专利名称：固公果根中治疗腹泻的有效部位及制备方法
技术领域：
本发明涉及一种药用植物的有效部位及制备方法，特别是涉及一种固公果根中治疗腹泻的有效部位及制备方法。
背景技术：
固公果根是彝族民间用药，为蔷薇科植物固公果(Rose odorata Sweet var. gigantea(Coll.et Hemsl.)Rehd. et ffils)的根入药。固公果根性平、味酸，具有涩肠止泻的功效，常用于治疗腹泻、菌痢等疾病[1]。到目前为止尚没有关于固公果根化学成分研究的详尽文献报道，只是通过分析1974年云南地方药品标准(滇Q/WS 269-1974)中关于固公果根药材的资料[2]和目前国家药品监督管理局制定的肠舒片试行标准中关于固公果根药材的定性定量鉴别方法[3]确定固公果根中含有鞣质和生物碱类化学成分。固公果根的原料为蔷薇科植物固公果，又名大花香水月季(Rose odorata Sweet var. gigantea(Coll. etHemsl. )Rehd. et ffils)的根。参考文献[1]任洁，何广新.苗药-固公果阿江制剂-“肠康胶囊”的质量标准研究[J]，中国民族民间医药杂志，1998，31 :41 42.[2]固公果根的质量标准，云南地方药品标准1974版.[3]肠舒片的质量标准，国家药品监督管理局2002-2004年试行标准
发明内容
本发明的目的是提供一种固公果根中治疗腹泻的有效部位。本发明的第二个目的是提供一种固公果根中治疗腹泻的有效部位的制备方法。本发明的第三个目的是提供一种固公果根中治疗腹泻的有效部位在制备治疗腹泻药物中的应用。本发明的技术方案概述如下一种固公果根中治疗腹泻的有效部位的制备方法，包括如下步骤(1)采用下述方法之一种进行提取方法一以质量比为1 4-8的比例，将原料固公果根加入到pH为2-3的酸性水溶液中，在60-80°C浸泡提取6-8小时，提取2-3次，过80-120目筛，得提取液；方法二 以质量比为1 4-8的比例，将原料固公果根加体积百分比浓度为 10% 60%的PH为2-3的乙醇酸性水溶液或体积百分比浓度为10% 60%的PH为2_3 的甲醇酸性水溶液中，在60-80°C浸泡提取6-8小时，提取2-3次，过80-120目筛，在温度 30-50°C，真空度为0. 06 0. OSMPa减压浓缩至糖度2_10，得到提取物，将所述提取物以质量比为11 5的比例分散至水中；(2)将所述步骤(1)获得的的产物经大孔树脂吸附，用水及体积百分比浓度为 30% 60%的乙醇水溶液洗脱，或水及体积百分比浓度为30% 60%的甲醇水溶液洗脱，洗脱体积为2-5倍柱床体积，弃水洗脱液；收集醇洗脱液，洗脱液在温度30-60°C，真空度为 0. 06 0. OSMI^a减压浓缩，得糖度为10 40的浓缩物，干燥，得到固公果根中治疗腹泻的有效部位。所述酸为盐酸、硫酸、冰醋酸、磷酸或甲酸。所述大孔树脂的型号为AB-8型、HP20型、HPD100型、HPD100A型、HPD300型、X-5 型、NKA-II 型、DlOl 型或 DA201 型。上述方法制备的固公果根中治疗腹泻的有效部位。一种固公果根中治疗腹泻的有效部位在制备治疗腹泻药物中的应用。本发明的一种固公果根中治疗腹泻的有效部位利用高校液相色谱仪分析并与标准品相对照，其主要成分有鞣质类的单体儿茶素、没食子酸、二聚体原花青素B3等，以及三萜类成分野蔷薇苷和刺藜苷等。采用本发明制备的固公果根有效部位中鞣质含量大于 60%，得率高达90% ；三萜含量大于12%，得率大于70%。说明本发明的有效部位制备方法明显优于采用中性溶剂进行提取的制备方法。在此分析基础上，我们通过实验获知固公果根的有效部位具有较好的涩肠止泻，治疗腹泻的作用。本发明的一种固公果根中治疗腹泻的有效部位比传统的水提直接入药，其有效成分更加富集，成分清楚，含量稳定，药效更加确切。在治疗腹泻疾病方面的优势明显。本发明的制备方法，为进一步综合开发利用彝族药材固公果根奠定良好的产业化工作基础。
