发明领域本发明涉及用于使头发着色的方法，包括施用两种依次被施用至头发的不同组合物。第一组合物包含至少一种阳离子聚合物，并且第二组合物包含至少一种阴离子聚合物。根据本发明的方法得到的头发着色在颜色结果的耐洗性、稳定性和调整方面特别有利。发明背景本领域中已知有用于改变头发的天然颜色的不同方法。这些方法包括使用允许头发颜色的永久性或临时性改变的头发着色组合物。用于永久性改变头发颜色的头发着色组合物(也被称为氧化性头发着色组合物)通常包含氧化性头发染料前体，其可以通过表皮扩散至头发中并且扩散至皮质中，之后它们在那里彼此反应并且与适合的氧化剂反应以形成最终的染料分子。由于它们的较大尺寸，在随后用水和/或洗涤剂洗涤期间，所得的分子不能容易地从头发中扩散出来；因此提供了消费者希望的颜色永久性。这种反应通常在大约ph10至11下在碱化剂和氧化剂的存在下进行。通常，在使用之前不久混合包含氧化剂的氧化组合物(也被称为显色剂和/或氧化组分)和包含碱化剂的染料组合物(也被称为染发剂或染料组分)，以及头发染料前体(如果存在的话)。消费者有规律地重复该过程从而维持希望的头发颜色、色度和颜色的强度以确保头发的持续、均匀的覆盖，包括新头发生长的覆盖。关于标准氧化性头发着色方法的问题是，反应发生的条件(即高ph值以及氧化剂的存在)可能会导致对头发结构的损伤并且对使用者的头皮可能是刺激性的，尤其是当有规律地重复该过程时，并且通常使用的组合物具有不希望的气味。此外，不容易得到希望的颜色结果，因为标准氧化性头发着色组合物是反应性组合物并且因此不容易控制在头发上的反应。备选地，也已经开发了用于临时改变头发颜色的方法。这些方法通常包括施用包含直接染料的头发着色组合物。直接染料组合物通常是对头发较低侵蚀性的，原因在于它们是非反应性组合物。然而，关于这些组合物的问题是，得到的头发着色层通常特征为比当用标准氧化性头发着色组合物将头发着色时、尤其是当用标准洗发水组合物洗涤头发时弱的耐洗性。关于直接染料的进一步的问题是，因为直接染料是低分子量分子，所以它们可能会具有还将使用者的头皮着色的倾向。因此，仍然对以容易的方式为头发提供希望的颜色结果和颜色强度的头发着色方法存在需求。还对提供特征为更好的稳定性和良好的耐洗性的头发着色的头发着色方法存在需求。此外，还对包括使用对头发和对头皮较低侵蚀性的头发着色组合物的头发着色方法存在需求。最后，还对使用较不难闻的组合物的头发着色方法存在需求。发明概述本发明涉及用于使头发着色的方法，所述方法包括：a)执行以下顺序的步骤：i)将包含至少一种阳离子聚合物的第一组合物施用至所述头发的第一部分；和ii)将包含至少一种阴离子聚合物的第二组合物施用至所述头发的第二部分；所述头发的所述第一部分和所述第二部分具有至少一个共同区域；和b)将步骤a)重复至少一次，其中所述重复的步骤a)中的每一个的所述共同区域与以下各项具有至少一个共同区域：-步骤a)的所述共同区域；和-在将步骤a)重复多于一次的情况下，所述其他重复的步骤a)中的每一个的所述共同区域；其中在步骤a)中和/或在所述重复的步骤a)的至少一个中，所述阳离子聚合物是阳离子着色聚合物和/或所述阴离子聚合物是阴离子着色聚合物。本发明还涉及可通过以上方法获得的头发着色层。最后，本发明还涉及用于使头发着色的套件，所述套件包括包含如上文定义的第一组合物的第一隔室以及包含如上文定义的第二组合物的第二隔室。发明详述如在本文中所使用的，术语待处理的“头发”可以是“活着的(living)”，即在活体上，或者可以是“非活着的(non-living)”，即在假发套(wig)、假发(hairpiece)或非活体角蛋白纤维的其它聚集体中。哺乳动物，优选人类头发是优选的。然而羊毛、皮毛和其他含有角蛋白的纤维是对于根据本发明的组合物来说适合的底物。除非明确地另外说明，所有比率或百分数都是重量比或重量百分数。“阳离子聚合物”意指在完全质子化下包含的总电荷为正的任何聚合物。“阳离子着色聚合物”意指在骨架中或作为侧基包含至少一个发色团和/或至少一个荧光团的任何阳离子聚合物。“阳离子未着色聚合物”意指在骨架中或作为侧基不包含任何发色团或荧光团的任何阳离子聚合物。“阴离子聚合物”意指在完全去包含的质子化下的总电荷为负的任何聚合物。“阴离子着色聚合物”意指在骨架中或作为侧基包含至少一个发色团和/或至少一个荧光团的任何阴离子聚合物。“阴离子未着色聚合物”意指在骨架中或作为侧基不包含任何发色团或荧光团的任何阴离子聚合物。“完全质子化”意指聚合物的不同可质子化基团全部被完全质子化的状态。“完全去质子化”意指聚合物的不同可去质子化基团全部被完全去质子化的状态。用于使头发着色的方法本发明涉及用于使头发着色的方法，所述方法包括：执行以下顺序步骤的步骤a)：i)将包含至少一种阳离子聚合物的第一组合物施用至所述头发的第一部分；和ii)将包含至少一种阴离子聚合物的第二组合物施用至所述头发的第二部分，其中所述第一部分和所述第二部分具有至少一个共同区域。在所述第一组合物之后将所述第二组合物施用至所述头发。在施用所述第一组合物的所述头发的所述第一部分和施用所述第二组合物的所述头发的所述第二部分之间具有至少一个共同区域，这确保了将所述第二组合物的至少一部分施用至所述头发的与所述第一组合物的至少一部分相同的部分。所述方法还包括步骤b)：将步骤a)重复至少一次，其中所述重复的步骤a)各自的所述共同区域具有至少一个与步骤a)的所述共同区域的共同区域，以及在将步骤a)重复多于一次的情况下，与其他重复的步骤a)各自的所述共同区域。这确保了将在所述顺序步骤各自中施用至头发的第一和第二组合物各自的至少一部分都被施用至头发的相同部分。步骤a)和重复的步骤a)的第一组合物各自可以是相同的或不同的。步骤a)和重复的步骤a)的第二组合物各自可以是相同的或不同的。在步骤a)中和/或在所述重复的步骤a)的至少一个中，所述阳离子聚合物是阳离子着色聚合物和/或所述阴离子聚合物是阴离子着色聚合物。在步骤a)中和/或在所述重复的步骤a)中的每一个中，所述阳离子聚合物可以是阳离子着色聚合物和/或所述阴离子聚合物可以是阴离子着色聚合物。在步骤a)中和/或在重复的步骤a)中的每一个中，可以在整个头发上施用第一和第二组合物。在步骤b)中，可以将步骤a)至少重复至少两次，备选至少三次。备选地，在步骤b)中，可以将步骤a)重复1至3次。根据本发明的方法是特别有利的。实际上，通过执行该方法，可以以容易的方式为头发提供希望的颜色结果和颜色强度。该方法独特之处在于，在所述顺序步骤的每一个中，在已经将包含至少一种阳离子聚合物的第一组合物施用至头发之后，将包含至少一种阴离子聚合物的第二组合物施用至头发。因为分别在第一组合物和第二组合物中包含的阳离子聚合物和阴离子聚合物是高分子量分子的，所以当与在标准氧化性头发着色方法中使用的染料相比时，它们通常不扩散至头发中或者至少仅有限程度地扩散至头发中。