专利名称：肿瘤微环境的调控的制作方法
技术领域：
本发明一般涉及基于在肿瘤微环境中对免疫细胞进行调控的癌症疗法。更特别地，本发明涉及靶向或改变非恶性细胞的功能的治疗剂，其中所述非恶性细胞促进肿瘤的生长和存活。
背景技术：
先天性和适应性免疫系统的细胞随时准备对组织损伤和/或致病性感染快速应答。免疫和炎性应答的静止和激活之间的平衡是被高度调节的平衡，其控制抗病原体和抗肿瘤免疫应答。细胞表面和分泌的蛋白通过正和负反馈机制二者调节此平衡，其中所述反馈机制经设计用以确保适当快速的应答同时将有害的后果最小化。
在癌症的情况下，构成肿瘤的独特的、非生理性的组织微环境包括恶性的和非恶性的细胞二者。当恶性细胞中的转化或致癌性改变清楚地构成未被调节的生长和肿瘤演进的基础时，非恶性细胞和由恶性和非恶性细胞的并存所致的肿瘤微环境在肿瘤起始作用中扮演关键角色。非恶性细胞和肿瘤微环境对于肿瘤的演进也是重要的，其保持支持进一步的遗传不稳定性和升高的突变频率的条件。参见例如Reynolds等，Omcer / 汉，1996，56(24):5754-5757。特别地，正常运行以支持炎性和免疫应答的非恶性细胞在某些情况下是在能够例如通过产生直接或间接地支持肿瘤内恶性细胞生长和生存力的介体，或通过产生直接或间接地抑制恶性细胞生长和生存力的介体，或通过抑制否则将阻碍肿瘤演进的应答而促成肿瘤演进的肿瘤微环境内的。肿瘤微环境还通过在肿瘤部位改变药物代谢或药物代谢动力学和/或促成抗药性的产生而影响肿瘤对治疗干预的接受性。
尽管有越来越多关于肿瘤微环境重要性的理解，但是靶向该生物学的治疗策略仍然是有限的。作为一个例子，已经用靶向骨髓基质的蛋白酶体抑制剂治疗多发性骨髓瘤患者，并因此减少骨转移。参见Rajkumar等，乂C//". O"co/.,2005,20;23(3):630-399。另外的例子包括调控血管发生、低氧和趋化因子的药物和候选治疗剂。参见例如Nagasawa等，5Zo/.尸/ flra. 5m〃.，2006, 29(12):2335-2342; Giles等，Cwm Omcer Z>wg 7^ge", 2006，6(8):659-670。
鉴于对抗癌疗法的持续需要，本发明提供调控存在于肿瘤微环境中的非恶性细胞的功能从而破环支持肿瘤生长和存活的条件的方法。特别地，所述被公开的方法包括施用靶向CD80的治疗剂以引起免疫调控作用，包括肿瘤微环境中存在的免疫调节或炎性细胞如抗原呈递细胞(例如巨噬细胞、树突细胞、B细胞)或源自骨髓的抑制性细胞的耗竭，以及起到支持肿瘤演进的作用的T细胞亚熟例如调节T细胞和Th2辅助细胞)的抑制。所述被公开的方法还与另外的病症的治疗有关，在所述病症中调节T细胞的抑制促成病理状况的恶化。
发明概述
本发明提供在肿瘤微环境中调控非恶性细胞从而抑制肿瘤演进的方法。例如，本发明提供一种治疗患有恶性肿瘤的受治疗者的方法，所述恶性肿瘤包括恶性和非恶性细胞的肿瘤微环境，其中调节T细胞的功能促成或加重恶性肿瘤，所述方法包括对受治疗者施用治疗有效量的靶向CD80的治疗剂。在本发明另一个方面，提供治疗患有恶性肿瘤的受治疗者的方法，所述恶性肿瘤包括恶性和非恶性细胞的肿瘤微环境，其中非恶性的表达CD80的细胞促成或加重恶性肿瘤，所述方法包括对受治疗者施用治疗有效量的靶向CD80的治疗剂。如本文所述的靶向CD80的治疗剂还可被用来抑制受治疗者肿瘤微环境中一种或多种炎性细胞因子的产生，和/或使受治疗者肿瘤微环境中非恶性的表达CD80的细胞耗竭。
附图简述
图1A描绘当与受辐射的SB淋巴瘤细胞在无处理(对照，菱形XCTLA-4Ig (三角形、抗CD86抗体(灰色圆圈)、抗CD80抗体(加利昔单抗，空心圆圈)或抗CD86和抗CD80抗体的组合(黑色圆圈)的存在下共培养时CD4+CD25- T细胞增殖的百分比。
图1B描绘当与LPS刺激的成熟树突细胞在无处理(对照，菱形)、CTLA-4Ig (三角形、抗CD86抗体(灰色圆圈)、抗CD80抗体(加利昔单抗，空心圆圈)或抗CD86和抗CD80抗体的组合(黑色圆圈)的存在下共培养时CD4+CD25- T细胞增殖的百分比。
图2A描绘当与LPS刺激的成熟树突细胞在无处理(对照，菱形)、CTLA-4Ig (三角形X抗CD86抗体(灰色圆圈)、抗CD80抗体(加利昔单抗，空心圆圈)或抗CD86和抗CD80抗体的组合(黑色圆圈)的存在下共培养时经由CD4+CD25-T细胞的IFN-y的产生。
图2B描绘当与LPS刺激的成熟树突细胞在无处理(对照，菱形)、CTLA-4Ig (三角形X抗CD86抗体(灰色圆圈)、抗CD80抗体(加利昔单抗，空心圆圈)或抗CD86和抗CD80抗体的组合(黑色圆圈)的存在下共培养时经由CD4+CD25-T细胞的白细胞介素-2的产生。
图3A描绘当与受辐射的SB淋巴瘤细胞以1:120的SB:T比在无处理(对照，菱形X人IgGl (同种型对照，正方形)、CTLA-4Ig (三角形X抗CD86抗体(X X抗CD80抗体(加利昔单抗，空心圆圈)以及抗CD86和抗CD80抗体的组合(黑色圆圈)的存在下共培养时供体202的CD4+CD25+ T细胞的调节T细胞诱导的百分比。还显示的是当与受辐射的SB淋巴瘤细胞以1:10的SB:T比共培养(加号)以及不共培养即CD4+CD25+T细胞单独培养(长方形)时供体202的CD4+CD25+T细胞的调节T细胞诱导的百分比。图3B描绘当与受辐射的SB淋巴瘤细胞以1:160的SB:T比在无处理 (对照，菱形)> 人IgGl (同种型对照，正方形)、CTLA-4Ig (三角形X 抗CD86抗体(X 、抗CD80抗体(加利昔单抗，空心圆圈)以及抗CD86 和抗CD80抗体的组合(黑色圆圈)的存在下共培养时供体133的 CD4+CD25+ T细胞的调节T细胞诱导的百分比。还显示的是当与受辐射 的SB淋巴瘤细胞以1:10的SB:T比共培养(加号)以及不共培养即 CD4+CD25+ T细胞单独培养(长方形)时供体202的CD4+CD25+ T细胞 的调节T细胞诱导的百分比。
图4A-4F描绘在纯化的人血清骨髓瘤IgGl (同种型对照X抗CD80 抗体(加利昔单抗)或CTLA-4Ig的存在下，经由CD14+单核细胞(空心 柱、与尺^淋巴瘤细胞共培养的〔014+单核细胞(灰色柱X与CD14十 单核细胞共培养的CD4+T细胞(阴影柱)以及与CD14+单核细胞和Raji 淋巴瘤细胞共培养的CD4+T纟田胞(黑色柱)的白细胞介素-8 (图4A、 4C 和4E )和白细胞介素-6 (图4B、 4D和4F )的产生。细胞群体是从供体A (图4A-4B X供体B (图4C-4D )和供体C (图4E-4F )分离的。
详述
本发明提供在肿瘤微环境中调控非恶性细胞的方法，其中所述非恶性 细胞正常起作用以调节炎症以及先天性和适应性免疫力，而且直接或间接 地支持肿瘤演进。被公开的方法对于提高癌症免疫力即癌症反应性T细胞 的抗癌活性也是有用的。被公开的方法使用靶向CD80的治疗剂，其在阻 断CD80介导的T细胞功能调节或内环境稳定方面是有效的，和/或使支持 肿瘤生长、迁移和/或血管发生的表达CD80的非恶性细胞耗竭。在本发明 的一个方面，提供了通过对受治疗者施用治疗有效量的靶向CD80的治疗 剂而治疗患有疾病或病症的受治疗者的方法，所述疾病或病症中的调节T 细胞的功能促成疾病病理学。代表性的适应症包括癌症，其包括血液的以 及非血液的恶性肿瘤。在本发明的其他方面，提供了使用靶向CD80的治 疗剂在受治疗者中提高癌症免疫力或降低肿瘤演进的免疫或炎性支持的 方法，此过程是通过以下实现的调控存在于肿瘤微环境中的免疫细胞，例如降低存在于肿瘤微环境中的免疫调节或炎性细胞比如抗原呈递细胞 (例如巨噬细胞、树突细胞、B细胞)或源自骨髓的抑制性细胞(例如源 自骨髓的单核细胞和表达tie-2的单核细胞)的数量，抑制起支持肿瘤演进
作用的T细胞亚群(例如调节T细胞和Th2辅助T细胞)，和/或抑制肿
瘤微环境中一种或多种炎性细胞因子的产生。
I .肿瘤微环境
本发明基于对直接或间接地促成疾病发病或演进/持续的细胞的调控， 其中调节T细胞的功能促成疾病。在本发明的一个方面，肿瘤微环境的非 恶性细胞被调控以至于那些细胞对肿瘤演进的直接贡献被抑制，而且那些 细胞支持调节T细胞功能的功能也被抑制。
肿瘤微环境的细胞包括恶性细胞以及支持它们生长和存活的非恶性 细胞。所述非恶性细胞，也被称作基质细胞，占据或聚集在与恶性细胞相 同的细胞空间中，或与恶性细胞相邻或接近的细胞空间中，其调控肿瘤细 胞的生长或存活。肿瘤微环境的非恶性细胞包括成纤维细胞、肌成纤维细 胞、神经胶质细胞、上皮细胞、脂肪细胞、脉管细胞(包括血液和淋巴脉 管的内皮细胞和周细胞)> 驻留型和/或募集型炎性和免疫(例如，巨噬细 胞、树突细胞、骨髓抑制性细胞、粒细胞、淋巴细胞等X能够产生或分 化成上述非恶性细胞中的任一种的驻留型和/或募集型干细胞以及本领域 已知的上述细胞的任何功能上不同的亚型。这些细胞活跃地参与肿瘤细胞 的生长和转移。
在实行本文所公开的方法时，使用下述标准中的一个或多个来鉴定肿 瘤微环境(a)包括与恶性细胞共享相同生理环境或直接相邻的非恶性细 胞的区域；(b )延伸的肿瘤区域；(c )环绕或临近于肿瘤的炎症区域；(d ) 调节T细胞增殖数目或速率被升高的区域；和(e )巨噬细胞、树突细胞 或源自骨髓的抑制性细胞被升高的区域。在非实体瘤类型的情况中，肿瘤 微环境还可由恶性细胞之间以及恶性细胞和任何相邻或附近的非恶性细 胞之间的局部细胞-细胞相互作用而确定。这种相互作用可包括例如细胞粘 附事件和/或肿瘤微环境中经由一种细胞(恶性或非恶性)所产生的可溶介
体对另一种细胞(恶性或非恶性)的旁分泌作用。当评估上述标准中任一个的水平例如炎症水平或调节T细胞的数目 时，所述水平是相对于合理的对照水平被评估的。例如，相关的对照可包 括从患肿瘤的受治疗者身上和从所述受治疗者对侧相同组织和类似区域 取出的样品。作为另一个对照，可以从处于相似状态(年龄、性别、整体 的健康等)的无肿瘤的受治疗者的相同组织和类似区域取出样品。就治疗
依赖性应答的评估来说，还可通过治疗前对照样品的平行分析来确定治疗 后的作用。
当对定义肿瘤微环境的上述标准中的任一种的水平进行定量的时候， 在相对于对照水平评估时的差别被鉴定为这样的差别至少约两倍于对照 水平或更少，或至少约五倍于对照水平或更少，或至少约十倍于对照水平 或更少，至少约二十倍于对照水平或更少，至少约五十倍于对照水平或更 少，或至少约一百倍于对照水平或更少。上述标准中的差别当相对于对照 水平被评估时，也可被视为与对照水平相比至少20%的差别，例如至少 30% ,或至少40% ,或至少50% ,或至少60% ,或至少70% ,或至少80% , 或至少卯％ ，或至少100% ,或更多。例如，升高的调节T细胞的数目可 相对于无肿瘤患者的调节T细胞的已知生理水平被评估。基于上述，本领 域普通技术人员(例如肿瘤学临床医师)将能够容易地使用上述标准和适 当对照的选择来鉴定构成患者肿瘤微环境的区域。受治疗者还可有一个或 多个肿瘤微环境，其中每个与可区分的肿瘤有关。肿瘤微环境的特性可相 对于肿瘤的组织部位、肿瘤级别、肿瘤阶段、肿瘤形态或分子表型等而改 变。肿瘤微环境也可随肿瘤演进而改变。
调节T细胞是肿瘤微环境的非恶性细胞之一 ，它在许多肿瘤中以较高 的频率被观察到，其中所述肿瘤包括霍奇金氏淋巴瘤、非霍奇金氏淋巴瘤
