治疗或预防轮状病毒感染的制作方法

专利名称：治疗或预防轮状病毒感染的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种或多种共轭亚油酸(CLA)、高CLA的乳脂或一种或多种牛乳脂质组合物在治疗或预防轮状病毒感染中的用途
背景技术：
乳是一种为新生儿提供重要营养来源的，富于营养的生物液体。此外，乳含有用于免疫系统发育、机能和维持的物质(agent)，该物质对于婴儿的发育是必需的。轮状病毒是呼肠孤病毒科的第三型(dsRNA)病毒，并且每年造成约1. 38亿起婴儿腹泻。95%的儿童在五岁前会遭受轮状病毒腹泻的发作。在全世界范围内，轮状病毒感染是腹泻住院治疗最普遍的原因(Parashar et al2003)。每天估计有1，205名儿童死于轮状病毒疾病。由于轮状病毒，5名儿童中会有一名将要就医，65名儿童中会有一名需要住院治疗，并且约293名儿童中会有一名儿童死亡。死亡大多发生在印度次大陆、撒哈拉以南的非洲和南美洲(Parashar et al 2003)。轮状病毒粒子是由3层同心的蛋白形成的。病毒外层的两种蛋白，VP4和VP7与该病毒与宿主细胞的初始相互作用有关。VP4形成从病毒粒子表面延伸的突起(spikes)， 并且已经被认定为是病毒附着多肽，而VP7是形成病毒粒子光滑表面的钙结合糖蛋白，并且被认为与后附着过程有关(Mendez et al 1999，Isa et al 2006)。进入细胞是一个复杂的过程，其包括病毒外层蛋白与细胞表面分子之间的相互作用。在体内，轮状病毒通过小肠绒毛上的成熟肠细胞进行感染，而在体外，轮状病毒结合到各种细胞系上，但只有一些细胞系被感染。Isa et al (2006)报导，病毒与细胞表面的初始结合是杂乱的，并且病毒与特异性后附着受体之间随后的相互作用是病毒进入细胞的原因。轮状病毒基于它们感染细胞的能力被分为两种类型，该细胞已经用神经氨酸酶处理来除去宿主细胞上的唾液酸(N-乙酰神经氨酸)残基。来自某些动物的轮状病毒需要细胞表面上的唾液酸残基来进行附着，而包括人轮状病毒株在内的许多其它轮状病毒没有上述需要。这些病毒株分别被称为神经氨酸酶敏感性(或依赖唾液酸的)病毒株和神经氨酸酶抗性的(或不依赖唾液酸的)病毒株(Isa et al，2006)。已经有报导称，唾液酸衍生物能够抑制对动物轮状病毒易感而不对人轮状病毒的易感的细胞的病毒结合(Guo et al, 1999)。已经有报导称，宿主细胞表面的神经节苷脂GMla在人轮状病毒感染中作为受体起作用(Guo et al，1999)。据报道，对神经氨酸酶处理具有抵抗力的神经氨酸酶抗性病毒株能够识别具有内部唾液酸的神经节苷脂(Delorme et al，2001)，这与结合神经节苷脂中的外部残基的神经氨酸酶敏感性病毒形成对比(Isa et al，2006)。据报道，许多化合物(茶黄素、蛋白酶抑制剂、卵黄免疫球 蛋白、合成的硫酸化唾液酸脂质(sialyl lipid)匪SO3、人乳粘着蛋白、MUCl粘蛋白和牛大分子乳清蛋白(MMWP) 部分)能够抑制体外和的体内轮状病毒感染，但是没有化合物已经在临床中成功地使用 (Bojsen et al, 2007 ；Peterson et al,2001 ；Takahashi et al, 2002 ；Isa et al，2006)o 大部分这些工作是使用轮状病毒的动物病毒株而不是人病毒株完成的，例如MUCl粘蛋白和牛大分子乳清蛋白部分(Bojsen et al 2007)。利用由FonterraCooperative GroupLimited生产的乳清蛋白浓缩物进行了研究，该研究表明在利用轮状病毒小鼠病毒株EDIM 的小鼠模型中有轮状病毒脱落的减少(Wolber et al，2005)。Kvistgaard et al，2004报道，牛乳铁蛋白、牛乳粘着蛋白和牛MUCl粘蛋白不能够防止体外人Wa轮状病毒感染。轮状病毒腹泻的通常治疗是再水化疗法，但是这种疗法只治疗症状，而不治疗感染的原因。通常也不推荐儿童使用抗腹泻药物(Yung et al，2005)。因此，亟需治疗或预防轮状病毒感染的替代疗法。期望提供用于治疗或预防轮状病毒感染的替代方法或者至少为公众提供有用的选择。发明概述因此，本发明的第一方面涉及用于治疗或预防轮状病毒感染的一种或多种试剂， 该试剂选自(a) 一种或多种共轭亚油酸(CLA)的异构体、11_十八碳烯酸或上述的组合，或(b)高CLA的乳脂、一种或多种高CLA的乳脂部分、高CLA的乳脂的水解物、一种或多种高CLA的乳脂部分的水解物或上述的任意两种或更多种的组合，(c) 一种或多种牛乳脂组合物，该组合物选自(i)乳脂，一种或多种乳脂部分或上述的组合，(ii)无水乳脂(AMF)，一种或多种AMF部分或上述的任意两种或更多种的组合，(iii) 一种或多种富含磷脂的乳脂的部分，(iv) 一种或多种富含神经节苷脂的乳脂的部分，(v) (i)至(iv)的任意一种或多种的一种或多种水解物，及(vi) (i)至(ν)的任意两种或更多种的组合，或(d) (a)至(C)的任意两种或更多种的组合。本发明的另一方面涉及用于治疗或预防轮状病毒感染的一种或多种试剂，该试剂选自(a) 一种或多种共轭亚油酸(CLA)的异构体、11_十八碳烯酸或上述的组合，或(b)高CLA的乳脂、一种或多种高CLA的乳脂部分、高CLA的乳脂的水解物、一种或多种高CLA的乳脂部分的水解物或上述的组合，(c) (a)与(b)的组合。本发明的另一方面涉及用于治疗或预防轮状病毒感染一种或多种试剂，该试剂选自(i)牛乳脂，一种或多种乳脂部分或上述的组合，(ii)无水牛乳脂(AMF)，一种或多种AMF部分或上述的组合，(iii) 一种或多种富含磷脂的牛乳脂的部分，(iv) 一种或多种富含神经节苷脂的牛乳脂的部分，(v) (i)至(iv)的任意一种或多种的一种或多种水解物，及(vi) (i)至(ν)的任意两种或更多种的组合。本发明的另一方面涉及上文所述的一种或多种试剂在制备用于治疗或预防轮状病毒感染的组合物中的用途。本发明的另一方面涉及治疗或预防轮状病毒感染的方法，该方法包括向需要一种或多种如上文所述的试剂的个体给药有效量的一种或多种如上文所述的试剂。
