专利名称：一种治疗病毒性下呼吸道感染的中药的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种中药，尤其涉及一种治疗病毒性下呼吸道感染的中药及其制备方法。
背景技术：
呼吸道感染是人类最常见的疾患。在全部急性呼吸道感染中有90% 95%是由 病毒所致，其重要性远超过细菌和其他微生物，中国每年死于呼吸道感染就有150万人，加 上其他基础性疾病并发呼吸道感染致死者超过300万人。当前在医院死亡率最高的是肺部 感染。死亡率前二名的脑血管病、肿瘤等垂危病人最后会大部分并发肺部感染，并直接死于 病毒性或真菌性肺炎。在2000年全球最畅销的500强药品中，抗病毒药物的销售额为73 亿美元，占抗感染类药物的30%。尽管如此，西药对于病毒的作用并不理想，而且该类疾病 发生频繁，易感人群广泛，目前又缺乏特异性的有效治疗方法，至今仍是严重影响了人们的 健康的重大疾病。病毒性下呼吸道感染，中医认为属于风温肺热病痰热壅肺证。由于中药在抗病毒 方面具有与抑制、杀灭病毒的西药不同的机制，是通过影响人的免疫功能、直接杀灭病毒、 对抗病毒毒素等多靶点、多途径的综合作用，从而达到减轻病情、缩短病程、降低死亡率的 目的。因此人们广泛致力于开发具有抗病毒作用的中成药。目前治疗该病的中药新药中占 有市场份额较大的如抗病毒口服液、板蓝根冲剂、双黄连口服液、清热解毒口服液、银翘解 毒丸(片)等，基本上用于上呼吸道病毒性感染。麻杏石甘丸虽可用于病毒性下呼吸道感 染，但抗病毒作用不强，而且长于辛凉宣肺，平喘止咳，痰多者并不适用。本发明所述中成药来源于中医呼吸病临床专家多年临床应用的经验方，并结合现 代药理研究成果，加入具有较强抗病毒作用的黄芩、虎杖，加减化裁而成。具有清热解毒，宣 肺化痰的作用。临床前药效学、毒理学及作用机制的实验研究，初步证实本发明所述中药具 有祛痰、镇咳、抗炎、抗病毒、抗菌以及降温作用，并且安全、高效，对病毒性下呼吸道感染有 良好的治疗作用。本发明所述中药对于治疗病毒性下呼吸道感染具有独特优势，并可为中 药防治该病开辟新的治疗途径和靶点，使临床疗效取得进一步突破。
发明内容
本发明针对现有技术的不足，提供一种治疗病毒性下呼吸道感染的中药及其制备 方法，该配方具有清热解毒，宣肺化痰之功效，主治中医风温肺热病痰热壅肺证，相当于西 医病毒性下呼吸道感染性疾病。本发明解决上述技术问题的技术方案如下一种治疗病毒性下呼吸道感染的中 药，所述中药的配方由以下重量份数的各原料组成炙麻黄3 6、生石膏5 12、黄芩5 12、虎杖5 12、牛蒡子4 9、胆南星3 6、清半夏4 9、陈皮4 9。在上述技术方案的基础上，本发明还可以做如下改进。进一步，所述中药的配方中各原料的重量份数为炙麻黄4、生石膏8、黄芩8、虎杖8、牛蒡子6、胆南星4、清半夏6、陈皮6。进一步，所述治疗病毒性下呼吸道感染性疾病的中药制成颗粒。进一步，所述的治疗病毒性下呼吸道感染性疾病的中药的制备方法，包括以下步 骤1)称取重量份数的以下各原料炙麻黄3 6、生石膏5 12、黄芩5 12、虎杖 5 12、牛蒡子4 9、胆南星3 6、清半夏4 9、陈皮4 9 ；2)陈皮加11. 5 16. 5倍量水蒸馏4. 5 7. 5小时提取挥发油，收集挥发油备用；3)蒸馏后的水溶液滤过后另器收集，药渣与炙麻黄、生石膏、黄芩、虎杖、牛蒡子、 胆南星、清半夏加8 12倍量水煎煮2次，每次0. 8 1. 2小时，第1次煎煮水沸时加入黄 芩，合并煎液，滤过，得滤液；4)将滤液与上述水溶液合并，在70_80°C，减压浓缩至相对密度为1. 00 1. 20，待 冷至室温，加乙醇使醇含量达70%，在0-5°C下，静置19. 5 28. 5小时，得醇沉液；5)将醇沉液滤过，滤液回收乙醇，减压浓缩至稠膏，使其于50°C测量稠膏相对密 度为1. 10 1. 