专利名称：：一种含福尔可定的用于治疗感冒的复方药物制剂的制作方法
技术领域：
：本发明涉及药物制剂领域，特别涉及一种含福尔可定的用于治疗感冒的复方药物制剂。
背景技术：
：感冒，是由多种病毒引起的呼吸道常见病，有着较高的发病率。目前比较实用的治疗方法是通过解热镇痛药，减鼻充血剂，抗组胺药以及中枢镇咳药的联用来减轻感冒症状——由感冒引起的发热，头痛，四周四肢酸痛，喷嚏，流涕，鼻塞，咳嗽等。中枢镇咳药镇咳作用强大，并有轻微的镇静镇痛的作用；解热镇痛药，在缓解疼痛的同时有退热功效；减充血剂，可以减轻鼻子堵塞症状并缓解咳嗽；抗组胺药，可以缓解感冒中的喷嚏等过敏症状，而且此类药有嗜睡的特点，若在夜晚服用含此类药物的制剂可以使患者有比较好的睡眠，能更好地缓解疲劳等症状。目前在市面上应用比较多的中枢镇咳药是磷酸可待因和氢溴酸右美沙芬磷酸可待因的有着比较大的成瘾性，现市场上多次出现滥用的事故而受到国家食品药品监督管理局的严格控制；氢溴酸右美沙芬的镇咳效果好，但现在呈现的不良反应事例越来越多，而且也出现大量的滥用事件，美国食品药品监督管理局时刻关注右美沙芬的滥用情况，并发出不要滥用右美沙芬的警告。福尔可定也为中枢镇咳药，具有与磷酸可待因相似的中枢镇咳作用，也有镇静和镇痛作用，但成瘾性较磷酸可待因弱，新生儿与儿童耐受此药。且此药吸收快消除较慢，对减少服药次数，安全用药有积极作用。专利CN200410040448.2"治疗无痰咳嗽的感冒药组合物及其加工方法"是国内目前唯一的一项有关福尔可定的专利，专利采用福尔可定、盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏、95%药用乙醇及纯化水配制成药剂。该专利只能用于止咳平喘，而对于感冒引起的发热，头痛，四周四肢酸痛，喷嚏，流涕，鼻塞不能有效缓解。同时由于含有马来酸氯苯那敏，日用时产生很强的副作用。
发明内容本发明的目的是提供一种以福尔可定为中枢镇咳药的复方制剂，所述制剂能有效而迅速的治疗感冒和流行性感冒。本发明的治疗感冒和流行感冒症状的药物制剂，其特征在于，所述药物制剂包括福尔可定，解热镇痛剂和减充血剂。本发明的药物制剂中还含有抗组胺剂。本发明的药物制剂，其单位剂量的制剂组成如下福尔可定l-60mg解热镇痛剂50-4000mg减充血剂5-400mg或者乙酰氨基酚50-750mg盐酸伪麻黄碱10-300mg盐酸苯海拉明5-80mg本发明特别优选的日用制剂，配方组成如下福尔可定l-15mg乙酰氨基酚50-650mg盐酸伪麻黄碱l-50mg。本发明特别优选的夜用制剂，配方组成如下福尔可定l-15mg乙酰氨基酚50-650mg盐酸伪麻黄碱l-50mg盐酸苯海拉明5-20mg本发明最优选的复方制剂在实施例中。本发明的复方制剂的配方中可以加入一或多种药用添加剂。所述药用添加剂包括包括但不限于稀释剂，填充剂、粘合剂，粘附剂、润滑剂、助流剂、崩解齐u、表面活性齐u、载体溶齐u、增塑齐u、稀释齐u、缓冲齐u、抑菌齐u、防腐齐u、着色齐u、矫味剂、稳定剂和其它本领域中已知的药用添加剂。润滑剂包括但不限于硬脂酸镁、硬脂酸钙、硬脂酸锌、粉末硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸棕榈酸甘油酯、硅胶、硅酸镁、二氧化硅、二氧化钛、苯甲酸钠、十二烷基硫酸钠、硬脂酰富马酸钠、氮化植物油、滑石粉、聚乙二醇和矿物油。表面活性剂包括但不限于十二烷基硫酸钠、二辛基琥珀酸磺酸钠、三乙醇胺、聚氧乙烯脱水山梨醇；赋形剂，例如乳糖、甘露醇、葡萄糖、果糖、木糖、半乳糖、蔗糖、麦芽糖、木糖醇、山梨醇以及钾、钠和镁的氯化物、硫酸盐和磷酸盐；凝胶剂，例如胶质粘土；增稠剂，例如藻酸钠，泡腾混合物；和润湿剂，例如卵磷脂、聚山梨醇酯或十二烷基硫酸盐类。