非侵入式血糖监测装置与方法以及生化分子的分析方法

专利名称：非侵入式血糖监测装置与方法以及生化分子的分析方法
技术领域：
本发明是关于一种血糖监测装置与方法以及生化分子的分析方法，且特别是关于一种非侵入式血糖监测装置与方法以及生化分子的分析方法。
背景技术：
糖尿病是一种因体内胰岛素绝对或者相对不足、分泌时间不正常、胰岛素作用体发生障碍或抗性等因素所造成所导致的临床综合症。假如糖尿病没有得到良好的控制，会引起一些急性并发症，如低血糖症、酮症酸中毒、非酮高渗性昏迷。严重的长期并发症包括心血管疾病、慢性肾衰竭、视网膜病变、神经病变及微血管病变等。 对于糖尿病患而言，时常监测血糖非常重要。管理糖尿病的首要目标就是维持正常的血糖值，如果患者平日能够很留心血糖的控制，将可有效预防上述并发症的产生。目前，糖尿病患最常使用血糖机来进行血糖监测。然而，使用血糖机测量血糖浓度值前，必须先进行采血的步骤。指尖采血为侵入式(破坏性)的取样方式，其过程复杂且会造成疼痛，这也是影响糖尿病患无法自我定时监测血糖的最重要因素。因此，非侵入式的血糖检测方式成为血糖检测的主要发展趋势。目前的非侵入式血糖计是利用单一方法来进行测量，如声学、光学及电学。但都以测量人体皮肤血糖为主。然而，皮肤的构造可分为表皮、真皮、皮下组织，且皮肤中各种不同的组织、血管及水分会产生多种散射光和吸收光，因而影响信号的测量，进而影响到血糖值的判断。

发明内容
为解决上述问题，本发明提供一种非侵入式血糖监测装置，其可准确地测量出血糖信息。本发明提供一种具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，其可在室内或室外的环境使用。本发明提供一种非侵入式血糖监测方法，其可连续地且即时地获得测量对象的血糖值。本发明提供一种生化分子的分析方法，其可获得同时存在目标分子与干扰分子时的目标分子浓度。本发明提出一种非侵入式血糖监测装置，包括至少一光源、第一分光器、光检测器组及处理单元。光源发射出至少一光线。第一分光器具有聚焦功能，使由光源发射出的光线凭借第一分光器而入射且聚焦到眼球中。光检测器组测量由眼球所反射、再凭借第一分光器传送到光检测器组的光线的旋光信息及吸收能量信息。处理单元接收并处理旋光信息及吸收能量信息，以获得由光源发射出的光线与传送到光检测器组的光线之间的旋光变化及吸收能量变化，且对旋光变化及吸收能量变化进行分析，以获得生化分子的生化分子信息，生化分子至少包括葡萄糖，且处理单元凭借生化分子信息获得葡萄糖信息，由于葡萄糖信息与血糖信息具有对应关系，进而读出血糖信息。
依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测装置中，光源的波长包括葡萄糖可吸收波长。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测装置中，光源的波长包括红外光中的波长。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测装置中，光源包括发光二极体或激光二极体。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测装置中，光线包括线性偏振光、圆偏振光、椭圆偏振光或部分偏振光。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测装置中，光源例如是具有控制光线的发射频率的功能、控制光线的强度的功能、控制光线的开启时间长度的功能、控制光线的关闭时间长度的功能或其组合。 依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测装置中，还包括光信息分析单元，在光线入射到眼球中之前，检测来自第一分光器的光线的光信息，且将光信息传送到处理单元、警示器或光源控制单元，以对光线的光学特性进行反馈控制。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测装置中，光信息分析单元包括光功率计及光感测器中的至少一者，光功率计所检测的光信息为能量信息，光感测器所检测的光信息为能量信息及位置信息中的至少一者。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测装置中，第一分光器可将光线聚焦到眼球的前房，且光线经眼球所反射的光包括来自房水液的反射光。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测装置中，第一分光器包括光学膜片、透镜、光栅、绕射光学元件或上述任意元件的组合。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测装置中，光检测器组包括旋光测量装置及能量测量装置，分别测量由眼球所反射、再凭借第一分光器反射或再穿过第一分光器的光线。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测装置中，旋光测量装置包括主动式旋光测量装置或至少一被动式旋光测量装置。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测装置中，主动式旋光测量装置包括检偏器，检偏器直接计算出旋光信息。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测装置中，被动式旋光测量装置包括偏振片，被动式旋光测量装置凭借测量穿过偏振片的光线的能量而计算出旋光信息。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测装置中，能量测量装置与旋光测量装置分别包括感光元件。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测装置中，感光元件包括电荷耦合元件、互补金属氧化半导体感测器或光二极体。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测装置中，还包括具有孔洞的挡光板，经装配以使得光线先通过挡光板的孔洞，再传送到感光元件。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测装置中，挡光板包括金
属光罩或石英玻璃光罩。
依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测装置中，生化分子包括胆固醇、尿酸、水、乳酸、尿素、抗坏血酸或其组合。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测装置中，生化分子包括干扰分子。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测装置中，在凭借处理单元获得葡萄糖信息的过程中，处理单元可对干扰分子所造成的干扰进行排除。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测装置中，处理单元包括模拟数字电路整合模块，其中模拟数字电路整合模块包括微处理器、放大器及模拟数字转换器。
依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测装置中，模拟数字电路整合模块还包括无线传输装置。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测装置中，处理单元可从控制光源变化、光机元件空间偏移或其组合，分析旋光信息及吸收能量信息，以获得葡萄糖信息，光源变化包括光发射频率的变化、光能量强度的变化、光开启时间长度的变化或光关闭时间长度的变化或其组合。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测装置中，还包括第二分光器，将由眼球所反射、再凭借第一分光器传送的光线传送到光检测器组。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测装置中，光检测器组包括第一光检测器及第二光检测器，分别用以测量由第二分光器所反射或穿过第二分光器的光线。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测装置中，第一光检测器与第二光检测器分别包括旋光测量装置及能量测量装置。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测装置中，第一光检测器与第二光检测器中的一者例如是旋光测量装置，第一光检测器与第二光检测器中的另一者例如是能量测量装置。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测装置中，第二分光器包括光学膜片、透镜、光栅、绕射光学元件或上述任意元件的组合。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测装置中，还包括眼睛瞄准用定位装置，用以使眼睛的视线对准眼睛瞄准用定位装置而进行对位，以决定眼球的测
量位置。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测装置中，眼睛瞄准用定位装置包括光点、标志或浮雕图案。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测装置中，还包括连接元件，连接元件位于非侵入式血糖监测装置的出光口，用以贴靠于眼睛外缘。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测装置中，还包括护套，设置于连接元件用以贴靠于眼睛外缘的面上。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测装置中，护套包括抛弃式护套。本发明提出一种具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，包括装置本体、至少一光源、光学套件、光检测器组以及处理单元。光源发射出至少一光线。光学套件装设于装置本体上，且包括第一分光器于其中，第一分光器具有聚焦功能，使由光源发射出的光线凭借第一分光器而入射且聚焦到眼球中。光检测器组测量由眼球所反射、再凭借第一分光器传送到光检测器组的光线的旋光信息及吸收能量信息。处理单元设置于装置本体中，且接收并处理旋光信息及吸收能量信息，以获得由光源发射出的光线与传送到光检测器组的光线之间的旋光变化及吸收能量变化，以获得生化分子的生化分子信息，生化分子至少包括葡萄糖，且处理单元凭借生化分子信息获得葡萄糖信息，由于葡萄糖信息与血糖信息具有对应关系，进而读出血糖信息。依照本发明的一实施例所述，在上述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置中，光源例如是设置于装置本体中。依照本发明的一实施例所述，在上述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置中，光源例如是光学套件的一部份。依照本发明的一实施例所述，在上述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动 装置中，光源的波长包括葡萄糖可吸收波长。依照本发明的一实施例所述，在上述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置中，光源的波长包括红外光中的波长。依照本发明的一实施例所述，在上述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置中，光源包括发光二极体或激光二极体。依照本发明的一实施例所述，在上述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置中，光线包括线性偏振光、圆偏振光、椭圆偏振光或部分偏振光。依照本发明的一实施例所述，在上述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置中，光源可具有控制光线的发射频率的功能、控制光线的一强度的功能、控制光线的一开启时间长度的功能、控制一关闭时间长度的功能或其组合。依照本发明的一实施例所述，在上述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置中，还包括光信息分析单元，在光线入射到眼球中之前，检测来自第一分光器的光线的光信息，且将光信息传送到处理单元、警示器或光源控制单元，以对光线的光学特性进行反馈控制。依照本发明的一实施例所述，在上述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置中，光信息分析单元包括光功率计及光感测器中的至少一者，光功率计所检测的光信息为能量信息，光感测器所检测的光信息为能量信息及位置信息中的至少一者。依照本发明的一实施例所述，在上述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置中，光功率计及光感测器中的至少一者例如是设置于装置本体中。依照本发明的一实施例所述，在上述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置中，光功率计及光感测器中的至少一者例如是光学套件的一部份。依照本发明的一实施例所述，在上述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置中，第一分光器可将光线聚焦到眼球的前房，且光线经眼球所反射的光包括来自房水液的反射光。依照本发明的一实施例所述，在上述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置中，第一分光器包括光学膜片、透镜、光栅、绕射光学元件或上述任意元件的组合。