(Shi等，J/Z/^"g.,2004， 23(5):597-601(只有摘要)X恶性黑素瘤(Viguier 等，《/. /mw柳o/., 2004， 173(2): 1444-53; Javia等，/mm训oA", 2003， 26(1):85-93 )和卵巢(Woo等，07脏r细"2001, 61(12):4766-72 \胃肠道
(Ichihara等，C"" C朋cer 7 ej" 2003, 9(12):4404誦4408; Sasada等，Omcer， 2003, 98(5): 1089-1099 )、 乳腺(Liyanage等， / /mww"o/" 2002， 169(5):2756-2761 X肺(Woo等，Cancer Res" 2001， 61(12):4766-72 )和胰腺(Uyanage等，J/m画o/,, 2002,169(5):2756-2761 )的癌症。调节T细胞 响应由肿瘤细胞分泌的趋化因子而募集到肿瘤部位。参见例如，Curiel等, A^,. Mec/.， 2004, 10:942-949。调节T细胞数目的增加还可与预后不良相关 (Curiel等，7V饥Med， 2004, 10:942-949; Sasada等，O^cer, 2003, 98:1089-1099 )o相反地，在化学疗法之后观察到调节T细胞减少(Beyer 等，2005, 106:2018-2025 )b
据显示，与肿瘤相联系的巨噬细胞的存在还与肿瘤预后不良和存活相 关，其中所述肿瘤例如乳腺、卵巢、前列腺、子宫颈和肺的癌症(Pollard,
i ev: Cawce。 2004， 4:71-77 )b相似的相关性在患有滤泡性淋巴瘤的患者 中被观察至IJ ( Farinha等，5/oo《2005, 15:2169-2174 )b相似地,源自骨髓的 抑制性细胞据说在调节免疫细胞介导的应答中起作用。
被公开的方法作为治疗干预的一个机会靶向肿瘤微环境的非恶性免 疫细胞。在本发明的一个方面，提供了抑制调节T细胞和Th2辅助T细胞 功能的方法。这种抑制构成了 T细胞数目的减少和/或T细胞抑制抗肿瘤 应答的功能化能力的破环。例如，调节T细胞的相关功能包括产生促炎性 细胞因子例如白细胞介素-2、白细胞介素-4、白细胞介素-10、白细胞介素 -12、转化生长因子p和干扰素-y。参见例如，Mocellin等， / /mmw"oAw， 2001，24(5):3920407。产生的炎性肿瘤微环境吸引巨噬细胞，而巨噬细胞反 过来提供带有营养或存活信号的恶性细胞，促进血管发生，改变抗原呈递 细胞和树突细胞的表型和功能，扩增调节T细胞，这些共同地导致免疫抑 制的细胞环境。Th2辅助细胞的相关功能相似地包括促进相联系的恶性细 胞存活的信号的产生，其中所述信号例如CD40/CD40L信号转导、白细胞 介素-1或白细胞介素-6。 Th2辅助细胞还通过分泌趋化因子而促成炎性肿 瘤微环境，其中所述趋化因子募集抗原呈递细胞(包括巨噬细胞)b
调节T细胞可被鉴定为富集于CD4+CD25hi群体中，而且可被进一步 表征为表达细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4( CTLA4 X糖皮质激素诱导的 肿瘤坏死因子受体家族相关基因(GITR )> CC趋化因子受体4 ( CCR4 X 叉头盒p3 ( FOXP3 X CC趋化因子受体6 ( CCR6 )和/或CD30。此外， 调节T细胞可以是CD62Lhi、 CD45RB1。、 CD45ROhi和/或CD45RA。参见McHugh等，J.爿〃e《;；C"". /附mw"o/.， 2002, 110:693-701; Hori等，Sc/e"ce, 2003, 299:1057-1061; Iellem等，《/. Exp. Mec ., 2001, 194:847-853;第 2006/0063256号美国专利申请公布。
辅助T细胞包括CD4+CD25—Thl细胞和Th2细胞。Thl细胞促进细胞 免疫力，即诱导抗原特异性的CD8+细胞毒性T细胞。Th2辅助T细胞可 抑制Thl细胞介导的细胞免疫力，例如，通过分泌抑制Thl细胞产生干扰 素-Y的细胞因子(Fiorentino等，丄五取Med.， 1989， 170: 2081-2095 )b
CD80-CD28信号转导是调节T细胞和Th2辅助细胞分化和维持的主 要共调节途径，而且在不存在CD80共刺激时T细胞显著地减少。参见 Zheng等，J: /附mw"o/., 2004, 172:2778-2784; Liang等，Med， 2005, 201: 127-137;和Tang等，《//immmo/., 2003， 171:3348-3352。如本文所述，有 用的靶向CD80的治疗剂包括这样的分子，其阻断CD80/CD28信号转导从 而减弱调节T细胞和Th2辅助T细胞的免疫抑制作用，然后允许肿瘤反应 性T细胞介导抗肿瘤活性。对CD80/CD28信号转导的选择性阻断，即不 存在CD80/CTLA4信号转导的阻断，可提供改善的治疗效力，假定未破环 CD80/CTLA4信号转导对免疫应答的负调控。
调节T细胞和Th2辅助T细胞的激活产生吸引巨噬细胞的炎性肿瘤微 环境。所述巨噬细胞通过分泌细胞因子例如IL-1和IL-6促进恶性细胞的 存活。巨噬细胞还分泌趋化因子以将另外的免疫效应细胞募集到肿瘤微环 境，所述趋化因子例如吸引嗜中性粒细胞的IL-8和吸引白细胞的MIP-1(X。 巨噬细胞还分泌血管生成因子，其促成肿瘤的血管形成。
耙向CD80的治疗剂还可直接结合肿瘤微环境的抗原呈递细胞上表达 的CD80。因此，它们可以通过诱导抗体依赖的细胞毒性(ADCC 、补体 依赖的细胞毒性和/或凋亡而被耗竭。评估这些活性的相关方法是本领域众 所周知的。
评估肿瘤微环境的非恶性免疫细胞的变化的代表性方法在本文下面 关于治疗有效剂量的确定中和实施例中被描述。
II.靶向CD80的治疗剂本发明靶向CD80的治疗剂包括阻断肿瘤微环境中调节T细胞和Th2 辅助细胞的激活和/或使肿瘤微环境中表达CD80的细胞耗竭的分子。耗竭 可通过任何诱导细胞破环的机制发生，其包括凋亡的诱导、细胞生长的抑 制或减少和/或抗体依赖的细胞介导的细胞毒性(ADCC >因此，靶向CD80 的治疗剂包括CD80拮抗剂以及与细胞毒性剂轭合的CD80结合分子。本 发明中有用的靶向CD80的治疗剂包括具有上述特性的任何合成的、重组 的或天然的产物或组合物。代表性的剂包括但不限于肽、蛋白、核酸(例 如适体)> 小分子(例如化合物》抗体和核酸-蛋白融合体。
对于结合CD80的轭合物，细胞毒性剂可以与结合CD80的分子直接 或间接相连或结合，例如，使用连接体分子或生物的或合成的基质。细胞 毒性剂可与结合CD80的分子共价结合，其使用本领域众所周知的技术例 如使用异双功能交联试剂。所述连接体分子可以是可裂解的连接体，其促 进细胞中细胞毒性药物的释放。例如，可以使用酸性易变连接体、肽酶敏 感的连接体、二甲基连接体或含二硫化物的连接体。
有用的细胞毒性剂在本领域是已知的，其包括本文下面所述的任何 剂，当与靶向CD80的治疗剂如放射性同位素、化疗剂和毒素(例如细菌、 真菌、植物或动物来源的小分子毒素或酶活性毒素或其片段)联合时更有 用。另外的代表性细胞毒性剂包括细胞抑制剂、烷化剂、抗代谢剂、抗增 殖剂、微管蛋白结合剂、激素和激素拮抗剂以及诸如此类。另外的代表性 细胞毒素包括抗肿瘤抗生素的烯二炔家族的成员或衍生物，其包括刺孢霉 素、埃斯培拉霉素或达内霉素。
II.A.抗CD80抗体
本发明的靶向CD80的治疗剂包括抗CD80抗体或其CD80结合片段。 天然存在的抗体包括两条相同的多肽轻链(每条具有大约23,000道尔顿的 分子量)以及两条相同的重链(每条具有53，000-70，000道尔顿的分子量)b 所述四条链联合而形成三个球状结构域，其通过柔性铰链区而连接。轻 (VL )和重(VH )链二者的可变结构域决定抗原的识别和特异性。轻銜CL ) 和重链(CH1、 Ch2或CH3 )的恒定结构域使之具有例如Fc受体结合、补 体结合以及诸如此类的生物特性。本发明中有用的抗CD80抗体可包括多克隆抗体、单克隆抗体(mAb X人源化或嵌合的抗体、含有人恒定区和 灵长类(食蟹猕猴(cynomolgus macaque ))可变区的PRIMATIZED⑧抗体、 人单克隆抗体、单链抗体、Fab片段、F(ab，)2片段、由Fab表达库产生的 片段、抗独特型(抗Id )抗体和上述任一个的表位结合片段。这种抗体可 具有天然存在的抗体、其多价体形式或其片段的结构。
作为特定抗原的抗体的同源群体的单克隆抗体可以由任何技术获得， 所述技术通过培养的连续细胞系提供抗体分子的产生。这些包括但不限于 Kohler和Milstein, 7Va^w, 1975， 256:495-497和第4,376,110号美国专利中 的杂交瘤技术、人B细胞杂交瘤技术(Kosbor等，/mmw"o/ogy 7Way, 1983, 4:72; Cote等，M //.」c"J. 1983， 80:2026-2030 )和EBV杂交
瘤技术(Cole等，在Monoclonal Antibodies And Cancer Therapy (《单克隆 抗体和癌症疗法》)中，1995, Alan R. Liss, Inc., New York, 77-96页)b这种 抗体可属于任何免疫球蛋白类及其任何亚类，其中所述免疫球蛋白类包括 IgG、 IgM、 IgE、 IgA、 IgD。产生单克隆抗体的杂交瘤可以在体外或体内 被培养。
嵌合的抗体是其不同部分来源于不同动物物种的分子，例如具有来源 于鼠mAb的可变区和人免疫球蛋白恒定区的那些。嵌合的抗体可通过将 来自具有适当抗原特异性的小鼠抗体分子的基因和来自具有适当生物活 性的人抗体分子的基因剪接在一起而产生(Morrison等，尸rac. iVfl" Xcad
"&4, 1984, 81:6851-6855; Takeda等，Mm/re， 1985， 314:452-454》
人源化抗体是一种嵌合的抗体，其中负责抗原结合的可变区残基(即 互补决定区的残基和参与抗原结合的任何其他残基)来源于非人物种，而 余下的可变区残基(即框架区的残基)和恒定区至少部分地来源于人抗体 序列。人源化抗体可变区和恒定区的残基还可来源于非人来源。人源化抗 体的可变区还被描述为人源化的(即人源化的轻或重链可变区)b非人物 种通常是用于以抗原免疫接种的物种，例如小鼠、大鼠、兔、非人灵长类 或其他非人哺乳动物物种。可使用多种方法中的任一种来制备人源化抗
体，所述方法包括如下所述的镶饰(veneer 互补决定区(CDR )的移植、 缩短的CDR的移植、特异性决定区(SDR )的移植和Frankenstein组合。这些普通步骤可以与标准的致突变作用和合成技术结合以产生具有任何 期望序列的CD80抗体。
本发明所述抗体还可以是人单克隆抗体，例如由永生化人细胞、 SCID-hu小鼠或其他能够产生人抗体的非人动物所产生的那些。人抗体还 可从抗体噬菌体库中被分离，例如如Marks等，iWb/. 5/o/.， 1991， 222:581-597所述。链改组和重组技术可被用来生产具有增加的抗体多样性 的噬菌体库，例如包括具有增加的结合亲和力的抗体的库。参见Marks等, 5/o/ec/ "o/ogy, 1992, 10:779-783和Waterhouse等，M/c.爿"A 1993, 21:2265-2266。