着色剂可以用于改善外观，或者由于识别药用组合物。如食用色素。在其中药用组合物压制成固体剂型(例如片剂)的实施方案中，粘合剂可以有助于将各个成分粘结在一起。粘合剂包括但不限于糖类，例如蔗糖、乳糖和葡萄糖；复合糖浆；大豆多糖；明胶；聚维酮；纤维素衍生物，例如微晶纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、乙基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素钠和甲基纤维素；丙烯酸和甲基丙烯酸共聚物；卡波姆；聚乙烯聚吡咯烷；聚乙二醇；药用糖浆；藻酸盐，例如藻酸和藻酸钠；胶类，例如阿拉伯树胶、瓜耳胶和阿拉伯胶；黄茂胶；糊精和麦芽糊精；奶的衍生物，例如乳清；淀粉类，例如预胶化淀粉和淀粉浆；氢化植物油；硅酸铝镁，以及其它本领域技术人员已知的常规粘合剂。典型的非限定性填充物包括糖、乳糖、明胶、淀粉和二氧化硅。助流剂可以改善非压制的固体剂型的流动性，可以提高定量投料的准确性。助流剂包括但不限于二氧化硅、硅胶、滑石粉、三硅酸镁、硬脂酸镁或钙、微粉纤维素、淀粉和磷酸三钙。增塑剂包括但不限于疏水性和/或亲水性增塑剂，例如邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸丁酯、癸二酸二乙酯、癸二酸二丁酯、柠檬酸三乙酯、柠檬酸乙酰三乙酯、檬酸乙酰三丁酯、丙二醇、蓖麻油、乙酸甘油酯、聚乙二醇、丙二醇、甘油和山梨醇。增塑剂特别适用于含有聚合物的药用组合物以及在软胶囊中的药用组合物和薄膜一包衣片剂。矫味剂改善适口性，特别适用于咀嚼片或液体剂型。矫味剂包括但不限于麦芽糖醇、香草醛、乙基香草醛、薄荷醇、柠檬酸、富马酸、乙基麦芽糖醇和酒石酸。甜味剂包括但不限于山梨醇、糖精、糖精钠、蔗糖、阿斯巴甜、果糖、甘露醇和转化糖。防腐剂和/或稳定剂能够改善储存性，包括但不限于乙醇、苯甲酸钠、丁基化羟基甲苯、丁基化对羟基筒香醚和乙二胺四乙酸。崩解剂可以提高药用组合物的溶出速率。崩解剂包括但不限于藻酸盐(例如藻酸和藻酸钠)、羧甲基纤维素钙、羧甲基纤维素钠、胶体二氧化硅、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮、聚乙烯聚吡咯烷、瓜尔胶、硅酸铝镁、甲基纤维素、微晶纤维素、波拉克林钾、粉末纤维素、淀粉、预胶化淀粉、羟乙酸淀粉钠。稀释剂能够增加剂型的体积，可以使得剂型更易于处理。用于固体剂型(例如片剂和胶囊)的典型的稀释剂包括但不限于乳糖、葡萄糖、蔗糖、纤维素、淀粉和磷酸钙；用于软胶囊的橄榄油和油酸乙酯；用于液体剂型(例如混悬液和乳剂)的水和植物油。其它适当的稀释剂包括但不限于蔗糖、葡聚糖、糊精、麦芽糊精、微晶纤维素、微粉纤维素、粉末纤维素、预胶化淀粉、磷酸钙二水合物、大豆多糖、明胶、二氧化硅、硫酸钙、碳酸钙、碳酸镁、氧化镁、山梨醇、甘露醇、高岭土、聚甲基丙烯酸酯、氯化钾、氯化钠和滑石粉。在其中将复方制剂制成液体剂型的实施方案中，药用组合物可以包含一或多种溶剂。适当的溶剂包括但不限于水、醇类(例如乙醇和异丙醇)、植物油、聚乙二醇、丙二醇和甘油或其混合和组合。根据本发明，复方制剂可以含有缓冲剂。缓冲剂包括但不限于乳酸、柠檬酸、乙酸、乳酸钠、柠檬酸钠和乙酸钠。