40，于60°C真空干燥，得干膏；6)干膏碎成细粉，得干膏粉，再加入糊精，干膏粉糊精=1 2. 2，制成颗粒，干 燥，过筛，喷入挥发油，混勻，装袋，即得。进一步，所述步骤2)中陈皮加14倍量水蒸馏6小时提取挥发油。进一步，所述步骤3)中药渣与炙麻黄、生石膏、黄芩、虎杖、牛蒡子、胆南星、清半 夏加10倍量水煎煮2次，每次1小时。进一步，所述步骤4)在4°C下，静置24小时，得醇沉液。进一步，所述步骤5)于50°C测量稠膏相对密度为1. 28。进一步，所述制得的药物剂型为颗粒剂。本发明中药的使用方法一次10克，一日2次，1周为一个疗程。本发明配方的中药中麻黄味辛、微苦，温，可宣降肺气以平喘。现代药理研究认为 麻黄含挥发油，挥发油对流感病毒有抑制作用；石膏味甘、辛、寒，甘寒清热不伤津，并稍有 生津之力，味辛能散，可透邪外出。现代研究认为石膏具有退热作用，且解热而不发汗，作用 快而维持时间短。二者相配，寒温相伍，共为主药，但石膏用量大于麻黄，其目的在于宣泄肺 热。使宣肺而不助热，清热而不留邪，亦属“火郁发之”之意。黄芩苦寒能清热泻火解毒，黄 芩甙对流感病毒有抑制作用，黄芩甙及黄芩素均有抗炎及抗变态反应作用；虎杖苦寒，有较 强的清热解毒力，且能祛痰止咳，虎杖还能抗病毒，具有镇渴平喘之功，以镇咳效果为佳。陈 皮、清半夏化痰而清肺，重在清理肺脏壅盛之痰浊。现代药理研究表明，该二药相伍，可以增 加呼吸道腺体分泌，稀释痰液，使之易于排出，而且分泌物覆盖和润滑粘膜，保护上皮纤毛， 提高纤毛运输系统排除尘埃、细菌的功能。牛蒡子辛能散风，寒能清热，且能清泻肺胃以解 毒，现代药理研究，牛蒡子具有消炎、解热等作用。方中配伍牛蒡子，即是遵循凉而不郁与清 中寓疏的配方法度，从而提高疗效。胆南星苦寒，既可佐以清热，又可加强化痰之力。本发明所述中成药组方严谨，用药精当，祛除病邪，调畅气机，集个体之特长，奏合 群之妙用，诸药合用共奏清热解毒，宣肺化痰之功效。具有祛痰、镇咳、抗炎、抗病毒、抗菌以 及降温作用，并且安全、高效。适用于风温肺热病，痰热壅肺症等。
具体实施例方式以下对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限 定本发明的范围。实施例1本发明实施例所述治疗病毒性下呼吸道感染性疾病的中药的配方中各原料的重 量份数为炙麻黄4、生石膏8、黄芩8、虎杖8、牛蒡子6、胆南星4、清半夏6、陈皮6。准确称取各原料的重量如下炙麻黄2000克、生石膏4000克、黄芩4000克、虎 杖4000克、牛蒡子3000克、胆南星2000克、清半夏3000克、陈皮3000克；以上八味，陈 皮加14倍量水蒸馏6小时提取挥发油，收集挥发油备用；蒸馏后的水溶液滤过后另器收 集；药渣与炙麻黄、生石膏、黄芩、虎杖、牛蒡子、胆南星、清半夏加10倍量水煎煮2次，每次 1小时，第1次煎煮水沸时加入黄芩，合并煎液，滤过，得滤液。将滤液与上述水溶液合并， 在70-80°C下减压浓缩至相对密度为1. 10，待冷至室温，加乙醇使醇含量达70%，于4°C静 置24小时，得醇沉液；将醇沉液滤过，滤液回收乙醇，减压浓缩至稠膏，使其于50°C测量稠 膏相对密度为1. 28，于60°C真空干燥，得干膏；干膏碎成细粉，得干膏粉3116克；加入糊精 6884克，制成颗粒，干燥，过筛，喷入挥发油，混勻，装袋，制成1000袋，即得。实施例2本发明实施例所述治疗病毒性下呼吸道感染性疾病的中药的配方中各原料的重 量份数为炙麻黄3、生石膏5、黄芩5、虎杖5、牛蒡子4、胆南星3、清半夏4、陈皮4。准确称取各原料的重量如下炙麻黄3000克、生石膏5000克、黄芩5000克、虎杖 5000克、牛蒡子4000克、胆南星3000克、清半夏4000克、陈皮4000克；以上八味，陈皮加 16. 5倍量水蒸馏7. 5小时提取挥发油，收集挥发油备用；蒸馏后的水溶液滤过后另器收集， 药渣与炙麻黄、生石膏、黄芩、虎杖、牛蒡子、胆南星、清半夏加12倍量水煎煮2次，每次1. 2 小时，第1次煎煮水沸时加入黄芩，合并煎液，滤过，得滤液；将滤液与上述水溶液合并，在 70-80°C下减压浓缩至相对密度为1. 20，待冷至室温，加乙醇使醇含量达70%，于5°C静置 冷藏28. 5小时，得醇沉液；将醇沉液滤过，滤液回收乙醇，使其于50°C测量稠膏相对密度为
