专利名称：一种新型促渗剂组合物及其在透皮给药系统中的应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及制药领域，特别涉及一种新型促渗剂组合物及其在透皮给药系统中的 应用。
背景技术：
人工合成的雌激素和孕激素的组合物，常被用来避孕。如果以口服避孕药丸的形 式使用天然雌激素(17-β雌二醇)和孕酮(黄体酮)组合物，这两种激素会在肝脏中进行 大量的初次新陈代谢而需要使用很大的剂量。所得代谢产物经常会引起不希望的副作用。 因此，现在主要使用人工合成的孕酮和雌激素的组合物作为口服避孕药来克服这些缺陷。 其中，口服避孕药中最具有代表性的组合之一是左炔诺孕酮和炔雌醇组合。尽管人工合成的孕酮和雌激素的组合物对抑制排卵非常有效，但使用此类型的口 服避孕药仍会产生一定的副作用在使用口服避孕药的妇女中，血栓和包括中风和心肌梗 塞在内的相关血管病症的发病率较高；使用避孕药也与良性肝肿瘤症状的增加和较高的胆 囊疾病风险相关；如果妇女在怀孕之后继续服用药丸可能会导致胎儿异常；口服避孕药还 会对人体肠胃消化系统产生刺激，部分妇女使用口服避孕药会产生不适症状，；使用口服避 孕药可能的并发症还包括乳癌、子宫癌、宫颈癌和阴道癌等。近些年来，陆续开发出可植入子宫内、宫颈或阴道内以及皮下埋植的生育节制给 药装置，这些装置能向人体长期并可控制地提供足够的留体激素药量从而达到避孕的目 的。左炔诺孕酮是这些装置最常使用的药物组分，但这些装置使用及取出非常不方便，使用 这些给药装置过程中，往往给病患带来不适与痛苦。透皮给药系统(transdermal drug delivery system, TDDS)是应用粘合剂的皮 肤贴剂型的透皮给药新制剂，是在皮肤表面给药，药物以恒定速度(或接近恒定速度)通 过皮肤各层，进入体循环，产生全身或局部治疗作用。自从1981年第一个透皮吸收制剂 Transderm Scop上市以来，目前已有多种药物透皮给药制剂上市。药物通过皮肤吸收，可以 减少许多副作用。透皮给药制剂有如下优点避免静脉注射的风险和不便以及与口服治疗 相关的吸收和新陈代谢的多变性；连续给药，使生物半衰期短的药物也可使用；因为减少 了在消化系统中的降解，即使降低了每日给药剂量也可以起到功效；制剂使用方便，如果需 要，可通过从皮肤表面移走快速地终止治疗。基于上述优点，近年来，国内外学者对留体激素透皮给药系统进行了大量研究。然 而，作为人体天然屏障的皮肤，阻碍了药物进入体内，大多数药物，即使是剂量低、疗效高的 一些药物，透皮速率也难以满足治疗需要。克服皮肤屏障作用，促进药物在一定时间内透皮 渗透达到治疗量，是留体激素等透皮给药系统研究的关键问题之一。近年来一些促渗剂的 开发与应用，大大促进了透皮给药系统的发展。美国专利US4，816，258，公开了以骨架型贴剂的形式进行左炔诺孕酮及雌二醇组 合物透皮给药的系统及方法。该体系骨架材料使用的是乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA 40) 及增粘剂三甘醇氢化松脂酸酯，促渗剂则采用甘油单油酸酯。
美国专利US4, 973，468及5，059, 426公开了一个二甘醇单乙醚 (Diethyleneglycol monoethyl ether)与月桂酸甲酉旨(Methyl laurate) 二元促渗组合，该 组合可以用于提高左炔诺孕酮透皮速率。但该专利没有给出与该组合配伍的储库或骨架系 统。美国专利US5，296，230描述了以骨架型贴剂的形式对左炔诺孕酮及雌二醇组合 物进行透皮给药的系统及方法。该体系骨架材料使用的是医用硅橡胶，而促渗剂则分别采 用聚乙二醇水溶液(40% V/V)及肉豆蔻酸异丙酯(Isopropylmyristate)。美国专利US5，560，922公开了新的左炔诺孕酮与雌二醇组合物透皮给药的系统 及方法。贴剂骨架材料除了可以使用医用硅橡胶，还扩展到应用聚异烯橡胶及聚丙烯酸压 敏胶，而促渗剂则采用脂肪醇系列中的正癸醇(n-Decyl alcohol) 0授予DUAN等人的国际专利W09608255记载了由各种不同种类单体、不同配比的 单体所聚合生成各种聚丙烯酸共聚物作为压敏胶基质用于左炔诺孕酮骨架型透皮给药情 况，专利公开了甘油单月桂酸酯(Glyceryl monolaurate)、十二烷基二甲基氧化胺(N， N-dimethyldodecylamine-N-oxide)、四氧呋喃甲酉享(Tetrahydrofurfuryl alcohol)、聚乙 二醇謎(Polyethylene glycol ether)、丙二醇、己二酸二异丙酉旨(Diisopropyl adipate) 和月桂酸甲酯(Methyl laurate)及它们的组合物可作为体系中左炔诺孕酮透皮给药的促 渗剂。授予CORDES等人的美国专利US5，985，311公开了二乙二醇单乙醚(Diethylene glycol monoethyl ether)与油酸(Oleic acid) 二元促渗系统，可以用于含有左炔诺孕酮 聚丙烯酸骨架型透皮给药系统。授予CARRARA等人的美国专利US6，231，885公开了油酸(Oleic acid)和月桂酸 (Laurie acid) 二元促渗系统作为左炔诺孕酮及雌二醇组合物透皮给药系统中促渗剂。授予CANTOR等人的美国专利US6，312，715描述一种特别合成聚丙烯酸粘合剂可 用于左炔诺孕酮透皮给药装置，粘合剂呈中空微球形态。体系采用甲醇，异丙醇，乙酸乙酯 作为左炔诺孕酮助溶剂，肉豆蔻酸异丙酯则做为左炔诺孕酮促渗剂。美国专利US5，762，956描述了左炔诺孕酮透皮避孕药传送装置，以及使用此装置 进行避孕的方法。该体系使用二亚甲砜(DMSO)、乳酸月桂酸酯乳酸乙酯及癸酸作为促渗剂。除了上述有关左炔诺孕酮透皮给药所涉及的促渗剂外，还有许多专利文献报道涉 及其它留体激素特别是雌二醇透皮给药。美国专利US5223261中公开了用肉豆蔻酸异丙酯(Isopropyl myristate)、油酸 乙酯(ethyl oleate)、甘油单月桂酸酯(Glyceryl monolaurate)做为促渗剂用于雌二醇的 透皮给药。该专利成为BERLEX发展CLIMARA及含有左炔诺孕酮CLIMARA PRO系列治疗妇 女骨质疏松贴剂产品的基础。中国专利CN1067875A中公开了用氮酮、月桂酸、丙二醇做为促渗剂用于雌二醇的 透皮给药。W09832465描述了二乙二醇单乙醚与脱水山梨醇单月桂酸酯(SPAN-20)、二乙二 醇单乙醚与脱水山梨醇单油酸酯(SPAN-80) 二元促渗系统用于雌二醇的透皮给药。理想的留体激素促渗剂必须满足如下要求(1)所使用的促渗剂对留体激素有一 定的溶解性；(2)所使用的促渗剂对留体激素有良好的促渗效果应具有起效快，作用时间可预测；(3)所使用的促渗剂对皮肤及人体无毒、无刺激性、无过敏反应及无药理作用；药 物及其他附加剂的相容性，包括不产生物理化学作用、不影响药物活性并与药物性质相匹 配；应用时能很快起作用，但去除后不影响皮肤的正常生理功能；不引起体内营养物质和 水分的损失；无色、无臭；然而迄今为止，还没有一种促进剂能够完全的满足条件，目前应 用的渗透促进剂都各自具有优缺点。由于左炔诺孕酮和雌激素为代表留体激素都是溶解性极低的物质，而处于未溶 解状态的左炔诺孕酮和雌激素极难透过皮肤，因此，在制作左炔诺孕酮和雌激素透皮给药 装置时，选择恰当的助溶促渗体系是十分关键而又重要的。为解决左炔诺孕酮和雌激素 溶解问题，有些助溶促渗体系采用了二亚甲砜(DMSO)以增加左炔诺孕酮溶解并增加左炔 诺孕酮促渗，公开号为CN1399533的中国专利，公开了一种透皮避孕药传送体系，该体系 皮肤促渗剂组合物使用了二甲基亚砜(DMSO)，该体系对人体皮肤有较好的透皮速率，但由 于目前二甲基亚砜对人体的潜在毒性仍存在较大争议，为安全起见，促渗剂组合物应避免 使用二甲基亚砜(DMSO)。还有许多脂肪酯类促渗剂已被证明对左炔诺孕酮有良好的促渗 效果，例如，月桂酸甲酯(Methyl laurate)、聚乙二醇单月桂酸酯(Polyethyleneglycol monolaurate),聚丙二醇单月桂酸酉旨(Polypropylene glycolmonolaurate)但这些促渗齐Ll 作为塑化剂对丙烯酸类基质系统的粘性或内聚力有着严重的破坏作用，且对左炔诺孕酮溶 解十分有限。为了保证促渗效果，往往需要高浓度左炔诺孕酮和雌激素以超饱和溶解状态 处于透皮给药装置的粘性基质中，需要使用高比率的助溶促渗剂，当在制作左炔诺孕酮和 雌激素透皮给药装置中使用上述高比率脂肪酯类促渗剂时，往往导致严重的冷流或失去粘 性，无法实际应用。此外，现有公开的透皮给药技术方案均是以鼠皮做为实验对象，实现所给药物能 透过鼠皮而达到一定的透皮量，鉴于人的皮肤与鼠皮结构有很大不同，鼠皮的通透性远远 高于人体的皮肤，所给出的透皮速率很高，但并不实用，以此为基础所制备的贴剂往往无法 真正实现能在人体上施用而达到医学上所需要的治疗量。本发明人出人意料地发现了能克服现有技术中存在问题的理想促渗剂组合物。本 发明的皮肤促渗剂组合物不仅可以有效地提高留体激素的溶解度，而且得到更好的皮肤渗 透性、对贴剂的粘着性没有破坏。本发明提供的促渗剂，在没有二甲基亚砜(DMSO)条件下， 对人皮同样也有很高的透皮速率，可以提供留体激素治疗所期待的透皮剂量，从而避免长 期使用对潜在毒性具有争议的二甲基亚砜促渗有可能带来的潜在危险。而且透皮给药系统 很容易用简便的手段制造，避免多层复合等复杂的制作工艺。
发明内容
本发明的一个目的在于提供了 一种促渗剂组合物，其不包含对人体潜在毒性具有 争议的二甲基亚砜(DMSO)。本发明提供的促渗剂应用于制备透皮给药系统(贴剂)，所得 到的产品粘着性好、对人体没有潜在毒副作用、安全舒适，且制备工艺简单易行。本发明提供的促渗剂，含有醚类化合物和醇类化合物，或者由醚类化合物和醇类 化合物组成。需要特别说明的是本发明中所用术语醇类化合物均是指不包括C6-C18脂肪 醇的醇类化合物，即本发明所述醇类化合物是指非C6-C18脂肪醇的醇类化合物。在本发明提供的醚类化合物和醇类化合物组成的促渗剂中，醚类化合物和醇类化合物的用量以重量份计为醚类化合物占1-30份，醇类化合物占1-30份；优选地为醚类 化合物占1-20份，醇类化合物占1-20份；更优选地为醚类化合物占1-10份，醇类化合物 占1-10份；最优选地为醚类化合物占1-4份，醇类化合物占1-4份。在本发明的促渗剂 中，所述醚类化合物优选地选自异山梨醇二甲基醚、二甘醇单乙醚或二甘醇单甲醚。在本发明的促渗剂中，所述醇类化合物优选地选自丙二醇、聚乙二醇(PEG400、 PEG600、PEG1000 或 PEG2000)或苯甲醇。在本发明一个优选的实施方案中，本发明的促渗剂还同时含有C6-CliJg肪酸或 C6-C18脂肪醇。在本发明提供的包含醚类化合物、醇类化合物和C6-C18的脂肪酸或C6-C18的脂肪 醇的促渗剂中，这三种物质的用量以重量份计为醚类化合物占1-30份、醇类化合物占1-30份、C6-C18脂肪酸或C6-CliJg肪醇占 1-30 份；优选地为醚类化合物占1-20份、醇类化合物占1-20份、C6-C18脂肪酸或C6-C1Jg 肪醇占1-20份；更优选地为醚类化合物占1-10份、醇类化合物占1-10份、C6-C18脂肪酸或C6-C18 脂肪醇占1-10份。