下文的实施方案可以涉及任何上述方面。在一个实施方案中，轮状病毒为人轮状病毒，即感染人的轮状病毒株。在另一个实施方案中，轮状病毒为非人轮状病毒株，例如禽类(例如鸡、鸽子或火鸡轮状病毒株)、牛、 犬、山羊、马、猫科、野兔、鼠、绵羊、猪或猿轮状病毒株。在一个实施方案中，轮状病毒是神经氨酸酶敏感性轮状病毒。在另一个实施方案中，轮状病毒是神经氨酸酶抗性轮状病毒。仍然在另一个实施方案中，轮状病毒是神经氨酸酶抗性的人轮状病毒。仍然在另一个实施方案中，神经氨酸酶抗性人轮状病毒是Wa人轮状病毒株。在一个实施方案中，个体是人。在一个实施方案中，个体为成人、儿童或婴儿、或免疫受损的成人、儿童或婴儿。在另一个实施方案中，个体为儿童、婴儿、免疫受损的儿童或免疫受损的婴儿。在另一个实施方案中，个体为成人、超过阳岁的成人、免疫受损的成人、免疫受损的超过阳岁的成人。在一个实施方案中，所述试剂通过减少病毒对细胞的附着来治疗或预防轮状病毒感染。在另一个实施方案中，所述试剂通过减少病毒进入细胞来治疗或预防轮状病毒感染。 在另一个实施方案中，所述试剂通过减少细胞中的病毒复制来治疗或预防轮状病毒感染。 在另一个实施方案中，所述试剂通过减少细胞中的病毒包装来治疗或预防轮状病毒感染。 在另一个实施方案中，所述试剂通过减少病毒的细胞裂解来治疗或预防轮状病毒感染。在一个实施方案中，所述试剂治疗或预防致泻的(diarrheagenic)轮状病毒感染。在另一个实施方案中，所述试剂治疗或预防轮状病毒感染引起的腹泻。在一个实施方案中，富含神经节苷脂的部分包含⑶3或GM3或其组合。在一个实施方案中，富含磷脂的部分包含一种或多种磷脂酰乙醇胺、一种或多种磷脂酰肌醇、一种或多种磷脂酰丝氨酸、一种或多种磷脂酰胆碱、一种或多种鞘脂(包括一种或多种鞘磷脂、一种或多种二氢鞘磷脂、一种或多种神经酰胺、一种或多种脑苷脂或一种或多种神经节苷脂或上述的任意两种或更多种的任意组合)、一种或多种溶血磷脂(失去一个脂肪酸的磷脂)或上述的任意两种或更多种的任意组合。在一个实施方案中，所述试剂包含一种或多种甘油酯(包括一种或多种甘油单酸酯、一种或多种甘油二酸酯、或一种或多种甘油三酸酯或上述的任意两种或更多种的任意组合)、一种或多种磷脂(包括一种或多种磷脂酰乙醇胺、一种或多种磷脂酰肌醇、一种或多种磷脂酰丝氨酸、一种或多种磷脂酰胆碱、一种或多种鞘脂(如上文所述)或上述的任意两种或更多种的任意组合)、一种或多种溶血磷脂(失去一个脂肪酸的磷脂)、一种或多种神经酰胺、一种或多种醚甘油磷脂、一种或多种脑苷脂(包括一种或多种葡糖苷脂酰鞘氨醇、或一种或多种乳糖苷神经酰胺或上述的组合)、一种或多种硫苷脂、或一种或多种神经节苷脂(包括一种或多种单唾液酸神经节苷脂、一种或多种双唾液酸神经节苷酯、或一种或多种聚唾液酸神经节苷酯或上述的组合)或上述的任意两种或更多种的任意组合。在一个实施方案中，将所述试剂作为脂质组合物的成分进行给药。优选的脂质组合物包括动物、植物和海产油和脂肪以及通过微生物发酵产生的脂质。优选的动物脂肪包括但不限于乳品脂肪，特别是牛乳脂，包括稀奶油。在一个实施方案中，所述试剂选自稀奶油、奶油、酥油、无水乳脂(AMF)(通常通过稀奶油的相反转或奶油的脱水生产)、酪乳、奶油乳浆(serum)、β乳浆、从分离的一个或多个阶段得到的硬乳脂部分(包括H、SH和SSH部分)、从分离的一个或多个阶段得到的软乳脂部分(包括S、SS和SSS部分)、硬乳脂部分的组合、软乳脂部分的组合、硬乳脂部分与软乳脂部分的组合、鞘脂部分、富含乳脂球(或“球状”)膜脂质的部分(包括，例如鞘脂、神经酰胺和脑苷脂)、磷脂部分和复合脂质部分、富含CLA的乳脂、富含CLA的乳脂部分及上述的任意两种或更多种的任意组合，和上述的水解物，及所述水解物的部分，以及水解和/或未水解的部分的组合。这些部分可以从全乳或初乳及全乳或初乳的任何衍生物中获得，该全乳或初乳的衍生物包括稀奶油、酸性稀奶油和乳清稀奶油(从乳清获得的乳脂质，包括酸乳清或乳酪乳清，优选乳酪乳清)。酸性稀奶油是从用产酸微生物，优选乳酸菌发酵的全乳或初乳得到的稀奶油。

在一个实施方案中，乳脂或其部分选自稀奶油、奶油、酥油、无水乳脂(AMF)(通常通过稀奶油的相反转或奶油的脱水生产)、酪乳、奶油乳浆、β乳浆、从分离的一个或多个阶段得到的硬乳脂部分(包括H、SH和SSH部分)、从分离的一个或多个阶段得到的软乳脂部分(包括S、SS和SSS部分)、硬乳脂部分的组合、软乳脂部分的组合、硬乳脂部分与软乳脂部分的组合及上述的任意两种或更多种的任意组合。在一个实施方案中，AMF部分选自一种或多种硬乳脂部分(例如H、SH和SSH部分)、一种或多种软乳脂部分(例如S、SS和SSS部分)、硬乳脂部分的组合、软乳脂部分的组合、硬乳脂部分与软乳脂部分的组合及上述的任意两种或更多种的任意组合。在一个实施方案中，富含磷脂的部分选自酪乳、一种或多种酪乳部分、奶油乳浆、 一种或多种奶油乳浆部分、β乳浆、一种或多种β乳浆部分、一种或多种鞘脂部分、一种或多种乳脂球膜脂质部分、一种或多种磷脂部分、一种或多种复合脂质部分及上述的任意两种或更多种的任意组合。在一个实施方案中，富含神经节苷脂的部分选自酪乳、一种或多种酪乳部分、奶油乳浆、一种或多种奶油乳浆部分、β乳浆、一种或多种β乳浆部分、一种或多种β乳浆的富含GD3的部分、一种或多种β乳浆的富含GM3的部分、一种或多种β乳浆的富含GD3和 GM3的部分及上述的任意两种或更多种的任意组合。