毛发用化妆品生成剂及其制造方法

专利名称：毛发用化妆品生成剂及其制造方法
技术领域：
本发明涉及毛发用化妆品生成剂，特别是涉及由互相混合时进行自发泡而形成泡状的毛发用化妆品的多种试剂构成的毛发用化妆品生成剂、以及其制造方法。
背景技术：
以往，作为毛发脱色剂和染毛剂这样的毛发用化妆品，液状或膏状的毛发用化妆品已得到普及。但是，目前，与液状或膏状的毛发用化妆品相比，具有能够简便涂抹、并且涂抹时的不均勻较少的优点的泡状毛发用化妆品正不断普及。作为泡状毛发用化妆品，例如已知有气溶胶型毛发用化妆品(例如专利文献1)、和非气溶胶型毛发用化妆品(例如专利文献2)。就气溶胶型的毛发用化妆品而言，由于使用喷射剂使毛发用化妆品成为泡状，因此，需要特殊的容器，并且存在如下问题有可能出现耐压容器的腐蚀、内压上升，并且不好废弃使用后的容器的问题。另外，就非气溶胶型毛发用化妆品而言，为了简便地得到泡状的毛发用化妆品，将毛发用化妆品的混合试剂的粘度调节得较低，因而存在使用时容易发生滴落的问题。专利文献1 日本特开平10-287534号公报专利文献2 日本特开2004-339216号公报

发明内容
本发明的目的在于提供一种毛发用化妆品生成剂，其能够简便地得到非气溶胶型、且具有可抑制使用时的滴落的粘度的泡状毛发用化妆品。本发明是为了解决上述课题的至少一部分而进行的，能够作为以下方式或适用例来实现。[适用例1]一种毛发用化妆品生成剂，用于利用多种试剂的混合进行自发泡来生成泡状的毛发用化妆品，其中，上述多种试剂中包含至少含有碳酸盐的第一试剂、和含有能分解全部量的上述碳酸盐的酸的第二试剂，上述多种试剂中的至少任意一种试剂中，含有使上述毛发用化妆品的粘度在 1500mPa · s 83000mPa · s的范围内的增粘剂。如果采用这种构成，则由于作为毛发用化妆品生成剂的多种试剂中的至少任一种试剂中，含有使毛发用化妆品的粘度在1500mPa · s 83000mPa · s的范围内的增粘剂，因此，能够抑制由多种试剂的混合而产生的二氧化碳形成的泡的破裂，从而使毛发用化妆品的起泡良好。其结果，能够提供一种毛发用化妆品生成剂，其能够简便地得到非气溶胶型、 且具有可抑制使用时(涂抹时和放置时)的滴落的粘度的泡状的毛发用化妆品。[适用例2]
如适用例1所述的毛发用化妆品生成剂，其中，上述增粘剂为缔合型增粘剂。如果采用这种构成，则由于作为毛发用化妆品生成剂的多种试剂中的至少任一种试剂中含有缔合型增粘剂，因此，可以在将多种试剂各自的粘度保持在较低的状态下制造毛发用化妆品生成剂，并且可以提供一种毛发用化妆品生成剂，其能够在多种试剂的混合时，生成达到适合的PH范围从而增粘的毛发用化妆品。[适用例3]如适用例1或2所述的毛发用化妆品生成剂，其中，上述碳酸盐包括选自碳酸根离子的碱金属盐或碱土金属盐、碳酸氢根离子的碱金属盐或碱土金属盐、碳酸铵、碳酸氢铵中的至少一种碳酸盐。如果采用这种构成，则由于第一试剂中包含选自碳酸根离子的碱金属盐或碱土金属盐、碳酸氢根离子的碱金属盐或碱土金属盐、碳酸铵、碳酸氢铵中的至少一种碳酸盐，因此，能够提供水中的溶解性、与酸的反应性良好的第一试剂。其结果，能够使作为毛发用化妆品生成剂的多种试剂混合时的发泡性进一步提高。[适用例4]如适用例1至3中任一项所述的毛发用化妆品生成剂，其中，上述碳酸盐在上述毛发用化妆品中所占的含量为ι. O质量％ 30. 0质量％。如果采用这种构成，则由于在毛发用化妆品中碳酸盐所占的含量为1.0质量％ 30. 0质量％，因此，能够实现将作为毛发用化妆品生成剂的多种试剂混合时的自发泡。[适用例5]如适用例1至4中任一项所述的毛发用化妆品生成剂，其中，所述毛发用化妆品是用于毛发的染色的化妆品，上述毛发用化妆品的pH在1. 0 9. 0的范围内。如果采用这种构成，则由于用于毛发的染色的毛发用化妆品的pH达到1. 0 9. 0 的范围内，因此，能够得到高染毛力和适当的粘度。另外，由于能够使毛发用化妆品生成剂中含有的碳酸盐与酸高效地反应，因此，可以得到极细小的毛发用化妆品的泡。[适用例6]如适用例1至4中任一项所述的毛发用化妆品生成剂，其中，所述毛发用化妆品是用于毛发的染色或漂白、脱色的化妆品，上述毛发用化妆品的pH在6. 0 9. 0的范围内。如果采用这种构成，则由于用于毛发的染色或漂白、脱色的毛发用化妆品的pH在 6. 0 9. 0的范围内，因此，能够得到高染毛力和脱色力、以及适当的粘度。另外，能够使毛发用化妆品生成剂中含有的碳酸盐与酸高效地反应，从而可以得到极细小的毛发用化妆品的泡。[适用例7]如适用例1至6中任一项所述的毛发用化妆品生成剂，其中，在上述多种试剂中的至少任一种试剂中还包含具有碳原子数为10 30的直链烷基或碳原子数为10 30的烯
基的高级醇。如果采用这种构成，则在作为毛发用化妆品生成剂的多种试剂中的至少任一种试剂中包含具有碳原子数为10 30的直链烷基或碳原子数为10 30的烯基的高级醇。高级醇能够对毛发用化妆品赋予硬度，因此，能够抑制由毛发用化妆品生成剂的混合而产生的二氧化碳形成的泡的破裂，从而使毛发用化妆品的起泡良好。并且，可以得到极细小的泡。[适用例8]一种第一试剂的制造方法，用于制造毛发用化妆品生成剂中至少含有碳酸盐的第一试剂，上述毛发用化妆品生成剂用于利用多种试剂的混合自发泡来生成泡状的毛发用化妆品，上述第一试剂的制造方法包括第一工序，将非酸性的基剂成分和还原剂成分进行乳化混合；第二工序，向通过上述第一工序生成的乳化混合物中添加含有上述碳酸盐的碱剂成分；和第三工序，向通过上述第二工序生成的乳化混合物中添加酸性的基剂成分。如果采用这种构成，对于在毛发用化妆品生成剂中至少含有碳酸盐的第一试剂的制造方法而言，由于向将非酸性的基剂成分、和还原剂成分进行乳化混合后的乳化混合物中，添加含有碳酸盐的碱剂成分，然后再添加酸性的基剂成分，因此，能够在将乳化混合物保持为碱性的状态的同时，添加碱剂成分、即碳酸盐。其结果，在第一试剂的制造时，能够抑制由碳酸盐与酸性状态的乳化混合物接触而引起的发泡。因此，能够提供一种毛发用化妆品生成剂，其能够简便地得到非气溶胶型、且具有可抑制使用时的滴落的粘度的泡状的毛发用化妆品。需要说明的是，本发明能够通过各种方式来实现。例如，本发明能够通过毛发用化妆品生成剂、毛发用化妆品生成剂的制造方法、使用毛发用化妆品生成剂的毛发用化妆品、 以及使用毛发用化妆品生成剂的毛发用化妆品的生成方法等方式来实现。