它们通常在头发上形成聚合物层，所述聚合物层通过交替沉积阳离子聚合物和阴离子聚合物而放置在彼此的顶部上。通过将根据本发明的方法的所述顺序步骤进行多于一次，可以在头发上得到多于两个聚合物层并且因此对得到的最终颜色结果和颜色强度具有更好的控制。通过增加施用至头发的层的数量，可以得到具有增加的颜色强度的头发着色层。使用者可以决定应当将所述顺序步骤重复几次并且因此对在头发上得到的颜色结果具有更好的控制。此外，特别有利的是在已经施用包含至少一种阳离子聚合物的第一组合物之后将包含至少一种阴离子聚合物的第二组合物施用至头发。实际上，在第二组合物中包含的聚合物是带负电的并且因此被涂布的头发的外层具有的静电结构与天然头发的外层的静电结构相似。因此，可以在头发着色过程之后将标准阳离子护发素施用至头发。对于根据本发明的方法来说，具有位于阳离子聚合物层的顶部上的阴离子聚合物层是特别重要的。实际上，阴离子层的存在是必需的，从而当将所述方法的所述顺序步骤进行多于一次时具有将随后的阳离子层施用在其顶部上的可能性。尽管不希望受到理论的约束，还据信，在一些实施方案中，阴离子聚合物层可以起用于放置在底部的阳离子着色层的保护层的作用并且因此可以有利于头发着色层的良好耐洗性。此外，在根据本发明的方法中使用的组合物是特别有利的，因为与标准氧化性头发着色组合物相比，这些组合物通常是无气味的。步骤a)的第一组合物可以包含至少一种阳离子着色聚合物并且重复的a)的第一组合物可以包含至少一种阳离子未着色聚合物。所述方法还可以包括步骤c)：在步骤a)之后将包含至少一种阳离子聚合物的第三组合物施用至头发的第三部分，其中头发的第三部分与步骤a)的共同区域具有至少一个共同区域。备选地，所述方法还可以包括步骤d)：在步骤b)之后将包含至少一种阳离子聚合物的第三组合物施用至头发的第三部分，其中头发的第三部分与步骤b)的共同区域具有至少一个共同区域。在步骤c)和/或d)中，可以在整个头发上施用第三组合物。在第三组合物中包含的阳离子聚合物可以是阳离子着色聚合物或阳离子未着色聚合物。通过在阴离子层的顶部上具有阳离子聚合物层，可以为使用者提供与当将标准可商购获得的护发素施用至头发时所得到的相似的良好的头发感觉。所述方法的所述顺序步骤中的步骤i)和/或ii)还可以包括随后的子步骤：从头发中分别移除过量的第一组合物和/或第二组合物。所述方法的所述顺序步骤中的步骤i)和/或ii)还可以包括随后的子步骤：向头发施用热、超声、红外和/或微波的形式的能量。可以在将第一或第二组合物施用至头发之后或者在从头发中移除过量的第一组合物或第二组合物之后进行这个子步骤。尽管不希望受到理论的约束，据信，向头发施用能量可以加速聚合物层在头发上形成的速度并且因此一旦它们在头发上形成就可以增加层的稳定性。可以将头发加热至在5℃至70℃、备选20℃至60℃、备选40℃至60℃的范围内的温度。所述方法的所述顺序步骤中的步骤i)和/或ii)还可以包括随后的子步骤：洗涤和/或冲洗头发。可以利用选自由下列各项组成的组中的液体洗涤和/或冲洗头发：化妆品可接受的溶剂、包含化妆品可接受的溶剂和化妆品可接受的盐的溶液、洗发水组合物以及它们的混合物。备选地，可以利用水洗涤和/或冲洗头发。在执行根据本发明的方法之后，可以将护发剂施加至头发。可以将在下文中公开的护发剂中的任何一种施加至头发。可以在第一顺序步骤中的步骤i)之前预处理头发，以改变在头发的一些部分或整个头发中的正或负电荷的数量。可以使用化学或物理方式如ph变化、氧化、还原、漂白、等离子体处理、臭氧处理、电润湿、干或湿离子处理来完成这种预处理。取决于头发的电荷，阳离子和/或阴离子聚合物可以或多或少容易地附着至头发并且因此可以在不同带电的头发的不同部分上得到不同的颜色结果。这种预处理因此可以有助于调节在头发的不同部分上得到的颜色结果，例如在发根相对于发梢得到不同的颜色结果。阳离子聚合物在第一组合物中包含的阳离子聚合物可以选自由下列各项组成的组中：阳离子着色聚合物、阳离子未着色聚合物以及它们的混合物。在步骤a)和重复的步骤a)各自的第一组合物中包含的阳离子聚合物各自可以是相同的或不同的。在步骤a)中和/或在重复的步骤a)的至少一个中，阳离子聚合物可以是阳离子着色聚合物。在步骤a)中和/或在重复的步骤a)中的每一个中，阳离子聚合物可以是阳离子着色聚合物。根据本发明的阳离子聚合物可以包含含有至少一个氨基官能团的至少一个单体单元。氨基官能团可以选自由下列各项组成的组：伯、仲、叔、季氨基官能团以及它们的混合物。备选地，氨基官能团可以选自由下列各项组成的组：伯、仲氨基官能团以及它们的混合物。备选地，氨基官能团可以选自仲氨基官能团。阳离子聚合物在完全质子化下可以具有的电荷密度为至少0.3、备选至少0.6、备选至少0.8、备选至少1.0正电荷/单体单元。阳离子聚合物可以具有大于0.5kd、备选0.5至5000kd、备选2至1000kd、备选10至500kd、备选25至70kd的重均分子量。阳离子聚合物可以选自由下列各项组成的组：直链聚乙烯亚胺(直链pei)、支链聚乙烯亚胺(支链pei)、聚烯丙胺盐酸盐(pah)、聚二烯丙基二甲基氯化铵(pdadmac)、它们的共聚物以及它们的混合物。阳离子聚合物可以选自由下列各项组成的组：a)下式的直链聚乙烯亚胺：其中n是代表聚合度的整数，其中n在50至20,000、备选100至3,500的范围内；b)下式的由伯、仲和叔胺组成的支链聚乙烯亚胺：其中n是代表聚合度的整数，其中n在10至4,000、备选50至1,000的范围内；c)下式的聚烯丙胺盐酸盐(pah)：其中n是代表聚合度的整数，其中n在50至20,000、备选150至800的范围内；d)下式的聚二烯丙基二甲基氯化铵(pdadmac)：其中n是代表聚合度的整数，其中n在50至20,000、备选150至4,000的范围内；它们的共聚物以及它们的混合物。阳离子聚合物可以包含选自由下列各项组成的组中的一种或多种化合物：化妆品活性分子、护理成分、光学活性分子、药物活性分子、生物标记物以及它们的混合物。阴离子聚合物在第二组合物中包含的阴离子聚合物可以选自由下列各项组成的组：阴离子着色聚合物、阴离子未着色聚合物以及它们的混合物。在步骤a)和重复的步骤a)的第二组合物中各自包含的阴离子聚合物中的每一个可以是相同的或不同的。在步骤a)中和/或在重复的步骤a)的至少一个中，阴离子聚合物可以是阴离子着色聚合物。在步骤a)中和/或在重复的步骤a)中的每一个中，阴离子聚合物可以是阴离子着色聚合物。阴离子聚合物可以在完全去质子化下具有的电荷密度为至少0.3、备选至少0.6、备选至少0.8、备选至少1.0负电荷/单体单元。阴离子聚合物可以具有至少1kd、备选10kd至1000kd、备选70至500kd的重均分子量。阴离子聚合物可以包含含有至少一个选自由下列各项组成的组中的官能团的至少一种单体单元：硫酸根、磺酸根、羧酸根、磷酸根、膦酸根基团以及它们的混合物。