最优选地为醚类化合物占1-4份、醇类化合物占1-4份、C6-C18脂肪酸或C6-C1Jg 肪醇占1-4份。在本发明的促渗剂中，C6-CliJg肪酸优选地选自癸酸、月桂酸或油酸。C6-C18脂肪 醇优选地选自癸醇、月桂醇或油醇。在本发明的促渗剂组合物中，最优选的方案为促渗剂是二甘醇单乙醚、丙二醇和 月桂酸的组合物；或异山梨醇二甲基醚、丙二醇和月桂酸的组合物；或二甘醇单乙醚、丙二 醇和月桂醇的组合物；或二甘醇单乙醚、苯甲醇和月桂醇的组合物；或二甘醇单乙醚、丙二 醇和油醇的组合物；或异山梨醇二甲基醚、丙二醇和油醇的组合物；或二甘醇单乙醚、丙二 醇和癸醇的组合物；或异山梨醇二甲基醚、丙二醇和癸醇的组合物。其中以重量份计，上述 组合物中的醚类化合物占1-4份、醇类化合物占1-4份、C6-C18脂肪酸或脂肪醇占1-4份。本发明的另一个目的在于提供了上述促渗剂在制备透皮给药系统中的应用。本发明的促渗剂特别适用于制备在人体皮肤上贴用的透皮给药系统(透皮贴 剂)。特别适用于制备留体激素和复方留体激素透皮给药系统，其能使孕激素和雌激素双组 分同时很好的穿透过皮肤。将所制备得到的留体激素透皮给药系统施用在女性皮肤上，可 用于节制生育或治疗妇女骨质疏松症，妇女更年期综合症等相关病症。本发明的留体激素 透皮给药系统特别适用于女性避孕。在一个实施方案中，本发明提供的留体激素透皮给药系统包括保护层1、贮药层2 和背衬层3 ；贮药层2附在可剥离的保护层1和背衬层3之间，是由粘性聚合物基质溶液制备 而成；制备贮药层2的粘性聚合物基质溶液成份包括留体激素、粘性聚合物、前述本发明 的促渗剂和粘度调节剂。粘性聚合物基质溶液中组分的含量以重量份计为本发明的促渗剂占5-50重量 份、粘性聚合物占20-90重量份、粘度调节剂占0. 1-20重量份、留体激素占0. 1-5重量份；更优选地为本发明的促渗剂占10-40重量份、粘性聚合物占50-90重量份、粘度调节剂占 0. 5-5重量份、留体激素占0. 1-3重量份；最优选地为本发明的促渗剂占10-20重量份、粘 性聚合物占70-90重量份、粘度调节剂占0. 5-3重量份、留体激素占0. 1-1重量份。本发明中的粘性聚合物可以选用生物上可接受的粘性聚合物，例如交联的或未交 联的聚丙烯酸酯粘性聚合物，聚硅酮粘性聚合物或聚异丁烯粘性聚合物等。优选交联的或 未交联的聚丙烯酸酯粘性聚合物。合适于实施本发明的聚丙烯酸酯粘性聚合物之进一步详细说明与例子已被描 述 于 Satas "Acrylic Adhesives, “ Handbook of Pressure Sensitive-Adhesive Technology. 2nd ed. pp 396 — 456 (D. Satas，ed.)Ban NostrandReinhole,New York(1989)。 聚丙烯酸酯粘性聚合物优选地可以为具有以下通式(I)的化合物- (CH2-CH-COOR) n_(I)其中η表示聚合物单体的重复单元数，而R是氢或低级(C1-Cltl)烷基，所述低级 (C1-C10)烷基可以选自乙基、丁基和乙基己基等1在本发明的优选实施方案中，所述聚丙烯 酸酯粘性聚合物优选为聚(丙烯酸2-乙基己酯/丙烯酸共聚物)、聚(丙烯酸2-羟基己酯 /丙烯酸/丙烯酸甲酯共聚物)、聚(丙烯酸2-乙基己酯/丙烯酸/丙烯酸甲酯共聚物)或 聚(丙烯酸2-乙基己酯/丙烯酸/丙烯酸丁酯/乙酸乙烯酯共聚物)。如Cytec Surface Specialties Inc 公司的 GMS 737>788>1753；National Starch Chemical Company 的 DUR0TAK 87-4098,87-2287,87-4297,87-900A,87-2677 ；Rohm Haas company 的 RODERM 607 或610等。所述的聚硅酮粘性聚合物可以为合适的聚硅氧烷包括硅氧烷压敏胶，其系基 于二种主要成分，聚合物与弹性体或与胶粘树脂。该聚硅氧烷胶之制备一般系在一合适 的有机溶剂中，利用缩合反应将该弹性体(典型地为一高分子量的聚二有机硅氧烷)与 一树脂交链键结，以产生三维的聚硅氧烷结构。该树脂对弹性体的比例为一可被调整 的重要因子，以修饰该聚硅氧烷的物理特性。Sobieski，et al. ,"Silocone Pressure SensitiveAdhesives,，，Handbok ofPressure-Sensitive AdhesiveTechnology,2nd ed., pp. 508 — 517 (D. Satas，ed.)，Van Nostrand Reinhold,New York (1989)。合适的聚硅氧烧 压敏胶包括Dow Coring Corporation公司出售的商标名称为BIO-PSA X7-3027，X7-4203， Q7-4503, X7-4603、X7-4301、X7-4303、X7-4919、X7-2685 及 X7-3122 之聚硅氧烷压敏胶。 BIO 一 PSA X7-4203、X7-4301 及 X7-4303。所述聚异丁烯粘性聚合物可以为烃聚合物，例如天然或合成的聚2 —甲基丁二 烯、聚丁烯与聚异丁烯、苯乙烯/ 丁二烯聚合物、苯乙烯一 2 —甲基丁二烯一苯乙烯嵌段共 聚物、烃基聚合物(例如丁基橡胶)、聚丙烯睛、含有卤素的聚合物(例如聚四氟乙烯、聚氯 乙烯、聚1，1_ 二氯乙烯及聚氯丁二烯)及它们的其它共聚物。本发明的粘性聚合物基质还包括分散在基质中的粘度调节剂。可以使用在制药工 业中常用的药用高分子材料作为粘度调节剂。使用粘度调节剂是为了控制聚合物基质的粘 度。在粘性聚合物基质中加入粘度调节剂可以增加透皮避孕药传送体系(贴剂)配带时的 舒适感，有利于减少皮肤炎症，并防止长期使用透皮贴剂时脱落。其中所述粘度调节剂是聚 乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯吡咯烷酮、聚甲基丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸甲酯共聚物或乙基纤维素。实施本发明所使用的聚乙烯吡咯烷酮选自巴斯夫(BASF)公司生产 的K12、K17、K25、K30。实施本发明所使用的聚甲基丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸甲酯选自德固 塞(DE⑶SSA)公司生产的Plastoid B。实施本发明所使用的乙基纤维素选自道化学(D0W CHEMICAL)公司生产的Ethocel 7、10、14、20。粘度调节剂优选聚乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯 酯共聚物、聚乙烯吡咯烷酮或乙基纤维素。粘度调节剂最优选地为分子量50，000的聚乙烯 吡咯烷酮/乙酸乙烯酯，且聚乙烯吡咯烷酮与乙酸乙烯酯的重量比为6 4。如美国国际特 品公司生产的聚乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物S-630 ；德国巴斯夫公司生产的聚乙烯 吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物VA64。所述留体激素选自孕激素和雌激素中的一种或多种。以重量份计，留体激素优选 由1-30重量份孕激素和1-10重量份的雌激素组成；更优选由1-20重量份的孕激素和1-5 份的雌激素组成。所述留体激素中的孕激素可以选自左炔诺孕酮、甲基炔诺酮、炔诺肟酯变异体、 甲地妊娠素、炔诺酮、炔异诺酮、氢孕酮、孕二烯酮、炔诺醇的二乙酸酯、羟孕酮乙酸酯、助孕 素、其它生物相容的且可通过皮肤吸收的孕激素；可通过皮肤吸收，且皮肤吸收之后可以转 化成原始孕激素的生物相容的孕激素衍生物等。所述留体激素中的雌激素可以选自炔雌醇、17 β-雌二醇及其生物相容的衍生物 等。如果吸收量符合雌激素组分日剂量的要求并且如果激素组分是相容的，也可以使用 17 β -雌二醇生物相容性的能被透皮吸收并优选生物转化为17 β -雌二醇的衍生物。这样 的雌二醇衍生物包括酯，单酯或是二酯。单酯可以是3-或17-酯。雌二醇酯可以是，比方 说，雌二醇-3，17-二乙酸酯；雌二醇-3-乙酸酯；雌二醇17-乙酸酯；雌二醇_3，17-二戊酸 酯；雌二醇-3-戊酸酯；雌二醇-17-戊酸酯；3-单-，17-单一和3，17-dipivilateesters ； 3-单-，17-单-和3，17- 二丙酸酯；3-单-，17-单-和3，17 一二环戊基-丙酸酯；相应的 cypionate，庚酸酯，苯甲酸酯和类似的酯；thinyl雌二醇；雌酮；和其他可透皮吸收的雌激 素类固醇及其衍生物。留体激素中的孕激素最优选左炔诺孕酮，雌激素最优选炔雌醇。对于本发明提供的留体激素透皮给药系统，特别优选的技术方案如下在一个优 选的实施方案中，用于制备贮药层2的粘性聚合物基质溶液中，组分的用量以重量份计为 本发明的促渗剂10-20重量份、粘性聚合物70-90重量份、粘度调节剂0. 5-3重量份、甾体 激素0. 1-1重量份；所述留体激素是由1-20重量份的孕激素和1-5重量份的雌激素组成； 所述促渗剂是由1-4重量份的醚类化合物、1-4重量份的醇类化合物、1-4重量份的C6-C18脂 肪酸或C6-C18脂肪醇组成；所述醚类化合物选自二甘醇单乙醚或异山梨醇二甲基醚；所述 醇类化合物为丙二醇、苯甲醇、PEG400、PEG600或PEG1000 ；所述C6-C18脂肪酸选自月桂酸、 油酸或癸酸；所述C6-C18脂肪醇选自癸醇、月桂醇或油醇。采用本发明促渗剂制备的留体激素透皮给药系统，优选地制成面积为10-30平方 厘米的圆形、正方形或长方形的贴剂；更优选地制成面积为15-25平方厘米的圆型、正方形 或长方形的贴剂。采用本发明促渗剂制备的留体激素透皮给药系统中，贮药层2的厚度可在50-200 微米之间；优选在80-150微米之间。采用本发明促渗剂制备的留体激素透皮给药系统中，对背衬层没有具体限定，优选对药物等基本上不可渗透的背衬层；换句话说是这样的背衬层，它通过阻止作为基质层 中的活性成分的药物、添加剂等穿过它而从背面失去，来不让药物、添加剂等的含量降低。 背衬层3的材料可选用含或不含铝箔等金属箔的聚合物膜的层压制品。适合用于本发明 被衬层的材料包括聚乙烯，聚丙烯，聚氨酚，聚氯乙烯，聚(邻苯二甲酸乙烯酯)，金属箔片 等。本发明优选3M公司生产的ScOtchpakll09或COtran9720作为背衬材料。背衬层3的 厚度可在10至300微米之间；优选厚度在20至100微米之间，更优选厚度在30至50微米 之间。采用本发明促渗剂制备的留体激素透皮给药系统中，对保护层1没有具体限定， 只要充分保证透皮给药系统的释放特性。所述保护层1的材料可选用聚醋膜，聚氯乙烯膜， 聚偏二氯乙烯膜，聚(对苯二甲酸乙二醇酯)膜等，高质量纸，玻璃纸等，聚烯烃和纸张如高 质量纸、玻璃纸等的层压膜等等，它们与基质层接触的那一面通过施涂硅酮树脂、氟树脂或 电晕等进行防粘处理。本发明优选3M公司生产的ScOtchpakl022作为保护层材料。保护 层1的厚度可在10至300微米之间；优选厚度在30至200微米之间，更优选厚度在50至 100微米之间。在制备留体激素透皮给药系统过程中，为增加活性组份(留体激素)的溶解性，可 添加任选的助溶剂。这些助溶剂可以选自丙酮、甲醇、乙醇、异丙醇、甲酸乙脂、乙酸乙酯、 四氢呋喃及其任意混合物。