适用于缓释制剂的亲水性聚合物包括一或多种天然或者部分或全部合成的亲水性胶类，例如阿拉伯胶、黄茂胶；改良的纤维素物质，例如甲基纤维素、羟甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素；蛋白类似物，例如琼脂、果胶和藻酸盐类；其它亲水性聚合物例如卡波姆、明胶、酪蛋白、玉米蛋白、硅酸铝镁、多糖、改良淀粉衍生物和其它本领域技术人员已知的亲水性聚合物或此类聚合物的组合。本发明的复方制剂可以制成任何可药用的剂型，此药用剂型适合阻滞配方并保证活性化合物以本发明方式释放。优选的剂型为糖浆剂、口服液，颗粒剂，混悬剂，滴剂，片剂，胶囊，粉剂，咀嚼片，分散片，缓释片，缓释胶囊，微丸，凝胶制剂等。这些用药形式均经口服达到临床效果。本发明的另一目的在于提供本发明的复方制剂的制备方法。本发明的复方制剂可制成口服制剂，如口服液，糖浆，颗粒剂，混悬剂，滴剂，凝胶制剂等口服液体类制剂，其单位剂量为每lml含药用组合物的量。口服液体类制剂采用溶解稀释法，然后利用适合的添加剂与方法将液体分装成例如糖浆剂。本发明采用溶解稀释法制得的制剂，在成份混合时最好在升高的温度下进行，可以是25至IO(TC，优选40至60°C。各组份应维持在溶液中，以达成本发明的益处，且该溶液应在一定时间内，并在消费者应用时正常遇到的条件下维持稳定。例如，已经在室温下放置该溶液一定时间期间，仍维持澄清和稳定，没有活性成份的沉淀。此外，已经使该溶液接受交替的冷冻和室温条件，而活性成份并未形成结晶，且仍澄清和稳定。本发明的复方制剂也可以制成其他剂型的口服制剂，如片剂，胶囊，咀嚼片，分散片，缓释片，缓释胶囊，微丸等口服固体制剂，其单位剂量为每片、粒、袋所含药用组合物的口服固体制剂采用喷雾造料法和挤压造粒技术制造药物的方法特别有利，然后利用适合的添加剂与方法压制成例如片剂或分装成例如胶囊剂。在一个特别优选实施方案中，采用了挤出滚圆法制造药物制剂，其主要流程为配料、混合制粒、挤条成形、离心滚圆、筛分、干燥，在实施方案中通过专业设备达到目的，如湿法混合制粒机、挤条机、离心滚圆机等。挤出滚圆法为近年新近建立的一种生产方法。采用挤出滚圆法制造的药物为微丸，有别于一般的挤压法制造的药物颗粒，载药量高是其一大优势，国内外报道，采用包衣锅制丸法、流化床制丸法或其它方法制备的微丸载药量一般为2050%，而采用挤出滚圆技术制备的微丸，载药量可达80%以上。并且可根据品种需求进行防潮避光的包衣处理。本领域技术人员可充公理解，为了生产具有所需特性的产物，于挤出滚圆法过程中可改变各种参数，例如原料粒度、水分、微丸粒径、挤出速度、滚圆速度、滚圆时间等。实施例部分提供根据本发明的制剂的多种实施例，其是利用挤出滚圆法制得的。上述参数将由所使用的专业设备及药物性质、生产环境而决定。实施例中，原料粒度可为50至200目，优选为100目。水分因包装材料的不同而决定，实施例中选用胶囊，因本品种盐酸苯海拉明吸湿严重，故将水分控制在3%以下。常选择合适的微丸粒径，提高微丸堆密度，满足装量要求，优选微丸粒径约为0.lmm至1.5mm，特别优选0.5mm。本领域技术人员可充分理解，挤出速度、滚圆速度、滚圆时间对药物质量影响很大，挤出速度可以是10至200rpm，优选55rpm。滚圆速度可以是100至2000rpm，优选600至800rpm，滚圆时间可以为0.5min至3min，优选2min。本领域技术人员知道上述参数皆取决于特殊生产条件(生产环境，设备种类，物料性质，物料数量等)，可能有必要加以修改，以使通过挤压法或挤出滚圆法制得的制剂提供持续、独立且稳定的释放，及上述贮存稳定性。本发明的复方制剂分为日用制剂和夜用制剂。本发明的复方制剂可以单独日用制剂包装、单独夜用制剂包装及日用与夜用制剂混合包装。