备选地，所述官能团可以选自由下列各项组成的组：硫酸根、磺酸根、羧酸根基团以及它们的混合物。阴离子聚合物可以选自由下列各项组成的组：聚苯乙烯磺酸(pss)盐、λ-角叉菜胶、葡聚糖硫酸盐、聚丙烯酸(paa)、聚(甲基丙烯酸)盐、海藻酸盐、羧甲基纤维素盐、它们的共聚物以及它们的混合物。盐可以是钠盐。阴离子聚合物可以选自由下列各项组成的组：a)下式的聚苯乙烯磺酸(pss)钠盐：其中n是代表聚合度的整数，其中n在50至20,000、备选150至500的范围内；b)下式的聚苯乙烯磺酸(pss)钠盐和聚(4-苯乙烯磺酸-共-马来酸)的共聚物：其中n和m是代表聚合度的整数，其中n+m在50至20,000、备选150至500的范围内；c)λ-角叉菜胶；d)葡聚糖硫酸钠盐；e)下式的聚丙烯酸(paa)：其中n是代表聚合度的整数，其中n在50至20,000、备选150至1,000的范围内；f)海藻酸钠盐；g)下式的羧甲基纤维素钠盐：其中：r是h或(ch2)2coona，并且n是代表聚合度的整数；它们的共聚物以及它们的混合物。阴离子聚合物可以包含选自由下列各项组成的组中的一种或多种化合物：化妆品活性分子、护理成分、光学活性分子、药物活性分子、生物标记物以及它们的混合物。阳离子着色聚合物和阴离子着色聚合物阳离子着色聚合物和阴离子着色聚合物包含至少一个发色团和/或至少一个荧光团。上文例示的阳离子聚合物或阴离子聚合物中的任何一种都可以在骨架中或作为侧基包含至少一个发色团和/或至少一个荧光团。发色团可以选自由下列各项组成的组：衍生自硝基苯、偶氮、亚胺、肼、吩噻嗪、呫吨、菲啶、酞菁和三芳基甲烷系染料的基团，和从含有羰基的直接染料得到的那些，以及它们的混合物。发色团可以选自由下列各项组成的组：衍生自吖啶酮、苯醌、蒽醌、萘醌、苯并蒽酮、蒽嵌蒽二酮(anthranthrone)、皮蒽酮、吡唑蒽酮、吡啶蒽酮、黄烷士酮、阴丹酮、黄酮、(异)紫蒽酮、异吲哚啉酮、苯并咪唑酮、异喹啉酮、蒽吡啶酮、吡唑并喹唑酮、芘酮(perinone)、喹吖啶酮、喹酞酮、靛蓝、硫靛、萘酰亚胺、蒽嘧啶、二酮基吡咯并吡咯和香豆素染料的基团，以及它们的混合物。发色团可以被至少一个胺基、羟基、硫酸根基团、磺酸根基团、羧酸根基团、磷酸根基团、膦酸根基团、或卤素基团取代。这些发色团可以选自由下列各项组成的组：衍生自酸性硝基直接染料、酸性偶氮染料、酸性吖嗪染料、酸性三芳基甲烷染料、酸性吲哚胺(indoamine)染料和非醌酸性天然染料的基团，以及它们的混合物。发色团还可以选自在本申请的直接染料部分中例示的直接染料中的任何一种的衍生物。荧光团可以选自由下列各项组成的组：衍生自二、四或六-磺化三嗪-芪、香豆素、咪唑啉、二唑、三唑、苯并唑啉、联苯基-芪光学光亮剂的基团，以及它们的混合物。阳离子着色聚合物或阴离子着色聚合物可以包含相同类型的发色团和/或荧光团或不同类型的发色团和/或荧光团。具有含有不同类型的发色团和/或荧光团的阳离子着色聚合物或阴离子着色聚合物可以有助于覆盖可以在根据本发明的方法着色的头发上得到的宽范围的色度(colorshade)，其中第一组合物或第二组合物包含这样的阳离子着色聚合物或这样的阴离子着色聚合物。阳离子着色聚合物可以选自由下列各项组成的组：i.下式的着色的直链或支链聚乙烯亚胺(pei)：其中n和m是代表聚合度的整数，其中m/n在0至1,000的范围内，前提是n不同于0和/或m+n在50至20,000、备选100至3,500的范围内；ii下式的着色的聚烯丙胺盐酸盐：其中n和m是代表聚合度的整数，其中m/n在0至1,000的范围内，前提是n不同于0和/或m+n在50至20,000、备选150至800的范围内；iii.下式的着色的聚二烯丙基二甲基氯化铵：其中n和m是代表聚合度的整数，其中m/n在0至1,000的范围内，前提是n不同于0和/或m+n在50至20,000、备选100至3,500的范围内；其中dye表示直接或通过含有1至10个碳原子或1至6个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链烃系链与聚合物骨架连接的发色团或荧光团。这些聚合物可以是嵌段共聚物或无规共聚物。阳离子着色聚合物可以选自下式的直链聚乙烯亚胺(pei)-罗丹明b：其中n和m是代表聚合度的整数，其中m/n可以在0至1,000范围内，条件是n不同于0和/或m+n可以在50至20,000、备选100至3,500的范围内。这些聚合物可以是嵌段共聚物或无规共聚物。阴离子着色聚合物可以选自具有下式的阴离子着色聚合物：其中n和m是代表聚合度的整数，其中m/n可以在0至1,000范围内，条件是n不同于0和/或m+n可以在50至20,000、备选150至500的范围内；其中dye表示直接或通过含有1至10个碳原子或1至6个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链烃系链与聚合物骨架连接的发色团或荧光团。这些聚合物可以是嵌段共聚物或无规共聚物。组合物溶剂用于执行根据本发明的方法的第一和/或第二组合物还可以包含溶剂。溶剂可以选自水、或水与至少一种有机溶剂的混合物以将通常不会充分溶于水的化合物溶解。第一和/或第二组合物可以是水性组合物。适合的有机溶剂包括，但不限于：c1至c4低级烷醇(如乙醇、丙醇、异丙醇)；芳族醇(如苄醇和苯氧乙醇)；多元醇和多元醇醚(如卡必醇、2-丁氧基乙醇、丙二醇、丙二醇单甲醚、二乙二醇单乙基醚、单甲基醚、己二醇、甘油、乙氧基乙二醇、丁氧基二乙二醇、乙氧基二甘油、二丙二醇、聚甘油)；碳酸亚丙酯；以及它们的混合物。溶剂可以选自由下列各项组成的组：水、乙醇、丙醇、异丙醇、甘油、1，2-丙二醇、己二醇、乙氧基二乙二醇，以及它们的混合物。通常，组合物可以包含水作为主要成分，尤其是以组合物的总重量计在至少50％、备选至少60％、备选至少70％的范围内的总量。通常，当存在时，组合物包含以组合物的总重量计在约1％至约30％的范围内的总量的有机溶剂。浓度第一组合物可以包含总浓度在0.1g/l至100g/l、备选0.5g/l至100g/l、备选2g/l至50g/l、备选5g/l至10g/l的范围内的阳离子聚合物。第二组合物可以包含总浓度在0.1g/l至100g/l、备选0.5g/l至100g/l、备选2g/l至50g/l、备选5g/l至10g/l的范围内的阴离子聚合物。ph第一和/或第二组合物可以具有在2至14、备选3至11、备选5至10、备选7至9的范围内的ph。盐第一和/或第二组合物可以包含浓度在0至1.5mol/l、备选0.05至1moll、备选0.2至0.5mol/l的范围内的化妆品可接受的盐。化妆品可接受的盐可以选自由下列各项组成的组：有机盐、无机盐以及它们的混合物。有机盐可以是柠檬酸钠。无机盐可以选自由下列各项组成的组：氯化钠、硫酸铵、氯化镁、氯化钙以及它们的混合物。化妆品可接受的盐可以是氯化钠。涂覆器可以使用涂覆器如刷子或海绵将第一和/或第二组合物施加至头发。