图1是示意地表示本发明的实施方式中的毛发用化妆品套件的构成的说明图。图2是表示使用毛发用化妆品套件的毛发用化妆品生成处理的流程的流程图。图3是表示使用毛发用化妆品套件的毛发用化妆品生成处理的概要的说明图。图4是表示使用毛发用化妆品套件的毛发用化妆品生成处理的概要的说明图。图5是表示毛发用化妆品生成剂中的第一试剂的制造工序的流程图。图6是表示毛发用化妆品生成剂中的第二试剂的制造工序的流程图。图7是表示在关于毛发用化妆品的粘度的实验中使用的第一试剂的样品的说明图。图8是表示在关于毛发用化妆品的粘度的实验中使用的第二试剂的样品的说明图。图9是表示关于毛发用化妆品的粘度的实验结果的说明图。图10是表示在关于增粘剂的种类的实验中使用的第一试剂的样品的说明图。图11是表示在关于增粘剂的种类的实验中使用的第二试剂的样品的说明图。图12是表示关于增粘剂的种类的实验结果的说明图。图13是表示在关于增粘剂的种类的另一个实验中使用的第一试剂的样品的说明图。图14是表示在关于增粘剂的种类的另一个实验中使用的第二试剂的样品的说明图。
图15是表示关于增粘剂的种类的另一个实验结果的说明图。图16是表示在关于碳酸盐的种类的实验中使用的第一试剂的样品的说明图。图17是表示在关于碳酸盐的种类的实验中使用的第二试剂的样品的说明图。图18是表示关于碳酸盐的种类的实验结果的说明图。图19是表示在关于用于提高毛发的亮度(明度)的染色或漂白、脱色中使用的毛发用化妆品的PH的实验中使用的第一试剂的样品的说明图。图20是表示在关于用于提高毛发的亮度的染色或漂白、脱色中使用的毛发用化妆品的PH的实验中使用的第二试剂的样品的说明图。图21是表示关于用于提高毛发的亮度的染色或漂白、脱色中使用的毛发用化妆品的PH的实验结果的说明图。图22是表示关于用于提高毛发的亮度的染色或漂白、脱色中使用的毛发用化妆品中碳酸盐所占的含量的实验结果的说明图。图23是表示在关于用于降低毛发的亮度的染色中使用的毛发用化妆品的pH的实验中使用的第一试剂的样品的说明图。图M是表示在关于用于降低毛发的亮度的染色中使用的毛发用化妆品的pH的实验中使用的第二试剂的样品的说明图。图25是表示关于用于降低毛发的亮度的染色中使用的毛发用化妆品的pH的实验结果的说明图。图沈是表示关于用于降低毛发的亮度的染色中使用的毛发用化妆品中碳酸盐所占的含量的实验结果的说明图。图27是表示在关于高级醇的实验中使用的第一试剂的样品的说明图。图观是表示在关于高级醇的实验中使用的第二试剂的样品的说明图。图四是表示关于高级醇的实验结果的说明图。
具体实施例方式下面，按照以下顺序对本发明的实施方式进行说明。A.实施方式A-1.毛发用化妆品套件的构成图1是示意地表示本发明的实施方式中的毛发用化妆品套件10的构成的说明图。 毛发用化妆品套件10包括混合用容器100、混合用器具200、第一试剂300、和第二试剂 400。以下，也将第一试剂300和第二试剂400总称为“毛发用化妆品生成剂”。第一试剂300以及第二试剂400是各自独立地收容在收容容器(例如管状的容器)中的液状或膏状试剂。第一试剂300以及第二试剂400的组成以互相混合时形成毛发用化妆品(染毛剂或脱色剂)的方式进行设定。另外，第一试剂300含有碳酸盐(例如碳酸氢钠)作为其成分，第二试剂400含有分解碳酸盐的酸作为其成分。因此，在混合第一试剂300和第二试剂400时，第一试剂300中含有的碳酸盐与第二试剂400中含有的酸发生反应，产生气泡(二氧化碳)。需要说明的是，关于第一试剂300和第二试剂400的成分的详细情况如后所述。混合用容器100是在混合第一试剂300和第二试剂400时进行收容的杯状的容器，由树脂(例如PP)形成。混合用器具200是用于对混合用容器100中收容的第一试剂 300以及第二试剂400进行混合的平板状(压勺状)的器具，由树脂(例如PP)形成。A-2.毛发用化妆品制造处理图2是表示使用毛发用化妆品套件10的毛发用化妆品生成处理的流程的流程图。 另外，图3以及图4是表示使用毛发用化妆品套件10的毛发用化妆品生成处理的概要的说明图。首先，如图1所示，准备包括混合用容器100、混合用器具200、第一试剂300和第二试剂400的毛发用化妆品套件10 (步骤S110)。接着，将第一试剂300以及第二试剂400 从收容容器转移到混合用容器100内(步骤S120)。图3中表示将第一试剂300以及第二试剂400从收容容器转移到混合用容器100内的状态。接着，使用混合用器具200对转移到混合用容器100内的第一试剂300以及第二试剂400进行混合(步骤S 130)。图3中表示使用混合用器具200对第一试剂300以及第二试剂400进行混合的状态。使用混合用器具200混合第一试剂300以及第二试剂400 时，第一试剂300中包含的碳酸盐与第二试剂400中包含的酸发生反应，产生气泡(二氧化碳)。由此，在混合用容器100内生成泡状的毛发用化妆品。图4中表示在混合用容器100 内生成泡状的毛发用化妆品FO的状态。需要说明的是，如图4所示，混合用器具200也作为用于捞取混合用容器100内生成的泡状的毛发用化妆品FO的器具来使用。使用者使用混合用器具200捞取毛发用化妆品F0，将混合用器具200上的毛发用化妆品FO用手涂抹到毛发上。如上述说明，在本实施方式的使用毛发用化妆品套件10的毛发用化妆品生成处理中，通过将互相混合时进行自发泡而形成泡状的毛发用化妆品的多种试剂进行混合，能够在不使用特殊的容器和喷射剂的情况下得到泡状的毛发用化妆品。此时，使用者不需要进行振摇收容试剂的容器的操作，仅进行使用混合用器具200将混合用容器100内收容的第一试剂300以及第二试剂400进行搅拌混合的简单操作即可。另外，本实施方式的使用毛发用化妆品套件10的毛发用化妆品生成处理中，通过混合多种试剂而产生气泡，使用者能够观察到液状或膏状的多种试剂逐渐形成泡状的毛发用化妆品FO的状态，因此，能够使演出性(愉快、兴奋感)提高。A-3.毛发用化妆品生成剂的制造方法图5是表示毛发用化妆品生成剂中的第一试剂300的制造工序的流程图。首先， 将作为第一试剂300的原料的成分分为碱剂(A)、非酸性的基剂(B)、酸性的基剂(C)、还原剂⑶分别进行选择(步骤S210)。