一种治疗跌打损伤的药物组合物的制作方法

文档序号:811495阅读:172来源:国知局
专利名称:一种治疗跌打损伤的药物组合物的制作方法
技术领域
本发明涉及一种药物组合物及其制剂、制备方法,具体涉及一种治疗跌打损伤的药物组合物及其制剂、制备方法,属制药技术领域。
背景技术
急性软组织损伤是骨伤科常见病、多发病,属中医“筋伤”范畴,临床主要表现为局部肿胀、疼痛、功能障碍、青紫瘀斑等。现代医学对急性软组织损伤的主要治疗方法有包扎、局部封闭、理疗等,这些方法疗效欠佳,康复时间较长。中医认为急性软组织损伤的主要病机是气滞血瘀、脉络不通,在治疗上有独特的优势。

发明内容
本发明目的在于提供一种治疗跌打损伤的药物组合物及其制剂,本发明第二个目的在于提供该药物组合物的制备方法,本发明目的是通过如下技术方案实现的。本发明药物组合物的原料药组成为三七8-28重量份、当归4-14重量份、没药4_14重量份、杜仲4_14重量份、狗脊4-14重量份、泽兰4-14重量份、羌活4-14重量份、独活4-14重量份、黄柏4_14重量份、海桐皮4-14重量份、炒乳香4-14重量份。本发明药物组合物的原料药组成优选为三七18重量份、当归9重量份、没药9重量份、杜仲9重量份、狗脊9重量份、泽兰9重量份、羌活9重量份、独活9重量份、黄柏9重量份、海桐皮9重量份、炒乳香9重量份。本发明药物组合物的原料药组成优选为三七10重量份、当归13重量份、没药5重量份、杜仲13重量份、狗脊5重量份、泽兰13重量份、羌活5重量份、独活13重量份、黄柏5重量份、海桐皮13重量份、炒乳香5重量份。本发明药物组合物的原料药组成优选为三七13重量份、当归11重量份、没药6重量份、杜仲11重量份、狗脊6重量份、泽兰11重量份、羌活6重量份、独活11重量份、黄柏6重量份、海桐皮11重量份、炒乳香6重量份。本发明药物组合物的原料药组成优选为三七16重量份、当归10重量份、没药8重量份、杜仲10重量份、狗脊8重量份、泽兰10重量份、羌活8重量份、独活10重量份、黄柏8重量份、海桐皮10重量份、炒乳香8重
量份。 本发明药物组合物的原料药组成优选为三七20重量份、当归8重量份、没药10重量份、杜仲8重量份、狗脊10重量份、泽兰8重量份、羌活10重量份、独活8重量份、黄柏10重量份、海桐皮8重量份、炒乳香10重量份。本发明药物组合物的原料药组成优选为三七23重量份、当归7重量份、没药11重量份、杜仲7重量份、狗脊11重量份、泽兰7重量份、羌活11重量份、独活7重量份、黄柏11重量份、海桐皮7重量份、炒乳香11重量份。本发明药物组合物的原料药组成优选为三七26重量份、当归5重量份、没药13重量份、杜仲5重量份、狗脊13重量份、泽兰5重量份、羌活13重量份、独活5重量份、黄柏13重量份、海桐皮5重量份、炒乳香13重量份。本发明中药组合物加入常规辅料,按照常规工艺,制成临床可接受的各种制剂包 括但不限于外用制剂如气雾剂,软膏剂、巴布膏剂、搽剂、橡胶膏剂、糊剂、涂膜剂、透皮贴剂等;口服制剂如散剂、片剂、茶剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、滴丸、丸剂、蜜丸、颗粒剂、蜜炼膏剂、酒剂、口服液或注射制剂以及缓释制剂、控释制剂或速释制剂等。本发明中药组合物的制备方法包括如下步骤以上11味药材,混合粉碎成粗粉,加入600重量份的55%乙醇浸溃12_48小时后,对药液加热保持药液温度为30°C 40°C,强制循环3. 5小时,过滤,得醇提液,用乙醇调整使醇提液含醇量为53% 57%,总量达540重量份,分装,即得。本发明中药组合物配方中三七甘微苦温,化瘀止血,活血定痛,为活血化瘀之要药,故为君药。当归甘辛温,补血,活血,止痛,并使活血化瘀而不伤血;乳香、没药活血行气止痛,消肿生肌,三药共为臣药。泽兰苦辛微温,活血祛瘀;杜仲甘温,补肝肾,强筋骨;狗脊苦甘温,祛风湿,补肝肾,强腰膝;羌活、独活辛苦温,祛风湿,止痹痛;海桐皮苦辛平,祛风湿,通络止痛;黄柏苦寒,清热燥湿,泻火解毒,均为佐药。诸药合用,共奏活血化瘀、消肿止痛、舒筋活络、止血疗伤之功。主治各种新旧软组织损伤、外伤、烫伤、外伤出血、风湿关节肿痛。下述实验例和实施例用于进一步说明但不限于本发明。实验例I本发明中药组合物临床总结报告I 一般资料共有病例60例,男34例,女26例,年龄12 57岁,病程I小时至4天。