依照本发明的一实施例所述，在上述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置中，光检测器组包括旋光测量装置及能量测量装置，分别测量由眼球所反射、再凭借第一分光器传送的光线。依照本发明的一实施例所述，在上述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置中，能量测量装置例如是设置于装置本体中。依照本发明的一实施例所述，在上述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置中，旋光测量装置例如是设置于装置本体中。
依照本发明的一实施例所述，在上述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置中，旋光测量装置例如是光学套件的一部份。依照本发明的一实施例所述，在上述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置中，旋光测量装置包括主动式旋光测量装置或至少一被动式旋光测量装置。依照本发明的一实施例所述，在上述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置中，主动式旋光测量装置包括检偏器，检偏器直接计算出旋光信息。依照本发明的一实施例所述，在上述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置中，被动式旋光测量装置包括偏振片，被动式旋光测量装置凭借测量穿过偏振片的光线的能量而计算出旋光信息。依照本发明的一实施例所述，在上述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置中，能量测量装置与旋光测量装置分别包括感光元件。依照本发明的一实施例所述，在上述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置中，感光元件包括电荷耦合元件、互补金属氧化半导体感测器或光二极体。依照本发明的一实施例所述，在上述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置中，还包括具有孔洞的挡光板，经装配以使得光线先通过挡光板的孔洞，再传送到感光元件。依照本发明的一实施例所述，在上述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置中，挡光板包括金属光罩或石英玻璃光罩。依照本发明的一实施例所述，在上述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置中，生化分子包括胆固醇、尿酸、水、乳酸、尿素、抗坏血酸或其组合。依照本发明的一实施例所述，在上述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置中，生化分子包括干扰分子。依照本发明的一实施例所述，在上述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置中，在凭借处理单元获得葡萄糖信息的过程中，处理单元可对干扰分子所造成的干扰进行排除。依照本发明的一实施例所述，在上述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置中，处理单元包括模拟数字电路整合模块，其中模拟数字电路整合模块包括微处理器、放大器及模拟数字转换器。依照本发明的一实施例所述，在上述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置中，模拟数字电路整合模块还包括无线传输装置。依照本发明的一实施例所述，在上述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置中，处理单元可从控制光源变化、光机元件空间偏移或其组合，分析旋光信息及吸收能量信息，以获得葡萄糖信息，光源变化包括光发射频率的变化、光能量强度的变化、光开启时间长度的变化、光关闭时间长度的变化或其组合。依照本发明的一实施例所述，在上述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置中，还包括第二分光器，将由眼球所反射、再凭借第一分光器传送的光线传送到光检测器组。依照本发明的一实施例所述，在上述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置中，第二分光器例如是设置于装置本体中。依照本发明的一实施例所述，在上述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置中，第二分光器例如是光学套件的一部份。依照本发明的一实施例所述，在上述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置中，光检测器组包括第一旋光测量装置、第一能量测量装置、第二旋光测量装置及第二能量测量装置，设置于装置本体中，其中第一旋光测量装置与第一能量测量装置分别测量 由眼球所反射、再凭借第一分光器传送的光线，且第二旋光测量装置与第二能量测量装置分别用以测量凭借第二分光器所传送的光线。依照本发明的一实施例所述，在上述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置中，光检测器组包括第一光检测器及第二光检测器，分别用以测量由第二分光器所反射或穿过第二分光器的光线。依照本发明的一实施例所述，在上述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置中，第一光检测器与第二光检测器分别包括旋光测量装置及能量测量装置。依照本发明的一实施例所述，在上述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置中，第一光检测器与第二光检测器中的一者例如是旋光测量装置，第一光检测器与第二光检测器中的另一者例如是能量测量装置。依照本发明的一实施例所述，在上述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置中，第二分光器包括光学膜片、透镜、光栅、绕射光学元件或上述任意元件的组合。依照本发明的一实施例所述，在上述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置中，当第一分光器传送多道光线时，光检测器组包括多个旋光测量装置及能量测量装置，其中旋光测量装置及能量测量装置的多个感测区域分别用以测量对应的光线。依照本发明的一实施例所述，在上述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置中，光学套件还包括镜片组。依照本发明的一实施例所述，在上述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置中，光学套件具有镜片组时，可将光学套件整合作为相机模块中的镜头。依照本发明的一实施例所述，在上述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置中，还包括眼睛瞄准用定位装置，用以使眼睛的视线对准眼睛瞄准用定位装置而进行对位，以决定眼球的测量位置。依照本发明的一实施例所述，在上述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置中，眼睛瞄准用定位装置包括光点、标志或浮雕图案。依照本发明的一实施例所述，在上述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置中，还包括连接元件，连接元件的端连接于具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置的出光口，连接元件的另一端用以贴靠于眼睛外缘。
依照本发明的一实施例所述，在上述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置中，还包括护套，设置于连接元件用以贴靠于眼睛外缘的面上。依照本发明的一实施例所述，在上述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置中，护套包括抛弃式护套。本发明提出一种非侵入式血糖监测方法，包括下列步骤。由至少一光源发射出至少一光线。使由光源发射出的光线凭借具有聚焦功能的第一分光器而入射且聚焦到眼球中。凭借第一分光器将由眼球所反射的光线传送到光检测器组。凭借光检测器组测量传送到光检测器组的光线的旋光信息及吸收能量信息。凭借处理旋光信息及吸收能量信息而获得由光源发射出的光线与传送到光检测器组的光线之间的旋光变化及吸收能量变化。对旋光变化及吸收能量变化进行分析，以获得生化分子的生化分子信息，且凭借生化分子信息获得葡萄糖信息，由于葡萄糖信息与血糖信息具有对应关系，透过此对应关系，进而读出血 糖信息。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测方法中，获得及分析旋光变化及吸收能量变化的装置包括处理单元。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测方法中，处理单元包括模拟数字电路整合模块，其中模拟数字电路整合模块包括微处理器、放大器及模拟数字转换器。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测方法中，模拟数字电路整合模块还包括无线传输装置。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测方法中，还包括控制光源的光学特性、光机元件空间偏移或其组合，其中光学特性包括凭借光源控制光线的发射频率、光线的强度、光线的开启时间长度、光线的关闭时间长度或其组合。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测方法中，还包括在光线入射到眼球中之前，检测来自第一分光器的光线的光信息，以对光线的光学特性进行反馈控制。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测方法中，光信息包括能量信息及位置信息中的至少一者。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测方法中，检测光信息的装置包括光功率计及光感测器中的至少一者。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测方法中，对光学特性进行反馈控制的装置包括处理单元、警示器或光源控制单元。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测方法中，生化分子包括胆固醇、尿酸、水、乳酸、尿素、抗坏血酸或其组合。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测方法中，生化分子包括干扰分子。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测方法中，获得葡萄糖信息的步骤还包括对干扰分子所造成的干扰进行排除。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测方法中，第一分光器将光线聚焦到眼球的前房，且光线经眼球所反射的光包括来自房水液的反射光。
依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测方法中，光检测器组包括旋光测量装置及能量测量装置，分别测量由眼球所反射的光线。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测方法中，还包括将由眼球所反射的光线凭借第一分光器传送到第二分光器，再凭借第二分光器传送到光检测器组。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测方法中，其中光检测器组包括第一光检测器及第二光检测器，分别用以测量由第二分光器所反射或穿过第二分光器的光线。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测方法中，第一光检测器与第二光检测器包括旋光测量装置及能量测量装置。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测方法中，第一光检测器与第二光检测器中的一者例如是旋光测量装置，第一光检测器与第二光检测器中的另一者 例如是能量测量装置。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测方法中，光检测器组测量旋光变化的方法包括主动式旋光角度测量法及被动式旋光角度测量法。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测方法中，主动式旋光角度测量法包括凭借检偏器直接计算出旋光信息。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测方法中，被动式旋光角度测量法包括凭借至少一被动式旋光测量装置测量旋光信息，且被动式旋光测量装置包括偏振片，被动式旋光测量装置测量穿过偏振片的光线的能量而计算出旋光信息。依照本发明的一实施例所述，在上述的非侵入式血糖监测方法中，还包括使眼球瞄准眼睛瞄准用定位装置，用以使眼睛的视线对准眼睛瞄准用定位装置而进行对位，以决定眼球的测量位置。本发明提出一种生化分子的分析方法，包括下列步骤。建立生化分子与旋光变化关系的至少一第一多项式方程式以及生化分子与吸收能量变化关系的至少一第二多项式方程式。其中，生化分子包括目标分子与至少一干扰分子，且第一多项式方程式与第二多项式方程式的多个变数分别包括目标分子浓度变数及干扰分子浓度变数。凭借将由生化分子监测装置所测得的旋光变化与吸收能量变化带入第一多项式方程式与第二多项式方程式中，以计算出同时存在目标分子与干扰分子时的目标分子的第一目标分子浓度。依照本发明的一实施例所述，在上述的生化分子的分析方法中，第一目标分子浓度的计算方法包括对第一多项式方程式与第二多项式方程式进行联立方程式的求解。依照本发明的一实施例所述，在上述的生化分子的分析方法中，第一多项式方程式例如是由数据库中所储存的多个生化分子浓度数值与相对应的多个旋光变化数值所建立，第二多项式方程式是由数据库中所储存的生化分子浓度数值与相对应的多个吸收能量变化数值所建立。依照本发明的一实施例所述，在上述的生化分子的分析方法中，数据库中所储存的生化分子浓度的多个样本体包括多个活体样本或多个标准样本。依照本发明的一实施例所述，在上述的生化分子的分析方法中，获得旋光变化的方法包括下列步骤。将生化分子监测装置所测得的多个旋光变化数值中超过可接受变动范围的部份舍去。使用至少一数学统计方法对旋光变化数值进行计算。依照本发明的一实施例所述，在上述的生化分子的分析方法中，数学统计方法包括最小平方误差回归分析法。依照本发明的一实施例所述，在上述的生化分子的分析方法中，可接受变动范围包括旋光变化数值的算数平均数X(l±15%)的范围。依照本发明的一实施例所述，在上述的生化分子的分析方法中，获得吸收能量变化的方法包括下列步骤。将生化分子监测装置所测得的多个吸收能量变化数值中超过可接受变动范围的部份舍去。使用至少一数学统计方法对吸收能量变化数值进行计算。依照本发明的一实施例所述，在上述的生化分子的分析方法中，数学统计方法包括最小平方误差回归分析法。
