一种抗菌抑石中药组合物及其制备方法

文档序号:1276201阅读:208来源:国知局
一种抗菌抑石中药组合物及其制备方法
【专利摘要】本发明涉及一种抗菌抑石中药组合物及其制备方法,制成该中药组合物的方法主要为:取广金钱草、玉米须、石韦、鸡骨草、茯苓、车前草、海金沙草、白茅根共8味药材,广金钱草、海金沙草、鸡骨草、玉米须用碱性水溶液提取,白茅根、茯苓、车前草、石韦水提,最后合并两种提取方法所得流浸膏。通过动物药效实验及临床试验,结果证明:本发明提供的中药组合物在治疗泌尿系统结石时,抗菌抑石效果优于现有技术。
【专利说明】一种抗菌抑石中药组合物及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及治疗泌尿系统结石的中药组合物,具体涉及一种抗菌抑石中药组合物及其制备方法。
【背景技术】
[0002]泌尿系统结石属中医淋病中的“砂淋”、“石淋”及“血淋”范围,主要包括4种证型:
[0003](I)气滞血瘀型:症见腰部隐痛,钝痛,脉正常或弦紧,舌正常;或溺时小便突然中断,疼痛剧烈,上连腰腹,砂石排出后疼痛即缓;或腰、侧腹部疼痛如掣如绞,痛引少腹,频频发作,痛时面色苍白、冷汗、呕恶,伴尿血或尿色黄赤,舌质暗红或有瘀点、瘀斑,脉弦紧或缓涩。 [0004](2)湿热下注型:证见恶寒发热,腰痛,少腹急满,小便频数短赤,溺时涩痛难忍,淋浙不爽。苔黄腻,脉弦滑或滑数。
[0005](3)肾阴虚型:结石久停,邪热久郁。真阴亏损,头昏耳鸣,腰酸腿痛,小便淋浙或不爽,失眠多梦,时有低热,心悸气短,五心烦热,盗汗,眼干或涩,腹胀便秘,纳差,脉细数,舌质红或少苔。
[0006](4)肾阳虚型:结石久留,肾阳虚衰,腰腿酸重,精神不振,全身怯冷,四肢欠温或下半身常有冷感,尿频或小便不利,夜尿多,面色皓白,脉沉细弱,苔白舌质淡。
[0007]《卫生部药品标准》第13册公开的结石通片公开了如下信息:
[0008]I)组成:广金钱草、玉米须、石韦、鸡骨草、茯苓、车前草、海金沙草、白茅根。
[0009]2)制法:以上八味,取茯苓96g粉碎成细粉,剩余茯苓与其余玉米须等七味加水煎煮二次,每次3小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成相对密度为1.19—1.20 (900C )的清膏,加入茯苓细粉,混匀,干燥,粉碎成细粉,过筛,加适量辅料,制颗粒,混匀,压制成1000片,包糖衣,即得。
[0010]3)功能与主治:清热利湿,通淋排石,镇痛止血。用于泌尿系统感染,膀胱炎,肾炎水肿,尿路结石,血尿,淋浙混浊,尿道灼痛等。
[0011]但是在所述部颁标准中没有明确各成分的配比量。
[0012]关于结石通的提取方法有以下报道:
[0013]中国专利申请01100318.9明确了结石通的制备方法为:所有药材粉碎为纳米级,微波萃取,减压浓缩,干燥。
[0014]中国专利申请200510032580.3公开了结石通丸、滴丸、微丸、分散片、微丸胶囊等制剂。该专利公开的制备方法采用部分茯苓粉碎,剩余茯苓与其余7味药材水提,或全部药材水提。
[0015]中国专利申请200510047400.9公开了一种用于治疗尿路结石的中药无糖颗粒剂及其制备方法。该专利原料为结石通片原料,公开的制备方法为部分茯苓粉碎,剩余茯苓与其余7味药材水提,采用低温干燥方法。
[0016]中国专利申请200910224023.x公开了治疗泌尿系统疾病的药物组合物及其组份的检测方法。该专利使用的原料为结石通片原料,公开的制备方法为部分茯苓粉碎,剩余茯苓与其余7味药材水提。公开了制剂中鸡骨草、绿原酸的检测方法。
