专利名称：：控释制剂的制作方法
技术领域：
：本发明一般涉及控释制剂和软胶囊。本发明进一步涉及乳液和混悬液，包括生产控释胶囊的组合物和方法，其中填充物含有混悬液和/或乳液。
背景技术：
：控释制剂已经在医疗保健科学领域中得到了重大发展。这类药剂的一个优点在于改善的患者依从性，尤其是在患者处于多重或长期治疗的环境中更是如此。就有关增加依从率的需要而言，注意到正在增长的老年人群进一步增加了对控释药剂的需求。老年患者通常对多次的每日剂量的依从性特别困难，尤其是在多种所需药物的情况中。尽管患者的依从性是控释产品的直接有益作用，但是将有效药物的副作用减小到最低限度也是控释制剂的理想优点。例如，心动过速是心血管药硝苯地平(nifidipine)的众所周知的副作用，当以控释剂型给予该药物时，这种副作用可以得到显著控制。实际上，使用控释制剂有助于避免药物在体循环中的浓度突然增高并减轻随后的副作用或毒性。一般将口服控释技术分类为具有"基质"或"薄膜"性质。基质型主要用于使用聚合物或脂质物质的片剂，所述的聚合物或脂质物质均可控制水的透入和活性组分释放至周围环境。例如，美国专利US4，882，167中描述了含有疏水性碳水化合物聚合物并通过直接压制制备的片剂组合物，所述的疏水性碳水化合物聚合物例如为乙基纤维素和蜡物质，诸如巴西棕榈蜡。尽管直接压制技术具有显而易见的简便性，但是在将其应用于低剂量有效活性组分时，仍然存在局限性。低用量的有效药物难以在直接压制的基质中充分分布，这是由于在药物与基质颗粒之间在颗粒大小和密度方面存在无法控制的差别所致。这类差别通常导致药物在基质中缺乏均勻分布和缺乏含量均一性。为了克服直接压制基质生产的局限性，通常应用湿法制粒技术。湿制粒法的实例描述在Guo的美国专利US6，572，889中，其中在有水和聚合物存在下对活性物质，诸如cabamaz印ine进行制粒。尽管湿法制粒基本上改善了活性物质在基质中的分布，但是仍然认为它是一种烦琐和耗时的技术。用于口服控释制剂的第二种主要技术是涂覆包衣层或薄膜以便控制药物从颗粒(例如丸剂或微囊)或单位剂量，诸如片剂中释放。美国专利US5，871，776和US4，572，833中提供了制备可以填充入硬胶囊或压制成片剂的控释颗粒的详细内容。尽管丸剂或微囊在控释产品中相当普遍，但是认为它们是中间产品，还需要生产步骤将其制成适合于由患者直接使用的有用剂型。另一方面，包衣单位剂量，诸如片剂看起来是生产口服控释药物的更直接的手段。为开始目的进行片剂包衣在制药工业中已经长期完全众所周知且在标准制药教科书中得到充分解释(例如，参见《Remington氏制药工业》(Remington'sPharmaceuticalIndustries),18版，1666-1675页，AlfonsoGennaro,编辑，MackPublishingCo.Easto，PA，1990)。正如本领域技术人员可以预计的，单位剂量包衣存在许多缺陷，这些缺陷可能因包衣层中的缺损，诸如针孔和粘片而导致性能受损。Cohen等(美国专利US4，795，642)已经将软胶囊作为受控递药系统进行了测试，其中多糖树胶藻酸钠的含水填充物在有阳离子成分，诸如重金属离子存在下形成凝胶。然而，生产软胶囊是目前最少使用的生产口服控释制剂的技术。发明概述本发明提供了基于单独或在有亲水相存在下的脂质和亲脂性物质的众多基质系统。正如在其它部分中所述的，当用亲水性物质，诸如聚乙二醇或类似载体填充入软胶囊时，所述的基质具有与亲水性囊壳接触的疏水表面以便将任何可能的壳_填充物相互作用减少到最低限度。本发明提供了控释产品组合物及其制备方法。本发明还提供了生产软凝胶剂型形式的控释药剂的组合物和方法。本发明还提供了用于生产混悬液形式的控释软凝胶的填充物的方法，其中部分或全部活性组分或药物悬浮于或溶于基质中。还提供了组合物和方法，其中将药剂的活性组分或药物混入单相或两相基质。单相基质可以由均勻的脂质物质组成，而两相基质可以包括含水的亲水性物质作为内相和疏水性外相的乳液。因此，本发明在一个方面中涉及具有壳和基质填充物的控释软胶囊，其中基质填充物包括作为固体颗粒混入脂质或亲脂性物质的活性组分或药物。