专利名称：降压调脂用提取物及其制备方法和应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及高血压降压调脂用药物技术领域，是一种降压调脂用提取物及其制备方法和应用。
背景技术：
年的世界卫生保健报告中分析了六个主要心脑血管危险因素，其中高血压和高脂血症是两个最重要的危险因素。高血压和高脂血症通过损害动脉血管，引起大中型动脉发生粥样硬化斑块，导致心脑血管严重并发症。高血压患者比血压正常者动脉粥样硬化发生率高2 4倍。高脂血症患者动脉粥样硬化的发病率尚无统计，但血脂升高可通过血管内皮损伤、血管炎症、血管平滑肌增生、脂质沉积于血管壁等途径促进动脉粥样硬化。高血压患者一旦合并有高脂血症，则可加速动脉粥样斑块的发生、发展及产生严重的心脑血管事件，如心绞痛、心肌梗死、脑卒中等。高血压和高血脂之间不仅存在共同代谢异常和遗传背景，实际上还在多种机制上互相影响。据有关文献报道，高血压常伴有脂代谢紊乱；而血脂又可附着在血管壁上引起动脉硬化，进而使血管狭窄，外周阻力增加，进一步引起血压升高。高血压合并高脂血症后,其心血管发生率显著升高。流行病学研究发现血清总胆固醇(TC)水平与血压高低呈正相关。这种相关性绝非偶然，两者之间存在着某种内在的联系。所以，同时控制血压及调整异常血脂对预防动脉硬化及其导致的心脑血管病变具有重要意义。高血压病在中 医中属于“中风”、“眩晕”、“头痛”等范畴。中医认为，本病的病位在脑，病因有痰、瘀、风、火、虚五端，多数中医学者认为本病属于本虚标实证。临床多见肝肾阴虚、肝阳上亢、痰浊中阻、气血亏虚、肾精不足所为。脑为清窍，元神之府，主要依赖肝肾精血的濡养及脾胃运化水谷精微，输布气血，上充于脑，故本病的发病与脾、肝、肾有关。1993年卫生部颁发的《中药新药治疗高血压的临床研究指导原则》把高血压分为肝火亢盛、阴虚阳亢、阴阳两虚、痰湿壅盛四型，目前此分型在临床上仍被广泛采用。中医理论认识的高脂血症，多与“眩晕”、“心悸”、“胸痹”、“善忘”等病症相当。虽然高脂血症有多种类型和临床表现，从中医理法而论，概括其病因病机，盖由嗜食肥甘，蕴湿生痰，阳气不振，血瘀脉滞，情志失调，肝脾气结，痰瘀交阻，而成气血瘀滞，痰湿蕴积，脾虚失运，心脉失养。临床辨证可分为痰湿中阻，心血瘀滞，肝瘀血虚，痰瘀交阻等症候类型。这些症候或单一出现，或相合而见，但总不外湿、痰、瘀、虚四种病机。故论其治法，就当以化湿、祛痰、消瘀、补虚为目标，临证时当从辩证不同而分别施治。高血压合并高脂血症现在并没有系统的分型标准，但两病病位一致，病机相互关联，现临床上常以头痛、颈胀、腰酸肢软、四肢麻木为主症，属中医“眩晕”、“头痛”范畴。其病因责之肝肾阴亏，木少滋荣，故肝阳偏亢，肝风内动，血压升高。肾气不足，蒸化无力，脾失健运，精化为浊，又可导致血脂升高。目前中医在高血压合并高脂血症的治疗阐述较多，但所使用组方较大，需煎煮中药，会导致病人依从性较差，故应多研究开发具有降压调脂作用的中成药，以便于病人服用。目前，在西医上用于临床的降压药主要有利尿剂、P-受体阻滞剂、钙拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACE I)、血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)、a -受体阻滞剂6大类。治疗高脂血症的药物种类较多，可分为影响胆固醇和甘油三酯代谢的药物:烟酸类、氯贝丁酯类及苯氧乙酸类；HMG-CoA还原酶抑制剂；影响胆固醇及胆酸吸收的药物:考来烯胺；多烯脂肪酸类药物:亚油酸、二十碳五烯酸等。现代医学研究认为，同时控制血压及血脂并非简单地让降脂与降压药物各为其用，而要根据临床试验的研究结果科学配伍，发挥2类药物之间的协同作用，以获得1+1>2的作用效果。目前氨氯地平/阿托伐他汀的合剂(多达一)已经开始应用于临床。目前用于治疗高血压、高脂血症的西药因其起效快且疗效肯定而受到大家的青睐，但长期服用会产生诸如头痛、水肿、心悸、嗜睡、过敏性反应、便秘、胃胀气、消化不良和腹痛等一系列副作用，严重者会导致横纹肌溶解症，伴有继发于肌红蛋白尿的急性肾功能衰竭。且服用西药停药后血压易反弹、波动。
发明内容
本发明提供了一种降压调脂用提取物及其制备方法和应用，克服了上述现有技术之不足，其能有效解决目前西药在治疗高血压、高脂血症时出现不良副作用的问题。本发明的技术方案之一是通过以下措施来实现的:一种降压调脂用提取物，按药材原料重量份组成为:黑加仑籽细粉48份至72份、泽泻120份至180份、白术48份至72份、山楂96份至144份；其中，该降压调脂用提取物按下述方法得到:第一步，将所需量的泽泻、白术和山楂混合在一起形成混合药材，向混合药材中加入水进行煎煮2次至3次，每次煎煮的时间为0.5小时至2小时，每次煎煮时混合药材中水的加入量为每千克混合药材中加入8升至12升水；第二步，每次煎煮完成后得到煎煮液，将每次得到的煎煮液合并在一起后去除杂质及沉淀得到掺混液，将掺混液进行减压浓缩后得到60°C至70°C温度下相对密度为1.16至1.24的清膏；第三步，将所需量的黑加仑籽细粉加入到清膏中形成降压调脂用提取物。 下面是对上述发 明技术方案之一的进一步优化或/和改进:
上述对混合药材进行第一次煎煮加水时,先将混合药材在水中浸泡30分钟至60分钟后再进行第一次煎煮；或/和，每次得到的煎煮液合并在一起后采用ZTC1+1 II型天然澄清剂或壳聚糖或101果汁澄清剂去除杂质及沉淀；或/和，将掺混液在压力为0.0lMpa至0.1Mpa、温度为60°C至70°C条件下进行减压浓缩。本发明的技术方案之二是通过以下措施来实现的:一种降压调脂用提取物的制备方法，按药材原料重量份组成为:黑加仑籽细粉48份至72份、泽泻120份至180份、白术48份至72份、山楂96份至144份；其中，该降压调脂用提取物的制备方法按下述步骤进行:第一步，将所需量的泽泻、白术和山楂混合在一起形成混合药材，向混合药材中加入水进行煎煮2次至3次，每次煎煮的时间为0.5小时至2小时，每次煎煮时混合药材中水的加入量为每千克混合药材中加入8升至12升水；第二步，每次煎煮完成后得到煎煮液，将每次得到的煎煮液合并在一起后去除杂质及沉淀得到掺混液，将掺混液进行减压浓缩后得到60°C至70°C温度下相对密度为1.16至1.24的清膏；第三步，将所需量的黑加仑籽细粉加入到清膏中形成降压调脂用提取物。下面是对上述发明技术方案之二的进一步优化或/和改进:上述对混合药材进行第一次煎煮加水时,先将混合药材在水中浸泡30分钟至60分钟后再进行第一次煎煮；或/和，每次得到的煎煮液合并在一起后采用ZTC1+1 II型天然澄清剂或壳聚糖或101果汁澄清剂去除杂质及沉淀；或/和，将掺混液在压力为0.0lMpa至
0.1Mpa、温度为60°C至70°C条件下进行减压浓缩。本发明的技术方案之三是通过以下措施来实现的:一种降压调脂用提取物，按药材原料重量份组成为:黑加仑籽细粉48份至72份、泽泻120份至180份、白术48份至72份、山楂96份至144份；其中，该降压调脂用提取物按下述方法得到:第一步，将所需量的泽泻、白术和山楂混合在一起形成混合药材I，向混合药材I中加入乙醇进行乙醇提取2至3次，每次乙醇提取的时间为0.5小时至2小时，每次乙醇提取时混合药材I中乙醇的加入量为每千克混合药材I中加入8升至12升体积浓度为50%至80%的乙醇，每次乙醇提取后得到醇提液，将每次得到的醇提液合并在一起进行过滤后得到醇提滤液，将醇提滤液进行减压浓缩后得到60°C至70°C温度下相对密度为1.10至1.16的醇提清膏；第二步，向乙醇提取后剩余的混合药材药渣中加入水进行水提取2次至3次，每次水提取的时间为0.5小时至2小时，每次水提取时混合药材药渣中水的加入量为每千克混合药材I中加入8升至12升水，每次水提取完成后得到水提液，将每次得到的水提液合并在一起去除杂质及沉淀后与醇提清膏进行混匀后得到掺混液，将掺混液进行减压浓缩后得到60°C至70°C温度下相对密度为1.14至1.20的清膏；第三步，将所需量的黑加仑籽细粉加入到清膏中形成降压调脂用提取物。下面是对上述发明技术方案之三的进一步优化或/和改进:
上述将醇提滤液在压力为0.0lMpa至0.1Mpa、温度为60°C至70°C条件下进行减压浓缩；或/和，每次得到的水提液合并在一起后采用ZTC1+1 II型天然澄清剂或壳聚糖或101果汁澄清剂去除杂质及沉淀；或/和，将掺混液在压力为0.0lMpa至0.1Mpa、温度为60°C至70°C条件下进行减压浓缩。本发明的技术方案之四是通过以下措施来实现的:一种降压调脂用提取物的制备方法，按药材原料重量份组成为:黑加仑籽细粉48份至72份、泽泻120份至180份、白术48份至72份、山楂96份至144份；其中，该降压调脂用提取物的制备方法按下述步骤进行:第一步，将所需量的泽泻、白术和山楂混合在一起形成混合药材I，向混合药材I中加入乙醇进行乙醇提取2至3次，每次乙醇提取的时间为0.5小时至2小时，每次乙醇提取时混合药材I中乙醇的加入量为每千克混合药材I中加入8升至12升体积浓度为50%至80%的乙醇，每次乙醇提取后得到醇提液，将每次得到的醇提液合并在一起进行过滤后得到醇提滤液，将醇提滤液进行减压浓缩后得到60°C至70°C温度下相对密度为1.10至1.16的醇提清膏；第二步，向乙醇提取后剩余的混合药材药渣中加入水进行水提取2次至3次，每次水提取的时间为0.5小时至2小时，每次水提取时混合药材药渣中水的加入量为每千克混合药材I中加入8升至12升水，每次水提取完成后得到水提液，将每次得到的水提液合并在一起去除杂质及沉淀后与醇提清膏进行混匀后得到掺混液，将掺混液进行减压浓缩后得到60°C至70°C温度下相对密度为1.14至1.20的清膏；第三步，将所需量的黑加仑籽细粉加入到清膏中形成降压调脂用提取物。下面是对上述发明技术方案之四的进一步优化或/和改进: 上述将醇提滤液在压力为0.0lMpa至0.1Mpa、温度为60°C至70°C条件下进行减压浓缩；或/和，每次得到的水提液合并在一起后采用ZTC1+1 II型天然澄清剂或壳聚糖或101果汁澄清剂去除杂质及沉淀；或/和，将掺混液在压力为0.0lMpa至0.1Mpa、温度为60°C至70°C条件下进行减压浓缩。本发明的技术方案之五是通过以下措施来实现的:降压调脂用提取物在制备治疗高脂血症或/和高血压药物方面的应用。下面是对上述发明技术方案之五的进一步优化或/和改进:
上述治疗高脂血症或/和高血压药物可为浸膏剂或颗粒剂或胶囊剂或流浸膏剂或糖浆剂或煎膏剂或蜜丸剂。本发明中各中药成分在降血压调血脂方面的应用历史悠久，资源丰富，由其组成的中药灵活、疗效好、毒副作用小、长期应用耐受性好，实现了标本兼治、整体调节且毒副作用低的目的，并且 中医药预防和治疗高血压、高脂血症是未来的发展趋势。
附图1为本发明中假手术组大鼠的肝显微结构图(10X20)。
附图2为本发明中模型组大鼠的肝显微结构图(10X20)。
附图3为本发明中阳性对照组大鼠的肝显微结构图(10X20)。