本发明所述抗体还可包括单链抗体，其通常通过经由氨基酸桥连接Fv 区的重链和轻链片段产生单链多肽而形成。参见例如第4,946,778号美国 专禾!J; Bird， Sc/e"ce, 1988, 242:423426; Huston等，尸rac. TVa". Zcad 1988, 85:5879-83和Ward等，TVa,ww, 1989, 334:544-546。
本发明中有用的抗体还包括非岩藻糖化的抗体。这种抗体包括Fc区 和结合至所述Fc区的复合的N-糖苷连接的糖链，其中在所述结合至所述 Fc区的复合的N-糖苷连接的糖链的整体中，岩藻糖未结合至所述糖链的 还原端的N-乙酰葡糖胺的糖链的比例至少是20%。与对照岩藻糖化的抗体 相比，所述非岩藻糖化的抗体具有增强的Fc受体结合以及增强的效应功 能。参见2007年3月28日提交的第60/卯8，643号美国临时申请，其整体 通过引用并入本文。产生非岩藻糖化的抗体的代表性方法在实施例1中被 阐述。还参见第2004/0093621号美国专利公布、第6,946,292号美国专利、 第WO 2006/089232号PCT国际公布和第1176195号欧洲公布申请，其中 每个也整体通过引用并入本文。
本文所述识别特异性抗原或表面受体的抗体片段可通过已知技术产 生。例如，这种片段包括F(ab，)2片段或Fc区(其可通过抗体分子的胃蛋 白酶消化而产生辨Fab片l效其可通过还原F(ab')2片段的二硫键而产生)o 可选择地,可构建Fab表达库(Huse等，Sc/證,1989， 246:1275-1281 )以 允许具有期望特异性的单克隆Fab片段的快速和简单鉴定。
本文所述抗体或抗体片段对抗原的特异性结合指的是在包括多种不同抗原的异质样品中抗体对抗原的优先结合。基本上缺乏结合描述的是抗 体对对照蛋白或样品的结合水平，即表征为非特异性或背景结合的结合水 平。抗体与抗原的结合是特异性的，如果结合亲和力至少是约1(^M或更 高，例如至少约10—8m或更高，包括至少约10力m或更高，至少约io"m 或更高，或至少约10^M或更高。
本发明中有用的代表性抗CD80抗体是加利昔单抗，它可选地被称作 PRIMATIZED 16C10、 IDEC-114或PRIMATIZED⑧抗体，其具有由美国 典型培养物保藏中心(ATCC )登录号为HB-12119的杂交瘤所产生的抗体 产生的可变区。依据国际承认用于专利程序的微生物保藏布达佩斯条约 ("布达佩斯条约")的条款，于1996年5月29日将HB-12119杂交瘤保藏 在ATCC ,其目前位于弗吉尼亚州马纳萨斯大学大道10801号(邮编 20110-2209 )( 10801 University Boulevard, Manassas， VA 20110-2209 >>加利 昔单抗是含有人恒定区和灵长类(食蟹猕猴)可变区的PRIMATIZED⑧抗 CD80免疫球蛋白(Ig)Gl X单克隆抗体。加利昔单抗和本发明中有用的 其他抗CD80抗体的氨基酸和核酸序列被公开在第6,113,898号美国专利 中，其整体通过引用被并入。
另外的代表性抗CD80抗体或其CD80结合片段包括在结合抑制测定 中与16C10或加利昔单抗竞争结合CD80的抗体和其CD80结合片段。这 种结合抑制测定是技术人员所熟知的。本发明还包括可以结合至与16C10 或加利昔单抗相同的CD80表位的抗CD80抗体和CD80结合片段。与加 利昔单抗和其他抗CD80抗体竞争结合CD80的抗CD80抗体，例如可以 结合至与加利昔单抗相同的表位的抗体，在第7,153,508号美国专利中被 公开，其整体通过引用被并入。确定抗体结合特异性的方法可由免疫沉淀 或体外测定例如放射免疫测定(RIA )或酶联免疫吸附测定(ELISA )而 确定，这些都是技术人员所熟知的。
本发明还包括那样的抗CD80抗体或其CD80结合片段一其包括加 利昔单抗的可变区或来源于加利昔单抗可变区的可变区，例如通过引入一 个或多个氨基酸添加、置换或其他突变。本发明中有用的另外的抗CD80 抗体和CD80结合片段包括具有含加利昔单抗的抗原结合结构域即加利昔单抗的互补决定区的残基的抗体。
本发明中有用的抗体可以使用标准的技术重组地制备。参见例如， Harlow & Lane, Antibodies: A Laboratory Manual (《抗体实验室手册》)， 1988， Cold Spring Harbor Laboratory Press (冷泉港实验室出版社)，Cold Spring Harbor (冷全港)，New York (纽约)和第4,196,265、 4,946,778、 5,091,513、 5,132,405、 5,260,203、 5,658,570、 5,677,427、 5,892,019、 5,985,279、 6,054,561号美国专利。生产包括16C10可变区的抗体的代表性方法在第 6，113，898号美国专利中被描述。还参见第20030103971和200301802卯号 美国专利申请公布。
可以按照例如第WO 02/096948号PCT国际公布中所述制备包括两个 完整的四聚体抗体的四价抗体(H4L4 ),其包括同源二聚体和异源二聚体。 抗体二聚体还可使用异双功能的交联剂通过在抗体恒定区引入促进链间 二硫键形成的半胱氨酸残基(Wolff等，Cancer Res.， 1993, 53:2560_2565 )或 通过重组生产以包含双恒定区(Stevenson等，Anticancer Drug Des., 1989， 3:219-230 )而制备。
II.B.小分子
本发明还提供可用作靶向CD80的治疗剂的小分子。这些分子包括如 下所述的式(I )和第11/539,153号美国专利申请中的杂环化合物。这种化 合物抑制CD80和CD28之间的相互作用，其是调节T细胞和Th2辅助细 胞的激活所必需的。可在所发明的方法中使用的杂环化合物的例子包括式 (I )的化合物或其药学上可接受的盐。这、些式(I )的杂环化合物基本上 按照第7，081，456号美国专利中所述而制4 ,其整体通过引用并入本文。 式(I)被描绘在下面其中
R,和R3独立地代表H、 F、 Cl、 Br、 -N02、 -CN、可选地被F或Cl 取代的Q C6烷基或可选地被F取代的d C6烷氧基；
R2代表H或可选地被取代的Q Ce烷基、C3 C7环烷基或可选地被取代 的苯基；
Y代表-O-、 -S-、 N-氧化物或-N(R5)-，其中R5代表H或Q Ce烷基； X代表键或二价的d Q亚烷基基团；
R4代表-Q^O)NR6R7 ,其中R6代表式-(Alk)b-Q的基团，其中b是1而
Alk是可选地被取代的二价直链或支链d Q2亚烷基、C2 d2亚烯基或C2
C,2亚炔基基团，其可被一个或多个不相邻的-O-、 -S-或-N(Rs)-基团间断， 其中R8代表H或C, C4烷基、C3 C4烯基、C3 C4炔基或C3 C6环烷基，以 及
Q代表H、 -CF3、 -OH、 -SH ; -NR8R8 ,其中每个Rg可以是相同的或 不同的；酯基或可选地被取代的苯基、C3 C7环烷基、C5 C7环烯基或具有 5至8个环原子的杂环；以及
R7代表H或d C6烷基，或当与它们所连接的原子合在一起时R6和 R7形成可选地被取代的具有5至8个环原子的杂环。
式(I )的代表性分子包括稠合的吡唑啉酮，其具有下面的结构A和B :iii.治疗应用
如本文所述，靶向CD80的治疗剂可被用来调控与病理状况相联系的 T细胞，其中所述病理状况被调节T细胞和/或Th2辅助细胞的功能所恶化。 耙向CD80的治疗剂还可用来使肿瘤微环境中的免疫调节和炎性细胞(例 如，抗原呈递细胞和源自骨髓的抑制性细胞)耗竭，其中所述细胞支持肿 瘤生长、迁移、血管发生等。因此，本文所述靶向CD80的治疗剂起作用 以增强适应性免疫应答，包括调节T细胞的抑制功能的抑制。靶向CD80 的治疗剂可单独地或与另外的治疗剂联合使用，如下面的进一步描述。受 治疗者可接受靶向CD80的治疗剂作为一线疗法，或用于复发的或顽固的 状况的治疗。
iii.a.适应症
在本发明的一个方面，靶向CD80的治疗剂可通过靶向肿瘤微环境的 非恶性细胞而用来治疗血液的或非血液的恶性肿瘤。靶向CD80的治疗剂 同样地用于抑制非恶性增殖病症的细胞的生长，所述非恶性增殖病症例如 过度增生、组织变形或最特别地发育异常(关于这种异常生长状况的综述， 参见DeVita, Jr.等，Cancer: Principles and Practice (癌症原则和实践),第 6版，2001年，Lippincott Williams & Wilkins )o
例如，本文所述靶向CD80的治疗剂可被用来治疗B细胞恶性肿瘤， 例如白血病和淋巴瘤，包括缓慢进展的、侵入性、低度恶性的、中度恶性 的或高度恶性的白血病或淋巴瘤。代表性的B细胞恶性肿瘤包括霍奇金氏淋巴瘤、B细胞慢性淋巴细胞白血病B-CLL X淋巴浆细胞样淋巴蠓LPL X 外套细胞淋巴瘤(MCL)、滤泡性淋巴瘤(FL)、弥漫性大细胞淋巴瘤 (DLCL 、 Burkitt氏淋巴瘤(BL 、 AIDS相关的淋巴瘤、单核B细胞淋 巴瘤、血管免疫母细胞性淋巴结病、小淋巴细胞性淋巴瘤；滤泡性、弥漫 性大细胞；弥漫性小裂细胞；大细胞免疫母细胞淋巴母细胞瘤；小的、无 裂的Burkitt氏和非Burkitt氏滤泡性、有优势的大细胞；滤泡性、有优 势的小裂细胞；和滤泡性、混合的小裂和大细胞淋巴瘤。具有上述所鉴定 的B细胞恶性肿瘤中任一种的受治疗者包括复发的受治疗者或对之前的疗 法抵制的受治疗者。
可用公开的靶向CD80的治疗剂治疗的另外的癌症包括在乳腺、结肠、 直肠、肺、口咽、下咽、食道、胃、胰腺、肝脏、胆囊、胆管、小肠、包 括肾、膀胱和泌尿道上皮的泌尿道、女性生殖道、子宫颈、子宫、卵巢、 男性生殖道、前列腺、精囊、睾丸、内分泌腺、甲状腺、肾上腺、垂体腺、 皮肤、骨、软组织、血管、脑、神经、眼、脑膜中的原发性和转移性肿瘤。 其他相关的实体瘤包括有B细胞参与的那些。
III.B.剂量和施用
从基于细胞的测定和动物研究(通常是啮齿类、兔、狗、猪和/或灵长 类)中获得的数据可被用于配制一系列的剂量以用于人。所述动物模型还 可用来确定适当的浓度范围和施用途径。这种信息然后可被用来确定在人 身上有用的施用剂量和途径。通常地，施用最小剂量，并且在不出现剂量 限制性细胞毒性的情况下升高所述剂量。有效量或剂量的确定和调节，以 及对何时和如何进行这种调节的评估，对于医药领域普通技术人员是已知 的。
这种化合物的剂量优选地存在于循环浓度范围内，其中所述循环浓度 包括具有很少或不具毒性的ED5。。剂量可在此范围内变化，其取决于所使 用的剂型和所用的施用途径。对于本发明的方法中所用的任何当前的靶向 CD80的治疗组合物，治疗有效量可最初根据细胞培养测定来估计。可在 动物模型上配制剂量以获得包括如细胞培养中所确定的IC5。(即，达到症 状最大抑制的一半时测试化合物的浓度)的循环血浆浓度范围。这种信息可被用来更准确地确定人中的有用剂量。可以通过例如高效液相色谱法测 量血浆中的水平。