[0017]中国专利申请200910249899.x公开了治疗泌尿系统疾病的药物组合物的制备方法及其组份的检测方法。该专利使用的原料为结石通片原料,公开的制备方法为部分茯苓粉碎,剩余茯苓与其余7味药材水提。公开了制剂中石韦的检测方法。
[0018]由于八味药材中活性成分的性质各不相同,如上述专利中制备方法均采用水提法,会导致一些活性成分无法提出,或提取率低,影响药效的发挥。
[0019]因此,需要寻找提供一种可以提高药品抗菌抑石作用的制备方法。

【发明内容】

[0020]本发明的目的是提供一种疗效确切的抗菌抑石中药组合物。
[0021]本发明提供的一种抗菌抑石中药组合物,其活性成分的制备方法包括以下步骤:
[0022]I)取以下重量份的药材:广金钱草456份、玉米须302份、石韦228份、鸡骨草228份、茯苓228份、车前草165份、海金沙草165份、白茅根228份;
[0023]2)广金钱草、海金沙草、鸡骨草、玉米须使用碱性水溶液为提取溶媒提取,提取物制成流浸膏;
[0024]3)白茅根、茯苓、车前草、石韦加水提取,提取物制成流浸膏;
[0025]4)将步骤2)、3)所得两种流浸膏混匀,即得。
[0026]上面所述制备抗菌`抑石中药组合物步骤中:
[0027]所述步骤2)中碱性水溶液优选为:质量-体积百分比为0.1-5%的碳酸氢钠溶液。
[0028]所述步骤2)碱性水溶液进一步优选为:质量-体积百分比为0.5-1%的碳酸氢钠溶液。
[0029]所述步骤2 )提取方法优选为:
[0030]广金钱草、海金沙草、鸡骨草、玉米须加碱性水溶液提取2-3次,每次加药材总重量10-20倍量的碱性水溶液,每次提取时间为1-4小时,合并提取液,滤过,滤液浓缩成流浸膏。
[0031]所述步骤3)优选为:
[0032]白茅根、茯苓、车前草、石韦加水提取2-3次,每次加四味中药总重量6-12倍量的水,每次煎煮1-3小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成流浸膏。
[0033]所述步骤3 )进一步优选为:
[0034]白茅根、茯苓、车前草、石韦加水提取2-3次,每次加四味中药总重量8-10倍量的水,每次煎煮2-3小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成流浸膏。
[0035]所述步骤3 )更进一步优选为:
[0036]白茅根、茯苓、车前草、石韦加水提取2次,每次加四味中药总重量8-10倍量的水,每次煎煮2-3小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成流浸膏。
[0037]本发明还提供了含上述中药组合物的制剂,该制剂由中药组合物单独制成或由中药组合物和药学上可接受的载体组成。
[0038]所述制剂为固体制剂或液体制剂,固体制剂为片剂、胶囊剂或颗粒剂;液体制剂为合剂或口服液。[0039]所述药学上可接受的载体为乳糖、淀粉、糊精、甘露醇、蔗糖、羟丙甲基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素、微晶纤维素、微粉硅胶、预胶化淀粉、山梨醇、硬脂酸镁、滑石粉、羟丙甲基纤维素、低取代羟丙基纤维素、苯甲酸钠、山梨酸钾、蔗糖或阿斯巴甜、味精、蜂蜜、甜橙香精中的一种或几种。
[0040]本发明中药组合物制剂的制备方法,该方法可以采用常规制剂工艺制备为各种常见剂型。
[0041]例如:
[0042]方法1:本发明中药组合物胶囊剂
[0043]取中药组合物制备步骤4)中所得中药组合物,干燥成干膏粉,加入胶囊剂常用辅料,按常规生产方法制备得本发明中药组合物的胶囊剂。
[0044]方法2:本发明中药组合物片剂
