一种中药制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种中药制作方法，包括选用无霉变中药，晒干超微粉碎备用；按重量比在99.5%～99.8%的中药微粉中加入0.2%～0.5%益生菌菌液混合，按干原料与水配比为1:（0.4～0.5）加水搅拌均匀，密封发酵3～10天，发酵温度15℃～40℃，发酵pH值3.5～4.5；益生菌菌液制备方法为：按重量比将0.8份～1.2份红糖溶解于8份～12份水中得到培养基液；将百万分之8份～百万分之12份EM菌种液加入15℃～40℃培养基液中，搅拌培养基液密封容器；将密封容器在15℃～40℃温度下发酵5～7天得到益生菌菌液。本发明使中药成分经过益生菌转化，由大分子变成小分子，100%被人体吸收；提高中药活性成分含量，大幅提高中药药效和疗效；中药解毒彻底、口味改善，更易服用。
【专利说明】一种中药制作方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种制备中药的方法。
【背景技术】
[0002]传统的中药炮制方法，是历代医家在实践中逐步总结和发展起来的法则，其归纳为17法，即炮、滥、炎、爆、爆、炒、锻、炼、制、度、飞、伏、镑、搽、煞、曝、露。在古代“炮炙”方法的基础上，经过后人的不断研究、探索和实践，又总结出来许多新的科学方法，其中，“发酵法”提高了药物的疗效，但是，还存在如下问题:
[0003]首先，传统的中药发酵采用天然微生物进行发酵，菌种不纯，代谢理论、药效成分理念模糊不清，难以获得高质量的中药；生产可控性差，中药产品质量不稳定。
[0004]其次，由于提纯工艺采用水煮、醇提法，工艺原始、简单、粗糙，药效起效相对缓慢，药效成分难以定量；良药苦口，患者难以长时间坚持治疗。
【发明内容】
[0005]本发明要解决的技术问题在于，提供一种中药制作方法，克服现有技术存在的使用菌种不纯、方法不合理、生产可靠性差，制得中药质量低、产品质量不稳定等缺陷。
[0006]本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:提供一种中药制作方法，其特征在于，包括；选用无霉变中药，晒干超微粉碎备用；按重量比在99.5%~99.8%的中药微粉中加入0.2%~0.5%的益生菌菌液混合，按干原料与水配比为1: (0.4~0.5)加水并搅拌均匀，密封发酵3~10天，发酵温度为15°C~40°C，发酵pH值为3.5~4.5 ;
[0007]所述益生菌菌液制备方法如下:
[0008]S1、在容器中按重量比将0.8份~1.2份红糖溶解于8份~12份水中，得到培养
基液；
[0009]S2、将百万分之8份~百万分之12份EM菌种液加入15°C~40°C的培养基液中，搅拌培养基液并密封容器；
[0010]S3、将该密封的容器在15°C~40°C温度下放置5~7天，进行发酵，得到益生菌菌液。
[0011]在本发明的中药制作方法中，使用的水为干净的井水、河水或静置24小时以上的自来水。
[0012]在本发明的中药制作方法中，步骤S3中包括:将制得的益生菌菌液用小瓶分装密封存放，存放环境温度为10°C~20°C。
[0013]在本发明的中药制作方法中，在步骤S3中，在发酵期间，间隔摇晃该密封的容器2~3次或密封搅拌该密封容器中的菌液2~3次。
[0014]实施本发明的中药制作方法，与现有技术比较，其有益效果是:
[0015]1.中药成分经过益生菌转化，由大分子变成小分子，100%被人体吸收，提高药效，扩展用途；有研究表明，中草药有效成分大多是微生物的次生代谢产物，这些代谢产物可将人体不能直接利用的中药有效活性组分，在体外降解为分子量较小的小分子活性物质；这些小分子活性物质更易于通过血脑屏障与人体细胞蛋白结合，使得中药有效成分在人体中吸收更快、更完全，治疗范围也更广；由于微生物生长主要消耗的是动植物的蛋白质、糖等常规物质，有可能对有效成分有浓缩作用，从而大大提高了中药活性成分的含量；