在某些实施方案中，所述部分包含(a)约 5 % w/w 至约 100 % w/w 的脂质，或(b)约 40% w/w 至约 100% w/w 的脂质，或(c)约5% w/w至约95% w/w的脂质和约0% w/w至约75% w/w的蛋白质，或(d)约15% w/w至约95% w/w的脂质和约0% w/w至约75% w/w的蛋白质，或(e)约5% w/w至约95% w/w的脂质、约0% w/w至约75% w/w的蛋白质、约5% w/w至约85% w/w的磷脂和约0% w/w至约5% w/w的神经节苷酯，或(f)约15% w/w至约95% w/w的脂质、约0% w/w至约65% w/w的蛋白质、约5% w/w至约70% w/w的磷脂和约0% w/w至约2. 5% w/w的神经节苷酯。在某些实施方案中，所述部分包含至少约5%、10%、15%、20%、25%、30%、35%、 40%、45%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%或 95% w/w 的磷脂，并且可在任意这些值之间选择可用的范围(例如，约5% w/w至约95% w/w、约10% w/w至约95% w/w、约 15% w/w 至约 95% w/w、约 20% w/w 至约 95% w/w、约 25% w/w 至约 95% w/w、约 30% w/w 至约 95% w/w、约 35% w/w 至约 95% w/w、约 40% w/w 至约 95% w/w、约 45% w/w 至约 95 % w/w、约 50 % w/w 至约 95 % w/w、约 10 % w/w 至约 70 % w/w、约 15 % w/w 至约 70 % w/w、约 20% w/w 至约 70% w/w、约 25% w/w 至约 70% w/w、约 30% w/w 至约 70% w/w、约35 % w/w 至约 70 % w/w、约 40 % w/w 至约 70 % w/w、约 45 % w/w 至约 70 % w/w 和约 50 % w/ w至约的磷脂)。在某些实施方案中，所述部分包含至少约0. 1%,0. 5%U%>2%,3%,4%,5%, 6%,7%,8%,9% ,10% ,11% >12% ,13% ,14% ,15% ,16% ,17% ,18% ,19%,20%,21%, 22%、23%、24%、25%、26%、27%、28%、29%或30% w/w的独立地选自磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、鞘磷脂、磷脂酰丝氨酸和磷脂酰肌醇的一种或多种磷脂，并且可在任意这些值之间选择可用的范围(例如约0. 1 % w/w至约30% w/w、约0. 5% w/w至约30% w/w、约w/ w 至约 30% w/w、约 2% w/w 至约 30% w/w、约 3% w/w 至约 30% w/w、约 4% w/w 至约 30% w/w、约 5 % w/w 至约 30 % w/w、约 10 % w/w 至约 30 % w/w、约 15 % w/w 至约 30 % w/w、约 20 % w/w 至约 30 % w/w、约 0. 1 % w/w 至约 5 % w/w、约 0. 5 % w/w 至约 5 % w/w、约 1 % w/w 至约 5% w/w、约 2% w/w 至约 5% w/w、约 3% w/w 至约 5% w/w、约 0. 1% w/w 至约 10% w/w、 约 0. 5% w/w 至约 10% w/w、约 w/w 至约 10% w/w、约 2% w/w 至约 10% w/w、约 3% w/ w 至约 10% w/w、约 4% w/w 至约 10% w/w、约 5% w/w 至约 10% w/w、约 6% w/w 至约 10% w/w、约 0. 1% w/w 至约 20% w/w、约 0. 5% w/w 至约 20% w/w、约 w/w 至约 20% w/w、约 2% w/w 至约 20% w/w、约 3% w/w 至约 20% w/w、约 4% w/w 至约 20% w/w、约 5% w/w 至约 20% w/w、约10% w/w至约20% w/w、约15% w/w至约20% w/w的独立地选自磷脂酰胆碱、 磷脂酰乙醇胺、鞘磷脂、磷脂酰丝氨酸和磷脂酰肌醇的一种或多种磷脂)。在某些实施方案中，所述部分包含(a)约25% w/w至约35% w/w的蛋白质、约15% w/w至约25% w/w的脂质和约 5% w/w至约12% w/w的磷脂，或(b)约25% w/w至约35% w/w的蛋白质、约15% w/w至约25% w/w的脂质、约5% w/w至约12% w/w的磷脂、约5% w/w至约10% w/w的MFGM蛋白和约0. 2% w/w至约0. 9% w/w的神经节苷脂，或(c)约25% w/w至约35% w/w的蛋白质、约15% w/w至约25% w/w的脂质、约5% w/w至约12% w/w的磷脂、约1 % w/w至约5% w/w的磷脂酰胆碱、约1. 5% w/w至约6% w/ w的磷脂酰乙醇胺、约w/w至约5% w/w的鞘磷脂、约0. 5% w/w至约2% w/w的磷脂酰丝氨酸、约0. 1 % w/w至2% w/w的磷脂酰肌醇、约5% w/w至约10% w/w的MFGM蛋白和约 0. 2% w/w至约0. 9% w/w的神经节苷脂，或(d)约40% w/w至约60% w/w的蛋白质、约25% w/w至约45% w/w的脂质和约 10% w/w至约25% w/w的磷脂，或 (e)约40 % w/w至约60 % w/w的蛋白质、约25 % w/w至约45 % w/w的脂质、约 10% w/w至约25% w/w的磷脂、约5% w/w至约20% w/w的MFGM蛋白和约0. 5% w/w至约 2.0% w/w的神经节苷脂，或(f)约46% w/w至约52% w/w的蛋白质、约w/w至约40% w/w的脂质、约11% w/w至约16% w/w的磷脂、约2% w/w至约6% w/w的磷脂酰胆碱、约3% w/w至约8% w/w 的磷脂酰乙醇胺、约2. 5% w/w至约7% w/w的鞘磷脂、约0. 5% w/w至约3% w/w的磷脂酰丝氨酸、约0. 