具体实施例方式我们课题组在对固公果根化学成分进行系统研究过程中也已确认鞣质和三萜类成分为固公果根的主要化学成分。研究表明该有效部位(鞣质含量大于60%，三萜含量大于12% )能够对胃肠道蠕动具有抑制作用，阻碍胃内容物向肠道移行，达到收敛涩肠的药理作用。因此确定该有效部位为固公果根中治疗腹泻，菌痢的有效部位。下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明。实施例1鞣质含量测定方法仪器岛津1601分光光度计；HZQ-QX型电动振荡机(东联电子技术开发有限公司)标准品与试剂没食子酸对照品(含量98% )；干酪素(化学纯)；碳酸钠；钨酸钠；钼酸钠；硫酸锂(以上试剂均为分析纯)。磷钼钨酸试剂的配制取钨酸钠100g，钼酸钠25g，加水700mL使溶解，加盐酸 IOOmL,磷酸50mL，加热回流10h，放冷，再加硫酸锂150g，水50mL和溴0. 2mL,煮沸除去残留的溴(约15min)，冷却，加水稀释至IOOOmL,滤过，即得。干酪素法标准曲线的绘制对照品溶液的配制精密称取没食子酸标准品0. 050g,置于IOOmL棕色容量瓶中，加水溶解，定容， 混勻后，精密吸取5. OmL置于IOOmL棕色容量瓶中，定容，混勻，备用(每mL含没食子酸 0. 025mg)。标准曲线的绘制
精密量取对照品溶液0. 5mL、l. OmL,2. OmL,3. OmL,4. OmL,5. OmL 分别置于 25mL 棕色容量瓶中，各加入磷钼钨酸试液lmL，再分别加入水11. 5mL、llmL、10mL、9mL、8mL、7mL，用
碳酸钠溶液稀释至刻度，摇勻，放置30min，以相应试剂为空白，按照紫外-可见分光光度法(中国药典2005年版二部附录IV A)，在760nm的波长处测定吸光度，以浓度(mg/mL) 为横坐标，吸光度(A)为纵坐标，绘制标准曲线。线性回归方程为Y = 4. 0662X-0. 0434 (R = 0. 9997)鞣质含量的测定总酚的测定取固公果根提取液1. OmL，稀释400倍后，精密量取2. OmL置于25mL 棕色容量瓶中，照标准曲线的制备项下的方法，自“加入磷钼钨酸试液lmL”起，再分别加入水10mL，依法测定吸光度，代入线形回归方程，计算，即得。不被吸附的多酚的测定精密量取供试品溶液25mL，加至已盛有干酪素0. 6g的 IOOmL具塞锥形瓶中，密塞，置于30°C水浴中保温Ih，时时振摇，取出，放冷，摇勻，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液2. OmL，置于25mL棕色量瓶中，照标准曲线的制备项下的方法， 自“加入磷钼钨酸试液lmL”起，再分别加入水10mL，依法测定吸光度，代入线形回归方程， 计算，即得。按下式计算鞣质的含量鞣质含量=总酚量-不被吸附的多酚量实施例2固公果根中总三萜含量测定方法试验材料无水乙醇、95%乙醇、冰乙酸、高氯酸、香草醛、浓硫酸等均为分析纯试剂；熊果酸标准对照品(中国药品生物制品检定所)；UV-1601紫外可见分光光度计(日本岛津公司)。试验方法(1)熊果酸对照品最佳检测波长的确定及标准曲线的绘制。精确称取烘至恒重的熊果酸对照品4. Omg，加无水乙醇溶解后定容至50mL，质量浓度为0. 08mg/mL。 取一定量的熊果酸对照品溶液于IOmL的试管中，加入新配置的香草醛-5%冰醋酸0. 2ml及高氯酸0. 8ml 60C时水浴加热15min，冰水冷却，加冰醋酸5ml，静置，UV-1601型紫外分光光度计在200 700nm波长范围内扫描，显示熊果酸在550nm处有最大的吸光度。然后分别精密吸取对照品溶液0. 2,0. 4,0. 6,0. 8,1. 0,1. 2mL按相同方法处理，在550nm处测定其吸光度，以吸光度(A)与熊果酸质量求得回归方程并绘制出熊果酸对照品的标准曲线。