依照本发明的一实施例所述，在上述的生化分子的分析方法中，可接受变动范围包括吸收能量变化数值的算数平均数X (1±15% )的范围。依照本发明的一实施例所述，在上述的生化分子的分析方法中，建立第一多项式方程式与第二多项式方程式的步骤还包括区分出多个旋光变化范围与多个吸收能量变化范围，且在各旋光变化范围具有所对应使用的第一多项式方程式，在各吸收能量变化范围具有所对应使用的第二多项式方程式。依照本发明的一实施例所述，在上述的生化分子的分析方法中，在计算出第一目标分子浓度的步骤还包括凭借控制改变因子，分析旋光变化及吸收能量变化，以获得第一目标分子浓度，改变因子包括光发射频率、光能量强度、光开启时间长度、关闭时间长度、光机元件空间偏移或其组合。依照本发明的一实施例所述，在上述的生化分子的分析方法中，还包括下列步骤。建立生化分子与旋光变化关系的至少一第一图表或至少一第三多项式方程式，其中第三多项式方程式的变数包括目标分子浓度变数。将由生化分子监测装置所测得的旋光变化带入第一图表、第三多项式方程式或其组合中，以计算出目标分子的第二目标分子浓度。由第一目标分子浓度与第二目标分子浓度判断出最终目标分子浓度。依照本发明的一实施例所述，在上述的生化分子的分析方法中，第一图表与第三多项式方程式例如是由数据库中所储存的多个生化分子浓度数值与相对应的多个旋光变化数值所建立。依照本发明的一实施例所述，在上述的生化分子的分析方法中，建立第一图表或第三多项式方程式的步骤还包括区分出多个旋光变化范围，且在各旋光变化范围具有所对应使用的第一图表、第三多项式方程式或其组合。依照本发明的一实施例所述，在上述的生化分子的分析方法中，还包括下列步骤。建立生化分子与吸收能量变化关系的至少一第二图表或至少一第四多项式方程式，其中第四多项式方程式的变数包括目标分子浓度变数。将由生化分子监测装置所测得的吸收能量变化带入第二图表、第四多项式方程式或其组合中，以计算出目标分子的第三目标分子浓度。由第一目标分子浓度、第二目标分子浓度、第三目标分子浓度或其组合判断出最终目标分子浓度。依照本发明的一实施例所述，在上述的生化分子的分析方法中，第二图表与第四多项式方程式是由一数据库中所储存的多个生化分子浓度数值与相对应的多个吸收能量变化数值所建立。依照本发明的一实施例所述，在上述的生化分子的分析方法中，建立第二图表或第四多项式方程式的步骤还包括区分出多个吸收能量变化范围，且在各吸收能量变化范围具有所对应使用的第二图表、第四多项式方程式或其组合。依照本发明的一实施例所述，在上述的生化分子的分析方法中，生化分子包括葡萄糖、胆固醇、尿酸、水、乳酸、尿素、抗坏血酸或其组合。依照本发明的一实施例所述，在上述的生化分子的分析方法中，分析方法例如是凭借生化分子监控装置的处理单元进行分析。基于上述，凭借本发明所提出的非侵入式血糖监测装置可准确地测量出血糖信息。另外，本发明所提出的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置的使用环境并无特殊限制，可于室内或室外使用。此外，本发明所提出的非侵入式血糖监测方法可连续地且即时地获得测量对象的血糖值。另一方面，本发明所提出的生化分子的分析方法可获得同 时存在目标分子与干扰分子时的目标分子浓度，因此可获得更精确的目标分子浓度。


图IA所绘示为本发明的第一实施例的非侵入式血糖监测装置的示意图；图IB所绘示为图IA中的旋光测量装置的示意图；图2所绘示为本发明的第二实施例的非侵入式血糖监测装置的示意图；图3所绘示为本发明的第三实施例的非侵入式血糖监测装置的示意图；图4所绘示为本发明的第四实施例的非侵入式血糖监测装置的示意图；图5所绘示为本发明的第五实施例的非侵入式血糖监测方法的流程图；图6所绘示为本发明的第六实施例的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置的示意图；图7所绘示为本发明的第七实施例的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置的示意图；图8所绘示为本发明的第八实施例的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置的示意图；图9所绘示为本发明的第九实施例的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置的示意图；图10所绘示为本发明的第十实施例的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置的示意图；图11所绘示为本发明的第十一实施例的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置的示意图；图12所绘示为本发明的第十二实施例的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置的示意图；图13所绘示为本发明的第十三实施例的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置的示意图；图14所绘示为本发明的第十四实施例的生化分子的分析方法的示意图。
具体实施例方式下面结合附图，对本发明做进一步的详细描述。本发明的目的是提供一种非侵入式血糖监测装置，可准确地测量出测量对象的葡萄糖信息(如，葡萄糖值)，由于眼球(如，眼球中的房水液)中的葡萄糖信息(葡萄糖浓度)与血糖信息(血糖浓度)具有对应关系，透过此对应关系，进而读出血糖信息(如，血糖值)。本发明的另一目的是提供一 种非侵入式血糖监测方法，可连续地且即时地获得测量对象的血糖值。图IA所绘示为本发明的第一实施例的非侵入式血糖糖监测装置的示意图。图IB所绘示为图IA中的旋光测量装置的示意图。请参照图1A，非侵入式血糖监测装置100，包括光源102、第一分光器104、光检测器组106及处理单元108。非侵入式血糖监测装置100例如是对眼球200的前房202的房水液(aqueous humor) 204中的葡萄糖进行检测。光源102发射出光线110。光源102例如是发光二极体(LED)或激光二极体等光源。光源102的波长例如是葡萄糖可吸收波长，亦即只要是可被眼球200中的葡萄糖所吸收的波长即可，如红外光中的波长。光源102所发射出的光线110中包括线性偏振光、圆偏振光、椭圆偏振光或部分偏振光。此外，光源102例如是具有控制光线110的发射频率的功能，有助于光检测器106组凭借发射频率确定所要测量的光线为何者。另外，光源102例如是具有控制光线110的强度的功能，可确保进入眼球200的光线能量不会造成伤害。此外，光源102例如是具有控制光线110的开启时间长度、控制光线110的关闭时间长度的功能或其组合，一方面提供葡萄糖检测的时间，另一方面确保进入眼球200的光线能量不会造成伤害。在此实施例中，虽然是以单一光源102发射出单一光线110为例进行说明，但是本发明并不以此为限。在另一实施例中，光源102的种类与光线110的种类亦可为二种以上。第一分光器104具有聚焦功能，使由光源102发射出的光线110凭借第一分光器104而入射且聚焦到眼球200中。第一分光器104例如是将光线110聚焦到眼球200的前房202，且光线110经眼球200所反射的光包括来自房水液204的反射光。第一分光器104例如是光学膜片、透镜、光栅或绕射光学元件或上述任意元件的组合。光检测器组106测量由眼球200所反射、再凭借第一分光器104传送到光检测器组106的光线110的旋光信息及吸收能量信息。在此实施例中，光检测器组106包括旋光测量装置112及能量测量装置114。其中，旋光测量装置112用以测量由眼球200所反射、再凭借第一分光器104反射的光线110的旋光信息，而能量测量装置114用以测量由眼球200所反射、再穿过第一分光器104的光线110的吸收能量信息。在另一实施例中，可将旋光测量装置112及能量测量装置114互换，亦即利用旋光测量装置112测量由眼球200所反射、再穿过第一分光器104的光线110的旋光信息，且利用能量测量装置114测量由眼球200所反射、再凭借第一分光器104反射的光线110的吸收能量信息。请参照图1B，旋光测量装置112包括偏振片112a与感光元件112b，其中光线会先通过偏振片112a，再传送到感光元件112b。旋光测量装置112例如是主动式旋光测量装置或被动式旋光测量装置，其中主动式旋光测量装置的测量角度可变动，而被动式旋光测量装置的测量角度固定。主动式旋光测量装置例如是检偏器，检偏器可直接计算出旋光信息。被动式旋光角度测量装置是凭借感光元件112b测量穿过偏振片112a的光线110的能量而计算出旋光角度信息。能量测量装置114例如是感光元件，如电荷耦合元件、互补金属氧化半导体感测器或光二极体。此外，请同时参照图IA及图1B，非侵入式血糖监测装置100更可选择性地包括具有挡光板113与挡光板115中的至少一者。挡光板113具有孔洞113a，且经装配以使得光线110先通过挡光板113的孔洞113a，再传送到感光元件112b。挡光板113例如是设置于偏振片112a与感光元件112b之间，但并不用以限制本发明。在其他实施例中，挡光板113更可经装配以使得光线110先通过偏振片112a，再通过挡光板113的孔洞113a。另外，挡光板115具有孔洞115a，且经装配以使得光线110先通过挡光板115的孔洞115a，再传送到能量测量装置114(如，感光元件)。挡光板113、115分别例如是金属光罩或石英玻璃光罩。挡光板113、115分别可防止杂光进入旋光测量装置112与能量测量装置114，所以能降低杂光的干扰，进而提升信号/噪声比(S/N ratio)。需注意的是，在下文中的各个实施例均可凭借挡光板来降低杂光对旋光测量装置与能量测量装置的测量结果的影响，然而为了简化说明，在其他实施例中则省略挡光板的说明。请继续参照图1A，处理单元108例如是与光检测器组106的旋光测量装置112及能量测量装置114进行耦接，来接收并处理旋光信息及吸收能量信息，以获得由光源102发射出的光线110与传送到光检测器组106的光线110之间的旋光变化及吸收能量变化，且对旋光变化及吸收能量变化进行分析，以获得生化分子的生化分子信息，生化分子至少包括葡萄糖，且处理单元凭借生化分子信息获得葡萄糖信息。生化分子例如是胆固醇、尿酸、水、乳酸、尿素、抗坏血酸或其组合。此外，在生化分子中可能会包括干扰分子，干扰分子例如是测量标的(如，葡萄糖)以外的分子，如胆固醇、尿酸、水、乳酸、尿素或抗坏血酸。其中，抗坏血酸、乳酸等会对旋光信息产生干扰，而水等会对吸收能量信息产生干扰。在凭借处理单元108获得葡萄糖信息的过程中，处理单元108可对干扰分子所造成的干扰进行排除。处理单元108亦可从控制光源变化、光机元件空间偏移或其组合，统计分析旋光信息及吸收能量信息，以获得葡萄糖信息，光源变化包括光发射频率的变化、光能量强度的变化及、光开启时间长度的变化、光关闭时间长度的变化或其组合。由于眼球(如，眼球中的房水液)中的葡萄糖浓度与血糖浓度具有对应关系，透过此对应关系，进而读出血糖信息(如，血糖 值)。处理单元108例如是模拟数字电路整合模块，其中模拟数字电路整合模块包括微处理器、放大器及模拟数字转换器。模拟数字电路整合模块更可包括无线传输装置。在此实施例中，处理单元108例如是与光源102进行耦接，以控制光源102所发射出的光线110的光学特性。非侵入式血糖监测装置100更可选择性地包括光信息分析单元116，用以在光线110入射到眼球200中之前，检测来自第一分光器104的光线110的光信息，且可将光线110的光信息选择性地传送到处理单元108或警示器118，以对光线110的光学特性进行反馈控制。光信息分析单元116包括光功率计及光感测器中的至少一者，光功率计所检测的光信息为能量信息，光感测器所检测的光信息为能量信息及位置信息中的至少一者。光线110的光学特性例如是射出能量及/或光线位置。当光源102所发射出的光线110的射出能量过高时，光线110会对眼球200造成伤害。因此，当处理单元108接收到光线110的射出能量过高的能量信息时，处理单元108会降低光源102所发射出的光线110的射出能量。另一方面，当警示器118接收到光线110的射出能量过高的能量信息时，警示器118会发出光或声音等警示信号，以告知使者者光源102所发射出的光线110的射出能量过高，需对光线110的射出能量进行调整。因此，光信息分析单元116可防止因光线110的射出能量过高而对眼球200造成伤害的情况。此外，当光源102所发射出的光线110的光线位置发生偏移时，会降低血糖测量的准确度。因此，当处理单元108接收到光线110的光线位置产生偏移的位置信息时，处理单元108会调整光源102所发射出的光线110的光线位置。