插管插入维持系统以及装置的制作方法

通过援引并入任何优先权申请

本申请要求于2015年7月10日提交的美国专利申请号14/796,453和于2014年9月8日提交的美国临时专利申请号62/047,210的优先权益，这些申请各自通过援引以其全部内容并入本文。

发明背景

领域

本披露总体上涉及眼外科手术的领域、并且更具体地涉及使用一个或多个插管来进行眼外科手术。

说明书

在眼外科手术中并且在其他外科手术背景下，外科医生可能希望在患者的表面组织上创建端口开口并且插入插管，外科医生可以通过该插管来执行外科手术。一般来说，此类端口开口在眼外科手术背景下被称为插管。

技术实现要素：

技术的进步使得可以通过使用一个或多个插管系统来执行微创外科手术和/或其他医疗的或其他的程序、特别是眼外科手术。

在一些实施例中，一种用于眼外科手术程序的插管装置包括、或替代地其组成主要为：插管，该插管被配置成插入穿过眼睛的巩膜；以及盘结构，该盘结构被配置成用于在巩膜上施加力来维持该插管的位置。

该力可以包括表面张力、抽吸力、粘附力和真空力中的至少一者。该盘结构可以包括被配置成与眼睛的曲率相配合的圆形盘结构。该盘结构可以包括比眼睛的曲率更加弯曲的圆形盘结构。该盘结构可以包括周缘图案。该周缘图案可以包括多个突出部，这些突出部从该盘结构的弧形部分径向向外延伸。该周缘图案可以包括在该多个突出部的外末端部分处的表面部分。该插管装置可以进一步包括被配置成将位于眼睛的巩膜上方的插管本体部分。该插管本体部分可以包括柱塞结构，该柱塞结构被配置成用于在该盘结构与巩膜之间产生真空力。该插管装置可以进一步包括波纹管部分，该波纹管部分被配置成用于在该盘结构与巩膜之间产生真空力。该插管装置可以进一步包括阶梯式杯，该阶梯式杯被配置成用于在该盘结构与巩膜之间产生真空力。该插管装置可以进一步包括真空释放器件。一种用于眼科程序的插管插入维持系统可以包括该插管装置和联接至该插管上的连接器管道。该连接器管道可以被配置成用于减小该插管上的有效拉力。

在一些实施例中，一种用于眼科程序的插管插入维持系统包括、或替代地其组成主要为：插管管道，该插管管道被配置成被插入穿过眼睛的巩膜；上部管道部分；以及联接至该上部管道部分和该插管管道上的连接器管道。该连接器管道被配置成用于减小施加在该插管管道上的有效向量拉力。

该连接器管道可以是挠性的，以使得该连接器管道能够被弯曲。该连接器管道可以是挠性的，以使得该连接器管道能够被弯曲成一定角度。该连接器管道可以以某个角度弯曲。该插管插入维持系统可以进一步包括柱塞结构，该柱塞结构被配置成用于产生真空力来维持该插管的位置。该插管插入维持系统可以进一步包括被配置成用于在该巩膜上施加力的支撑结构。该力可以被配置成用于使该支撑结构能够维持该插管管道的位置。该力可以包括表面张力、抽吸力、粘附力和真空力中的至少一者。该支撑结构可以包括盘结构。

在一些实施例中，一种用于维持插管在巩膜中的位置的方法，该方法包括、或替代地其组成主要为：将该插管插入穿过该巩膜；并且使支撑结构与该巩膜相接合以便在该巩膜上施加力。

将该插管插入穿过该巩膜可以包括使得套管针插入穿过该巩膜。该插管可以围绕该套管针。该方法可以进一步包括将柱塞结构致动来在该支撑结构与该巩膜之间产生真空。该方法可以进一步包括将波纹管部分致动来在该支撑结构与该巩膜之间产生真空。该支撑结构可以包括真空释放器件。该方法可以包括接合该真空释放器件来释放该巩膜上的力的至少一部分。该方法可以进一步包括穿过该插管添加流体。该插管可以联接至管道连接器上。该方法可以包括向该插管施加拉力。该管道连接器可以减小该拉力在该插管上的影响。

在一些实施例中，一种插管插入维持系统包括、或替代地其组成主要为：盘结构，该盘结构被配置成用于提供抽吸力、粘附力、和表面张力以便维持插入巩膜中的插管的位置；弯折输注尖端连接器，该弯折输注尖端连接器被配置成用于使施加在该插管系统上的意外拉力的至少一部分转向；以及柱塞结构，该柱塞结构被配置成用于进一步提供抽吸力来维持插入巩膜中的插管的位置。

在一些实施例中，一种插管插入维持系统包括、或替代地其组成主要为：插管、支撑结构、上部管道部分、以及连接器管道。该插管被配置成插入穿过眼睛的巩膜。该支撑结构被配置成用于在该巩膜上施加力。该支撑结构被配置成联接至该插管上。该力被配置成用于使该支撑结构能够维持该插管在该巩膜中的位置。该连接器管道被配置成用于联接至该上部管道部分和该插管上。该连接器管道被配置成是挠性的，以使得该连接器管道能够弯曲。该连接器管道的这种弯曲被配置成用于减小施加在该插管上的有效向量拉力。

该支撑结构可以包括具有周缘图案的盘结构。该周缘图案可以包括多个突出部，这些突出部从该盘结构的圆周径向延伸。该多个突出部可以包括在该多个突出部的外末端部分处的表面部分。该支撑结构可以包括被配置成与眼睛的曲率相配合的圆形盘结构。该支撑结构可以包括小于约0.6mm的壁厚度。该插管插入维持系统可以进一步包括柱塞结构。该柱塞结构可以是与该支撑结构一体形成的。该柱塞结构可以被配置成用于产生真空力来维持该插管的位置。该柱塞结构可以包括与该支撑结构一体形成的阶梯式缩小构型。该柱塞结构的阶梯式缩小构型可以被配置成用于产生真空力以维持该插管的位置。该柱塞结构可以包括可压缩波纹管部分。该可压缩波纹管部分可以被配置成用于产生真空以与该巩膜产生抽吸来维持该支撑结构的位置。该可压缩波纹管部分可以是与该支撑结构一体形成的。该波纹管部分的最宽部分的直径可以大于该支撑结构的最宽部分的直径。该连接器管道可以弯曲成特定角度。该力可以包括表面张力。该力可以包括抽吸力。该力可以包括粘附力。该力可以包括真空力。该力可以包括表面张力、抽吸力、粘附力和真空力中的至少一者。该插管可以包括外表面，该外表面具有多个突出部以用于维持该插管在该巩膜中的位置。该支撑结构可以包括真空释放器件。该真空释放器件可以包括突出部部分，该突出部部分被配置成用于用户松脱由该支撑结构所施加的力。