在某些实施方案中，所述的脂质或亲脂性物质可以为植物油、氢化植物油、脂肪酸、蜡、脂肪酸酯或其组合。所述的基质填充物可以包括释放调节剂，该调节剂可以为脂肪酸盐、脂肪酸酯或脂肪酸聚氧乙烯衍生物。所述的释放调节剂可以为具有约3-约40的亲水/亲油平衡(HLB)值的表面活性剂。在某些实施方案中，活性组分或药物可以为非类固醇抗炎药或止喘药。所述的活性组分或药物可以为双氯芬酸、萘普生(naproxene)、布洛芬、酮洛芬、塞来考昔或茶碱。活性组分或药物与基质填充物之比按照重量计可以为约19-约11。该比例按重量计还可以为约18-约11。本发明在另一个方面中涉及具有壳和包括活性组分或药物的基质填充物的控释软胶囊，其中基质的物理状态可以为半流体或有结构的(structured)固体状态。在某些实施方案中，所述的基质在室温或在该胶囊所给予的受试者的体温下为流体或半流体。在某些实施方案中，活性组分或药物可以部分溶于基质且至少部分活性组分或药物在基质中可以为固体形式。本发明在另一个方面中涉及包括壳和基质填充物的控释软胶囊，其中基质填充物包括乳液形式的两相。在某些实施方案中，所述的溶剂可以为油包水型乳液。该乳液可以包括具有约2-约20的HLB值的表面活性剂或表面活性剂的组合。HLB值还可以在约5-约15的范围。在某些实施方案中，所述的活性组分或药物可以为止喘药、麻醉性镇痛药、麻醉剂拮抗药或心血管药。所述的活性组分或药物可以为地尔硫卓、硝苯地平(nifidipine)、羟考酮、吗啡、吗啡类似物或吗啡拮抗药。在某些实施方案中，活性组分或药物与基质填充物之比按重量计可以为约1100-约12。该比例按重量计还可以为约150-约13。在某些实施方案中，所述的乳液可以包括含水或亲水的内相和脂质或亲脂性的外相。内相可以包括分子量为约200-约8000的聚乙二醇。在某些实施方案中，内相可以为水或水_醇溶液，包括纤维素衍生物、聚丙烯酸酯类、聚乙烯基聚合物或其组合。在某些实施方案中，内相可以包括至少一种聚合物，它可以为甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、聚甲基丙烯酸甲酯或聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)。内相还可以为有结构的。在某些实施方案中，外相可以包括植物油、氢化植物油、脂肪酸、蜡、脂肪酸酯或其组合。在某些实施方案中，活性组分或药物可以作为溶液或混悬液形式分散在内相中。在某些实施方案中，内相与外相之比按重量计可以为约0.510-约11。该比例按重量计还可以为约19-约11。本发明在另一个方面中涉及具有壳和基质填充物的控释软胶囊，其中基质填充物包括乳液形式的两相，其中活性组分或药物分布在外相和内相中。所述的活性组分或药物可以为固体颗粒形式。所述的活性组分或药物可以作为混入内相和外相的固体颗粒存在。本发明在另一个方面中涉及生产用于本发明控释软胶囊的基质填充物的方法。该方法包括在约基质填充物组合物的熔点下混合过程中或在其熔点下混合前给基质成分加热；和使用机械力或超声力将活性组分或药物与脂质或亲脂性基质组分混合成基质填充物。这种基质填充物可以为可流动的，使得可以使用旋转式模头包囊机包囊它。在某些实施方案中，可以将基质成分加热至约25°C_约70°C的温度范围。还可以将基质成分加热至约30°C-约50°C的温度范围。本发明在另一个方面中涉及生产控释软胶囊的方法，其中基质填充物包括乳液形式的两相。该方法包括使用推进式混合器或勻化器混合器将活性组分或药物分散在内相中以形成澄清溶液或混悬液；将内相物质加入到含有按重量计的用量约0.1%-约5%的至少一种表面活性剂的熔化外相中以形成所得混合物；通过使所述混合物接触由推进式混合器、勻化器或微型流化床装置(microfluidizer)产生的机械力而由所得混合物形成乳液；将所述乳液冷却至约20°C-约35°C；和使用旋转式模头包囊机包囊所述乳液而形成控释胶囊。本发明在另一个方面中涉及含有本发明基质填充物的控释硬壳胶囊。在具体的实施方案中，将本发明的基质填充物包囊在拼合式硬壳胶囊中。