备选地，可以通过将第一和/或第二组合物通过喷雾或发泡至头发或者通过将头发浸渍至第一和/或第二组合物中来将所述第一和/或第二组合物施加至头发。备选地，可以使用印刷技术将第一和/或第二组合物施加至头发。头发着色层本发明还涉及可通过根据本发明的方法获得的头发着色层。如上文已经解释的，头发着色层的结构特征之处在于：其由通过交替沉积阳离子着色聚合物和阴离子聚合物形成的交替聚合物层制成。头发着色套件本发明还涉及头发着色套件，所述头发着色套件包括包含如上文定义的第一组合物的第一隔室以及包含如上文定义的第二组合物的第二隔室。其他成分除了以上指出的成分之外，根据本发明的第一和/或第二组合物可以包含另外的成分，以进一步提高组合物的性能，只要这些不被权利要求排除即可。适合的另外的成分包括，但不限于：氧化剂；碱化剂；氧化性染料前体、直接染料；螯合剂；自由基清除剂；ph调节剂和缓冲剂；增稠剂和/或流变改性剂；碳酸根离子源；过氧单碳酸根离子源；阴离子、阳离子、非离子、两性或两性离子表面活性剂、以及它们的混合物；阴离子、阳离子、非离子、两性或两性离子聚合物、以及它们的混合物；香精；酶；分散剂；过氧化物稳定剂；抗氧化剂；天然成分(如蛋白质、蛋白质化合物、和植物提取物)；护发剂(如有机硅和阳离子聚合物)；神经酰胺；防腐剂；遮光剂和珠光剂(如二氧化钛和云母)；以及它们的混合物。以上提到、但是以下未具体描述的适合的另外的成分在国际化妆品成分字典和手册(internationalcosmeticsingredientdictionaryandhandbook)(第8版，thecosmetics，toiletry，andfragranceassociation)中列出。尤其是，在第2卷第3章(化学类型)和第4章(功能)，其可用于鉴别具体的佐剂以实现具体的目的或多个目的。在下文中讨论这些成分中的一些，其公开内容当然是非详尽的。氧化剂根据本发明的第一和/或第二组合物还可以包含至少一种氧化剂源。可以使用本领域中已知的任何一种氧化剂。优选的氧化剂是水溶性过氧氧化剂。如在本文中所使用的，“水溶性”意指，在标准条件下，可以在25℃将至少0.1g、优选约1g、更优选10g的氧化剂溶解在1升去离子水中。氧化剂对于黑色素的最初的溶解和脱色(漂白)来说是有价值的并且加速发干中氧化性染料前体的氧化(氧化性染色)。第一和/或第二组合物可以包含以组合物的总重量计在0.1％至10％、备选1％至7％、备选2％至5％的范围内的总量的氧化剂。适合的水溶性氧化剂包括，但不限于：能够在水溶液中得到过氧化氢的无机过氧材料。备选地，第一和/或第二组合物可以包含以组合物的总重量计小于1％、备选小于0.5％、备选小于0.3％、备选小于0.1％的总量的氧化剂。备选地，第一和/或第二组合物可以不含氧化剂。通过具有包含少量的氧化剂或甚至不包含氧化剂的第一和/或第二组合物与通常包含高浓度的氧化剂的标准头发着色组合物相比，这些组合物通常较少破坏头发。适合的水溶性过氧氧化剂包括，但不限于：过氧化氢；无机碱金属过氧化物(如高碘酸钠和过氧化钠)；有机过氧化物(如脲过氧化物和三聚氰胺过氧化物)；无机过氧化氢合物盐漂白化合物(如过硼酸、过碳酸、过磷酸、过硅酸、过硫酸等的碱金属盐)；以及它们的混合物。无机过氧化氢合物盐可以作为例如一水合物、四水合物结合。也可以使用烷基/芳基过氧化物和/或过氧化物酶。如果需要，可以使用两种以上这样的氧化剂的混合物。氧化剂可以以水溶液或以使用前溶解的粉末形式提供。第一和/或第二组合物可以包含选自由下列各项组成的组中的水溶性氧化剂：过氧化氢、过碳酸盐(其可以用于提供氧化剂和碳酸根离子和或铵离子这二者的来源)、过硫酸盐，以及它们的混合物。当通过在使用前将显色剂组合物和染发剂组合物混合得到本发明的第一和/或第二组合物时，氧化剂可以存在于显色剂组合物中。显色剂组合物可以基于任何所希望的制剂底物(formulationchassis)，包括任何商业产品，例如水包油乳液。相对于显色剂组合物的总重量，典型的显色剂组合物包含约6％或约9％的h2o2。商业实例是由wella销售的分别具有约6％和约9％h2o2的乳液，并且该乳液包含作为inci成分的：水、h2o2、鲸蜡硬脂基醇、鲸蜡硬脂醇聚醚(ceteareth)-25、水杨酸、磷酸、磷酸氢二钠、羟基乙叉二膦酸(etidronicacid)。碱化剂根据本发明的第一和/或第二组合物还可以包含至少一种碱化剂。可以使用本领域中已知的任何一种碱化剂。通常，第一和/或第二组合物可以包含以组合物的总重量计在0.1％至10％、备选0.5％至6％、备选1％至4％的范围内的总量的碱化剂。备选地，第一和/或第二组合物可以包含以组合物的总重量计小于1％、备选小于0.5％、备选小于0.3％、备选小于0.1％的总量的碱化剂。备选地，第一和/或第二组合物可以不含碱化剂。适合的碱化剂包括，但不限于：氨；烷醇胺(如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、单丙醇胺、二丙醇胺、三丙醇胺、2-氨基2-甲基-1，3-丙二醇、2-氨基2-甲基-1-丙醇、和2-氨基2-羟甲基-1，3-丙二醇)；胍盐；碱金属和氢氧化铵(如氢氧化钠)；碱金属和碳酸铵盐；以及它们的混合物。典型的碱化剂是氨和/或单乙醇胺。第一和/或第二组合物可以包含以组合物的总重量计小于1％、备选小于0.5％、备选小于0.3％、备选小于0.1％的总量的氨。备选地，第一和/或第二组合物可以不含氨。这些实施方案是特别令人感兴趣的，原因在于这样的组合物是无气味的。优选地，如果存在的话，铵离子和碳酸根离子以3∶1至1∶10、备选2∶1至1∶5的重量比存在于组合物中。当通过在使用前将显色剂和染色组合物混合得到本发明的组合物时，通常在染色组合物中存在碱化剂。氧化性染料前体根据本发明的第一和/或第二组合物还可以包含氧化性染料前体，其通常被分类为一级中间体(也被称为显色剂)或偶联剂(也被称为二级中间体)。各种偶联剂可以与一级中间体一起使用从而获得不同的色度。氧化性染料前体可以是游离碱或其化妆品可接受的盐。典型地，第一和/或第二组合物可以包含以组合物的总重量计在多至12％、备选0.1％至10％、备选0.3％至8％、备选0.5％至6％的范围的总量的氧化性染料前体。