同样，本发明的复方制剂还可以包含或者伴有标记，它使得人们能够识别作为用于处方治疗产品的复方制剂。例如，为了区别日用与夜用制剂混合包装，可以赋予日用和夜用制剂不同颜色或立体几何构形等。本发明的复方制剂能有效而迅速的治疗感冒和流行性感冒，如感冒引起的发热、头痛、周身四肢酸痛、喷嚏、流涕、鼻塞、咳嗽等。本发明的复方制剂与现有技术相比，具有协同作用，治疗效果好，见效快，耐药性小，药用安全性高，副作用少，稳定性好，保值期长，携带方便，价格便宜，制备操作简单，适合大规模生产等特点。图1:实施例4中处方1日用制剂的测试曲线图图2:实施例4中处方2日用制剂的测试曲线图图3:实施例4中处方1夜用制剂的测试曲线图图4:实施例4中处方2夜用制剂的测试曲线图具体实施例方式通过以下实施例对本发明作一步说明，但不作为本发明的限制。实施例1利用喷雾造粒法制得的含有不同量的复方片剂表1、本发明的复方片剂组成<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>制备方法IO万级洁净区内A将福尔可定，对乙酰氨基酚，盐酸伪麻黄碱、盐酸苯海拉明(夜用)过100目筛；B领取少量淀粉配浆，加一半处方量吐温80搅拌，制成粘合剂；C取处方量聚维酮加纯化水及吐温80搅拌，制成黏合剂；D将对乙酰氨基酚，盐酸伪麻黄碱、盐酸苯海拉明(夜用)及淀粉、羧甲基淀粉钠投入沸腾制粒机中预混合；E先后将粘合剂和黏合剂用蠕动泵喷入沸腾制粒机中，喷完关毕蠕动泵。干燥，控制水分3%;D18目整粒，加入硬脂酸镁混合，压片即得。实施例2利用挤压造粒法制得的复方片剂表2、本发明的复方片剂。<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>制备方法IO万级洁净区内A将福尔可定，对乙酰氨基酚，盐酸伪麻黄碱、盐酸苯海拉明(夜用)过100目筛；B称取处方用量的主药及微晶纤维素，预交化淀粉，PVPP，混合均匀；C3%PVP溶液制软才，18ft制粒，干燥，控制水分3X;D18目整粒，加入硬脂酸镁混合，压片即得。实施例3制得的复方糖浆剂表3、本发明的复方糖浆剂。<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>制备方法在10万级洁净区内A540g蔗糖溶于200mL煮沸的水中制成糖浆，滤过；B称取处方量福尔可定，溶于适量的乙醇中；C称取处方量对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、盐酸苯海拉明(夜用)溶于50mL纯化水中；D将A步骤、B步骤和C步骤所得溶液混合，纯化水加至1000mL，再加入山梨酸钾、人工香精、枸橼酸，过滤，得糖浆，检查，分装即可。实施例4利用挤出滚圆法制得的复方胶囊剂表4、利用挤出滚圆法制得的本发明的复方胶囊剂。<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>制备方法在IO万级洁净区内A将福尔可定，对乙酰氨基酚，盐酸伪麻黄碱、盐酸苯海拉明过100目筛；B将处方量的福尔可定、盐酸伪麻黄碱、盐酸苯海拉明(夜用)、微晶纤维素、羧甲淀粉钠混合均匀，按等量递增法与对乙酰氨基酚混合均匀。C将处方量的十二烷基硫酸钠溶于5%PVPk30溶液中制湿软材。D通过0.5mm筛网的挤出机以45rpm的速度挤出，挤出后迅速于抛丸机内抛圆成丸，再在流化床内于607(TC干燥，筛取1630目之间的微丸，测定水分，装胶囊，包装即成。