[0016]2.经发酵处理后，大大提高中药活性成分含量，中药药效大幅提高，与传统中药比较，发酵中药药效提高了 4-28倍；同时，中药疗效快速提高，可30分钟吸收到达血液；
[0017]3.经发酵处理后，中药的毒副作用被彻底分解，可获得真正无毒副作用的中药，结束了“是药三分毒”的历史；
[0018]4.同时经发酵处理的中药口味得到得到大幅改善，改变了传统中药，味苦、难于下咽的口感，使得“良药不再苦口 ”。
【具体实施方式】
[0019]下面将结合实施例对本发明作进一步说明。
[0020]本发明的中药制作方法包括:
[0021]选用无霉变的各种中药，晒干超微粉碎备用(可单独发酵，也可混合发酵)。按照包括但不限于下列重量比，在中药微粉中加入益生菌菌液混合:
[0022](I)中药微粉99.5%，益生菌菌液0.5% ；
[0023](2)中药微粉99.8%，益生菌菌液0.2% ；
[0024](3)中药微粉99.6%，益生菌菌液0.4% ；
[0025](4)中药微粉99.7%，益生菌菌液0.3% ；
[0026](5)中药微粉99.65%，益生菌菌液0.35%。
[0027]然后，按干原料与水配比为1: (0.4~0.5)加水，搅拌均匀，密封发酵3~10天，发酵温度为15°C~40°C，发酵pH值为3.5~4.5。
[0028]使用的水为干净的井水、河水或静置24小时以上的自来水。
[0029]上述益生菌菌液采用如下方法制备:
[0030]首先，在容器中按重量比将0.8份~1.2份(如0.8公斤~1.2公斤)红糖溶解于8份~12份(对应为:8公斤~12公斤)水中，得到培养基液。
[0031]然后，将百万分之8份~百万分之12份(对应为:8克~12克)EM菌种液加入15°C~40°C的培养基液中，搅拌培养基液均匀并密封容器。
[0032] 第三，将上述密封的容器在15°C~40°C温度下放置5~7天，进行发酵，及得到益生菌菌液。
[0033]在本发明的高蛋白饲料制备方法中，制备益生菌菌液所采用的营养剂须采用红糖。使用的水为干净的井水、河水或静置24小时以上的自来水。
[0034]制得的益生菌菌液，可用小瓶分装密封存放，存放环境温度为10°C~20°C。
[0035]在发酵期间，可间隔摇晃密封的容器2~3次或密封搅拌该密封容器中的菌液2~3次，使其发酵完全。
【权利要求】
1.一种中药制作方法，其特征在于，包括；选用无霉变中药，晒干超微粉碎备用；按重量比在99.5%~99.8%的中药微粉中加入0.2%~0.5%的益生菌菌液混合，按干原料与水配比为1: (0.4~0.5)加水并搅拌均匀，密封发酵3~10天，发酵温度为15°C~40°C，发酵pH值为3.5~4.5 ; 所述益生菌菌液制备方法如下: S1、在容器中按重量比将0.8份~1.2份红糖溶解于8份~12份水中，得到培养基液； S2、将百万分之8份~百万分之12份EM菌种液加入15°C~40°C的培养基液中，搅拌培养基液并密封容器； S3、将该密封的容器在15°C~40°C温度下放置5~7天，进行发酵，得到益生菌菌液。
2.如权利要求1所述的中药制作方法，其特征在于，使用的水为干净的井水、河水或静置24小时以上的自来水。
3.如权利要求1所述的中药制作方法，其特征在于，步骤S3中包括:将制得的益生菌菌液用小瓶分装密封存放，存放环境温度为10°c~20°C。
4.如权利要求1至3之一所述的中药制作方法，其特征在于，在步骤S3中，在发酵期间，间隔摇晃该密封的容器2~3次或密封搅拌该密封容器中的菌液2~3次。
【文档编号】A61K36/00GK103908475SQ201410117671
【公开日】2014年7月9日 申请日期:2014年3月26日 优先权日:2014年3月26日
【发明者】方小红, 吴峰 申请人:深圳市新华南方生物科技股份有限公司