附图4为本发明中A1B1C1组大鼠的肝显微结构图(10X20)。附图5为本发明中假手术组大鼠的肾显微结构图(10X20)。附图6为本发明中模型组大鼠的肾显微结构图(10X20)。附图7为本发明中阳性对照组大鼠的肾显微结构图(10X20)。附图8为本发明中A1B1C1组大鼠的肾显微结构图(10X20)。附图9为本发明中假手术组大鼠的胸主动脉显微结构图(10X40)。附图10为本发明中模型组大鼠的胸主动脉显微结构图(10X40)。附图11为本发明中阳性对照组大鼠的胸主动脉显微结构图(10X40)。附图12为本发明中A1B1C1组大鼠的胸主动脉显微结构图(10X40)。
具体实施例方式本发明不受下述实施例的限制，可根据本发明的技术方案与实际情况来确定具体的实施方式。下面结合实施例对本发明作进一步描述:
实施例1，该降压调脂用提取物按药材原料重量份组成为:黑加仑籽细粉48份至72份、泽泻120份至180份、白术48份至72份、山楂96份至144份；其中，该降压调脂用提取物按下述方法得到:第一步，将所需量的泽泻、白术和山楂混合在一起形成混合药材，向混合药材中加入水进行煎煮2次至3次，每次煎煮的时间为0.5小时至2小时，每次煎煮时混合药材中水的加入量为每千克混合药材中加入8升至12升水；第二步，每次煎煮完成后得到煎煮液，将每次得到的煎煮液合并在一起后去除杂质及沉淀得到掺混液，将掺混液进行减压浓缩后得到60°C至70°C温度下相对密度为1.16至1.24的清膏；第三步，将所需量的黑加仑籽细粉加入到清膏中形成降压调脂用提取物。实施例2，该降压调脂用提取物按药材原料重量份组成为:黑加仑籽细粉48份或72份、泽泻120份或180份、白术48份或72份、山楂96份或144份；其中，该降压调脂用提取物按下述方法得到:第一步，将所需量的泽泻、白术和山楂混合在一起形成混合药材，向混合药材中加入水进行煎煮2次或3次，每次煎煮的时间为0.5小时或2小时，每次煎煮时混合药材中水的加入量为每千克混合药材中加入8升或12升水；第二步，每次煎煮完成后得到煎煮液，将每次得到的煎煮液合并在一起后去除杂质及沉淀得到掺混液，将掺混液进行减压浓缩后得到60°C或70°C温度下相对密度为1.16或1.24的清膏；第三步，将所需量的黑加仑籽细粉加入到清膏中形成降压调脂用提取物。实施例3，与上述实施例的不同之处在于，对混合药材进行第一次煎煮加水时，先将混合药材在水中浸泡30分钟至60分钟后再进行第一次煎煮；或/和，每次得到的煎煮液合并在一起后采用ZTC1+1 II型天然澄清剂或壳聚糖或101果汁澄清剂去除杂质及沉淀；或/和，将掺混液在压力为0.01 Mpa至0.1Mpa、温度为60°C至70°C条件下进行减压浓缩。实施例4，该降压调脂用提取物的制备方法，按药材原料重量份组成为:黑加仑籽细粉48份至72份、泽泻120份至180份、白术48份至72份、山楂96份至144份；其中，该降压调脂用提取物的制备方法按下述步骤进行:第一步，将所需量的泽泻、白术和山楂混合在一起形成混合药材，向混合药材中加入水进行煎煮2次至3次，每次煎煮的时间为0.5小时至2小时，每次煎煮时混合药材中水的加入量为每千克混合药材中加入8升至12升水；第二步，每次煎煮完成后得到煎煮液，将每次得到的煎煮液合并在一起后去除杂质及沉淀得到掺混液，将掺混液进行减压浓缩后得到60°C至70°C温度下相对密度为1.16至1.24的清膏；第三步，将所需量的黑加仑籽细粉加入到清膏中形成降压调脂用提取物。实施例5，该降压调脂用提取物的制 备方法，按药材原料重量份组成为:黑加仑籽细粉48份或72份、泽泻120份或180份、白术48份或72份、山楂96份或144份；其中，该降压调脂用提取物的制备方法按下述步骤进行:第一步，将所需量的泽泻、白术和山楂混合在一起形成混合药材，向混合药材中加入水进行煎煮2次或3次，每次煎煮的时间为0.5小时或2小时，每次煎煮时混合药材中水的加入量为每千克混合药材中加入8升或12升水；第二步，每次煎煮完成后得到煎煮液，将每次得到的煎煮液合并在一起后去除杂质及沉淀得到掺混液，将掺混液进行减压浓缩后得到60°C或70°C温度下相对密度为1.16或1.24的清膏；第三步，将所需量的黑加仑籽细粉加入到清膏中形成降压调脂用提取物。实施例6，与上述实施例的不同之处在于，对混合药材进行第一次煎煮加水时，先将混合药材在水中浸泡30分钟至60分钟后再进行第一次煎煮；或/和，每次得到的煎煮液合并在一起后采用ZTC1+1 II型天然澄清剂或壳聚糖或101果汁澄清剂去除杂质及沉淀；或/和，将掺混液在压力为0.01 Mpa至0.1Mpa、温度为60°C至70°C条件下进行减压浓缩。实施例7，该降压调脂用提取物按药材原料重量份组成为:黑加仑籽细粉48份至72份、泽泻120份至180份、白术48份至72份、山楂96份至144份；其中，该降压调脂用提取物按下述方法得到:第一步，将所需量的泽泻、白术和山楂混合在一起形成混合药材I，向混合药材I中加入乙醇进行乙醇提取2至3次，每次乙醇提取的时间为0.5小时至2小时,每次乙醇提取时混合药材I中乙醇的加入量为每千克混合药材I中加入8升至12升体积浓度为50%至80%的乙醇，每次乙醇提取后得到醇提液，将每次得到的醇提液合并在一起进行过滤后得到醇提滤液，将醇提滤液进行减压浓缩后得到60°C至70°C温度下相对密度为1.10至1.16的醇提清膏；第二步，向乙醇提取后剩余的混合药材药渣中加入水进行水提取2次至3次，每次水提取的时间为0.5小时至2小时，每次水提取时混合药材药渣中水的加入量为每千克混合药材I中加入8升至12升水，每次水提取完成后得到水提液，将每次得到的水提液合并在一起去除杂质及沉淀后与醇提清膏进行混匀后得到掺混液，将掺混液进行减压浓缩后得到60°C至70°C温度下相对密度为1.14至1.20的清膏；第三步，将所需量的黑加仑籽细粉加入到清膏中形成降压调脂用提取物。