I.40，于60°C真空干燥，得干膏；干膏碎成细粉，得干膏粉3739克；加入糊精8260克，制成 颗粒，干燥，过蹄，喷入挥发油，混勻，装袋，制成1500袋，即得。实施例3本发明实施例所述治疗偏头痛的中药的配方中各原料的重量份数为炙麻黄6、 生石膏12、黄芩12、虎杖12、牛蒡子9、胆南星6、清半夏9、陈皮9。准确称取各原料的重量如下炙麻黄1000克、生石膏2000克、黄芩2000克、虎杖 2000克、牛蒡子1500克、胆南星1000克、清半夏1500克、陈皮1500克；以上八味，陈皮加
II.5倍量水蒸馏4. 5小时提取挥发油，收集挥发油备用；蒸馏后的水溶液滤过后另器收集， 药渣与炙麻黄、生石膏、黄芩、虎杖、牛蒡子、胆南星、清半夏加8倍量水煎煮2次，每次0. 8 小时，第1次煎煮水沸时加入黄芩，合并煎液，滤过，得滤液；将滤液与上述水溶液合并，在 70-80°C下减压浓缩至相对密度为1. 00，待冷至室温，加乙醇使醇含量达70%，在2°C下静 置19. 5小时，得醇沉液；将醇沉液滤过，滤液回收乙醇，使其于50°C测量稠膏相对密度为 1. 10，于60°C真空干燥；干膏碎成细粉，得干膏粉1558克；加入糊精3442克，制成颗粒，干 燥，过蹄，喷入挥发油，混勻，装袋，制成500袋，即得。
具体试验实施例试验实施例1质量标准的鉴定1)定性鉴别对本发明实施例1所述的治疗病毒性下呼吸道感染性疾病的中药进行定性鉴别(1)麻黄主要含生物碱类成分，还含有挥发油成分，鞣质类、多糖类、黄酮类、有 机酸类等。对麻黄的薄层定性鉴别采用了以下方法进行考察。仪器与试药对照品源于中国药品生物制品鉴定所；硅胶G薄层版为青岛海洋化 工厂分厂生产；浓硫酸由北京精求化工厂生产；氯仿由北京益利精细化学品有限公司生 产；浓氨试液由北京化学试剂公司生产；茚三酮由北京化学试剂公司生产；其余试剂均由 北京化工厂生产，所用试剂均为分析纯。取本品10g，研细，加浓氨试液0. 5ml，用15ml氯仿加热回流lh，滤过，滤液蒸干，残 渣加Iml甲醇溶解，溶液作为供试品溶液。同法制得阴性样品液。另取盐酸麻黄碱对照品， 加甲醇制成lmg/ml的溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2000年版一部附 录VIB)实验，取上述供试液、阴性样品液各2μ 1，对照液1μ 1点于同一硅胶G板上。以氯 仿-甲醇-浓氨试液(6 0.7 2滴)为展开剂展开，取出，晾干，喷茚三酮试液，105°C加 热至斑点清晰。结果显示供试品色谱中，在与对照品对应位置上显相同颜色的斑点，且斑点集 中，阴性样品在对应的位置无干扰。(2)黄芩主要含有黄酮类成分，另外还含有氨基酸、挥发油、糖和留醇类成分。对 黄芩的薄层定性鉴别采用了以下方法进行考察。仪器与试药对照品源于中国药品生物制品鉴定所；硅胶G薄层版由青岛海洋化 工厂生产；醋酸乙酯、甲酸由北京益利精细化学品有限公司提供；三氯化铁由天津市化学 试剂厂提供；其余试剂均由北京化工厂生产，所用试剂均为分析纯。取本品内容物，研细，称取1. 6g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干， 残渣加甲醇Iml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每Iml含Img的 溶液，作为对照品溶液。除去黄芩，其余各味药材按处方量及制剂工艺方法，提取黄芩阴性 干膏，称取干膏l.Og，按样品处理方法同法制成阴性样品液。