适合的一级中间体包括，但不限于：甲苯-2，5-二胺、对苯二胺、n-苯基对苯二胺、n，n-双(2-羟乙基)对苯二胺、2-羟乙基对苯二胺、羟丙基-双-(n-羟乙基对苯二胺)、2-甲氧基甲基对苯二胺、2-(1，2-二羟基乙基)对苯二胺、2，2′-(2-(4-氨基苯基氨基)乙脲二基)二乙醇、2-(2，5-二氨基-4-甲氧基苯基)丙烷-1，3-二醇、2-(7-氨基-2h-苯并[b][1，4]嗪-4(3h)-基)乙醇、2-氯对苯二胺、对氨基苯酚、对(甲基氨基)苯酚、4-氨基间甲酚、6-氨基间甲酚、5-乙基-邻氨基苯酚、2-甲氧基对苯二胺、2，2′-亚甲基双-4-氨基苯酚、2，4，5，6-四氨基嘧啶、2，5，6-三氨基-4-羟基嘧啶、1-羟乙基-4，5-二氨基吡唑硫酸盐、4，5-二氨基-1-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-乙基吡唑、4，5-二氨基-1-异丙基吡唑、4，5-二氨基-1-丁基吡唑、4，5-二氨基-1-戊基吡唑、4，5-二氨基-1-苄基吡唑、2，3-二氨基-6，7-二氢吡唑并[1，2-a]吡唑-1(5h)-酮二甲基硫酸盐、4，5-二氨基-1-己基吡唑、4，5-二氨基-1-庚基吡唑、甲氧基甲基-1，4-二氨基苯、n，n-双(2-羟乙基)-n-(4-氨基苯基)-1，2-二氨基乙烷、2-[(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-2一基)氧基]乙醇盐酸盐、它们的盐以及它们的混合物。适合的偶联剂包括，但不限于：间苯二酚、4-氯间苯二酚、2-氯间苯二酚、2-甲基间苯二酚、4，6-二氯苯-1，3-二醇、2，4-二甲基苯-1，3-二醇、间氨基苯酚、4-氨基-2-羟基甲苯、2-甲基-5-羟基乙基氨基苯酚、3-氨基-2，6-二甲基苯酚、3-氨基-2，4-二氯苯酚、5-氨基-6-氯-邻甲酚、5-氨基-4-氯-邻甲酚、6-羟基苯并吗啉、2-氨基-5-乙基苯酚、2-氨基-5-苯基苯酚、2-氨基-5-甲基苯酚、2-氨基-6-甲基苯酚、2-氨基-5-乙氧基苯酚、5-甲基-2-(甲基氨基)苯酚、2，4-二氨基苯氧基乙醇、2-氨基-4-羟基乙基氨基苯甲醚、1，3-双-(2，4-二氨基苯氧基)-丙烷、2，2′-(2-甲基-1，3-亚苯基)双(氮烷二基)二乙醇、苯-1，3-二胺、2，2′-(4，6-二氨基-1，3-亚苯基)双(氧基)二乙醇、3-(吡咯烷-1-基)苯胺、1-(3-(二甲基氨基)苯基)脲、1-(3-氨基苯基)脲、1-萘酚、2-甲基-1-萘酚、1，5-萘二酚、2，7-萘二酚或1-乙酰氧基-2-甲基萘、4-氯-2-甲基-1-萘酚、4-甲氧基-2-甲基-1-萘酚、2，6-二羟基-3，4-二甲基吡啶、2，6-二甲氧基-3，5-吡啶二胺、3-氨基-2-甲基氨基-6-甲氧基吡啶、2-氨基-3-羟基吡啶、2，6-二氨基吡啶、吡啶-2，6-二醇、5，6-二羟基吲哚、6-羟基吲哚、5，6-二羟基吲哚啉、3-甲基-1-苯基-1h-吡唑-5(4h)-酮、1，2，4-三羟基苯、2-(苯并[d][1，3]-5-基氨基)乙醇(也被称为羟基乙基-3，4-亚甲基二氧基苯胺)，以及它们的混合物。当通过将染色组合物和显色剂组合物混合得到本发明的组合物时，通常将一级中间体和偶联剂结合至染色组合物中。直接染料根据本发明的第一和/或第二组合物还可以包含足够量的相容性直接染料，以提供额外着色，尤其是在强度方面。通常，第一和/或第二组合物可以包含以组合物的总重量计在约0.05％至约4％的范围内的总量的直接染料。适合的直接染料包括但不限于：酸性染料，如酸性黄1、酸性橙3、酸性黑1、酸性黑52、酸性橙7、酸性红33、酸性黄23、酸性蓝9、酸性紫43、hc蓝16、酸性蓝62、酸性蓝25、酸性红4；碱性染料，如碱性棕17、碱性红118、碱性橙69、碱性红76、碱性棕16、碱性黄57、碱性紫14、碱性蓝7、碱性蓝26、碱性红2、碱性蓝99、碱性黄29、碱性红51、碱性橙31、碱性黄87、碱性蓝124、4-(3-(4-氨基-9，10-二氧代-9，10-二氢蒽-1-基氨基)丙基)-4-甲基吗啉-4--甲基硫酸盐、(e)-1-(2-(4-(4，5-二甲基噻唑-2-基)二氮烯基)苯基)(乙基)氨基)乙基)-3-甲基-1h-咪唑-3-氯化物、(e)-4-(2-(4-(二甲基氨基)苯基)二氮烯基)-1-甲基-1h-咪唑-3--3-基)丁烷-1-磺酸盐、(e)-4-(4-(2-甲基-2-苯基亚联氨基)甲基)吡啶-1-基)丁烷-1-磺酸盐、n，n-二甲基-3-(4-(甲基氨基)-9，10-二氧代-4a，9，9a，10-四氢蒽-1-基氨基)-n-丙基丙-1-铵溴化物；分散染料如分散红17、分散紫1、分散红15、分散黑9、分散蓝3、分散蓝23、分散蓝377；硝基染料如1-(2-(4-硝基苯基氨基)乙基)脲、2-(4-甲基-2-硝基苯基氨基)乙醇、4-硝基苯-1，2-二胺、2-硝基苯-1，4-二胺、苦氨酸、hc红no.13、2，2′-(2-硝基-1，4-亚苯基)双(氮烷二基)二乙醇、hc黄no.5、hc红no.7、hc蓝no.2、hc黄no.4、hc黄no.2、hc橙no.1、hc红no.1、2-(4-氨基2-氯-5-硝基苯基氨基)乙醇、hc红no.3、4-氨基3-硝基苯酚、4-(2-羟基乙基氨基)-3-硝基苯酚、2-氨基3-硝基苯酚、2-(3-(甲基氨基)-4-硝基苯氧基)乙醇、3-(3-氨基4-硝基苯基)丙烷-1，2-二醇、hc黄no.11、hc紫no.1、hc橙no.2、hc橙no.3、hc黄no.9、hc红no.10、hc红no.11、2-(2-羟基乙基氨基)-4，6-二硝基苯酚、hc蓝no.12、hc黄no.6、hc黄no.12、hc蓝no.10、hc黄no.7、hc黄no.10、hc蓝no.9、2-氯-6-(乙基氨基)-4-硝基苯酚、6-硝基吡啶-2，5-二胺、hc紫no.2、2-氨基6-氯-4-硝基苯酚、4-(3-羟基丙基氨基)-3-硝基苯酚、hc黄no.13、6-硝基-1，2，3，4-四氢喹喔啉、hc红no.14、hc黄no.15、hc黄no.14、n2-甲基-6-硝基吡啶-2，5-二胺、n1-烯丙基-2-硝基苯-1，4-二胺、hc红no.8、hc绿no.1、hc蓝no.14；天然染料如胭脂树橙(annato)、花青素、甜菜根、胡罗卜素、辣椒红素、番茄红素、叶绿素、指甲花、靛蓝、胭脂虫红(cochineal)；以及它们的混合物。当通过将染发剂组合物和显色剂组合物混合得到组合物时，通常将直接染料结合至染色组合物中。螯合剂根据本发明的第一和/或第二组合物还可以包含足够量的螯合剂(也被称为“螯合试剂”、“多价螯合试剂”、或“多价螯合剂”)，以降低可以与制剂组分(尤其是氧化剂，更尤其是过氧化物)发生相互作用的金属的量。在本领域内公知的螯合剂及其非详尽的列举可以发现于aemartell&rmsmith，criticalstabilityconstants(关键的稳定性常数)，vol.1，plenumpress，newyork&london(1974)和aemartell&rdhancock，metalcomplexesinaqueoussolution(水溶液中的金属复合物)，plenumpress，newyork&london(1996)，二者通过引用结合在本文中。通常，第一和/或第二组合物可以包含以组合物的总重量计在至少0.01％、备选0.01％至5％、备选0.25％至3％、备选0.5％至1％的范围内的总量的螯合剂。