专利名称：一种颈椎部骨科外固定系统及其使用方法
技术领域：
本发明涉及骨科外固定领域，尤其涉及一种颈椎部骨科外固定系统及其使用方法。
背景技术：
在公开号为CN101906202A、名为“一种复杂环境下骨科外固定系统用聚氨酯及其制备方法”的发明专利申请中，公开了一种用于骨科外固定系统的聚氨酯，该聚氨酯由聚醚多元醇混合物和改性异氰酸酯按1 0.6 0.75的重量比反应制得，所述聚氨酯配合型腔使用，能处理石膏固定难以处理的复杂部位固定，具有足够的刚度、强度，又能透过X射线， 可清晰地了解骨折部位痊愈的情况；同时还便于透气、清洁，医护人员能根据患者需要自如地脱卸以清洗和处理受伤部位的皮肤表面，充分体现人性化治疗。上述骨科外固定系统在实际使用时，针对人体不同部位的骨科外固定还存在诸多需要细化研究之处。例如对患者颈椎部(指人体胸部以上、下颚以下的躯体部位)处进行骨科外固定，在塑型时，由于聚醚多元醇混合物和改性异氰酸酯混合会放热，若温度过高， 会造成患者表皮灼伤或者引发心脑血管等疾病；柔性型腔由于是直接与皮肤接触的，若采用的材料不适宜，可能会造成患者皮肤过敏等。
发明内容
本发明的目的，就是为了解决上述问题而提供了一种颈椎部骨科外固定系统，该骨科外固定系统塑型温度适宜，型腔采用不改变体表电位差的弹性材料，不会出现皮肤过敏的情况。本发明还提供了一种上述颈椎部骨科外固定系统的使用方法。本发明的目的是这样实现的一种颈椎部骨科外固定系统，直接包裹于人体的颈椎处，包括两片具有内腔的前、后型腔片和置于该前、后型腔片内腔中的聚氨酯，其中，所述前、后型腔片的两侧端通过连接装置连接在一起形成直接包裹于人体颈椎部的护套；所述聚氨酯由聚醚多元醇混合物和改性异氰酸酯按1 0.6 0.75的质量比混合而成，所述聚氨酯的质量为240 510克。上述颈椎部骨科外固定系统，其中，所述骨科外固定系统还包括与后型腔片制成一体的额头带，该额头带的两末端分别各设置毛面尼龙搭扣和勾面尼龙搭扣，环绕额头呈环形结构。上述颈椎部骨科外固定系统，其中，所述连接装置为拉链或撕拉扣。上述颈椎部骨科外固定系统，其中，所述聚氨酯的质量为240 300、410 510克。上述颈椎部骨科外固定系统，其中，所述前、后型腔片和额头带由不改变体表电位差且具有伸缩性的柔性材料制成。本发明还提供了一种上述颈椎部骨科外固定系统的使用方法，包括以下步骤
将聚醚多元醇混合物和改性异氰酸酯按1 0. 6 0. 75的质量比混合，搅拌均勻后制得聚氨酯浆料，将240 510克的聚氨酯浆料倒入型腔片的内腔中后推勻、展开，然后将其包裹于人体的颈椎处塑型。上述颈椎部骨科外固定系统的使用方法中，所述倒入型腔片内腔中的聚氨酯浆料为 240 300、410 510 克。本发明颈椎部骨科外固定系统，塑型时温度控制在39°C，避免了有些病人因过热诱发心脑血管等疾病或皮肤灼伤，使处理外固定病例变得便捷、简单，由于型腔由不改变体表生物电位差且具有伸缩性的材料制成，不会出现皮肤过敏的情况。
图1是本发明颈椎部骨科外固定系统的结构示意图(拉链未完全拉上)；图2是本发明颈椎部骨科外固定系统的结构示意图(拉链完全拉上)；图3是本发明中前型腔片截面示意图；图4是本发明颈椎部骨科外固定系统包裹于人体颈椎处的示意图。
具体实施例方式参加图1至图3，本发明颈椎部骨科外固定系统包括两片具有内腔的前、后型腔片 11、12和置于该前、后型腔片11、12内腔中的聚氨酯2，前、后型腔片11、12的两侧端通过连接装置14连接在一起形成护套1以直接包裹于人体的颈椎部，该护套1上部设有容头部伸出的开口，下摆部具有容躯干伸出的开口，连接装置14为拉链，也可采用撕拉扣(图中未画出)，该固定系统还包括与后型腔片12制成一体的额头带13，该额头带13的两末端分别各设置毛面尼龙搭扣和勾面尼龙搭扣，环绕额头呈环形结构，用以配合前、后型腔片11、12的固定。聚氨酯2由聚醚多元醇混合物和改性异氰酸酯按1 0. 6 0. 75的质量比混合而成，聚氨酯2的质量为240 510克，根据人体体形的大小，大号需用410 510克聚氨酯， 小号需用240 300克聚氨酯。