照薄层色谱法(《中国药典》 2000年版一部附录VIB)实验，吸取上述三种溶液各1 μ 1，分别点于同一硅胶G薄层板上， 以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10 4 1 1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三 氯化铁乙醇溶液。结果显示供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显一相同的暗绿色斑 点，且斑点对应较好，相对比移值(Rf)值较理想，而阴性样品在此无斑点，且样品组分分离 较好。(3)虎杖主要含蒽醌类、二苯乙烯类、黄酮类、萘醌、多糖、氨基酸及微量元素。对 虎杖的薄层定性鉴别采用了以下方法进行考察。仪器与试药对照品源于中国药品生物制品鉴定所；硅胶G薄层版由青岛海洋化 工厂分厂生产；浓硫酸由北京精求化工厂生产；氯仿、甲酸由北京益利精细化学品有限公 司生产；甲酸乙酯由北京市旭东化工厂生产；其余试剂均由北京化工厂生产，所用试剂均 为分析纯。
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取三批样品内容物，研细，分别称取3. 2g，加甲醇15ml，超声处理20min，滤过， 滤液蒸干，残渣加2. 5mol/L硫酸溶液15ml，加热水解30min，放冷，用氯仿提取2次，每次 10ml，合并氯仿液，蒸干，残渣加氯仿Iml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄素和大黄素 甲醚对照品，分别加甲醇制成每lmg/ml的溶液，作为对照品溶液。除去虎杖，其余各味药 材按处方量及制剂工艺方法，提取虎杖阴性干膏，称取干膏l.Og，按样品处理方法同法制 成阴性样品液。照薄层色谱法(《中国药典》2000年版一部附录VIB)实验，吸取上述三 种溶液各1 μ 1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60 90°C )-甲酸乙酯-甲酸 (12.5 5 1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气熏后，日光下检视。结果显示供试品色谱中，在与大黄素对照品色谱相应的位置上，显一相同颜色的 斑点，且斑点对应较好，Rf值较理想，而阴性样品在此无斑点，且样品组分分离较好。(4)牛蒡子主要含有木脂素类、脂肪酸、联噻吩及其衍生物、萜类及不饱和直链 烃。其薄层鉴别采用以下方法进行即可收到很好的效果。仪器与试药对照品源于中国药品生物制品鉴定所；硅胶G薄层版由青岛海洋化 工厂分厂生产；浓硫酸由北京精求化工厂生产；氯仿由北京益利精细化学品有限公司生 产；其余试剂均由北京化工厂生产，所用试剂均为分析纯。取本品10g，研细，加乙醇15ml，超声20mi n，过滤，滤液蒸干，残渣加乙醇Iml使 溶解，作为供试品溶液。同法制成阴性样品液。另取牛蒡苷对照品，加乙醇制成5mg/ml的 溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2000年版一部附录VIB)实验，取样 品供试液2 μ 1，阴性样品液2 μ 1，对照液1 μ 1点于同一硅胶G板上。以氯仿_甲醇_水 (40 8 1)为展开剂展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇液，105°C加热至斑点显色清 晰。结果显示供试品色谱中，在与对照品对应位置上显相同颜色的斑点，且分离较 好，同时阴性样品在对应的位置上无干扰。(5)半夏主要含半夏淀粉，此外还含有氨基酸、脂肪酸、半夏蛋白、半夏胰蛋白酶 抑制物等。