作为碱剂㈧的成分，选择碳酸盐。作为碱剂㈧的成分，例如可以选择选自碳酸根离子的碱金属盐或碱土金属盐、碳酸氢根离子的碱金属盐或碱土金属盐、碳酸铵、碳酸氢铵中的至少一种以上的碳酸盐。另外，毛发用化妆品(即混合有第一试剂300和第二试剂400的混合试剂)的碳酸盐的含量优选为1. 0 30. 0质量％，更优选为1. 5 20. 0质量％。需要说明的是，在碳酸盐的基础上，还可以适当添加氨水等。非酸性的基剂⑶的成分除了不是酸性以外，没有特别的限定。非酸性的基剂(B) 的成分，根据作为目标的毛发用化妆品的用途(染毛剂、脱色剂等)以及剂型等，可以选择一种或一种以上的成分的组合。作为非酸性的基剂(B)的成分，可以使用例如氧化染料、烃、酯、有机硅、高级醇、动植物油、表面活性剂、植物提取物、醇类、天然或合成高分子、香料、蒸馏水等。作为高级醇，特别优选含有一种以上具有碳原子数为10 30 (优选12 M、 特别优选14 22)的直链烷基、或者碳原子数为10 30(优选12 M、特别优选14 22)的烯基的高级醇(例如十六烷醇、硬脂醇)。酸性的基剂(C)的成分除了为酸性以外，没有特别的限定。酸性的基剂(C)的成分，根据作为目标的毛发用化妆品生成剂的用途以及剂型等，能够选择一种或一种以上的成分的组合。本实施方式中，由于采用在第一试剂300中包含增粘剂的构成，因此，作为酸性的基剂(C)的成分，例如可以选择L-抗坏血酸、柠檬酸、乙醇酸等有机酸、磷酸、硫酸等无机酸等、作为增粘剂的羧基乙烯基聚合物。需要说明的是，作为增粘剂，可以使用任意种类的增粘剂，特别优选使用在特定的PH范围中具有增粘的性质的缔合型增粘剂(中和型增粘剂)。另外，毛发用化妆品(混合试剂)中的增粘剂的含量，优选为使毛发用化妆品(混合试剂)的粘度为1500mPa · s 83000mPa · s的范围内的分量，进一步优选为使粘度为 1500mPa · s 30000mPa · s的范围内的分量。作为还原剂(D)的成分，例如可以从半胱氨酸或其衍生物、巯基丁二酸等巯基羧酸、硫代甘油等巯醇类、单巯基乙酸甘油酯等巯基羧酸酯类、半胱胺、半胱氨酰胺等巯基化合物、亚硫酸、亚硫酸钠等亚硫酸盐、亚硫酸氢钠等亚硫酸氢盐、抗坏血酸或其衍生物等中选择至少一种以上的成分。接着，将在步骤S210中选择的非酸性的基剂⑶、还原剂⑶各试剂分类为由油溶性成分构成的油相、由水溶性成分构成的水相、由高温下不稳定的成分构成的添加剂相，并进行称量。另外，对于碱剂(A)、酸性的基剂(C)各试剂，也进行称量(步骤S212)。其后， 将称量的油相成分和水相成分分别进行加热溶解(步骤S214)。将调节至预定温度的水相加入到调节至预定温度的油相中，进行乳化混合(步骤S216)。需要说明的是，在考虑到构成各试剂的成分的特性等基础上，上述预定温度可以任意确定。这点在以下叙述中相同。将在步骤S216中生成的乳化混合物调节至预定温度后，加入添加剂相的成分(步骤S218)。然后，将在步骤S218中得到的乳化混合物调节至预定温度后，加入称量的碱剂 (A)的成分(步骤S220)。需要说明的是，碱剂(A)的成分的添加优选在低温下进行。在该阶段中，乳化混合物整体变为碱性。然后，将在步骤S220中得到的碱性的乳化混合物调节至预定温度后，加入称量的酸性的基剂(C)的成分(步骤S222)。需要说明的是，酸性的基剂(C)的成分的添加优选在低温下进行。最后，将在步骤S222中得到的乳化混合物收容到预定的容器中(步骤S224)。需要说明的是，也将步骤S216称为第一工序，将步骤S220称为第二工序，将步骤S222称为第三工序。这样，在本实施方式中的第一试剂300的制造工序中，向乳化混合物中添加碱剂 (A)的成分后，添加酸性的基剂(C)的成分。通过以如上所述的顺序向乳化混合物中添加成分，能够在保持碱性的状态的同时添加碱剂(A)的成分、即碳酸盐，因此，能够抑制由碳酸盐与酸性状态的乳化混合物接触而引起的发泡。图6是表示毛发用化妆品生成剂中的第二试剂400的制造工序的流程图。首先， 将作为第二试剂400的原料的成分分为基剂(E)、pH调节剂(F)、氧化剂(G)分别进行选择 (步骤 S310)。作为基剂(E)的成分，没有特别的限定。作为基剂(E)的成分，根据作为目标的毛发用化妆品生成剂的用途以及剂型等，可以选择一种或一种以上的成分的组合。作为基剂 (E)的成分，可以使用例如烃、酯、有机硅、高级醇、动植物油、表面活性剂、植物提取物、醇类、天然或合成高分子、香料、蒸馏水等。作为pH调节剂(F)的成分，选择能够分解第一试剂300中包含的碳酸盐的酸。例如可以选择选自柠檬酸、乙醇酸等有机酸、磷酸、硫酸等无机酸等中的至少一种以上的酸。 另外，在用于降低毛发的亮度的染色中使用的毛发用化妆品的情况下，PH调节剂优选选择使毛发用化妆品(混合试剂)的PH在1.0 9.0的范围内的分量，更优选选择使pH在 3.0 7.0的范围内的分量。另一方面，在用于提高毛发的亮度的染色或漂白、脱色中使用的毛发用化妆品的情况下，PH调节剂优选选择使毛发用化妆品(混合试剂)的pH在6.0 9.0的范围内的分量，更优选选择使pH在7.0 8. 5的范围内的百分量。需要说明的是， “毛发的漂白、脱色”是指进行毛发中的黑色素的脱色。另外，“毛发的染色”是指通过氧化染料的氧化而使毛发的颜色和亮度发生变化。需要说明的是，在“毛发的染色”时，也可以在进行毛发的漂白、脱色的同时，通过氧化染料的氧化而使毛发的颜色和亮度发生变化。作为(G)氧化剂的成分，例如可以选择过氧化氢、作为过氧化氢或氧的产生剂的过氧化尿素、过氧化三聚氰胺(過酸化J 7 S >)、过硼酸钠、过硼酸钾、过碳酸钾等。接着，将在步骤S310中选择的基剂(E)、pH调节剂(F)、氧化剂(G)各试剂分类为由油溶性成分构成的油相、由水溶性成分构成的水相、由高温下不稳定的成分构成的添加剂相，并进行称量(步骤S312)。然后，将称量后的油相成分和水相成分分别进行加热溶解(步骤S314)。将调节至预定温度的水相加入到调节至预定温度的油相中，进行乳化混合(步骤S316)。将在步骤S316中生成的乳化混合物调节至预定温度后，加入添加剂相的成分(步骤S318)。最后，将在步骤S318中得到的乳化混合物收容到预定的容器中(步骤 S324)。B.实验结果对于上述实施方式中说明的毛发用化妆品生成剂，以下示出对毛发用化妆品生成剂中包含的成分、以及其含量进行各种变更的同时实施的各种实验结果。