通过线性回归计算，得出回归方程为:y = 0. 1015x+0. 0065，线性相关系数r = 0. 9992，熊果酸质量在0. 016 0. 096mg范围内与吸光度呈现良好的线性关系(2)提取物样品溶液的配制和含量测定。称取50mg固公果根提取物置于IOOmL容量瓶中，用95%乙醇溶解并定容至刻度。准确移取1. OmL于25mL容量瓶中，95%乙醇定容， 即为样品待测液，然后准确移取0. 5mL待测液按(1)方法测定其吸光度，通过回归方程求出吸光度对应的三萜质量，计算总三萜含量。实施例3一种固公果根中治疗腹泻的有效部位的制备方法，由如下步骤组成(1)以固公果根500g为原料，加入所述原料质量4倍的盐酸水溶液(pH = 2)，在 60°C浸泡提取8小时，过滤，滤渣再加盐酸水溶液，共提取3次，每次6小时，过80目筛，得提取液；
(2)将所述步骤⑴获得的产物进行大孔树脂吸附，大孔树脂的型号为AB-8型， 分别用水洗脱3倍柱床体积、体积百分比浓度为30%的乙醇水溶液洗脱5倍柱床体积，弃水洗脱液，收集醇洗脱液，收集富含鞣质和三萜的组分，将其合并，在温度60°C，真空度为 0. 06 0. OSMI^a减压浓缩，得糖度为20的浓缩物，干燥，得到固公果根中治疗腹泻的有效部位，其中鞣质含量为61 %，得率为91.1%，总三萜含量为12. 1 %，得率为70. 1 %。实施例4一种固公果根中治疗腹泻的有效部位的制备方法，由如下步骤组成(1)以固公果根500g为原料，加入所述原料质量8倍的冰醋酸水溶液(pH = 3)， 在80°C提取2次，每次6小时，过120目筛，得提取液；(2)将所述步骤(1)获得的产物进行大孔树脂吸附，大孔树脂的型号为HP20型，分别用水洗脱2倍柱床体积、体积百分比浓度为60 %的乙醇水溶液洗脱2倍柱床体积，弃水洗脱液，收集醇洗脱液，洗脱液通过薄层层析方法并结合分析型HPLC检测，收集富含鞣质和三萜的组分，将其合并，在温度30°C，真空度为0. 06 0. OSMPa减压浓缩，得糖度为40的浓缩物，干燥，得到固公果根中治疗腹泻的有效部位，其中鞣质含量为66%，得率为90，1%;总三萜含量为13. 5%，得率为72. 3%。实施例5一种固公果根中治疗腹泻的有效部位的制备方法，由如下步骤组成(1)以固公果根500g为原料，加入所述原料质量8倍的体积百分比浓度为60%的乙醇磷酸水溶液(pH = 2.幻，在70°C提取3次，每次7小时，过80目筛，得提取液，在温度 400C，真空度为0. 06 0. OSMPa减压浓缩至糖度10，得到提取物，将所述提取物以质量比为 15的比例分散至水中；(2)将所述步骤(1)获得的产物进行大孔树脂HPD100型吸附，分别用水洗脱3 倍柱床体积、再用体积百分比浓度为40%的乙醇水溶液梯度洗脱，弃水洗脱液，收集醇洗脱液，洗脱液通过薄层层析方法并结合分析型HPLC检测，收集富含鞣质和三萜的组分，将其合并，在温度40°C，真空度为0. 06 0. OSMPa减压浓缩，得糖度为10的浓缩物，干燥， 得到固公果根中治疗腹泻的有效部位，其中鞣质含量为71%，得率为92% ；总三萜含量为 12. 6%。得率为 71. 8%实施例6—种固公果根中治疗腹泻的有效部位的制备方法，由如下步骤组成(1)以固公果根500g为原料，加入所述原料质量4倍的体积百分比浓度的10% 的乙醇硫酸水溶液(pH= 2)，在80°C提取3次，每次6小时，过80目筛，得提取液，在温度 50°C，真空度为0. 06 0. OSMPa减压浓缩至糖度2，得到提取物，将所述提取物以质量比为 11的比例分散至水中；(2)将所述步骤(1)获得的产物进行大孔树脂HPD100A型吸附，先用水洗脱4柱床体积，再用体积百分比浓度为50%的乙醇水溶液梯度洗脱3倍柱床体积，弃水洗脱液，收集醇洗脱液，洗脱液通过薄层层析方法并结合分析型HPLC检测，收集富含鞣质和三萜的组分，将其合并，在温度50°C，真空度为0. 06 0. OSMPa减压浓缩，得糖度为30的浓缩物，干燥，得到固公果根中治疗腹泻的有效部位，其中鞣质含量为62. 4%，得率为91. 4%，总三萜含量为12. 3%，得率为71. 5%。