另一方面，当警示器118接收到光线110的光线位置产生偏移的位置信息时，警示器118会发出光或声音等警示信号，以告知使者者光源102所发射出的光线110的光线位置产生偏移，需对光线110的光线位置进行调整。因此，光信息分析单元116可防止因光线110的光线位置产生偏移，进而可提升血糖测量的准确度。 在此实施例中，是以将光信息分析单元116检测到的能量信息同时传送到处理单元108与警示器118为例进行说明，然而只要将能量信息传送到处理单元108与警示器118的其中一者即可进行反馈控制的操作。光信息分析单元116例如是分别耦接至处理单元108及警示器118，但光信息分析单元116、处理单元108及警示器118的耦接方式并不以此为限。在另一实施例中，光源102例如是耦接至或光源控制单元(未绘示)，此时光信息分析单元116会将光线110的能量信息传送到光源控制单元，以对光源102进行反馈控制。此外，在此实施例中，是以在光线110入射到眼球200中之前，利用光信息分析单元116检测由第一分光器104所反射的光线110为例进行说明。另外，非侵入式血糖监测装置100更可选择性地包括眼睛瞄准用定位装置120，用以使眼睛的视线122对准眼睛瞄准用定位装置120而进行对位，以决定眼球200的测量位置。眼睛瞄准用定位装置120例如是光点、标志或浮雕图案。另一方面，非侵入式血糖监测装置100更可选择性地包括连接元件124。连接元件124的位于该非侵入式血糖监测装置的出光口，用以贴靠于眼睛外缘。此外，非侵入式血糖监测装置100更可选择性地包括护套126，设置于连接元件124用以贴靠于该眼睛外缘的一面上。护套126例如是抛弃式护套。基于第一实施例可知，在非侵入式血糖监测装置100中，由于可同时对由光源102发射出的光线110与传送到光检测器组106的光线110之间的旋光变化及吸收能量变化进行分析，而测得葡萄糖信息(如，葡萄糖值)，由于眼球(如，眼球中的房水液)中的葡萄糖浓度与血糖浓度具有对应关系，透过此对应关系，进而读出具有高准确度的血糖信息(如，血糖值)。此外，非侵入式血糖监测装置100可进行微型化应用，例如是以头带式使用或搭配眼镜使用，进而增进使用的便利性。另外，非侵入式血糖监测装置100的使用环境并无特殊限制,可于室内或室外使用。图2所绘示为本发明的第二实施例的非侵入式血糖监测装置的示意图。请同时参照本案的图IA及图2，第二实施例的非侵入式血糖监测装置300与第一实施例的非侵入式血糖监测装置100的差异在于第二实施例的光检测器组306中的旋光测量装置312及能量测量装置314位于第一分光器104的同一侧，而第一实施例的光检测器组106中的旋光测量装置112及能量测量装置114分别位于第一分光器104的两侧。旋光测量装置312及能量测量装置314例如是分别与处理单元108进行耦接，但并不用以限制本发明。至于第二实施例的非侵入式血糖监测装置300的其他构件的组成装置、连接关系及功效等与第一实施例的非侵入式血糖监测装置100相似，故于此不再赘述。在此实施例中，光检测器组306例如是用以测量由眼球200所反射、再凭借第一分光器104反射的光线110。所要测量的光线110例如是先传送到旋光测量装置312进行旋光信息的测量，再进入到能量测量装置314中进行吸收能量信息的测量。在另一实施例中，光检测器组306亦可用以测量由眼球200所反射、再穿过第一分光器104的光线110。在另一实施例中，非侵入式血糖监测装置300更可包括另一组旋光测量装置312及能量测量装置314，而同时具有两组旋光测量装置312及能量测量装置314，以分别测量由眼球200所反射、再穿过第一分光器104的光线110的旋光信息与吸收能量信息，并测量由眼球200所反射、再凭借第一分光器104反射的光线110的旋光信息与吸收能量信息。 同样地，由于第二实施例的非侵入式血糖监测装置300可同时对由光源102发射出的光线110与传送到光检测器组306的光线110之间的旋光变化及吸收能量变化进行分析，而测得葡萄糖信息(如，葡萄糖值)，由于眼球(如，眼球中的房水液)中的葡萄糖浓度与血糖浓度具有对应关系，透过此对应关系，进而读出具有高准确度的血糖信息(如，血糖值)。此外，非侵入式血糖监测装置300可微型化，所以在使用上相当便利，且可于室内或室外使用。图3所绘示为本发明的第三实施例的非侵入式血糖监测装置的示意图。请同时参照本案的图IA及图3，第三实施例的非侵入式血糖监测装置400与第一实施例的非侵入式血糖监测装置100的差异在于第三实施例的非侵入式血糖监测装置400还包括第二分光器404，且光检测器组406包括第一光检测器408及第二光检测器410。至于第三实施例的非侵入式血糖监测装置400的其他构件的组成装置、连接关系及功效等与第一实施例的非侵入式血糖监测装置100相似，故于此不再赘述。第二分光器404将由眼球200所反射、再凭借第一分光器104传送的光线110传送到光检测器组406。第二分光器404例如是光学膜片、透镜、光栅或绕射光学元件或上述任意元件的组合。第一光检测器408用以测量由第二分光器404所反射的光线110，且第二光检测器410用以测量穿过第二分光器404的光线110。第一光检测器408包括旋光测量装置412及能量测量装置414，且第二光检测器410包括旋光测量装置416及能量测量装置418。所要测量的光线110例如是先传送到旋光测量装置412 (或416)进行旋光信息的测量，再进入到能量测量装置414 (或418)中进行吸收能量信息的测量。其中，旋光测量装置412、416的组成装置与第一实施例的旋光测量装置112的组成装置相似，且能量测量装置414、418的组成装置与第一实施例的能量测量装置114的组成装置相似，故于此不再赘述。当非侵入式血糖监测装置400中的第一光检测器408及第二光检测器410均可同时测量旋光信息及吸收能量信息时，可凭借同时交叉比对所得到的两组旋光信息及吸收能量信息，而对由光源102发射出的光线110与传送到光检测器组406的光线110之间的旋光变化及吸收能量变化进行分析，而测得葡萄糖信息(如，葡萄糖值)，由于眼球(如，眼球中的房水液)中的葡萄糖浓度与血糖浓度具有对应关系，透过此对应关系，进而读出具有高准确度的血糖信息(如，血糖值)。旋光测量装置412、416与能量测量装置414、418例如是分别与处理单元108进行耦接，但并不用以限制本发明。值得注意的是，当旋光测量装置412、416均为被动式旋光测量装置且均包括偏振片时，旋光测量装置412、416中的偏振片例如是水平偏振片与垂直偏振片中的一者与另一者，或为两种已知角度的偏振片。若搭配两组已知旋光角度的偏振片，其测量方式的一种为比较两组能量差异，因能量差异可得知其旋光变化位于某个特定葡萄糖浓度范围，以提高检测的精准度。另一方法为凭借两组已知旋光角度的偏振片，可分别因吸收能量变化判断出偏移分量，进而计算出旋光信息。在另一实施例中，第一光检测器408及第二光检测器410中的一者例如是单一个旋光测量装置，第一光检测器408及第二光检测器410中的另一者例如是单一个能量测量
>J-U装直。此外，在上述实施例中，虽然由第二分光器404所反射的光线110及/或穿过第二分光器404的光线110是以一道光线为例进行说明。然而，由第二分光器404所反射的光线110及/或穿过第二分光器404的光线110可经由第二分光器404分为两道以上的光线，再凭借上述所描述的第一光检测器408及第二光检测器410进行测量。基于第三实施例可知，非侵入式血糖监测装置400可同时对由光源102发射出的光线110与传送到光检测器组406的光线110之间的旋光变化及吸收能量变化进行分析，而测得葡萄糖信息(如，葡萄糖值)，由于眼球(如，眼球中的房水液)中的葡萄糖浓度与血糖浓度具有对应关系，透过此对应关系，进而读出具有高准确度的血糖信息(如，血糖值)。此外，非侵入式血糖监测装置400可微型化，所以在使用上相当便利，且可于室内或室外使用。图4所绘示为本发明的第四实施例的非侵入式血糖监测装置的示意图。请同时参照本案的图3及图4，第四实施例的非侵入式血糖监测装置500与第三实施例的非侵入式血糖监测装置400的差异在于在第四实施例的非侵入式血糖监测装置500中，光检测器组506包括第一光检测器508与第二光检测器510,且第一光检测器508与第二光检测器510位于第二分光器404的同一侧。在此实施例中，第一光检测器508与第二光检测器510例如是位于光线110穿透第二分光器404的一侧，且分别用以测量光线110穿透第二分光器404所产生的光线110a、100b。其中，第一光检测器508与第二光检测器510中的一者例如是用以测量旋光信息的旋光测量装置，第一光检测器508与第二光检测器510中的另一者例如是用以测量吸收能量信息的能测量装置。第一光检测器508与第二光检测器510例如是分别与处理单元108进行耦接，但并不用以限制本发明。至于第四实施例的非侵入式血糖监测装置500的其他构件的组成装置、连接关系及功效等与第三实施例的非侵入式血糖监测装置400相似，故于此不再赘述。在另一实施例中，第一光检测器508与第二光检测器510亦可位于第二分光器404反射光线110的一侧，且分别用以测量凭借第二分光器404反射光线110所产生的两道光线。在上述实施例中，虽然由第二分光器404所反射的光线110及/或穿过第二分光器404的光线110是以两道光线IlOaUOOb为例进行说明。然而，由第二分光器404所反射的光线Iio及/或穿过第二分光器404的光线110更可经由第二分光器404分为三道以上的光线，再凭借上述所描述的第一光检测器508及第二光检测器510进行测量。同样地，由于第四实施例的非侵入式血糖监测装置500可同时对由光源102发射出的光线110与传送到光检测器组506的光线IlOaUOOb之间的旋光变化及吸收能量变化进行分析，而测得葡萄糖信息(如，葡萄糖值)，由于眼球(如，眼球中的房水液)中的葡萄糖浓度与血糖浓度具有对应关系，透过此对应关系，进而读出具有高准确度的血糖信息(如，血糖值)。此外，非侵入式血糖监测装置500可微型化，所以在使用上相当便利，且可于室内或室外使用。图5所绘示为本发明的第五实施例的非侵入式血糖监测方法 的流程图。请参照图5，首先，可选择性地进行步骤S90，使眼球瞄准眼睛瞄准用定位装置，用以使眼睛的视线对准眼睛瞄准用定位装置而进行对位，其对位包含装置光轴与眼睛视线的相对角度及位置调整，以决定眼球的测量位置。继之，进行步骤S100，由至少一光源发射出至少一光线。接着，可选择性地进行步骤S102，控制光源的光学特性、光机元件空间偏移或其组合，可用以产生改变因子，而有助于分析出更精确的血糖信息。其中，可凭借光源控制光线的发射频率、强度、开启时间长度、关闭时间长度或其组合。光检测器组可凭借发射频率确定所要测量的光线。另外，凭借光源控制光线的强度的功能，可确保进入眼球的光线能量不会造成伤害。此外，凭借光源控制光线的开启时间长度、关闭时间长度或其组合，一方面可提供葡萄糖检测的时间，另一方面可确保进入眼球的光线能量不会造成伤害。然后，可选择性地进行步骤S104，在光线入射到眼球中之前，检测来自第一分光器的光线的光信息，以对光线的光学特性进行反馈控制。光信息包括能量信息及位置信息中的至少一者。光学特性例如是射出能量及/或光线位置。接下来，进行步骤S106，使由光源发射出的光线凭借具有聚焦功能的第一分光器而入射且聚焦到眼球中。继之，可进行步骤S108与步骤SllO中的其中一者。其中，步骤S108为凭借第一分光器将由眼球所反射的光线传送到光检测器组。步骤SllO为将由眼球所反射的光线凭借第一分光器传送到第二分光器，再凭借第二分光器传送到光检测器组。再者，进行步骤S112，凭借光检测器组测量传送到光检测器组的光线的旋光信息及吸收能量信息。然后，进行步骤S114，凭借处理旋光信息及吸收能量信息而获得由光源发射出的光线与传送到光检测器组的光线之间的旋光变化及吸收能量变化。接着，进行步骤S116，对旋光变化及吸收能量变化进行分析，以获得生化分子的生化分子信息，生化分子至少包括葡萄糖，且凭借生化分子信息获得葡萄糖信息，由于眼球(如，眼球中的房水液)中的葡萄糖浓度与血糖浓度具有对应关系，透过此对应关系，进而读出血糖信息(如，血糖值)。生化分子例如胆固醇、尿酸、水、乳酸、尿素、抗坏血酸或其组合。此外，在生化分子中可能会包括干扰分子，干扰分子例如是测量标的(如，葡萄糖)以外的分子，如胆固醇、尿酸、水、乳酸、尿素或抗坏血酸。其中，抗坏血酸、乳酸等会对旋光信息产生干扰，而水等会对吸收能量信息产生干扰。等会对吸收能量信息产生干扰。此外，在步骤S116中，更可选择性地对干扰分子所造成的干扰进行排除。第五实施例的各种非侵入式血糖监测方法的各种态样及各种使用装置已于第一实施例至第四实施例中进行详尽地说明，故于此不再赘述。基于上述，由于第五实施例所提出的非侵入式血糖监测方法是利用光学检测眼球的方式来测量出测量对象的葡萄糖信息(如，葡萄糖值)，因此可连续地且即时地获得测量对象的葡萄糖信息(如，葡萄糖浓度)，并因葡萄糖浓度与血糖浓度具有对应关系，因此可读出血糖信息(如,血糖值)。另一方面，上述实施例的非侵入式血糖监测装置更可应用于可携式移动装置，而使得可携式移动装置具有非侵入式血糖监测功能。可携式移动装置例如是手机、平板电脑及数字相机等。以下，以实施例说明具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置。图6所绘示为本发明的第六实施例的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置的示意图。请同时参照图2及图6，第六实施例的可携式移动装置600与第二实施例的非侵入式血糖监测装置300的差异在于可携式移动装置600还包括装置本体602及光学套件604。光学套件604装设于装置本体602上，而光学套件604中包括第一分光器104。光检测器组606、处理单元108、光源102、光信息分析单元116及警示器118例如是设置于本体602内，但并不用以限制本发明。此外，光检测器组606包括旋光测量装置612及能量测量装置614，其中可携式移动装置600利用其相机模块中的感光元件作为光检测器组606中 的能量测量装置614。