技术特征：
1.式I化合物或其药用盐其中-----为键或不存在；R1为氢、C1-6烷基、环烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、-OH或烷氧基，其中R1为任选取代的；R2为氢或C1-6烷基，其中R2为任选取代的；R3为氢、C1-6烷基、环烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、-OH或烷氧基，其中R3为任选取代的；每个R4独立为氢、其中X为–O-或–NH-，且Y为C1-6烷基、环烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、烷氧基、-OH、卤代烷基或磺酰基，其中R4为任选取代的；R5为氢或C1-4烷基；R6为氢或卤素；R7为氢或卤素；且n为0、1、2、3、4或5。2.权利要求1的化合物，其中R1、R2、R3和R4各自独立地任选取代有烷基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基、卤素、CN、羧基或氧代。3.权利要求1的化合物，其中R1为氢、C1-6烷基、芳烷基、-OH或烷氧基。4.权利要求3的化合物，其中R1为–OH或烷氧基。5.权利要求4的化合物，其中R1为烷氧基。6.权利要求5的化合物，其中R1为甲氧基。7.权利要求3的化合物，其中R1为C1-6烷基。8.权利要求7的化合物，其中R1为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基或叔丁基。9.权利要求8的化合物，其中R1为乙基。10.权利要求8的化合物，其中R1为丙基。11.权利要求3的化合物，其中R1为芳烷基。12.权利要求11的化合物，其中R1为苄基。13.权利要求1的化合物，其中R2为氢。14.权利要求1的化合物，其中R2为C1-6烷基。15.权利要求14的化合物，其中R2为甲基。16.权利要求1的化合物，其中R3为氢、C1-6烷基、芳烷基或杂芳烷基，其中R3任选取代有氧代。17.权利要求16的化合物，其中R3为氢。18.权利要求16的化合物，其中R3为C1-6烷基，其任选被氧代取代。19.权利要求18的化合物，其中R3为20.权利要求18的化合物，其中R3为21.权利要求16的化合物，其中R3为杂芳烷基，其任选被氧代取代。22.权利要求18的化合物，其中R3为23.权利要求1的化合物，R4为其中X为–NH-，且Y为C1-6烷基、环烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、烷氧基、-OH、卤代烷基或磺酰基，其中R4任选取代有卤素、CN、羧基或氧代。24.权利要求23的化合物，其中n为1。25.权利要求23的化合物，其中Y为芳烷基。26.权利要求25的化合物，其中Y为苄基。27.权利要求1的化合物，其中-----为键。28.权利要求27的化合物，其中R6和R7中的至少一者为卤素。29.权利要求28的化合物，其中R6和R7均为-F。30.权利要求1的化合物，其中所述化合物选自：31.药物组合物，包含权利要求1的化合物和药用载体或辅料。32.在生物样本中调节糖皮质激素受体活性的方法，包括使糖皮质激素受体与权利要求1的化合物接触的步骤。33.治疗患者中炎性疾病或减轻其严重性的方法，包括向所述患者给予有效量的权利要求1的化合物的步骤。34.权利要求30的方法，其中所述疾病选自哮喘、关节炎、狼疮、克罗恩病、炎性肠病、腹部疾病、肾小球肾炎、寻常痤疮、白血病和胰腺癌。35.权利要求31的方法，其中所述疾病选自哮喘和关节炎。