实施例7一种固公果根中治疗腹泻的有效部位的制备方法，由如下步骤组成(1)以固公果根500g为原料，加入所述原料质量6倍的体积百分比浓度为30%的乙醇甲酸水溶液(PH =幻为提取溶剂，在70°C提取1次，每次7小时，过120目筛，得提取液，在温度30°C，真空度为0. 06 0. OSMPa减压浓缩至糖度4，得到提取物，将所述提取物以质量比为14的比例分散至水中；；(2)将所述步骤(1)获得的产物进行大孔树脂HPD300型吸附，先用水洗脱3倍柱床体积、再用体积百分比浓度为30%的乙醇水溶液梯度洗脱，弃水洗脱液，收集醇洗脱液， 洗脱液通过薄层层析方法并结合分析型HPLC检测，收集富含鞣质和三萜的组分，将其合并，在温度< 60°C，真空度为0. 06 0. OSMPa减压浓缩，得糖度为30的浓缩物，干燥，得到固公果根中治疗腹泻的有效部位，其中鞣质含量为60. 4%%，得率为93. 1%，总三萜含量为12. 1%，得率为72.9%。实施例8一种固公果根中治疗腹泻的有效部位的制备方法，由如下步骤组成(1)以固公果根500g为原料，加入所述原料质量8倍的10%的甲醇盐酸水溶液 (pH = 2)为提取溶剂，在80°C提取2次，每次6小时，过100目筛，得提取液，在温度50°C， 真空度为0.06 0. OSMI^a减压浓缩至糖度2，得到提取物，将所述提取物以质量比为1 1 的比例分散至水中；；(2)将所述步骤(1)获得的产物进行大孔树脂DlOl型吸附，用水洗脱2倍柱床体积，再用体积百分比浓度为60%的乙醇水溶液梯度洗脱3倍柱床体积，弃水洗脱液，收集醇洗脱液，洗脱液通过薄层层析方法并结合分析型HPLC检测，收集富含鞣质和三萜的组分， 将其合并，在温度60°C，真空度为0. 06 0. OSMI^a减压浓缩，得糖度为10的浓缩物，干燥， 得到固公果根中治疗腹泻的有效部位，其中鞣质含量为61.2%，得率为90.2%，总三萜含量为13. 9%，得率为70.8%。实施例9一种固公果根中治疗腹泻的有效部位的制备方法，由如下步骤组成(1)以固公果根500g为原料，加入所述原料质量6倍的体积百分比浓度60%的甲醇冰醋酸水溶液(pH = 2. 5)为提取溶剂，在60°C提取3次，每次7小时，过100目筛，得提取液，在温度30°C，真空度为0. 06 0. OSMPa减压浓缩至糖度5，得到提取物，将所述提取物以质量比为12的比例分散至水中；(2)将所述步骤(1)获得的产物进行大孔树脂DlOl型吸附，先用水洗脱5倍柱床体积、再用体积百分比浓度为40%的乙醇水溶液梯度洗脱2倍柱床体积，弃水洗脱液，收集醇洗脱液，洗脱液通过薄层层析方法并结合分析型HPLC检测，收集富含鞣质和三萜的组分，将其合并，在温度30°C，真空度为0. 06 0. OSMPa减压浓缩，得糖度为40的浓缩物，干燥，得到固公果根中治疗腹泻的有效部位，其中鞣质含量为69.4%，得率为91.5%，总三萜含量为12.8%。得率为70.8%。实施例10—种固公果根中治疗腹泻的有效部位的制备方法，由如下步骤组成(1)以固公果根500g为原料，加入所述原料质量4倍的体积百分比浓度为10%的甲醇水溶液为提取溶剂，在80°C提取2次，每次6小时，过100目筛，得提取液，在温度40 V， 真空度为0.06 0. OSMI^a减压浓缩至糖度2，得到提取物，将所述提取物以质量比为1 1 的比例分散至水中；；(2)将所述步骤(1)获得的产物进行DlOl型大孔树脂吸附吸附，用水洗脱2倍柱床体积、再用体积百分比浓度为60%的甲醇水溶液梯度洗脱2倍柱床体积，弃水洗脱液，收集醇洗脱液，洗脱液通过薄层层析方法并结合分析型HPLC检测，收集富含鞣质和三萜的组分，将其合并，在温度< 60°C，真空度为0. 