5% w/w至2% w/w的磷脂酰肌醇、约5% w/w至约15% w/w的MFGM蛋白和约 0. 5% w/w至约0. 9% w/w的神经节苷脂，或(g)约50% w/w至约70% w/w的蛋白质、约12% w/w至约32% w/w的脂质和约5% w/w至约25% w/w的磷脂，或(h)约50% w/w至约70% w/w的蛋白质、约12% w/w至约32% w/w的脂质，约5% w/w至约25% w/w的磷脂、约2% w/w至约8% w/w的磷脂酰胆碱、约2% w/w至约10% w/ w的磷脂酰乙醇胺、约2% w/w至约8% w/w的鞘磷脂和约w/w至约3% w/w的磷脂酰丝氨酸、约10% w/w至约20% w/w的MFGM蛋白和约0. 5% w/w至约2. 5% w/w的神经节苷脂，或(i)约56% w/w至约65% w/w的蛋白质、约18%至约28% w/w的脂质、约8% w/ w至约20% w/w的磷脂、约2% w/w至约8% w/w的磷脂酰胆碱、约2% w/w至约10% w/w 的磷脂酰乙醇胺、约2% w/w至约8% w/w的鞘磷脂和约w/w至约3% w/w的磷脂酰丝氨酸及约0. 5% w/w至3% w/w的磷脂酰肌醇、约10% w/w至约20% w/w的MFGM蛋白和约 0. 5% w/w至约2. 5% w/w神经节苷脂，或(j)约0% w/w至约10% w/w的蛋白质、约85% w/w至约97 % w/w的脂质和约 25% w/w至约35% w/w的磷脂，或(k)约0% w/w至约10% w/w的蛋白质、约85% w/w至约97% w/w的脂质、约25% w/w至约35% w/w的磷脂、约5% w/w至约10% w/w的磷脂酰胆碱、约7% w/w至约13% w/ w的磷脂酰乙醇胺、约4% w/w至约9% w/w的鞘磷脂、约2% w/w至约5% w/w的磷脂酰丝氨酸、约1 % w/w至约3% w/w的磷脂酰肌醇、约0% w/w至约5% w/w的MFGM蛋白和约1 % w/w至约3% w/w的神经节苷脂，或(1)约10%至约15% w/w的蛋白质、约80% w/w至约95% w/w的脂质和约60% w/w至约80% w/w的磷脂，或(m)约10 % w/w至约15 % w/w的蛋白质、约80 % w/w至约95 % w/w的脂质、约 60% w/w至约80% w/w的磷脂、约10% w/w至约20% w/w的磷脂酰胆碱、约18% w/w至约 28% w/w的磷脂酰乙醇胺、约10% w/w至约20% w/w的鞘磷脂、约4% w/w至约12% w/w 的磷脂酰丝氨酸、约2% w/w至约10% w/w的磷脂酰肌醇、约0% w/w至约5% w/w的MFGM 蛋白和约w/w至约5% w/w的神经节苷脂，或(η)约75 % w/w至约99 % w/w的脂质和约15 % w/w至35 % w/w的磷脂，或(ο)约80% w/w至约90% w/w的脂质、约5% w/w至约15% w/w的磷脂酰胆碱、约 5% w/w至约15% w/w的磷脂酰乙醇胺、约4% w/w至约10% w/w的鞘磷脂和约0. 1% w/w 至约2% w/w磷脂酰丝氨酸，或(ρ)约 80% w/w 至约 90% w/w 的脂质、约 20% w/w 至 30% w/w 的磷脂、约 5% w/ w至约15% w/w的磷脂酰胆碱、约5% w/w至约15% w/w的磷脂酰乙醇胺、约5% w/w至约 10% w/w的鞘磷脂、约0. 5% w/w至约1. 5% w/w的磷脂酰丝氨酸和约0. w/w至约1. 2% w/w的磷脂酰肌醇，或(q)约75 % w/w至约95 % w/w的脂质和约50 % w/w至约90 % w/w的磷脂，或 (r)约80% w/w至约90 % w/w的脂质、约10%至约30 % w/w的磷脂酰胆碱、约 12% w/w至约22% w/w的磷脂酰乙醇胺、约12% w/w至约22% w/w的鞘磷脂和约w/w 至约3% w/w的磷脂酰丝氨酸，或(s)约75% w/w至约95% w/w的脂质、约50% w/w至约90% w/w的磷脂、约10% w/w至约45% w/w的磷脂酰胆碱、约12% w/w至约25% w/w的磷脂酰乙醇胺、约12%至约25% w/w的鞘磷脂、约w/w至约6% w/w的磷脂酰丝氨酸和约0. 5% w/w至4% w/w的磷脂酰肌醇，或(t)约80% w/w至约90% w/w的脂质、约65% w/w至约75% w/w的磷脂、约10% w/w至约30% w/w的磷脂酰胆碱、约12% w/w至约22% w/w的磷脂酰乙醇胺、约12% w/w 至约22% w/w的鞘磷脂、约1 % w/w至约3% w/w的磷脂酰丝氨酸和约0. 5% w/w至3% w/ w的磷脂酰肌醇，或(u)约25 % w/w至约45 % w/w的脂质和约0.2% w/w至约1 % w/w的神经节苷脂 GD3，或(ν)约25% w/w至约45% w/w的脂质、约10% w/w至约30% w/w的磷脂和约0. 2% w/w至约1 % w/w的神经节苷脂，或(w)约25% w/w至约45% w/w的脂质、约10% w/w至约30% w/w的磷脂、约2% w/w至约5% w/w的磷脂酰胆碱、约3% w/w至约 % w/w的磷脂酰乙醇胺、约2% w/w至约 5% w/w的鞘磷脂、约2% w/w至约12% w/w的磷脂酰丝氨酸、约w/w至约5% w/w的磷脂酰肌醇和约0. 2% w/w至约w/w的神经节苷脂，或(χ)约20 % w/w至约40 % w/w的脂质和约0. 8 % w/w至约2 % w/w神经节苷脂 GD3，或(y)约20% w/w至约40% w/w的脂质、约5% w/w至约30% w/w的磷脂和约0. 8% w/w至约3. 5% w/w的神经节苷脂，或(ζ)约20% w/w至约40% w/w的脂质、约5% w/w至约30% w/w的磷脂、约1 % w/ w至约5% w/w的磷脂酰胆碱、约2% w/w至约8% w/w的磷脂酰乙醇胺、约0. 