实施例5实施例4制得的复方胶囊剂的释放模式应用中国药典的药篮方法，于盐酸溶液为溶出介质，对乙酰氨基酚使用分光光度法，盐酸伪麻黄碱、福尔可定和盐酸苯海拉明使用高效液相法，历经45分钟测量活性化合物的释放。测试了实施例4中的处方1、处方2中的复方胶囊剂。图1、图2、图3、图4分别为测试曲线。表5、为实施例4中的处方1所测示的历经45分钟不同组份的释放<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>表6、为实施例4中的处方2所测示的历经45分钟不同组份的释放<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>实施例6实施例4制得的复方胶囊剂的稳定性考察情况应用中国药典的药篮方法，于盐酸溶液为溶出介质，对乙酰氨基酚使用分光光度法，盐酸伪麻黄碱、福尔可定和盐酸苯海拉明使用高效液相法，历经24个月测量活性化合物的释放和含量。测试了实施例4中的处方1、处方2中的复方胶囊剂。由下列表所示数值知道，不同含量的组份的释放维持相同且稳定。表7、为实施例4中的处方1日用制剂所测示的历经24个月不同组份的释放和含<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>表8、为实施例4中的处方1夜用制剂所测示的历经24个月不同组份的释放和含<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>表9、为实施例4中的处方2日用制剂所测示的历经24个月不同组份的释放和含<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>表10、为实施例4中的处方1夜用制剂所测示的历经24个月不同组份的释放和含<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>实施例7、本发明的日用，夜用制剂:0150]日用:0151]福尔可定lmg:0152]乙酰氨基酚50mg:0153]盐酸伪麻黄碱lmg。:0154]夜用制剂，配方组成如下:0155]福尔可定lmg:0156]乙酰氨基酚50mg:0157]盐酸伪麻黄碱lmg:0158]盐酸苯海拉明5mg实施例8、本发明的日用，夜用制剂日用福尔可定lmg乙酰氨基酚50mg盐酸伪麻黄碱lmg。夜用制剂，配方组成如下福尔可定15mg乙酰氨基酚650mg盐酸伪麻黄碱50mg盐酸苯海拉明20mg实施例9、本发明的日用，夜用制剂日用福尔可定lmg乙酰氨基酚50mg盐酸伪麻黄碱10mg。夜用制剂，配方组成如下福尔可定lmg乙酰氨基酚50mg盐酸伪麻黄碱10mg盐酸苯海拉明5mg实施例10、本发明的日用，夜用制剂日用福尔可定30mg乙酰氨基酚750mg盐酸伪麻黄碱300mg。夜用制剂，配方组成如下福尔可定30mg乙酰氨基酚750mg盐酸伪麻黄碱300mg盐酸苯海拉明80mg实施例11、本发明的日用，夜用制剂日用福尔可定lmg乙酰氨基酚50mg盐酸伪麻黄碱5mg。本发明优选的夜用制剂，配方组成如下福尔可定lmg乙酰氨基酚50mg盐酸伪麻黄碱5mg盐酸苯海拉明2.5mg。实施例10、本发明的日用，夜用制剂日用福尔可定60mg乙酰氨基酚4000mg盐酸伪麻黄碱400mg。夜用制剂，配方组成如下福尔可定60mg乙酰氨基酚4000mg盐酸伪麻黄碱400mg盐酸苯海拉明150mg。实施例11、本发明的日用，夜用制剂日用福尔可定60mg阿司匹林250mg麻黄碱15mg夜用制剂，配方组成如下福尔可定60mg阿司匹林250mg麻黄碱15mg氯苯那敏6.25mg。