其中，前、后型腔片11、12和额头带13由不改变体表电位差且具有伸缩性的柔性材料制成，如纯棉针织物或棉与玉米纤维多种比例混纺的针织物(如棉70 %、玉米纤维30 % )或棉和麻多种比例混纺的棉麻针织物(如棉70 %、麻30 % )，该材料伸缩性可达到15%。实施例1将聚醚多元醇混合物和改性异氰酸酯按1 0.6的质量比混合，搅拌均勻后制得聚氨酯浆料，根据人体形的大小，大号需用410 510克聚氨酯浆料，小号需用240 300 克聚氨酯浆料，将合适量的聚氨酯浆料倒入型腔片的内腔中后，用专用工具一定厚滚筒将其推勻、展开，聚氨酯浆料由液态进入固态软化段，此时将型腔片包裹于人体的颈椎处，拉上拉链或搭上撕拉扣后，用手工配合型腔自身的伸缩性塑形使其贴合于颈椎，病人受伤部位保持不动若干分钟后，型腔自行硬化成刚性固定套。实施例2聚醚多元醇混合物和改性异氰酸酯按1 0.62的质量比混合，其余步骤与实施例 1相同。实施例3
聚醚多元醇混合物和改性异氰酸酯按1 0.65的质量比混合，其余步骤与实施例 1相同。实施例4聚醚多元醇混合物和改性异氰酸酯按1 0.66的质量比混合，其余步骤与实施例 1相同。实施例5聚醚多元醇混合物和改性异氰酸酯按1 0.68的质量比混合，其余步骤与实施例 1相同。实施例6聚醚多元醇混合物和改性异氰酸酯按1 0.7的质量比混合，其余步骤与实施例 1相同。实施例7聚醚多元醇混合物和改性异氰酸酯按1 0.73的质量比混合，其余步骤与实施例 1相同。实施例8聚醚多元醇混合物和改性异氰酸酯按1 0.75的质量比混合，其余步骤与实施例 1相同。本发明颈椎部骨科外固定系统完全符合解剖生理要求，塑型温度不超过39°C，避免了有些病人因过热诱发心脑血管等疾病或病人表皮灼伤，采用不改变体表生物电位差且具有伸缩性的材料，避免了皮肤过敏情况的产生。以上实施例仅供说明本发明之用，而非对本发明的限制，有关技术领域的技术人员，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，还可以作出各种变换或变型，因此所有等同的技术方案也应该属于本发明的范畴，应由各权利要求所限定。
权利要求
1.一种颈椎部骨科外固定系统，直接包裹于人体的颈椎处，其特征在于，该骨科外固定系统包括两片具有内腔的前、后型腔片和置于该前、后型腔片内腔中的聚氨酯，其中，所述前、后型腔片的两侧端通过连接装置连接在一起形成直接包裹于人体颈椎部的护套；所述聚氨酯由聚醚多元醇混合物和改性异氰酸酯按1 0.6 0.75的质量比混合而成，所述聚氨酯的质量为240 510克。
2.如权利要求1所述的颈椎部骨科外固定系统，其特征在于，所述骨科外固定系统还包括与后型腔片制成一体的额头带，该额头带的两末端分别各设置毛面尼龙搭扣和勾面尼龙搭扣，环绕额头呈环形结构。
3.如权利要求1或2所述的颈椎部骨科外固定系统，其特征在于，所述连接装置为拉链或撕拉扣。
4.如权利要求3所述的颈椎部骨科外固定系统，其特征在于，所述聚氨酯的质量为 240 300、410 510 克。
5.如权利要求4所述的颈椎部骨科外固定系统，其特征在于，所述前、后型腔片和额头带由不改变体表电位差且具有伸缩性的柔性材料制成。
6.一种颈椎部骨科外固定系统的使用方法，其特征在于，包括以下步骤将聚醚多元醇混合物和改性异氰酸酯按1 0.6 0.75的质量比混合，搅拌均勻后制得聚氨酯浆料，将240 510克的聚氨酯浆料倒入型腔片的内腔中后推勻、展开，然后将其包裹于人体的颈椎处塑型。
7.如权利要求6所述颈椎部骨科外固定系统的使用方法，其特征在于，所述倒入型腔片内腔中的聚氨酯浆料为240 300、410 510克。
全文摘要
本发明涉及一种颈椎部骨科外固定系统，直接包裹于人体的颈椎处，包括两片具有内腔的前、后型腔片和置于该前、后型腔片内腔中的聚氨酯。还涉及一种上述颈椎部骨科外固定系统的使用方法。本发明颈椎部骨科外固定系统，塑型时温度控制在39℃，避免了有些病人因过热诱发心脑血管等疾病或皮肤灼伤，使处理外固定病例变得便捷、简单，由于型腔由不改变体表生物电位差且具有伸缩性的材料制成，不会出现皮肤过敏的情况。
文档编号A61F5/055GK102551944SQ20101061863
公开日2012年7月11日 申请日期2010年12月31日 优先权日2010年12月31日
发明者诸燮平 申请人:诸燮平