[0045]取中药组合物制备步骤4)中所得中药组合物,干燥成干膏粉,加入片剂常用辅料,按常规生产方法制备得本发明中药组合物的片剂。
[0046]方法3:本发明中药组合物颗粒剂
[0047]取中药组合物制备步骤4)中所得中药组合物,干燥成干膏粉,加入颗粒剂常用辅料,按常规生产方法制备得本发明中药组合物的颗粒剂。
[0048]方法4:本发明中 药组合物合剂
[0049]取中药组合物制备步骤4)中所得中药组合物,加入合剂常用辅料,按常规生产方法制备得本发明中药组合物的合剂。
[0050]方法5:本发明中药组合物口服液
[0051]取中药组合物制备步骤4)中所得中药组合物,加入口服液常用辅料,按常规生产方法制备得本发明中药组合物的口服液。
[0052]方法6:本发明中药组合物糖浆剂
[0053]取中药组合物制备步骤4)中所得中药组合物,加入糖浆剂常用辅料,按常规生产方法制备得本发明中药组合物的糖浆剂。
[0054]本发明还提供了上述中药组合物或制剂在制备治疗泌尿系统结石疾病时提高抗菌抑石效果的应用。
[0055]泌尿系统结石在中医淋病中属石淋、砂淋,由于湿热下注,化炎灼阴,煎熬尿液,结为砂石,淤积水道,而为石淋。积于下则膀胱气化失司,尿出不利,甚则欲出不能,窘迫难受,痛引少腹;滞留于上,则影响肾脏司小便之职,郁结不得下泄,气血滞涩,不通则痛,由肾而波及膀胱、阴部;砂石伤络则为尿血。因此,治疗石淋应在涤除砂石、通淋利尿的同时,对泌尿系统出现的感染症状及时治疗,防止炎症进一步扩大,影响到其他正常器官。
[0056]本发明所公开的中药组合物有效成分是由广金钱草、玉米须、石韦、鸡骨草、茯苓、车前草、海金沙草、白茅根等原料制备而成。发明人在多年的制剂研究过程中发现,相同的药物用量,不同提取工艺制备所得的活性成分,其药理作用也会存在较大的差异和侧重点,为此, 申请人:对本发明的中药组合物结合药理实验进行了一系列的工艺研究,总结出本发明的提取工艺方法,并且经实验验证这样的改进带来了药效增效:当广金钱草、海金沙草、鸡骨草、玉米须使用碱性水溶液为提取溶媒提取,白茅根、茯苓、车前草、石韦药材水提,以上两种提取物合并所得中药组合物,用于治疗泌尿系统结石时,其抗菌抑石效果远远优于相同处方的现有提取技术,临床疗效显示,本发明的提取物与现有技术相比,抗菌抑石疗效
有显著差异,具有显著性进步。
[0057]发明人对本发明中药组合物检测,发现:本发明中药组合物总黄酮含量很高,与现有提取工艺所得产品相比,两者具有明显差异,可能是由于广金钱草、海金沙草、鸡骨草、玉米须中黄酮成分易溶于碱性水溶液,所以在碱性水溶液中提取较完全。
[0058]上述检测结果从侧面表明了各组成分中某些有效成分的提取优于现有技术。由于每味中药材均含有诸多的活性成分,至少尚未有任何一味中药被完完全全地分析清楚所有成分,不同的中药合并在一起用不同提取方式提取时,由于溶剂、温度及不同成分之间的相互影响和作用,会产生极为复杂的化学反应。因此,上述有效成分只是中药提取物活性成分的一部分,对于整体药物的药效作用影响尚不明确。目前我们只能通过药效实验来对比不同提取方式在某个治疗用途方面的优劣,尚无法从部分有效成分的变化指标来判断复方中成药的疗效变化。
[0059]我们通过“对草酸铵导致的肾结石大鼠的影响”对比不同提取方式在抑制结石方面的疗效;通过“试管法体外抑菌试验”对比不同提取方式在抗菌方面的疗效。
[0060]发明人对结石通的各个药材的提取方法与药物优效进行了大量系统性的研究实验,通过把药材拆分为多组,用不同的方法提取,最后得到了本发明的提取技术方案,使相同配方的药材,发挥出治疗目的更明确、疗效更显著的作用。
[0061]本发明提供的一种抗菌抑石中药组合物具有以下优点:
[0062]1、本发明对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、变形杆菌、链球菌抑制效果显著。本发明的最小抑菌浓度均低于对比例,结果表明,本发明提供的中药组合物抗菌作用优于现有技术。
[0063]2、本发明提供的中药组合物可有效抑制结石形成,对草酸铵导致的大鼠肾结石,大鼠肾草酸钙结晶及肾脏损伤程度均显著低于空白对照组(P < 0.01或P < 0.05),表明各试验组药物干预能抑制结石的形成和减轻肾脏损伤;且本发明与对比例组比较,存在显著性差异(P < 0.01或卩< 0.05)。
[0064]3、临床试验结果显示:使用本发明治疗后,细菌学检查和尿常规检查结果表明,症状得以改善,且本发明治疗效果优于对照组(p〈0.05),提示本发明药物的排石及抗菌效果优于现有技术结石通片,两者存在显著性差异。
【具体实施方式】
[0065]以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。
[0066]如无特殊说明,本发明中的乙醇浓度均为体积百分比。
[0067]实施例1:
[0068]1)取以下重量份的药材:广金钱草456g、玉米须302g、石韦228g、鸡骨草228g、茯苓228g、车前草165g、海金沙草165g、白茅根228g ;
[0069]2)广金钱草、海金沙草、鸡骨草、玉米须加质量-体积百分比为0.1%的碳酸氢钠溶液提取2次,每次分别加药材总重量20倍、15倍量的碳酸氢钠溶液,每次提取时间分别为4小时、2小时,合并提取液,滤过,滤液浓缩成流浸膏;
[0070]3)白茅根、茯苓、车前草、石韦加水提取2次,每次分别加四味中药总重量12倍、10倍量的水,每次分别煎煮3小时、2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成流浸膏;
[0071]4)将步骤2)、3)所得两种流浸膏混匀,得中药组合物。
[0072]实施例2:
[0073]I)取以下重量份的药材:广金钱草456g、玉米须302g、石韦228g、鸡骨草228g、茯苓228g、车前草165g、海金沙草165g、白茅根228g ;
[0074]2)广金钱草、海金沙草、鸡骨草、玉米须加质量-体积百分比为1%的碳酸氢钠溶液提取3次,每次分别加药材总重量20倍、15倍、10倍量的碳酸氢钠溶液,每次提取时间分别为4小时、2小时、I小时,合并提取液,滤过,滤液浓缩成流浸膏;
[0075]3)白茅根、茯苓、车前草、石韦加水提取3次,每次分别加四味中药总重量12倍、10倍、6倍量的水,每次分别煎煮3小时、2小时、I小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成流浸膏;
[0076]4)将步骤2)、3)所得两种流浸膏混匀,得中药组合物。
[0077]实施例3:
[0078]I)取以下重量份的药材:广金钱草456g、玉米须302g、石韦228g、鸡骨草228g、茯苓228g、车前草165g、海金沙草165g、白茅根228g ;
[0079]2)广金钱草、 海金沙草、鸡骨草、玉米须加质量-体积百分比为0.5%的碳酸氢钠溶液提取3次,每次分别加药材总重量20倍、15倍、10倍量的碳酸氢钠溶液,每次提取时间分别为3小时、2小时、I小时,合并提取液,滤过,滤液浓缩成流浸膏;
[0080]3)白茅根、茯苓、车前草、石韦加水提取3次,每次分别加四味中药总重量10倍、8倍、8倍量的水,每次分别煎煮3小时、2小时、2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成流浸膏;
[0081]4)将步骤2)、3)所得两种流浸膏混匀,得中药组合物。
[0082]实施例4:
[0083]I)取以下重量份的药材:广金钱草456g、玉米须302g、石韦228g、鸡骨草228g、茯苓228g、车前草165g、海金沙草165g、白茅根228g ;
[0084]2)广金钱草、海金沙草、鸡骨草、玉米须加质量-体积百分比为5%的碳酸氢钠溶液提取2次,每次分别加药材总重量20倍、10倍量的碳酸氢钠溶液,每次提取时间分别为2小时、I小时,合并提取液,滤过,滤液浓缩成流浸膏;
[0085]3)白茅根、茯苓、车前草、石韦加水提取2次,每次分别加四味中药总重量10倍、10倍量的水,每次分别煎煮3小时、2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成流浸膏;
[0086]4)将步骤2)、3)所得两种流浸膏混匀,得中药组合物。
[0087]实施例5:
[0088]I)取以下重量份的药材:广金钱草456g、玉米须302g、石韦228g、鸡骨草228g、茯苓228g、车前草165g、海金沙草165g、白茅根228g ;
[0089]2)广金钱草、海金沙草、鸡骨草、玉米须加质量-体积百分比为2%的碳酸氢钠溶液提取3次,每次分别加药材总重量20倍、15倍、15倍量的碳酸氢钠溶液,每次提取时间分别为2小时、2小时、I小时,合并提取液,滤过,滤液浓缩成流浸膏;
[0090]3)白茅根、茯苓、车前草、石韦加水提取2次,每次分别加四味中药总重量10倍、8倍量的水,每次分别煎煮3小时、 2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成流浸膏;
[0091]4)将步骤2)、3)所得两种流浸膏混匀,得中药组合物。
[0092]实施例6:[0093]I)取以下重量份的药材:广金钱草456g、玉米须302g、石韦228g、鸡骨草228g、茯苓228g、车前草165g、海金沙草165g、白茅根228g ;
[0094]2)广金钱草、海金沙草、鸡骨草、玉米须加质量-体积百分比为0.1%的碳酸钠溶液提取3次,每次分别加药材总重量20倍、15倍、15倍量的碳酸钠溶液,每次提取时间分别为2小时、2小时、I小时,合并提取液,滤过,滤液浓缩成流浸膏;
[0095]3)白茅根、茯苓、车前草、石韦加水提取2次,每次分别加四味中药总重量10倍、8倍量的水,每次分别煎煮3小时、2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成流浸膏;
[0096]4)将步骤2)、3)所得两种流浸膏混匀,得中药组合物。
[0097]实施例7:
[0098]I)取以下重量份的药材:广金钱草456g、玉米须302g、石韦228g、鸡骨草228g、茯苓228g、车前草165g、海金沙草165g、白茅根228g ;
[0099]2)广金钱草、海金沙草、鸡骨草、玉米须加质量-体积百分比为0.05%的氢氧化钠溶液提取2次,每次分别加药材总重量15倍、8倍量的氢氧化钠溶液,每次提取时间分别为2小时、I小时,合并提取液,滤过,滤液浓缩成流浸膏;
[0100]3)白茅根、茯苓、车前草、石韦加水提取2次,每次分别加四味中药总重量10倍、10倍量的水,每次分别煎煮3小时、2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成流浸膏;
[0101]4)将步骤2)、3)所得两种流浸膏混匀,得中药组合物。
[0102]实施例8:胶囊剂
[0103]1、组成:实施例1所得的流浸膏,干燥成干膏粉,得305g,加入甘露醇65g,硬脂酸镁5.7g,滑石粉5.7g。`
[0104]2、制备方法:参照常规中药制剂的方法制成胶囊剂。
[0105]实施例9:片剂
