置成适用于图17、 17a所示本发明的第三个 实施例。在本发明进一步的实施例中(图中没有示出)，泵1被可操作地连 接到所述活塞2上部和下部的两个转子5、 5'致动，如第一实施例中所 述。第一转子5传递给活塞2吸入阶段所需要的运动，而同时第二转 子5'传递给活塞2推进阶段所需要的运动。本发明的所有实施例都能配置成将活塞的相对线性运动和其角运 动分开。通过第一转子能传递线性运动并且通过第二转子能传递角运 动。活塞的运动在其冲程的任何时刻可从线性运动转变成角运动。在本发明的另一改型中，泵1能被用作压缩机。密封的气密罐能 被安装在出口上，通过如第一实施例中所描述的相同机构，通过入口 IO将空气吸入腔室，并且将空气排出到罐内。该容积泵l的机构还能 适配成用于内燃机。由此，本发明的另一方面是包括如这里描述的根 据本发明的容积泵的内燃机。图18是根据一个实施例的包括容积泵的医用流体传输系统的方 块示意图。在该实施例中，医用流体传输系统是电动造影剂注射系统。 该系统可被用于输送用于各种不同类型的医疗过程，如血管造影或者 计算机断层扫描(CT)过程。如图18中所示，系统包括至少两个流体储存器。这些储存器可以 是瓶子、袋子或者其它形式的容器。至少一个流体储存器30包括造影 剂。流体储存器32可包括稀释液，如盐水。每一个流体储存器联接着 剌针/滴注腔室组件34。流体可以利用相应的刺针/滴注腔室组件34 流出储存器并进入相联的管。泵组件40中的泵41从这些储存器内抽 出流体，如将在下面更详细地描述。系统可选择地控制阀或其它选择 装置36以确定哪一种流体被抽入泵41 (从储存器30或储存器32中 的一个)，以及多少流体被抽入到泵41内。系统具有单独地控制每一 个阀36的能力。在一个实施例中，可使用夹紧阀。来自每一个储存器30或32的管件联接着连接器38。连接器38 联接着通向泵组件40内的泵41的输入口 39。泵41从输入口 391泵 送流体到输出口 43。在一个实施例中，泵41是图1中示出的容积泵。在一个实施例中，泵41是图8中示出的容积泵。在一个实施例中，泵 41是图9中示出的容积泵。在一个实施例中，泵41是图19a中示出 的容积泵，下面将对图19a中示出的容积泵进行更详细的描述。泵41的输出口43联接着管件，该管件穿过空气/压力检测单元42。 单元42检测柱状体内存在气泡并且也检测流体通过相关联管件的流 体压力。管件从泵41伸到病人线路，该病人线路伸到病人48。在一 个实施例中，病人线路穿过阀，例如夹紧阀或者止回阀。在一个实施 例中，系统能够控制该阀以确定什么时候泵41可将流体注入到病人体内。在一些实施例中，图18中示出的各种构件是单次使用的构件，它 们用于仅一次病人过程。这些构件在每一个病人过程之后被抛弃。在 一些实施例中，图18中示出的各种构件是多次使用构件，它们可在多 次不同的病人过程中重复使用。在这些实施例中，可多次使用的构件 利用一个或多个连接器被联接着某些单次使用构件(例如病人线路)。 一些部件，如阀(例如止回阀或者夹紧阀)可在这些实施例中的系统 中使用。在一个实施例中，储存器30、储存器32、组件34、阀36、 通向连接器38的管件以及空气/压力传感器42都是可重复使用的构 件，而来自入口 39的管件、泵41以及来自出口 43的管件(病人线路) 都是单次使用的构件。在另一实施例中，泵41是可重复使用的构件， 其可在多次病人过程中使用。图18的系统可用于给病从输送造影剂和/或稀释液。在一个实施 例中，仅使用造影剂的一个储存器30。在其它实施例中，可以使用两 个或更多的造影剂储存器30。在那些没有稀释剂被要求用于医疗注射 的情况下，储存器32可从系统移除。