旋光测量装置612及能量测量装置614例如是分别与处理单元108进行耦接，但并不用以限制本发明。旋光测量装置612例如是主动式旋光测量装置或被动式旋光测量装置。能量测量装置614例如是感光元件，如电荷耦合元件、互补金属氧化半导体感测器或光二极体。另外，可携式移动装置600进行血糖监测用的光线110是利用可携式移动装置600的相机模块中的光行进路线进行传送。至于第六实施例的可携式移动装置600的其他构件的组成装置、连接关系及功效等与第二实施例的非侵入式血糖监测装置300相似，而第六实施例与第二实施例中相似的构件为相似的组成装置，且血糖的监测方式可参照第二实施例，故于此不再赘述。此外，在第六实施例中，连接元件124连接元件的一端连接于可携式移动装置600的出光口 601，连接元件124的另一端用以贴靠于眼睛外缘。另一方面，光学套件604更可选择性地包括镜片组608。当光学套件604具有镜片组608时，光学套件604可整合作为可携式移动装置600的相机模块中的镜头。此外，不论光学套件604是否具有镜片组608，可将可携式移动装置600的相机模块中的镜头置换成光学套件604，以进行血糖监测。在另一实施例中，在进行血糖监测时，搭配光源的设计，更可将光学套件604直接外挂于可携式移动装置600的相机模块中的镜头上。在此实施例中，由光源102发射的光线110凭借第一分光器104而入射且聚焦到眼球200中。光检测器组606例如是用以测量由眼球200所反射、再穿过第一分光器104的光线110。所要测量的光线110例如是先传送到旋光测量装置612进行旋光信息的测量，再进入到能量测量装置614中进行吸收能量信息的测量。基于上述可知，第六实施例的可携式移动装置600可同时对由光源102发射出的光线110与传送到光检测器组606的光线110之间的旋光变化及吸收能量变化进行分析，而测得葡萄糖信息(如，葡萄糖值)，由于眼球(如，眼球中的房水液)中的葡萄糖浓度与血糖浓度具有对应关系，透过此对应关系，进而读出具有高准确度的血糖信息(如，血糖值)。此外，由于将血糖监测功能整合至可携式移动装置600，所以在使用上相当便利。另外，可利用可携式移动装置600的程式或网络连上云端，提供远距医疗照护。图7所绘示为本发明的第七实施例的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置的示意图。 请同时参照图6及图7，第七实施例的可携式移动装置700与第六实施例的可携式移动装置600的差异在于第七实施例的可携式移动装置700还包括第二分光器404 (可参照第三实施例)，且光检测器组606还包括旋光测量装置616及能量测量装置618。旋光测量装置616例如是主动式旋光测量装置或被动式旋光测量装置。能量测量装置618例如是感光元件，如电荷耦合元件、互补金属氧化半导体感测器或光二极体。至于第七实施例的可携式移动装置700的其他构件的组成装置、连接关系及功效等与第六实施例的可携式移动装置600相似，而第七实施例与第六实施例中相似的构件为相似的组成装置，且血糖的监测方式可参照第三实施例，故于此不再赘述。第二分光器404例如是将由眼球200所反射、再凭借第一分光器104传送的光线110传送到光检测器组606中。第二分光器404例如是光学膜片、透镜、光栅或绕射光学兀 件或上述任意元件的组合。在光检测器组606中，旋光测量装置612及能量测量装置614例如是用以测量由眼球200所反射、再穿过第一分光器104的光线110c。所要测量的光线IlOc例如是先传送到旋光测量装置612进行旋光信息的测量，再进入到能量测量装置614中进行吸收能量信息的测量。旋光测量装置616及能量测量装置618例如是用以测量由眼球200所反射、经第一分光器104传送到第二分光器404、再由第二分光器404所反射的光线110d。所要测量的光线IIOd例如是先传送到旋光测量装置616进行旋光信息的测量，再进入到能量测量装置618中进行吸收能量信息的测量。在此实施例中，能量测量装置614、618是以两个分离的构件进行说明。然而，在另一实施例中，能量测量装置614、618也可是同一个感光元件上的不同感测区域，而可利用感光元件上的不同感测区域进行光线的感测。同样地，第七实施例的可携式移动装置700可同时对由光源102发射出的光线110与传送到光检测器组606的光线IlOcUlOd之间的旋光变化及吸收能量变化进行分析，而测得葡萄糖信息(如，葡萄糖值)，由于眼球(如，眼球中的房水液)中的葡萄糖浓度与血糖浓度具有对应关系，透过此对应关系，进而读出具有高准确度的血糖信息(如，血糖值)。此外，由于将血糖监测功能整合至可携式移动装置700，所以在使用上相当便利。另外，可利用可携式移动装置700的程式或网络连上云端，提供远距医疗照护。图8所绘示为本发明的第八实施例的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置的示意图。请同时参照图7及图8，第八实施例的可携式移动装置800与第七实施例的可携式移动装置700的差异在于在可携式移动装置800中，光线110穿过第一分光器104即可产生两道光线110e、110f，所以不具有可携式移动装置700中的第二分光器404。此外，可携式移动装置800的光检测器组606只具有一个能量测量装置614，而不具有能量测量装置618。能量测量装置614包括感测区域614a、614b，感测区域614a、614b可分别测量光线IlOeUOOf的吸收能量信息。至于第八实施例的可携式移动装置800的其他构件的组成装置、连接关系及功效等与第七实施例的可携式移动装置700相似，而第八实施例与第七实施例中相似的构件为相似的组成装置，且血糖的监测方式可参照第七实施例，故于此不再赘述。
在此实施例中，是以同一个能量测量装置614对光线IlOeUOOf进行测量。然而，在另一实施例中，可携式移动装置800亦可使用两个分离的能量测量装置对光线110e、IOOf进行测量。值得注意的是，在上述实施例中，光线110是以经由第一分光器104分为两道光线IlOeUOOf为例进行说明，但并不用以限制本发明。于此技术领域具有通常知识者参照上述实施例可知，当光线110经由第一分光器104分为两道以上的光线时，能量测量装置614上的感测区域数量亦可分为两个以上，而分别对应来自第一分光器104的光线，而能够分别测量所对应的光线的吸收能量信息。虽然，在此实施例中，由能量测量装置614所接收的两道以上的光线是经由第一分光器104所产生，但并不用以限制本发明。在另一实施例中，由能量测量装置614所接收的两道以上的光线亦可由光源100所形成，因此通过第一分光器104的光线可为两道以上，此时能量测量装置614上的感测区域数量亦可分为两个以上，而可分别对应来自第一分光 器104的光线，而能够分别测量所对应的光线的吸收能量信息。同样地，第八实施例的可携式移动装置800可同时对由光源102发射出的光线110与传送到光检测器组606的光线IlOeUlOf之间的旋光变化及吸收能量变化进行分析，而测得葡萄糖信息(如，葡萄糖值)，由于眼球(如，眼球中的房水液)中的葡萄糖浓度与血糖浓度具有对应关系，透过此对应关系，进而读出具有高准确度的血糖信息(如，血糖值)。此外，由于将血糖监测功能整合至可携式移动装置800，所以在使用上相当便利。另外，可利用可携式移动装置800的程式或网络连上云端，提供远距医疗照护，以即时血糖数据来提醒或控制用药，如遇紧急状况亦可直接通报医疗单位进行救护。图9所绘示为本发明的第九实施例的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置的示意图。请同时参照图7及图9，第九实施例的可携式移动装置900与第七实施例的可携式移动装置700的差异在于第九实施例的光学套件904的组成与第七实施例的光学套件604的组成不同。光学套件904外接于装置主体602上，且光学套件904除了包括第一分光器104及镜片组608外，还包括光源102及第二分光器404，且更可选择性地包括光信息分析单元116及警示器118。至于第九实施例的可携式移动装置900的其他构件的组成装置、连接关系及功效等与第七实施例的可携式移动装置700相似，而第九实施例与第七实施例中相似的构件为相似的组成装置，且血糖的监测方式可参照第七实施例，故于此不再赘述。同样地，第九实施例的可携式移动装置900可同时对由光源102发射出的光线110与传送到光检测器组606的光线IlOcUlOd之间的旋光变化及吸收能量变化进行分析，而测得葡萄糖信息(如，葡萄糖值)，由于眼球(如，眼球中的房水液)中的葡萄糖浓度与血糖浓度具有对应关系，透过此对应关系，进而读出具有高准确度的血糖信息(如，血糖值)。此外，由于将血糖监测功能整合至可携式移动装置900，所以在使用上相当便利。另外，可利用可携式移动装置900的程式或网络连上云端，提供远距医疗照护。值得注意的是，第九实施例的可携式移动装置900中的外接式光学套件904的概念亦可应用于第六实施例至第八实施例中。图10所绘示为本发明的第十实施例的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置的示意图。
请同时参照图6及图10，第十实施例的可携式移动装置1000与第六实施例的可携式移动装置600的差异在于第十实施例的光学套件1004的组成与第六实施例的光学套件604的组成不同。光学套件1004外接于可携式移动装置1000的镜头1006上，且光学套件1004包括第一分光器104、光源102及旋光测量装置612，且更可选择性地包括光信息分析单元116及警示器118。于此技术领域具有通常知识者可将光源102、旋光测量装置612及光信息分析单元116以最适当的方式与处理单元108进行耦接，于此不再赘述。至于第十实施例的可携式移动装置1000的其他构件的组成装置、连接关系及功效等与第六实施例的可携式移动装置600相似，而第十实施例与第六实施例中相似的构件为相似的组成装置，且血糖的监测方式可参照第六实施例，故于此不再赘述。在进行血糖测量时，旋光测量装置612及能量测量装置614例如是用以测量由眼球200所反射、再穿过第一分光器104的光线110。所要测量的光线110例如是先传送到旋光测量装置612进行旋光信息的测量，接着穿过镜头1006之后，再进入到能量测量装置614中进行吸收能量信息的测量。
同样地，第十实施例的可携式移动装置1000可同时对由光源102发射出的光线110与传送到光检测器组606的光线110之间的旋光变化及吸收能量变化进行分析，而测得葡萄糖信息(如，葡萄糖值)，由于眼球(如，眼球中的房水液)中的葡萄糖浓度与血糖浓度具有对应关系，透过此对应关系，进而读出具有高准确度的血糖信息(如，血糖值)。此外，由于将血糖监测功能整合至可携式移动装置1000，所以在使用上相当便利。另外，可利用可携式移动装置1000的程式或网络连上云端，提供远距医疗照护。图11所绘示为本发明的第十一实施例的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置的示意图。请同时参照图10及图11，第i^一实施例的可携式移动装置1100与第十实施例的可携式移动装置1000的差异在于在可携式移动装置1100中，光线110穿过第一分光器104后，可产生两道光线110g、110h。此外，可携式移动装置1100的光检测器组606包括旋光测量装置612、616及能量测量装置614。其中，能量测量装置614包括感测区域614c、614d。光线110g、100h可分别凭借旋光测量装置612、616测量旋光信息之后，再分别凭借能量测量装置614的感测区域614c、614d测量吸收能量信息。至于第十一实施例的可携式移动装置1100的其他构件的组成装置、连接关系及功效等与第十实施例的可携式移动装置1000相似，而第十一实施例与第十实施例中相似的构件为相似的组成装置，且血糖的监测方式可参照第十实施例，故于此不再赘述。在此实施例中，是以同一个能量测量装置614对光线IlOgUOOh进行测量。然而，在另一实施例中，可携式移动装置1100亦可使用两个分离的能量测量装置对光线110g、IOOh进行测量。值得注意的是，在上述实施例中，光线110是以经由第一分光器104分为两道光线I IOg, IOOh为例进行说明，但并不用以限制本发明。于此技术领域具有通常知识者参照上述实施例可知，当光线Iio经由第一分光器104分为两道以上的光线时，能量测量装置614上的感测区域数量亦可分为两个以上，而分别对应来自第一分光器104的光线，而能够分别测量所对应的光线的吸收能量信息。虽然，在此实施例中，由能量测量装置614所接收的两道以上的光线是经由第一分光器104所产生，但并不用以限制本发明。在另一实施例中，由能量测量装置614所接收的两道以上的光线亦可由光源100所形成，因此通过第一分光器104的光线可为两道以上，此时能量测量装置614上的感测区域数量亦可分为两个以上，而可分别对应来自第一分光器104的光线，而能够分别测量所对应的光线的吸收能量信息。同样地，第十一实施例的可携式移动装置1100可同时对由光源102发射出的光线110与传送到光检测器组606的光线110g、IOOh之间的旋光变化及吸收能量变化进行分析，而测得葡萄糖信息(如，葡萄糖值)，由于眼球(如，眼球中的房水液)中的葡萄糖浓度与血糖浓度具有对应关系，透过此对应关系，进而读出具有高准确度的血糖信息(如，血糖值)。此外，由于将血糖监测功能整合至可携式移动装置1100，所以在使用上相当便利。另外，可利用可携式移动装置1100的程式或网络连上云端，提供远距医疗照护。图12所绘示为本发明的第十二实施例的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置的示意图。请同时参照图7及图12，第十二实施例的可携式移动装置1200与第七实施例的可 携式移动装置700的差异在于在可携式移动装置1200中，光线110经由第二分光器404反射后会产生两道光线110i、110j。此外，可携式移动装置1200的光检测器组1206包括第一光检测器1208与第二光检测器1210,且第一光检测器1208与第二光检测器1210位于第二分光器404的同一侧。