半夏薄层鉴别，依据中国药典2000年版一部及相关文献资料，对半夏的定性鉴 别采用了以下方法进行考察。仪器与试药对照药材源于中国药品生物制品鉴定所；硅胶G薄层版由青岛海洋 化工厂生产；正丁醇由天津市化学试剂一厂提供；水合茚三酮由北京化学试剂公司生产； 其余试剂均由北京化工厂生产，所用试剂均为分析纯。取本品内容物，研细，称取3. 2g，加甲醇20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液挥至 约2ml，作为供试品溶液。另取精氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸对照品，加70%甲醇制成每 Iml各含Img的混合溶液，作为对照品溶液。除去半夏，其余各味药材按处方量及制剂工艺 方法，提取半夏阴性干膏，称取干膏1. 0g，按样品处理方法同法制成阴性样品液。照薄层色 谱法(《中国药典》2000年版一部附录VIB)实验，吸取上述三种溶液各1 μ 1，分别点于同 一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水(8 3 1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以 茚三酮试液，在105°C加热至斑点显色清晰。结果显示在样品与对照品对应斑点的位置上，阴性有干扰。因方中胆南星、牛蒡 子及虎杖也均含有氨基酸，对半夏鉴别干扰较大。半夏的薄层定性鉴别没有成功，所以末建 立半夏的薄层鉴别方法。
(6)陈皮主要含挥发油、黄酮类、生物碱、肌醇、维生素Bl等。对陈皮的薄层定性 鉴别采用了以下三种方法进行考察。仪器与试药对照品源于中国药品生物制品鉴定所；硅胶G薄层版由青岛海洋化 工厂分厂生产；浓硫酸由北京精求化工厂生产；甲酸由北京益利精细化学品有限公司生 产；醋酸乙酯由北京益利精细化学品有限公司生产；甲苯由北京化工厂生产；三氯化铝由 北京化学试剂公司生产。其余试剂均由北京化工厂生产，所用试剂均为分析纯。取本品10g，研细，加50%乙醇超声20min，过滤，滤液蒸干，残渣用甲醇1.5ml溶 解，溶液作为供试品溶液。同法制备阴性样品液。另取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液， 作为对照品溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2000年版一部附录VIB)实验，取上述三种 溶液各Ιμ 分别点于同一硅胶G板上。用展开剂醋酸乙酯-甲醇-水(100 17 13)， 展至约5cm，取出，晾干。再以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(20 10 1 1)上层液展开， 展至约8cm，取出，晾干。喷以10%硫酸乙醇液，105°C加热至斑点清晰。结果显示供试品色谱中，在与对照品对应位置上显相同颜色的棕黄色斑点，且阴 性样品在对应位置上无干扰。取本发明上述实施例2-3制得的所述的治疗病毒性下呼吸道感染性疾病的中药 进行测定，得到相似的结果。2)含量测定对本发明实施例1所述的病毒性下呼吸道感染性疾病的中药进行含量测定在本发明所述中药中，君药为麻黄、生石膏，麻黄碱在本制剂中用高效液相测定时 方法学不易建立；生石膏为矿物类药，含测方法更不易建立；黄芩、陈皮中均含有苷类化合 物，且均是有效成分之一，同时均有比较成熟的含量测定方法，所以选择此两种药的苷类作 为测定对象。经过对制剂的研究发现，用高效液相测定橙皮苷时，保留时间过长且拖尾严 重。后经提高流速降低被测成份的保留时间，但目标峰同其它峰几乎不能分离，改变流动相 的极性以缩短保留时间，结果同提高流速时一样。同时，由于陈皮苷含量较少，测定时进样 量很大，杂质成分较多，此也是测定峰不易分离的原因。