实施例8，该降压调脂用提取物按药材原料重量份组成为:黑加仑籽细粉48份或72份、泽泻120份或180份、白术48份或72份、山楂96份或144份；其中，该降压调脂用提取物按下述方法得到:第一步，将所需量的泽泻、白术和山楂混合在一起形成混合药材I，向混合药材I中加入乙醇进行乙醇提取2或3次，每次乙醇提取的时间为0.5小时或2小时,每次乙醇提取时混合药材I中乙醇的加入量为每千克混合药材I中加入8升或12升体积浓度为50%或80%的乙醇，每次乙醇提取后得到醇提液，将每次得到的醇提液合并在一起进行过滤后得到醇提滤液，将醇提滤液进行减压浓缩后得到60°C或70°C温度下相对密度为1.10或1.16的醇提清膏；第二步，向乙醇提取后剩余的混合药材药渣中加入水进行水提取2次或3次，每次水提取的时间为0.5小时或2小时，每次水提取时混合药材药渣中水的加入量为每千克混合药材I中加入8升或12升水，每次水提取完成后得到水提液，将每次得到的水提液合并在一起去除杂质及沉淀后与醇提清膏进行混匀后得到掺混液，将掺混液进行减压浓缩后得到60°C或70°C温度下相对密度为1.14或1.20的清膏；第三步，将所需量的黑加仑籽细粉加入到清膏中形成降压调脂用提取物。实施例9，与上述实施例的不同之处在于，将醇提滤液在压力为0.0lMpa至
0.1Mpa、温度为60°C至7 0°C条件下进行减压浓缩；或/和，每次得到的水提液合并在一起后采用ZTC1+1 II型天然澄清剂或壳聚糖或101果汁澄清剂去除杂质及沉淀；或/和，将掺混液在压力为0.0lMpa至0.1Mpa、温度为60°C至70°C条件下进行减压浓缩。实施例10，该降压调脂用提取物的制备方法，按药材原料重量份组成为:黑加仑籽细粉48份至72份、泽泻120份至180份、白术48份至72份、山楂96份至144份；其中，该降压调脂用提取物的制备方法按下述步骤进行:第一步，将所需量的泽泻、白术和山楂混合在一起形成混合药材I，向混合药材I中加入乙醇进行乙醇提取2至3次，每次乙醇提取的时间为0.5小时至2小时，每次乙醇提取时混合药材I中乙醇的加入量为每千克混合药材I中加入8升至12升体积浓度为50%至80%的乙醇，每次乙醇提取后得到醇提液，将每次得到的醇提液合并在一起进行过滤后得到醇提滤液，将醇提滤液进行减压浓缩后得到60°C至70°C温度下相对密度为1.10至1.16的醇提清膏；第二步，向乙醇提取后剩余的混合药材药渣中加入水进行水提取2次至3次，每次水提取的时间为0.5小时至2小时，每次水提取时混合药材药渣中水的加入量为每千克混合药材I中加入8升至12升水，每次水提取完成后得到水提液，将每次得到的水提液合并在一起去除杂质及沉淀后与醇提清膏进行混匀后得到掺混液，将掺混液进行减压浓缩后得到60°C至70°C温度下相对密度为1.14至1.20的清膏；第三步，将所需量的黑加仑籽细粉加入到清膏中形成降压调脂用提取物。实施例11，该降压调脂用提取物的制备方法，按药材原料重量份组成为:黑加仑籽细粉48份或72份、泽泻120份或180份、白术48份或72份、山楂96份或144份；其中，该降压调脂用提取物的制备方法按下述步骤进行:第一步，将所需量的泽泻、白术和山楂混合在一起形成混合药材I，向混合药材I中加入乙醇进行乙醇提取2或3次，每次乙醇提取的时间为0.5小时或2小时，每次乙醇提取时混合药材I中乙醇的加入量为每千克混合药材I中加入8升或12升体积浓度为50%或80%的乙醇，每次乙醇提取后得到醇提液，将每次得到的醇提液合并在一起进行过滤后得到醇提滤液，将醇提滤液进行减压浓缩后得到60°C或70°C温度下相对密度为1.10或1.16的醇提清膏；第二步，向乙醇提取后剩余的混合药材药渣中加入水进行水提取2次或3次，每次水提取的时间为0.5小时或2小时，每次水提取时混合药材药渣中水的加入量为每千克混合药材I中加入8升或12升水，每次水提取完成后得到水提液，将每次得到的水提液合并在一起去除杂质及沉淀后与醇提清膏进行混匀后得到掺混液，将掺混液进行减压浓缩后得到60°C或70°C温度下相对密度为1.14或1.20的清膏；第三步，将所需量的黑加仑籽细粉加入到清膏中形成降压调脂用提取物。实施例12，与上述实施例的不同之处在于，将醇提滤液在压力为0.0lMpa至
0.1Mpa、温度为60°C至70°C条件下进行减压浓缩；或/和，每次得到的水提液合并在一起后采用ZTC1+1 II型天然澄清剂或壳聚糖或101果汁澄清剂去除杂质及沉淀；或/和，将掺混液在压力为0.0lMpa至0.1Mpa、温度为60°C至70°C条件下进行减压浓缩。实施例13，该降压调脂用提取物在制备治疗高脂血症或/和高血压药物方面的应用。实施例14，与上述实施例的不同之处在于，治疗高脂血症或/和高血压药物为浸膏剂或颗粒剂或胶囊剂或流浸膏剂或糖衆剂或煎膏剂或蜜丸剂。药理学试验过程具体如下:
1、所用药物的制备:
1.1、泽泻白术浸膏粉的制备:泽泻、白术以重量比为5:2的比例混合，按每千克泽泻和白术混合药材加10升水的比例向所需量的泽泻和白术混合药材中加水浸泡30分钟，煎煮2次，每次各I小时，合并煎液·，滤过，在压力为0.0lMpa至0.1Mpa、温度为60°C至70°C条件下减压浓缩，得60°C至70°C温度下相对密度为1.16至1.24的清膏，60°C喷雾干燥，得泽泻白术浸膏粉。山楂浸膏粉的制备:山楂适量，按每千克山楂加10升水的比例向所需量的山楂中加水浸泡30分钟，煎煮2次，每次各I小时，合并煎液，过滤，在压力为0.0lMpa至0.1Mpa、温度为60°C至70°C条件下减压浓缩，得60°C至70°C温度下相对密度为1.16至1.24的清膏，60°C喷雾干燥，得山楂浸膏粉。黑加仑籽细粉的制备:黑加仑籽净制，按重量加0.4倍量至0.6倍量的体积浓度为75%的乙醇浸润密闭24小时至36小时灭菌，低温超微粉碎或超微气流粉碎，过80目筛至100目筛，得黑加仑籽细粉。黑加仑籽泽泻白术浸膏粉的制备:泽泻、白术以重量比为5:2的比例混合，按每千克泽泻和白术混合药材加10升水的比例向所需量的泽泻和白术混合药材中加水浸泡30分钟，煎煮2次，每次各I小时，合并煎液，滤过，在压力为0.0lMpa至0.1Mpa、温度为60°C至70°C条件下减压浓缩，得60°C至70°C温度下相对密度为1.16至1.24的清膏，60°C喷雾干燥，得泽泻白术浸膏粉；黑加仑籽净制，按每千克黑加仑籽加0.4-0.6升的体积浓度为75%的乙醇浸润密闭24小时至36小时灭菌，低温超微粉碎或超微气流粉碎，过80目筛至100目筛，将所得的黑加仑籽细粉与泽泻白术浸膏粉混匀得黑加仑籽泽泻白术浸膏粉，黑加仑籽细粉与泽泻白术浸膏粉之间的重量比例为0.625:2.188。
黑加仑籽山楂浸膏粉的制备:山楂适量，按每千克山楂加10升水的比例向所需量的山楂中加水浸泡30分钟，煎煮2次，每次各I小时，合并煎液，过滤，在压力为0.0lMpa至0.1Mpa、温度为60°C至70°C条件下减压浓缩，得60°C至70°C温度下相对密度为1.16至
1.24的清膏，60°C喷雾干燥后得山楂浸膏粉，黑加仑籽细粉与山楂浸膏粉混匀得黑加仑籽山楂浸膏粉，黑加仑籽细粉与山楂浸膏粉之间的重量比例为0.625:1.25。泽泻白术山楂浸膏粉的制备:按重量份数计将泽泻120份至180份、白术48份至72份、山楂96份至144份混合在一起形成混合药材,按每千克混合药材加10升水的比例向混合药材中加水浸泡30分钟，然后用水进行煎煮2次，每次煎煮的时间I小时，每次煎煮完成后得到煎煮液，将每次得到的煎煮液合并在一起后去除杂质及沉淀得到掺混液，将掺混液在压力为0.0lMpa至0.1Mpa、温度为60°C至70°C条件下减压浓缩得到60°C至70°C温度下相对密度为1.16至1.24的清膏，60°C喷雾干燥，得泽泻白术山楂浸膏粉。本发明所述的调压降脂用提取物的浸膏剂的制备:取上述实施例1至实施例12中任一实施例中所得本发明调压降脂用提取物经过干燥后得到本发明所述的调压降脂用提取物的浸膏剂。
药理实验:
2.1、拆方后各药物组对闻血压复合闻脂血症的影响
采用SD雄性大鼠，共100只大鼠，其中90只接受两肾一夹(2-kidney-l-clip 2K1C)法高血压造模手术，10只为假手术组。术前禁食不禁水12 h，将大鼠称重后用盐酸氯胺酮50mg kg—1+阿托品0.25 mg kg—1+地西泮5 mg kg—1加生理盐水稀释一倍至IOml剂量，
0.6ml/100g体重腹腔麻醉，仰卧位固定，腹部手术野备皮，消毒，沿下腹正中作纵行切口，用镊子稍稍移开组织，使左侧肾静脉暴露。肾静脉上可见一通向肾上腺的分支，与肾静脉形成三角区，在此处小心钝性分离肾动脉，用内径0.2 mmU型银夹将其狭窄，对侧肾脏不触及。然后缝合腹部切口，碘酒消毒。假手术组10只大鼠手术方法同上，只分离左肾动脉但不狭窄肾动脉。整个手术过程中不损伤肾脏、肝脏、肾静脉等。术后I周，在大鼠机能状态恢复正常后，接受2K1C手术的90只大鼠高脂饲料(胆固醇2%，胆酸钠0.5%，猪油10%，蛋黄10%，丙硫氧嘧啶0.2%，基础饲料77.5%)喂养，假手术组10只基础饲料喂养，连续六周。对所有实验大鼠测量血压，同时取血检测TC、TG、HDL-c, LDL-C0以收缩压彡140 mmHg,同时TC、TG明显升高且与假手术组比较有统计学意义的做为高血压复合高脂血症大鼠。造模成功的大鼠采用析因设计软件进行随机分组。本段的百分数均为质量百分数。将本发明实验药组分为3组:A组(黑加仑籽)；B组(泽泻白术)；C组(山楂)。运用23析因设计实验，其中A、B、C表示本发明中的三组药物每个因素均取“不用药”和“用药”两个水平，分别表示为“0”和“I”。分组见表I。再加上假手术组，本实验分组给药如下:
A1B0C0组:给药量为黑加仑籽细粉0.625 g kg—1 Cf1 ；
A0B1C0组:给药量为泽泻白术浸膏粉2.188 g k^1 Cf1 ；
A0B0C1组:给药量为山楂浸膏粉1.250 g kg—1 Cf1 ；
A1B1C0组:给药量为黑加仑籽泽泻白术浸膏粉2.813g k^1 Cf1 ；
A1B0C1组:给药量为黑加仑籽山楂浸膏粉1.875g kg—1 Cf1 ；
A0B1C1组:给药量为泽泻白术山楂浸膏粉3.438g k^1 Cf1 ；A1B1C1组:给药量为本发明所述的调压降脂用提取物的浸膏剂4.063g k^1 Cf1 ； 上述几组给药时将所给药物先溶于蒸馏水，然后进行给药；
A0B0C0组:即模型组:每日胃灌蒸馏水即可；
阳性对照组:卡托普利(18.750 mg kg—1 cf1) + 血脂康(0.125 g kg—1 cf1)
假手术组:蒸馏水。每天给药I次，连续给药8周。除假手术组以基础饲料喂养外，其余均高脂饲料喂养，每组重复6次实验。分别在给药前、给药2周、4周、6周、8周测量其收缩压，并于大鼠眼眶后静脉丛取血，测定TC、TG、LDL-c, HDL-c含量。数据统计处理:实验数据计量资料以^±3的形式表示。各组间均数比较首先进行
方差齐性检验，结果满足方差齐性，则采用t检验，如不满足方差齐性，则采用秩和检验。析因分析采用析因设计的方差分析和重复测量的方差分析。全部过程通过SPSS 17.0统计软件进行，以P〈0.05作为差异具有统计学意义的界限。结果:
(I)各组对肾性高血压复合高脂血症大鼠血压的影响
由表2可以看出，给药治疗前造模大鼠平均收缩压为160 mmHg，随着用药时间的延长，A0B0C0组收缩压不断上升，到8周时血压达到172mmHg。治疗8周过程中，可看到AtlB1Ctl组、A1B1C0组、A0B1C1组、A1B1C1组收缩压下降明显组和A1BtlC1组收缩压基本保持不变。经重复测量方差分析 ，结果显示给药周数的增加对泽泻白术降低大鼠收缩压有统计学意义(F=75.90，P=0.00)，而结果显示山楂对于收缩压无降低作用，随给药周数的增加收缩压逐渐升高且有统计学意义(F=3.73，P=0.02);并且三因素之间存在交互作用(P〈0.05)。结果见表3。将8周末的收缩压进行析因方差分析表明，B因素两水平间差异均有统计学意义，表明B因素能降低肾性高血压大鼠的收缩压，而A因素在降压作用上无统计学意义(P>0.05)，但A与B因素间，及A、B、C三因素间存在有交互作用(P〈0.05)，说明A因素具有协同降压的作用。通过直观分析可以看出以三药联合用药组降低收缩压最多。结果见表4。(2)各组对肾性高血压复合高脂血症大鼠TC的影响
由表5可以看出，AciBciCci组TC含量随着给药周数的增加继续升高，给药8周过程中，各给药组TC含量均呈现不同程度的下降趋势。经重复测量方差分析，结果显示给药前后不同时间之间有统计学意义0^=151.05，P=Q.00);在各给药组均如此，给药周数的增加对降低大鼠的TC含量均有统计学意义O°〈0.01)。结果见表6
将8周末的大鼠血浆TC含量进行析因方差分析表明，A、B、C三因素两水平间均有统计学意义O°〈0.01)，表明三个因素单独应用均能降低肾性高血压复合高脂血症大鼠的TC。并且药物间有交互作用(ZX0.01)。且此三种药物间亦有交互作用，结果见表7。通过直观分析可以看出以三药联合用药组降低TC最多。结果见表5。(3)各组对肾性高血压复合高脂血症大鼠TG的影响
由表8可以看出，A0B0C0组TG含量随着给药周数的增加继续升高，其余各组在给药8周过程中，TG含量均呈现不同程度的下降趋势。经重复测量方差分析，结果显示给药前后不同时间之间有统计学意义0^=34.58，/M).00);在各给药组除AtlB1Ctl组和AtlB1Cji，给药周数的增加对降低大鼠的TG含量均有统计学意义(/X0.01)。结果见表9将8周末的大鼠TG含量进行析因方差分析表明，A、B、C三因素两水平间均有统计学意义0°〈0.01)，表明三个因素单独应用均能降低肾性高血压复合高脂血症大鼠的TG含量，并且药物间有交互作用0°〈0.01)。且此三种药物间亦有交互作用，结果见表10。通过直观分析可以看出以三药联合用药组降低TG最多。结果见表8。(4)各组对肾性高血压复合高脂血症大鼠LDL-c的影响
由表11可以看出，AciBciCci组LDL-c含量随着给药周数的增加继续升高，其余各组在给药8周过程中，LDL-c含量均呈现不同程度的下降趋势。经重复测量方差分析，结果显示给药前后不同时间之间有统计学意义(A=92.11，产=0.00);在各给药组均如此，给药周数的增加对各给药组降低大鼠的LDL-c含量均有统计学意义O°〈0.01)。结果见表12。将8周末的大鼠LDL-c含量进行析因方差分析表明，A、B、C三因素两水平间均有统计学意义0°〈0.01)，表明三个因素单独应用均能降低肾性高血压复合高脂血症大鼠的LDL-C0并且药物间有交互作用(/X0.01)。且此三种药物间宜有交互作用，结果见表13。通过直观分析可以看出以三药联合用药组降低LDL-c最多。结果见表11。(5)各组对肾性高血压复合高脂血症大鼠HDL-c的影响
由表14可以看出，AciBciCci组HDL-c含量随着给药周数的增加继续降低，其余各组在给药8周过程中，HDL-c含量均呈现不同程度的上升趋势。经重复测量方差分析，结果显示给药前后不同时间之间有统计学意义0^=67.58，P=Q.00);在各给药组中除A1BtlC1组和AtlB1C1组，给药周数的增加对升高大鼠的HDL-c含量均有统计学意义。结果见表15。将8周末的大鼠HDL-c含量进行析因方差分析表明，A、B、C三因素两水平间均有显著性差异0°〈0.01)，表明三因素单独应用均能升高肾性高血压复合高脂血症大鼠的HDL-c,并且B、C药物间有 交互作用QKQ.01)。且此三种药物间宜有交互作用，结果见表16。通过直观分析可以看出以三药联合用药组升高HDL-c最多
(6)各组对肾性高血压复合高脂血症大鼠体重的影响
实验中大部分大鼠健康状况良好，相比之下，模型组动物精神较差，饮食饮水少，皮毛粗糙少光泽。各给药组大鼠之间饮食、二便无明显差别。由表17可以看出，给药前造模各组大鼠与假手术组相比较，无显著性差异O°>0.05);给药期间，假手术组大鼠体重增长最快；给药2周时，各给药组大鼠与模型组比较体重有增有减，但增减幅度不大，与假手术组比较除模型组及阳性组，其余均有显著性差异(/X0.05);给药4周后，模型组体重下降，各给药组大鼠体重增加，与假手术组比较有极显著性差异(/X0.01);给药6周，模型组体重下降，各给药组体重增加，与假手术组比较有极显著性差异(/X0.01);给药8周，模型组体重下降，各给药组体重增加，与模型组比较有显著性差异O°〈0.05);在给药过程中，各给药组之间比较体重变化趋势相同，无显著性差异 O°>0.05)。优选组成与各对照组的比较