适合的螯合剂包括，但不限于：羧酸(如氨基羧酸)、膦酸(如氨基膦酸)、多聚磷酸(如直链多聚磷酸)、它们的盐，以及它们的混合物。在螯合剂的上下文中，“它们的盐”意指包括与它们所参考的螯合剂相同的功能结构的所有盐，并且包括碱金属盐、碱土金属盐、铵盐、取代的铵盐、以及它们的混合物；备选地，钠盐、钾盐、铵盐、以及它们的混合物；备选地，单乙醇铵盐、二乙醇铵盐、三乙醇铵盐，以及它们的混合物。适合的氨基羧酸螯合剂包含至少一个羧酸部分(-cooh)和至少一个氮原子。适合的氨基羧酸螯合剂包括，但不限于：二亚乙基三胺五乙酸(dtpa)、乙二胺二琥珀酸(edds)、乙二胺二戊二酸(edga)、2-羟基丙二胺二琥珀酸(hpds)、甘氨酰胺-n，n′-二琥珀酸(gads)、乙二胺-n-n′-二戊二酸(eddg)、2-羟基丙二胺-n，n’-二琥珀酸(hpdds)、乙二胺四乙酸(edta)、亚乙基二磺基丙氨酸(ethylenedicysteicacid，edc)、乙二胺-n，n′-双(邻羟基苯基乙酸)(eddha)、二氨基烷基二(磺基琥珀酸)(dds)、n，n′-双(2-羟基苄基)乙二胺-n，n′-二乙酸(hbed)、它们的盐，以及它们的混合物。其他适合的氨基羧酸型螯合剂包括，但不限于：亚氨基二乙酸衍生物如n-2-羟乙基n，n二乙酸或甘油基亚氨基二乙酸、亚氨基二乙酸-n-2-羟丙基磺酸和天冬氨酸n-羧甲基n-2-羟丙基-3-磺酸、β-丙氨酸-n，n′-二乙酸、天冬氨酸-n，n′-二乙酸、天冬氨酸-n-单乙酸和亚氨基二琥珀酸螯合剂、乙醇二甘氨酸、它们的盐、它们的衍生物，以及它们的混合物。另外的适合的氨基羧酸型螯合剂包括，但不限于：吡啶二甲酸、2-亚膦基丁烷-1，2，4-三羧酸、它们的盐、它们的衍生物，以及它们的混合物。适合的氨基膦酸螯合剂包含氨基膦酸部分(-po3h2)或其衍生物-po3r2，其中r2是c1至c6烷基或芳基及其盐。适合的氨基膦酸螯合剂包括，但不限于：氨基三-(1-乙基膦酸)、乙二胺四-(1-乙基膦酸)、氨基三-(1-丙基膦酸)、氨基三-(异丙基膦酸)、它们的盐、以及它们的混合物；备选地，氨基三-(亚甲基膦酸)、乙二胺-四(亚甲基膦酸)(edtmp)和二亚乙基-三胺-戊-(亚甲基膦酸)(dtpmp)、它们的盐、它们的衍生物，以及它们的混合物。适合的备选螯合剂包括，但不限于：聚乙烯亚胺、多聚磷酸螯合剂、羟基乙叉二膦酸、甲基甘氨酸二乙酸、n-(2-羟乙基)亚氨基二乙酸、氨基二琥珀酸、n，n-二羧基甲基-l-谷氨酸、n-月桂酰基-n，n′，n”-乙二胺二乙酸、它们的盐、它们的衍生物，以及它们的混合物。在具体的实施方案中，组合物包含选自由下列各项组成的组中的螯合剂：二亚乙基三胺-n，n′，n”-多元酸、二亚乙基三胺五乙酸(dtpa)、二亚乙基三胺五(亚甲基膦酸)(dtpmp)、二胺-n，n′-二多元酸、单胺单酰胺-n，n′-二多元酸、乙二胺二琥珀酸(edds)、它们的盐、它们的衍生物、以及它们的混合物；备选地，乙二胺二琥珀酸(edds)。当通过将染色组合物和显色剂组合物混合得到本发明的组合物时，可以在染色组合物中和/或在显色剂组合物中结合螯合剂。通常由于稳定性原因而在显色剂组合物中存在螯合剂。自由基清除剂根据本发明的第一和/或第二组合物还可以包含自由基清除剂。如在本文中所使用的术语“自由基清除剂”是指可以与自由基、优选碳酸根自由基反应以通过一系列快速反应将自由基物种转化为较低反应性的物种的这样的物种。在一个实施方案中，自由基清除剂与碱化剂不同和/或以足够的量存在，以降低着色/漂白过程中对头发的损伤。通常，第一和/或第二组合物可以包含以组合物的总重量计在0.1％至10％、备选1％至7重量％的范围内的总量的自由基清除剂。适合的自由基清除剂包括，但不限于：烷醇胺、氨基糖、氨基酸、氨基酸的酯，以及它们的混合物；备选地，3-氨基-1-丙醇、4-氨基-1-丁醇、5-氨基-1-戊醇、1-氨基-2-丙醇、1-氨基-2-丁醇、1-氨基-2-戊醇、1-氨基-3-戊醇、1-氨基-4-戊醇、3-氨基-2-甲基丙-1-醇、1-氨基-2-甲基丙-2-醇、3-氨基丙烷-1，2-二醇、葡糖胺、n-乙酰葡糖胺、甘氨酸、精氨酸、赖氨酸、脯氨酸、谷氨酰胺、组氨酸、肌氨酸、丝氨酸、谷氨酸、色氨酸、它们的盐、以及它们的混合物；备选地，甘氨酸、肌氨酸、赖氨酸、丝氨酸、2-甲氧基乙胺、葡糖胺、谷氨酸、吗啉、哌啶、乙胺、3-氨基1-丙醇，以及它们的混合物。如在本文中所使用的，术语“它们的盐”在自由基清除剂的上下文中具体意指钾盐、钠盐、铵盐，以及它们的混合物。ph调节剂和缓冲剂除了以上讨论的碱化剂之外，根据本发明的第一和/或第二组合物还可以包含ph调节剂和/或缓冲剂。适合的ph调节剂和/或缓冲剂包括，但不限于：氨；烷醇酰胺(如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、单丙醇胺、二丙醇胺、三丙醇胺、三丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、2-氨基-2-羟甲基-1，3-丙二醇)；胍盐；碱金属和氢氧化铵和碳酸铵；以及它们的混合物。另外的ph调节剂和/或缓冲剂包括，但不限于：氢氧化钠；碳酸铵；酸化剂(如无机和无机酸包括例如磷酸、乙酸、抗坏血酸、柠檬酸或酒石酸、盐酸)；以及它们的混合物。增稠剂和/或流变改性剂根据本发明的第一和/或第二组合物还可以包含足够量的增稠剂，以提供具有使得其能够容易地施用至头发而不会不适当地从头发滴落并且导致杂乱的粘度的组合物。典型地，第一和/或第二组合物可以包含以组合物的总重量计在至少0.1％、备选地至少0.5％、备选地至少1％的范围内的总量的增稠剂。适合的增稠剂包括，但不限于：缔合聚合物、多糖、非缔合多元羧酸聚合物，以及它们的混合物。碳酸根离子源根据本发明的第一和/或第二组合物还可以包含足够量的碳酸根离子源、氨基甲酸根离子源、碳酸氢根离子源、以及它们的混合物，以降低着色过程期间对头发的损伤。典型地，第一和/或第二组合物可以包含以组合物的总重量计在0.1％至15％、备选地0.1％至10％、备选地1％至7％的范围内的总量的碳酸根离子源。适合的碳酸根离子源包括，但不限于：碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾、碳酸胍、碳酸氢胍、碳酸锂、碳酸钙、碳酸镁、碳酸钡、碳酸铵、碳酸氢铵以及它们的混合物；备选地，碳酸氢钠、碳酸氢钾、以及它们的混合物；备选地，碳酸铵、碳酸氢铵，以及它们的混合物。护发剂根据本发明的第一和/或第二组合物还可以包含护发剂，和/或与包含护发剂的组合物组合使用。典型地，第一和/或第二组合物可以包含以组合物的总重量计在0.05％至20％、备选0.1％至15％、备选0.2％至10％、备选0.2％至2％、备选0.5％至2％的范围内的总量的护发剂。