复方硫酸卡那霉素注射液及其制备方法
【专利摘要】本发明涉及一种复方硫酸卡那霉素注射液及其制备方法，组成成分及制备步骤如下：(1)将氨基比林和醋酸泼尼松龙放入95％乙醇中，搅拌10-25分钟至澄清；(2)取注射用水300L，依次加入硫酸卡那霉素、盐酸林可霉素搅拌溶解；(3)合并“(1)”“(2)”制得的溶液，再加注射用水至1000L，搅拌均匀，保持15-20分钟，待药液澄明后即得。本发明采用硫酸卡那霉素与盐酸林可霉素的复方制剂，再加上有辅助治疗功效的氨基比林与醋酸泼尼松龙，四药联合使用，对革兰氏阴性菌、阳性菌都有抗菌作用，抗菌谱广，扩大抗菌范围，能综合治疗猪副伤寒病及一些并发症，疗效高且快，减少细菌的耐药几率，增加疗效。
【专利说明】复方硫酸卡那霉素注射液及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及兽药领域，尤其是一种复方硫酸卡那霉素注射液及其制备方法。
【背景技术】
[0002]猪副伤寒病是猪常见的一种传染病，对养猪业威胁很大，常为冬季仔猪腹泻的防治重点，若不能确诊进行治疗或因诊断失误，往往给养猪业带来极大损失。
[0003]猪副伤寒病其特征表现为败血症和慢性坏死性肠炎，该病的主要致病细菌是沙门氏菌，其中引起猪副伤寒的细菌主要包括猪霍乱沙门氏菌和猪伤寒沙门氏菌，均为革兰氏阴性菌，对干燥等环境有较强的适应性，在猪体外环境中可生存数周或数月。
[0004]近年来常将硫酸卡那霉素或盐酸林可霉素作为治疗或预防猪副伤寒病的首选药，硫酸卡那霉素由小单孢菌所产生，为一种多组分抗生素，对大肠杆菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、巴氏杆菌、沙门氏菌、绿脓杆菌等革兰氏阴性菌有抗菌作用。主要用于革兰氏阴性细菌感染的抗菌素。盐酸林可霉素其抗菌谱与红霉素相似，但较窄。对革兰氏阳性菌如葡萄球菌、链球菌属等有较高抗菌活性，对革兰氏阴性菌、厌氧菌也有良好抗菌活性。二者独使用时，杀菌效果都有所局限。
[0005]据检索，发现如下专利文献，其中CN101199475公开了一种盐酸林可霉素的缓释制剂，由下列组分及重量百分比组成:盐酸林可霉素48?68%、缓释材料30?50%、余量为其它药用辅料。CN101829082A公开了一种兽用盐酸大观霉素、盐酸林可霉素注射液的制备方法。该方法将盐酸大观霉素用环糊精进行包合，制备成包合物，再与盐酸林可霉素制备成复方注射液。
[0006]上述两个专利文献与本专利在成分及配比上有较大的区别。
【发明内容】
[0007]本发明的目的在于克服现有技术的不足之处，提供一种抗菌谱广、疗效高且快、用药次数少的复方硫酸卡那霉素注射液及其制备方法。
[0008]本发明是通过以下技术方案实现的:
[0009]一种复方硫酸卡那霉素注射液，每1000L注射液是由以下原料制成的:
[0010]盐酸林可霉素30_110kg、硫酸卡那霉素30_110kg、氨基比林50_150kg、醋酸泼尼松龙l-20kg、95%乙醇100-400L，其余为注射用水。
[0011]一种如权利要求1所述的复方硫酸卡那霉素注射液的制备方法，步骤如下:
[0012](I)将氨基比林和醋酸泼尼松龙放入95%乙醇中，搅拌10-25分钟至澄清；
[0013](2)取注射用水300L，依次加入硫酸卡那霉素、盐酸林可霉素搅拌溶解；
[0014](3)合并“⑴” “⑵”制得的溶液，再加注射用水至1000L，搅拌均匀，保持15-20分钟，待药液澄明后即得复方硫酸卡那霉素注射液。
[0015]本发明的优点和积极效果是:
[0016]1、本发明采用硫酸卡那霉素与盐酸林可霉素的复方制剂，再加上有辅助治疗功效的氨基比林与醋酸泼尼松龙，四药联合使用，对革兰氏阴性菌、阳性菌都有抗菌作用，抗菌谱广，扩大抗菌范围，能综合治疗猪副伤寒病及一些并发症，疗效高且快，减少细菌的耐药几率，增加疗效。
[0017]2、本发明能有效缓解患畜身体的应激反应，实验证明，硫酸卡那霉素与盐酸林可霉素和氨基比林联合使用可使疗效增强，可在多种畜种上应用，尤其是用于猪副伤寒的治疗，不仅能减少用药次数，还能提高其的治愈率，使猪增加体重更快。
【具体实施方式】
[0018]下面结合实施例，对本发明进一步说明，下述实施例是说明性的，不是限定性的，不能以下述实施例来限定本发明的保护范围。
[0019]实施例1
[0020]一种复方硫酸卡那霉素注射液，每1000L注射液是由以下原料制成的:
[0021]盐酸林可霉素30kg、硫酸卡那霉素30kg、氨基比林50kg、醋酸泼尼松龙lkg、95%乙醇100L，其余为注射用水。
[0022]一种复方硫酸卡那霉素注射液的制备方法，步骤如下:
[0023](I)将氨基比林和醋酸泼尼松龙放入95%乙醇中，搅拌10-25分钟至澄清；
[0024](2)取注射用水300L，依次加入硫酸卡那霉素、盐酸林可霉素搅拌溶解；
[0025](3)合并“⑴” “⑵”制得的溶液，再加注射用水至1000L，搅拌均匀，保持15_20分钟，待药液澄明后即得。
[0026]实施例2
[0027]一种复方硫酸卡那霉素注射液，每1000L注射液是由以下原料制成的:
[0028]盐酸林可霉素110kg、硫酸卡那霉素110kg、氨基比林150kg、醋酸泼尼松龙20kg、95%乙醇400L，其余为注射用水，
[0029]一种复方硫酸卡那霉素注射液的制备方法，步骤如下:
[0030](I)将氨基比林和醋酸泼尼松龙放入95%乙醇中，搅拌10-25分钟至澄清；
[0031](2)取注射用水300L，依次加入硫酸卡那霉素、盐酸林可霉素搅拌溶解；
[0032](3)合并“⑴” “⑵”制得的溶液，再加注射用水至1000L，搅拌均匀，保持15_20分钟，待药液澄明后即得。
[0033]实施例3
[0034]一种复方硫酸卡那霉素注射液，每1000L注射液是由以下原料制成的:
[0035]盐酸林可霉素90kg、硫酸卡那霉素90kg、氨基比林100kg、醋酸泼尼松龙15kg、95%乙醇300L，其余为注射用水，
[0036]一种复方硫酸卡那霉素注射液的制备方法，步骤如下:
[0037](I)将氨基比林和醋酸泼尼松龙放入95%乙醇中，搅拌10-25分钟至澄清；
[0038](2)取注射用水300L，依次加入硫酸卡那霉素、盐酸林可霉素搅拌溶解；
[0039](3)合并“⑴” “⑵”制得的溶液，再加注射用水至1000L，搅拌均匀，保持15_20分钟，待药液澄明后即得。
[0040]临床试验:
[0041]1、实验动物:
[0042]随机选取患病成猪只100头，体重在40~80kg。
[0043]2、试验药物:
[0044]复方硫酸卡那霉素注射液本单位研制
[0045]盐酸林可霉素注射液本单位实验室制备
[0046]硫酸卡那霉素注射液本单位实验室制备
[0047]3、试验方法
[0048]将100头患猪按体重随机分为四组。其中一组为空白对照组，不给予药治疗；一组为用本发明实5号配方复方硫酸卡那霉素注射液进行治疗；用法:肌肉注射:每Ikg体重用0.1~0.15ml，一日I次，连用3天。另外两组用已有药物进行治疗，一组用盐酸林可霉素注射液进行治疗，肌肉注射，每Ikg体重用4mg，一日2次，连用3天；另一组用硫酸卡那霉素注射液进行治疗，肌肉注射:每Ikg体重用10mg，一日I次，连用5日。治疗开始后，每日记录患蓄身体变化情况和死亡动物分布，治疗10天后统计治疗效果，其中
[0049]无效:指10天后，患畜症状无明显改变，仍保持治疗前的症状。
[0050]有效:指10天后，畜症状有改变，症状优于治疗前的效果。
[0051]治愈:指10天后，症状消失，患畜恢复健康。其数字包括在有效数字中。
[0052]结束时有症状:指10天后，患畜仍有一定的症状，其症状表现优于治疗前或无改观，。患畜没有治愈。其数字已包含在无效头数与有效头数的数字中。
[0053]相对增重率:指使用药物后相对于对照组的增重率。
[0054]
【权利要求】
1.一种复方硫酸卡那霉素注射液，其特征在于:每100L注射液是由以下原料制成的: 盐酸林可霉素30-110kg、硫酸卡那霉素30-110kg、氨基比林50-150kg、醋酸泼尼松龙l-20kg、95%乙醇100-400L，其余为注射用水。
2.一种如权利要求1所述的复方硫酸卡那霉素注射液的制备方法，其特征在于:步骤如下: (1)将氨基比林和醋酸泼尼松龙放入95%乙醇中，搅拌10-25分钟至澄清； (2)取注射用水300L，依次加入硫酸卡那霉素、盐酸林可霉素搅拌溶解；(3)合并“(I)”“ (2) ”制得的溶液，再加注射用水至1000L，搅拌均匀，保持15-20分钟，待药液澄明后即得复方硫酸卡那霉素注射液。
【文档编号】A61K31/7056GK104173362SQ201310192505
【公开日】2014年12月3日 申请日期:2013年5月21日 优先权日:2013年5月21日
【发明者】张伟 申请人:天津必佳生物科技有限公司