图19a是根据一个实施例的容积泵的透视图，其可在图18中示出 的系统中使用。图19a示出泵41的实施例。泵41类似于图9中示出 的泵。图41包括第一中空圆柱形壳体部件52和第二中空圆柱形壳体部 件52，。在一个实施例中，圆柱形壳体部件52和52，可以是面向彼此 端对端装配，从而形成泵壳体。第一和第二壳体部件52和52'轴向对齐并且利用壳体端部单元62和62'联接。第一活塞54位于第一壳体部 件52内，以及第二活塞54'位于第二壳体部件52'内。每一个活塞54、 54'利用狭槽56和56，固定联接着系统的静止构件。根据一个实施例， 这些狭槽56和56'附连到系统上的静态凸片上，其在图20中更清楚地 示出。如图19a的例子中所示，开放的狭槽56和56'的横截面形状基本 为矩形。在其它实施例中，其它尺寸配置也可用于狭槽56和56'。还如图19a的例子中所示，壳体部件52和52'的横截面形状基本 为矩形。这也能在图19b中看到。矩形形状的部分52和52'可被安装 或组装在一起以将圆盘64包围在其内。在一个实施例中，圆盘64可 以安装在泵壳体的内部中间。形成的三维结构包括半开放的柱状体， 其可较容易地且有效地用于将泵41插入到壳体组件内，例如图20a中 所示的组件。在一个实施例中，壳体部件52和52'可以是正方形形状 的部件。在一个实施例中，泵壳体的靠近第一和第二圆柱形壳体部件 52和52，组件的一部分，因此是矩形形状的。泵41进一步包括入口或输入口 58和出口或输出口 60。流体通过 输入口 58流到泵41的泵腔室内，并且从输出口60流出(或者排出) 泵41的泵腔室。邻近输出口 60的构件中包含的箭头表示泵41将被插 入、或者安装在壳体组件的方向。图19b是图19a中示出的泵的各个部件的透视图。该图示出壳体 端部单元62和62，如何联接着一起并且围绕端口 58、 60。端口 58和 60被联接着可旋转的圆盘64，如图中所示。圆盘64包括两个流体端 口，在一个实施例中，所述端口包括孔。圆盘64以双向角运动来回的 转动以借助于圆盘64中的这些流体端口提供流体流入或者流出端口 58、 60。在第一循环期间，流体被吸入输入口 58并且进入位于第一壳 体部件52内的第一圆柱体内。流体也被从第二壳体部件52'内的第二 圆柱体排出到输出端口 60。在第二循环期间，流体被吸入输入端口 58 及第二圆柱体内，而同时流体被从第一圆柱体排出到输出端口 60。在 一个实施例中，第一和第二圆柱体中的每一个能够保持5 ml的流体。 邻近输出端口 60的构件上包含的箭头表示泵41被插入或安装在壳体中的方向。在一个实施例中，泵41被安置成受到如下所述而被驱动， 即，通过优选组合的双向线性和角运动从而导致沿着所述活塞的轴线 在泵壳休和活塞54和54'之间的滑动，而同时以同步化方式关闭入口 和出口以提供医用流体到病人的大致连续的输送。不再是如之前关于图9描述的被转子上安装的轴致动，图19a和 图19b中示出泵41的圆盘64通过驱动元件驱动，所述驱动元件构造 成可操作地联接着圆盘64的C形或者弓形容置部，如在图19b中更 好地看到。在一个实施例中，该容置部可包括插槽，驱动元件的端， 例如球形端可被接联到或接合到该插槽内。驱动元件(图19a或19b 中未示出，但在图20c中示出为构件102)能够致动圆盘64在操作期 间作角运动或旋转运动。驱动构件的线性运动引起圆盘64旋转的或角 运动。在每一个循环期间，圆盘64能够在与前一循环期间的运动相反 方向上旋转。在一个实施例中，活塞54和54，与圆盘64—起由泰科纳(Ticona) 材料制成。