可以在单独的预处理和/或后处理组合物中包含护发剂。适合的护发剂包括，但不限于：有机硅、氨基有机硅、脂肪醇、聚合物树脂、多元醇羧酸酯、阳离子聚合物、阳离子表面活性剂、不溶性油和油衍生材料以及它们的混合物。额外的护发剂包括矿物油和其他油如甘油和山梨糖醇。表面活性剂根据本发明的第一和/或第二组合物还可以包含表面活性剂。适合的表面活性剂通常具有约8至约30个碳原子的亲脂性链长度并且可以选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、阳离子表面活性剂，以及它们的混合物。典型地，第一和/或第二组合物可以包含以组合物的总重量计在1％至60％、备选2％至30％、备选8％至25％、备选10％至20％的范围内的总量的表面活性剂。第一和/或第二组合物可以包含阴离子表面活性剂和两性表面活性剂与一种或多种非离子表面活性剂的混合物。第一和/或第二组合物可以包含以组合物的总重量计在0.1％至20％、备选0.1％至15％、备选5％至15％的范围内的总量的阴离子表面活性剂；以及以组合物的总重量计可以彼此独立地在0.1％至15％、备选0.5％至10％、备选1％至8％的范围内的总量的两性和/或非离子组分。离子强度本发明的第一和/或第二组合物还可以具有如在本文中定义的小于约1.35摩尔/kg、备选约0.10至约0.75摩尔/kg、备选约0.20至约0.60摩尔/kg的离子强度。尽管不受理论约束，但是据信离子强度值还可以影响所得的组合物的粘度和根部粘附(rootadhesion)性能。离子强度可能会受盐资源如染料、硫酸钠、碳酸铵抗氧化剂和螯合剂如edds的影响。染料倾向于对离子强度具有最大影响，并且因此需要针对离子强度以及染料结果考虑为了提供任何具体色度而加入的量，从而防止粘度和根部粘附问题。组合物的离子强度是在该溶液中存在的全部离子的浓度的函数并且根据下式确定：其中mi＝离子i的摩尔数(m＝mol/kgh2o)，zi＝该离子的电荷数量，并且对溶液中的全部离子求和。例如，对于1∶1电解质如氯化钠来说，离子强度等于浓度，但是对于mgso4来说，离子强度高四倍。通常，多价离子对离子强度贡献更多。例如，混合的0.050mna2so4和0.020mnacl溶液的离子强度是：i＝1/2((2×(+1)2×0.050)+(+1)2×0.020+(-2)2×0.050+(-1)2×0.020)＝0.17m。泡沫本发明的第一和/或第二组合物可以以施用至头发的泡沫的形式提供。通常通过与手动操作的发泡装置组合使用在组合物内结合的发泡剂来实现泡沫形成。这样的手动操作的泡沫装置是本领域中已知的并且包括气雾剂装置、挤压发泡器和泵发泡器。适合的发泡剂包括表面活性剂如阴离子、非离子和两性表面活性剂，并且非离子表面活性剂是优选的；多糖；聚乙烯吡咯烷酮及其共聚物；丙烯酸聚合物如丙烯酸酯共聚物(aculyn33)和丙烯酸酯/硬脂醇聚醚(steareth)-20甲基丙烯酯(aculyn22)；c12-c24脂肪酸如硬脂酸酯以及它们的混合物。实施例以下是本发明的组合物的非限制性实施例。实施例仅出于说明的目的而给出，并且不应被解释为限制本发明，因为可以存在许多它们的变体而不背离本发明的精神和范围，所以其将会被本领域普通技术人员所了解。在以下部分中，除非另外指定，用于制备不同组合物的溶剂是水。用于得到可以在根据本发明的方法中使用的不同阳离子或阴离子着色聚合物的合成方法：阳离子着色聚合物·用罗丹明b异硫氰酸酯标记的聚烯丙胺盐酸盐(pah-rhob_iso)：-起始材料：■聚烯丙胺盐酸盐(pah)，mw＝56,000da(cas：71550-12-4)，可从sigma-aldrich获得■罗丹明-b异硫氰酸酯(rhob_iso)(cas：36877-69-7)，可从sigma-aldrich获得-合成方法：将以下方法用于用罗丹明b异硫氰酸酯(rhob_iso)标记聚烯丙胺盐酸盐(pah)：1)将60mg的聚烯丙胺盐酸盐(pah)溶解在10ml的碳酸盐缓冲液(ph9)中；2)将溶解的聚合物与溶解在1ml的dmso中的1mg的罗丹明-b异硫氰酸酯(rhob_iso)混合；3)在4℃搅拌24h并且将得到的混合物针对蒸馏水透析。·用罗丹明b标记的支链聚乙烯亚胺(pei-rhob_iso)：-起始材料：■支链聚乙烯亚胺(pei)，lupasolg500，mw＝25,000da(cas：9002-98-6)，可从basf获得■罗丹明-b异硫氰酸酯(rhob_iso)(cas：36877-69-7)，可从sigma-aldrich获得-合成方法：使用与采用罗丹明b异硫氰酸酯标记聚烯丙胺盐酸盐相同的方法，其中将pah更换为pei。·用反应红180标记的支链聚乙烯亚胺(pei-红)：-起始材料：■支链聚乙烯亚胺(pei)(lupasolg500)，mw＝25,000da，可从basf获得(cas：9002-98-6)■反应红180，可从s3chemicals获得(cas：72828-03-6)。-合成方法：用反应红180(红)标记支链聚乙烯亚胺(pei)采用以下方法：1)将12.5g的40重量％的支链聚乙烯亚胺(pei)溶液溶解在含有14.05g的反应红180的200ml甲醇溶液中；2)将悬浮液在60℃搅拌1小时；3)将得到的混合物在室温下进一步搅拌12h；4)将得到的混合物离心并且收集上清液；5)加入甲醇至沉淀物中，将混合物离心并且收集上清液；6)重复步骤5)，直到所得上清液无色；7)将从步骤4)至6)的全部所得上清液溶液混合；8)将12.5ml的32重量％盐酸溶液加入至来自步骤7)的所得混合物中；9)将所得悬浮液离心并且收集沉淀；10)用丙酮洗涤沉淀，直到上清液无色；11)将沉淀物干燥并且将其溶解在水中；12)将所得溶液针对0.15mnacl和10-4至10-5mhcl透析；13)将产物冷冻干燥。·用remazol亮蓝r标记的支链聚乙烯亚胺(pei)(pei-蓝)：-起始材料：■支链聚乙烯亚胺(pei)，lupasolg500，mw＝25,000da(cas：9002-98-6)，可从basf获得■remazol亮蓝r，可从sigma-aldrich获得(cas：2580-78-1)-合成方法：使用与采用反应红180标记支链聚乙烯亚胺相同的方法，其中将反应红180更换为remazol亮蓝r，并且其中在步骤1)中，将12.5g的40重量％支链聚乙烯亚胺(pei)溶液溶解在含有7.3g的remazol亮蓝r的200ml甲醇溶液中。·用反应蓝116标记的支链聚乙烯亚胺(pei-cyan)：-起始材料：■支链聚乙烯亚胺(pei)，lupasolg500，mw＝25,000da(cas：9002-98-6)，可从basf获得■反应蓝116(cas：61969-03-7)，可从mijn-eigen.nl.