在以下的各种实验中，使用内容量550ml的混合用容器(图1)、和混合用器具 200(图1)，将通过图5中说明的方法制造的第一试剂300的样品、和通过图6中说明的方法制造的第二试剂400的样品以混合比(重量比)1 1进行混合，对于所得到的毛发用化妆品(混合试剂)进行评价。需要说明的是，混合是按照图2中说明的毛发用化妆品制造处理的顺序来实施的。B-1.实验结果1 (关于毛发用化妆品的粘度的实验结果)图7是表示在关于毛发用化妆品的粘度的实验中使用的第一试剂300的样品的说明图。图8是表示在关于毛发用化妆品的粘度的实验中使用的第二试剂400的样品的说明图。图9是表示关于毛发用化妆品的粘度的实验结果的说明图。需要说明的是，为了方便， 图中将第一试剂仅记为“1剂”，将第二试剂仅记为“2剂”。另外，图中的样品编号相同的样品相互对应(即，例如，图9所示的样品#10的评价结果表示对于将图7的样品#10的第一试剂和图8的样品#10的第二试剂混合而得到的毛发用化妆品的评价结果)。这些在以下所示的其他实验结果也相同。该实验中，首先，准备通过使第一试剂的碳酸盐(碳酸钾以及碳酸氢铵)的含量和增粘剂(羧基乙烯基聚合物)的含量变化而使毛发用化妆品(混合试剂)的粘度发生变化的多种样品(样品#10 #19)。对于样品#10 #19，对(1-1)混合试剂的泡的保持、 (1-2)涂抹时的液体滴落、(1-3)放置时的液体滴落、(1-4)涂抹时对头发的亲和性(& t ^ )各项目进行评价。需要说明的是，混合试剂的粘度使用在20°C条件下将混合试剂进行脱泡(真空状态下使泡脱气)、并使用B型旋转粘度计的转子No. 4以6rpm旋转1分钟后的值。以下示出评价方法和评价基准。(1-1)对于混合试剂的泡的保持，通过目视确认第一试剂的样品与第二试剂的样品混合时的状況来进行评价。需要说明的是，在此，“泡减少(L· ff tr ) ”是指通过碳酸盐与酸的反应而一时生成的泡表现出减少的倾向。另外，就搅拌次数而言，将使用混合用器具 (图1)并使其绕混合用容器(图1)的内周一周时计数为“1次”。混合试剂的泡的保持的评价基准A 即使搅拌100次以上，泡也不会减少B:即使搅拌50次，泡也不会减少C 直到搅拌50次为止，泡开始减少D 没有起泡或者搅拌后泡立即开始减少(1-2)对于涂抹时的液体滴落，由20名评判员对于在25°C条件下将混合试剂的泡 150g涂抹到所有毛发上时的液体滴落进行评价。涂抹时的液体滴落的评价基准A 向头发涂抹时完全没有液体滴落B 向头发涂抹时几乎没有液体滴落C 向头发涂抹时略微有液体滴落D 向头发涂抹时有大量液体滴落(1-3)对于放置时的液体滴落，在35°C条件下将混合试剂的泡150g涂抹到染毛用试验娃娃的所有毛发上并放置，对放置后的情况进行评价。放置时的液体滴落的评价基准A 完全没有发生液体滴落B 放置30分钟以内没有液体滴落C 放置30分钟以内略微有液体滴落D 放置30分钟以内有大量液体滴落(1-4)对于对头发的亲和性，由20名评判员对于在25°C条件下将混合试剂的泡涂抹到染毛用试验娃娃的所有毛发上时对头发的亲和情况进行评价。需要说明的是，在此， “对头发的亲和性”是指混合试剂向毛发间迅速浸透。对头发的亲和件的评价基准A 对头发的亲和性优良B:对头发的亲和性良好C:对头发的亲和性较差D 完全没有对头发的亲和性在该评价试验的结果中，对于混合试剂的粘度为1500mPa · s 30000mPa · s的范围内的样品#10 #13而言，在全部的评价项目中均得到A评价。S卩，对于样品#10 #13而言，即使搅拌100次以上，混合试剂的泡也不会减少(即起泡良好)，也完全没有出现涂抹时以及放置时的液体滴落，并且对头发的亲和性也优良。另外，就混合试剂的粘度为 75400mPa-s的样品#15和混合试剂的粘度为82600mPa 的样品#18而言，混合试剂的泡直到搅拌50次为止减少，虽然对头发的亲和性差，但完全没有发生涂抹时以及放置时的液
体滴落。另一方面，就混合试剂的粘度为750mPa · s的样品# 14和混合试剂的粘度为 1200mPa · s的样品#17而言，混合试剂的泡直到搅拌50次为止减少，涂抹时以及放置时产生大量的液体滴落。就混合试剂的粘度为IORmPa · s以上的样品#16、#19而言，混合试剂并未起泡，同时完全没有对头发的亲和性(换言之，对头发的浸透性差，欠缺使用性)。由该评价试验的结果可知，毛发用化妆品(混合试剂)中的增粘剂的含量优选为使毛发用化妆品的粘度在1500mPa · s 83000mPa · s的范围内的分量。如果使毛发用化妆品的粘度在上述范围内，则利用适当的粘度，由第一试剂与第二试剂的混合(即碳酸盐与酸的混合)而产生的二氧化碳形成的泡的破裂得到抑制，因此，能够简便地得到非气溶胶型、且具有能够抑制使用时的滴落的粘度的泡状的毛发用化妆品。由该评价试验的结果还可知，毛发用化妆品(混合试剂)中的增粘剂的含量特别优选使毛发用化妆品的粘度在1500mPa · s 30000mPa · s的范围内的分量。这是因为，如果使毛发用化妆品的粘度在上述范围内，则由于适当的粘度，毛发用化妆品的起泡良好、并且涂抹时的顺滑性(指通D )更良好，因此能够得到使用性良好的毛发用化妆品。B-2.实验结果2 (关于增粘剂的种类的实验结果1)图10是表示在关于增粘剂的种类的实验中使用的第一试剂300的样品的说明图。 图11是表示在关于增粘剂的种类的实验中使用的第二试剂400的样品的说明图。图12是表示关于增粘剂的种类的实验结果的说明图。该实验中，首先，准备使第一试剂中包含的增粘剂的种类(羧基乙烯基聚合物、丙烯酸/甲基丙烯酸烷基酯共聚物、羧甲基纤维素钠、黄原胶)和其含量变化的多种样品(样品#20 #24)。对于样品#20 #24，求出混合试剂的粘度，并且对(2_1)混合试剂的泡的保持、(2- 第一试剂生成时的增粘剂的分散性各项目进行评价。需要说明的是，混合试剂的粘度的测定方法与B-1.实验结果1中说明的测定方法相同。(2-1)对于混合试剂的泡的保持的评价方法以及评价基准与B-1.实验结果1的 (1-1)同样。(2-2)对于第一试剂的生成时的增粘剂的分散性，通过在第一试剂的制造工序中的加入增粘剂进行混合的工序中、目视确认增粘剂是否在制剂中容易地分散来进行评价。