在此实施例中，第一光检测器1208与第二光检测器1210例如是位于第二分光器404反射光线110的一侧，且分别用以测量由第二分光器404反射光线110所产生的光线IIOi、IIOj。其中，第一光检测器1208与第二光检测器1210中的一者例如是用以测量旋光信息的旋光测量装置，第一光检测器1208与第二光检测器1210中的另一者例如是用以测量吸收能量信息的能测量装置。在其他实施例中，第一光检测器1208与第二光检测器1210亦可分别包括旋光测量装置及能量测量装置。第一光检测器1208与第二光检测器1210例如是分别与处理单元108进行耦接，但并不用以限制本发明。至于第十二实施例的可携式移动装置1200的其他构件的组成装置、连接关系及功效等与第七实施例的可携式移动装置700相似，而第十二实施例与第七实施例中相似的构件为相似的组成装置，且血糖的监测方式可参照第四实施例，故于此不再赘述。在另一实施例中，第一光检测器1208与第二光检测器1210亦可位于光线110穿透第二分光器404的一侧，且分别用以测量光线110穿透第二分光器404所产生的两道光线 IlOaUOObo同样地，第十二实施例的可携式移动装置1200可同时对由光源102发射出的光线110与传送到光检测器组1206的光线IlOiUlOg之间的旋光变化及吸收能量变化进行分析，而测得葡萄糖信息(如，葡萄糖值)，由于眼球(如，眼球中的房水液)中的葡萄糖浓度与血糖浓度具有对应关系，透过此对应关系，进而读出具有高准确度的血糖信息(如，血糖值)。此外，由于将血糖监测功能整合至可携式移动装置1200，所以在使用上相当便利。另夕卜，可利用可携式移动装置800的程式或网络连上云端，提供远距医疗照护，以即时血糖数据来提醒或控制用药，如遇紧急状况亦可直接通报医疗单位进行救护。图13所绘示为本发明的第十三实施例的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置的示意图。请同时参照图12及图13，第十三实施例的可携式移动装置1300与第十二实施例的可携式移动装置1200的差异在于第十三实施例的光学套件1304的组成与第十二实施例的光学套件1204的组成不同。光学套件1304外接于装置主体602上，且光学套件1304除了包括第一分光器104及镜片组608外，还包括光源102及第二分光器404，且更可选择性地包括光信息分析单元116及警示器118。至于第十三实施例的可携式移动装置1300的其他构件的组成装置、连接关系及功效等与第十二实施例的可携式移动装置1200相似，而第十三实施例与第十二实施例中相似的构件为相似的组成装置，且血糖的监测方式可参照第十二实施例，故于此不再赘述。同样地，第十三实施例的可携式移动装置1300可同时对由光源102发射出的光线110与传送到光检测器组606的光线110i、l IOj之间的旋光变化及吸收能量变化进行分析，而测得葡萄糖信息(如，葡萄糖值)，由于眼球(如，眼球中的房水液)中的葡萄糖浓度与血糖浓度具有对应关系，透过此对应关系，进而读出具有高准确度的血糖信息(如，血糖值)。此外，由于将血糖监测功能整合至可携式移动装置1300，所以在使用上相当便利。另外，可利用可携式移动装置1300的程式或网络连上云端，提供远距医疗照护。此外，虽然非侵入式血糖监测装置应用于可携式移动装置是以上述第六实施例至 第十三实施例为例进行说明，但并不用以限制本发明。于此技术领域具有通常知识者可参照第六实施例至第十三实施例所发明的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，将具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置的概念与第一实施例至第四实施例的各种实施型态结合，而发展出多样化的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置。另外，虽然在上述第一实施例至第十三实施例中是以测量一眼为例进行说明，但并不用以限制本发明。于此技术领域具有通常知识者可参照上述实施例发明的内容得知本发明应用于两眼的实施方式。图14所绘示为本发明的第十四实施例的生化分子的分析方法的示意图。在此实施例中，生化分子的分析方法例如是凭借生化分子监控装置的处理单元进行分析。所要进行分析的生化分子例如是葡萄糖、胆固醇、尿酸、水、乳酸、尿素、抗坏血酸或其组合。请参照图14，可进行步骤S202，获得旋光变化。获得旋光变化的方法包括下列步骤。首先，将生化分子监测装置所测得的多个旋光变化数值中超过可接受变动范围的部份舍去。接着，使用至少一数学统计方法对旋光变化数值进行计算。其中，数学统计方法例如是最小平方误差回归分析法。可接受变动范围例如是以下列数学式表示的范围。旋光变化的可接受变动范围=旋光变化数值的算数平均数X (I ± 15% )此外，可进行步骤S204，获得吸收能量变化。获得吸收能量变化的方法包括下列步骤。首先，将生化分子监测装置所测得的多个吸收能量变化数值中超过可接受变动范围的部份舍去。接着，使用至少一数学统计方法对吸收能量变化数值进行计算。其中，数学统计方法例如是最小平方误差回归分析法。可接受变动范围例如是以下列数学式表示的范围。吸收能量变化的可接受变动范围=吸收能量变化数值的算数平均数X (1±15%)进行步骤S206，建立生化分子与旋光变化关系的至少一第一多项式方程式以及生化分子与吸收能量变化关系的至少一第二多项式方程式。其中，生化分子包括目标分子与至少一干扰分子，且第一多项式方程式与第二多项式方程式的多个变数分别包括目标分子浓度变数及干扰分子浓度变数。
第一多项式方程式例如是由数据库中所储存的多个生化分子浓度数值与相对应的多个旋光变化数值所建立。第二多项式方程式例如是由数据库中所储存的多个生化分子浓度数值与相对应的多个吸收能量变化数值所建立。其中，数据库中所储存的生化分子浓度的多个样本体包括多个活体样本或多个标准样本。此外，建立第一多项式方程式与第二多项式方程式的步骤还包括区分出多个旋光变化范围与多个吸收能量变化范围，且在各旋光变化范围具有所对应使用的第一多项式方程式，在各吸收能量变化范围具有所对应使用的第二多项式方程式。举例来说，当目标分子为葡萄糖且干扰分子为乳酸，且区分出三个旋光变化范围与三个吸收能量变化范围时，所选用的第一多项式方程式与第二多项式方程式如下所示，但本发明并不以此为限。在第一旋光变化范围所对应使用的第一多项式方程式0 (甸甸糖影响+乳酸影响)=葡萄糖浓度+Id1Yil酸浓度+C1 在第二旋光变化范围所对应使用的第一多项式方程式0 (葡萄糖影响+乳酸影响)=a/ X葡萄糖浓度+Id1，Y乳酸浓度+C1，在第三旋光变化范围所对应使用的第一多项式方程式0 (葡萄糖影响+乳酸影响)=% ” X葡萄糖浓度+b/，Y乳酸浓度+C1 ”其中，0 (葡萄糖响+乳酸影响)为旋光变化，X葡萄糖浓度为目标分子浓度变数，Y乳酸浓度为干
扰分子浓度变数，％、V、a/’、VV、V、Cl、c/与C1 ”为已知的系数。在第一吸收能量变化范围所对应使用第二多项式方程式P (葡萄糖影响+乳酸影响)=a2X葡萄糖浓度+b2Y乳酸浓度+C2在第二吸收能量变化范围所对应使用第二多项式方程式 P (葡萄糖影响+乳酸影响)=a2，X葡萄糖浓度+b2’ Y乳酸浓度+C2， 在第三吸收能量变化范围所对应使用第二多项式方程式 P (葡萄糖影响+乳酸影响)=a2 ” X葡萄糖浓度+b2 ” Y乳酸浓度+ ”其中，P(躺糖影响+乳■响)为旋光变化，X葡萄糖浓度为目标分子浓度变数，Y乳酸浓度为干扰分子浓度变数，a2、a2’、a2”、b2、b2’、b2”、c2、c2’与c2”为已知的系数。进行步骤S208，凭借将由生化分子监测装置所测得的旋光变化与吸收能量变化带入第一多项式方程式与第二多项式方程式中，以计算出同时存在目标分子与干扰分子时的目标分子的第一目标分子浓度。第一目标分子浓度的计算方法例如是对第一多项式方程式与第二多项式方程式进行联立方程式的求解。在进行步骤S208的过程中，更可凭借控制改变因子，分析旋光变化及吸收能量变化，以获得第一目标分子浓度。其中，改变因子包括光发射频率、光能量强度、光开启时间长度、光关闭时间长度、光机元件空间偏移或其组合。此外，更可选择性地进行步骤S210、S212、S214、S216、S218或其组合。在步骤S210中，建立生化分子与旋光变化关系的至少一第一图表或至少一第三多项式方程式。其中，第三多项式方程式的变数包括目标分子浓度变数。第一图表与第三多项式方程式例如是由数据库中所储存的多个生化分子浓度数值与相对应的多个旋光变化数值所建立。其中，数据库中所储存的生化分子浓度的多个样本体包括多个活体样本或多个标准样本。此外，建立第一图表或第三多项式方程式的步骤还包括区分出多个旋光变化范围，且在各旋光变化范围具有所对应使用的第一图表、第三多项式方程式或其组合。举例来说，当目标分子为葡萄糖，且区分出三个旋光变化范围时，所选用的第三多项式方程式如下所示，但本发明并不以此为限。在第一旋光变化范围所对应使用的第三多项式方程式 0 (葡萄糖影响)=a3X葡萄糖浓度+C3在第二旋光变化范围所对应使用的第三多项式方程式0 (葡萄糖影响)=a3，X葡萄糖浓度+C3，在第三旋光变化范围所对应使用的第三多项式方程式
0 (葡萄糖影响)=&3”父葡萄糖浓度+〇3”其中，9(葡萄糖影响)为旋光变化，X葡萄糖浓度为目标分子浓度变数，a3、a3，、a3”、c3、c3，与C3”为已知的系数。在步骤S212中，将由生化分子监测装置所测得的旋光变化带入第一图表、第三多项式方程式或其组合中，以计算出目标分子的第二目标分子浓度。在进行步骤S212的过程中，更可凭借控制改变因子，分析旋光变化，以获得第二目标分子浓度。其中，改变因子包括光发射频率、光能量强度、光开启时间长度、光关闭时间长度、光机元件空间偏移或其组合。在步骤S214中，建立生化分子与吸收能量变化关系的至少一第二图表或至少一第四多项式方程式。其中，第四多项式方程式的变数包括目标分子浓度变数。第二图表与第四多项式方程式例如是由数据库中所储存的多个生化分子浓度数值与相对应的多个吸收能量变化数值所建立。其中，数据库中所储存的生化分子浓度的多个样本体包括多个活体样本或多个标准样本。此外，建立第二图表或第四多项式方程式的步骤还包括区分出多个吸收能量变化范围，且在各吸收能量变化范围具有所对应使用的第二图表、第四多项式方程式或其组合。举例来说，当目标分子为葡萄糖，且区分出三个吸收能量变化范围时，所选用的第四多项式方程式如下所示，但本发明并不以此为限。在第一吸收能量变化范围所对应使用的第四多项式方程式 P (葡萄糖影响)=aJ葡萄糖浓度+C4在第二吸收能量变化范围所对应使用的第四多项式方程式P (葡纖影响)=a4，X躺糖浓度+C4，在第三吸收能量变化范围所对应使用的第四多项式方程式P (葡纖影响)=士”父躺糖浓度+。/，其中，P(葡萄糖影响)为吸收日8星变化，X葡萄糖u{度为目标分子浓度变数，a4、a4’、a4”、c4、c/与C4”为已知的系数。在步骤S216中，将由生化分子监测装置所测得的吸收能量变化带入第二图表、第四多项式方程式或其组合中，以计算出目标分子的第三目标分子浓度。在进行步骤S216的过程中，更可凭借控制改变因子，分析吸收能量变化，以获得第三目标分子浓度。其中，改变因子包括光发射频率、光能量强度、光开启时间长度、光关闭时间长度、光机元件空间偏移或其组合。在步骤S218中，由第一目标分子浓度、第二目标分子浓度、第三目标分子浓度或其组合判断出最终目标分子浓度。在其他实施例中，当不进行步骤S218时，可将步骤S208中所得到的第一目标分子浓度作为最终目标分子浓度。由上述第十四实施例可知，上述生化分子的分析方法可凭借旋光变化与吸收能量变化，而获得同时存在目标分子与干扰分子时的目标分子浓度，因此可获得更精确的目标分子浓度。综上所述，上述实施例至少具有下列特征I.凭借上述实施例所提出的非侵入式血糖监测装置可准确地测量出测量对象的葡萄糖信息(如，葡萄糖值)，由于眼球(如，眼球中的房水液)中的葡萄糖浓度与血糖浓度具有对应关系，透过此对应关系，进而读出血 糖信息(如，血糖值)。2.上述实施例所提出的非侵入式血糖监测装置可进行微型化应用，进而增进使用的便利性。3.上述实施例所提出的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置的使用环境并无特殊限制，可于室内或室外使用。4.凭借上述实施例所提出的非侵入式血糖监测方法可连续地且即时地获得测量对象的血糖值。5.上述实施例所提出的生化分子的分析方法可凭借旋光变化与吸收能量变化，而获得同时存在目标分子与干扰分子时的目标分子浓度，因此可获得更精确的目标分子浓度。本发明的技术内容及技术特点已如上公开，在不背离本发明精神及其实质的情况下，熟悉本领域的技术人员可根据本发明作出各种相应的改变和变形，但这些相应的改变和变形都应属于本发明所附的权利要求的保护范围。
权利要求
1.一种非侵入式血糖监测装置，其特征在于，包括 至少一光源，发射出至少一光线； 第一分光器，具有聚焦功能，使由该光源发射出的该光线凭借该第一分光器而入射且聚焦到眼球中； 光检测器组，测量由该眼球所反射、再凭借该第一分光器传送到该光检测器组的该光线的旋光信息及吸收能量信息；以及 处理单元，接收并处理该旋光信息及该吸收能量信息，以获得由该光源发射出的该光线与传送到该光检测器组的该光线之间的旋光变化及吸收能量变化，以获得生化分子的生化分子信息，该生化分子至少包括葡萄糖，且该处理单元凭借该生化分子信息获得葡萄糖信息，由于该葡萄糖信息与血糖信息具有对应关系，进而读出该血糖信息。
2.如权利要求I所述的非侵入式血糖监测装置，其特征在于，该光源的波长包括葡萄糖可吸收波长。
3.如权利要求I所述的非侵入式血糖监测装置，其特征在于，该光源的波长包括红外光中的波长。
4.如权利要求I所述的非侵入式血糖监测装置，其特征在于，该光源包括发光二极体或激光二极体。
5.如权利要求I所述的非侵入式血糖监测装置，其特征在于，该光线包括线性偏振光、圆偏振光、椭圆偏振光或部分偏振光。
6.如权利要求I所述的非侵入式血糖监测装置，其特征在于，该光源具有控制该光线的发射频率的功能、控制该光线的强度的功能、控制该光线的开启时间长度的功能、控制该光线的关闭时间长度的功能或其组合。