在一个实施例中，壳体部件52、 52，以及端部单元62、 62， 由聚碳酸酯材料制成。在一个实施例中，壳体部件52、 52'以及端部单 元62、 62，由ABS (丙烯腈丁二烯苯乙烯共聚物)制成。图20a是根据本发明一个实施例的壳体组件的透视图，其包含图 19a的容积泵。该组件包括框架70、杆76、壳体支架72、活塞保持器 73、凸片77、马达保持器71、马达轴74、马达74以及泵41。马达 74驱动组件以便沿着杆76双向的线性运动。在图20a中示出的实施 例中，泵41联接着组件的凸片77。在一个实施例中，凸片77是静止 的并且从组件突出。泵41装载到组件内，使得狭槽56和56'围绕凸片 77安装。凸片77将泵41保持在适当位置。在该实施例中，泵41和 凸片77被保持静止，而同时马达移动壳体组件的其余部分沿着杆76 来回运动。组件的该运动引起流体被吸入泵41的腔室内并且从该腔室 排出(往复)，如上所述。在一个实施例中，马达74的致动器是使用120瓦的麦克逊 (Maxon)电机的皮带一齿轮穿动椭圆凸轮系统。该系统能够提供各 种流速流体注入病人体内，以及以各种流体压力。在一个实施例中，14泵41支持在1 —18 ml/s之间的流速，以及最高450 psi的压力。在其 它的实施例中，可以提供各种不同流速和流体压力，例如用于血管造 影过程，该过程需要较高压力。在一个实施例中，可提供0.8 — 40ml/s 的流速以及200—1200 psi的流体压力。图20b和图20c示出了根据一个实施例的图20a中的组件的一部 分的视图。图20b示出了杆76，组件沿着杆以线性、双向的方式滑动。 图20b还示出了椭圆凸轮78、销79以及传动联杆100。在一个实施例 中，马达74驱动椭圆凸轮78，销79是静止销79。椭圆凸轮78的运 动引起传动联杆100的运动。传动联杆100的运动引起组件沿着杆76 双向的、线性运动。图20c示了组件一部分的另一透视图。如该图中所示，椭圆凸轮 78的运动也引起阀驱动元件102双向的、线性运动。在一个实施例中， 驱动元件102的运动垂直壳于体组件沿着杆76的运动。驱动元件102 联接着圆盘64 (泵41中)的插槽，其可以从图19b中见到。驱动元 件102的线性运动引起圆盘64旋转运动。根据一个实施例，壳体组件 沿着杆76的运动和圆盘64的旋转运动的组合引起流体往复地被吸入 泵41的腔室内以及从泵41的腔室排出。在一个实施例中，这些运动 降低了从泵41排出的流体的脉动性。图21a是根据一个实施例的图18中示出的系统的一部分的视图。 被示出的部分包括液体储存器80 (在一个实施例中可以是储存器30 或32)、刺针82、通气口85、滴注腔室84、管件86以及泵组件40。 根据一个实施例，刺针82、通气口 85以及滴注腔室84是如上所述刺 针/滴注腔室组件34的一部分。在操作期间，泵组件40和泵41以一 个或多个特定流速从储存器80连续地吸入医用流体。在一个实施例 中，泵组件40能以18ml/s的速度吸入流体。在图21a中示出的实施例中，通向泵组件40的管件86具有21英 寸的长度，以及0.25英寸的外径、0.160英寸的内径。在其它实施例 中，可以使用各种其它尺寸的管件86。尽管图21a中没有示出，但是 管件86还可以穿过阀，如图18中示出的阀36。在一个实施例中，通 气口 85具有5微米级的空气过滤器。图21b是根据一个实施例图21a中示出的刺针组件的一部分沿着 线A — A的截面图。该截面图示出半圆形剌针入口 87(用于液体流动) 以及圆形通气口88。半圆形刺针入口 87具有直径L1，并且刺针组件 沿着A —A的截面的直径是L2。