发明详述一般来说，本发明的控释软胶囊包括壳和基质填充物。所述的基质填充物可以为混悬液_型基质或乳液_型基质。在本发明具有混悬液_型基质填充物的实施方案中，将活性组分或药物作为在脂质或亲脂性物质中的固体颗粒混入基质填充物，所述的脂质或亲脂性物质诸如为植物油、氢化植物油、脂肪酸、蜡或脂肪酸酯类或其组合。所述的基质组合物可以进一步含有释放调节剂以便调节释放特性以适合于最佳治疗要求。所述的释放调节剂可以为促进水透入脂质或亲脂性基质以增加药物释放的表面活性剂。释放调节剂的实例为脂肪酸盐、脂肪酸酯类或脂肪酸聚氧乙烯衍生物。具有约3-约40的HLB值的表面活性剂可以选作释放调节剂。可以按照《物理制药制药科学中的物化机理》(〃PhysicalPharmacyphysicalChemicalPrinciplesinthePharmaceuticalSciences")第4版，371-373页，A.Martin,Ed.,Lippincottffilliams&ffilkins,Philadelphia(1993)中所述测定表面活性剂的亲水/亲油平衡(HLB)特性。在本发明具有混悬液_型基质填充物的另一个实施方案中，基质在室温或体温下可以为流体或有结构的固态(固体、半固体或凝胶)。药物可以部分溶于基质，而剩余药物为固体形式。药物以固体颗粒和溶液这两种物理形式存在因提供双释放模式而可能是有用的，其中一种药物状态比另一种形式释放得快。除混悬液_型基质填充物外，本发明还包括乳液_型填充物。将这类填充物在本文中描述为"乳液-型"填充物，因为它们包括乳液。尽管活性组分或药物可以作为混悬液存在于如本文所述实施方案的乳液的一相或多相中，但是用于这些实施方案的基质填充物的特征一般可能在于乳液_型填充物。在本发明的另一个实施方案中，软凝胶基质填充物包括乳液形式的两相(乳液-型基质)。该乳液可以为油包水型乳液。内相包括含水或亲水性物质，诸如分子量约200-约8000的聚乙二醇。内相还可以为包括纤维素衍生物、聚丙烯酸酯类或聚乙烯聚合物的水或水-醇溶液。这类聚合物的实例包括甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、聚甲基丙烯酸甲酯和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。内相状态可以为"流体"或"有结构的"。本文所用的"流体"内相指的是可完全流动的液体，其小液滴可以聚集成较大液滴。本文所用的"有结构的"内相指的是固体、半固体或凝胶，其形状相对稳定且通常不会聚集成大液滴。有结构的内相由此使药物更为受控释放并使基质的物理状态保持稳定。基质填充乳液的外相包括与如上所述类似的脂质或亲脂性物质。活性组分或药物作为溶液和/或作为混悬液分散在内相中。该乳液基质可以含有具有约2-约20的HLB值的表面活性剂或表面活性剂的组合。HLB范围还可以为约5-约15。在另一个实施方案中，基质填充物为乳液型，其中药物分布在外相和内相中。可以将固体颗粒形式的一部分活性组分或药物混入内相。而将另一部分作为固体颗粒分散在外相中。本发明还提供了制备软胶囊形式的控释产品的方法。这些方法适合于生产低剂量(有效)高水溶性药物的控释制剂。这些方法还适合于制备相对低效、适度水溶性药物的控释产品。混悬液-型基质填充物组合物可以用于在约25mg_约500mg剂量下为适度水溶性的药物。这类药物包括非类固醇抗炎药和止喘药，例如双氯芬酸、萘普生(naproxene)、布洛芬、酮洛芬、塞来考昔和茶碱。另一方面，乳液-型基质填充物可以用于高水溶性分子，诸如止喘药、麻醉性镇痛药和镇痛拮抗药以及心血管药，例如地尔硫卓、硝苯地平(nifidipine)、羟考酮、吗啡、吗啡类似物和吗啡拮抗药。可以通过使用机械力或超声力将活性组分或药物与脂质或亲脂性基质组分混合生产混悬液_型基质填充物。在混合的同时或在混合前加热对降低基质粘度具有有益作用。基质粘度降低由此导致混合更为有效。可以将基质物质加热至与基质复合物熔点或接近该熔点的温度。复合基质的熔点在约25°C-约70°C范围内是可操作的。该基质组合物的熔点范围还可以为约30°C-约50°C。