第一试剂的牛成时的增粘剂的分散件的评价基准A 增粘剂在制剂中能够容易地分散B 增粘剂在制剂中能够分散C 增粘剂在制剂中能够分散，但出现结块D 增粘剂在制剂中完全不能分散在该评价试验的结果中，混合试剂的泡的保持力在全部的样品中均得到A评价 (即使搅拌100次以上，泡也不会减少)。另外，就使用缔合型增粘剂的样品#20 #22而言，在加入增粘剂进行混合时，增粘剂在制剂中容易地分散。另一方面，就使用非缔合型增粘剂的增粘剂的样品#23而言，在加入增粘剂进行混合时，制剂中产生由增粘剂引起的结块。同样地，就使用非缔合型增粘剂的增粘剂的样品而言，在加入增粘剂进行混合时， 增粘剂没有在全部制剂中分散。由该评价试验的结果可知，毛发用化妆品生成剂中包含的增粘剂优选使用缔合型增粘剂(达到特定的PH范围开始发挥增粘效果的增粘剂)。这是由于，如果使用缔合型增粘剂，则在第一试剂的制造工序中的、加入增粘剂进行混合的工序中，能够得到对于制剂的良好分散性。B-3.实验结果3 (关于增粘剂的种类的另一个实验结果)图13是表示在关于增粘剂的种类的另一个实验中使用的第一试剂300的样品的说明图。图14是表示在关于增粘剂的种类的另一个实验中使用的第二试剂400的样品的说明图。图15是表示关于增粘剂的种类的另一个实验结果的说明图。该实验中，准备通过使第一试剂的氢氧化钾的含量和第二试剂的磷酸的含量变化而使第一试剂以及第二试剂的PH发生变化、同时进一步使配合有作为增粘剂的羧基乙烯基聚合物或羧甲基纤维素钠的试剂发生变化的多种样品(样品#30 #3 。然后，对于样品#30 #33，求出第一试剂的粘度、第二试剂的粘度、混合试剂的粘度、和混合试剂的pH， 同时对(3-1)混合试剂的泡的保持、(3- 包含增粘剂的试剂(第一试剂、第二试剂)的生成时的增粘剂的分散性各项目进行评价。需要说明的是，混合试剂的粘度的测定方法与 B-1.实验结果1中说明的测定方法相同。另外，第一试剂以及第二试剂的粘度使用在20°C 条件下使用B型旋转粘度计的转子No. 4以6rpm旋转1分钟后的值。(3-1)关于混合试剂的泡的保持的评价方法以及评价基准与B-1.实验结果1的 (1-1)相同。(3-2)关于含有增粘剂的试剂(第一试剂、第二试剂)的生成时的增粘剂的分散性的评价方法以及评价基准与B-2.实验结果2的(2-2)相同。在该评价试验的结果中，使第一试剂中含有的氢氧化钾的分量相同的样品#30、 #32中，与使用非缔合型的增粘剂(羧甲基纤维素钠)的样品#32相比，使用缔合型增粘剂 (羧基乙烯基聚合物)的样品#30能够降低第一试剂的粘度、并且减少增粘剂的含量。另夕卜，使第二试剂中含有的磷酸的分量相同的样品#31、#33中、与使用非缔合型的增粘剂(羧甲基纤维素钠)的样品#33相比，使用缔合型增粘剂(羧基乙烯基聚合物)的样品#31能够降低第二试剂的粘度、并且减少增粘剂的含量。而且，就使用缔合型增粘剂(羧基乙烯基聚合物)的样品#30、#31而言，在含有增粘剂的试剂(第一试剂、第二试剂)的制造工序中的、加入增粘剂进行混合的工序中，增粘剂容易分散到制剂中。另一方面，就使用非缔合型的增粘剂的样品#32、#33而言，增粘剂没有分散到制剂中。由该评价试验的结果还可知，毛发用化妆品生成剂(混合试剂)中含有的增粘剂， 优选使用缔合型增粘剂(达到特定的PH范围开始发挥增粘效果的增粘剂)。这是由于，如果使用缔合型增粘剂，则通过将增粘剂的含量抑制在低配合量，能够在将配合有增粘剂的试剂和其他试剂的粘度保持在较低水平的状态下制造毛发用化妆品生成剂，并且，在多种试剂(第一试剂、第二试剂)的混合时，能够通过由碳酸盐与酸反应而引起的中和反应使毛发用化妆品(混合试剂)达到适于增粘的PH范围，从而发挥增粘效果。此外，能够使包含增粘剂的试剂(第一试剂、第二试剂)的生成时的增粘剂的分散性提高。需要说明的是，由上述评价试验的结果可知，缔合型增粘剂可以在第一试剂和第二试剂任一种中配合。B-4.实验结果4 (关于碳酸盐的种类的实验结果)图16是表示在关于碳酸盐的种类的实验中使用的第一试剂300的样品的说明图。 图17是表示在关于碳酸盐的种类的实验中使用的第二试剂400的样品的说明图。图18是表示关于碳酸盐的种类的实验结果的说明图。该实验中，准备使第一试剂的碳酸盐的种类(碳酸钾、碳酸氢铵、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸钙、碳酸钡、碳酸亚丙酯、碳酸亚乙酯)、和其含量发生变化的多种样品 (样品#40 #50)。然后，对于样品#40 #50，对(4-1)混合时的发泡性进行评价。进而， 对于在样品#40 #50中使用的各种碳酸盐，对(4- 碳酸盐的溶解性另外进行评价。(4-1)对于混合时的发泡性，通过目视确认第一试剂的样品与第二试剂的样品的混合时的发泡的状況来进行评价。混合时的发泡件的评价基准A 显示出优良的发泡性B:显示出良好的发泡性C:显示出弱发泡性D 几乎不显示发泡性(4-2)对于碳酸盐的溶解性，通过目视确认将碳酸盐投入水中并进行搅拌时的溶解性来进行评价。碳酸盐的溶解性的评价基准A 显示出优良的水中的溶解性B 显示出良好的水中的溶解性C 显示出较弱的水中的溶解性D 几乎没有显示水中的溶解性在该评价试验的结果中，作为碳酸盐，包含碳酸氢铵的样品#40以及#43、包含碳酸钾和碳酸氢铵的样品#41、包含碳酸钾的样品#42、包含碳酸钠的样品#44、包含碳酸氢钠的样品#45、包含碳酸氢钾的样品#46、包含碳酸钙的样品#47、和包含碳酸钡的样品#48，在将第一试剂和第二试剂混合时显示出优良的发泡性。另一方面，作为碳酸盐包含碳酸亚丙酯的样品#49、和作为碳酸盐包含碳酸亚乙酯的样品#50，即使将第一试剂和第二试剂混合也几乎不发泡。另外，在样品#40 #46中使用的碳酸盐(碳酸钾、碳酸氢铵、碳酸钠、碳酸氢钠、 碳酸氢钾)在水中的溶解性优良。另一方面，样品#50中使用的碳酸盐(碳酸亚乙酯)在水中显示弱溶解性。样品#47中使用的碳酸盐(碳酸钙)、样品#48中使用的碳酸盐(碳酸钡)、和样品#49中使用的碳酸盐(碳酸亚丙酯)，几乎没有显示水中的溶解性。由该评价试验的结果可知，第一试剂中包含的碳酸盐优选包括选自碳酸根离子的碱金属盐或碱土金属盐、碳酸氢根离子的碱金属盐或碱土金属盐、碳酸铵、碳酸氢铵中的至少一种碳酸盐。