在一个实施例中，Ll等于0.125英寸 以及L2等于0.200英寸。在其它实施例中，L1和L2可以具有不同的 尺寸。图22是根据一个实施例的图19a中示出的泵内包含的活塞的一部 分的侧向剖视图。图22中示出的部分90是在该实施例中图19a中示 出的活塞54或54，的一部分。部分90包括活塞外表面92，其将与通 过泵加压的流体直接接触。部分90进一步包括两个密封件94和96， 它们延伸围绕活塞的外围或圆周。密封件94和96有助于提供改进的 密封功能。在一个实施例中，这些元件94和96与腔室的内壁联接(与 图19a中示出的部件52或52，)，以提供比如果部分90的更大量部分 与内壁联接的情况更低的摩擦系数。在一个实施例中，密封件94和 96可包括与活塞的部分90的其余部分中使用的材料相类似的材料。 在一个实施例中，除了元件94和96之外，可以使用延伸围绕活塞的 外围或者圆周的另外的密封件，以提供改进的密封功能。在一个实施例中，密封件94和96包括垫圈，垫圈可由橡胶材料， 如EDPM (三元乙丙橡胶)制成。在其它实施例中，可以使用各种其 它材料类型。在一个实施例中，密封件94和96包括包覆成型部件(在活塞上)。 在一个实施例中，密封件94和96可以由在活塞上的上包覆成型的塑 料材料制成。在一个实施例中，密封件94和96可以由在活塞的部分 90的其余部分中使用的材料相类似的材料制成。在一个实施例中，包 覆成型件94和96可以潜在地有助于以较高的注入压力以改进密封功 能。尽管已经关于具体实施例描述了本发明，但该描述不意味着以限 定意义而受到限制。在不脱离由权利要求限定的本发明的精神或范围 的情况下，可构想出本发明能被应用的各种其它领域。
权利要求
1.一种医用流体传输系统，包括容积泵，所述泵包括位于第一中空圆柱形部件内的至少一个第一活塞，所述泵具有至少一个入口，医用流体能通过所述入口流入至少一个泵腔室，以及至少一个出口，所述医用流体能通过所述出口而被排出，其特征在于，至少一个第二活塞与所述第一活塞相对地设置在第二中空圆柱形部件内部，这两个圆柱形部件面向彼此端对端地组装以形成壳体，优选为圆盘的元件被安装在所述壳体内部的中间，所述元件包括所述入口和出口，所述泵被安置成通过优选彼此组合的双向线性和角运动而被驱动，以引起所述壳体与所述活塞之间沿着所述活塞的轴线滑动，同时以同步化方式关闭所述入口和所述出口，从而向病人提供医用流体的大致连续输入，其中，所述医用流体至少包括造影剂，并且所述至少一个第一活塞和所述至少一个第二活塞中的每一个均具有至少两个包覆成型的周向密封件。
2. 根据权利要求1所述的医用流体传输系统，进一步包括联接着 所述泵的一个或多个造影剂储存器。
3. 根据权利要求2所述的医用流体传输系统，进一步包括所述一 个或多个造影剂储存器中的每一个所联接的剌针/滴注腔室组件。
4. 根据权利要求2所述的医用流体传输系统，进一步包括位于所 述一个或多个造影剂储存器与所述泵之间的阀。
5. 根据权利要求1所述的医用流体传输系统，进一步包括联接着 所述泵的空气/压力传感器。
6. 根据权利要求1所述的医用流体传输系统，其中所述系统是电 动造影剂注射系统。
7. 根据权利要求l所述的医用流体传输系统，进一步包括联接着 所述泵的稀释剂储存器。
8. 根据权利要求1所述的医用流体传输系统，其中靠近所述第一 和第二圆柱形部件之间组装部位的壳体部分是矩形形状的。
9. 根据权利要求1所述的医用流体传输系统，其中所述圆盘包括 容置部，用于容纳驱动元件，所述驱动元件引起所述圆盘的角运动。