出于此发明内容的目的，在此描述了本发明的某些方面、优点、和新颖的特征。应理解的是，并不是根据本发明的任何具体实施例都可以实现所有这样的优点。因此，例如，本领域技术人员应认识到，本发明可以按实现如在此所传授的一个优点或一组优点的方式来实施或实行，而不一定实现如在此可能传授或建议的其他优点。

附图简要说明

图1是插管插入维持系统的顶部透视图，该插管插入维持系统包括弯折和/或弯曲的输注尖端或工具连接器部分。

图2a是示例性插管部分的侧视图，该插管部分包括被弯曲成符合人类巩膜的圆盘裙部。

图2b是图2a的示例性插管部分的顶部透视图。

图3a是示例性插管部分的侧视图，该插管部分包括比人类巩膜的曲线更加弯曲的圆盘裙部。

图3b是图3a的示例性插管部分的顶部透视图。

图4a是包括圆形柱塞状结构的示例性插管部分的侧视图。

图4b是图4a的示例性插管部分的顶部透视图。

图5a是包括一个示例性图案化周缘的示例性插管部分的顶部透视图。

图5b是包括另一个示例性图案化周缘的示例性插管部分的顶部透视图。

图6a是示例性插管插入维持系统的示例性实现方式的底部透视图。

图6b和6c展示了将插管插入维持系统应用在猪眼上的实例。

图6d和6e展示了对示例性插管插入维持系统的粘附力和表面张力的示例性测试。

图6f提供了重量变化直方图的两个图表，示出了图6d和6e的伪插管插入维持系统的固持力随时间的变化。

图7a是包括波纹管部分的示例性插管部分的侧视图。

图7b是图7a的示例性插管部分的顶部透视图。

图8是包括波纹管部分的插管部分的实例的顶部透视图。

图9是包括阶梯式杯部分的插管部分的实例的顶部透视图。

图10a是包括真空释放器件的插管部分的实例的顶部透视图。

图10b是包括真空释放器件的插管部分的实例的顶部透视图。

详细说明

虽然在此披露了若干个实施例、实例、和展示，但是本领域普通技术人员应理解的是，在此所描述的本发明延伸超过了这些具体披露的实施例、实例、和展示并且包括本发明的其他用途以及其明显的修改和等效物。参照附图描述了本发明的多个实施例，其中贯穿全文，相同的数字指代相同的要素。在此呈现的描述中所使用的术语不旨在简单地以任何受限制或局限性的方式来解释，因为术语是结合本发明的某些特定实施例的详细描述来使用的。此外，本发明的多个实施例可以包括多个特征的组合，并且没有单一特征可以是唯一地对希望的属性负责的或者是对于实践在此所描述的发明而言必不可少的。

随着眼外科手术中的新技术的发展，越来越多地需要进行微创外科手术。为了进行微创手术，外科医生和医疗专业人员通常使用一个或多个插管与套管针相结合来将多种不同工具和材料引导至手术区域中。然而，由于患者、外科医生和/或其他医疗专业人员的移动、还由于其他原因，可能难以在手术和/或其他医疗操作的整个持续时间期间将该套管维持在最佳位置。相应地，可能有利的是具有用于在眼外科手术程序等等的过程中维持和/或稳定插管插入件的位置的系统和/或方法。

本披露在此提供了被配置成用于维持和/或稳定插管插入件的位置以抑制或防止该插管在眼外科手术和/或其他医疗程序期间被意外移除的某些系统和装置。

在眼外科手术和/或其他眼科程序期间，通常使用一个或多个套管针的针来在巩膜中刺穿一个或多个孔，可以穿过和/或跨过这些孔来推动插管以将一个或多个工具引导到眼睛中来进行外科手术。通常，由巩膜施加的围绕插管管道的圆周的张力在一定程度上使得插管在巩膜中保持在位。然而，随着外科医生和/或其他医疗专业人员在外科手术或另一医疗程序期间对插管管道的角度进行些微调整(无论是有意还是无意的)，巩膜中的切口的大小可能变得更大。患者的移动可能也会或替代地增大巩膜中切口的大小。输注管道、工具插入管、和/或插管系统的其他部件的重量可能也会或替代地增大巩膜中切口的大小。由于巩膜中切口大小的任何增大，围绕插管管道圆周的保持力可能变弱。进而，插管和/或插管管道的位置可能是不稳定的、并且可能从巩膜中被推出(例如，由于来自眼睛中的流体的压力)和/或被拉出(例如，由于意外的拉力)。对于可以通过其将例如水、平衡盐溶液(bss)和/或其他液体等流体输注到眼睛中的输注插管而言，眼睛可以变得被加压并且将该插管和/或输注管道挤出。总体上，如果插管在外科手术期间被无意间移除，则在外科医生或其他医疗专业人员可以进行该程序之前，就必须插入和/或稳定同一和/或不同的插管。

相应地，希望的是，插入的插管在外科手术和/或其他医疗程序的持续时间期间保持在既定位置中。这样，在此所描述的某些插管插入维持系统和装置被配置成用于支撑和/或基本上抑制或防止插管在眼外科手术和/或其他医疗程序期间意外地从巩膜中移除。例如，在此所描述的插管插入的一些实施例可以抑制或防止插管通过粘附力、表面张力、真空力、来自环境大气的空气压力、弹性体盘状环、柱塞、和/或输注尖端连接器构型等等从外科手术区域和/或眼睛中意外地拉出。由于通过利用在此描述的插管插入维持系统和装置而基本上稳定的插管插入和位置，就可以更有效地执行眼外科手术和/或其他医疗程序，而不造成可能由于不稳定的插管引起的不必要的延迟和并发症。

在此结合插管插入维持系统和装置的一个或多个实施例所描述的特征可以用于当前存在或将来开发的任何类型或种类的插管系统。此外，在此所描述的示例性插管插入维持系统和装置可以包括在此所描述的单独的和/或与一个或多个特征相组合的任何特征。

在此所描述的插管插入维持系统和装置的某些实施例可以是小轮廓的和/或有成本效益的。在此所描述的插管插入维持系统和装置的某些实施例可以以低成本容易地生产。部分地由于低成本和制造容易性，在此所描述的插管插入维持系统和装置的某些实施例可以是一次性的。插管插入维持系统和装置的一次性性质可以进一步提供或保证高水平的个人卫生，因为单一装置和/或系统可以在单次使用之后被丢弃。在此所描述的插管插入维持系统和装置的某些实施例与一个或多个现有的插管系统兼容。

输注尖端连接器

在传统的插管系统中，输注尖端和/或工具连接器部分总体上包括直立构型。该输注尖端和/或工具连接器部分被配置成插入插管管道中以便指引和/或引导所输注的材料和/或工具。由于其直立构型，如果沿着该输注尖端和/或工具连接器的轴线并且背离外科手术区域(与插管插入管道的中央轴线对齐)施加意外的拉力，则此类拉力基本上全部被直接转移至插管系统。因此，当这样的拉力被施加到插管系统上时，此类传统的插管系统可能被无意地从该手术部位移除的可能性很高。相应地，可能希望的是，减轻可能施加在插管系统上的此类拉力的影响。