可以将药物-与-基质之比浓缩至足以提供每单位剂量低的总质量，而仍然可以流动以便使用旋转式模头包囊机包囊。可操作的药物_与-基质之比范围按重量计为约19-约11。药物-与-基质之比范围按重量计还可以为约18-约11。8可以通过将活性组分或药物分散在内相中而形成澄清溶液或混悬液生产乳液-型的基质填充物。可以使用推进式混合器或勻化器混合物器分散活性组分或药物。然后可以将内相物质加入到含有按重量计约0.-约5%的表面活性剂的熔化外相中。可以使用由推进式混合器、勻化器或微型流化床装置(microfluidizer)产生的机械力而由所得混合物制成乳液。然后将基质冷却至约20°C-约35°C的温度下以便使用旋转式模头包囊机包囊。内相-与-外相的可操作之比按重量计在约0.510-约11的范围。该比例按重量计还可以在约19-约11。可操作的药物-与-基质之比按重量计可以为约1100-约12。药物-与-基质的范围按重量计还可以为约150-约13。在可选的方面中，将本发明的基质填充物包囊入硬壳胶囊。有关硬壳液体填充技术的指导可以在下列文献中找到Walker，S.Ε.等“熔化和触变制剂填充入硬胶囊，，(”Thefillingofmoltenandthixotropicformulationsintohardgelatincapsules“)-《药物与药理学杂志》(J.Pharm.Pharmacol.)32389-393(1980)；McTaggert,C.等“将液体填充入硬胶囊的自动系统的评价”(“Theevaluationofanautomaticsystemforfillingliquidsintohardgelatincapsules")_《药物与药理学杂志》(J.Pharm.Pharmacol.)36119-121(1984)；Hawley,A.R.等“用于熔化填充的硬胶囊的热软化基质的物理和化学表征”(〃Physicalandchemicalcharacterizationofthermosoftenedbasesformoltenfilledhardgelatincapsuleformulations")-{B\i度药物的药物研发》(DrugDevel.Ind.Pharm.)18(16)1719(1992)；禾口Cade，D.，等“液体填充和密封的硬胶囊”(〃Liquidfilledandsealedhardgelatincapsule")-《制药技术学报》(ActaPharm.Techno1.)33(2):97_100(1987)，将所有这些文献的全部内容引入本文作为参考。下列实施例仅用于解释目的，但不应将其解释为以任何方式来限定本发明的范围。实施例制剂1组分用量(％w/w)盐酸地尔硫卓5.00大豆油6.24植物起酥油60.00植物片状粉(VegetableFlakes)12.00甘油单油酸酯2.35司盘60*0.16甲基纤维素1.50PEG33504.50PEG4008.251兌水山梨糖醇脂酸酯步骤将植物起酥油、植物片状粉(vegetablefh油在50-70°C下一起熔化(蜡或亲脂相)。分别将甲基纤维素、PEG3350和PEG400在50-70°C下熔化(水相)。将盐酸地尔硫卓分散在熔化的水相中并在勻化的同时缓慢加入到蜡相中，而将温度维持在50-70°C。将所得均勻乳液相冷却并包囊。评价根据USP使用桨式法在蒸馏水中以100RPM将填充的胶囊结果T5tl(50%溶出所需的时间)约为18小时。注意用于制剂1的步骤和评价也用于如下的制剂2-24。制剂2组分用量(％w/w)盐酸地尔硫卓5.00大豆油27.84植物起酥油38.40植物片状粉12.00甘油单油酸酯2.35司盘600.16甲基纤维素1.50PEG33504.50PEG4008.25结果:T50(50<^字出所需的时间)约为3小时。制剂3=组分用量(％w/w)盐酸地尔硫卓5.00大豆油23.84植物起酥油42.40植物片状粉12.00甘油单油酸酯2.35司盘600.16甲基纤维素1.50PEG33504.50PEG4008.25结果:T50(50<^字出所需的时间)约为1小时。