10. 根据权利要求9所述的医用流体传输系统，其中，所述容置 部包括插槽，用于容纳所述驱动元件的球形端部。
11. 一种用于医用流体传输系统中的容积泵，所述泵包括位于第 一中空圆柱形部件内的至少一个第一活塞，所述泵具有至少一个入口， 医用流体能通过所述入口流入至少一个泵腔室，以及至少一个出口， 所述医用流体能通过所述出口而被排出，其特征在于，至少一个第二 活塞与所述第一活塞相对地设置在第二中空圆柱形部件内部，这两个 圆柱形部件面向彼此端对端地组装以形成壳体，优选为圆盘的元件被 安装在所述壳体内部的中间，所述元件包括所述入口和出口，所述泵 被安置成通过优选彼此组合的双向线性和角运动而被驱动，以引起所 述壳体与所述活塞之间沿着所述活塞的轴线滑动，同时以同步化方式 关闭所述入口和所述出口，从而向病人提供医用流体的大致连续输入， 其中，所述医用流体至少包括造影剂，并且所述至少一个第一活塞和 所述至少一个第二活塞中的每一个均具有至少两个包覆成型的周向密 封件。
12. —种用于医用流体传输系统中的容积泵，所述泵包括位于第 一中空圆柱形部件内的至少一个第一活塞，所述泵具有至少一个入口， 医用流体能通过所述入口流入至少一个泵腔室，以及至少一个出口，所述医用流体能通过所述出口而被排出，其特征在于，至少一个第二 活塞与所述第一活塞相对地设置在第二中空圆柱形部件内部，这两个 圆柱形部件面向彼此端对端地组装以形成壳体，优选为圆盘的元件被 安装在所述壳体内部的中间，所述元件包括所述入口和出口，所述泵 被安置成通过优选彼此组合的双向线性和角运动而被驱动，以引起所 述壳体与所述活塞之间沿着所述活塞的轴线滑动，同时以同步化方式 关闭所述入口和所述出口，从而向病人提供医用流体的大致连续输入， 其中，所述医用流体至少包括造影剂，并且靠近所述第一和第二圆柱 形部件之间组装部位的壳体部分是矩形形状的。
13. —种用于医用流体传输系统中的容积泵，所述泵包括位于第 一中空圆柱形部件内的至少一个第一活塞，所述泵具有至少一个入口， 医用流体能通过所述入口流入至少一个泵腔室，以及至少一个出口， 所述医用流体能通过所述出口而被排出，其特征在于，至少一个第二 活塞与所述第一活塞相对地设置在第二中空圆柱形部件内部，这两个 圆柱形部件面向彼此端对端地组装以形成壳体，优选为圆盘的元件被 安装在所述壳体内部的中间，所述元件包括所述入口和出口，所述泵 被安置成通过优选彼此组合的双向线性和角运动而被驱动，以引起所 述壳体与所述活塞之间沿着所述活塞的轴线滑动，同时以同步化方式 关闭所述入口和所述出口，从而向病人提供医用流体的大致连续输入， 其中，所述医用流体至少包括造影剂，并且所述圆盘包括容置部，以 容纳驱动元件，所述驱动元件引起所述圆盘的角运动。
14. 根据权利要求13所述的容积泵，其中，所述容置部包括插槽， 用于容纳所述驱动元件的球形端部。
全文摘要
在一个实施例中，医用流体传输系统中的容积泵包括位于中空圆柱体内的至少一个活塞，所述泵具有至少一个入口，在所述活塞的向内冲程期间，医用流体通过所述入口被抽吸到泵腔室内，以及至少一个出口，在所述活塞的向外冲程期间，所述医用流体能通过所述出口而被排出。活塞或中空圆柱体能通过转子直接或间接地致动。该转子一方面传递双向线性移动到活塞或者到圆柱体，另一方面传递双向角运动到活塞或者到另一可旋转元件，以便交替地打开及关闭入口和出口。
文档编号A61M5/142GK101611227SQ200880001988
公开日2009年12月23日 申请日期2008年1月8日 优先权日2007年1月10日
发明者F·朱诺, K·莫希丁, T·纳瓦罗 申请人:阿西斯特医疗系统有限公司