06 0. OSMPa减压浓缩，得糖度为40的浓缩物， 干燥，得到固公果根中治疗腹泻的有效部位，其中鞣质含量为62. 1%，得率为93. 2%，总三萜含量为13.8%，得率为70. 1 %。实施例11一种固公果根中治疗腹泻的有效部位的制备方法，由如下步骤组成(1)以固公果根500g为原料，加入所述原料质量7倍的体积百分比浓度为50%的甲醇硫酸水溶液(PH=幻为提取溶剂，在70°C提取3次，每次7小时，过80目筛，得提取液，在温度40°C，真空度为0. 06 0. OSMPa减压浓缩至糖度4，得到提取物，将所述提取物以质量比为14的比例分散至水中；；(2)将所述步骤⑴获得的产物进行DA-201型大孔树脂吸附，先用水洗脱4倍柱床体积、再用体积百分比浓度为30%的甲醇水溶液梯度洗脱5倍柱床体积，弃水洗脱液，收集醇洗脱液，洗脱液通过薄层层析方法并结合分析型HPLC检测，收集富含鞣质和三萜的组分，将其合并，在温度< 60°C，真空度为0. 06 0. OSMPa减压浓缩，得糖度为20的浓缩物， 干燥，得到固公果根中治疗腹泻的有效部位，其中鞣质含量为61. 5%，得率为91. 1%，总三萜含量为12.4%，得率为71.3%。。实施例12一种固公果根中治疗腹泻的有效部位的制备方法，由如下步骤组成(1)以固公果根500g为原料，加入所述原料质量5倍的甲酸水(pH = 2)溶液，在 50°C提取3次，每次8小时，过120目筛，得提取液；(2)将所述步骤(1)获得的产物进行X-5型大孔树脂吸附，用水洗脱2倍柱床体积，再用体积百分比浓度为40 %的甲醇水溶液梯度洗脱4倍柱床体积，弃水洗脱液，收集醇洗脱液，洗脱液通过薄层层析方法并结合分析型HPLC检测，收集富含鞣质和三萜的组分， 将其合并，在温度< 60°C，真空度为0. 06 0. OSMPa减压浓缩，得糖度为40的浓缩物，干燥，得到固公果根中治疗腹泻的有效部位，其中鞣质含量为67. 2%，得率为90. 7%，总三萜含量为12.6%，得率为70，4%。实施例13一种固公果根中治疗腹泻的有效部位的制备方法，由如下步骤组成(1)以固公果根500g为原料，加入所述原料质量6倍的体积百分比浓度为60%的乙醇冰醋酸水溶液(pH =》为提取溶剂，在80°C提取3次，每次7小时，过100目筛，得提取液，在温度< 60°C，真空度为0. 06 0. OSMI^a减压浓缩至糖度30，得到提取物，将所述提取物以质量比为14的比例分散至水中；；(2)将所述步骤(1)获得的产物进行NKA-II型大孔树脂吸附，先用水洗脱4倍柱床体积、再用体积百分比浓度为45%的乙醇水溶液梯度洗脱3倍柱床体积，弃水洗脱液，收集醇洗脱液，洗脱液通过薄层层析方法并结合分析型HPLC检测，收集富含鞣质和三萜的组分，将其合并，在温度< 60°C，真空度为0. 06 0. OSMI^a减压浓缩，得糖度为10的浓缩物， 干燥，得到固公果根中治疗腹泻的有效部位，其中鞣质含量为64. 2%，得率为90. 7%，总三萜含量为12.4%，得率为71. 3%。。实施例14固公果根中治疗腹泻的有效部位的药效学试验研究实验动物昆明种小鼠18_22g(普通级)，雌雄各半，由北京试验动物研究中心提{共。试验试剂固公果根中治疗腹泻的有效部位，思密达(天津博福-益普生制药有限公司)，使用时配成0.075g/mL的混悬液。蓖麻油(天津试剂厂)；新斯的明(上海第九制药厂)；印度墨汁(北京市有机化工厂)。实验方法受试动物分组及给药剂量将小鼠80只随机分为8组空白对照组生理盐水，灌胃，0. 2mL/10g，2次/d ；模型对照组生理盐水，灌胃，0. 2mL/10g，2次/d ；思密达对照组思密达混悬液，灌胃，0. 2mL/10g，2次/d ；本发明方法制备的固公果根中治疗腹泻的有效部位 (总鞣质含量大于60 %，总三萜含量大于12 % )的高剂量组、中剂量组和低剂量组分别按照 50g/kg、25g/kg、12. 