制剂4=组分用量(％w/w)盐酸地尔硫卓10.00大豆油4.68植物起酥油44.70植物片状粉9.00甘油单油酸酯2.70司盘600．12卵磷脂0．30甲基纤维素3．OOPEG33509．00PEG40016．50结果T。。(50％溶出所需的时间)约为4小时。击0直0巨；组分用量(％w／w)[Oloo]盐酸地尔硫卓lo．OO大豆油20．88[Ol02]植物起酥油25．50[Ol03]植物片状粉12．OO[Ol04]甘油单油酸酯2．70[O105]司盘60o．12[O106]卵磷脂o．30[O107]甲基纤维素3．OO[Ol08]PEG33509．00[Ol09]PEG40016．50结果T。。(50％溶出所需的时间)约为8小时。击0查0巨；组分用量(％w／w)盐酸地尔硫卓lo．OO大豆油20．88植物起酥油28．50植物片状粉9．00甘油单油酸酯2．70司盘600．12卵磷脂0．30甲基纤维素3．OOPEG335012．ooPEG40013．50结果T。。(50％溶出所需的时间)约为3．5小时。击0查0Z；组分用量(％w／w)[Ol26]盐酸地尔硫卓lo．OO大豆油27．OO[Ol28]植物起酥油13．88[Ol29]植物片状粉18．OO[Ol30]甘油单油酸酯2．70司盘600．12[o132]卵磷脂0．30[ol33]甲基纤维素3．OO[ol34]P[G33509．00[ol35]P[G40016．50[ol36]结果T。。(50％溶出所需的时间)约为4小时。[o137]击0直0室；[o138]组分用量(％w／w)[ol39]盐酸地尔硫卓lo．OO[ol40]大豆油27．OO植物起酥油13．88[ol42]植物片状粉18．OO[ol43]甘油单油酸酯2．70[ol44]司盘600．12[ol45]卵磷脂0．30[ol46]甲基纤维素3．OO[ol47]P[G335012．oo[ol48]P[G40013．50[ol49]结果T。。(50％溶出所需的时间)约为11小时。[o150]击0查0旦；组分用量(％w／w)[ol52]盐酸地尔硫卓lo．OO[ol53]大豆油23．38[ol54]植物起酥油24．OO[o155]黄蜂蜡6．00[ol56]植物片状粉6．00[ol57]甘油单油酸酯2．70[o158]司盘600．12[o159]卵磷脂0．30[ol60]甲基纤维素3．OO[ol61]P[G33509．00[ol62]P[G40016．50[ol63]结果T。。(50％溶出所需的时间)约为lo小时。[o164]击0查0lQ；[o165]组分用量(％w／w)[ol66]盐酸地尔硫卓lo．OO[ol67]大豆油18．65[ol68]植物起酥油20．OO[o169]黄蜂蜡5．OO植物片状粉5．OO甘油单油酸酯3．OO[Ol72]司盘600．12[Ol73]卵磷脂0．30甲基纤维素3．OOPEG33509．00PEG40016．50结果T。。(50％溶出所需的时间)约为3．5小时。[Ol78]击0直011；[Ol79]组分用量(％w／w)盐酸地尔硫卓lo．OO大豆油23．38植物起酥油24．OO[Ol83]黄蜂蜡6．00植物片状粉6．00甘油单油酸酯2．70[Ol86]司盘600．12[Ol87]卵磷脂0．30甲基纤维素3．OOPEG335015．ooPEG40010．50结果T。。(50％溶出所需的时间)约>24小时。[Ol92]击0查012；[Ol93]组分用量(％w／w)盐酸地尔硫卓lo．OO大豆油18．65植物起酥油20．OO[Ol97]黄蜂蜡5．OO植物片状粉5．OO甘油单油酸酯3．OO司盘600．12卵磷脂0．30甲基纤维素3．OOPEG335015．ooPEG40010．50结果T。。(50％溶出所需的时间)约>24小时。击0查0l呈；组分用量(％w／w)盐酸地尔硫卓lo．OO大豆油lo．39植物起酥油31．99黄蜂蜡8．00植物片状粉8．00甘油单油酸酯2．70司盘600．12卵磷脂0．30甲基纤维素3．OOPEG33509．00PEG40016．50结果T。。(50％溶出所需的时间)约为6．5小时。击0直01兰；组分用量(％w／w)盐酸地尔硫卓lo．