为了减少或减轻意外拉力对插管系统的影响，在如本文所描述的插管插入维持系统的一些实施例中，插管系统的输注尖端和/或工具连接器部分是弯折的和/或弯曲的。图1是示例性插管插入维持系统100的顶部透视图，该插管插入维持系统包括弯折和/或弯曲的输注尖端或工具连接器部分102。

如图1所示，插管插入维持系统和装置的一些实施例可以包括弯折和/或弯曲的输注尖端或工具连接器部分102和以及插管部分或装置103。输注尖端或工具连接器部分102可以包括输注管道和/或工具插入管道104(在此也称为连接器管道)。该输注管道和/或工具插入管道104可以包括具有薄壁的中空管道，以帮助将一种或多种工具或其他材料输注和/或插入穿过巩膜并进入眼睛中。该输注管道和/或工具插入管道104可以被配置成插入插管或插管管道106中和/或联接至其上，该插管或插管管道可以进一步插入眼科和/或其他外科手术区域中。在一些实施例中，该插管管道106包括外表面，该外表面具有多个凹槽、突出部和/或组合，它们被配置成用于通过摩擦力来将插管管道106维持在巩膜中。该插管部分103包括插管管道106、插管本体部分108、以及可选地盘结构或支撑结构110。在一些实施例中，该插管管道具有的直径小于约0.5mm、例如在约0.1mm与约0.5mm之间。

在一些实施例中，该输注管道和/或工具插入管道104包括如图1所示的弯折和/或弯曲构型。在此类实施例中，当沿着上部管道部分的中央轴线并且背离该外科手术区域向插管系统100施加意外拉力时，不是如同对传统插管系统那样全部意外拉力都作用在插管系统100上。而是，该意外拉力的方向并未与插管管道106的中央轴线对齐。该意外拉力的方向由于该弯折的和/或弯曲的输注管道和/或工件插入管道104而可以与插管管道106的方向形成角度。

换言之，意外拉力的力向量可以包括如图1所示的两个或更多个正交分量(参见图1上的力的图)。更具体地，对角线方向的意外拉力116可以包括竖直分量118和水平分量120。该水平分量120可能对于将插管系统100从其位置移除是基本上无效的，因为该水平分量120垂直于插管系统100的移除方向。另一方面，该竖直分量118可以在该竖直分量118与插管管道106的方向对齐时直接影响该插管系统100的移除。然而，该竖直分量118可以比对角线方向的意外拉力116更弱，如图1中通过具有较短箭头所示的。相应地，与传统的插管系统相比，意外拉力116并不是全部转换成潜在地将该插管系统100从外科手术部位移除，而在传统的插管系统中，全部的意外拉力都被转换成潜在地将该插管系统从手术部位移除。换言之，只有该意外拉力116的一部分、与插管管道106的方向对齐竖直分量118可以沿着最弱的连接起作用。这样，弯折的和/或弯曲的连接器尖端102构型可以帮助减小外科手术和/或其他医疗程序期间该插管系统100意外拉离的风险。

在一些实施例中，输注管道或工具插入管道104的弯折和/或弯曲构型可以将该有效拉力减小或显著减小约10％、约20％、约30％、约40％、约50％、约60％、约70％、约80％、约90％、约100％、和/或在由上述值中的任意值所限定的范围内，例如取决于该输注尖端和/或工具连接器102弯折的角度。

在一些实施例中，由于弯折的和/或弯曲的输注管道和/或工具插入管道104，在该上部管道部分与该插管管道106之间形成的角度可以是约30度、约35度、约40度、约45度、约50度、约55度、约60度、约65度、约70度、约75度、约80度、约85度、约90度、约95度、约100度、约105度、约110度、约115度、约120度、约125度、约130度、约135度、约140度、约145度、约150度、约155度、约160度、约165度、约170度、约175度、约179度、和/或在由以上列出的这些值中的任意两个值所限定的范围内。

在一些实施例中，该输注管道和/或工具插入管道104包括被配置成允许该输注管道和/或工具插入管道104弯折和/或弯曲的挠性、弹性、和/或弹性体材料。在一些实施例中，该输注管道和/或工具插入管道104包括金属、合金、和/或塑料材料。

在一些实施例中，该输注尖端和/或工具连接器部分102可以被配置成在外科手术或其他医疗程序之前、期间和/或之后被弯折和/或弯曲。在一些实施例中，该输注尖端和/或工具连接器部分102在生产阶段期间被预弯折和/或弯曲到特定程度。在一些实施例中，该连接器管道部分102是非挠性的并且被弯曲或弯折成特定的程度或角度。在一些实施例中，该连接器管道部分102是足够挠性的而能弯曲或弯曲到特定的程度或角度、但不会更多。

在一些实施例中，该输注尖端和/或工具连接器部分102包括如图1所示的空隙112。在某些实施例中，如果该输注管道和/或工具插入管道104包括挠性和/或弹性材料，并且如果该输注尖端和/或工具连接器部分102包括空隙112，则插管系统的上部管道部分114可以被配置成进行摆动或以其他方式移动。在某些实施例中，该插管系统100的上部管道部分114可以摆动或以其他方式移动，直至该上部管道部分114的重量接触另一个表面从而稳定或停止移动。例如，该上部管道部分114可以接触插管本体部分108的一个或多个表面、患者的身体、患者眼睛周围的布料、和/或其他表面。

在一些实施例中，该输注尖端和/或工具连接器部分102完全被外壳覆盖。该外壳可以包括在外科手术程序和/或其他医疗程序期间可以被弯折和/或弯曲的挠性和/或弹性材料。在其他实施例中，该外壳可以包括预先形成为弯曲和/或弯折构型的塑料和/或金属材料。

在一些实施例中，输注尖端和/或工具连接器部分102是以颜色来编码的。在一些实施例中，插管本体部分108也是以颜色来编码的。在某些此类实施例中，外科医生和/或其他医疗专业人员可以容易地将插管本体部分108与适当的输注尖端和/或工具连接器部分102相匹配。例如，该插管本体部分108以及该输注尖端和/或工具连接器部分102可以根据插管本体部分108的规格大小和/或外直径而编码以颜色。更具体地，27号规格(外径0.4128mm)的插管本体部分108和输注尖端和/或工具连接部分102可以包括第一颜色，并且25号规格(0.5144mm外径)的插管本体部分108和输注尖端和/或工具连接部分102可以包括不同于该第一颜色的第二颜色。通过根据规格大小来对插管本体部分108和输注尖端和/或工具连接部分102进行颜色编码，外科医生和/或其他医疗专业人员就可以容易地识别出有待与特定的输注尖端和/或工具连接部分102结合使用的正确插管本体部分108，或反之亦然。