如果这样，则能够提供水中的溶解性、与酸的反应性良好的第一试剂，因此， 能够使作为毛发用化妆品生成剂的多种试剂的混合时的发泡性进一步提高。B-5.实验结果5(关于用于提高毛发的亮度的染色或漂白、脱色中使用的毛发用化妆品的PH的实验结果)图19是表示在关于用于提高毛发的亮度的染色或漂白、脱色中使用的毛发用化妆品的PH的实验中使用的第一试剂300的样品的说明图。图20是表示在关于用于提高毛发的亮度的染色或漂白、脱色中使用的毛发用化妆品的PH的实验中使用的第二试剂400的样品的说明图。图21是表示关于用于提高毛发的亮度的染色或漂白、脱色中使用的毛发用化妆品的PH的实验结果的说明图。该实验中，首先，准备通过使第一试剂的氨水的含量和第二试剂的磷酸的含量变化而使毛发用化妆品(混合试剂)的PH发生变化的多种样品(样品#60 #64)。然后，对于样品#60 #64，对(5-1)亮度、(5-2)混合时的发泡性各项目进行评价。需要说明的是， 本实验中的各样品均生成用于提高毛发的亮度的染色或漂白、脱色中使用的(即用于使暗色的头发的颜色变亮的)毛发用化妆品。(5-1)亮度通过由20名评判员进行的实际染毛来评价。具体而言如下进行评价， 在25°C条件下将混合试剂的泡150g涂抹到所有毛发上的状态下放置20分钟，冲洗混合试剂后，通过目视确认干燥后的毛发的亮度。亮度的评价基准A 显示出优良的亮度B:显示出良好的亮度C:显示出较弱的亮度D 几乎不显示亮度(5-2)关于混合时的发泡性的评价方法以及评价基准，与B-4.实验结果4的 (4-1)相同。在该评价试验的结果中，混合试剂的PH为6. 0的样品#60、和pH为7. 5的样品#61 显示出良好的亮度，同时在将第一试剂和第二试剂混合时显示出优良的发泡性。另外，混合试剂的pH为9. 0的样品#62显示出优良的亮度，同时在将第一试剂和第二试剂混合时显示出良好的发泡性。另一方面，混合试剂的PH为5.0的样品#63几乎不显示亮度。混合试剂的pH为10. 0的样品#64即使将第一试剂和第二试剂混合也几乎不发泡。由该评价试验的结果可知，在用于提高毛发的亮度的染色或漂白、脱色中使用的毛发用化妆品中，优选使毛发用化妆品(混合试剂)的pH在6.0 9.0的范围内。如果这样，则对于毛发用化妆品而言，能够得到高染毛力和脱色力、以及适当的粘度。另外，能够使毛发用化妆品生成剂中包含的碳酸盐与酸高效地反应。适当的粘度和碳酸盐与酸高效反应的结果，能够得到极细小的具有弹柔性的乳脂状的毛发用化妆品的泡，从而获得使用时 (涂抹时、放置时)的液体滴落的抑制效果、染色不均勻的抑制效果。B-6.实验结果6(关于用于提高毛发的亮度的染色或漂白、脱色中使用的毛发用化妆品中碳酸盐所占的含量的实验结果)图22是表示关于用于提高毛发的亮度的染色或漂白、脱色中使用的毛发用化妆品中碳酸盐所占的含量的实验结果的说明图。该实验中，准备使B-5.实验结果5的样品#61中作为碳酸盐的碳酸钾和碳酸氢铵的总含量变化至1.0质量％ 40.0质量％的多种样品(样品#610 #615)。然后，对于样品#610 #615，对(6-1)混合时的发泡性、(6-2)从容器中的溢出、(6_3)使用感各项目进行评价。(6-1)关于混合时的发泡性的评价方法以及评价基准与B-4.实验结果4的相同。(6-2)对于从容器中的溢出，通过目视确认将第一试剂的样品和第二试剂的样品混合时、是否有泡从混合用容器中溢出来进行评价。从容器中的溢出的评价基准A 无论如何混合都完全没有溢出B:混合时需要注意，但没有溢出C 小心地混合，但略微溢出D 即使小心地混合也剧烈地溢出(6-3)对于使用感，由20名评判员对于在25°C条件下将混合试剂的泡涂抹到染毛用试验娃娃的所有毛发上时的涂抹容易性进行评价。使用感的评价基准A 涂抹均勻性(O t/ )良好且容易涂抹B 涂抹均勻性一般但能毫无问题地涂抹C:难以涂抹该评价试验的结果中发现，碳酸盐的含量为10. 0质量％的样品#612在将第一试剂和第二试剂混合时显示出良好的发泡性，并且，虽然混合时需要注意，但没有观察到从混合用容器中泡的溢出。另外，样品#612在涂抹到毛发时涂抹均勻性良好且容易涂抹。碳酸盐的含量为20. 0质量％的样品#613在将第一试剂和第二试剂混合时显示出良好的发泡性，并且，即使在混合时注意，也观察到从混合用容器中泡略微溢出。另外，样品#613在涂抹到毛发上时，涂抹均勻性良好且容易涂抹。碳酸盐的含量为30. 0质量％的样品#614在将第一试剂和第二试剂混合时显示出优良的发泡性，并且，即使在混合时注意，也观察到从混合用容器中泡略微溢出。另外，样品#614为在涂抹到毛发上时能够以涂抹均勻性没有问题的状态进行涂抹的程度。另一方面，碳酸盐的含量为1.0质量％的样品#610即使将第一试剂和第二试剂混合也几乎不会发泡。碳酸盐的含量为5. 0质量％的样品#611即使将第一试剂和第二试剂混合也仅显示出弱发泡性，但没有观察到从混合用容器中泡的溢出。另外，样品#610在涂抹到毛发上时的涂抹均勻性良好。碳酸盐的含量为40.0质量％的样品#615在将第一试剂和第二试剂混合时即使注意，泡也从混合用容器中剧烈溢出，并且涂抹到毛发上时的涂抹均勻性也变差。由该评价试验的结果可知，在用于提高毛发的亮度的染色或漂白、脱色中使用的毛发用化妆品的情况下，优选使碳酸盐在毛发用化妆品(混合试剂)中所占的含量为 1. 0 30. 0质量％，特别优选为10. 0 20. 0质量％。如果使毛发用化妆品中碳酸盐所占的含量在上述范围内，则在混合作为毛发用化妆品生成剂的多种试剂时，能够得到适度的自发泡效果。B-7.实验结果7(关于用于降低毛发的亮度的染色中使用的毛发用化妆品的pH的实验结果)图23是表示在关于用于降低毛发的亮度的染色中使用的毛发用化妆品的pH的实验中使用的第一试剂300的样品的说明图。图M是表示在关于用于降低毛发的亮度的染色中使用的毛发用化妆品的PH的实验中使用的第二试剂400的样品的说明图。图25是表示关于用于降低毛发的亮度的染色中使用的毛发用化妆品的PH的实验结果的说明图。该实验中，首先，准备通过使第一试剂的氨水的含量和第二试剂的磷酸的含量变化而使毛发用化妆品(混合试剂)的PH发生变化的样品(样品#70 #75)。然后，对于样品#70 #75，对(7-1)混合时的发泡性、(7-2)对头皮的刺激各项目进行评价。