必要时，可以通过加热或超声振荡等物理手段来促进药物溶解。 助溶剂可以在随后的制备过程中移除。本发明还提供了采用本发明的促渗剂制备留体激素透皮给药系统的制备方法，包 括如下步骤(a)称取留体激素(活性组分)，加入粘度调节剂、促渗剂、助溶剂，搅拌使溶解；再 加入粘性聚合物，搅拌，使充分混合；静置，即得粘性聚合物基质；(b)将步骤(a)所得的粘性聚合物基质涂布(喷涂、溶液流延)在保护层1上，干 燥，得附在保护层1上的贮药层2 ；(c)将作为背衬层3的材料放在贮药层2上，一起层压；(d)层压后，根据所需形状和面积，切割，得透皮给药贴剂；可以切割成圆形、正方 形、长方形或其它所希望的形状。(e)将所得透皮给药系统放入用于储存的包装中，保存到透皮治疗。在所制备贴剂中，粘性聚合物基质中所分散的留体激素(活性组分)的量，可使其 大于所希望递送的剂量，例如比所希望递送的总剂量过量10-50倍；优选过量20-30倍。贮药层2可使用现有技术中任何可接受的方法加工，如涂布，喷涂，溶液流延等。 可通过调整贮药层的部分区域中的促渗剂的浓度或干燥浓度，得到所希望的透皮给药系统 的渗透速率与附着力。本发明提供的透皮给药系统粘在女性皮肤上施用，能有效的节制生育，实现避孕 的目的。本领域技术人员，可根据治疗目的来确定所选用的留体激素的组成。如可选用雌 二醇防治骨质疏松，妇女更年期综合症。本领域技术人员根据治疗目的所确定的活性成份， 均包含在本发明之内。在本发明中，"C6-C18脂肪酸”是指具有6个至18个碳原子碳链的酸；"C6-C18脂肪醇”是指具有6个至18个碳原子碳链的醇；“粘性聚合物”是指当其以溶液形式应用于表面 并干燥时，聚合物形成膜，如本领域技术人员所理解的，这种膜将具有粘合和内聚强度；“粘 度调节剂”指能够改变粘度的物质；“甾体激素”是指甾体化合物类的激素，例如雌激素、孕 激素等。在本发明中，“促渗剂”是指能够加速或促进药物渗透进入例如皮肤的试剂，本领域 也可以称为“渗透促进剂”等。在本文中，如果没有特别地说明，含量或用量都以重量份计；如果没有特别的说 明，所采用的装置、仪器、原料、物质、用量、方法、时间、温度及其它条件等都为本领域众所 周知的，或者是本领域技术人员根据本申请的描述结合现有技术可以获得的。本发明的皮肤促渗剂组合物不仅可以有效地提高透皮给药系统(比如本发明的 甾体激素透皮给药系统)中留体激素的溶解度，而且得到更好的皮肤渗透性、对贴剂的粘 着性没有破坏。并且，由于本发明的促渗剂组合物能够产生非常好的协同促进吸收作用，具 有高效的促渗效果，能够明显地提高所透药物(活性组份)的透皮速率，在没有二甲基亚砜 (DMSO)条件下，同样可以提供透皮给药系统中药物(比如左炔诺孕酮和雌激素透皮避孕) 所期待的剂量，从而避免了长期使用二甲基亚砜(DMSO)促渗所带来潜在危险。此外，本发 明促渗剂与许多丙烯酸类压敏胶基质系统相容，对基质系统固有的内聚力，粘性及流变性 能破坏较小。另外，本发明提供的透皮给药系统制备方法简单，避免了多层复合等复杂的工 艺。本发明所得到的产品初粘力和持粘力，热稳定性、抗氧化性、释放速度、安全性等均优于 现有技术水平。采用本发明的促渗剂组合物制备得到的透皮给药系统，治疗效果好，使用安 全方便。
图1 本发明透皮给药系统截面示意图1、保护层2、贮药层3、背衬层
具体实施例方式如下“制备方法”是本发明实施例的留体激素透皮给药系统的一般制备方法，“体 外皮肤渗透实验”是测定各个实施例的透皮给药系统中药物透过皮肤的渗透速率的实验方法。制备方法按各实施例给出的用量，称取活性组分(留体激素)，放入玻璃瓶中，加入粘度调 节剂、助溶剂、促渗剂，搅拌至活性组分溶解。加入粘性聚合物溶液，以200rpm速度下搅拌 6小时，形成均勻溶液。静置3小时。得粘性聚合物基质溶液。将得到的粘性聚合物基质溶液涂敷在保护层材料(如3M Co.，St. Paul Minn.生 产的Scotch Pak 1022)上，涂敷厚度约为600微米，随后在65°C烘箱干燥30分钟。干燥 后，粘性聚合物基质层(贮药层)的厚度约120微米。将一片相同尺寸的释放衬垫(背衬 层)(如 3M Co.，St. Paul Minn.生产的 Scotch Pak 1109 或 Cotran 9720)放在粘性聚合 物基质层上，一起层压，得到透皮给药系统的贴剂。将贴剂切割成20平方厘米的圆型贴剂。 将贴剂放入用于储存的恰当的包装(如纸袋和/或金属箔袋)中保存备用。体外皮肤渗透实验
将新鲜人体皮肤切成一定大小的皮肤分别紧绷于VALIA-CHIEN渗透池的两室之 间，真皮层面向接受室，角质层面贴上去除保护层后的透皮避孕贴剂，用弹簧夹把两室的双 口固定，在接受室内加入40 % (v/v) PEG400生理盐水溶液3. 4ml，控制渗透池夹层内的水温 在32士0. 5°C，电磁搅拌转速500r/min，按规定4、8、24、32、48小时间隔时间，分别从接受室 取出100 μ 1的渗透液，同时补充等量40% (v/v)PEG400生理盐水溶液空白液，用HPLC法测 定渗透液中的LNG与EE的透皮累积释放量。随时间的变化线性回归分析药物累积量，由此 计算48小时药物透过皮肤的渗透速率。实施例1留体激素左炔诺孕酮0. 05g、炔雌醇0. 05g ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(VA64) 0. Ig ；促渗剂5g 丙二醇2. 5g、二甘醇单乙醚2. 5g ；粘性聚合物GMS73720g测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 14 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 14 μ g/cm2/h。实施例2甾体激素左炔诺孕酮0. 2g、炔雌醇0. Ig ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(VA64) 1. 5g ；促渗剂6g:丙二醇2g、二甘醇单乙醚4g;粘性聚合物GMS73730g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 16 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 12 μ g/cm2/h。实施例3甾体激素左炔诺孕酮0. 3g、炔雌醇0. Ig ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 0. 3g ；促渗剂8g 丙二醇2g、异山梨醇二甲基醚6g ；粘性聚合物GMS73740g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 20 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 12 μ g/cm2/h。实施例4甾体激素左炔诺孕酮0. 4g、炔雌醇0. Ig ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 0. 4g ；促渗剂IOg 丙二醇2g、二甘醇单乙醚8g ；粘性聚合物GMS73750g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 18 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 12 μ g/cm2/h。实施例5甾体激素左炔诺孕酮0. 6g、炔雌醇0. Ig ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 0. 5g ；促渗剂18g 丙二醇3g、二甘醇单乙醚15g ；粘性聚合物GMS73760g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 18 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 12 μ g/cm2/h。实施例6甾体激素左炔诺孕酮0. 5g、炔雌醇0. Ig ；
13
粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 0. 6g ；促渗剂21g 丙二醇3g、二甘醇单乙醚18g ；粘性聚合物GMS73770g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 18 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 12 μ g/cm2/h。实施例7甾体激素左炔诺孕酮0. 7g、炔雌醇0. Ig ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 0. 7g ；促渗剂24g 丙二醇3g、异山梨醇二甲基醚21g ；粘性聚合物GMS73780g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 20 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 12 μ g/cm2/h。实施例8甾体激素左炔诺孕酮0. Sg、炔雌醇0. 2g ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 0. 8g ；促渗剂20g 丙二醇10g、二甘醇单乙醚IOg ；粘性聚合物DUR0TAK87-4098 80g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 20 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 15 μ g/cm2/h。实施例9甾体激素左炔诺孕酮0. 9g、炔雌醇0. Ig ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 0. 9g ；促渗剂30g 丙二醇3g、二甘醇单甲醚27g ；粘性聚合物GMS1753 80g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 20 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 10 μ g/cm2/h。实施例10甾体激素左炔诺孕酮0. 10g、炔雌醇0. Olg ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 1. Og ；促渗剂33g 丙二醇3g、异山梨醇二甲基醚30g ；粘性聚合物GMS73775g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 12 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 08 μ g/cm2/h。实施例11甾体激素左炔诺孕酮0. 15g、炔雌醇0. Olg ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 1. Ig ；促渗剂36g 丙二醇3g、二甘醇单乙醚33g ；粘性聚合物=GMS788 60g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 16 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 08 μ g/cm2/h。实施例12甾体激素左炔诺孕酮0. 2g、炔雌醇0. Olg ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 1. 2g ；促渗剂39g 丙二醇3g、二甘醇单甲醚36g ；粘性聚合物GMS73765g ；0151]测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 12 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 08 μ g/cm2/h。