盘结构

仍然参见图1，在一些实施例中，插管插入维持系统100包括盘结构或支撑结构110。该系统100包括盘结构110，该盘结构包括特定的周缘图案，例如在此参见图5a和5b更详细地讨论的。

插管插入维持系统100的一些实施例可选地包括盘结构110，该盘结构可以在眼科和/或其他医疗程序的全部持续时间期间(例如，整个持续时间内)辅助稳定和/或维持被插入的插管的位置。没有或缺乏盘结构110的系统可以部分地、主要地、或完全地依赖于由巩膜施加在该插管管道106的圆周周围的张力来维持该插管管道106的位置。在包括盘结构110的系统中，可以提供粘附力、和表面张力、真空力和/或抽吸力来辅助稳定和/或维持被插入的插管管道106的位置。

图2a是例如用于与插管插入维持系统(例如，系统100)一起使用的示例性插管部分或装置203的侧视图，该系统包括呈圆形盘裙部的形式、相对于人类巩膜弯曲的盘结构210。图2b是图2a的示例性插管部分203的顶部透视图。该盘结构210可以附接至该插管本体部分108的基部或远端上和/或沿着该插管管道106的长度附接。在一些实施例中，插管本体部分108可以位于该盘结构210的顶部(例如，与之相接触或间隔开)上。

在一些实施例中，该盘结构210包括微小曲率以配合(例如对应于)巩膜曲率。例如，盘结构210的凹形曲率可以基本上等于正常或标准的人类巩膜(例如，具有在约11mm与约13mm之间(例如，约12mm)的曲率半径)的凸形曲率。在一些实施例中，可以在手术之前测量巩膜的曲率，并且可以选择具有的曲率匹配或超过该曲率的盘结构210。当处于静止位置时，该盘结构210的基本上所有部分可以与人类巩膜相接触。当从眼睛排出眼泪和/或其他体液时，在该盘结构210与该盘结构210下方的人类巩膜之间产生粘附力和表面张力。由于全部或基本上全部的盘结构210都与巩膜相接触，所以所产生的粘附力和表面张力可以施加在整个盘结构210上，由此用作该插入管道106的维持力。

这样的粘附力和表面张力可以自然地存在于这两个表面之间。在一些实施例中，并未使用另外的粘合剂来提供粘附力和表面张力。即，该插管部分203可以没有或缺乏粘合剂。当盘结构210下方的区域变得较干燥时，该粘附力和表面张力可以由于盘结构210与巩膜之间的体液的更高粘度而变得更大。例如，眼泪可以含有粘液、电解质、水和油等。

在一些实施例中，当向包括盘结构210的插管部分203施加拉力时，在该盘结构210下方可以产生真空或一定程度的真空。换言之，当沿背离眼睛的方向拉动该插管部分203时，该盘结构210下方的压力水平可以低于包围该盘结构210外部的大气压力。由于该圆形盘结构210的外部与下方之间的空气压力差，可以引起抽吸力，由此进一步增强用于在巩膜切开术中固定该插管部分210的位置的固持力。由于该盘结构210的外部与下方之间的空气压力差引起了真空力，所以拉力越大，由于空气压力差越大而使得反作用抽吸力越强。

由于体液产生的粘附力和表面张力可以在继续与巩膜接触的盘结构210的表面和边缘上继续存在，包括但不限于盘结构210的边缘。当向插管部分203施加拉力时，该盘结构210与人类巩膜之间的粘附力、沿着该盘结构210的边缘的表面张力、以及由该盘结构210下方的真空所产生的抽吸力可以组合地提供保持力，以固定该插管的位置并且防止其意外移除。相比之下，在这样的实施例中，当没有施加拉力时，粘合和表面张力可以单独提供保持力。随着施加更大的拉力，更大的真空和/或抽吸力可以提供保持力，同时可能存在较小的粘附力。

在一些实施例中，该盘结构210可以包括弹性体和/或挠性材料。该盘结构210可以包括各种各样的大小，使得可以根据外科手术程序和/或外科手术区域来选定和使用包括特定大小的盘结构210。例如，该盘结构210的直径可以是约1mm、约2mm、约3mm、约4mm、约5mm、约6mm、约7mm、约8mm、约9mm、约1cm、约1.1cm、约1.2cm、约1.3cm、约1.4cm、约1.5cm、约1.6cm、约1.7cm、约1.8cm、约1.9cm、约2.0cm、和/或在由以上列出的这些值中的任意两个值所限定的范围之间。取决于外科手术程序和/或区域，包括相对大直径的盘结构210可能干扰该程序，但是该盘结构210可以令人希望地具有大到足以提供高于某个程度的固持力的直径。用户可以针对具体应用来选择包括适当大小的盘结构210的装置。

在一些实施例中，插管管道106的外表面包括具有被配置成用于增大固持力的纹理的材料。例如，被配置成插入巩膜中的插管管道106的外表面可以包括多个径向向内凹槽116、径向向外突出部117、其组合、和/或其他组合。此类组合可以增大固持力并且辅助维持该插管管道106的位置并且抑制或防止其被意外移除。

图3a是例如用于插管插入维持系统(例如，系统100)的插管部分或装置303的侧视图，该系统包括比人类巩膜的曲线更加弯曲的圆形盘裙部310。图3b是图3a的示例性插管部分303的顶部透视图。该盘结构310可以附接至该插管本体部分108的基部或远端上和/或沿着该插管管道106的长度附接。在一些实施例中，插管本体部分108可以位于该盘结构310的顶部(例如，与之相接触或间隔开)上。

在一些实施例中，该盘结构310包括的曲率比正常或标准的人类巩膜的曲率(例如，具有在约12mm与约20mm之间(例如，约15mm)的曲率半径)更加弯曲。该盘结构310的较大曲率可以在圆盘裙部310的中心附近并且在圆盘裙部310下方提供一个与人类巩膜通过空隙间隔开或不与之接触的区域。因此，在这样的实施例中，该区域和/或粘附力可以小于对于例如像在此所描述的盘结构210的盘结构，但是该空隙和/或盘结构310的中央部分下方的真空可以提供抽吸力。如在此所描述的，存在于盘结构310下方或者在该盘结构310与巩膜之间、或在该空隙中的真空可提供抽吸力，该抽吸力可以辅助稳定和/或维持被插入的插管管道106的位置。

如上文关于盘结构210所描述的，当向插管系统施加拉力时，由于在盘结构310外部与其下方空隙之间的较大压差，在该盘结构310下方将引起甚至更大的真空和/或抽吸力。因此，拉力越大，由于空气压力差越大而反作用抽吸力将越强。

尽管该盘结构310的曲率更大，但该盘结构310的边缘将与人类巩膜相接触。这样，由于体液的排出，在盘结构310的周缘周围仍然可以存在表面张力。沿着盘结构310的边缘产生的表面张力可以提供固持力来维持被插入的插管管道106的位置。