其中踝关节扭挫伤31例,肩关节扭挫伤12例,腕关节扭挫伤17例。参照《中药新药临床研究指导原则》中有关急性软组织损伤的诊断标准,确诊后使用本发明中药组合物(按实施例I方法制备)进行治疗。2治疗方法喷涂患处,轻揉,一日3 4次,7天为一疗程,I个疗程后判定疗效。治疗期间停用其他药物。必要时配合服用实施例10制备的药物。3疗效标准参照《中药新药临床研究指导原则》中的疗效标准判定。临床治愈红、肿、热、痛消失,所附着或邻近关节活动自如;显效红、肿、热消失,略有酸痛,所附着或邻近关节活动基本不受限;有效红、肿、热、痛减轻,所附着或邻近关节活动轻度受限;无效红、肿、热、痛无改善,关节活动受限。
4治疗结果60例中痊愈44例(73. 3%),显效及有效14例(23. 3%),无效2例(3. 3%),总有效率96. Tl。下述实施例均能实现上述实验例所述效果。实施例I本发明酊剂配方
三七 18kg当归 9kg没药 9kg
杜仲9kg狗脊9kg泽兰9kg
羌活9kg独活9kg黄柏9kg
海桐皮9kg乳香(炒)9kg
共制成540kg制法以上11味药材,混合粉碎成粗粉,加入600kg的55%乙醇浸溃24小时后,对药液加热保持药液温度为30°C 40°C,强制循环3. 5小时,过滤,得醇提液,用乙醇调整使醇提液含醇量为53% 57%,总量达540kg,分装,即得。用法与用量刀伤、创伤、烫伤、跌伤、出血直接喷药水于伤口处,侯药水吸收后用干净纱布包裹。日喷数次即愈。跌打扭伤直接喷药水于患处,用药棉轻揉辅以按摩。散瘀消肿用药棉渗药水频频敷于患处,青肿疼痛严重时,可用热水袋加以热敷,止痛消肿效果更佳。关节肿痛用药棉渗药水敷于患处。实施例2本发明气雾剂三七10kg、当归13kg、没药5kg、杜仲13kg、狗脊5kg、泽兰13kg、宪活5kg、独活13kg、黄柏5kg、海桐皮13kg、炒乳香5kg。以上11味药材,混合粉碎成粗粉,加入600kg的55%乙醇浸溃48小时后,对药液加热保持药液温度为30°C 40°C,强制循环3. 5小时,过滤,得醇提液,用乙醇调整使醇提液含醇量为53% 57%,总量达540kg,加入常规辅料,制成气雾剂。外用。实施例3本发明搽剂三七13kg、当归Ilkg、没药6kg、杜仲11kg、狗脊6kg、泽兰Ilkg、宪活6kg、独活I lkg、黄柏6kg、海桐皮I lkg、炒乳香6kg。以上11味药材,混合粉碎成粗粉,加入600kg的55%乙醇浸溃12小时后,对药液加热保持药液温度为30°C 40°C,强制循环3. 5小时,过滤,得醇提液,用乙醇调整使醇提液含醇量为53% 57%,总量达540kg,加入常规辅料,制成搽剂。外用。实施例4本发明透皮贴剂三七16kg、当归10kg、没药8kg、杜仲10kg、狗脊8kg、泽兰10kg、宪活8kg、独活10kg、黄柏8kg、海桐皮10kg、炒乳香8kg。
将上述药物加入常规辅料,按照常规工艺,制成透皮贴剂。实施例5本发明酒剂三七26kg、当归5kg、没药13kg、杜仲5kg、狗脊13kg、泽兰5kg、宪活13kg、独活5kg、黄柏13kg、海桐皮5kg、炒乳香13kg。以上药物用黄酒浸泡48小时,去渣取液,即得。内服。实施例6本发明散剂三七10kg、当归13kg、没药5kg、杜仲13kg、狗脊5kg、泽兰13kg、宪活5 kg、独活13kg、黄柏5kg、海桐皮13kg、炒乳香5kg。将上述药物加入常规辅料,按照常规工艺,制成散剂。实施例I本发明胶囊剂三七13kg、当归I lkg、没药6kg、杜仲11kg、狗脊6kg、泽兰I lkg、宪活6kg、独活I lkg、黄柏6kg、海桐皮I lkg、炒乳香6kg。将上述药物加入常规辅料,按照常规工艺,制成胶囊剂。实施例8本发明蜜丸剂三七16kg、当归10kg、没药8kg、杜仲10kg、狗脊8kg、泽兰10kg、宪活8kg、独活10kg、黄柏8kg、海桐皮10kg、炒乳香8kg。将上述药物加入常规辅料,按照常规工艺,制成蜜丸剂。实施例9本发明颗粒剂三七20kg、当归8kg、没药10kg、杜仲8kg、狗脊10kg、泽兰8kg、宪活10kg、独活8kg、黄柏10kg、海桐皮8kg、炒乳香10kg。将上述药物加入常规辅料,按照常规工艺,制成颗粒剂。实施例10本发明口服液三七23kg、当归7kg、没药I lkg、杜仲7kg、狗脊I lkg、泽兰7kg、宪活I lkg、独活7kg、黄柏I lkg、海桐皮7kg、炒乳香11kg。将上述药物加入常规辅料,按照常规工艺,制成口服液。实施例11本发明滴丸剂三七26kg、当归5kg、没药13kg、杜仲5kg、狗脊13kg、泽兰5kg、宪活13kg、独活5kg、黄柏13kg、海桐皮5kg、炒乳香13kg。将上述药物加入常规辅料,按照常规工艺,制成滴丸。