通过拆方，由析因设计的方差分析可知，泽泻白术为降低大鼠收缩压的主要组分。凡有泽泻白术参与的组合及黑加仑籽、泽泻白术和山楂三组分共同作用均能降低大鼠收缩压，且黑加仑籽具有协同降压的作用，并且以黑加仑籽、泽泻白术和山楂三组分共同作用降低大鼠收缩压最为显著。黑加仑籽、泽泻白术和山楂均能降低大鼠的血脂指标，并且以黑加仑籽、泽泻白术和山楂三组分共同作用降低TC、TG、LDL-c最为显著；黑加仑籽、泽泻白术和山楂及黑加仑籽、泽泻白术和山楂三组分共同作用均能升高大鼠HDL-c，并且以黑加仑籽和泽泻白术最为显著。综上考虑，黑加仑籽、泽泻白术和山楂三组分共同作用即本发明降压调脂用提取物为制备降压调脂药物的优选组成。表18为给药8周后本发明降压调脂提取物与假手术组、模型组及阳性对照组的比较。从表中可看出给药8周后本发明降压调脂提取物(A1B1C1组)与阳性对照组、假手术组比较无统计学差异O°>0.05)，与模型组比较有统计学意义(/X0.01)。说明本发明降压调脂提取物的降压调脂作用与阳性对照组相当。对肾性高血压复合高脂血症大鼠肝脏、肾脏及主动脉组织影响
选取析因分析所得优选组与假手术、模型、阳性对照组制作切片，灌药8周后，从每组中随机抽取4只大鼠，大鼠取血后处死，打开胸腹腔，迅速取出肾脏、肝脏及胸主动脉，用4V生理盐水冲洗血污，将组织块整理切除后，再用4 V生理盐水冲洗血污，滤纸吸干水分后，置于体积浓度为10%甲醒溶液固定，做HE染色。从说明书附图1至4可知:假手术组大鼠肝小叶结构清晰，肝索排列规则，肝细胞结构正常；模型组肝组织可见大量脂质空泡，肝细胞胞浆疏松，肝索排列混乱，小灶性炎细胞浸润；阳性对照组肝组织可见散在的脂质空泡，肝细胞胞浆疏松，肝索排列混乱；本发明降压调脂提取物与模型组相比，肝组织中的脂质空泡减少，可见散在的脂质空泡。通过形态学观察，可见使用本发明降压调脂提取物肝细胞脂变程度有所减轻。由此可见，本发明降压调脂提取物可降低大鼠肝脂肪蓄积，对减轻和防止肝脏的脂肪性变具有一定作用。从说明书附图5至8可知:假手术组肾小球前血管较薄，肾小球动脉硬化不明显，肾单位结构清晰。模型组肾小球前血管肥厚，可见肾小球动脉硬化，肾小球入球小动脉管壁增厚，管腔狭窄，肾小管内血管内皮细胞结构排列紊乱。阳性对照组肾小球囊壁增厚，未见肾小球萎缩，可见蛋白小管及各种小管，偶见肾间质炎细胞浸润。使用本发明降压调脂提取物后肾小球结构基本正常，可见各种管型，偶见间质炎性细胞浸润。由此可见，本发明降压调脂提取物能够减轻大鼠肾小球动脉硬化症状，改善血管重构。
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从说明书附图9至12可知:假手术组大鼠胸主动脉内皮基本光滑，细胞形态正常；模型组主动脉内膜粗糙，内皮细胞排列疏松不整齐，中膜增厚，内皮间隙增宽；阳性对照组内膜不光滑，内皮细胞结构基本正常，内膜中膜外膜结构正常，均无明显增厚；使用本发明降压调脂提取物后内膜不光滑，内皮间隙增宽，细胞排列不均匀，内膜中膜外膜结构正常，均无明显增厚。由此可见，本发明降压调脂提取物能够减轻大鼠胸主动脉中膜增厚。实验结果表明:通过拆方实验发现本发明降压调脂实验药组中起降压作用的组分为泽泻白术O°〈0.01)，且与其他组分有交互作用(P〈0.05)，虽然黑加仑籽与山楂并无明显降压作用O°>0.05)，但是以黑加仑籽、泽泻白术和山楂三组分共同作用降低大鼠收缩压最为显著。黑加仑籽、泽泻和山楂均能显著性降低大鼠TC、TG、LDL-c (P<0.05)，升高大鼠HDL-c 0°〈0.05)，且各组分间存在交互作用0°〈0.05)。以本发明降压调脂提取物具有良好的降压调脂作用，优于其它各拆方组，效果最佳。并且本发明降压调脂提取物对减轻高血压复合高脂血症大鼠的脂肪肝、肾小球动脉硬化症状及胸主动脉中膜增厚现象，同时改善体重降低现象。主要药效学结果表明:本发明降压调脂提取物能够降低肾性高血压复合高脂血症大鼠模型的收缩压、总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇，升高高密度脂蛋白胆固醇，并对肝脏、肾脏及主动脉有一定的保护作用。
权利要求
1.一种降压调脂用提取物，其特征在于按药材原料重量份组成为:黑加仑籽细粉48份至72份、泽泻120份至180份、白术48份至72份、山楂96份至144份；其中，该降压调脂用提取物按下述方法得到:第一步，将所需量的泽泻、白术和山楂混合在一起形成混合药材，向混合药材中加入水进行煎煮2次至3次，每次煎煮的时间为0.5小时至2小时，每次煎煮时混合药材中水的加入量为每千克混合药材中加入8升至12升水；第二步，每次煎煮完成后得到煎煮液，将每次得到的煎煮液合并在一起后去除杂质及沉淀得到掺混液，将掺混液进行减压浓缩后得到60°C至70°C温度下相对密度为1.16至1.24的清膏；第三步，将所需量的黑加仑籽细粉加入到清膏中形成降压调脂用提取物。
2.根据权利要求1所述的降压调脂用提取物，其特征在于对混合药材进行第一次煎煮加水时，先将混合药材在水中浸泡30分钟至60分钟后再进行第一次煎煮；或/和，每次得到的煎煮液合并在一起后采用ZTC1+1 II型天然澄清剂或壳聚糖或101果汁澄清剂去除杂质及沉淀；或/和，将掺混液在压力为0.0lMpa至0.1Mpa、温度为60°C至70°C条件下进行减压浓缩。