5% w/w至约 5% w/w的鞘磷脂、约w/w至约10% w/w的磷脂酰丝氨酸、约w/w至约6% w/w的磷脂酰肌醇和约0. 8% w/w至约3. 5% w/w的神经节苷脂。在一个实施方案中，所述部分包含至少约70%的总脂质、至少约12%的磷脂酰胆碱、至少约6%的磷脂酰乙醇胺、至少约6%的鞘磷脂和至少约的磷脂酰丝氨酸。在这个实施方案的优选部分中，所述部分包含约1.8%的丁酸0:0)、约0.3%的癸酸(10:0)、 约0.5%的月桂酸(12:0)、约7.4%的肉豆蔻酸(14:0)、约14. 的肉豆蔻脑酸(14:1)、 约1.0%的十五烷酸(15:0)、约沈.0%的棕榈酸(16:0)、约1.7%的棕榈油酸(16:1)、约 0.6%的十七烷酸(17:0)、约0.3%的十七碳烯酸(17:1)、约11. 9%的硬脂酸(18:0)、约 39.0%的油酸(18:1)、约5.0%的亚油酸(18:2)、约2.0%的亚麻酸(183)、约0. 3%的花生酸00:0)和约0.8%的胆固醇。在优选的实施方案中，这种部分的脂肪酸组成基本上如下文的实施例中所述的!Phospholipid Concentrate (磷脂浓缩物)PC500 磷脂部分。或者，所述部分是这个实施方案的部分的水解物。在另一个实施方案中，所述部分包含至少约80 %的总脂质、至少约30 %的磷脂酰胆碱、至少约6%的磷脂酰乙醇胺、至少约15%的鞘磷脂和至少约2%的磷脂酰丝氨酸。 在这个实施方案优选的部分中，所述部分包含约6. 6 %的肉豆蔻酸(14 0)、约27. 0 %的棕榈酸(16:0)、约1.3%的棕榈油酸(16:1)、约2. 3%的十七烷酸(17:0)、约14%的硬脂酸 (18:0)、约38. 0%的油酸(18:1)、约6. 5%的亚油酸(18:2)、约2. 0%亚油酸(18:3)和约 0. 的胆固醇。在优选的实施方案中，这种部分的脂肪酸组成基本上如下文的实施例中所述的!Phospholipid Concentrate PC600 或PC700 磷脂部分。或者，所述部分为这个实施方案的部分的水解物。在一个实施方案中，所述部分包含至少约30%的总脂质、至少约0. 5%的神经节苷脂⑶3和至少约0.4%的神经节苷脂GM3。在优选的实施方案中，这种部分的脂肪酸组成基 本上如下文的实例中所述的G500 神经节苷脂部分。或者，所述部分为水解物。在另一个实施方案中，所述部分包含至少约30%的总脂质、至少约1. 2%的神经节苷脂⑶3和至少约0. 2%的神经节苷脂GM3。在优选的实施方案中，这种部分的脂肪酸组成基本上如下文的实例中所述的Ganglioside (神经节苷脂)G600 的神经节苷脂部分。或者，所述部分为这个实施方案部分的水解物。在一个实施方案中，本文中有用的组合物包含至少约0. 1 %、0. 2 %、0. 5 %、1 %、 5 %,10 %,15 %,20 %,25 %,30%,35 %,40 %,45 %,50 %,55 %,60 %,65 %,70%,75 80%,85%,90%,95%,99%,99. 5%、99. 8%或99. 9%重量比的一种或多种上文所述的试剂，或者本发明中有用的组合物基本上由上述试剂组成，或由上述试剂组成，并且可在任意这些前述值之间选择可用的范围(例如，约0. 1 %至约50 %、约0. 2 %至约50 %、约0. 5 %至约50%、约至约50%、约5%至约50%、约10%至约50%、约15%至约50%、约20%至约50%、约25%至约50%、约30%至约50%、约35%至约50%、约40%至约50%、约45% 至约50%、约0. 至约60%、约0. 2%至约60%、约0. 5%至约60%、约至约60%、约 5%至约60%、约10%至约60%、约15%至约60%、约20%至约60%、约25%至约60%、 约30%至约60%、约35%至约60%、约40%至约60%、约45%至约60%、约0. 至约 70%、约0. 2%至约70%、约0. 5%至约70%、约至约70%、约5%至约70%、约10%至约70%、约15%至约70%、约20%至约70%、约25%至约70%、约30%至约70%、约35% 至约70%、约40%至约70%、约45%至约70%、约0. 至约80%、约0. 2%至约80%、约 0. 5%至约80%、约至约80%、约5%至约80%、约10%至约80%、约15%至约80%、约 20%至约80%、约25%至约80%、约30%至约80%、约35%至约80%、约40%至约80%、 约45%至约80%、约0. 至约90%、约0. 2%至约90%、约0. 5%至约90%、约至约 90%、约5%至约90%、约10%至约90%、约15%至约90%、约20%至约90%、约25%至约 90%、约30%至约90%、约35%至约90%、约40%至约90%、约45%至约90%、约0. 至约99%、约0. 2%至约99%、约0. 5%至约99%、约至约99%、约5%至约99%、约10% 至约99 %、约15 %至约99 %、约20 %至约99 %、约25 %至约99 %、约30 %至约99 %、约 35%至约99%、约40%至约99%以及约45%至约99% )。在一个实施方案中，本文中有用的组合物包含至少约0. 001克、0. 01克、0. 05克、 0. 1克、0. 15克、0. 2克、0. 3克、0. 4克、0. 5克、1克、2克、3克、4克、5克、6克、7克、8克、9 克、10克、11克、12克、13克、14克、15克、16克、17克、18克或19克的一种或多种上文所述的试剂，或者本发明中有用的组合物基本上由上述试剂组成，或由上述试剂组成，并且可在任意这些前述值之间选择可用的范围(例如，约0. 01克至约1克、约0. 01克至约10克、约 0. 01克至约19克、约0. 1克至约1克、约0. 1克至约10克、约0. 1克至约19克、约1克至约5克、约1克至约10克、约1克至约19克、约5克至约10克以及约5克至约19克)。