5g/kg ；0. 2mL/10g进行灌胃，2次/d ；采用中性水溶液作为提取溶剂获得的固公果根提取部位(总鞣质含量为52%，总三萜含量为9.8%)的高剂量组、中剂量组和低剂量组分别按照50g/kg、25g/kg、12. 5g/kg，0. 2mL/10g进行灌胃，2次/d。通过酸性溶液和中性溶液作为不同提取溶液获得提取部位进行药效比较。对蓖麻油致鼠泄泻的影响将小鼠80只随机分为8组，即模型对照组、思密达对照组、固公果根中治疗腹泻的有效部位(实施例3制备)高剂量组、中剂量组和低剂量组，按照按照50g/kg、25g/kg、12. 5g/kg，0. 2mL/10g进行灌胃，2次/d，进行给药，连续3天，末次给药后lh，按0. lmL/10g灌胃蓖麻油，每笼1只，笼下铺吸水纸作湿粪计数，以湿粪多少表示腹泻程度。给蓖麻油后换吸水纸1次Λ，计算各鼠他湿粪数。试验结果见表1。表1固公果根中治疗腹泻的有效部位各剂量组对蓖麻油致鼠泄泻的试验影响(η =10，χ 士 s)
权利要求
1.一种固公果根中治疗腹泻的有效部位的制备方法，其特征是包括如下步骤(1)采用下述方法之一种进行提取方法一以质量比为1 4-8的比例，将原料固公果根加入到PH为2-3的酸性水溶液中，在60-80°C浸泡提取6-8小时，提取2-3次，过80-120目筛，得提取液；方法二 以质量比为1 4-8的比例，将原料固公果根加体积百分比浓度为10% 60%的pH为2-3的乙醇酸性水溶液或体积百分比浓度为10% 60%的pH为2_3的甲醇酸性水溶液中，在60-80°C浸泡提取6-8小时，提取2-3次，过80-120目筛，得提取液，在温度30-50°C，真空度为0. 06 0. OSMPa减压浓缩至糖度2_10，得到提取物，将所述提取物以质量比为1 1 5的比例分散至水中；(2)将所述步骤(1)获得的的产物经大孔树脂吸附，用水及体积百分比浓度为30% 60%的乙醇水溶液洗脱，或水及体积百分比浓度为30% 60%的甲醇水溶液洗脱，洗脱体积为2-5倍柱床体积，弃水洗脱液；收集醇洗脱液，洗脱液在温度30-60°C，真空度为 0. 06 0. OSMI^a减压浓缩，得糖度为10 40的浓缩物，干燥，得到固公果根中治疗腹泻的有效部位。
2.根据权利要求1所述的一种固公果根中治疗腹泻的有效部位的制备方法，其特征是所述酸为盐酸、硫酸、冰醋酸、磷酸或甲酸。
3.根据权利要求1所述的一种固公果根中治疗腹泻的有效部位的制备方法，其特征是所述大孔树脂的型号为AB-8型、HP20型、HPD100型、HPD100A型、HPD300型、X-5型、NKA-II 型、DlOl型或DA201型。
4.权利要求1-3之一的方法制备的固公果根中治疗腹泻的有效部位。
5.权利要求4所述一种固公果根中治疗腹泻的有效部位在制备治疗腹泻药物中的应用。
全文摘要
本发明公开了一种固公果根中治疗腹泻的有效部位及制备方法，制备方法包括如下步骤(1)提取将原料固公果根加入到酸性水溶液中，在60-80℃浸泡提取6-8小时，提取2-3次，过80-120目筛，得提取液；(2)将步骤(1)获得的的产物经大孔树脂吸附，用水及乙醇水溶液洗脱，弃水洗脱液；收集醇洗脱液，洗脱液减压浓缩，得浓缩物，干燥，得到固公果根中治疗腹泻的有效部位。本发明的一种固公果根中治疗腹泻的有效部位主要成分有鞣质类的单体儿茶素、没食子酸、二聚体原花青素B3等，以及三萜类成分野蔷薇苷和刺藜苷等。其有效成分富集，成分清楚，含量稳定，药效确切。在治疗腹泻疾病方面的优势明显。
文档编号A61K125/00GK102342986SQ201110314778
公开日2012年2月8日 申请日期2011年10月17日 优先权日2011年10月17日
发明者刘岱琳, 张静泽, 曹波, 朱珊, 白淑芳, 陈虹, 马荣, 高颖 申请人:中国人民武装警察部队后勤学院