需要说明的是，本实验中的各样品均生成在用于降低毛发的亮度的染色中使用的(即用于使浅色的头发的颜色变深)毛发用化妆品。(7-1)关于混合时的发泡性的评价方法以及评价基准与B-4.实验结果4的相同。(7-2)对于对头皮的刺激，由20名评判员对于在25 °C条件下将混合试剂的泡150g 涂抹到所有毛发上时对头皮的刺激(疼痛、发痒)的有无进行评价。对头皮的刺激的评价基准A 完全感觉不到头皮的刺激B 几乎感觉不到头皮的刺激C 感觉到头皮的刺激D 严重感觉到头皮的刺激该评价试验的结果中，对于混合试剂的pH为3. 25的样品#71和pH为6. 80的样品 #72而言，在将第一试剂和第二试剂混合时显示出优良的发泡性，并且将混合试剂涂抹到头皮上时也完全没有感觉到对头皮的刺激。另外，对于混合试剂的PH为1. 0的样品#70而言， 虽然在将第一试剂和第二试剂混合时显示出优良的发泡性，但将混合试剂涂抹到头皮上时对头皮有刺激。对于混合试剂的PH为8. 80的样品#73而言，在将第一试剂和第二试剂混合时显示出良好的发泡性，将混合试剂涂抹到头皮上时对头皮也完全没有刺激。另一方面，就混合试剂的pH为0. 57的样品#74而言，在将混合试剂涂抹到头皮上时对头皮具有强烈的刺激。另外，就混合试剂的PH为9. 30的样品#75而言，在将第一试剂和第二试剂混合时几乎没有发泡。由该评价试验的结果可知，在用于降低毛发的亮度的染色中使用的毛发用化妆品中，优选使毛发用化妆品(混合试剂)的PH在1.0 9.0的范围内，特别优选使pH在3.0 7.0的范围内。如果这样，则对于毛发用化妆品而言，能够得到高染毛力和适当的粘度。另夕卜，能够使毛发用化妆品生成剂中包含的碳酸盐与酸高效地反应。适当的粘度以及碳酸盐与酸高效反应的结果，能够得到极细小的具有弹柔性的乳脂状的毛发用化妆品的泡，从而得到使用时(涂抹时、放置时)的液体滴落的抑制效果和染色不均勻的抑制效果。B-8.实验结果8(关于用于降低毛发的亮度的染色中使用的毛发用化妆品中碳酸盐所占的含量的实验结果)图沈是表示关于用于降低毛发的亮度的染色中使用的毛发用化妆品中碳酸盐所占的含量的实验结果的说明图。该实验中，准备使B-7.实验结果7的样品#71中作为碳酸盐的碳酸氢铵的含量变化至1.0质量％ 10.0质量％的多种样品(样品#710 #715)。然后，对于样品#710 #715，对(7-1)混合时的发泡性、(7-2)从容器中的溢出、(7-3)使用感各项目进行评价。
(7-1)关于混合时的发泡性的评价方法以及评价基准与B-4.实验结果4的相同。(7-2)关于从容器中的溢出的评价方法以及评价基准与B-6.实验结果6的(6_2) 相同。(7-3)关于使用感的评价方法以及评价基准与B-6.实验结果6的(6_3)相同。该评价试验的结果中，就碳酸盐的含量为1. 5质量％的样品#711和2.0质量％的样品#712而言，在将第一试剂和第二试剂混合时显示出良好的发泡性，并且，虽然混合时需要注意，但没有观察到从混合用容器中泡的溢出。另外，样品#711、#712在涂抹到毛发上时，涂抹均勻性良好并且容易涂抹。就碳酸盐的含量为3. 0质量％的样品#713而言，在将第一试剂和第二试剂混合时显示出优良的发泡性，但在混合时即使注意，也观察到泡从混合用容器中略微溢出。另外，样品#713在涂抹到毛发上时，涂抹均勻性非常良好并且容易涂抹。另一方面，就碳酸盐的含量为1. 0质量％的样品#710而言，即使将第一试剂和第二试剂混合也仅显示出弱发泡性，但没有观察到泡从混合用容器中溢出，涂抹到毛发上时的涂抹均勻性良好。就碳酸盐的含量为5. 0质量％的样品#714和10. 0质量％的样品#715 而言，在将第一试剂和第二试剂混合时即使注意，泡也从混合用容器中剧烈地溢出。由该评价试验的结果可知，在用于降低毛发的亮度的染色中使用的毛发用化妆品的情况下，特别优选使碳酸盐在毛发用化妆品(混合试剂)中所占的含量为1. 5 10. 0质量％。如果在毛发用化妆品中碳酸盐所占的含量为上述范围内，则将作为毛发用化妆品生成剂的多种试剂混合时，能够得到适度的自发泡效果。B-9.实验结果9 (关于高级醇的实验结果)图27是表示在关于高级醇的实验中使用的第一试剂300的样品的说明图。图观是表示在关于高级醇的实验中使用的第二试剂400的样品的说明图。图四是表示关于高级醇的实验结果的说明图。该实验中，准备使第一试剂中包含的醇类的种类(十四烷醇、十六烷醇、硬脂醇、 二十二烷醇、辛醇、十二烷醇、二十四烷醇、三十烷醇、辛酰醇、虫蜡醇)、其含量变化的多种样品(样品#80 89)。然后，对于样品#80 #89，对(9_1)混合试剂的泡的保持、(9_2) 涂抹时的液体滴落、(9-3)放置时的液体滴落、(9-4)亮度、(9-5)染色性各项目进行评价。(9-1)关于混合试剂的泡的保持的评价方法以及评价基准与B-1.实验结果1的 (1-1)相同。(9-2)关于涂抹时的液体滴落的评价方法以及评价基准与B-1.实验结果1的 (1-2)相同。(9-3)关于放置时的液体滴落的评价方法以及评价基准与B-1.实验结果1的 (1-3)相同。(9-4)关于亮度的评价方法以及评价基准与B-5.实验结果5的(5_1)相同。(9-5)染色性通过20名评判员的实际染毛进行评价。具体而言如下进行评价，在 25°C条件下将混合试剂的泡150g涂抹到所有毛发上的状态下放置20分钟，冲洗混合试剂后，目视确认干燥后的毛发的染色性。染饩性的评价基准