7.如权利要求I所述的非侵入式血糖监测装置，还包括光信息分析单元，在该光线入射到该眼球中之前，检测来自该第一分光器的该光线的光信息，且将该光信息传送到该处理单元、警示器或光源控制单元，以对该光线的光学特性进行反馈控制。
8.如权利要求7所述的非侵入式血糖监测装置，其特征在于，该光信息分析单元包括光功率计及光感测器中的至少一者，该光功率计所检测的该光信息为能量信息，该光感测器所检测的该光信息为该能量信息及位置信息中的至少一者。
9.如权利要求I所述的非侵入式血糖监测装置，其特征在于，该第一分光器将该光线聚焦到该眼球的前房，且该光线经该眼球所反射的光包括来自房水液的反射光。
10.如权利要求I所述的非侵入式血糖监测装置，其特征在于，该第一分光器包括光学膜片、透镜、光栅、绕射光学元件或上述任意元件的组合。
11.如权利要求I所述的非侵入式血糖监测装置，其特征在于，该光检测器组包括旋光测量装置及能量测量装置，分别测量由该眼球所反射、再凭借该第一分光器反射或再穿过该第一分光器的该光线。
12.如权利要求11所述的非侵入式血糖监测装置，其特征在于，旋光测量装置包括主动式旋光测量装置或至少被动式旋光测量装置。
13.如权利要求12所述的非侵入式血糖监测装置，其特征在于，该主动式旋光测量装置包括检偏器，该检偏器直接计算出该旋光信息。
14.如权利要求12所述的非侵入式血糖监测装置，其特征在于，该被动式旋光测量装置包括偏振片，该被动式旋光测量装置凭借测量穿过该偏振片的该光线的能量而计算出该旋光信息。
15.如权利要求11所述的非侵入式血糖监测装置，其特征在于，该能量测量装置与该旋光测量装置分别包括感光元件。
16.如权利要求15所述的非侵入式血糖监测装置，其特征在于，该感光元件包括电荷耦合元件、互补金属氧化半导体感测器或光二极体。
17.如权利要求15所述的非侵入式血糖监测装置，还包括具有孔洞的挡光板，经装配以使得该光线先通过该挡光板的该孔洞，再传送到该感光元件。
18.如权利要求17所述的非侵入式血糖监测装置，其特征在于，该挡光板包括金属光罩或石英玻璃光罩。
19.如权利要求I所述的非侵入式血糖监测装置，其特征在于，该生化分子包括胆固醇、尿酸、水、乳酸、尿素、抗坏血酸或其组合。
20.如权利要求I所述的非侵入式血糖监测装置，其特征在于，该生化分子包括干扰分子。
21.如权利要求20所述的非侵入式血糖监测装置，其特征在于，在凭借该处理单元获得该葡萄糖信息的过程中，该处理单元对该干扰分子所造成的干扰进行排除。
22.如权利要求I所述的非侵入式血糖监测装置，其特征在于，该处理单元包括模拟数字电路整合模块，其中该模拟数字电路整合模块包括微处理器、放大器及模拟数字转换器。
23.如权利要求22所述的非侵入式血糖监测装置，其特征在于，该模拟数字电路整合模块还包括无线传输装置。
24.如权利要求I所述的非侵入式血糖监测装置，其特征在于，该处理单元从控制光源变化、光机元件空间偏移或其组合，分析该旋光信息及该吸收能量信息，以获得该葡萄糖信息，该光源变化包括光发射频率的变化、光能量强度的变化、光开启时间长度的变化或光关闭时间长度的变化或其组合。
25.如权利要求I所述的非侵入式血糖监测装置，还包括第二分光器，将由该眼球所反射、再凭借该第一分光器传送的该光线传送到该光检测器组。
26.如权利要求25所述的非侵入式血糖监测装置，其特征在于，该光检测器组包括第一光检测器及第二光检测器，分别用以测量由该第二分光器所反射或穿过该第二分光器的该光线。
27.如权利要求26所述的非侵入式血糖监测装置，其特征在于，该第一光检测器与该第二光检测器分别包括旋光测量装置及能量测量装置。
28.如权利要求26所述的非侵入式血糖监测装置，其特征在于，该第一光检测器与该第二光检测器中的一者为旋光测量装置，该第一光检测器与该第二光检测器中的另一者为能量测量装置。
29.如权利要求25所述的非侵入式血糖监测装置，其特征在于，该第二分光器包括光学膜片、透镜、光栅、绕射光学元件或上述任意元件的组合。
30.如权利要求I所述的非侵入式血糖监测装置，还包括眼睛瞄准用定位装置，用以使眼睛的视线对准该眼睛瞄准用定位装置而进行对位，以决定该眼球的测量位置。
31.如权利要求30所述的非侵入式血糖监测装置，其特征在于，该眼睛瞄准用定位装置包括光点、标志或浮雕图案。
32.如权利要求I所述的非侵入式血糖监测装置，还包括连接元件，该连接元件位于该非侵入式血糖监测装置的出光口，用以贴靠于眼睛外缘。
33.如权利要求32所述的非侵入式血糖监测装置，还包括个护套，设置于该连接元件用以贴靠于该眼睛外缘的一面上。
34.如权利要求33所述的非侵入式血糖监测装置，该护套包括抛弃式护套。
35.一种具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，包括 装置本体； 至少一光源，发射出至少一光线； 光学套件，装设于装置本体上，且包括第一分光器于其中，该第一分光器具有聚焦功能，使由该光源发射出的该光线凭借该第一分光器而入射且聚焦到眼球中； 光检测器组，测量由该眼球所反射、再凭借该第一分光器传送到该光检测器组的该光线的旋光信息及吸收能量信息；以及 处理单元，设置于该装置本体中，且接收并处理该旋光信息及该吸收能量信息，以获得由该光源发射出的该光线与传送到该光检测器组的该光线之间的旋光变化及吸收能量变化，以获得生化分子的生化分子信息，该生化分子至少包括葡萄糖，且该处理单元凭借该生化分子信息获得葡萄糖信息，由于该葡萄糖信息与血糖信息具有对应关系，进而读出该血糖信息。
36.如权利要求35所述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，其特征在于，该光源设置于该装置本体中。
37.如权利要求35所述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，其特征在于，该光源为该光学套件的一部份。
38.如权利要求35所述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，其特征在于，该光源的波长包括葡萄糖可吸收波长。
39.如权利要求35所述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，其特征在于，该光源的波长包括红外光中的波长。
40.如权利要求35所述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，其特征在于，该光源包括发光二极体或激光二极体。
41.如权利要求35所述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，其特征在于，该光线包括线性偏振光、圆偏振光、椭圆偏振光或部分偏振光。
42.如权利要求35所述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，其特征在于，该光源具有控制该光线的发射频率的功能、控制该光线的强度的功能、控制该光线的开启时间长度的功能、控制关闭时间长度的功能或其组合。
43.如权利要求35所述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，还包括光信息分析单元，在该光线入射到该眼球中之前，检测来自该第一分光器的该光线的光信息，且将该光信息传送到该处理单元、警示器或光源控制单元，以对该光线的光学特性进行反馈控制。
44.如权利要求43所述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，其特征在于，该光信息分析单元包括光功率计及光感测器中的至少一者，该光功率计所检测的该光信息为能量信息，该光感测器所检测的该光信息为该能量信息及位置信息中的至少一者。
45.如权利要求44所述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，其特征在于，该光功率计及该光感测器中的至少一者设置于该装置本体中。
46.如权利要求44所述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，其特征在于，该光功率计及该光感测器中的至少一者为该光学套件的一部份。
47.如权利要求35所述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，其特征在于，该第一分光器将该光线聚焦到该眼球的前房，且该光线经该眼球所反射的光包括来自房水液的反射光。
48.如权利要求35所述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，其特征在于，该第一分光器包括光学膜片、透镜、光栅、绕射光学兀件或上述任意兀件的组合。
49.如权利要求35所述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，其特征在于，该光检测器组包括旋光测量装置及能量测量装置，分别测量由该眼球所反射、再凭借该第一分光器传送的该光线。
50.如权利要求49所述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，其特征在于，该能量测量装置设置于该装置本体中。
51.如权利要求49所述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，其特征在于，该旋光测量装置设置于该装置本体中。
52.如权利要求49所述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，其特征在于，该旋光测量装置为该光学套件的一部份。
53.如权利要求49所述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，其特征在于，旋光测量装置包括主动式旋光测量装置或至少一被动式旋光测量装置。
54.如权利要求53所述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，其特征在于，该主动式旋光测量装置包括检偏器，该检偏器直接计算出该旋光信息。
55.如权利要求53所述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，其特征在于，该被动式旋光测量装置包括偏振片，该被动式旋光测量装置凭借测量穿过该偏振片的该光线的能量而计算出该旋光信息。
56.如权利要求49所述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，其特征在于，该能量测量装置与该旋光测量装置分别包括感光元件。
57.如权利要求56所述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，其特征在于，该感光元件包括电荷耦合元件、互补金属氧化半导体感测器或光二极体。
58.如权利要求56所述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，还包括具有孔洞的挡光板，经装配以使得该光线先通过该挡光板的该孔洞，再传送到该感光元件。
59.如权利要求58所述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，其特征在于，该挡光板包括金属光罩或石英玻璃光罩。
60.如权利要求35所述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，其特征在于，该生化分子包括胆固醇、尿酸、水、乳酸、尿素、抗坏血酸或其组合。
61.如权利要求35所述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，其特征在于，该生化分子包括干扰分子。
62.如权利要求61所述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，其特征在于，在凭借该处理单元获得该葡萄糖信息的过程中，该处理单元对该干扰分子所造成的干扰进行排除。
63.如权利要求35所述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，其特征在于，该处理单元包括模拟数字电路整合模块，其中该模拟数字电路整合模块包括微处理器、放大器及模拟数字转换器。
64.如权利要求63所述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，其特征在于，该模拟数字电路整合模块还包括无线传输装置。
65.如权利要求35所述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，其特征在于，该处理单元从控制光源变化、光机元件空间偏移或其组合，分析该旋光信息及该吸收能量信息，以获得该葡萄糖信息，该光源变化包括光发射频率的变化、光能量强度的变化、光开启时间长度的变化、光关闭时间长度的变化或其组合。
66.如权利要求35所述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，还包括第二分光器，将由该眼球所反射、再凭借该第一分光器传送的该光线传送到该光检测器组。
67.如权利要求66所述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，其特征在于，该第二分光器设置于该装置本体中。
68.如权利要求66所述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，其特征在于，该第二分光器为该光学套件的一部份。
69.如权利要求66所述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，其特征在于，该光检测器组包括第一旋光测量装置、第一能量测量装置、第二旋光测量装置及第二能量测量装置，设置于该装置本体中，其中该第一旋光测量装置与该第一能量测量装置分别测量由该眼球所反射、再凭借该第一分光器传送的该光线，且该第二旋光测量装置与该第二能量测量装置分别用以测量凭借该第二分光器所传送的该光线。