在一些实施例中，可以通过改变盘结构(例如盘结构310)的曲率来控制和/或掌控由盘结构310提供的粘附力与真空力和/或抽吸力之间的比率。例如，通过增大该曲率，可以增大盘结构下方的体积以便增大真空力和/或抽吸力。通过减小该曲率，可以减小盘结构下方的体积来减小真空力和/或抽吸力。还可以通过改变该曲率来控制盘结构310的、与或将要与巩膜相接触的面积的量。

盘结构可以减少或消除旨在保持插管管道的位置的其他结构，例如倒刺、钩子等，此类结构通常难以移除并且可能导致撕裂、炎症和/或其他问题。在一些实施例中，插管插入维持系统或插管部分不具有、基本上不具、缺少或没有用于物理地接合巩膜或在身体组织的外表面下方的其他身体组织的器件，例如倒刺、钩子等。

柱塞结构

图4a是例如用于插管插入维持系统(例如，系统100)的插管部分或装置403的侧视图，该系统包括圆形柱塞状结构。图4b是图4a的示例性插管部分403的顶部透视图。该盘结构210可以附接至该插管本体部分408的基部或远端上和/或沿着该插管管道106的长度附接。在一些实施例中，插管本体部分408可以位于该盘结构210的顶部(例如，与之相接触或间隔开)上。在一些实施例中，该盘结构210呈被弯曲成符合人类巩膜的圆形盘裙部的形式。

在一些实施例中，插管部分403包括柱塞结构402。该柱塞结构402可以被定位在该插管本体部分408下方、沿着该插管本体部分408、在盘结构210上方等。该插管本体部分408可以包括例如上部盘405的特征，该特征是相对于该柱塞结构402(例如被展示为形成在图4a和4b中的下部盘407中)可移动的。该上部盘405可以联接至该插管管道106上，并且该柱塞结构402可以是相对于该插管管道106可移动的。在使用中，该上部盘405可以至少部分地被压入柱塞结构402中，从而在该上部盘405与该柱塞结构402之间形成真空和/或抽吸压力。当向插管系统施加拉力时，在该上部盘405与该柱塞结构402之间将引起甚至更大的真空力和/或抽吸力。因此，拉力越大，反作用抽吸力将越强。这个真空力和/或抽吸力是同该盘结构210与巩膜之间的真空力和/或抽吸力分立的、并且可以额外的。

在一些实施例中，该柱塞结构402与支撑结构形成整体结构、或者是与该支撑结构一体形成的。在一些实施例中，该柱塞结构402是与该支撑结构分开形成的，使得该柱塞结构402可以联接至该支撑结构上。除了由该巩膜切开术的保持力所产生的固位力之外，该柱塞结构402也可以增大固持力。

在一些实施例中，该盘结构210的多个部分和/或该盘结构210的边缘可以在处于静止位置时与人类巩膜相接触。这样，由于体液的排出，可以在这些区域中存在粘附力和表面张力。这样产生的粘附力和表面张力可以提供能够稳定和/或固持被插入的插管管道106的位置的保持力。

在一些实施例中，该盘结构210在柱塞结构402下方并不或基本上不与人类巩膜相接触。在某些此类实施例中，甚至在静止位置中时，在该柱塞结构402下方也可以存在空隙和/或真空，该空隙和/或真空可以提供可以稳定被插入的插管管道106的位置的抽吸力。

当拉动该插管管道106时，该盘结构210的一些部分可能不再与人类巩膜相接触，从而在该盘结构210与人类巩膜之间产生额外的空隙和/或真空。如在此所描述的，这种真空可以进一步提供可以稳定被插入的插管管道106的位置的抽吸力。当拉动该插管管道106时，该柱塞状结构402下方的体积也可以增大，从而提供更大的真空力。由于该柱塞结构402产生的这种额外的真空力可以提供额外的抽吸力，从而甚至进一步增大用于稳定被插入的插管管道106的位置的保持力。

可以改变该柱塞结构402的高度。例如，在一些实施例中，该柱塞结构402可以具有较长或较短的高度和/或较大或较小的截面积。总体上，包括具有较长高度和/或较大截面积的柱塞结构402的实施例由于可以在该柱塞结构的周围环境与其下方之间引起较大压力差的较大的体积变形能力而提供较强的真空和/或吸力。

该柱塞结构402可以结合具有任何曲率的盘结构来使用。例如，插管插入维持系统可以包括柱塞结构402和盘结构，该盘结构基本上被弯曲成符合人类巩膜(例如，在此所描述的盘结构210)。针对另一个实例，插管插入维持系统可以包括柱塞结构402和盘结构，该盘结构是比人类巩膜的曲率更加弯曲的(例如，在此所描述的盘结构310)。在包括柱塞结构402的插管部分403的多个实施例中，盘结构的大小或表面积也可以例如根据在此所描述的尺寸而改变。

盘结构边缘

总体上，增大与巩膜相接触的表面积增大了所产生的粘附力，从而增大了抵抗插管系统的意外拉力的保持力。增大物体的接触边缘到流体的总长度或周长或面积增大了所产生的表面张力，从而增大了抵抗插管系统的意外拉力的保持力。在一些实施例中，插管系统的盘结构包括多个边缘，这些边缘具有被配置成用于增大粘附力和/或表面张力的特定形状和/或构型。

图5a是例如用于插管插入维持系统(例如，系统100)的插管部分或装置503的顶部透视图，该系统包括盘结构510的示例性图案化周缘512。该周缘512可以相对于例如弧形或正圆形边缘来增大粘附力和/或表面张力。该盘结构510的周缘512和/或边缘包括一个或多个突出部514。在一些实施例中，该盘结构510包括多个突出部514，这些突出部从该盘结构510的弧形圆周径向向外延伸。在一些实施例中，这些突出部514包括角形外末端部分。此类突出部514可以增大该盘结构510的外周的长度或周长和/或该盘结构510的表面积。当施加拉力时，由于盘结构510的突出部514的长度增大并且其与巩膜相接触，可以沿着该盘结构510的圆周提供较大的表面张力。在一些实施例中，该盘结构510的由于该图案化周缘512而增大的表面积可以甚至在该盘结构510处于静止时都增大粘附力。通过沿着该盘结构510的外圆周添加一个或多个小的突出部514就可以增大表面张力而无需过度地包括环绕该盘结构510的区域。尽管表面张力较大而外科手术和/或其他医疗程序受到的影响可能较小。

图5b是包括另一个示例性图案化周缘513的示例性插管部分505的顶部透视图。与图案化周缘512相比，该盘结构511包括这些突出部514、并且进一步包括附接至这些突出部514上和/或与这些突出部514一体形成的圆和/或表面部分515。在一些实施例中，这些表面部分515被定位在这些突出部514的外末端部分处。这些圆和/或表面部分515与盘结构510相比可以进一步增大盘结构511的外周的表面积和长度或周长，这可以沿着该盘结构511的边缘和/或在该盘结构511与巩膜之间的其他接触区域中提供甚至更大的粘附力和表面张力。