[0106]1、组成:实施例2所得的流浸膏,干燥成干膏粉,得297g,加入微晶纤维素100g,交联羧甲基纤维素钠8.1g,微粉硅胶5.5g。
[0107]2、制备方法:参照常规中药制剂的方法制成片剂。
[0108]实施例10:颗粒剂
[0109]1、组成:实施例3所得的流浸膏,干燥成干膏粉,得308g,加入糊精1305g,预胶化淀粉152g。
[0110]2、制备方法:参照常规中药制剂的方法制成颗粒剂。
[0111]实施例11: 口服液
[0112]1、组成:实施例4所得流浸膏4.8L(相对密度1.050~1.065/30°C ),蔗糖560g,苯甲酸钠5.5g。
[0113]2、制备方法:将流浸膏加热至80°C以上,然后加入蔗糖及防腐剂,灌封,灭菌,制成口服液。
[0114]实施例12:糖浆剂
[0115]1、组成:实施例5所得流浸膏8.9L(相对密度1.015~1.035/30°C ),蔗糖8.9kg,苯甲酸钠20g。
[0116]2、制备方法:参照常规中药制剂的方法制成糖浆剂。
[0117]对比例1:[0118]参考《卫生部药品标准》第13册公开的结石通片提取及制备方法,具体如下:
[0119]称取广金钱草456g、玉米须302g、石韦228g、鸡骨草228g、茯苓228g、车前草165g、海金沙草165g、白茅根228g ;
[0120]以上八味,取茯苓96g粉碎成细粉,剩余茯苓与其余玉米须等七味加水煎煮二次,每次3小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成相对密度为1.19 (90°C )的清膏,加入茯苓细粉,混匀,干燥,粉碎成细粉,过筛,即得。
[0121]所得中药组合物干品重量为270.8kg。
[0122]对比例2:全水提
[0123]称取广金钱草456g、玉米须302g、石韦228g、鸡骨草228g、茯苓228g、车前草165g、海金沙草165g、白茅根228g ;
[0124]以上八味,加水提取3次,每次加药材总重量10倍量的水,每次煎煮3小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至70°C时相对密度为1.10的清膏,加浓度为95%的乙醇使得含醇量达到60%,静置12小时,滤过,滤液浓缩至70°C时相对密度为1.15的清膏,干燥成干膏粉,即得。
[0125]对比例3:全醇提
[0126]称取广金钱草456g、玉米须302g、石韦228g、鸡骨草228g、茯苓228g、车前草165g、海金沙草165g、白茅根228g ;
[0127]以上八味,用乙醇提取3次,每次加药材总重量10倍量80%乙醇,每次提取2小时,合并提取液,滤过,滤液浓缩至`60°C时相对密度为1.15的清膏,干燥成干膏粉,即得。
[0128]实验例1:广金钱草、海金沙草、鸡骨草、玉米须提取方法比较
[0129]用不同的提取方法对广金钱草、海金沙草、鸡骨草、玉米须进行提取,通过实验比较不同提取物抑菌效果。
[0130]I提取溶媒:0.5%的碳酸氢钠溶液、30%乙醇溶液、水。
[0131]2提取方法:广金钱草、海金沙草、鸡骨草、玉米须按处方量称取,加上述不同溶媒分别提取3次,每次分别加四味药材总重量12倍、10倍、10倍量的溶媒,每次提取时间分别为5小时、4小时、3小时,合并提取液,滤过,回收药渣,滤液浓缩至成流浸膏。
[0132]3抗菌试验方法:试管法体外抑菌试验。
[0133]4分析结果见表1
[0134]表1不同提取方法体外抑菌作用
[0135]
组别提取溶媒金葡菌大肠杆菌绿脓杆菌变形杆菌
I 0.5%的碳酸氢钠溶液 125 125 250 125 I 30% 乙醇 250 250 500 250