70.如权利要求66所述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，该光检测器组包括第一光检测器及第二光检测器，分别用以测量由该第二分光器所反射或穿过该第二分光器的该光线。
71.如权利要求70所述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，其特征在于，该第一光检测器与该第二光检测器分别包括旋光测量装置及能量测量装置。
72.如权利要求70所述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，其特征在于，该第一光检测器与该第二光检测器中的一者为旋光测量装置，该第一光检测器与该第二光检测器中的另一者为能量测量装置。
73.如权利要求66所述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，其特征在于，该第二分光器包括光学膜片、透镜、光栅、绕射光学兀件或上述任意兀件的组合。
74.如权利要求35所述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，其特征在于，当该第一分光器传送多道光线时，该光检测器组包括多个旋光测量装置及能量测量装置，其中这些旋光测量装置及该能量测量装置的多个感测区域分别用以测量对应的这些光线。
75.如权利要求35所述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，其特征在于，该光学套件还包括镜片组。
76.如权利要求75所述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，其特征在于，该光学套件具有该镜片组时，将该光学套件整合作为相机模块中的镜头。
77.如权利要求35所述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，还包括眼睛瞄准用定位装置，用以使眼睛的视线对准该眼睛瞄准用定位装置而进行对位，以决定该眼球的测量位置。
78.如权利要求77所述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，其特征在于，该眼睛瞄准用定位装置包括光点、标志或浮雕图案。
79.如权利要求35所述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，还包括连接元件，该连接元件的一端连接于该具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置的出光口，该连接元件的另一端用以贴靠于眼睛外缘。
80.如权利要求79所述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，还包括一个护套，设置于该连接元件用以贴靠于该眼睛外缘的一面上。
81.如权利要求80所述的具有非侵入式血糖监测功能的可携式移动装置，该护套包括抛弃式护套。
82.—种非侵入式血糖监测方法,包括 由至少一光源发射出至少一光线； 使由该光源发射出的该光线凭借具有聚焦功能的第一分光器而入射且聚焦到眼球中； 凭借该第一分光器将由该眼球所反射的该光线传送到光检测器组； 凭借该光检测器组测量传送到该光检测器组的该光线的旋光信息及吸收能量信息； 凭借处理该旋光信息及该吸收能量信息而获得由该光源发射出的该光线与传送到该光检测器组的该光线之间的旋光变化及吸收能量变化；以及 对该旋光变化及该吸收能量变化进行分析，以获得生化分子的生化分子信息，该生化分子至少包括葡萄糖，且凭借该生化分子信息获得葡萄糖信息，由于该葡萄糖信息与血糖信息具有对应关系，透过该对应关系，进而读出该血糖信息。
83.如权利要求82所述的非侵入式血糖监测方法，其特征在于，获得及分析该旋光变化及该吸收能量变化的装置包括处理单元。
84.如权利要求83所述的非侵入式血糖监测方法，其特征在于，该处理单元包括模拟数字电路整合模块，其中该模拟数字电路整合模块包括微处理器、放大器及模拟数字转换器。
85.如权利要求84所述的非侵入式血糖监测方法，其特征在于，该模拟数字电路整合模块还包括无线传输装置。
86.如权利要求82所述的非侵入式血糖监测方法，还包括控制该光源的光学特性、光机元件空间偏移或其组合，其中该光学特性包括凭借该光源控制该光线的发射频率、该光线的强度、开启时间长度、该光线的关闭时间长度或其组合。
87.如权利要求82所述的非侵入式血糖监测方法，还包括在该光线入射到该眼球中之前，检测来自该第一分光器的该光线的光信息，以对该光线的光学特性进行反馈控制。
88.如权利要求87所述的非侵入式血糖监测装置，其特征在于，该光信息包括能量信息及位置信息中的至少一者。
89.如权利要求87所述的非侵入式血糖监测方法，其特征在于，检测该光信息的装置包括光功率计及光感测器中的至少一者。
90.如权利要求87所述的非侵入式血糖监测方法，其特征在于，对该光学特性进行反馈控制的装置包括处理单元、警示器或光源控制单元。
91.如权利要求82所述的非侵入式血糖监测方法，其特征在于，该生化分子包括胆固醇、尿酸、水、乳酸、尿素、抗坏血酸或其组合。
92.如权利要求82所述的非侵入式血糖监测方法，其特征在于，该生化分子包括干扰分子。
93.如权利要求92所述的非侵入式血糖监测方法，其特征在于，获得该葡萄糖信息的步骤还包括对该干扰分子所造成的干扰进行排除。
94.如权利要求82所述的非侵入式血糖监测方法,其特征在于，该第一分光器将该光线聚焦到该眼球的前房，且该光线经该眼球所反射的光包括来自房水液的反射光。
95.如权利要求82所述的非侵入式血糖监测方法，其特征在于，该光检测器组包括旋光测量装置及能量测量装置，分别测量由该眼球所反射的该光线。
96.如权利要求82所述的非侵入式血糖监测方法，还包括将由该眼球所反射的该光线凭 借该第一分光器传送到第二分光器，再凭借该第二分光器传送到该光检测器组。
97.如权利要求96所述的非侵入式血糖监测方法，其特征在于，该光检测器组包括第一光检测器及第二光检测器，分别用以测量由该第二分光器所反射或穿过该第二分光器的该光线。
98.如权利要求97所述的非侵入式血糖监测方法，其特征在于，该第一光检测器与该第二光检测器包括旋光测量装置及能量测量装置。
99.如权利要求97所述的非侵入式血糖监测方法，其特征在于，该第一光检测器与该第二光检测器中的一者为旋光测量装置，该第一光检测器与该第二光检测器中的另一者为能量测量装置。
100.如权利要求82所述的非侵入式血糖监测方法，其特征在于，该光检测器组测量该 旋光变化的方法包括主动式旋光角度测量法及被动式旋光角度测量法。
101.如权利要求100所述的非侵入式血糖监测方法，其特征在于，该主动式旋光角度测量法包括凭借检偏器直接计算出该旋光信息。
102.如权利要求100所述的非侵入式血糖监测方法，其特征在于，该被动式旋光角度测量法包括凭借至少被动式旋光测量装置测量该旋光信息，且该被动式旋光测量装置包括偏振片，该被动式旋光测量装置测量穿过该偏振片的该光线的能量而计算出该旋光信息。
103.如权利要求82所述的非侵入式血糖监测方法，还包括使该眼球瞄准眼睛瞄准用定位装置，用以使眼睛的视线对准该眼睛瞄准用定位装置而进行对位，以决定该眼球的测量位置。
104.一种生化分子的分析方法，包括 建立生化分子与旋光变化关系的至少第一多项式方程式以及该生化分子与吸收能量变化关系的至少第二多项式方程式，其中该生化分子包括目标分子与至少干扰分子，且该第一多项式方程式与该第二多项式方程式的多个变数分别包括目标分子浓度变数及干扰分子浓度变数；以及 凭借将由生化分子监测装置所测得的该旋光变化与该吸收能量变化带入该第一多项式方程式与该第二多项式方程式中，以计算出同时存在该目标分子与该干扰分子时的该目标分子的第一目标分子浓度。
105.如权利要求104所述的生化分子的分析方法，其特征在于，该第一目标分子浓度的计算方法包括对该第一多项式方程式与该第二多项式方程式进行联立方程式的求解。
106.如权利要求104所述的生化分子的分析方法，其特征在于，该第一多项式方程式是由数据库中所储存的多个生化分子浓度数值与相对应的多个旋光变化数值所建立，该第二多项式方程式是由该数据库中所储存的生化分子浓度数值与相对应的多个吸收能量变化数值所建立。
107.如权利要求106所述的生化分子的分析方法，其特征在于，该数据库中所储存的生化分子浓度的多个样本体包括多个活体样本或多个标准样本。
108.如权利要求104所述的生化分子的分析方法，其特征在于，获得该旋光变化的方法包括 将该生化分子监测装置所测得的多个旋光变化数值中超过可接受变动范围的部份舍去；以及 使用至少一数学统计方法对旋光变化数值进行计算。
109.如权利要求108所述的生化分子的分析方法，其特征在于，该数学统计方法包括最小平方误差回归分析法。
110.如权利要求108所述的生化分子的分析方法，其特征在于，该可接受变动范围包括旋光变化数值的算数平均数X(l±15%)的范围。
111.如权利要求104所述的生化分子的分析方法，其特征在于，获得该吸收能量变化的方法包括 将该生化分子监测装置所测得的多个吸收能量变化数值中超过可接受变动范围的部份舍去；以及 使用至少一数学统计方法对吸收能量变化数值进行计算。
112.如权利要求111所述的生化分子的分析方法，其特征在于，该数学统计方法包括最小平方误差回归分析法。
113.如权利要求111所述的生化分子的分析方法，其特征在于，该可接受变动范围包括吸收能量变化数值的算数平均数X (1±15% )的范围。
114.如权利要求104所述的生化分子的分析方法，其特征在于，建立该第一多项式方程式与该第二多项式方程式的步骤还包括 区分出多个旋光变化范围与多个吸收能量变化范围，且在各该旋光变化范围具有所对应使用的该第一多项式方程式，在各该吸收能量变化范围具有所对应使用的该第二多项式方程式。
115.如权利要求104所述的生化分子的分析方法，在计算出该第一目标分子浓度的步骤还包括 凭借控制改变因子，分析该旋光变化及该吸收能量变化，以获得该第一目标分子浓度，该改变因子包括光发射频率、光能量强度、光开启时间长度、关闭时间长度、光机元件空间偏移或其组合。
116.如权利要求104所述的生化分子的分析方法，还包括建立该生化分子与该旋光变化关系的至少第一图表或至少第三多项式方程式，其中该第三多项式方程式的变数包括该目标分子浓度变数； 将由该生化分子监测装置所测得的该旋光变化带入该第一图表、该第三多项式方程式或其组合中，以计算出该目标分子的第二目标分子浓度；以及 由该第一目标分子浓度与该第二目标分子浓度判断出最终目标分子浓度。
117.如权利要求116所述的生化分子的分析方法 ,其特征在于,该第一图表与该第三多项式方程式是由数据库中所储存的多个生化分子浓度数值与相对应的多个旋光变化数值所建立。
118.如权利要求116所述的生化分子的分析方法,其特征在于,建立该第一图表或该第三多项式方程式的步骤还包括 区分出多个旋光变化范围，且在各该旋光变化范围具有所对应使用的该第一图表、该第三多项式方程式或其组合。
119.如权利要求116所述的生化分子的分析方法，还包括 建立该生化分子与该吸收能量变化关系的至少第二图表或至少第四多项式方程式，其中该第四多项式方程式的变数包括该目标分子浓度变数； 将由该生化分子监测装置所测得的该吸收能量变化带入该第二图表、该第四多项式方程式或其组合中，以计算出该目标分子的第三目标分子浓度；以及 由该第一目标分子浓度、该第二目标分子浓度、该第三目标分子浓度或其组合判断出该最终目标分子浓度。
120.如权利要求119所述的生化分子的分析方法，其特征在于，该第二图表与该第四多项式方程式是由数据库中所储存的多个生化分子浓度数值与相对应的多个吸收能量变化数值所建立。
121.如权利要求119所述的生化分子的分析方法，其特征在于，建立该第二图表或该第四多项式方程式的步骤还包括 区分出多个吸收能量变化范围，且在各该吸收能量变化范围具有所对应使用的该第二图表、该第四多项式方程式或其组合。
122.如权利要求104所述的生化分子的分析方法，还包括 建立该生化分子与该吸收能量变化关系的至少一第二图表或至少一第四多项式方程式，其中该第四多项式方程式的变数包括该目标分子浓度变数； 将由该生化分子监测装置所测得该吸收能量变化带入该第二图表、该第四多项式方程式或其组合中，以计算出该目标分子的第三目标分子浓度；以及 由该第一目标分子浓度与该第三目标分子浓度判断出最终目标分子浓度。
123.如权利要求122所述的生化分子的分析方法，其特征在于，该第二图表与该第四多项式方程式是由数据库中所储存的多个生化分子浓度数值与相对应的多个吸收能量变化数值所建立。
124.如权利要求122所述的生化分子的分析方法，其特征在于，建立该第二图表或该第四多项式方程式的步骤还包括 区分出多个吸收能量变化范围，且在各该吸收能量变化范围具有所对应使用的该第二图表、该第四多项式方程式或其组合。
125.如权利要求104所述的生化分子的分析方法，其特征在于，该生化分子包括葡萄糖、胆固醇、尿酸、水、乳酸、尿素、抗坏血酸或其组合。
126.如权利要求104所述的生化分子的分析方法，其特征在于，该分析方法是凭借该生化分子监控装置的处理单元中进行分析。
全文摘要
一种非侵入式血糖监测装置与方法以及生化分子的分析方法。非侵入式血糖监测装置包括下列构件。光源发射出光线。分光器具有聚焦功能，使由光源发射出的光线凭借分光器而入射且聚焦到眼球中。光检测器组测量由眼球所反射、再凭借分光器传送到光检测器组的光线的旋光信息及吸收能量信息。处理单元接收并处理旋光信息及吸收能量信息，以获得由光源发射出的光线与传送到光检测器组的光线之间的旋光变化及吸收能量变化，且对旋光变化及吸收能量变化进行分析，以获得葡萄糖信息，由于葡萄糖信息与血糖信息具有对应关系，而读出血糖信息。
文档编号A61B5/1455GK102755167SQ20121013238
公开日2012年10月31日 申请日期2012年4月27日 优先权日2011年4月29日
发明者刁国栋, 曲昌盛, 李明家, 范植训, 钟双兆, 陈治诚, 黎育腾 申请人:财团法人工业技术研究院