获得-合成方法：使用与采用反应红180标记支链聚乙烯亚胺相同的方法，其中将反应红180更换为反应蓝116，并且其中在步骤1)中，将12.5g的40重量％支链聚乙烯亚胺(pei)溶液溶解在含有11.1g的反应蓝116的200ml甲醇溶液中。·与甲基丙烯酰氧基乙基硫代氨基甲酰基罗丹明b共聚的聚二烯丙基二甲基氯化铵(pdadmac-rhob)：-起始材料：■单体二烯丙基二甲基氯化铵(cas.7398-69-8)，可从sigma-aldrich获得■甲基丙烯酰氧基乙基硫代氨基甲酰基罗丹明b(rhob)，可从polysciences获得-合成方法：使用10mg过硫酸钾作为引发剂，在80℃在氮气氛下将1.61g单体二烯丙基二甲基氯化铵和33mg甲基丙烯酰氧基乙基硫代氨基甲酰基罗丹明b在20ml50％甲醇中共聚24小时。在聚合之后，将着色聚合物针对蒸馏水透析。阴离子着色聚合物·与罗丹明b异硫氰酸酯共聚的聚苯乙烯磺酸盐(pss-rhob)：-起始材料：■单体4-乙烯基苯磺酸钠(cas：2695-37-6)，可从sigma-aldrich获得。■甲基丙烯酰氧基乙基硫代氨基甲酰基罗丹明b(rhob)，可从polysciences获得-合成方法：使用与用于使聚二烯丙基二甲基氯化铵与甲基丙烯酰氧基乙基硫代氨基甲酰基罗丹明b共聚的方法相同的方法，其中将1.61g单体二烯丙基二甲基氯化铵更换为2.05g单体4-乙烯基苯磺酸钠。在以下实施例中使用的阴离子未着色聚合物■聚苯乙烯磺酸钠盐(pss)，mw＝70,000da(cas：25704-18-1)，可从sigma-aldrich获得。在以下多组实验数据中使用的头发样品是可从kerlinginternationalhaarfabrikgmbh，backnang，germany获得的具有826533参考编号的天然头发金色头发样品。第一组实验数据——顺序步骤的数量和最外层的类型对头发着色层的颜色强度和耐洗性的影响在下组数据中，使用了以下第一和第二组合物。第一和第二组合物是在施用之前不久制备的。实施例1a至1e和比较例2和3根据不同顺序将第一和第二组合物施用至头发样品，交替进行第一组合物的施用与第二组合物的施用。第一和第二组合物是在施用之前不久制备的。根据以下方案将第一组合物施用至头发：(i)在试管中在55℃将头发样品浸渍至5ml的第一组合物中；(ii)在实验室类型的干燥箱中在55℃将带有头发样品的第一组合物搅拌15分钟；(iii)用在30℃至35℃的温度下的微温自来水冲洗头发样品。根据以下方案将第二组合物施用至头发：(i)在试管中在55℃将头发样品浸渍至5ml的第二组合物中；(ii)在实验室类型的干燥箱中在55℃将带有头发样品的第二组合物搅拌15分钟；(iii)用在30℃至35℃的温度下的微温自来水冲洗头发样品；在将第一和第二组合物施用至头发的每一个工序的最后，首先用棉纸并且之后用干发器将头发样品干燥。比较例1根据以下方案将头发样品着色：(i)在试管中在55℃将头发样品浸渍至5ml的第一组合物中；(ii)在实验室类型的干燥箱中在55℃将带有头发样品的第一组合物搅拌15分钟；(iii)用在30℃至35℃的温度下的微温自来水冲洗头发样品。将第一和第二组合物施用至头发的工序：实施例工序比较例1pei-红比较例2pei-红/pss比较例3pei-红/pss/pei-红实施例1a(pei-红/pss)2实施例1b(pei-红/pss)2/pei-红实施例1c(pei-红/pss)3实施例1d(pei-红/pss)3/pei-红实施例1e(pei-红/pss)4用洗发水洗涤：使用以下步骤，用在2014年8月在德国获得的wellabrillance洗发水将已经在实施例1a至1e中和在比较例1至3中得到的每一种着色头发样品洗涤3次：(i)用流动自来水将头发样品润湿10s；(ii)将2-3滴洗发水加入至头发样品；(iii)用手指将头发样品摩擦30s；(iv)用在30℃至35℃的温度下的流动自来水冲洗头发样品；(v)将步骤(ii)至(iv)重复两次(twomoretimes)；(vi)首先用棉纸并且之后用干发器将头发样品干燥。l＊、a＊、b＊测量对于在实施例1a至1e和在比较例1至3中得到的头发样品中的每一个，在洗涤之前和之后，使用minoltacm-508i分光光度计(光源是采用10°观察者的d65日光)，测量在ciel*a*b*体系中的色度参数，其中l*表示颜色的明暗度，a*表示绿/红色轴并且b*表示蓝/黄色轴。整体颜色改变由δe表示，其中δe由下式定义：δe＝[(δl*)2+(δa*)2+(δb*)2]1/2结果和结论：当比较在洗涤之前对实施例1a、1c、1e测量的l*数值时，可以注意到，用根据本发明的第一和第二组合物着色的头发的颜色强度随着将根据本发明的方法的顺序步骤重复的次数的增加而增加。当比较对实施例1a和1c测量的δe值时，可以注意到，δe值随着将根据本发明的方法的顺序步骤重复的次数的增加而降低。当比较实施例1a相对于比较例3或实施例1c相对于实施例1b得到的δe值时，当在位于头发顶部上的最后层由阴离子聚合物制成时，δe值通常较低，即在头发上得到的头发着色层特征在于更好的耐洗性。这说明，阴离子层可以起用于放置在底部的阳离子着色层的保护层的作用。第二组实验数据——根据本发明的方法的实施例，其中使用了包含阳离子着色聚合物的第一组合物和包含阴离子未着色聚合物或阴离子着色聚合物的第二组合物实施例2a根据以下方案将头发样品着色：(i)在施用之前不久制备第一和第二组合物；(ii)在试管中在40℃将头发样品浸渍至10ml的第一组合物中；(iii)在实验室类型的干燥箱中在40℃将带有头发样品的第一组合物搅拌20分钟；(iv)在试管中，在搅拌5分钟的同时，分别用在30至35℃的温度下的新鲜10ml微温自来水将头发样品冲洗三次；(v)在试管中在40℃将头发样品浸渍至10ml的第二组合物中；(vi)在实验室烘箱中在40℃将带有头发样品的第二组合物搅拌30分钟；(vii)在试管中，在搅拌5分钟的同时，分别用在30至35℃的温度下的新鲜10ml微温自来水将头发样品冲洗三次；(viii)将步骤(ii)至(vii)重复第二次(ix)首先用棉纸并且之后用干发器将头发样品干燥。实施例2b使用与实施例2a相同的方案将头发样品着色。颜色强度：√测量将实施例2a和2b中得到的着色头发样品的颜色强度进行视觉比较。√结果和结论在实施例2a中得到的着色头发样品的颜色强度高于在实施例2b中得到的着色头发样品的颜色强度。因此，通过使用阴离子着色聚合物代替阴离子未着色聚合物，可以提供具有更好颜色强度的头发着色层。此外，如可以在本实施例中看到的，可以将不同的阳离子着色聚合物和阴离子着色聚合物组合，从而以容易的方式得到希望的颜色结果。在本文中所公开的尺寸和数值不应被理解为被严格限制为所叙述的确切数值。反而，除非另外指定，每个这样的尺寸意在表示所叙述的值和在该值附近的功能上等同的范围二者。例如，作为“40mm”公开的尺寸意在表示“约40mm”。当前第1页12