3.—种降压调脂用提取物的制备方法，其特征在于按药材原料重量份组成为:黑加仑籽细粉48份至72份、泽泻120份至180份、白术48份至72份、山楂96份至144份；其中，该降压调脂用提取物的制备方法按下述步骤进行:第一步，将所需量的泽泻、白术和山楂混合在一起形成混合药材，向混合药材中加入水进行煎煮2次至3次，每次煎煮的时间为0.5小时至2小时，每次煎煮时混合药材中水的加入量为每千克混合药材中加入8升至12升水；第二步，每次煎煮完成后得到煎煮液，将每次得到的煎煮液合并在一起后去除杂质及沉淀得到掺混液，将掺混液进行减压 浓缩后得到60°C至70°C温度下相对密度为1.16至1.24的清膏；第三步，将所需量的黑加仑籽细粉加入到清膏中形成降压调脂用提取物。
4.根据权利要求3所述的降压调脂用提取物的制备方法，其特征在于对混合药材进行第一次煎煮加水时，先将混合药材在水中浸泡30分钟至60分钟后再进行第一次煎煮；或/和，每次得到的煎煮液合并在一起后采用ZTC1+1 II型天然澄清剂或壳聚糖或101果汁澄清剂去除杂质及沉淀；或/和，将掺混液在压力为0.01 Mpa至0.1Mpa、温度为60°C至70°C条件下进行减压浓缩。
5.一种降压调脂用提取物，其特征在于按药材原料重量份组成为:黑加仑籽细粉48份至72份、泽泻120份至180份、白术48份至72份、山楂96份至144份；其中，该降压调脂用提取物按下述方法得到:第一步，将所需量的泽泻、白术和山楂混合在一起形成混合药材I，向混合药材I中加入乙醇进行乙醇提取2至3次，每次乙醇提取的时间为0.5小时至2小时，每次乙醇提取时混合药材I中乙醇的加入量为每千克混合药材I中加入8升至12升体积浓度为50%至80%的乙醇，每次乙醇提取后得到醇提液，将每次得到的醇提液合并在一起进行过滤后得到醇提滤液，将醇提滤液进行减压浓缩后得到60°C至70°C温度下相对密度为1.10至1.16的醇提清膏；第二步，向乙醇提取后剩余的混合药材药渣中加入水进行水提取2次至3次，每次水提取的时间为0.5小时至2小时，每次水提取时混合药材药渣中水的加入量为每千克混合药材I中加入8升至12升水，每次水提取完成后得到水提液，将每次得到的水提液合并在一起去除杂质及沉淀后与醇提清膏进行混匀后得到掺混液，将掺混液进行减压浓缩后得到60°C至70°C温度下相对密度为1.14至1.20的清膏；第三步，将所需量的黑加仑籽细粉加入到清膏中形成降压调脂用提取物。
6.根据权利要求5所述的降压调脂用提取物，其特征在于将醇提滤液在压力为0.0lMpa至0.1Mpa、温度为60°C至70°C条件下进行减压浓缩；或/和，每次得到的水提液合并在一起后采用ZTC1+1 II型天然澄清剂或壳聚糖或101果汁澄清剂去除杂质及沉淀；或/和，将掺混液在压力为0.0lMpa至0.1Mpa、温度为60°C至70°C条件下进行减压浓缩。
7.—种降压调脂用提取物的制备方法，其特征在于按药材原料重量份组成为:黑加仑籽细粉48份至72份、泽泻120份至180份、白术48份至72份、山楂96份至144份；其中，该降压调脂用提取物的制备方法按下述步骤进行:第一步，将所需量的泽泻、白术和山楂混合在一起形成混合药材I，向混合药材I中加入乙醇进行乙醇提取2至3次，每次乙醇提取的时间为0.5小时至2小时，每次乙醇提取时混合药材I中乙醇的加入量为每千克混合药材I中加入8升至12升体积浓度为50%至80%的乙醇，每次乙醇提取后得到醇提液，将每次得到的醇提液合并在一起进行过滤后得到醇提滤液，将醇提滤液进行减压浓缩后得到60°C至70°C温度下相对密度为1.10至1.16的醇提清膏；第二步，向乙醇提取后剩余的混合药材药渣中加入水进行水提取2次至3次，每次水提取的时间为0.5小时至2小时，每次水提取时混合药材药渣中水的加入量为每千克混合药材I中加入8升至12升水，每次水提取完成后得到水提液，将每次得到的水提液合并在一起去除杂质及沉淀后与醇提清膏进行混匀后得到掺混液，将掺混液进行减压浓缩后得到60°C至70°C温度下相对密度为1.14至1.20的清膏；第三步，将所需量的黑加仑籽细粉加入到清膏中形成降压调脂用提取物。
8.根据权利要求7所述的降压调脂用提取物的制备方法，其特征在于将醇提滤液在压力为0.0lMpa至0.1Mpa、温度为60°C至70°C条件下进行减压浓缩；或/和，每次得到的水提液合并在一起后采用ZTC1+1 II型天然澄清剂或壳聚糖或101果汁澄清剂去除杂质及沉淀；或/和，将掺混液在压力为0.0lMpa至0.1Mpa、温度为60°C至70°C条件下进行减压浓缩。
9.一种采用权利要 求1或2或5或6所述的降压调脂用提取物在制备治疗高脂血症或/和高血压药物方面的应用。
10.根据权利要求9所述的降压调脂用提取物在制备治疗高脂血症或/和高血压药物方面的应用，其特征在于该治疗高脂血症或/和高血压药物为浸膏剂或颗粒剂或胶囊剂或流浸膏剂或糖衆剂或煎膏剂或蜜丸剂。
全文摘要
本发明涉及降压调脂用药物技术领域，是一种降压调脂用提取物及其制备方法和应用。该降压调脂用提取物按药材原料重量份组成为黑加仑籽细粉48份至72份、泽泻120份至180份、白术48份至72份、山楂96份至144份；其中，该降压调脂用提取物按下述方法得到第一步，将所需量的泽泻、白术和山楂混合在一起形成混合药材，向混合药材中加入水进行煎煮2次至3次。本发明中各中药成分在降血压调血脂方面的应用历史悠久，资源丰富，由其组成的中药灵活、疗效好、毒副作用小、长期应用耐受性好，实现了标本兼治、整体调节且毒副作用低的目的，并且中医药预防和治疗高血压、高脂血症是未来的发展趋势。
文档编号A61K36/884GK103230482SQ20131008335
公开日2013年8月7日 申请日期2013年3月15日 优先权日2013年3月15日
发明者赵军, 袁圆, 王建华, 高慧静, 辛小红, 温浩, 鲁瑞萍 申请人:新疆医科大学第一附属医院