抗CD80抗体例如加利昔单抗的有效剂量可包括范围从100 mg/it^至 600 mg/m2的周剂量，例如每周4次输注剂量为125 mg/m2、 250 mg/m2、 375 mg/m2或500 mg/m2的加利昔单抗。抗CD80抗体还可以更低或更高剂 量被施用，例如，是上面鉴定的加利昔单抗剂量的约卯％ ，或约80% ,或 约70% ,或约60% ，或约50% ，或约40% ，或约30% ,或约20% ,或约 10% ，或更少的剂量。例如，有效剂量可包括10 mg/m2、 12.5 mg/m2、 25 mg/m2、 37.5 mg/m2或50 mg/m2的周剂量。特别地，具有提高的ADCC活 性或其他提高的抗肿瘤活性的非岩藻糖化的抗CD80抗体当与相同的抗体 相比时可以在降低的剂量上有效，其中所述相同的抗体通过不特别去除岩 藻糖残基的方式制备。抗CD80抗体的剂量还可包括是上面鉴定的加利昔 单抗剂量的约110% ,或约120% ，或约130% ,或约140% ,或约150% ， 或约160% ,或约170% ,或约180% ，或约190% ,或更多的剂量。
根据本发明所用的药物组合物可使用一种或多种生理学上可接受的 载体或赋形剂以常规的方式配制。因此，可配制所述组合物和它们生理学 上可接受的盐和溶剂化物以通过吸入或吹入(通过嘴或募)或口服、面颊、 肠胃外、局部、皮下、腹膜内、静脉内、胸膜内、眼内、动脉内、直肠施 用，或在植入物例如基质(例如胶原纤维或蛋白聚合物)内/上，通过细胞 轰击，在渗透泵中，在包括适当地转化的细胞的移植物等等中施用。对于 实体瘤的治疗，本发明的靶向CD80的治疗剂可被直接施用在肿瘤部位。 对于CNS恶性肿瘤的治疗，靶向CD80的治疗剂可被直接施用在CNS ， 例如，通过鞘内的或室内的施用。此外，用于促进靶向CD80的治疗剂跨 越血脑屏障转移的多种技术是可得的，其包括使用外科手术或注射、短暂 地打开CNS脉管系统内皮细胞之间的粘连触点(adhesion contact)的药物 以及促进易位通过这种细胞的化合物破环血脑屏障。
对于口服施用，所述药物组合物可采取例如通过常规方法以药学上可 接受的赋形剂制备的片剂或胶囊剂的形式，所述赋形剂例如粘合剂(例如 预胶化的玉米淀粉、聚乙烯吡咯烷酮或羟丙基甲基纤维素)、填充剂(例如，乳糖、微晶纤维素或磷酸氢钙X润滑剂(例如，硬脂酸镁、滑石或 二氧化硅》崩解剂(例如马铃薯淀粉或淀粉乙醇酸钠)或湿润剂(例如 十二烷基硫酸钠 可以使用本领域众所周知的方法对所述片剂进行包衣。 用来口服施用的液体制剂可采用例如溶液、糖浆或悬浮液的形式，或者它 们可作为干燥的产品被呈现，以便在使用之前用水或其他适合的媒介物构 建。这种液体制剂可通过常规方法使用药学上可接受的添加剂制备，所述 添加剂例如悬浮剂(例如，山梨醇糖浆、纤维素衍生物或氢化食用脂)、 乳化剂(例如，卵磷脂或阿拉伯胶X非水媒介物(例如，杏仁油、油酯、 乙醇或分馏的植物油)和防腐剂(例如，对羟基苯甲酸甲酯或对羟基苯甲 酸丙酯或山梨酸^所述制剂根据情况还可包含缓冲盐、调味剂、着色剂 和甜味剂。
药物组合物还可包含多种缓冲剂(例如，Tris、醋酸盐、磷酸盐X增 溶剂(例如，TWEEN 、聚山梨醇酯X载体例如人血清白蛋白、防腐剂 (硫柳汞(thimerosol》苯甲醇)和抗氧化剂例如抗环血酸以稳定药物活 性。稳定剂可以是去污剂，例如TWEEN -20、 TWEEN -80、 NP-40或 TRITON-X⑧-100。EBP还可被掺入聚合物的微粒制剂以在延长的时间段里 对患者控制递送。药物组合物中组分的更广泛的研究在Remington's Pharmaceutical Sci画《《雷明顿制药科学》i 1990,第18版,A. R. Gennaro， 编辑，Mack Publishing, Easton, Pennsylvania (宾夕法尼亚州)中被找到。
除了前面描述的制剂之外，所述化合物还可作为贮库型(d印ot )制剂 被配制。这种长效制剂可以通过植入(例如，皮下地或肌内地)或肌内注 射被施用。因此，例如，所述化合物可以用适合的聚合的或疏水的材料(例 如，作为可接受的油中的乳剂)或离子交换树脂，或作为略溶的衍生物例 如作为略溶的盐而被配制。
如果希望，所述组合物可以被呈现在包装或分散设备中，所述设备可 包含一个或多个含有活性成分的单位剂型。所述包装可包括例如金属或塑 料箔，例如泡罩包装。所述包装或分散设备可以附带施用说明书。
对于包括靶向CD80的治疗剂与一种或多种另外的治疗剂一起施用的 组合疗法，可以在任何适于进行所期望疗法的时间框中进行施用。例如，单独的靶向CD80的治疗剂和任何另外的剂可以被大致同时(即作为一个 单独的制剂或在几分钟或几小时内)或以任何顺序连续地施用。对于连续 的施用，单个剂以约10、 8、 6、 4或2个月的干预时间段，或以4、 3、 2 或1个星期的干预时间段，或以约5、 4、 3、 2或1天的干预时间段被施
用O
当与一种或多种另外的治疗剂联合使用时，所述靶向CD80的治疗剂 和一种或多种另外的剂可同时地或以任何顺序连续地被施用或与细胞接 触。被公开的组合疗法可引起协同的治疗效应，即比它们单个效应的总和 还大的效应。可测量的治疗效应在本文上面被描述。例如，协同的治疗效 应可以是由单个剂引起的治疗效应或由给定组合中单个剂引起的治疗效 应的总和的至少约两倍，或至少约五倍，或至少约十倍，或至少约二十倍， 或至少约五十倍，或至少约一百倍。协同的治疗效应据观测还可以是与由 单个剂引起的治疗效应或由给定组合中单个剂引起的治疗效应的总和相 比增加至少10%的治疗效应，或至少20% ，或至少30% ,或至少40% ，或 至少50% ,或至少60% ，或至少70% ,或至少80% ，或至少90% ,或至少 100% ,或更多。
关于制剂、剂量、施用方案和可测量的治疗结果的另外的指导，参见 Berkow等5 The Merck Manual of Medical Information (《默克医学信息手 册》),2000， Merck & Co" Inc., Whitehouse Station, New Jersey (新泽西州)； Ebadi, CRC Desk Reference of Clinical Pharmacology (《CRC临床药理学案 头参考》)，1998， CRC Press, Boca Raton， Florida; Gennaro, Remington: The Science and Practice of Pharmacy (《雷明顿药剂学的科学与实践》),2000, Lippincott， Williams & Wilkins, Philadelphia (费城),Pennsylvania (宾夕法 尼亚州)；Katzung, Basic & Clinical Pharmacology (《基础与临床药理学》), 2001， Lange Medical Books / McGraw-Hill Medical Pub. Div" New York (纽 约)；Hardman等，Goodman & Gilman's the Pharmacological Basis of Therapeutics (《Goodman和Gilman氏治疗的药理学基础》)，2001, The McGraw-Hill Companies, Columbus(哥伦布)，Ohio(俄亥俄州)；Speight & Holford, Avery's Drug Treatment: A Guide to the Properties, Choices,Therapeutic Use and Economic Value of Drugs in Disease Management (《艾弗 里氏药物治疗药物在疾病处理中的特性、选择、治疗用途和经济价值的 指南》)，1997, Lippincott， Williams, & Wilkins, Philadelphia (费城)， Pennsylvania (宾夕法尼亚州》
II.C.组合疗法
本文所述靶向CD80的治疗剂可与其他治疗剂或其他疗法(例如，外 科摘除、放射等)联合使用从而引起增强的治疗效应和/或减少一些治疗剂 的肝细胞毒性。当与一种或多种另外的治疗剂联合使用时，所述靶向CD80 的治疗剂和一种或多种另外的剂可同时地或以任何顺序连续地被施用或 与细胞接触。被公开的组合疗法可引起协同的治疗效应，即比它们单个效 应的总和还大的效应。可测量的治疗效应在本文上面被描述。例如，协同 的治疗效应可以是由单个剂引起的治疗效应或由给定组合中单个剂引起 的治疗效应的总和的至少约两倍，或至少约五倍，或至少约十倍，或至少 约二十倍，或至少约五十倍，或至少约一百倍的效应。协同的治疗效应据 观测还可以是与由单个剂引起的治疗效应或由给定组合中单个剂引起的 治疗效应的总和相比增加至少10%的治疗效应，或至少20% ,或至少30% , 或至少40% ,或至少50% ,或至少60% ,或至少70% ,或至少80% ,或至 少卯％ ，或至少100% ，或更多。
对于恶性肿瘤的治疗，对组合疗法有用的代表性的剂包括细胞毒素、 放射性同位素、化疗剂、免疫调控或免疫调节剂、抗血管生成剂、抗增殖 剂、促凋亡剂、细胞抑制和细胞溶解酶(例如RNA酶X酶抑制剂(例如 蛋白酶体抑制剂)和肿瘤疫苗。另外的剂包括治疗性核酸，例如编码免疫 调控剂、抗血管生成剂、抗增殖剂或促凋亡剂的基因。这些药物描述词不 是互斥的，而且因此可以使用上述术语中的一个或多个来描述治疗剂。本 发明的靶向CD80的治疗剂还可与使调节T细胞耗竭或阻断、抑制或向下 调节调节T细胞功能的剂联合使用。
术语细胞毒素一般指的是抑制或预防细胞功能和/或导致细胞破坏的 剂。代表性的细胞毒素包括抗生素、微管蛋白聚合抑制剂、结合并破环DNA 的烷化剂以及破环蛋白合成或必要的细胞蛋白功能的剂例如蛋白激酶、磷
30酸酶、拓扑异构酶、酶和细胞周期蛋白。代表性的细胞毒素包括但不限于 多柔比星、柔红霉素、伊达比星、阿柔比星、佐柔比星、米托蒽醌、表柔 比星、卡柔比星、诺加霉素、美诺立尔、吡柔比星(pitarubicin )、戊柔比 星、阿糖胞苷、吉西他滨、曲氟尿苷、安西他滨、依诺他滨、阿扎胞苷、 去氧氟尿苷、喷司他汀、溴尿苷、卡培他滨、克拉屈滨、地西他滨、氟尿 苷、氟达拉滨、谷氏菌素、嘌呤霉素、替加氟、噻唑呋林、阿霉素、顺铂、 碳铂、环磷酰胺、达卡巴嗪、长春碱、长春新碱、米托蒽醌、博来霉素、 双氯乙基甲胺、浚尼松、丙卡巴肼、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、依托泊苷、紫 杉醇、紫杉醇类似物、铂类例如顺铂和碳铂、丝裂霉素、塞替派、紫杉烷、 长春新碱、柔红霉素、表柔比星、放线菌素、安曲霉素(authramycin )、 氮丝氨酸、博来霉素、他莫西芬、伊达比星、多拉司他汀/auristatin、哈米 特林(hemiasterlin )、埃斯培拉霉素和类美登醇(maytansinoid )b
适合于放射疗法的放射性同位素包括但不限于a发射体、P发射体和 俄歇电子。这些放射性同位素通常被偶合至靶抗体而被递送到疾病细胞。 例如，放射性标记的抗体可包括放射性同位素例如18氟、64铜、65铜、67 镓、68镓、77溴、8。m溴、95钌、97钌、103钌、105钌、""尋、107汞、203汞、
123确、124确、125确、126娥、131碘、133碘、'"铟、113铟、"m铼、105铼、101 铼、版铼、188铼、1211"碲、"锝、'2加碲、1251、 '65铥、'67铥、刷铥、卯