0152]实施例13
0153]甾体激素左炔诺孕酮0. 3g、炔雌醇0. Olg ；
0154]粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 1. 3g ；
0155]促渗剂45g 丙二醇3g、二甘醇单乙醚42g ；
0156]粘性聚合物GMS788 80g ；
0157]测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 12 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 04 μ g/cm2/h。
0158]实施例14
0159]留体激素左炔诺孕酮0. lg、炔雌醇0. 2g ；
0160]粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 1. 4g ；
0161]促渗剂42g 丙二醇3g、异山梨醇二甲基醚39g ；
0162]粘性聚合物GMS73780g ；
0163]测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 12 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 18 μ g/cm2/h。
0164]实施例15
0165]甾体激素左炔诺孕酮0. lg、炔雌醇0. 02g ；
0166]粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 1. 5g ；
0167]促渗剂45g 丙二醇3g、二甘醇单乙醚42g ；
0168]粘性聚合物6MS73780g ；
0169]测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 12 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 06 μ g/cm2/h。
0170]实施例16
0171]甾体激素左炔诺孕酮0. lg、炔雌醇0. 04g ；
0172]粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 1. 6g ；
0173]促渗剂48g 丙二醇3g、异山梨醇二甲基醚45g ；
0174]粘性聚合物GMS73780g ；
0175]测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 16 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 10 μ g/cm2/h。
0176]实施例17
0177]留体激素左炔诺孕酮2g、炔雌醇Ig ；
0178]粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 1. 7g ；
0179]促渗剂17g 丙二醇lg、二甘醇单乙醚16g ；
0180]粘性聚合物6MS73770g ；
0181]测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 20μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 14μ g/cm2/h。
0182]实施例18
0183]甾体激素左炔诺孕酮lg、炔雌醇Ig ；
0184]粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 1. 8g ；
0185]促渗剂19g :丙二醇lg、异山梨醇二甲基醚18g ；
0186]粘性聚合物GMS73775g ；
0187]测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 20 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 21 μ g/cm2/h。
0188]实施例19
0189]甾体激素左炔诺孕酮1. 5g、炔雌醇1. Og ；
粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 1. 9g ；促渗剂20g 丙二醇lg、异山梨醇二甲基醚19g ；粘性聚合物GMS73780g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 21 u g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 17 u g/cm2/h。实施例20甾体激素左炔诺孕酮0. lg、炔雌0. 08g ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 2. 0g ；促渗剂21g 丙二醇lg、二甘醇单乙醚20g ；粘性聚合物GMS73780g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 12 u g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 10 u g/cm2/h。实施例21甾体激素左炔诺孕酮0. lg、炔雌醇0. 09g ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 2. lg ；促渗剂22g 丙二醇lg、二甘醇单乙醚21g ；粘性聚合物GMS73780g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 12 u g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 12 u g/cm2/h。实施例22甾体激素左炔诺孕酮0. lg、炔雌醇0. Olg ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 2. 2g ；促渗剂23g 丙二醇lg、二甘醇单乙醚22g ；粘性聚合物DUR0TAK87-228780g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 12ii g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 04ug/cm2/ho实施例23甾体激素左炔诺孕酮0. Olg、炔雌醇0. 10g ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 2. 3g ；促渗剂25g 丙二醇lg、异山梨醇二甲基醚24g ；粘性聚合物DUR0TAK87-429780g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 06 u g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 17 u g/cm2/h。实施例24甾体激素左炔诺孕酮0. lg、炔雌醇0. 20g ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 2. 4g ；促渗剂26g 丙二醇lg、二甘醇单乙醚25g ；粘性聚合物DUR0TAK87-900A80g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 14 u g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 21 y g/cm2/h。实施例25留体激素左炔诺孕酮0. 05g、炔雌醇0. 25g ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 2. 5g ；促渗剂27g 丙二醇lg、二甘醇单乙醚26g ；粘性聚合物GMS73790g ；
测得左炔诺孕酮透皮速率为0．04 u g／cm’／h、炔雌醇透皮速率为0．18 u g／cm’／h。
实施例26
甾体激素左炔诺孕酮l卧炔雌醇3g；
粘度调节剂PVP／VA共聚物(S-630)2．6g；
促渗剂25g丙二醇l卧二甘醇单乙醚28g；
粘性聚合物DURO／AK87—2677 80g；
测得左炔诺孕酮透皮速率为0．20 u g／cm’／h、炔雌醇透皮速率为0．25 u g／cm’／h。
实施例27
甾体激素左炔诺孕酮l卧炔雌醇0．1g；
粘度调节剂PVP／VA共聚物(S-630)lg；
促渗剂20g丙二醇lOg、异山梨醇二甲基醚lOg；
粘性聚合物GMS737 80g；
测得左炔诺孕酮透皮速率为0．25 u g／cm’／h、炔雌醇透皮速率为0．15 u g／cm’／h。
实施例28
甾体激素左炔诺孕酮0．02g、炔雌醇0．1g；
粘度调节剂PVP／VA共聚物(S-630)2．8g；
促渗剂31g丙二醇l卧二甘醇单乙醚30g；
粘性聚合物GMS737 80g；
测得左炔诺孕酮透皮速率为0．06 u g／cm’／h、炔雌醇透皮速率为0．14 u g／cm’／h。
实施例29
甾体激素左炔诺孕酮0．1卧炔雌醇0．01g；
粘度调节剂PVP／VA共聚物(S-630)2．9g；
促渗剂31g丙二醇30g、二甘醇单乙醚lg；
粘性聚合物GMS737 80g；
测得左炔诺孕酮透皮速率为0．14 u g／cm’／h、炔雌醇透皮速率为0．03 u g／cm’／h。
实施例30
甾体激素左炔诺孕酮0．1卧炔雌醇0．01g；
粘度调节剂PVP／VA共聚物(S-630)3．Og；
促渗剂26g丙二醇25g、异山梨醇二甲基醚lg；
粘性聚合物GMS737 80g；
测得左炔诺孕酮透皮速率为0．13 u g／cm’／h、炔雌醇透皮速率为0．03 u g／cm’／h。
实施例3l
甾体激素左炔诺孕酮0．1卧炔雌醇0．01g；
粘度调节剂PVP／VA共聚物(S-630)3．1g；
促渗剂21g丙二醇20g、二甘醇单乙醚lg；
粘性聚合物GMS737 80g；
测得左炔诺孕酮透皮速率为0．14 u g／cm’／h、炔雌醇透皮速率为0．03 u g／cm’／h。
实施例32