OO大豆油8．66植物起酥油26．67黄蜂蜡6．67植物片状粉6．67甘油单油酸酯3．OO司盘600．10卵磷脂0．25甲基纤维素4．OOPEG335012．ooPEG40022．00结果T。。(50％溶出所需的时间)约为3．5小时。击0查0l巨；组分用量(％w／w)盐酸地尔硫卓lo．OO植物起酥油32．OO黄蜂蜡8．00甘油单油酸酯2．50司盘600．10卵磷脂0．30甲基纤维素3．OOPEG3350l5．ooPEG40010．50PEG335020．00PEG40014．00结果T。。(50％溶出所需的时间)约为1．5小时。击0直01旦；组分用量(％w／w)盐酸地尔硫卓lo．OO大豆油34．34植物起酥油16．OO黄蜂蜡4．OO植物片状粉4．OO甘油单油酸酯2．70司盘600．12卵磷脂0．30甲基纤维素3．OOPEG335015．ooPEG40010．50结果T。。(50％溶出所需的时间)约为20小时。击0查02Q；组分用量(％w／w)盐酸地尔硫卓lo．OO大豆油28．66植物起酥油13．33黄蜂蜡3．33甘油单油酸酯3．OO司盘600．10卵磷脂0．25甲基纤维素4．OOPEG335020．00PEG40014．00结果T。。(50％溶出所需的时间)约为20小时。击0查02l；组分用量(％w／w)盐酸地尔硫卓5．OO大豆油12．46植物起酥油52．50植物片状粉3．50甘油单油酸酯2．65司盘600．20甲基纤维素2.50PEG90015.75PEG4005.25结果:T50(50%溶出所需的时间)约为0.3小时。制剂22组分用量(％w/w)盐酸地尔硫卓5.00大豆油9.79植物起酥油27.50植物片状粉2.75甘油单油酸酯2.75甘油单硬脂酸酯2.00司盘601.00甲基纤维素4.00PEG9008.40PEG40025.20结果:T50(50%溶出所需的时间)约为0.3小时。制剂23组分用量(％w/w)法莫替丁1.00大豆油12.00植物起酥油15.00植物片状粉1.50甘油单油酸酯1.50司盘600.06甲基纤维素6.90克列莫佛RH400.69甘油单硬脂酸酯3.45PEG40057.96结果:T50(50%溶出所需的时间)约为0.6小时。制剂24组分用量(％w/w)植物起酥25.00甲基纤维素油11.30克列莫佛RH400.70甘油单硬脂酸酯3.50PEG40059.50制剂25(双释放)组分用量(％w/w)盐酸地尔硫卓lo．33大豆油36．15植物起酥油lo．74黄蜂蜡2．69植物片状粉2．69甘油单油酸酯2．87司盘600．11卵磷脂0．27甲基纤维素3．60PEG335017．98PEG40012．59步骤将植物起酥油、植物片状粉(vegetableflakes)、黄蜂蜡、甘油单油酸酯、卵磷脂、司盘60和大豆油在50一70℃下一起熔化(蜡相)。分别将甲基纤维素、PEG3350和PEG400在50一70℃下熔化(水相)。将约77％的盐酸地尔硫卓分散在熔化的水相中并在匀化的同时缓慢加入到蜡相中，而将温度维持在50一70℃。加入剩余23％的盐酸地尔硫卓至最终所得均匀乳液。将该乳液相冷却并包囊。评价根据USP使用桨式法在蒸馏水中以IOORPM将填充的胶囊进行溶出测试。结果T。。(50％溶出所需的时间)约为4．2小时。击0查02巨；组分用量(％w／w)盐酸羟考酮5．OO大豆油36．56植物起酥油11．OO黄蜂蜡2．75植物片状粉2．75甘油单油酸酯3．35司盘600．55卵磷脂0．28甲基纤维素4．OOPEG335020．00PEG40014．00步骤和评价采取的步骤如制剂l中所述。结果T。。(50％溶出所需的时间)约为3．5小时。击0查02Z；组分用量(％w／w)盐酸羟考酮5．OO水6.00大豆油36.56植物起酥油11.00黄蜂蜡2.75植物片状粉2.75甘油单油酸酯3.10司盘600.55卵磷脂0.28甲基纤维素4.00PEG335020.00PEG4008.00步骤采取的步骤与制剂25类似，但将模型药物溶于水，此后加入到该制剂的剩余部分中。评价根据USP使用桨式法在蒸馏水中以100RPM将填充的胶囊进行溶出测试。