钇、a发射体例如213铋、213铅和225锕，以及从那里衍生的氮化物或氧化
物形式。
免疫调控或免疫调节剂是引起免疫应答的组合物，所述免疫应答包括 体液免疫应答(例如，抗原特异性抗体的产生)和细胞介导的免疫应答(例 如，淋巴细胞增殖)b代表性的免疫调控剂包括细胞因子、黄嘌呤、白细
胞介素、干扰素和生长因子(例如，TNF、 CSF、 GM-CSF和G-CSF )以 及激素例如雌激素(己烯雌酚、雌二醇)、雄激素(睾酮、HALOTESTIN (氟甲睾酮)X孕激素(MEGACE (醋酸甲地孕酮)、PROVERA (醋 酸甲羟孕酮))和皮质甾类(泼尼松、地塞米松、氢化可的松)o
本发明中有用的免疫调控剂还包括抗激素，其阻断激素对肿瘤的作 用；以及免疫抑制剂，其抑制细胞因子产生、向下调节自体抗原表达或者掩蔽MHC抗原。代表性的抗激素包括抗雌激素，其包括例如他莫西芬、 雷洛昔芬、芳香酶抑制性4(5)-咪唑、4-羟基他莫昔芬、曲沃昔芬、雷洛昔 芬(keoxifene X LY 117018、奥那司酮(onapnstone )和托瑞米芬；以及抗 雄激素，例如氟他米特、尼鲁米特、比卡鲁胺、亮丙瑞林和戈舍瑞林；以 及抗肾上腺剂。代表性的免疫抑制剂包括2-氨基-6-芳基-5-取代的嘧啶、硫 唑嘌呤、环磷酰胺、溴隐定、达那唑、达普松、戊二醛、MHC抗原和MHC 片段的抗独特型抗体、环孢菌素A、类固醇例如糖皮质类固醇、细胞因子 或细胞因子受体拮抗剂(例如抗干扰素抗体、抗IL10抗体、抗TNFcc抗体、 抗IL2抗体X链激酶、TGFP、雷帕霉素、T细胞受体、T细胞受体片段 和T细胞受体抗体。
本发明中有用的另外的药物包括抑制血管形成的抗血管生成剂，例 如，法呢基转移酶抑制剂、COX-2抑制剂、VEGF抑制剂、bFGF抑制剂、 类固醇硫酸酯酶抑制剂(例如，2-甲氧雌二醇双氨基磺酸酯 (2-MeOE2bisMATE ) X白细胞介素-24、血小板反应蛋白、金属底板反应 蛋白(metallospondin protein 、 I类干扰素、白细胞介素12、鱼精蛋白、 血管他汀、层粘连蛋白、内皮他汀和促乳素片段。
抗增殖剂和促凋亡剂包括PPARy活化剂(例如环戊烯酮前列腺素 (cyPG)X类视黄醇、三萜系化合物(例如，环木菠萝烷、羽扇烷、乌斯 烷、齐墩果烷、木栓烷、达玛垸、葫芦素和柠檬苦素类化合物三萜系化合 物X EGF受体抑制剂(例如HER4 X雷帕霉素、CALCITRIOL ( 1,25-二羟胆钙化固醇(维生素D )、芳香酶抑制剂(FEMARA ( letrozone )、 端粒酶抑制剂、铁螯合剂(例如3-氨基吡啶-2-甲醛硫代半卡巴腙 (Triapine )、凋亡蛋白(病毒蛋白3 - VP3 ，来自鸡贫血病毒》Bcl-2和 Bcl-X(L)抑制剂、TNF-a、 FAS配体、TNF相关的凋亡诱导配体 (TRAIL/Apo2L ) 、 TNF-a/FAS配体/TNF相关的凋亡诱导配体 (TRAIL/Apo2L )信号转导活化剂以及PI3K-Akt存活途径信号转导抑制 剂(例如，UCN-01和格尔德霉素)b
可与CD80拮抗剂联合使用的另外的剂包括阻断B淋巴细胞刺激剂 (BLyS )与它的一个或多个受体、B细胞活化因子受体(BAFF-R )、跨膜激活剂及钙调亲环素配体相互作用分子(TACI )或B细胞成熟抗体 (BCMA)相互作用的剂。例如，有用的剂包括特异性结合BLyS配体的 抗体或特异性结合它的一个或多个受体的抗体，其包括本文所描述的任何 抗体类型。还可以使用BLyS与它的一个或多个受体相互作用的小分子抑 制剂。
本发明的靶向CD80的治疗剂还可与其他抗癌治疗抗体和抗体/药物轭 合物联合使用。可以以未标记的/未轭合的形式或作为抗体/药物轭合物被 使用的代表性抗体包括抗CD19抗体、抗CD20抗体(例如，RITUXAN⑧、 ZEVALIN⑧、BEXXAR )、抗CD22抗体、抗CD33抗体(例如 MYLOTARG 抗CD33抗体/药物轭合物、抗Lewis Y抗体(例如， Hu3S193、Mthu3S193、AGmthu3S193 )^抗HER國2抗辨例如>HERCEPTIN
(曲妥珠单抗)、MDX-210、 OMNITARG (帕妥珠单抗、rhuMAb 2C4 )\ 抗CD52抗体(例如CAMPATH X抗EGFR抗体(例如，ERBITUX⑧(西 妥昔单抗、ABX-EGF(帕尼单抗)、抗VEGF抗体(例如AVASTIN (贝 伐单抗)X抗DNA/组蛋白复合体抗体(例如ch-TNT-l/b X抗CEA抗体
(例如CEA-Cide、 YMB-1003 〉 hLM609、抗CD47抗体(例如6H9 X抗 VEGFR2 (或含激酶插入结构域的受体，KDR )抗体(例如IMC-1C11 、 抗Ep-CAM抗体(例如ING-1 X抗FAP抗体(例如西罗珠单抗\抗DR4 抗体(例如TRAIL-R X抗孕酮受体抗体(例如2C5 X抗CA19.9抗体(例 如GIVAREX )和抗纤维蛋白抗体(例如MH-1 >>
本发明的靶向CD80的治疗剂还可与全身性抗癌药物例如埃博霉素 (印ithilone )( BMS-247550、 Epo-卯6》紫杉烷的重制制剂(reformulation ) (Abraxane、 Xyotax X微管蛋白抑制剂(MST-997、 TTI-237 )等联合使 用。
在其他联合疗法中，靶向CD80的治疗剂可与一种或多种化疗剂的组 合一同施用，所述化疗剂例如，烷化剂例如塞替派和环磷酰胺 (cyclosphosphamide);烷基磺酸酯例如白消安、英丙舒凡和哌泊舒凡；氮 丙啶(aziidine )例如benzodopa、卡波醌、meturedopa和uredopa ;乙烯亚 胺和甲基三聚氰胺(methylamelamine ),其包括六甲蜜胺、三乙烯三聚氰胺、三乙烯磷酰胺(trietylenephosphoramide)、三亚乙基硫代磷酰胺和三羟 甲蜜胺(trimethylolomelamine);氮芥例如苯丁酸氮芥(chiorambucil X萘氮 芥、cholophosphamide 、雌氮芥、异环磷酰胺、双氯乙基甲胺
(mechiorethamine )、 盐酸双氯乙基甲胺氧化物(mechiorethamine oxide hydrochloride),美法仑、新氮芥、胆甾醇对苯乙酸氮芥、泼尼莫司汀、氯 乙环磷酰胺(trofosfamide X尿嘧啶氮芥；亚硝基脲(nitrosureas)例如卡莫 司汀、氯脲菌素(chiorozotocin)、福莫司汀、洛莫司汀、尼莫司汀、雷莫司 汀；抗生素例如阿克拉希霉素(aclacinomysins)、放线菌素、安曲霉素 (authramycin)、氮丝氨酸、博来霉素、放线菌素C、刺孢霉素(calicheamicin)、 卡柔比星(carabicin)、洋红霉素、嗜癌霉素、色霉素、放线菌素D、柔红霉 素、地托比星、6-重氮基-5-氧代-L-正亮氨酸、多柔比星、表柔比星、依索 比星、伊达比星、麻西罗霉素、丝裂霉素、霉酚酸、诺加霉素、橄榄霉素、 培洛霉素、泊非霉素(potfiromycin)、嘌呤霉素、三铁阿霉素、罗多比星、 链黑菌素、链佐星、杀结核菌素、乌苯美司、净司他汀、佐柔比星；抗代 谢剂例如氨甲蝶呤和5-氟尿嘧啶(5-FU);叶酸类似物例如二甲叶酸、氨 甲蝶呤、蝶罗呤、三甲曲沙；嘌呤类似物例如氟达拉滨、6-巯基嘌呤、硫 咪嘌呤、硫鸟嘌呤；嘧啶类似物例如安西他滨、阿扎胞苷、6-氮尿苷、卡 莫氟、阿糖胞苷、双脱氧尿苷、去氧氟尿苷、依诺他滨、氟尿苷、5-EU ; 雄激素例如卡鲁睾酮、丙酸屈他雄酮、环硫雄醇、环戊缩环硫雄烷、睾内 酯；抗肾上腺剂例如氨鲁米特(aminoglutethimide \米托坦、曲洛司坦； 叶酸补充剂例如亚叶酸(frolinic acid );醋葡醛内酯；糖苷醛磷酰胺
(aldophospharnide glycoside );氨基果糖酸(aminolevulinic acid );安吖啶； 百垂布西(bestrabucil);比生群；依达曲沙(edatraxate ); defofamine ;地 美可辛；地吖醌；依氟鸟氨酸(dforn他ine );依利醋铵；依托格鲁；硝酸 镓；羟基脲；香菇多糖；氯尼达明(Ionidamine);米托胍腙；米托蒽醌；莫 哌达醇；二胺硝吖啶；喷司他汀；蛋氨氮芥；吡柔比星；鬼臼酸；2-乙基 酰肼；丙卡巴肼；雷佐生；西佐喃；锗螺胺；细交链孢菌酮酸；三亚胺醌； 2,2',2'-三氯三乙胺；尿烷；长春地辛；达卡巴嗪；甘露莫司汀；二溴甘露 醇；二溴卫矛醇；哌泊溴烷；gacytosine ;阿拉伯糖苷("Am-C");环磷酰胺； 塞替派；紫杉烷例如紫杉醇(TAXOL ，普林斯顿的Bristol-Myers Squibb肿瘤学，新泽西州)和多西紫杉醇(doxetaxel ) ( TAXOTERE ， Rhone-Poulenc Rorer of Antony ,法国)；瘤可宁(chiorambucil );吉西他滨； 6-硫鸟嘌昤；巯基嘌呤；甲氨蝶呤；铂类似物例如顺铂和碳铂；长春碱； 铂；依托泊苷(VP-16 );异环磷酰胺；丝裂霉素C ;米托蒽醌；长春新碱； 长春瑞滨；诺维本；诺消灵；替尼泊苷；柔红霉素；氨基蝶呤(aininopterin ); 希罗达；伊班膦酸盐；CPT-11 ;拓扑异构酶抑制剂RFS 2000 ; 二氟甲基鸟 氨酸(DMFO );视黄酸；埃斯培拉霉素(esperamicins );卡培他滨和治疗 剂的组合例如ABVD(亚德利亚霉素、博来霉素、长春新碱、达卡巴嗪)b
为了治疗霍奇金氏病，本发明的靶向CD80的治疗剂可与抗体联合使 用，所述抗体与在Hodgkin Reed Sternberg ( HRS )细胞或环绕HRS细胞 的渗入细胞上表达的抗原结合。这种对HRS细胞的靶向有用的抗原包括 CD30、 CD40、 RANK、 TRAIL、 Notch、 LMP、 IL-13、 CD20、 CD52和 CCR4。用来治疗霍奇金氏病的组合疗法的其他有用的剂包括蛋白酶体抑 制剂(例如硼替佐米(PS-341 ; Millennium Pharmaceuticals (千禧制药)) 和MG-132 (东京都医学研究所))、组蛋白脱乙酰酶抑制剂(histone deacytylase inhibitors )(例如缩酚酸肽(FK228 ; Gloucester Pharmaceuticals ) 和辛二酰苯胺氧脰酸(suberoylanilide hydroxamic acid )( SAHA ; Aton Pharnia ))和可用来诱导HRS细胞凋亡的小分子和肽，包括三萜系化合物 例如CDD ( RTA401 ， Reata Discovery )和17-烯丙基氨基-17-脱甲氧基-格 尔德霉素(gledanamycin X参见例如Kamal等，Trends. Mol. Med" 2004， 10, 283-290 )、 N-乙酰基-亮氨酸基-leucynil德leucynal、 N-乙酰基-亮氨酸基 leucynil-甲二磺醛、苄氧羰基-亮氨酸基-leucynil-norvalinal、苄氧羰基-亮氨 酸基-leucynil-leucynal、卩-内酯、bactacystine、硼酸肽、泛素连接酶抑制剂、 环孢菌素A和脱氧精胍菌素。