在一个实施方案中，本文中有用的组合物包含约0. 1%、0. 5%、1%、5%、10%、 15%,20%,25%,30%,35%,40%,45%,50%,55%,60%,65%,70%,75%,80%,85%, 90 %、95 %、97 %、99 %或99. 9 %重量比的新鲜全乳或乳衍生物，或者本文中有用的组合物基本上由上述试剂组成，或由上述试剂组成，并且可在任意这些前述值之间选择可用的范围(例如，约0. 至约50%、约0.2%至约50%、约0.5%至约50%、约至约50%、约 5%至约50%、约10%至约50%、约15%至约50%、约20%至约50%、约25%至约50%、 约30%至约50%、约35%至约50%、约40%至约50%以及约45%至约50% )。所述乳衍生物优选自再生、粉末或新鲜的脱脂乳，再生或还原的全脂乳粉或脱脂乳粉，脱脂乳浓缩物，脱脂乳渗余物(retentate)，浓缩乳，超滤乳渗余物，乳蛋白浓缩物(MPC)，乳蛋白分离物(MPI)，脱钙乳蛋白浓缩物(MPC)，低脂乳，低脂乳蛋白浓缩物(MPC)，酪蛋白，酪蛋白酸盐，乳脂，稀奶油，奶油，酥油，无水乳脂(AMF)，酪乳，奶油乳浆，β乳浆，硬乳脂部分，软乳脂部分，鞘脂部分，乳脂球膜部分，乳脂球膜脂质部分，磷脂部分，复合脂质部分，初乳，初乳部分，初乳蛋白浓缩物(CPC)，初乳乳清，来自初乳的免疫球蛋白部分，乳清(包括甜乳清、 乳酸乳清、无机酸乳清或还原的乳清粉)，乳清蛋白分离物(WPI)，乳清蛋白浓缩物(WPC)， 源自任意乳或初乳加工流(processing stream)的组合物，源自通过任意乳或初乳加工流的超滤或微量过滤获得的渗余物或渗透物(permeate)的组合物，源自通过任意乳或初乳加工流的色谱(包括但不限于离子和凝胶渗透色谱)分离获得的穿透或吸附部分的组合物，包括通过多级分离、差分结晶(differential crystallisation)、溶剂分离、超临界分离、近临界分离、蒸馏、离心分离或使用改性剂(如肥皂或乳化剂)的分离制备的提取物在内的任意这些乳衍生物的提取物，任意这些衍生物的水解物，水解物的部分以及包括水解和/或未水解部分的组合在内的任意两种或更多种这些衍生物的任意组合。应当理解，这些衍生物的来源可以是乳或初乳或其组合。在一个实施方案中，本文中有用的组合物还包含药物可接受的载体。在另一个实施方案中，所述组合物为或被配制为食品、饮料、食品添加剂、饮料添加剂、营养补充齐U、营养品、药膳食品、肠道喂养产品、胃肠外喂养产品、代餐、药用化妆品、保健品、药物 (medicament)或药品(pharmaceutical)。在一个实施方案中，所述组合物的形式为片剂、 囊片(caplet)、丸剂、硬或软的胶囊剂或锭剂。在一个实施方案中，所述组合物的形式为扁囊剂、粉末、可分配的粉末(dispensable powder)、颗粒剂、悬浮液、酏剂、液体或能够加入到食品或饮料中的任何其它形式，包括如水，乳或果汁。在一个实施方案中，所述组合物还包含一种或多种组分(例如抗氧化剂)，该组分能够在贮存期间或给药后的过程中避免或减少所述组合物的降解。这些组合物可以包括能够输送脂质的任何可食用消费品。合适的可食用消费品的实例包括水性制品，烘焙食品，包括巧克力、凝胶剂、冰淇淋在内的糖果制品，还原的水果制品，零食条(snack bar)，食物条(food bar)，牛奶什锦早餐条(muesli bar)，涂抹食品(spread)，调味汁，蘸液(dip)，包括酸乳酪和乳酪在内的乳制品，包括基于乳品和基于非乳品的饮料在内的饮料，乳，乳粉，包括基于乳品和基于非乳品的运动补充剂在内的运动补充剂，果汁，诸如蛋白撒布微粒(protein sprinkle)的食品添加剂，包括日补充片剂、断奶食品和酸乳酪在内的营养补充制品以及粉末或液体形式的诸如婴儿代乳品 (formula)、较大婴儿代乳品(follow-on formula)或成长代乳品的代乳品。可以类似的形式提供本文中有用的合适保健品组合物。在一个实施方案中，所述组合物还可以包含抗病毒剂，或者试 剂可与抗病毒剂组合，例如选自茶黄素、蛋白酶抑制剂、卵黄免疫球蛋白、合成的硫酸化唾液酸脂质匪so3、A 乳粘着蛋白(乳脂球膜的糖蛋白)、MUC1粘蛋白、牛大分子乳清蛋白部分或上述的组合的一种或多种抗病毒剂。在一个实施方案中，本文中有用的组合物包括乳组分，或者将该组合物与乳组分同时或顺序给药，该乳组分例如乳清蛋白、乳清蛋白部分(包括酸性或碱性乳清蛋白部分或其组合)、糖巨肽、乳铁蛋白、铁-乳铁蛋白、功能性乳铁蛋白或铁-乳铁蛋白变体、功能性乳铁蛋白或铁-乳铁蛋白片段、维生素D或钙或上述的任何两种或更多种的任意组合。优选地，该组合物还可以包含乳铁蛋白、铁-乳铁蛋白、功能性乳铁蛋白或铁-乳铁蛋白变体、功能性乳铁蛋白或铁-乳铁蛋白片段或上述的任意两种或更多种的组合，或者试剂可与以上组合。对本文所公开的数字范围(例如，1至10)的引用还旨在包含对该范围内的全部有理数(例如，1、1. 1、2、3、3.9、4、5、6、6. 5、7、8、9和10)，以及该范围内有理数的任意范围 (例如，2至8、1.5至5. 5以及3. 1至4. 7)的引用，因此，在此处明确地公开了本文明确公开的全部范围的全部子范围。仅列举具有具体意图的实例，并认为在本申请中以类似的方式明确地指明所列举的最小值和最大值之间数值的全部可能的组合。在本说明书中，当引用专利说明书、其它外部文件或其它信息来源时，这通常是为了为讨论本发明的特征提供上下文的目的。除非另外指明，否则对这些外部文件的引用不被理解为承认这些文件或者信息的这些来源在任何权限内是现有技术，或者形成本领域的公知常识部分。附图简述