甾体激素左炔诺孕酮0．01g、炔雌醇0．1g；
粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 3. 2g ；促渗剂16g 丙二醇15g、二甘醇单乙醚lg ；粘性聚合物GMS73790g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 04 u g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 15 u g/cm2/h。实施例33甾体激素左炔诺孕酮0. lg、炔雌醇0. Olg ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 3. 3g ；促渗剂22g 丙二醇20g、二甘醇单乙醚2g ；粘性聚合物GMS73780g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 13 u g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 03 u g/cm2/h。实施例34甾体激素左炔诺孕酮0. 2g、炔雌醇0. Olg ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 3. 4g ；促渗剂18g 丙二醇15g、异山梨醇二甲基醚3g ；粘性聚合物GMS73780g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 20 u g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 05 u g/cm2/h。实施例35留体激素左炔诺孕酮0. lg、炔雌醇0. 3g ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 3. 5g ；促渗剂15g 苯甲醇12g、二甘醇单乙醚3g ；粘性聚合物GMS73780g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 16 u g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 25 u g/cm2/h。实施例36甾体激素左炔诺孕酮0. lg、炔雌醇0. 4g ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 3. 6g ；促渗剂20g :PEG40015g、二甘醇单乙醚5g ；粘性聚合物R0DERM607 80g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 12 u g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 25 u g/cm2/h。实施例37留体激素左炔诺孕酮0. lg、炔雌醇0. 5g ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 3. 7g ；促渗剂15g 丙二醇10g、二甘醇单乙醚5g ；粘性聚合物R0DERM610 80g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 12 u g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 27 u g/cm2/h。实施例38甾体激素左炔诺孕酮0. lg、炔雌醇0. 6g ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 3. 8g ；促渗剂41g 丙二醇5g、异山梨醇二甲基醚36g ；粘性聚合物GMS73780g ；
测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 12 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 28 μ g/cm2/h。实施例39留体激素左炔诺孕酮0. lg、炔雌醇0. 7g ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 4. Ig ；促渗剂42g:丙二醇10g、二甘醇单乙醚32g;粘性聚合物GMS73780g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 12 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 30 μ g/cm2/h。实施例40甾体激素左炔诺孕酮0. lg、炔雌醇0. Sg ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 4. 2g ；促渗剂43g 丙二醇13g、二甘醇单乙醚20g ；粘性聚合物GMS73780g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 14 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 30 μ g/cm2/h。实施例41甾体激素左炔诺孕酮0. lg、炔雌醇0. 9g ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 4. 3g ；促渗剂44g 丙二醇10g、二甘醇单乙醚44g ；粘性聚合物6MS73790g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 14 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 29 μ g/cm2/h。实施例42甾体激素左炔诺孕酮0. lg、炔雌醇1. Og ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 4. 5g ；促渗剂45g 丙二醇5g、异山梨醇二甲基醚40g ；粘性聚合物GMS73780g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 08 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 20 μ g/cm2/h。实施例43甾体激素左炔诺孕酮3. 0g、炔雌醇1. Og ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 5. Og ；促渗剂50g 丙二醇20g、二甘醇单乙醚30g ；粘性聚合物GMS73780g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 14 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 25 μ g/cm2/h。实施例44留体激素左炔诺孕酮3. 5g、炔雌醇1. 5g ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 5. Og ；促渗剂40g 丙二醇10g、二甘醇单乙醚30g ；粘性聚合物GMS73780g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 25 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 15 μ g/cm2/h。实施例45留体激素左炔诺孕酮0. 05g、炔雌醇0. 05g ；
粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 0. lg ；促渗剂6g 丙二醇2g、二甘醇单乙醚2g、月桂酸2g ；粘性聚合物GMS73720g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 17 u g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 17 u g/cm2/h。实施例46甾体激素左炔诺孕酮0. 07g、炔雌醇0. 13g ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 0. 2g ；促渗剂10g 丙二醇8. 0g、二甘醇单乙醚1. 0g、月桂酸lg ；粘性聚合物GMS73730g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 14 u g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 20 u g/cm2/h。实施例47甾体激素左炔诺孕酮0. 2g、炔雌醇0. lg ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 0. 3g ；促渗剂7g :苯甲醇5g、二甘醇单乙醚lg、月桂酸lg ；粘性聚合物GMS73740g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 22 u g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 12 u g/cm2/h。实施例48甾体激素左炔诺孕酮0. 3g、炔雌醇0. lg ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 0. 4g ；促渗剂12g 丙二醇10g、二甘醇单乙醚lg、月桂酸lg ；粘性聚合物GMS73750g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 28 u g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 10 u g/cm2/h。实施例49甾体激素左炔诺孕酮0. 4g、炔雌醇0. lg ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 0. 5g ；促渗剂17g 丙二醇15g、二甘醇单乙醚lg、月桂酸lg ；粘性聚合物GMS73760g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 30 u g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 10 u g/cm2/h。实施例50甾体激素左炔诺孕酮0. 5g、炔雌醇0. lg ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 0. 6g ；促渗剂22g 丙二醇20g、异山梨醇二甲基醚lg、月桂酸lg ；粘性聚合物GMS73770g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 32 u g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 10 u g/cm2/h。实施例51甾体激素左炔诺孕酮0. 6g、炔雌醇0. lg ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 0. 7g ；促渗剂32g 丙二醇30g、二甘醇单乙醚lg、月桂酸lg ；粘性聚合物GMS73780g ；