本发明的靶向CD80的治疗剂还可与增强抗肿瘤免疫力的剂例如肿瘤 疫苗联合使用。很多这种疫苗是本领域已知的，包括掺入肿瘤特异性的细 胞毒素表位以及辅助表位的疫苗。另外的剂可防止CD8+细胞溶解T淋巴 细胞无反应性的诱导。
更进一步地，本发明的靶向CD80的治疗剂可以与以下联合使用提高免疫活性的剂，例如抗CTLA4抗体、其他阻断CTLA4的剂、抗PD1 抗体和释放T细胞激活和增殖的抑制对照的另外的剂。
在本申请通篇中，各种出版物、专利和发行的专利申请通过可识别的 引用被提及。本申请中引用的这些出版物、专利和发行的专利说明书的公 开内容由此通过引用并入本公开内容以更全面地描述本发明所涉及领域 的技术状态。
下面的实施例被包括以展示本发明的实施方式。下面的实施例的某些 方面就本发明共同发明人发现或熟思而得并在本发明实践中有效的技术 和程序进行描述。考虑到本公开内容和本领域一般技术水平，技术人员将 理解，下面的实施例只预期是示范性的，而且许多变化、修饰和改变可以 在不背离本发明的范围下被使用。
实施例
实施例1.用于治疗复发的或顽固的霍奇金氏淋巴瘤的加利昔单抗
挑选患有组织学上确诊的典型霍奇金氏淋巴瘤的成人患者(至少18 岁)使用抗CD80抗体加利昔单抗进行治疗。加利昔单抗是使用 PRIMATIZED⑧抗体技术开发的IgGl X ,抗CD80单克隆抗体，其降低免 疫原性。可变区源自食蟹猕猴，而恒定区源自人。为了静脉内注射，加利 昔单抗作为10mmol/L柠檬酸钠中的无菌产品被配制，其含有150mmol/L 氯化钠和0.02%聚山梨醇酯80 , pH6.5。
患者具有可测量的疾病(例如，至少一处损伤^ 10 mm )和足够的血 液、肾脏和肝脏功能。使用加利昔单抗治疗患者一个月的时间。在加利昔 单抗的静脉内输注之前，患者被事前用药，其通过使用输注泵和0.22微米 低蛋白结合滤器的静脉内输注(IV )或通过嘴施用50mg苯海拉明，以及 口服施用650 mg醋氨酚。患者每星期接受一次500 mg/i^加利昔单抗，持 续4周。加利昔单抗在门诊情况下于一个小时的时间内被施用。加利昔单 抗输注完成后对患者进行监测至少一小时。抗体剂量在150mL-250 mL的 生理盐水中被稀释。如果发生任何Sl级的输注反应(例如，发热、寒战、呼吸困难)，制止加利昔单抗的输注。在症状解除之后，可以之前速率的 一半重新开始输注。如果患者再次经历输注相关的不良事件，则停止加利 昔单抗的输注并不在当天再次开始。
在施用上述的诱导疗法之后，患者按月接受长期的加利昔单抗疗法直 到疾病演进。使用输注泵和0.22微米低蛋白结合滤器，患者每四个星期在 60分钟内接受500mg/r^剂量的加利昔单抗。如果患者经历输注相关的毒 性，则延长输注时间。对加利昔单抗有响应的患者被允许继续治疗。在第 八个星期然后在每3次加利昔单抗治疗(即每12个星期)后，检查他们 的进展直至疾病演进。从研究中早期撤出的或在48个月的研究期间的最 后还活着的所有患者以6个月的间隔观查响应的继续、其他淋巴瘤疗法的 起始、存活状态或死因。加利昔单抗的治疗导致提升肿瘤免疫力的肿瘤微 环境中的变化，其包括适应性免疫应答的增强，例如，通过对调节T细胞 抑制的抑制，肿瘤微环境中的免疫调节细胞和/或炎性细胞的减少，支持肿 瘤演进的细胞因子和其他因子的向下调节，肿瘤细胞生长和/或迁移的减 少，肿瘤血管化的减少等。
疾病的评估通过全面的扫描(计算机断层摄影术、磁共振成像和X射 线)和在基线的物理检查(研究录入)在加利昔单抗治疗完成后1个月(第 50天X之后第l和2年中每3个月和第3和4年中每6个月进行。使用 由非霍奇金氏淋巴瘤国际工作组响应标准所定义的临床试验的标准结果 测量(完全响应、未确认的完全响应、部分响应、稳定型疾病和进展型疾 病)来分析治疗的应答。相关的终点包括总响应率、完全缓解率、未确认 的完全缓解率、部分缓解率、响应持续时间和演进时间。另外的效力相关 指标包括肿瘤微环境的变化，如实施例3中所评价。
实施例2.加利昔单抗的药物代谢动力学分析
在第八个星期和之后每12个星期(只要患者还留在硏究中)输注加 利昔单抗之前，血清和/或活体解剖样品的获得是在输注前以及输注完成的 IO分钟内(第I、 8、 15和22天)c药物代谢动力学分析包括血浆、肿瘤 块、肿瘤结节和/或肿瘤引流淋巴结中加利昔单抗的浓度；观测到的最大浓度(Cmax );达到观测到的最大浓度的时间；半衰期；以及浓度时间曲线 下面积(AUC)b使用无房室线性回归法分析数据以使用在研究第1天之 后采集的所有样品的数据来确定抗体半衰期，其中所述样品含有超过测定 定量下限的加利昔单抗浓度(250ng/mL >使用线性的/对数的梯形方法计 算并将时间外推至无穷而确定AUC。
实施例3.加利昔单抗对肿瘤微环境中免疫功能的作用
在接受加利昔单抗疗法的患者中，在如下时间点获得血清和/或活体解 剖样品第1天治疗之前，在第4个星期(诱导完成)，在第8个星期， 和之后患者留在研究的持续时间中的每12个星期。活体解剖样品可以从 肿瘤块、肿瘤结节和/或肿瘤引流淋巴结中获得。根据本领域已知的方法测 定样品中的免疫细胞功能。使用特异性结合感兴趣的细胞因子的抗体来确 定细胞因子水平。使用流式细胞分析以及本领域已知的和本文所描述的适 合的分子标志物来对调节T细胞、Th2细胞和巨噬细胞进行定量。对于肿 瘤微环境的分析，首先使用特异性结合肿瘤相关抗原的抗体使恶性细胞从 样品中耗竭。本领域技术人员可容易地为被治疗的恶性肿瘤鉴定适合的肿 瘤相关抗原。通过鉴定CD4+、 CD25hi细胞群体来评估调节T细胞含量， 可选地联合以下中的一种或多种细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4
(CTLA4 X糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体家族相关的基欧GITR》 CC趋化因子受体4 ( CCR4 X叉头盒p3 ( F0XP3 X CC趋化因子受体6
(CCR6 X CD30、 CD62Lhi、 CD45RB1。、 CD45ROhi和/或CD45RA-。 Th2 细胞可以是鉴定的TCR+ ( T细胞受体)CD4+、 CD25-细胞。使用生物标志 物对巨噬细胞进行定量，其中所述生物标志物包括TLR5、 FCGR1A、 SEPTIO、 LGMN和/或C3AR1。还可以使用生物标志物来定量巨噬细胞以 计算淋巴细胞相关的巨噬细職LAM )#量，例如，如Farinha等,S/ooJ，2005, 〗06(16).'2169-274所述。通过在活体染料例如二醋酸羧基荧光素(CFSE ) 的存在下培养细胞来测定调节T细胞的增殖。
实施例4.加利昔单抗对T细胞激活的作用
加利昔单抗对正常的人外周血T淋巴细胞的激活的作用通过将CD4+CD25-T细胞与获自独立供体的SB淋巴瘤细胞或成熟树突细胞一起 培养而被确定。在两种情况下，通过由SB淋巴瘤细胞或成熟树突细胞表 达的同种异体的主要组织相容性复合体(MHC )蛋白提供对T细胞激活的 刺激。MHC错配的范围没有被进一步表征。
使用标准的菲科-帕克程序(Ficoll-paque procedure )通过密度离心来 分离外周血单核细胞(PBMC )b使用CD4+ T细胞分离试剂盒(Meltenyi Biotec of Aubern ,加利福尼亚州)通过对缺乏CD4表达的所有细胞进行间 接的磁性标记和磁性细胞分离，从PBMC群体中阴性选择CD4+CD25- T 淋巴细胞。表达CD8、 CD14、 CD16、 CD19、 CD36、 CD56、 CD123、 TCR y/S和CD235a (血型糖蛋白A )的细胞的耗竭产生CD4+T淋巴细胞群体， 所述CD4+ T淋巴细胞对于CD4的表达超过95%阳性。使用CD25微珠II (Meltenyi Biotec of Aubern ，加利福尼亚州)通过阴性选择使此种CD"T 细胞群体中表达CD25的细胞被进一步耗竭。所有细胞分离物经由流式细 胞术表征以保证所富集的细胞群体的一致性。接着使用可透过细胞的荧光 染料羧基荧光素琥珀酰亚胺酯(CFSE )标记CD4+CD25- T细胞。通过在 2 pg/ml脂多糖的存在下培养PBMC过夜而产生成熟的树突细胞。接着将 所述细胞冲洗五次并进行外部Y照射(2000拉德)以使细胞不增殖。CFSE 标记的CD4+CD25- T细胞与SB淋巴瘤细胞或成熟的树突细胞一同培养五 天。在培养物中包含不同浓度的加利昔单抗。此外，为了进行比较，还研 究了阻断抗体对CD86和CTLA4-Ig的作用。通过对CFSE荧光染料的強 度进行流式细胞术定量来测量CD4+CD25- T细胞增殖，其中所述CFSE荧 光染料在细胞分裂时分布在子细胞之间，导致细胞荧光强度随着细胞分裂 周期的增加而逐渐减弱。
由SB淋巴瘤细胞或同种异体的树突细胞诱导的CD4+CD25- T细胞的 增殖在细胞培养物中包含了加利昔单抗之后被显著地抑制(图1A-1B )b加 利昔单抗对T细胞增殖的抑制总是比抗CD86或CTLA4-Ig抗体介导的抑 制小。这与作为支持T细胞激活的共刺激分子的CD80和CD86的相关贡 献一致。这些结果证明，在强的T细胞激活信号(即同种异体刺激)的情 况下，加利昔单抗部分地抑制新生的CD4+CD25- T淋巴细胞的激活，就如T细胞增殖的抑制所表现的。就T淋巴细胞有助于建立肿瘤微环境中存 在的独特细胞组成而言，这些结果表明，加利昔单抗能够调控T细胞功能 并因此改变T淋巴细胞对界定肿瘤微环境的贡献。
实施例5.加利昔单抗对经由激活的T细胞的细胞因子产生的作用
如实施例4中所述分离并培养CD4+CD25- T细胞。使用多重的细胞 计数的珠阵列测定(BD Biosciences of San Jose ,加利福尼亚州)测量T细 胞激活时产生的干扰素-Y和白细胞介素2的水平。简短地，在第3天从按 照实施例4中所述被建立的培养物中收集培养物上清液，并在多个稀释度 下测定。通过从同时产生的标准曲线外推而确定浓度(按照制造商的说明 书)b由CD4+CD25-T淋巴细胞与成熟的、同种异体的树突细胞一起培养 而诱导的干扰素-Y和白细胞介素-2 二者的产生被加利昔单抗显著地抑制 (图2A-2B )o加利昔单抗和抗CD86各自抑制干扰素，的产生大约50% (图2A >>加利昔单抗和抗CD86的组合导致干扰素-Y产生的几乎完全的 抑制(图2A )o CTLA4-Ig也展示了干扰素-Y产生的基本完全的抑制，这 与加利昔单抗和抗CD86的叠加效应一致，假设CTLA4-Ig结合并阻断 CD80和CD86 二者(图2A》白细胞介素-2的产生展示了加利昔单抗、 抗CD86、 CTLA4-Ig和加利昔单抗加上抗CD86的相似的差异化抑制(图 2B》这些结果证明，在强的T细胞激活信号(即同种异体刺激)的情况 下，加利昔单抗部分地抑制新生的CD4+CD25- T淋巴细胞的激活，就如 对干扰素-Y和白细胞介素-2产生的抑制所表现的。就T淋巴细胞有助于建 立肿瘤微环境中存在的独特细胞因子组合而言，这些结果表明，加利昔单 抗能够调控T细胞功能并因此改变T淋巴细胞对界定肿瘤微环境的贡献。
实施例6.加利昔单抗对调节T细胞的发育的作用