插管插入维持系统的应用

图6a是示例性插管插入维持系统600的示例性实现方式的底部透视图。该插管插入维持系统600包括插管插入管道106、盘结构110、插管本体部分608以及套管针或针606。该插管本体部分608包括多个平坦表面609，这些平坦表面可以提供与插管移动或移除装置例如镊子更容易的接合。该插管插入维持系统600的特征可以如在此所描述的进行修改或替换(例如，替代的盘结构510、511、替代的插管本体部分108等)。

图6b和6c展示了将插管插入维持系统(例如，该插管插入维持系统600)应用在猪眼650上的实例。如图6b所示，该插管管道106被插入猪眼650中。在插入了该插管管道106的情况下，该盘部分110被定位在猪眼的巩膜上方。如图6c所示，可以在套管插入维持系统的盘结构110下方或在盘结构110与眼睛650的巩膜之间引入真空室。如在此所描述的，所产生的这个真空室可以在将该插管本体部分608拉离巩膜时产生临时抽吸力。

图6d和6e展示了对示例性插管插入维持系统的粘附力和表面张力的示例性测试。在插管插入维持系统的盘结构110与巩膜之间可以产生粘附力和表面张力。在图6d和6e所示的测试中，伪插管插入维持系统仅由胶粘至线丝604上的盘结构110构成，该线丝表示输注管道和/或工具插入管道，例如工具插入管道104。如图6e所示，在天平秤654上对猪眼652加以称量，并且通过计算机系统在以多个不同的强度拉动线丝604时持续记录重量值。

图6f提供了重量变化直方图的两个图表，示出了图6d和6e的伪插管插入维持系统的固持力随时间的变化。当抵抗重力向上拉该线丝604时，除了由盘结构110下方存在的真空产生的抽吸力之外，由盘结构110与巩膜之间的体液产生的粘附力和表面张力也稳定了该伪插管系统并且防止其从眼睛652移除。并不是在施加拉力时该伪插管系统简单地被移除，而是猪眼652本身被提升，如通过具有减小的重量的向下的峰所示出的。相应地，由该伪插管插入维持系统产生的粘附力、表面张力和/或真空力可以显著地抑制或防止插管管道106被移除、并且当对其上施加拉力时稳定该插管系统的位置。该线丝604(填充有水的输注管线)的重量是约1.5克(g)至约1.8g。

在所展示的测试中，发现该固持力是约0.7g。然而，取决于插管插入维持系统的大小和/或构型，该固持力可以被配置成是约0.1g、约0.2g、0.3g、约0.4g、约0.5g、约0.6g、约0.7g、约0.8g、约0.9g、约1g、约1.1g、约1.2g、约1.3g、约1.4g、约1.5g、约1.6g、约1.7g、约1.8g、约1.9g、约2g、约2.1g、约2.2g、约2.3g、约2.4g、约2.5g、约2.6g、约2.7g、约2.8g、约2.9g、约3g、和/或在由以上列出的这些值中的任意两个值所限定的范围之间。

图7a是例如与插管插入维持系统(例如，系统100)一起使用的、包括波纹管部分701的插管部分或装置703的实例的侧视图。图7b是图7a的示例性插管部分703的顶部透视图。在一些实施例中，该波纹管部分701是与该插管本体部分708一体形成的。该波纹管部分701可以包括例如乙烯基或其他类似的材料。该插管本体部分708可以包括与该波纹管部分701的结构一体的结构。在一些实施例中，该波纹管部分701产生抽吸力和/或提供足以抵消意外拉力的扭矩反平衡。在一些实施例中，该插管插入维持系统包括接触盖710，该支撑结构的、接触巩膜的这部分包括小于约0.6mm的壁厚度。包括大于约0.6mm的厚度的接触盖710提供的挠性可能不足以将盖710的接触表面的形状维持成与巩膜表面相同或基本上相同的形状。无法维持该接触表面的形状通常可能破坏该真空密封。机械恢复力总体上可以足够强而破坏由包括大于约0.6mm的厚度的接触盖710形成的真空密封。在一些实施例中，该插管插入维持系统包括波纹管部分701，该波纹管部分在其最宽处具有的直径722小于该接触盖710的直径720。较小的波纹管部分701可以产生较小的真空抽吸力。在一些实施例中，当该接触盖710足够薄(例如，约0.36mm)时，较小的真空抽吸力仍旧可以保持真空。在真空在巩膜上维持了抽吸保持作用时该接触盖710可以与巩膜表面相符、并且保持其形状。

参见图7a，该接触盖710的直径720可以在约4mm与约5mm之间(例如，约0.18英寸或约4.6mm)，该波纹管部分701的最宽部分的直径722可以在约4mm与约5mm之间(例如，约0.175英寸或约4.4mm)，与该波纹管部分701的结构一体的该结构的直径724可以在约2.5mm与约3.5mm之间(例如，约0.12英寸或约3.0mm)，该插管本体部分708的直径726可以在约2mm与约3mm之间(例如，约0.085英寸或约2.2mm)，该插管本体部分708的长度或高度728可以在约1mm与约2mm之间(例如，约0.055英寸或约1.4mm)，该波纹管部分701的可压缩部分的长度或高度730可以在约0.5mm与约1.5mm之间(例如，约0.04英寸或约1.0mm)，该波纹管部分701的另一部分的长度或高度732可以在约0.1mm与约1mm之间(例如，约0.02英寸或约0.5mm)，该波纹管部分701排除该接触盖710之后的长度或高度734可以在约1mm与约2mm之间(例如，约0.06英寸或约1.5mm)，该波纹管部分701与该接触盖710(可以统称为波纹管部分701)的长度或高度736可以在约2mm与约3mm之间(例如，约0.1英寸或约2.5mm)，该接触盖710下方的插管管道106的长度或高度738可以在约1mm与约2mm之间(例如，约0.06英寸或约1.5mm)，和/或该波纹管部分701的最窄部分的内直径740可以在约1mm与约2mm之间(例如，约0.06英寸或约1.5mm)。这些尺寸仅作为示例提供、并且可以根据在此的披露内容、例如基于既定用途来加以修改。

图8是例如用于与插管插入维持系统(例如，系统100)一起使用的、包括波纹管部分801的插管部分或装置803的实例的顶部透视图。在一些实施例中，该插管本体部分808不包括与该波纹管部分801的结构一体的结构。在一些实施例中，该插管插入维持系统包括波纹管部分801，该波纹管部分在其最宽处具有的直径822小于该接触盖810的直径820。较大的波纹管部分801可以产生较大的真空抽吸力。