权利要求
1.一种治疗跌打损伤的药物组合物,其特征在于该药物组合物的原料药组成为 三七8-28重量份、当归4-14重量份、没药4-14重量份、杜仲4_14重量份、狗脊4_14重量份、泽兰4-14重量份、羌活4-14重量份、独活4-14重量份、黄柏4-14重量份、海桐皮4-14重量份、炒乳香4-14重量份。
2.如权利要求I所述的药物组合物,其特征在于该药物组合物的原料药组成为 三七18重量份、当归9重量份、没药9重量份、杜仲9重量份、狗脊9重量份、泽兰9重量份、羌活9重量份、独活9重量份、黄柏9重量份、海桐皮9重量份、炒乳香9重量份。
3.如权利要求I所述的药物组合物,其特征在于该药物组合物的原料药组成为 三七10重量份、当归13重量份、没药5重量份、杜仲13重量份、狗脊5重量份、泽兰13重量份、羌活5重量份、独活13重量份、黄柏5重量份、海桐皮13重量份、炒乳香5重量份。
4.如权利要求I所述的药物组合物,其特征在于该药物组合物的原料药组成为 三七13重量份、当归11重量份、没药6重量份、杜仲11重量份、狗脊6重量份、泽兰11重量份、羌活6重量份、独活11重量份、黄柏6重量份、海桐皮11重量份、炒乳香6重量份。
5.如权利要求I所述的药物组合物,其特征在于该药物组合物的原料药组成为 三七16重量份、当归10重量份、没药8重量份、杜仲10重量份、狗脊8重量份、泽兰10重量份、羌活8重量份、独活10重量份、黄柏8重量份、海桐皮10重量份、炒乳香8重量份。
6.如权利要求I所述的药物组合物,其特征在于该药物组合物的原料药组成为 三七20重量份、当归8重量份、没药10重量份、杜仲8重量份、狗脊10重量份、泽兰8重量份、羌活10重量份、独活8重量份、黄柏10重量份、海桐皮8重量份、炒乳香10重量份。
7.如权利要求I所述的药物组合物,其特征在于该药物组合物的原料药组成为 三七23重量份、当归7重量份、没药11重量份、杜仲7重量份、狗脊11重量份、泽兰7重量份、羌活11重量份、独活7重量份、黄柏11重量份、海桐皮7重量份、炒乳香11重量份。
8.如权利要求I所述的药物组合物,其特征在于该药物组合物的原料药组成为 三七26重量份、当归5重量份、没药13重量份、杜仲5重量份、狗脊13重量份、泽兰5重量份、羌活13重量份、独活5重量份、黄柏13重量份、海桐皮5重量份、炒乳香13重量份。
9.如权利要求1-8所述的任意一种药物组合物,其特征在于取原料药,加入常规辅料,按照常规工艺,制成临床可接受的酊剂、气雾剂、软膏剂、巴布膏剂、搽剂、橡胶膏剂、糊剂、涂膜剂、透皮贴剂、酒剂、散剂、片剂、茶剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、滴丸、丸剂、蜜丸、颗粒剂、蜜炼膏剂、口服液、注射制剂、缓释制剂、控释制剂或速释制剂。
10.如权利要求1-9所述的任意一种药物组合物在治疗跌打损伤的药物中的应用。
全文摘要
本发明公开了一种治疗跌打损伤的药物组合物,其原料药组成为三七8-28重量份、当归4-14重量份、没药4-14重量份、杜仲4-14重量份、狗脊4-14重量份、泽兰4-14重量份、羌活4-14重量份、独活4-14重量份、黄柏4-14重量份、海桐皮4-14重量份、炒乳香4-14重量份。本发明组合物具有活血化瘀、消肿止痛、舒筋活络、止血疗伤之功;主治各种新旧软组织损伤、外伤、烫伤、外伤出血、风湿关节肿痛。
文档编号A61P29/00GK102716239SQ201210195979
公开日2012年10月10日 申请日期2012年6月14日 优先权日2012年6月14日
发明者洪绯, 潘杰, 黄进明 申请人:漳州片仔癀药业股份有限公司
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