后对黄芩也进行了考察，经过对流 动相极性和流速的调整找到了较为合适的测定条件。所以最终只选择了黄芩中的黄芩苷作 为考察对象。用高效液相(HPLC)测定黄芩中的黄芩苷，具有提取条件简单、分离纯化容易、测 定条件容易选择、线形相关好、测定方法稳定、精密度高、重复性强、回收率高的特点，确定 把黄芩苷的含量，作为含测项定量指标，后经对中试3批样品的测定，证实了此方法的可操 性。申报标准规定每袋含黄芩苷不得少于0.18g。经测定本发明所述中成药每袋含黄芩苷 为0. 22g，符合规定。取本发明上述实施例2-3制得的所述的治疗病毒性下呼吸道感染性疾病的中药 进行测定，得到相似的结果。试验实施例2稳定性研究按照新药稳定性实验的要求，对本发明实施例1所述的治疗病毒性下呼吸道感染 性疾病的中药进行了初步稳定性实验。方法室温留样观察法。药品批号030501、030502、030503。北京天泰源医药技术开发有限公司提供。
实验步骤将三批样品(铝塑包装)置于正常室温条件下(温度10_25°C，相对湿 度55-78% )，分别在0、1、2、3个月时定期按照临床实验用样品质量标准要求考察其性状、 鉴别、检查、含量测定、卫生学检查。考察结果见表1，2和3。结论三批样品的初步稳定性观察结果均符合规定，表明在室温条件下(温度 10-250C，相对湿度55-78% )，放置三个月，本品基本稳定。初步稳定性实验报告表1样品批号03050权利要求
一种治疗病毒性下呼吸道感染的中药，其特征在于，所述中药的配方由以下重量份数的各原料组成炙麻黄3～6、生石膏5～12、黄芩5～12、虎杖5～12、牛蒡子4～9、胆南星3～6、清半夏4～9、陈皮4～9。
2.根据权利要求1所述的治疗病毒性下呼吸道感染的中药，其特征在于，所述中药的 配方中各原料的重量份数为炙麻黄4、生石膏8、黄芩8虎杖8、牛蒡子6、胆南星4、清半夏 6、陈皮6。
3.根据权利要求1或2所述的治疗毒性下呼吸道感染的中药，其特征在于，所述治疗疗 毒性下呼吸道感染的中药制成颗粒。
4.一种治疗疗毒性下呼吸道感染的中药的制备方法，其特征在于，包括以下步骤1)称取重量份数的以下各原料炙麻黄3 6、生石膏5 12、黄芩5 12、虎杖5 12、牛蒡子4 9、胆南星3 6、清半夏4 9、陈皮4 9 ；2)将陈皮加水蒸馏提取挥发油，收集挥发油，备用；3)蒸馏后的水溶液滤过后另器收集，药渣与炙麻黄、生石膏、黄芩、虎杖、牛蒡子、胆南 星、清半夏加水煎煮，煎煮水沸时加入黄芩，后再次煎煮，合并煎液，滤过，得滤液；4)将滤液与上述水溶液合并，减压浓缩，冷至室温，加乙醇，静置冷藏，得醇沉液；5)将醇沉液滤过，滤液回收乙醇，减压浓缩得稠膏，真空干燥，得干膏；6)干膏碎成细粉，得干膏粉；加入糊精，制成颗粒，干燥，过筛，喷入挥发油，混勻，装 袋，即得。
5.根据权利要求4所述的治疗疗病毒性下呼吸道感染的中药的制备方法，其特征在 于，所制得的药物剂型为颗粒剂。
全文摘要
本发明涉及一种治疗病毒性下呼吸道感染的中药及其制备方法，所述治疗病毒性下呼吸道感染的中药的配方由以下重量份数的各原料组成炙麻黄3～6、生石膏5～12、黄芩5～12、虎杖5～12、牛蒡子4～9、胆南星3～6、清半夏4～9、陈皮4～9；所述治疗病毒性下呼吸道感染的中药的制备方法包括1)按上述配比称取各原料；2)陈皮加水蒸馏提取挥发油；3)蒸馏后的水溶液滤过后收集，药渣与炙麻黄、生石膏、黄芩、虎杖、牛蒡子、胆南星、清半夏加水煎煮，滤过，得滤液；4)将滤液与上述水溶液合并，减压浓缩，冷却，加乙醇；5)滤过，回收乙醇，减压浓缩，真空干燥，得干膏；6)干膏碎成细粉，加糊精，制成颗粒，干燥，过筛，喷挥发油，混匀，装袋，即得。
文档编号A61K36/8888GK101947278SQ20101029608
公开日2011年1月19日 申请日期2010年9月29日 优先权日2010年9月29日
发明者洪毅 申请人:北京天泰源医药技术开发有限公司