图1的两张图片表示，根据实施例2，用㈧高CLA乳脂或⑶从Rmterra Co-operative Group Limited购买的乳脂的G600 神经节苷脂部分处理的动物中未被感染的细胞的百分率。发明详述下文的实例证明，通过各种乳脂部分在体外防止轮状病毒的细胞附着，并且证明了乳脂部分在感染了 Wa人轮状病毒株的动物模型中治疗或预防腹泻的能力。1.定义术语“无水乳脂”和“AMF”在本文中互换地使用，并且意指通过稀奶油的相反转或奶油的脱水来几乎完全地除去水和非脂肪材料而制备的乳脂部分。AMF(如果存在添加剂的话，也称作“无水乳脂肪(anhydrousbutteroil)”)通常从源于全乳的稀奶油或奶油中制备，但是也可以从初乳中制备。Bylimd(Ed.，1995)公开了制备AMF的常用方法，该参考文献在此处被完整地并入。优选的AMF通常为约60%、约70%、约80%、约90%、约95%、大于约95%、约96%、约97%、约98%、约99%、约99. 5%或100%的脂质，并且具有约98%至约 100%的脂质，特别是约99%的脂质、99. 5%脂质或更高脂质的AMF是更优选的。对于AMF 或无水乳脂肪，食品法规通常要求小于0. 2%的水分，而对于乳脂肪，食品法规通常要求小于0.7%的水分。通常将AMF进一步分离成“硬”(H)和“软”⑶部分，还能够将“软”⑶ 部分进一步分离成“软硬(soft hard) ” (SH)和“软软(soft soft)” (SS)部分，能够将软软(soft soft)” (SS)部分再进一步分离成“软软硬(soft soft hard) ” (SSH)和“软软软 (soft soft soft)”(SSS)部分。应当理解，每种部分的脂肪酸组成是不同的。AMF和衍生部分的非限制性示例脂肪酸组成示于下文的表1至表5中。表1.示例性AMF组成
权利要求
1.治疗或预防个体的轮状病毒感染的试剂，所述试剂选自(a).一种或多种共轭亚油酸(CLA)的异构体、11-十八碳烯酸或上述的组合，或(b).高CLA的乳脂、一种或多种高CLA的乳脂部分、高CLA的乳脂的水解物、一种或多种高CLA的乳脂部分的水解物或上述的任意两种或更多种的组合，(c).一种或多种牛乳脂组合物，所述组合物选自 (i).乳脂、一种或多种乳脂部分或上述的组合，( ).无水乳脂(AMF)、一种或多种AMF部分或上述的任意两种或更多种的组合，(iii).一种或多种富含磷脂的乳脂的部分，(iv).一种或多种富含神经节苷脂的乳脂的部分，(v).(i)至(iv)中任意一种或多种的一种或多种水解物，及(vi).⑴至(ν)中任意两种或更多种的组合，或(d).(a)至(c)中任意两种或更多种的组合。
2.如权利要求1所述的用于治疗或预防轮状病毒感染的试剂，所述试剂选自(a).一种或多种共轭亚油酸(CLA)的异构体、11-十八碳烯酸或上述的组合，或(b).高CLA的乳脂、一种或多种高CLA的乳脂部分、高CLA的乳脂的水解物、一种或多种高CLA的乳脂部分的水解物或上述的组合，(c).(a)与(b)的组合。
3.如权利要求1所述的用于治疗或预防个体轮状病毒感染的试剂，所述试剂选自 (i).牛乳脂、一种或多种乳脂部分或上述的组合，( ).无水牛乳脂(AMF)、一种或多种AMF部分或上述的组合，(iii).一种或多种富含磷脂的牛乳脂的部分，(iv).一种或多种富含神经节苷脂的牛乳脂的部分，(v).(i)至(iv)中任意一种或多种的一种或多种水解物，及(vi).⑴至(ν)中任意两种或更多种的组合。
4.如权利要求1至3中任一权利要求所述的试剂，其中所述轮状病毒为人轮状病毒。
5.如权利要求1至3中任一权利要求所述的试剂，其中所述轮状病毒为神经氨酸酶抗性的人轮状病毒。
6.如权利要求1至5中任一权利要求所述的试剂，其中所述个体为人。
7.如权利要求1至5中任一权利要求所述的试剂，其中所述个体为儿童、婴儿、免疫受损的儿童或免疫受损的婴儿。
8.如权利要求1至5中任一权利要求所述的试剂，其中所述个体为成人、超过55岁的成人、免疫受损的成人或免疫受损的超过55岁的成人。
9.如权利要求1至8中任一权利要求所述的试剂，用于治疗或预防致泻的轮状病毒感染。
10.如权利要求1至8中任一权利要求所述的试剂，用于治疗或预防由轮状病毒感染引起的腹泻。
11.如权利要求1至10中任一权利要求所述的试剂，其中所述乳脂包含约5%至约 100%的脂质。
12.如权利要求1至11中任一权利要求所述的试剂，其中所述乳脂包含约40%至约100%的脂质。
13.如权利要求1至12中任一权利要求所述的试剂，包含无水牛乳脂(AMF)、一种或多种AMF部分或上述的组合，以用来治疗或预防个体的轮状病毒感染。
14.如权利要求1至12中任一权利要求所述的试剂，其中所述AMF部分选自一种或多种硬乳脂部分、一种或多种软乳脂部分、硬乳脂部分的组合、软乳脂部分的组合、硬乳脂部分与软乳脂部分的组合及上述的任意两种或更多种的任意组合。
15.如权利要求14所述的试剂，其中所述AMF包含约98%至约100%的乳脂。
16.如权利要求1至12中任一权利要求所述的试剂，包含一种或多种富含磷脂的牛乳脂的部分、或一种或多种富含神经节苷脂的牛乳脂的部分或上述的组合，以用于治疗或预防个体的轮状病毒感染。
17.如权利要求1至12及16中任一权利要求所述的试剂，其中所述富含磷脂的部分选自酪乳、一种或多种酪乳部分、奶油乳浆、一种或多种奶油乳浆部分、β乳浆、一种或多种 β乳浆部分、一种或多种鞘脂部分、一种或多种乳脂球膜脂质部分、一种或多种磷脂部分、 一种或多种复合脂质部分及上述的任意两种或更多种的任意组合。
18.如权利要求1至12及16中任一权利要求所述的试剂，其中所述富含神经节苷脂的部分选自酪乳、一种或多种酪乳部分、奶油乳浆、一种或多种奶油乳浆部分、β乳浆、一种或多种β乳浆部分、一种或多种富含GD3的β乳浆的部分、一种或多种富含GM3的β乳浆的部分、一种或多种富含GD3和GM3的β乳浆的部分及上述的任意两种或更多种的任意组I=I ο