测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 34 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 10 μ g/cm2/h。实施例52甾体激素左炔诺孕酮0. 7g、炔雌醇0. Ig ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 0. 8g ；促渗剂40g 丙二醇10g、异山梨醇二甲基醚20g、月桂酸IOg ；粘性聚合物GMS788 80g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 35 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 10 μ g/cm2/h。实施例53甾体激素左炔诺孕酮0. Sg、炔雌醇0. Ig ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 0. 9g ；促渗剂16g 丙二醇6g、二甘醇单乙醚6g、月桂酸4g ；粘性聚合物=GMS1753 78g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 35 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 12 μ g/cm2/h。实施例54甾体激素左炔诺孕酮0. 9g、炔雌醇0. Ig ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 1. Og ；促渗剂35g 丙二醇5g、二甘醇单乙醚25g、月桂酸5g ；粘性聚合物GMS788 80g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 24 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0· 10 μ g/cm2/h。实施例55甾体激素左炔诺孕酮1. 0g、炔雌醇0. Ig ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 1. Ig ；促渗剂40g 丙二醇5g、二甘醇单乙醚30g、月桂酸5g ；粘性聚合物=GMS1753 90g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 25 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0· 10 μ g/cm2/h。实施例56甾体激素左炔诺孕酮1. lg、炔雌醇0. Ig ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 1. 2g ；促渗剂39g 丙二醇3g、异山梨醇二甲基醚30g、月桂酸3g ；粘性聚合物=GMS1753 80g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 26 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 10 μ g/cm2/h。实施例57甾体激素左炔诺孕酮1. 2g、炔雌醇0. Ig ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 1. 3g ；促渗剂34g 丙二醇2g、二甘醇单甲醚30g、月桂酸2g ；粘性聚合物=GMS1753 80g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 26 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 10 μ g/cm2/h。实施例58甾体激素左炔诺孕酮1. 3g、炔雌醇0. Ig ；
粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 1. 4g ；促渗剂44g 丙二醇2g、二甘醇单乙醚40g、月桂酸2g ；粘性聚合物GMS1753 80g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 27 u g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 10 u g/cm2/h。实施例59甾体激素左炔诺孕酮1. 4g、炔雌醇0. lg ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 1. 5g ；促渗剂32g 丙二醇lg、二甘醇单甲醚30g、油酸lg ；粘性聚合物DUR0TAK87-4098 80g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 28 u g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 10 u g/cm2/h。实施例60甾体激素左炔诺孕酮1. 5g、炔雌醇0. lg ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 1. 6g ；促渗剂15g 丙二醇3g、异山梨醇二甲基醚6g、月桂酸6g ；粘性聚合物DUR0TAK87-4098 70g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 35 u g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 10 u g/cm2/h。实施例61甾体激素左炔诺孕酮1. 6g、炔雌醇0. lg ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 1. 7g ；促渗剂21g 丙二醇3g、二甘醇单乙醚9g、油酸9g ；粘性聚合物DUR0TAK87-4098 80g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 35 u g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 10 u g/cm2/h。实施例62甾体激素左炔诺孕酮1. 7g、炔雌醇0. lg ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 1. 8g ；促渗剂27g 丙二醇3g、二甘醇单乙醚12g、油酸12g ；粘性聚合物DUR0TAK87-2287 80g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 25 u g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 10 u g/cm2/h。实施例63甾体激素左炔诺孕酮1. 8g、炔雌醇0. lg ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 1. 9g ；促渗剂33g 丙二醇3g、异山梨醇二甲基醚15g、油酸15g ；粘性聚合物DUR0TAK87-2287 80g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 29 u g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 10 u g/cm2/h。实施例64甾体激素左炔诺孕酮1. 9g、炔雌醇0. lg ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 2. 0g ；促渗剂26g 丙二醇2g、二甘醇单乙醚12g、油酸12g ；粘性聚合物DUR0TAK87-2287 80g ；
测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 29 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 10 μ g/cm2/h。实施例65甾体激素左炔诺孕酮2. 0g、炔雌醇0. Ig ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 2. Ig ；促渗剂28g 丙二醇2g、二甘醇单乙醚12g、癸酸14g ；粘性聚合物DUR0TAK87-2287 80g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 29 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0· 10 μ g/cm2/h。实施例66甾体激素左炔诺孕酮2. lg、炔雌醇0. Ig ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 2. 2g ；促渗剂34g 丙二醇2g、二甘醇单甲醚12g、癸酸20g ；粘性聚合物DUR0TAK87-4297 80g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 30 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0· 10 μ g/cm2/h。实施例67甾体激素左炔诺孕酮2. 2g、炔雌醇0. Ig ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 2. 3g ；促渗剂23g 丙二醇lg、二甘醇单乙醚6g、癸酸15g ；粘性聚合物DUR0TAK87-4297 80g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 35 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 10 μ g/cm2/h。实施例68甾体激素左炔诺孕酮2. 3g、炔雌醇0. Ig ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 2. 4g ；促渗剂27g 丙二醇lg、异山梨醇二甲基醚6g、月桂酸20g ；粘性聚合物DUR0TAK87-4297 80g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 35 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0· 10 μ g/cm2/h。实施例69甾体激素左炔诺孕酮2. 4g、炔雌醇0. Ig ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 2. 5g ；促渗剂36g 丙二醇lg、二甘醇单甲醚10g、月桂酸25g ；粘性聚合物DUR0TAK887-2677 80g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 35 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0· 10 μ g/cm2/h。实施例70甾体激素左炔诺孕酮2. 5g、炔雌醇0. Ig ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 2. 6g ；促渗剂46g 丙二醇lg、二甘醇单乙醚15g、月桂酸30g ；粘性聚合物DUR0TAK87-900A 80g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 25 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0· 10 μ g/cm2/h。实施例71甾体激素左炔诺孕酮2. 6g、炔雌醇0. Ig ；
粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 2. 7g ；促渗剂41g 丙二醇lg、二甘醇单乙醚10g、癸酸30g ；粘性聚合物DUR0TAK87-2677 80g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 35 u g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 09 u g/cm2/h。实施例72甾体激素左炔诺孕酮2. 7g、炔雌醇0. lg ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 2. 8g ；促渗剂40g 丙二醇15g、二甘醇单乙醚15g、月桂酸10g ；粘性聚合物DUR0TAK87-2677 80g ；测得左炔W诺孕酮透皮速率为0. 35 u g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 09 u g/cm2/ h。实施例73甾体激素左炔诺孕酮2. 8g、炔雌醇0. lg ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 2. 9g ；促渗剂30g 丙二醇10g、异山梨醇二甲基醚10g、月桂酸10g ；粘性聚合物DUR0TAK87-900A 80g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 35 u g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 09 u g/cm2/h。实施例74甾体激素左炔诺孕酮2. 9g、炔雌醇0. lg ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 3. 0g ；促渗剂50g 丙二醇20g、二甘醇单乙醚20g、月桂酸10g ；粘性聚合物DUR0TAK87-900A 80g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 30 u g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 09 u g/cm2/h。实施例75甾体激素左炔诺孕酮3. 0g、炔雌醇0. lg ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 3. lg ；促渗剂40g 丙二醇10g、二甘醇单乙醚30g、癸酸10g ；粘性聚合物DUR0TAK87-900A 80g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 30 u g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 09 u g/cm2/h。实施例76甾体激素左炔诺孕酮4. 0g、炔雌醇0. lg ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 0. 5g ；促渗剂34g 丙二醇12g、二甘醇单乙醚12g、月桂酸10g ；粘性聚合物GMS737 80g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 35 u g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 05 u g/cm2/h。实施例77留体激素左炔诺孕酮0. 50g、炔雌醇0. 05g ；粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) 0. 5g ；促渗剂34g 丙二醇12g、异山梨醇二甲基醚12g、月桂酸10g ；粘性聚合物GMS 737 80g ；
测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 20 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0· 05 μ g/cm2/h。 实施例78
甾体激素左炔诺孕酮2g、炔雌醇Ig ；
粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630)0. 5g ；
促渗剂34g 丙二醇12g、异山梨醇二甲基醚12g、油醇IOg ；
粘性聚合物RODERM 607 80g ；
测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 33 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0· 20 μ g/cm2/h。 实施例79
甾体激素雌二醇0. 2g；
粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630)0. 5g ；
促渗剂34g 丙二醇12g、异山梨醇二甲基醚12g、油酸IOg ；
粘性聚合物RODERM 610 80g ；
测得雌二醇透皮速率为0. 23 μ g/cm2/h。
实施例80
甾体激素雌二醇8g;
粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630)0. 5g ；
促渗剂34g 丙二醇12g、二甘醇单乙醚12g、月桂醇IOg ；
粘性聚合物RODERM 610 80g ；
测得雌二醇透皮速率为0. 35 μ g/cm2/h。
实施例81
甾体激素雌二醇5g、
粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630)0. 5g ；
促渗剂34g 丙二醇12g、异山梨醇二甲基醚12g、月桂酸IOg ；
粘性聚合物RODERM 610 80g ；
测得雌二醇透皮速率为0. 35 μ g/cm2/h。
实施例82
甾体激素左炔诺孕酮0. 2g雌二醇0. 04g ； 粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630)0. 5g ； 促渗剂12g 丙二醇4g、异山梨醇二甲基醚4g、月桂酸4g ； 粘性聚合物GMS 737 72g ；
测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 25 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0· 05 μ g/cm2/h。 实施例83
甾体激素左炔诺孕酮0. 2g雌二醇0. Ig ；
粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) Ig ；
促渗剂20g 丙二醇12g、二甘醇单乙醚12g、月桂酸IOg ；
粘性聚合物GMS 737 90g ；
测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 22μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 12μ g/cm2/h。 实施例84粘性聚合物GMS737 86g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 35 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 15 μ g/cm2/h。实施例91留体激素左炔诺孕酮2g雌二醇Ig ；粘度调节剂-.PVP/VA共聚物(S-630) Ig ；促渗剂14g :PEG1000 5g、二甘醇单乙醚5g、油酸4g ；粘性聚合物GMS737 86g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 35 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 35 μ g/cm2/h。实施例92留体激素左炔诺孕酮Ig雌二醇2g;粘度调节剂-.PVP/VA共聚物(S-630) Ig ；促渗剂14g 丙二醇5g、异山梨醇二甲基醚5g、癸酸4g ；粘性聚合物GMS737 86g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 35 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 40 μ g/cm2/h。实施例93留体激素左炔诺孕酮Ig雌二醇3g;粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) Ig ；促渗剂14g 丙二醇5g、异山梨醇二甲基醚5g、癸醇4g ；粘性聚合物:GMS737 86g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 35 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 40 μ g/cm2/h。实施例94留体激素左炔诺孕酮Ig雌二醇2g;粘度调节剂PVP/VA共聚物(S-630) Ig ；促渗剂14g 苯甲醇5g、异山梨醇二甲基醚5g、癸酸4g ；粘性聚合物GMS737 86g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 35 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 40 μ g/cm2/h。实施例95甾体激素左炔诺孕酮4g雌二醇lg;粘度调节剂-.PVP/VA共聚物(S-630) Ig ；促渗剂20g 丙二醇7g、二甘醇单乙醚7g、月桂醇6g ；粘性聚合物GMS737 90g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 35 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 25 μ g/cm2/h。实施例96甾体激素左炔诺孕酮4g雌二醇Ig ；粘度调节剂-.PVP/VA共聚物(S-630) Ig ；促渗剂20g 丙二醇7g、二甘醇单乙醚7g、油醇6g ；粘性聚合物:GMS737 90g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 35 μ g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 25 μ g/cm2/h。实施{列97