实施例12、本发明的日用，夜用制剂日用福尔可定60mg布洛芬325mg麻黄碱30mg夜用制剂，配方组成如下福尔可定60mg布洛芬325mg麻黄碱30mg氯苯那敏12.5mg。实施例13、本发明的日用，夜用制剂日用福尔可定60mg酮洛芬250mg麻黄碱15mg夜用制剂，配方组成如下福尔可定60mg酮洛芬250mg麻黄碱15mg曲吡那敏6.25mg。325mg30325mg12.515实施例14、本发明的日用，夜用制剂日用福尔可定60mg酮洛芬325mg麻黄碱30mg夜用制剂，配方组成如下福尔可定60mg酮洛芬325mg麻黄碱30mg异丙嗪6.25mg。实施例15、本发明的日用，夜用制剂日用福尔可定60mg酮洛芬325mg麻黄石减30mg夜用制剂，配方组成如下福尔可定60mg酮洛芬325mg麻黄碱30mg氯雷他定6.25mg。实施例16、本发明的日用，夜用制剂日用福尔可定60mg酮洛芬325mg麻黄碱30mg夜用制剂，配方组成如下福尔可定60mg酮洛芬325mg麻黄碱30mg西替利嗪6.25mg。1权利要求一种治疗感冒和流行感冒症状的药物制剂，其特征在于，所述药物制剂包括福尔可定，解热镇痛剂和减充血剂。2.根据权利要求1所述的药物制剂，其特征在于，所述药物制剂中还含有抗组胺剂。3.根据权利要求1或2所述的药物制剂，其特征在于，单位剂量的制剂组成如下4.根据权利要求3所述的药物制剂，其特征在于，所述解热镇痛药选自对乙酰氨基酚、阿司匹林、布洛芬或酮洛芬；减充血剂选自麻黄碱、伪麻黄碱或其药学上可接受的盐，抗组胺剂选自苯海拉明、氯苯那敏、曲吡那敏、异丙嗪、氯雷他定、西替利嗪或其药学上可接受的盐。5.根据权利要求4所述的药物制剂，其特征在于，单位剂量的制剂组成如下福尔可定l-60mg乙酰氨基酚50-4000mg盐酸伪麻黄碱5-400mg或者，福尔可定l-60mg乙酰氨基酚50-4000mg盐酸伪麻黄碱5-400mg盐酸苯海拉明2.5-150mg。6.根据权利要求5所述的药物制剂，其特征在于，单位剂量的制剂组成如下福尔可定l-30mg乙酰氨基酚50-750mg盐酸伪麻黄碱10-300mg或者，福尔可定l-30mg乙酰氨基酚50-750mg盐酸伪麻黄碱10-300mg盐酸苯海拉明5-80mg。7.根据权利要求6所述的药物制剂，其特征在于，单位剂量的制剂组成如下福尔可定l-15mg乙酰氨基酚50-650mg盐酸伪麻黄碱l-50mg或者，福尔可定解热镇痛剂减充血剂或者l一60mg50-4000mg5-400mg福尔可定解热镇痛剂减充血剂抗组胺剂l-60mg50-4000mg5-400mg2.5-150mg。福尔可定l-15mg乙酰氨基酚50-650mg盐酸伪麻黄碱l-50mg盐酸苯海拉明5-20mg。8.根据权利要求1所述的药物制剂，其特征在于，可以加入一或多种药用添加剂，所述药用添加剂包括稀释剂，填充剂、粘合剂，粘附剂、润滑剂、助流剂、崩解剂、表面活性剂、载体溶齐U、增塑齐U、稀释齐U、缓冲齐U、抑菌齐IJ、防腐齐IJ、着色齐IJ、矫味齐IJ、稳定剂和其它本领域中已知的药用添加剂。9.根据权利要求1所述的药物制剂，其特征在于，制成任何一种药用剂型。10.权利要求1所述的药物制剂在制备治疗感冒和流行感冒疾病的药物中的应用。全文摘要本发明涉及药物领域，特别涉及一种治疗治疗感冒和流行性感冒的药物制剂。所述药物制剂包括福尔可定，解热镇痛剂，减充血剂。文档编号A61P31/00GK101716344SQ200910222919公开日2010年6月2日申请日期2009年11月13日优先权日2009年11月13日发明者朱卫国,杨玉萍,符义刚申请人:宜昌人福药业有限责任公司