在离体的共培养系统中研究加利昔单抗对调节T细胞的产生的作用， 在所述培养系统中CD4+CD25+T淋巴细胞与同种异体的SB淋巴瘤细胞一 起培养3天。简短地，如实施例4中所述分离PBMC并通过实施例4中所 述的阴性选择进一步纯化CD4+细胞。使用CD25微珠II ( Meltenyi Biotec ofAubern ,加利福尼亚州)通过阳性选择使CD4+CD25+细胞进一步富集。
40通过流式细胞术将调节T细胞作为CD4+CD45RA+CD127-细胞的百分比 来测量，其中所述CD4+CD45RA+CD127-细胞表达高水平的CD25 ,即 CD25hi。据证实，此细胞群体代表FOXP3阳性细胞，其定义调节T细胞 亚群。
CD4+CD25+ T细胞与SB淋巴瘤细胞以1:10的SB:T比的培养导致调 节T细胞被最大诱导至代表测定中CD4+CD45RA+CD127- T细胞的大约 37%和62%的水平(即CD25hi )，其中所述测定使用来自两种不同供体的 PBMC (图3A和3B )b使用1:120和1:160的SB:T比分别导致大约16% 和48%的调节T细胞的诱导(图3A和3B )o在两种情况下，单独培养的 T细胞导致了少于5%的调节T细胞(图3A和3B》相对于同种型匹配的 人IgGl对照抗体， 一个供体(202 )展现了加利昔单抗对调节T细胞诱导 的显著抑制(图3A》在这种情况下，加利昔单抗比抗CD86更有效力， 其展现对调节T细胞诱导的抑制水平与用CTLA4-Ig或用加利昔单抗加上 抗CD86观察到的抑制水平更相似。另一个供体展现了 CTLA4-Ig而非加 利昔单抗对调节T细胞诱导的抑制(图3B )o这些结果表明，加利昔单抗 能够抑制调节T细胞的诱导。
实施例7.加利昔单抗对肿瘤微环境中细胞因子产生的作用
为了进一步研究加利昔单抗在肿瘤微环境情况下的潜在作用，建立了 共培养测定以对在不同程度上有助于建立复杂的肿瘤微环境的多种细胞 类型的贡献建模。
使用标准的菲科-帕克程序通过密度离心来分离PBMC。通过对所有非 CD4+或CD14+细胞进行间接的磁性标记和磁性细胞分离，从PBMC群体 中阴性选择由CD4+ T淋巴细胞或CD14+单核细胞组成的特定的细胞亚 群。使用CD4+ T细胞分离试剂盒(Meltenyi Biotec , Aubern ,加州)，通 过使表达CD8、 CD14、 CD16、 CD19、 CD36、 CD56、 CD123、 TCR y/S 和CD235a (血型糖蛋白A )的细胞耗竭来分离CD4+ T淋巴细胞至超过 95%的CD4均一性。使用单核细胞分离试剂盒(Meltenyi Biotec of Aubern , 加利福尼亚州)，通过使表达CD3、 CD7、 CD16、 CD19、 CD56、 CD123和CD235a(血型糖蛋白A )的细胞耗竭来分离CD14+单核细胞至超过卯％ 的CD14均一性。所有细胞分离物经由流式细胞术表征以保证所富集的细 胞群体的一致性。在96孔平底微量滴定板中，以每孔200,000个细胞，使 用纯化的CD4+ T淋巴细胞和CD14+单核细胞，在含有10% FBS的 RPMI-1640培养基(Invitrogen of Carlsbad ，加利福尼亚州)中培养细胞。 以每孔20,000个细胞培养Raji淋巴瘤细胞系。维持培养物4天，此时收集 培养物上清液。使用多重的细胞计数的珠阵列(BD Biosciences of San Jose ， 加利福尼亚州)测量存在于培养物上清液中的白细胞介素-12 (p70 )、 TNF-a、白细胞介素-10、白细胞介素-6、白细胞介素-1(3和白细胞介素-8 的浓度。纯化的人血清骨髓瘤IgGl k( Southern Biotech of Birmingham ，阿 拉巴马州)被用作加利昔单抗的同种型对照。从人工产生的CHO细胞系 中纯化的CTLA4-Ig被用作对照以将完全的阻断(即CD80和CD86 )与加 利昔单抗介导的CD80特异性阻断进行比较。脂多糖(Sigma of St. Louis , 密苏里州)被用作外周血单核细胞激活的阳性对照。
如图4A-4D中所示，分离培养的CD14+单核细胞展现了白细胞介素-8 和白细胞介素-6的自发的或组成的产生。与CD4+ T细胞或Raji细胞共培 养导致白细胞介素-8和白细胞介素-6产生的减少(图4A-4D )o加利昔单 抗以及CTLA4-Ig抑制了经由CD14+单核细胞单独或者与CD4+ T细職1:1 比例)或Raji细胞(10:1比例)一起培养的CD14+单核细胞的白细胞介素 -8和白细胞介素-6的产生(图4A-4D )b CD4+T纟田胞、CD14+单核细胞和 Raji淋巴瘤细胞(10:10:1比例)的三方共培养(three-way co-culture )清 楚地证明了取决于所有三种细胞类型的存在的不同的生物活性，这由所有 三种细胞类型共培养与任何单个细胞类型或两种细胞类型的组合组成的 培养相比时的白细胞介素-8和白细胞介素-6的产生的显著、协同的增强所 证明。在三方共培养中，加利昔单抗显著地抑制白细胞介素-8和白细胞介 素_6 二者增多的产生(图4A-4D )b来自一个供体(供体A )的结果显示， 加利昔单抗在抑制三方共培养中的白细胞介素-8和白细胞介素-6方面与 CTLA4-Ig同样有效(图4A-4B )b来自第二个供体(供体B )的结果显示， CTLA4-Ig展现更强的效力。在供体B中，加利昔单抗抑制了白细胞介素 -8和白细胞介素-6 二者的产生至少50%。在供体B中，加利昔单抗与Raji 细胞组合在一起的CD14+单核细胞的细胞因子产生的方面展现了相似的 效力(图4C-4D >因此，就供体B来说，CTLA4-Ig的增强的效力只有在 三方共培养条件下是明显的，其中在所述条件下白细胞介素-8和白细胞介 素-6的产生被显著地增加。从共培养测定系统中所分析的一个另外的供体(供体C)获得的细胞 上观察到了变化(图4E-4F )b在这种情况下，加利昔单抗或CTLA4-Ig对 白细胞介素-8和白细胞介素-6的产生都没有任何作用。然而，CD14+单核 细胞产生的自发的白细胞介素-8和白细胞介素-6的水平至少比使用来源于 供体A或供体B的细胞进行的测定中观察到的水平高一个级数(图 4A-4D )，如表1中所概述。此外，使用来自供体C的细胞的三方共培养没 有导致在来自供体A和B的细胞上观察到的白细胞介素-8的产生的协同增 加，虽然观察到了白细胞介素-6的产生的协同增加。这些结果证明，加利 昔单抗能显著地影响在肿瘤微环境中表达的直接和间接地支持肿瘤演进 的那类细胞因子。表l.经由CD14+单核细胞的自发的细胞因子产生供体白细胞介素-8 (pg/ml)白细胞介素-6 (pg/ml)A8244 +/- 3548144+/- 3B1362 +/-3431+/-0C82094 +/- 109831633+/- 530
权利要求
1.一种治疗患有恶性肿瘤的受治疗者的方法，所述恶性肿瘤包括恶性和非恶性细胞的肿瘤微环境，其中调节T细胞的功能促成或加重所述恶性肿瘤，所述方法包括对所述受治疗者施用治疗有效量的靶向CD80的治疗剂。
2 .如权利要求1所述的方法，其中所述疾病是血液的恶性肿瘤或非血液的恶性肿瘤。
3.如权利要求2所述的方法，其中所述恶性肿瘤是血液的恶性肿瘤。
4 .如权利要求3所述的方法，其中所述血液的恶性肿瘤是淋巴瘤。
5 .如权利要求4所述的方法，其中所述淋巴瘤是B细胞淋巴瘤。
6 .如权利要求5所述的方法，其中所述B细胞淋巴瘤是霍奇金氏病。
7 .如权利要求2所述的方法，其中所述恶性肿瘤是非血液的恶性肿瘤。
8 .如权利要求7所述的方法，其中所述非血液的恶性肿瘤是乳腺、结肠、直肠、肺、口咽、下咽、食道、胃、胰腺、肝脏、胆囊、胆管、小肠、包括肾、膀胱和泌尿道上皮的泌尿道、女性生殖道、子宫颈、子宫、卵巢、男性生殖道、前列腺、精囊、睾丸、内分泌腺、甲状腺、肾上腺、垂体腺、皮肤、骨、软组织、血管、脑、神经、眼、脑膜的癌症。
9 .如权利要求1所述的方法,其中所述靶向CD80的治疗剂是抗CD80抗体或其CD80结合片段。
10 .如权利要求9所述的方法，其中所述抗CD80抗体或其CD80结合片段是嵌合的、人源化的或人抗体。
11 .如权利要求9所述的方法，其中所述抗CD80抗体与ATCC保藏编号HB-12119所产生的抗体结合的CD80表位结合。
12 .如权利要求9所述的方法，其中所述抗CD80抗体或其片段与ATCC保藏编号HB-12119所产生的抗体竞争结合CD80。
13 .如权利要求9所述的方法，其中所述抗CD80抗体包括来源于ATCC保藏编号HB-12119所产生的抗体的可变区的可变区。
14 .如权利要求13所述的方法，其中所述抗CD80抗体包括ATCC保藏编号HB-12119所产生的抗体的可变区。
15 .如权利要求9所述的方法，其中所述抗CD80抗体包括ATCC保藏编号HB-12119所产生的抗体的互补决定区(CDR )。
16 .如权利要求9所述的方法，其中所述抗CD80抗体是加利昔单抗。
17 .如权利要求1所述的方法，其中调节T细胞、Th2辅助细胞或调节T细胞和Th2细胞二者的激活被抑制。
18 .如权利要求1所述的方法，其中调节T细胞、Th2辅助细胞或调节T细胞和Th2细胞二者的增殖被抑制。
19 .如权利要求1所述的方法，其中所述靶向CD80的治疗剂阻断CD80/CD28信号转导而不阻断CD80/CTLA4信号转导。
20 .如权利要求2所述的方法，其中所述肿瘤微环境中的一种或多种炎性细胞因子的产生被减少。
21 .如权利要求20所述的方法，其中所述一种或多种炎性细胞因子选自由白细胞介素-2、白细胞介素-4、白细胞介素-10、白细胞介素-12、转化生长因子P和干扰素，组成的组。
22 .如权利要求2所述的方法，其中所述肿瘤微环境中的非恶性的表达CD80的细胞被减少。
23 .如权利要求22所述的方法，其中所述表达CD80的细胞是抗原呈递细胞、源自骨髓的单核细胞或表达Tie-2的单核细胞。
24 .如权利要求2所述的方法，其中经由所述肿瘤微环境的非恶性细胞的一种或多种恶性细胞存活信号的产生被减少。
25 .如权利要求24所述的方法，其中所述一种或多种存活信号选自由CD40/CD40L信号转导、白细胞介素-1或白细胞介素-6组成的组。
26 .如权利要求2所述的方法，其中对所述恶性肿瘤的免疫力在所述受治疗者中被提高。
27 .如权利要求2所述的方法，其还包括向所述受治疗者施用抗癌剂，其中所述靶向CD80的治疗剂和所述抗癌剂同时地或以任何顺序连续地施用。
28 .如权利要求27所述的方法，其中第二治疗剂选自由细胞毒素、放射性同位素、化疗剂、免疫调控或免疫调节剂、抗血管生成剂、抗增殖剂、促凋亡剂、细胞抑制和细胞溶解酶(例如RNA酶^酶抑制剂(例如蛋白酶体抑制剂)和肿瘤疫苗组成的组。
29 . —种提高受治疗者癌症免疫力的方法，其包括向所述受治疗者施用治疗有效量的靶向CD80的治疗剂。
30 .—种抑制受治疗者肿瘤微环境中调节T细胞和Th2辅助细胞激活的方法，其包括向所述受治疗者施用治疗有效量的靶向CD80的治疗剂。
31 .如权利要求30所述的方法，其中所述肿瘤微环境包括血液的或非血液的恶性肿瘤的恶性细胞。
32 .如权利要求31所述的方法，其中所述恶性细胞是血液的恶性肿瘤的细胞。
33 .如权利要求32所述的方法，其中所述血液的恶性肿瘤是淋巴瘤。
34 .如权利要求33所述的方法，其中所述淋巴瘤是B细胞淋巴瘤。
35 .如权利要求34所述的方法，其中所述B细胞淋巴瘤是霍奇金氏病。