甾体激素左炔诺孕酮4g雌二醇lg ；粘度调节剂-.PVP/VA共聚物(S-630) lg ；促渗剂20g 丙二醇7g、异山梨醇二甲基醚7g、油醇6g ；粘性聚合物GMS737 90g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 35 u g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 25 u g/cm2/h。实施例98甾体激素左炔诺孕酮3. 0g、炔雌醇0. lg ；粘度调节剂-.PVP/VA共聚物(S-630) 3. lg ；促渗剂40g 丙二醇10g、二甘醇单乙醚30g、癸醇10g ；粘性聚合物DUR0TAK87-900A 80g ；测得左炔诺孕酮透皮速率为0. 30 u g/cm2/h、炔雌醇透皮速率为0. 09 u g/cm2/h。将所得到的透皮给药系统粘在女性皮肤上施用，能达到避孕或防治骨质疏松的理 想效果。经皮肤毒性、敏感性等试验，证明本发明的贴剂大大优于现有技术水平。如上实施例仅仅是用于阐述的目的，而并不以任何方式限制本发明的保护范围。 本领域技术人员在本说明书的教导下，可以在不违背本发明的精神和主旨下，对本发明的 实施方案作出多种修饰或改变，这些都将包括在本发明的范围内。
权利要求
一种促渗剂，其特征在于其含有醚类化合物和醇类化合物，所述的醇类化合物不包括C6 C18脂肪醇。
2.根据权利要求1所述的促渗剂，其特征在于醚类化合物和醇类化合物的含量以重量 份计为醚类化合物占1-30份，醇类化合物占1-30份，。
3.根据权利要求2所述的促渗剂，其特征在于醚类化合物和醇类化合物的含量以重量 份计为醚类化合物占1-20份，醇类化合物占1-20份。
4.根据权利要求3所述的促渗剂，其特征在于醚类化合物和醇类化合物的含量以重量 份计为醚类化合物占1-10份，醇类化合物占1-10份。
5.根据权利要求4所述的促渗剂，其特征在于醚类化合物和醇类化合物的含量以重量 份计为醚类化合物占1-4份，醇类化合物占1-4份。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的促渗剂，其特征在于所述醚类化合物选自异山梨 醇二甲基醚、二甘醇单乙醚或二甘醇单甲醚。
7.根据权利要求1-5中任一项所述的促渗剂，其特征在于所述醇类化合物选自丙二 醇、聚乙二醇或苯甲醇。
8.根据权利要求1所述的促渗剂，其特征在于其还含有C6-C18脂肪酸或C6-C18脂肪醇。
9.根据权利要求8所述的促渗剂，其特征在于醚类化合物、醇类化合物和C6-C18脂肪酸 或C6-C18脂肪醇的含量以重量份计为醚类化合物占1-30份、醇类化合物占1-30份、C6-C18脂肪酸或C6-C18脂肪醇占1-30份。
10.根据权利要求9所述的促渗剂，其特征在于醚类化合物、醇类化合物和C6-C18脂肪 酸或C6-C18脂肪醇的含量以重量份计为醚类化合物占1-20份、醇类化合物占1-20份、C6-C18脂肪酸或C6-C18脂肪醇占1-20份。
11.根据权利要求10所述的促渗剂，其特征在于醚类化合物、醇类化合物和C6-C18脂肪 酸或C6-C18的脂肪醇的含量以重量份计为醚类化合物占1-10份、醇类化合物占1-10份、C6-C18的脂肪酸或C6-C18的脂肪醇占 1-10 份。
12.根据权利要求11所述的促渗剂，其特征在于醚类化合物、醇类化合物和C6-C18的脂 肪酸或C6-C18的脂肪醇的含量以重量份计为醚类化合物占1-4份、醇类化合物占1-4份、C6-C18的脂肪酸或C6-C18的脂肪醇占1-4份。
13.根据权利要求8-12中任一项所述的促渗剂，其特征在于其中的醚类化合物选自异 山梨醇二甲基醚、二甘醇单乙醚或二甘醇单甲醚；醇类化合物选自丙二醇、聚乙二醇或苯甲 醇；c6-c18脂肪酸选自癸酸、月桂酸或油酸；c6-c18脂肪醇选自癸醇、月桂醇或油醇。
14.根据权利要求13所述的促渗剂，其特征在于所述促渗剂是二甘醇单乙醚、丙二醇 和月桂酸的组合物。
15.根据权利要求13所述的促渗剂，其特征在于所述促渗剂是异山梨醇二甲基醚、丙 二醇和月桂酸的组合物。
16.根据权利要求13所述的促渗剂，其特征在于所述促渗剂是二甘醇单乙醚、丙二醇 和月桂醇的组合物。
17.根据权利要求13所述的促渗剂，其特征在于所述促渗剂是二甘醇单乙醚、苯甲醇和月桂醇的组合物。
18.根据权利要求13所述的促渗剂，其特征在于所述促渗剂是二甘醇单乙醚、丙二醇 和油醇的组合物。
19.根据权利要求13所述的促渗剂，其特征在于所述促渗剂是异山梨醇二甲基醚、丙 二醇和油醇的组合物。
20.根据权利要求13所述的促渗剂，其特征在于所述促渗剂是二甘醇单乙醚、丙二醇 和癸醇的组合物。
21.根据权利要求13所述的促渗剂，其特征在于所述促渗剂是异山梨醇二甲基醚、丙 二醇和癸醇的组合物。
22.权利要求1-21中任一项所述的促渗剂在制备透皮给药系统中的应用。
23.权利要求1-21中任一项所述的促渗剂在制备留体激素透皮给药系统中的应用。
24.权利要求23所述留体激素透皮给药系统在避孕中的应用。
25.一种留体激素透皮给药系统，其特征在于它包括保护层(1)、贮药层(2)和背衬层⑶；贮药层⑵附在可剥离的保护层⑴和背衬层⑶之间，是由粘性聚合物基质溶液制 备而成；制备贮药层(2)的粘性聚合物基质溶液成份包括留体激素、粘性聚合物、权利要 求1-21中任一项所述的促渗剂和粘度调节剂。
26.根据权利要25所述的留体激素透皮给药系统，其特征在于所述粘性聚合物基质溶 液中，组分的用量以重量份数计为促渗剂占5-50重量份、粘性聚合物占20-90重量份、粘 度调节剂占0. 1-20重量份、留体激素占0. 1-5重量份。
27.根据权利要求26所述的留体激素透皮给药系统，其特征在于所述粘性聚合物基质 溶液中，组分的用量以重量份数计为促渗剂占10-40重量份、粘性聚合物占50-90重量份、 粘度调节剂占0. 5-5重量份、留体激素占0. 1-3重量份。
28.根据权利要求27所述的留体激素透皮给药系统，其特征在于所述粘性聚合物基质 溶液中，组分的用量以重量份数计为促渗剂占10-20重量份、粘性聚合物占70-90重量份、 粘度调节剂占0. 5-3重量份、留体激素占0. 1-1重量份。
29.根据权利要求25-28任一所述的留体激素透皮给药系统，其中所述粘性聚合物选 自交联的或未交联的聚丙烯酸酯，聚硅酮或聚异丁烯。
30.根据权利要求29所述的留体激素透皮给药系统，其中所述粘性聚合物是交联的或 未交联的聚丙烯酸酯。
31.根据权利要求29所述的留体激素透皮给药系统，其中所述聚丙烯酸酯选自聚(丙 烯酸2-乙基己酯/丙烯酸共聚物)、聚(丙烯酸2-羟基己酯/丙烯酸/丙烯酸甲酯共聚 物)、聚(丙烯酸2-乙基己酯/丙烯酸/丙烯酸甲酯共聚物)或聚(丙烯酸2-乙基己酯/ 丙烯酸/丙烯酸丁酯/乙酸乙烯酯共聚物)。
32.根据权利要求25-28所述的留体激素透皮给药系统，其中所述粘度调节剂是聚乙 烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯吡咯烷酮、聚甲基丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸甲酯共 聚物或乙基纤维素。
33.根据权利要求32所述的留体激素透皮给药系统，其中所述粘度调节剂是分子量 为50，000的聚乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯，且聚乙烯吡咯烷酮与乙酸乙烯酯的重量比为.6 4。
34.根据权利要求25-33中任一项所述的留体激素透皮给药系统，其中所述留体激素 为孕激素和雌激素中的一种或多种。
35.根据权利要求34所述的留体激素透皮给药系统，其中所述留体激素是由1-30重量 份的孕激素和1-10重量份的雌激素组成。
36.根据权利要求35所述的留体激素透皮给药系统，其中所述留体激素是由1-20重量 份的孕激素和1-5份的雌激素组成。
37.根据权利要求34-36中任一项所述的留体激素透皮给药系统，其中所述留体激素 中的孕激素选自左炔诺孕酮、甲基炔诺酮、炔诺肟酯变异体、甲地妊娠素、炔诺酮、炔异诺 酮、氢孕酮、孕二烯酮、炔诺醇的二乙酸酯、羟孕酮乙酸酯、助孕素、其它生物相容的且可通 过皮肤吸收的孕激素；可通过皮肤吸收，且皮肤吸收之后可以转化成原始孕激素的生物相 容的孕激素衍生物。
38.根据权利要求34-36中任一项所述的留体激素透皮给药系统，其中所述留体激素 中的雌激素选自炔雌醇、17 β-雌二醇及其生物相容的衍生物。
39.根据权利要求34-36中任一项所述的留体激素透皮给药系统，其中所述留体激素 中的孕激素是左炔诺孕酮、雌激素是炔雌醇。
40.根据权利要求25所述的留体激素透皮给药系统，其特征在于所述粘性聚合物基质 中，组分的含量以重量份数计为促渗剂占10-20重量份、粘性聚合物占70-90重量份、粘度 调节剂占0. 5-3重量份、留体激素占0. 1-1重量份；其中，所述留体激素是由1-20重量份的左炔诺孕酮和1-5份的炔雌醇组成；所述促渗 剂是由1-4重量份的醚类化合物、1-4重量份的非C6-C18脂肪醇醇类化合物、1-4重量份的 C6-C16的脂肪酸或C6-C18的脂肪醇组成；所述醚类化合物选自二甘醇单乙醚或异山梨醇二 甲基醚；所述醇类化合物为丙二醇、苯甲醇、PEG400、PEG600或PEG1000 ；所述C6-C18脂肪酸 选自月桂酸、油酸或癸酸；所述C6-C18脂肪醇选自癸醇、月桂醇或油醇。
41.权利要求25-40所述的留体激素透皮给药系统在节制生育或治疗妇女骨质疏松 症，妇女更年期综合症中的应用。
全文摘要
本发明提供了一种新型促渗剂组合物及其在透皮给药系统中的应用。本发明提供的促渗剂含有醚类化合物和醇类化合物；更优选同时含有C6-C18脂肪酸或C6-C18脂肪醇。本发明的促渗剂不使用对人体潜在毒性具有争议的DMSO，且所得产品透皮速率高、粘着性好、对人体没有潜在毒副作用、使用安全舒适。本发明提供的透皮给药系统粘在女性皮肤上施用，能有效的节制生育，实现避孕的目的。还可用于防治骨质疏松，妇女更年期综合症等。
文档编号A61P15/18GK101940790SQ201010208258
公开日2011年1月12日 申请日期2010年6月24日 优先权日2009年7月1日
发明者吴树明, 夏敏, 杨明京, 郑会义 申请人:润和生物医药科技(汕头)有限公司;杨明京