Α:显示出优良的染色性B:显示出良好的染色性C:显示出较弱的染色性D 几乎没有显示出染色性该评价试验的结果中，包含十四烷醇的样品#80、包含十六烷醇的样品#81、包含硬脂醇的样品#82，在全部的评价项目中均得到A评价。S卩，在样品#80 #82中，即使搅拌100次以上混合试剂的泡也不会减少(即，起泡良好)，也不会发生涂抹时以及放置时的液体滴落，显示出优良的亮度、和优良的染色性。包含二十二烷醇的样品#83中，即使搅拌 100次以上混合试剂的泡也不会减少，也不会发生涂抹时以及放置时的液体滴落，显示出良好的亮度、和优良的染色性。包含十二烷醇的样品#85、包含二十四烷醇的样品#86，在全部的评价项目中均得到B评价。S卩，样品#85、#86中，即使搅拌约50次，混合试剂的泡也不会减少，几乎没观察到涂抹时的液体滴落，也没有观察到放置30分钟以内的液体滴落。此外，显示出良好的亮度和良好的染色性。就包含辛醇的样品#84和包含三十烷醇的样品#87而言，即使搅拌约 50次，混合试剂的泡也不会减少，虽然几乎没有观察到涂抹时的液体滴落，也没有观察到放置30分钟以内的液体滴落，但仅显示出较弱的亮度、和弱染色性。就包含辛酰醇的样品#88、和包含虫蜡醇的样品#89而言，直到搅拌50次为止混合试剂的泡减少，在涂抹时以及放置时发生液体滴落，并且几乎不显示亮度，染色性也较弱。由该评价试验的结果可知，作为毛发用化妆品生成剂的多种试剂中的至少任一种试剂中，优选包含具有碳原子数为10 30的直链烷基或碳原子数为10 30的烯基的高级醇。高级醇由于能够赋予毛发用化妆品硬度，因此，抑制由毛发用化妆品生成剂中包含的碳酸盐与酸的混合而产生的二氧化碳形成的泡的破裂，使毛发用化妆品的起泡良好。另外， 通过含有高级醇，能够使毛发用化妆品的泡变得极细，从而得到使用时(涂抹时、放置时) 的液体滴落的抑制效果、和染色不均勻的抑制效果。C.变形例需要说明的是，本发明并不限于上述实施例和实施方式，只要在不脱离其主旨的范围内，则可以采用各种构成。例如可以如下变形。Cl.变形例 1在上述实施方式和实验例中，在毛发用化妆品生成剂由两种试剂(第一试剂、第二试剂)构成的基础上，列举了各试剂中配合的成分的一例进行了说明。但是，毛发用化妆品生成剂只要包含至少含有碳酸盐的第一试剂、和含有能够分解碳酸盐的酸的第二试剂即可，并不限定于上述例示的方式。具体而言，在毛发用化妆品生成剂中包含的成分、以及其含量可以任意进行变更。例如上述实施方式中，以第一试剂中包含增粘剂的形式进行记载，但增粘剂只要包含于构成毛发用化妆品生成剂的多种试剂中的、至少任一种试剂中即可。具体而言，在毛发用化妆品生成剂由三种试剂构成的情况下，可以在第三试剂中配合增粘剂，在毛发用化妆品生成剂由两种试剂构成的情况下，可以在第二试剂中配合增粘剂。另外，也可以是在多种试剂中均配合增粘剂的方式。例如，在上述实施方式中，以第一试剂中包含高级醇的形式进行记载，但高级醇只要包含于构成毛发用化妆品生成剂的多种试剂中的、至少任一种试剂中即可。具体而言，在毛发用化妆品生成剂由三种试剂构成的情况下，可以在第三试剂中配合高级醇，在毛发用化妆品生成剂由两种试剂构成的情况下，可以在第二试剂中配合高级醇。另外，也可以是在多种试剂中均配合高级醇的方式。C2.变形例 2 上述实施方式(图1)中，示出了毛发用化妆品套件的构成的一例。但是，毛发用化妆品套件的构成可以进行各种变形。例如，能够变更混合用容器、混合用器具的形状、材质等。例如也可以使用将混合用容器和混合用器具一体化而成的容器等。C3.变形例 3:上述实施方式(图幻中，示出了使用毛发用化妆品套件的毛发用化妆品制造处理的流程的一例。但是，毛发用化妆品制造处理的流程可以进行各种变形。C4.变形例 4 上述实施方式(图5、图6)中，对第一试剂和第二试剂的制造工序进行了说明。但是，该制造工序仅仅为一例，可以进行各种变形。例如可以省略第一试剂的制造工序中的一部分步骤，或者改变步骤的排列顺序。但是，从抑制碳酸盐的发泡的观点出发，优选不变更 (A)添加碱剂的成分的工序(步骤S220)和(C)添加酸性的基剂的成分的工序(步骤S222) 的顺序。C5.变形例 5 上述实施方式中，通过例示涂抹到头发上来用于改变毛发的亮度的毛发用化妆品来进行说明。但是，本发明并不限于上述实施方式，也可以采用其他方式。具体而言，例如也可以是用于构成涂抹到体毛上来用于改变体毛的亮度的泡状的化妆品的生成剂。标号说明10…毛发用化妆品套件100…混合用容器200…混合用器具300…第一试剂400…第二试剂
权利要求
1.一种毛发用化妆品生成剂，用于利用多种试剂的混合进行自发泡来生成泡状的毛发用化妆品，其中，所述多种试剂中包含至少含有碳酸盐的第一试剂、和含有能够分解全部量的所述碳酸盐的酸的第二试剂，所述多种试剂中的至少任意一种试剂中，含有使所述毛发用化妆品的粘度在 1500mPa · s 83000mPa · s的范围内的增粘剂。
2.如权利要求1所述的毛发用化妆品生成剂，其中，所述增粘剂为缔合型增粘剂。
3.如权利要求1或2所述的毛发用化妆品生成剂，其中，所述碳酸盐包括选自碳酸根离子的碱金属盐或碱土金属盐、碳酸氢根离子的碱金属盐或碱土金属盐、碳酸铵、碳酸氢铵中的至少一种碳酸盐。
4.如权利要求1 3中任一项所述的毛发用化妆品生成剂，其中，在所述毛发用化妆品中所述碳酸盐所占的含量为1. 0质量％ 30. 0质量％。
5.如权利要求1 4中任一项所述的毛发用化妆品生成剂，其中，所述毛发用化妆品是用于毛发的染色的化妆品，所述毛发用化妆品的pH在1. 0 9. 0的范围内。
6.如权利要求1 4中任一项所述的毛发用化妆品生成剂，其中，所述毛发用化妆品是用于毛发的染色或漂白、脱色的化妆品，所述毛发用化妆品的pH在6. 0 9. 0的范围内。
7.如权利要求1 6中任一项所述的毛发用化妆品生成剂，其中，在所述多种试剂中的至少任意一种试剂中包含具有碳原子数为10 30的直链烷基或碳原子数为10 30的烯基的高级醇。
8.一种第一试剂的制造方法，用于制造毛发用化妆品生成剂中至少含有碳酸盐的第一试剂，所述毛发用化妆品生成剂用于利用多种试剂的混合进行自发泡来生成泡状的毛发用化妆品，所述第一试剂的制造方法的特征在于，包括第一工序，对非酸性的基剂成分和还原剂成分进行乳化混合；第二工序，向通过所述第一工序生成的乳化混合物中添加含有所述碳酸盐的碱剂成分；和第三工序，向通过所述第二工序生成的乳化混合物中添加酸性的基剂成分。
全文摘要
本发明提供一种毛发用化妆品生成剂及其制造方法，其中，上述毛发用化妆品生成剂能够简便地得到非气溶胶型、且具有可抑制使用时的滴落的粘度的泡状的毛发用化妆品。用于利用多种试剂的混合进行自发泡来生成泡状的毛发用化妆品的毛发用化妆品生成剂，包含至少含有碳酸盐的第一试剂、和含有能分解全部量的碳酸盐的酸的第二试剂，多种试剂中的至少任意一种试剂中，含有使毛发用化妆品的粘度在1500mPa·s～83000mPa·s的范围内的增粘剂。
文档编号A61K8/34GK102462631SQ201110365189
公开日2012年5月23日 申请日期2011年11月17日 优先权日2010年11月18日
发明者尾藤博幸, 河合信吾, 生川修次, 社本行正 申请人:株式会社大利鸭