图9是例如用于与插管插入维持系统(例如，系统100)一起使用的、包括阶梯式杯部分901的插管部分或装置903的实例的顶部透视图。该阶梯式杯部分901包括阶梯式缩小构型。在一些实施例中，该阶梯式缩小构型是与该支撑结构一体形成的。在一些实施例中，该阶梯式缩小构型被配置成用于产生真空力以用于维持该插管管道106的位置。在一些实施例中，该阶梯式缩小构型被配置成用于充当柱塞结构或一系列柱塞结构，例如在此所描述的。

在一些实施例中，该插管插入维持系统可以产生足以维持巩膜上的抽吸保持作用的表面张力。在一些实施例中，在该接触盖上添加表面特征可以减小用于在该接触表面上维持抽吸保持作用的表面张力。在一些实施例中，例如由于操作位置处的有限空间，该插管插入维持系统的大小是受限的，以便减少或最小化对外科手术或其他操作的干扰。由于该插管插入维持系统的尺寸受限，简单的弯曲杯设计可能不能提供足以将插管插入系统保持在所希望位置中的抽吸力。在一些实施例中，包括柱塞、阶梯式缩小构型和/或波纹管的插管插入系统提供的可压缩体积可以足以产生能够例如在存在拉力的情况下维持住插管管道的位置的真空。

在一些实施例中，一般规则是由理想气体定律提供的：

p×v∝n×t、或p∝n×t/v

其中p是压力，v是体积，n是分子数，并且t是温度。

在一些实施例中，温度是周围室温并且是恒定的。在一些实施例中，可以从可压缩体积中挤出空气分子。分子数可以是该体积内的小的常数。该抽吸装置可以倾向于恢复到某个较大体积，并且因此当该体积以同一温度和分子数增大时，该插管插入系统内的绝对压力可以倾向于下降。因此，该抽吸装置的内部(低压)与外部(大气压)之间的压力差倾向于维持真空，该真空产生抽吸效果以用于将该插管插入系统维持在所希望的位置中。在一些实施例中，该可压缩体积越大，抽吸力越大。在一些实施例中，在巩膜切开术中，中央插管和抽吸杯彼此相互支撑。在一些实施例中，由该插管产生的扭矩被环绕的杯平衡掉。在一些实施例中，该插管插入系统可以使用低成本注射成型来制造。

示例性尺寸和构型

在一些实施例中，该插管插入维持系统的接触盖的曲率可以是与人类巩膜的平均曲率大致相同的。

在一些实施例中，该接触盖的直径可以小于约10mm，这可以避免由于在手术期间该接触盖在角膜和巩膜的不平坦边界上的重叠而导致的真空泄漏。

在一些实施例中，该接触盖的直径可以大于约3mm，这可以提供足够的保持真空力以及对于巩膜切开术处的插管尖端的扭矩的相反扭矩。

在一些实施例中，该插管尖端可以位于该插管插入维持系统的几何中央轴线上。

在一些实施例中，该插管插入维持系统的可压缩盖、波纹管或类似结构的体积可以大于约20mm，这可以提供与环境空气压力相比足够的真空。

在一些实施例中，该真空盖、波纹管或类似结构可以被配置成在外科手术或其他操作期间不泄漏。

在一些实施例中，该接触盖的、与巩膜相接触的表面被配置成对人类泪液具有亲和力。

在一些实施例中，该接触盖的截面可以是渐缩的，这可以提供梯度挠性。

在一些实施例中，该插管可以被配置成承受插入期间的冲击力，使得该插管自身没有显著地压缩或塌陷。

在一些实施例中，该插管管状结构可以被配置成允许20、23、25或27号规格的针(例如套管针尖端或仪器)穿过该插管。

在一些实施例中，该插管插入维持系统的本体包括用于提供真空的可压气部分。

在一些实施例中，该插管插入维持系统的本体从一个或多个或所有可能的径向方向上提供针对巩膜切开术处的插管尖端的扭矩的相反扭矩。

在一些实施例中，该管状插管尖端包括聚合物、金属材料、其组合和/或类似物。

在一些实施例中，该插管插入维持系统的可压缩盖、波纹管、或类似结构包括乙烯基、硅树脂、其组合、和/或类似的挠性材料。

图10a是例如用于与插管插入维持系统(例如，系统100)一起使用的、包括真空释放器件1002的插管部分或装置1003的实例的顶部透视图。在一些实施例中，该真空释放器件1002是与该支撑结构110一体形成的。在一些实施例中，该真空释放器件1002是与该支撑结构110分开形成的、和/或联接或固定至该支撑结构110上。在一些实施例中，该真空释放器件1002包括用于抓握该支撑结构110以便松脱该支撑结构110与巩膜之间的真空密封的环结构。在一些实施例中，该真空释放器件1002包括用于抓握该支撑结构110以便松脱该支撑结构110与巩膜之间的真空密封的突出部分、延伸部或其他机构。该真空释放器件1002可以被配置成是挠性的或是非挠性的。在一些实施例中，该真空释放器件1002包括在此针对该支撑结构110披露的材料中的任一种，例如但不限于：乙烯基、硅酮、其组合和/或类似物。可以使用真空释放器件1002的任何前述实施例并且彼此相组合和/或与在此披露的任何插管插入维持系统相组合。

在一些实施例中，用户可以通过利用镊子或其他外科手术工具来抓握该真空释放器件1002以便松脱该支撑结构110与巩膜之间的真空。通过握住该真空释放器件1002和/或使其拉离巩膜，用户可以在该支撑结构110与巩膜之间创建开口，由此允许空气穿过支撑结构110的升高盖部分泄漏并且破坏该支撑结构110的真空状态。

在一些实施例中，外科医生或其他用户可以使用镊子或其他工具的尖端来提升该支撑结构110来允许空气进入该支撑结构110中和/或释放该真空而无需使用真空释放器件1002。以此方式，该支撑结构110内的真空压力可以被释放至环境大气压。

图10b是例如用于与插管插入维持系统(例如，系统100)一起使用的、包括真空释放器件1052的插管部分或装置1053的实例的顶部透视图。该真空释放器件1052包括弧形形状，该弧形形状可以被配置成用于接合例如镊子、钩子等工具，而无需或基本上无需夹握动作。

在一些实施例中，该插管插入维持系统或插管部分包括从该盘结构的边缘伸出的环状凸缘。该凸缘可以用作真空释放器件。该凸缘的上表面可以模仿或对应于该盘结构的形状，例如指明该盘结构没有正确地与巩膜接合。

虽然在此大部分是关于将插管插入眼睛的巩膜中进行的描述，但是插管插入维持系统也可以用于其他身体部分(例如皮肤、血管、胃肠、其组合等)和其他非医学用途(例如，在生物或化学研究中跨膜转移材料)。在此所描述的系统的盘结构和/或其他部分的形状、尺寸等可以针对此类用途加以适配。