结果:T50(50%奔？出所需的时间)约>8小时。制剂28组分用量(％w/w)茶碱10.00大豆油36.36植物起酥油45.45植物片状粉3.64甘油单油酸酯4.54克列莫佛EL400.91步骤将植物起酥油、植物片状粉、GMO和克列莫佛EL40与大豆油一起在50-70°C下熔化。向这种熔化物中加入茶碱并勻化。冷却所得混合物，同时混合并包囊。结果:T50(50%奔？出所需的时间)约为1小时。制剂29组分用量(％w/w)茶碱10.00大豆油36.36植物起酥油45.45植物片状粉4.32甘油单油酸酯4.54克列莫佛RH400.23步骤采取的步骤与制剂28类似。结果T50(50%奔？出所需的时间)约>24小时。制剂30组分茶碱大豆油植物起酥油植物片状粉甘油单油酸酯克列莫佛RH40用量(％w/w)10.0036.3645.453.864.540.68步骤采取的步骤与制剂28类似。结果T5C1(50%溶出所需的时间)约为16小时c制剂31用量(％w/w)10.0036.3645.454.094.540.45采取的步骤与制剂28类似。:T5Q(50%溶出所需的时间)约为12小时c组分茶碱大豆油植物起酥油植物片状粉甘油单油酸酯克列莫佛RH40步骤结果20权利要求1.控释软胶囊，包括壳和基质填充物，其中基质填充物包括作为固体颗粒混入脂质或亲脂性物质的活性组分或药物。2.权利要求1所述的控释软胶囊，其中所述的脂质或亲脂性物质选自由植物油、氢化植物油、脂肪酸、蜡、脂肪酸酯及其组合组成的组。3.权利要求1所述的控释软胶囊，其中所述的基质填充物包括释放调节剂，该释放调节剂选自由脂肪酸盐、脂肪酸酯和脂肪酸聚氧乙烯衍生物组成的组。4.权利要求3所述的控释软胶囊，其中所述的释放调节剂为具有约3-约40的亲水/亲油平衡(HLB)值的表面活性剂。5.权利要求1所述的控释软胶囊，其中所述的活性组分或药物为非类固醇抗炎药或止喘药。6.权利要求1所述的控释软胶囊，其中所述的活性组分或药物选自由双氯芬酸、萘普生、布洛芬、酮洛芬、塞来考昔或茶碱组成的组。7.权利要求1所述的控释软胶囊，其中活性组分或药物与基质填充物之比按重量计为约19-约11。8.权利要求1所述的控释软胶囊，其中活性组分或药物与基质填充物的比例按重量计为约18-约11。9.具有壳和基质填充物的控释软胶囊，包括活性组分或药物，其中基质的物理状态为半流体或有结构的固体状态。10.权利要求9所述的控释软胶囊，其中所述的基质在室温或在该胶囊所给予的受试者的体温下为流体或半流体。11.权利要求9所述的控释软胶囊，其中活性组分或药物部分溶于基质且至少部分活性组分或药物在基质中为固体形式。12.具有壳和基质填充物的控释软胶囊，包括活性组分或药物，其中基质填充物包括乳液形式的两相。13.权利要求12所述的控释软胶囊，其中所述的乳液为油包水型乳液。14.权利要求12所述的控释软胶囊，其中所述的乳液包括具有约2-约20的HLB值的表面活性剂或表面活性剂的组合。15.权利要求12所述的控释软胶囊，其中所述的乳液包括具有约5-约150的HLB值的表面活性剂或表面活性剂的组合。16.权利要求12所述的控释软胶囊，其中所述的活性组分或药物选自由止喘药、麻醉性镇痛药、麻醉剂拮抗药和心血管药组成的组。17.权利要求12所述的控释软胶囊，其中所述的活性组分或药物选自由地尔硫卓、硝苯地平、羟考酮、吗啡、吗啡类似物和吗啡拮抗药组成的组。18.权利要求12所述的控释软胶囊，其中活性组分或药物与基质填充物之比按重量计为约1100-约12。19.权利要求12所述的控释软胶囊，其中活性组分或药物与基质填充物之比按重量计为约150-约13。20.权利要求12所述的控释软胶囊，其中所述的乳液包括水或亲水的内相和脂质或亲脂性外相。21.权利要求20所述的控释软胶囊，其中所述的内相包括分子量约为200-约8000的聚乙二醇。22.权利要求20所述的控释软胶囊，其中所述的内相为包括纤维素衍生物、聚丙烯酸酯类、聚乙烯基聚合物或其组合的水或水_醇溶液。23.