19.如权利要求16至18中任一权利要求所述的试剂，其中所述部分包含(a)约5%w/w至约95% w/w的脂质和约0% w/w至约75% w/w的蛋白质，或(b)约15%w/w至约95% w/w的脂质和约0% w/w至约75% w/w的蛋白质，或(c)约5%w/w至约95% w/w的脂质、约0% w/w至约75% w/w的蛋白质、约5% w/w 至约85% w/w的磷脂和约0% w/w至约5% w/w的神经节苷酯，或(d)约15%w/w至约95% w/w的脂质、约0% w/w至约65% w/w的蛋白质、约5% w/w 至约70% w/w的磷脂和约0% w/w至约2. 5% w/w的神经节苷酯。
20.如权利要求16至18中任一权利要求所述的试剂，其中所述部分包含(a)约25%w/w至约35% w/w的蛋白质、约12% w/w至约25% w/w的脂质、约5% w/ w至约15% w/w的磷脂、约5% w/w至约15% w/w的MFGM蛋白和约0. 2% w/w至约0. 9% w/w的神经节苷脂，或(b)约40%w/w至约60% w/w的蛋白质、约25% w/w至约45% w/w的脂质、约10% w/ w至约25% w/w的磷脂、约5% w/w至约20% w/w的MFGM蛋白和约0. 5% w/w至约2. 0% w/w的神经节苷脂，或(c)约50% w/w至约70 % w/w的蛋白质、约12 % w/w至约32 % w/w的脂质、约5 % w/w 至约25% w/w的磷脂、约2% w/w至约8% w/w的磷脂酰胆碱、约2% w/w至约10% w/w的磷脂酰乙醇胺、约2% w/w至约8% w/w的鞘磷脂和约w/w至约3% w/w的磷脂酰丝氨酸、约10% w/w至约20% w/w的MFGM蛋白和约0. 5% w/w至约2. 5% w/w的神经节苷脂， 或(d)约0%w/w至约10% w/w的蛋白质、约85% w/w至约97% w/w的脂质、约25%至约35% w/w的磷脂、约5% w/w至约10% w/w的磷脂酰胆碱、约 % w/w至约13% w/w的磷脂酰乙醇胺、约4% w/w至约9% w/w的鞘磷脂、约2% w/w至约5% w/w的磷脂酰丝氨酸、 约1 % w/w至约3 % w/w的磷脂酰肌醇、约0% w/w至约5 % w/w的MFGM蛋白和约1 % w/w 至约3% w/w的神经节苷脂，或(e)约10%w/w至约15% w/w的蛋白质、约80% w/w至约95% w/w的脂质、约60% w/ w至约80% w/w的磷脂、约10% w/w至约20% w/w的磷脂酰胆碱、约18% w/w至约28% w/ w的磷脂酰乙醇胺、约10% w/w至约20% w/w的鞘磷脂、约4% w/w至约12% w/w的磷脂酰丝氨酸、约2% w/w至约10% w/w的磷脂酰肌醇、约0% w/w至约5% w/w的MFGM蛋白和约 1 % w/w至约5% w/w的神经节苷脂，或(f)约75%w/w至约99% w/w的脂质、约15% w/w至35% w/w的磷脂、约5% w/w至约15% w/w的磷脂酰胆碱、约5% w/w至约15% w/w的磷脂酰乙醇胺、约4% w/w至约15% w/w的鞘磷脂、约0. 1 % w/w至约2% w/w的磷脂酰丝氨酸和约0. 1 % w/w至约2% w/w的磷脂酰肌醇，或 (g)约75%w/w至约95% w/w的脂质、约50% w/w至约90% w/w的磷脂、约10% w/w 至约45% w/w的磷脂酰胆碱、约12% w/w至约25% w/w的磷脂酰乙醇胺、约12% w/w至约 25% w/w的鞘磷脂、约1 % w/w至约6% w/w的磷脂酰丝氨酸和约0. 5% w/w至4% w/w的磷脂酰肌醇，或(h)约80%w/w至约90% w/w的脂质、约65% w/w至约75% w/w的磷脂、约10% w/w 至约30% w/w的磷脂酰胆碱、约12% w/w至约22% w/w的磷脂酰乙醇胺、约12% w/w至约 22% w/w的鞘磷脂和约w/w至约3% w/w的磷脂酰丝氨酸，或(i)约25%w/w至约45% w/w的脂质、约10% w/w至约30% w/w磷脂、约2% w/w M 约5% w/w的磷脂酰胆碱、约3% w/w至约 % w/w的磷脂酰乙醇胺、约2% w/w至约5% w/ w的鞘磷脂、约2 % w/w至约12 % w/w的磷脂酰丝氨酸、约1 % w/w至约5 % w/w的磷脂酰肌醇和约0. 2% w/w至约1 % w/w的神经节苷脂，或(j)约20% w/w至约40% w/w的脂质、约5% w/w至约30% w/w磷脂、约1 % w/w至约 5% w/w磷脂酰胆碱、约2% w/w至约8% w/w的磷脂酰乙醇胺、约0. 5% w/w至约5% w/w 的鞘磷脂、约w/w至约10% w/w的磷脂酰丝氨酸、约w/w至约6% w/w的磷脂酰肌醇和约0. 8% w/w至约3. 5% w/w的神经节苷脂。
21.如权利要求1至20中任一权利要求所述的试剂，其中所述试剂还包含乳铁蛋白、 铁_乳铁蛋白、功能性乳铁蛋白或铁_乳铁蛋白变体、功能性乳铁蛋白或铁_乳铁蛋白片段或上述的任意两种或更多种的组合。
22.如权利要求1至21中任一权利要求所述的试剂，其中将所述试剂配制成婴儿代乳品、较大婴儿代乳品或成长代乳品。
23.如权利要求1至21中任一权利要求所述的一种或多种试剂在制备用于治疗或预防个体的轮状病毒感染的组合物中的用途。
24.治疗或预防轮状病毒感染的方法，所述方法包括向需要如权利要求1至21中任一权利要求所述的一种或多种试剂的个体给药有效量的如权利要求1至21中任一权利要求所述的一种或多种试剂。
全文摘要
一种或多种共轭亚油酸(CLA)、高CLA的乳脂或一种或多种牛乳脂质组合物在治疗或预防轮状病毒感染中的用途。
文档编号A61K38/40GK102159223SQ200880110912
公开日2011年8月17日 申请日期2008年8月8日 优先权日2007年8月9日
发明者克莱尔·伊丽莎白·安·菲茨帕特里克, 凯瑞·特雷泽·布占, 格莱恩·斯图尔特·布占, 米歇尔·阿夫里尔·麦康奈尔, 阿拉斯代尔·凯尼斯·修·迈克基布恩 申请人:方塔拉合作集团有限公司