3水_250_250_500_250
[0136]表1结果显示:以0.5%的碳酸氢钠溶液为溶媒提取所得的提取物,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌的最小抑菌浓度最低,与30%乙醇实验组、水实验组相比抗菌效果更好。
[0137]实验例2:白茅根、茯苓、车前草、石韦四味药材提取方法比较
[0138]用不同的提取方法对白茅根、茯苓、车前草、石韦四味药材进行提取,通过动物药效实验比较不同提取物抑制结石的效果。
[0139]I提取溶媒:30%乙醇溶液、70%乙醇溶液、水、0.1%碳酸氢钠溶液。
[0140]2提取方法:白茅根、茯苓、车前草、石韦按处方量称取,加不同溶媒提取3次,每次分别加药材总重量12倍、10倍、8倍的溶媒,每次提取时间分别为5小时、4小时、3小时,合并提取液,滤过,回收药渣,滤液浓缩成流浸膏。
[0141]3抑石试验方法:对草酸铵导致的肾结石大鼠的影响。
[0142]4分析结果见表2
[0143]表2不同提取方法所得提取物对大鼠肾结石形成的影响
[0144]
【权利要求】
1.一种抗菌抑石中药组合物,其特征在于其活性成分的制备方法包括以下步骤: 1)取以下重量份的药材:广金钱草456份、玉米须302份、石韦228份、鸡骨草228份、茯苓228份、车前草165份、海金沙草165份、白茅根228份; 2)广金钱草、海金沙草、鸡骨草、玉米须使用碱性水溶液为提取溶媒提取,提取物制成流浸膏; 3)白茅根、茯苓、车前草、石韦加水提取,提取物制成流浸膏; 4)将步骤2)、3)所得两种流浸膏混匀,即得。
2.根据权利要求1所述的中药组合物,其特征在于,步骤2)中所述碱性水溶液为:质量-体积百分比为0.1-5%的碳酸氢钠溶液。
3.根据权利要求2所述的中药组合物,其特征在于,所述碱性水溶液为:质量-体积百分比为0.5-1%的碳酸氢钠溶液。
4.根据权利要求1所述的中药组合物,其特征在于,步骤2)中所述广金钱草、海金沙草、鸡骨草、玉米须的提取方法为: 广金钱草、海金沙草、鸡骨草、玉米须加碱性水溶液提取2-3次,每次加药材总重量10-20倍量的碱性水溶液,每次提取时间为1-4小时,合并提取液,滤过,滤液浓缩成流浸膏。
5.根据权利要求1所述的中药组合物,其特征在于,步骤3)所述的水提方法为:白茅根、茯苓、车前草、石韦加水提取2-3次,每次加四味中药总重量6-12倍量的水,每次煎煮1-3小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成流浸膏。
6.根据权利要求1或5任一项所述的中药组合物,其特征在于,步骤3)所述水提方法为:白茅根、茯苓、车前草、石韦加水提取2-3次,每次加四味中药总重量8-10倍量的水,每次煎煮2-3小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成流浸膏。
7.根据权利要求6所述的中药组合物,其特征在于,步骤4)所述水提方法为:白茅根、茯苓、车前草、石韦加水提取2次,每次加四味中药总重量8-10倍量的水,每次煎煮3小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成流浸膏。
【文档编号】A61P13/04GK103735903SQ201310743307
【公开日】2014年4月23日 申请日期:2013年12月30日 优先权日:2013年12月30日
【发明者】林艳英, 刘冠萍, 张栩颜, 郑志远, 钟杰敏, 贤明华, 林广莲 申请人:广西梧州制药(集团)股份有限公司
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