示例性实施例

以下示例性实施例表明在此披露的特征的组合的一些可能的排列，但是特征的组合的其他排列也是可能的。

1.一种用于眼外科手术程序的插管装置，该插管装置包括：

插管管道，该插管管道被配置成被插入穿过眼睛的巩膜；以及

盘结构，该盘结构被配置成用于在巩膜上施加力来维持该插管管道的位置。

2.如实施例1所述的插管装置，其中该力包括表面张力、抽吸力、粘附力和真空力中的至少一者。

3.如实施例1或2所述的插管装置，其中该盘结构包括被配置成与眼睛的曲率相配合的圆形盘结构。

4.如实施例1或2所述的插管装置，其中该盘结构包括比眼睛的曲率更加弯曲的圆形盘结构。

5.如实施例1至4中任一项所述的插管装置，其中该盘结构包括周缘图案。

6.如实施例5所述的插管装置，其中该周缘图案包括多个突出部，这些突出部从该盘结构的弧形部分径向向外延伸。

7.如实施例5或6所述的插管装置，其中该周缘图案包括在该多个突出部的外末端部分处的表面部分。

8.如实施例1至7中任一项所述的插管装置，进一步包括被配置成将位于眼睛的巩膜上方的插管本体部分。

9.如实施例8所述的插管装置，其中该插管本体部分包括柱塞结构，该柱塞结构被配置成用于在该盘结构与巩膜之间产生真空力。

10.如实施例1至9中任一项所述的插管装置，进一步包括波纹管部分，该波纹管部分被配置成用于在该盘结构与巩膜之间产生真空力。

11.如实施例1至9中任一项所述的插管装置，进一步包括阶梯式杯，该阶梯式杯被配置成用于在该盘结构与巩膜之间产生真空力。

12.如实施例1至11中任一项所述的插管装置，进一步包括真空释放器件。

13.一种用于眼科程序的插管插入维持系统，该系统包括：

如实施例1至12中任一项所述的插管装置；

联接至插管管道上的连接器管道，该连接器管道被配置成用于减小该插管管道上的有效拉力。

14.一种用于眼科程序的插管插入维持系统，该系统包括：

插管管道，该插管管道被配置成被插入穿过眼睛的巩膜；

上部管道部分；以及

联接至该上部管道部分和该插管管道上的连接器管道，该连接器管道被配置成用于减小施加到该插管管道上的有效向量拉力。

15.如实施例14所述的插管插入维持系统，其中该连接器管道是挠性的，以使得该连接器管道能够被弯曲。

16.如实施例14所述的插管插入维持系统，其中该连接器管道是挠性的，以使得该连接器管道能够被弯曲成一定角度。

17.如实施例14至16中任一项所述的插管插入装置，其中该连接器管道以某个角度弯曲。

18.如实施例14至17中任一项所述的插管插入维持系统，进一步包括柱塞结构，该柱塞结构被配置成用于产生真空力来维持该插管的位置。

19.如实施例14至18中任一项所述的插管插入维持系统，进一步包括支撑结构，该支撑结构被配置成用于在该巩膜上施加力，该力被配置成使该支撑结构能够维持该插管管道的位置。

20.如实施例19所述的插管插入维持系统，其中该力包括表面张力、抽吸力、粘附力和真空力中的至少一者。

21.如实施例19或20所述的插管插入维持系统，其中该支撑结构包括盘结构。

22.一种用于维持插管在巩膜中的位置的方法，该方法包括：

将该插管插入穿过该巩膜；并且

使支撑结构与该巩膜相接合以便在该巩膜上施加力。

23.如实施例22所述的方法，其中将该插管插入穿过该巩膜包括使得套管针插入穿过该巩膜，该插管围绕该套管针。

24.如实施例22或23所述的方法，进一步包括将柱塞结构致动来在该支撑结构与该巩膜之间产生真空。

25.如实施例22至24中任一项所述的方法，进一步包括将波纹管部分致动来在该支撑结构与该巩膜之间产生真空。

26.如实施例22至25中任一项所述的方法，其中该支撑结构包括真空释放器件，并且其中该方法包括接合该真空释放器件来释放该巩膜上的至少一部分力。

27.如实施例22至26中任一项所述的方法，进一步包括穿过该插管添加流体。

28.如实施例22至27中任一项所述的方法，其中该插管联接至管道连接器上，其中该方法包括向该插管施加拉力，并且其中该管道连接器减小该拉力在该插管上的影响。

除非另外明确说明，或另外在如所使用的背景内理解的，否则条件性语言如“能够”“可以”“可能”或“可”等等一般旨在传达某些实施例包括，而其他实施例不包括某些特征、元件和/或步骤。因此，这样的条件性语言总体上不旨在暗示：特征、元件、和/或步骤是一个或多个实施例无论如何都需要的，或者一个或多个实施例一定包括用于有或没有用户输入或提示地决定这些特征、元件和/或步骤被包括在任何具体实施例中或是将在该实施例中实施的逻辑。本文所用的标题仅为了方便读者，并且不意味着限制本发明或权利要求的范围。

虽然已经在某些优选的实施例和实例的背景下披露了本发明，但本领域的技术人员应当理解的是，本发明在具体披露的实施例之外延伸到本发明的其他替代实施例和/或用途以及其显而易见的修改和等效物。此外，技术人员将意识到，上文所描述的方法中的任一种可以使用任何适合的设备来执行。另外，在此对与一个实施例相联系的任何特定特征、方面、方法、性质、特性、品质、属性、元件、或类似物的披露内容可以用于在此阐述的所有其他实施例中。就在此所描述的所有实施例而言，这些方法的步骤不必按顺序执行。因此，所旨在的是在此披露的本发明的范围不应受限于上述特定披露实施例。

虽然本文描述的方法和装置可以容许各种修改和替代形式，但是其具体实例已经在附图中示出并且在此详细描述。然而，应理解的是，本发明不限于所披露的具体形式或方法，而相反，本发明意图涵盖落在如所描述的各个实现方式以及所附权利要求书的精神和范围内的所有修改、等效物以及替代物。另外，在此对与一个实现方式或实施例相联系的任何特定特征、方面、方法、性质、特性、品质、属性、元件、或类似物的披露内容可以用于在此阐述的所有其他实现方式或实施例中。在此所披露的任何方法不必按所列举的顺序来执行。在此所披露的方法可以包括从业者所采取的某些动作；然而，这些方法也可以包括明示或暗示这些动作的任意第三方指令。例如，向“将插管管道插入巩膜中”的动作包括“发出指令将插管管道插入巩膜中”。在此披露的范围还包括任何和所有重叠、子范围及其组合。例如“至多”、“至少”、“大于”、“小于”、“在...之间”等语言包括所列举的数字。前面有例如“约”或“大致”等术语的数字包括所列举的数字、并且应基于情况来解释(例如，根据情况尽可能合理地精确，例如±5％、±10％、±15％等)。例如，“约45°”包括“45°”。前面有术语例如“基本上”的短语包括所列举的短语、并且应基于情况来(例如，在这些情况下尽可能合理地)理解。例如，“基本上非挠性”包括“非挠性”。