36 .如权利要求30所述的方法，其中所述恶性细胞是非血液的恶性肿瘤的细胞。
37 .如权利要求36所述的方法，其中所述非血液的恶性肿瘤是乳腺、结肠、直肠、肺、口咽、下咽、食道、胃、胰腺、肝脏、胆囊、胆管、小肠、包括肾、膀胱和泌尿道上皮的泌尿道、女性生殖道、子宫颈、子宫、卵巢、男性生殖道、前列腺、精囊、睾丸、内分泌腺、甲状腺、肾上腺、垂体腺、皮肤、骨、软组织、血管、脑、神经、眼、脑膜的癌症。
38 .如权利要求30所述的方法，其中所述靶向CD80的治疗剂是抗CD80抗体或其CD80结合片段。
39 .如权利要求38所述的方法，其中所述抗CD80抗体或其CD80结合片段是嵌合的、人源化的或人抗体。
40 .如权利要求38所述的方法，其中所述抗CD80抗体与ATCC保藏编号HB-12119所产生的抗体结合的CD80表位结合。
41 .如权利要求38所述的方法，其中所述抗CD80抗体或其片段与ATCC保藏编号HB-12I19所产生的抗体竞争结合CD80。
42 .如权利要求38所述的方法，其中所述抗CD80抗体包括来源于ATCC保藏编号HB-12119所产生的抗体的可变区的可变区。
43 .如权利要求42所述的方法，其中所述抗CD80抗体包括ATCC保藏编号HB-12119所产生的抗体的可变区。
44 .如权利要求38所述的方法，其中所述抗CD80抗体包括ATCC保藏编号HB-12119所产生的抗体的互补决定区(CDR )。
45 .如权利要求44所述的方法，其中所述抗CD80抗体是加利昔单抗。
46 .如权利要求30所述的方法，借此所述肿瘤微环境中的一种或多种炎性细胞因子的产生被减少。
47 .如权利要求46所述的方法，其中所述一种或多种炎性细胞因子选自由白细胞介素-2、白细胞介素-4、白细胞介素-10、白细胞介素-12、转化生长因子(3和干扰素-Y组成的组。
48 .如权利要求30所述的方法，借此调节T细胞和Th2辅助细胞的增殖被减少。
49 . 一种抑制受治疗者肿瘤微环境中一种或多种炎性细胞因子的产生的方法，其包括向所述受治疗者施用治疗有效量的靶向CD80的治疗剂。
50 .如权利要求49所述的方法，其中所述一种或多种炎性细胞因子选自由白细胞介素-2、白细胞介素-4、白细胞介素-10、白细胞介素-12、转化生长因子P和干扰素-Y组成的组。
51 .如权利要求49所述的方法，其中所述肿瘤微环境包括血液的或非血液的恶性肿瘤的恶性细胞。
52 .如权利要求51所述的方法，其中所述恶性细胞是血液的恶性肿瘤的细胞。
53 .如权利要求52所述的方法，其中所述血液的恶性肿瘤是淋巴瘤。
54 .如权利要求53所述的方法，其中所述淋巴瘤是B细胞淋巴瘤。
55 .如权利要求54所述的方法，其中所述B细胞淋巴瘤是霍奇金氏病。
56 .如权利要求52所述的方法，其中所述恶性细胞是非血液的恶性,肿瘤的细胞。
57 .如权利要求56所述的方法，其中所述非血液的恶性肿瘤是乳腺、结肠、直肠、肺、口咽、下咽、食道、胃、胰腺、肝脏、胆囊、胆管、小肠、包括肾、膀胱和泌尿道上皮的泌尿道、女性生殖道、子宫颈、子宫、卵巢、男性生殖道、前列腺、精囊、睾丸、内分泌腺、甲状腺、肾上腺、;垂体腺、皮肤、骨、软组织、血管、脑、神经、眼、脑膜的癌症。
58 .如权利要求49所述的方法，其中所述靶向CD80的治疗剂是抗CD80抗体或其CD80结合片段。
59 .如权利要求58所述的方法，其中所述抗CD80抗体或其CD80结合片段是嵌合的、人源化的或人抗体。
60 .如权利要求58所述的方法，其中所述抗CD80抗体与ATCC保藏编号HB-12119所产生的抗体结合的CD80表位结合。
61 .如权利要求58所述的方法，其中所述抗CD80抗体或其片段与ATCC保藏编号HB-12119所产生的抗体竞争结合CD80。
62 .如权利要求58所述的方法，其中所述抗CD80抗体包括来源于;ATCC保藏编号HB-12119所产生的抗体的可变区的可变区。
63 .如权利要求62所述的方法，其中所述抗CD80抗体包括ATCC保藏编号HB-12119所产生的抗体的可变区。
64 .如权利要求58所述的方法，其中所述抗CD80抗体包括ATCC保藏编号HB-12119所产生的抗体的互补决定区(CDR )。
65 .如权利要求64所述的方法，其中所述抗CD80抗体是加利昔单抗。
66 .如权利要求49所述的方法，其中所述肿瘤微环境中的非恶性的表达CD80的细胞被减少。
67 .如权利要求49所述的方法，其中所述表达CD80的细胞是抗原呈递细胞、源自骨髓的单核细胞或表达Tie-2的单核细胞。
68 . —种使受治疗者肿瘤微环境中非恶性的表达CD80的细胞耗竭的方法，其包括向所述受治疗者施用治疗有效量的靶向CD80的治疗剂。
69 .如权利要求68所述的方法，其中所述表达CD80的细胞是抗原呈递细胞、源自骨髓的单核细胞或表达Tie-2的单核细胞。
70 .如权利要求68所述的方法，其中所述肿瘤微环境包括血液的或非血液的恶性肿瘤的恶性细胞。
71 .如权利要求70所述的方法，其中所述恶性细胞是血液的恶性肿瘤的细胞。
72 .如权利要求71所述的方法，其中所述血液的恶性肿瘤是淋巴瘤。
73 .如权利要求72所述的方法，其中所述淋巴瘤是B细胞淋巴瘤。
74 .如权利要求73所述的方法，其中所述B细胞淋巴瘤是霍奇金氏病。
75 .如权利要求68所述的方法，其中所述恶性细胞是非血液的恶性肿瘤的细胞。
76 .如权利要求75所述的方法，其中所述非血液的恶性肿瘤是乳腺、结肠、直肠、肺、口咽、下咽、食道、胃、胰腺、肝脏、胆嚢、胆管、小肠、包括肾、膀胱和泌尿道上皮的泌尿道、女性生殖道、子宫颈、子宫、卵巢、男性生殖道、前列腺、精囊、睾丸、内分泌腺、甲状腺、肾上腺、垂体腺、皮肤、骨、软组织、血管、脑、神经、眼、脑膜的癌症。
77 .如权利要求68所述的方法，其中所述靶向CD80的治疗剂是抗CD80抗体或其CD80结合片段。
78 .如权利要求77所述的方法，其中所述抗CD80抗体或其CD80结 合片段是嵌合的、人源化的或人抗体。
79 .如权利要求77所述的方法，其中所述抗CD80抗体与ATCC保 藏编号HB-12119所产生的抗体结合的CD80表位结合。
80 .如权利要求77所述的方法，其中所述抗CD80抗体或其片段与 ATCC保藏编号HB-12119所产生的抗体竞争结合CD80。
81 .如权利要求77所述的方法，其中所述抗CD80抗体包括来源于 ATCC保藏编号HB-12119所产生的抗体的可变区的可变区。
82 .如权利要求81所述的方法，其中所述抗CD80抗体包括ATCC 保藏编号HB-12119所产生的抗体的可变区。
83 .如权利要求77所述的方法，其中所述抗CD80抗体包括ATCC 保藏编号HB-12119所产生的抗体的互补决定区(CDR )。
84 .如权利要求83所述的方法，其中所述抗CD80抗体是加利昔单抗。
85 .如权利要求68所述的方法，其中经由所述肿瘤微环境的非恶性 细胞的一种或多种恶性细胞存活信号的产生被减少。
86 .如权利要求85所述的方法，其中所述一种或多种存活信号选自 由CD40/CD40L信号转导、白细胞介素-1或白细胞介素-6组成的组。
87 . —种治疗患有恶性肿瘤的受治疗者的方法，所述恶性肿瘤包括恶 性和非恶性细胞的肿瘤微环境，其中非恶性的表达CD80的细胞促成或加 重所述恶性肿瘤，所述方法包括对所述受治疗者施用治疗有效量的靶向 CD80的治疗剂。
88 .如权利要求87所述的方法，其中所述恶性肿瘤是血液的恶性肿 瘤或非血液的恶性肿瘤。
89 .如权利要求88所述的方法，其中所述恶性肿瘤是血液的恶性肿瘤。
90 .如权利要求89所述的方法，其中所述血液的恶性肿瘤是淋巴瘤。
91 .如权利要求90所述的方法，其中所述淋巴瘤是B细胞淋巴瘤。
92 .如权利要求91所述的方法，其中所述B细胞淋巴瘤是霍奇金氏病。
93 .如权利要求88所述的方法，其中所述恶性肿瘤是非血液的恶性 肿瘤。
94 .如权利要求93所述的方法，其中所述非血液的恶性肿瘤是乳腺、 结肠、直肠、肺、口咽、下咽、食道、胃、胰腺、肝脏、胆囊、胆管、小 肠、包括肾、膀胱和泌尿道上皮的泌尿道、女性生殖道、子宫颈、子宫、 卵巢、男性生殖道、前列腺、精囊、睾丸、内分泌腺、甲状腺、肾上腺、 垂体腺、皮肤、骨、软组织、血管、脑、神经、眼、脑膜的癌症。
95 .如权利要求87所述的方法，其中所述表达CD80的细胞是巨噬细 胞、树突细胞或源自骨髓的抑制性细胞。
96 .如权利要求87所述的方法，其中所述靶向CD80的治疗剂是抗 CD80抗体或其CD80结合片段。
97 .如权利要求96所述的方法，其中所述抗CD80抗体或其CD80结 合片段是嵌合的、人源化的或人抗体。
98 .如权利要求％所述的方法，其中所述抗CD80抗体与ATCC保 藏编号HB-12119所产生的抗体结合的CD80表位结合。
99 .如权利要求96所述的方法，其中所述抗CD80抗体或其片段与 ATCC保藏编号HB-12119所产生的抗体竞争结合CD80。
100 .如权利要求96所述的方法，其中所述抗CD80抗体包括来源于 ATCC保藏编号HB-12119所产生的抗体的可变区的可变区。
101 .如权利要求100所述的方法，其中所述抗CD80抗体包括ATCC 保藏编号HB-12119所产生的抗体的可变区。
102 .如权利要求96所述的方法，其中所述抗CD80抗体包括ATCC 保藏编号HB-12119所产生的抗体的互补决定区(CDR )。
103 .如权利要求96所述的方法，其中所述抗CD80抗体是加利昔单抗。
104 .如权利要求87所述的方法，其中所述肿瘤微环境中的一种或多 种炎性细胞因子的产生被减少。
105 .如权利要求104所述的方法，其中所述一种或多种炎性细胞因 子选自由白细胞介素-2、白细胞介素-4、白细胞介素-10、白细胞介素-12、 转化生长因子p和干枕素-y组成的组。
106 .如权利要求87所述的方法，其中所述肿瘤微环境中的表达CD80 的细胞被减少。
107 .如权利要求87所述的方法，其中经由所述肿瘤微环境的非恶性 细胞的一种或多种恶性细胞存活信号的产生被减少。
108 .如权利要求107所述的方法，其中所述一种或多种存活信号选 自由CD40/CD40L信号转导、白细胞介素-1或白细胞介素-6组成的组。
109 .如权利要求87所述的方法，其中对所述恶性肿瘤的免疫力在所 述受治疗者中被提高。
110 .如权利要求87所述的方法，其还包括向所述受治疗者施用抗癌 剂，其中所述靶向CD80的治疗剂和所述抗癌剂同时地或以任何顺序连续 地施用。
111 .如权利要求110所述的方法，其中第二治疗剂选自由细胞毒素、 放射性同位素、化疗剂、免疫调控或免疫调节剂、抗血管生成剂、抗增殖 剂、促凋亡剂、细胞抑制和细胞溶解酶(例如RNA酶、酶抑制剂(例如 蛋白酶体抑制剂)和肿瘤疫苗组成的组。
全文摘要
提供了包括靶向CD80的治疗剂的组合物和使用这些组合物的方法，以治疗疾病或病症，在所述疾病或病症中表达CD80的细胞或调节T细胞的功能促成或加重相关的病理学。
文档编号A61P35/00GK101679522SQ200880017793
公开日2010年3月24日 申请日期2008年3月28日 优先权日2007年3月28日
发明者A·莫里纳, K·哈利哈兰, S·坦格里, S·赫, T·云 申请人:拜奥根Idec公司