权利要求20所述的控释软胶囊，其中所述的内相包括至少一种聚合物，该聚合物选自由甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、聚甲基丙烯酸甲酯和聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)组成的组。24.权利要求20所述的控释软胶囊，其中所述的内相为有结构的。25.权利要求20所述的控释软胶囊，其中所述的外相包括植物油、氢化植物油、脂肪酸、蜡、脂肪酸酯或其组合。26.权利要求20所述的控释软胶囊，其中所述的活性组分或药物作为溶液或混悬液形式分散在内相中。27.权利要求20所述的控释软胶囊，其中内相与外相之比按重量计为约0.510-约1I028.权利要求20所述的控释软胶囊，其中内相与外相之比按重量计为约19-约1I029.具有壳和基质填充物的控释软胶囊，其中所述的基质填充物包括乳液形式的两相，其中在外相和内相中均分布有活性组分或药物。30.权利要求29所述的控释软胶囊，其中所述的活性组分或药物为固体颗粒形式。31.权利要求29所述的控释软胶囊，其中所述的活性组分或药物作为混入内相和外相中的固体颗粒存在。32.控释硬壳胶囊，包括壳和基质填充物，其中所述的基质填充物包括作为固体颗粒混入脂质或亲脂性物质的活性组分或药物。33.权利要求32所述的控释硬壳胶囊，其中所述的脂质或亲脂性物质选自由植物油、氢化植物油、脂肪酸、蜡、脂肪酸酯及其组合组成的组。34.权利要求32所述的控释硬壳胶囊，其中所述的基质填充物包括释放调节剂，该释放调节剂选自由脂肪酸盐、脂肪酸酯和脂肪酸聚氧乙烯衍生物组成的组。35.权利要求34所述的控释硬壳胶囊，其中所述的释放调节剂为具有约3-约40的亲水/亲油平衡(HLB)值的表面活性剂。36.权利要求32所述的控释硬壳胶囊，其中所述的活性组分或药物为非类固醇抗炎药或止喘药。37.权利要求32所述的控释硬壳胶囊，其中所述的活性组分或药物选自由双氯芬酸、萘普生(naproxene)、布洛芬、酮洛芬、塞来考昔或茶碱组成的组。38.权利要求32所述的控释硬壳胶囊，其中活性组分或药物与基质填充物之比按重量计为约19-约11。39.权利要求32所述的控释硬壳胶囊，其中活性组分或药物与基质填充物之比按重量计为约18-约11。40.具有壳和基质填充物的控释硬壳胶囊，包括活性组分或药物，其中所述的基质的物理状态为半流体或有结构的固体状态。41.权利要求40所述的控释硬壳胶囊，其中所述的基质在室温或在该胶囊所给予的受试者的体温下为流体或半流体。42.权利要求40所述的控释硬壳胶囊，其中活性组分或药物部分溶于基质且至少部分活性组分或药物在基质中为固体形式。43.生产用于控释软胶囊的基质填充物的方法，该方法包括a)在约基质填充物组合物的熔点下混合过程中或在其熔点下混合前给基质成分加热；和b)使用机械力或超声力将活性组分或药物与脂质或亲脂性基质组分混合成基质填充物。44.权利要求43所述的方法，其中所述的基质填充物为可流动的，使得可以使用旋转式模头包囊机将其包囊。45.权利要求43所述的方法，其中将所述的基质成分加热至约25°C-约70°C的温度范围。46.权利要求43所述的方法，其中将所述的基质成分加热至约30°C-约50°C的温度范围。47.生产控释软胶囊的方法，其中基质填充物包括乳液形式的两相，该方法包括a)使用推进式混合器或勻化器混合器将活性组分或药物分散在内相中以形成澄清溶液或混悬液；b)将内相加入到含有按重量计的用量约0.-约5%的至少一种表面活性剂的熔化外相中以形成所得混合物；c)通过使所述混合物接触由推进式混合器、勻化器或微型流化床装置产生的机械力而由所得混合物形成乳液；d)将所述乳液冷却至约20°C-约35°C；和e)使用旋转式模头包囊机包囊所述乳液而形成控释胶囊。全文摘要本发明提供了控释制剂和胶囊。本发明还提供了乳液和混悬液，包括生产控释胶囊的组合物和方法，其中填充物包含混悬液和/或乳液。文档编号A61K9/48GK102000042SQ20101055924公开日2011年4月6日申请日期2004年7月14日优先权日2003年7月17日发明者A·A·法特米,E·M·哈桑,N·齐达姆巴拉姆申请人:旗帜药物胶囊公司