本发明涉及用于施用于皮肤，特别是私密区的皮肤的化妆品组合物。
背景技术：
用于施用于皮肤的化妆品组合物是已知的。保湿剂、除臭剂、止汗剂都是此类这些组合物的常用成分。通常，护肤组合物是管或瓶分配的稠霜形式，但是在止汗区中也常常是从施用器、滚涂液、固体棒状物或喷雾剂中挤出的霜膏形式。
尽管市场上有大量可用的产品，但仍然需要解决日常的私密卫生和皮肤护理，特别是对于女性：女性在私密区有特殊需求，包括需要发生这些分泌物时特别有效的不显的私密气味保护防止阴道气味和来自散发性不可预测的阴道分泌物的气味。此外，私密梳理的增加趋势增加了防止在私密区因毛发切割或去除刺激的需求。例如，毛发去除后的剃刮凸起或向内生长的毛发、以及由于去除后毛发向后生长的私密瘙痒，以及有利于由于私密剃刮引起的皮肤中的小切口和/或烧伤愈合的需求可能是由于毛发切割/毛发去除造成的。
此外，许多面临尿液和阴道分泌物渗漏的女性还需要保护由于整天穿着吸收制品而产生的皮疹，这些吸收制品擦伤了裸露的、过度水合的皮肤。
目前，没有产品能够以易于使用和施用、施用时干燥并且不会在衣服上留下油脂污渍的形式同时解决对于女性的女性私密区中的这些问题。本发明旨在特别通过使用无水组合物来解决这一需求。
技术实现要素：
本发明涉及无水化妆品组合物，其用于与剃刮阴毛和管理失禁中的一者或两者结合以局部施用于私密皮肤区，其中吸收制品长时间穿在身体上。
在本发明的一些形式中，用于局部施用的无水化妆品组合物可包含一种或多种复合化合物或包封化合物，所述化合物具有大于20的硫醇蒸气压抑制指数(tvps)。根据所述的测试方法对tvps进行测量。无水化妆品组合物可以是固体棒状物的形式，其包含至少600克力的产品硬度并且不含止汗剂活性物质。
在一些形式中，无水化妆品组合物包含：含有硅氧烷的挥发性溶剂；增稠剂；和选自氧化锌和油溶性维生素b5衍生物的美容活性物质。无水化妆品组合物可以是固体棒状物的形式，其包含至少600克力的产品硬度并且不含止汗剂活性物质。
在某些形式中，提供了一种在私密皮肤区中梳理毛发的方法。该方法包括以下步骤：通过以下方法中的至少一种方法来从私密皮肤区中的皮肤中切割或去除毛发：剃刮、修剪、激光去除毛发、脱毛、打蜡、化学方法等；此后，准备私密皮肤区中的皮肤以施用化妆品组合物；然后将无水化妆品组合物擦涂到私密皮肤区中的皮肤上，该无水化妆品组合物包含：挥发性溶剂和至少为600克力的产品硬度。
在一些形式中，提供了一种管理失禁的方法。该方法包括以下步骤：将无水化妆品组合物擦涂到私密皮肤区的皮肤和/或毛发上，以将无水化妆品组合物施用到其上，该无水化妆品组合物包含：至少600克力的产品硬度；和挥发性溶剂；以及将包含无水化妆品组合物的失禁吸收制品施用于私密皮肤区中的皮肤和/或毛发上，该失禁吸收制品包括衬里、衬垫或裤。
附图说明
图1是裤形式的吸收制品的透视图。
具体实施方式
如本文所用，术语“无水”是指本发明的组合物优选地基本上不含水。从制剂的观点来看，这是指本发明的组合物优选地含有小于约2重量％，优选地小于约1重量％，更优选地小于约0.5重量％，最优选地0重量％的水。
如本文所用，术语“私密区”是指腰部与大腿上部之间的区(例如，盆腔和耻骨区域)。本发明的组合物可用于管理与耻骨区域相关联的毛发和皮肤。
本发明涉及用于局部应用于私密区中的皮肤的无水化妆品组合物。化妆品组合物可含有许多不同的成分，包括反应性化合物、包封的反应性化合物、复合化合物、美容活性物质、制剂原料。这些成分更详细地描述于下文中。
适用于本发明的优选的反应性化合物的示例是：甜瓜醛、阿道克醛、反式-2-己烯醛、女贞醛、floralsuper、花腈醛、5-甲基-2-噻吩-甲醛(5-methyl-2-thiophene-carboxaldehyde)、龙葵醛、十一烯醛、9-十一烯醛、10-十一烯醛、反式-4-癸烯醛、顺式-6-壬烯醛、异环柠檬醛、甲基柑青醛b、(e)-2-(z)-6-壬二烯醛、十一碳醛、甲基-辛基乙醛、月桂醛、silvial、香草醛、2,2-二甲基-(3-对苯乙基)丙醛。
包封化合物
可使用本领域已知的任何技术包封本发明的反应性化合物。本发明中的术语“包封”旨在涵盖使根据本发明的反应性化合物引入根据本发明的组合物中的任何技术，所述活性化合物处于与其它物质的混合物中，其通常称为“包封物质”。在包封时，阻止了反应性化合物与其它物质接触以避免不期望的反应。此外，在包封时还阻止了它们的蒸发。许多类型的胶囊在本领域中是已知的并且用于递送香料成分。全部这些类型的胶囊在本发明中均是可用的。胶囊可具有任意尺寸，本领域中通常使用并且适用于本文的为纳米胶囊、微胶囊和较大的胶囊。胶囊通常将具有使得其较短直径将低于3mm或低于1mm的尺寸。
胶囊使包封的组合物在其受需时释放。对于本发明而言这通常对应于两种情况：
1-当皮肤受到液体侵入时(例如，当尿液、经液、汗液或阴道流体排出)：在这种情况下胶囊包含水溶性物质或当与水或含水液体接触时触发包封的化合物释放的物质。
2-当在胶囊上施加压力或力时，例如在施用局部用组合物期间或稍后，由于大腿之间或内衣与皮肤之间的正常运动、磨损将组合物施加到皮肤上。在这种情况下，例如，可使用具有可破裂的聚合物膜的壳的可破坏的胶囊。
全部这些类型的胶囊在本领域中是已知的，例如，作为香料递送体系。然而，这两种情况应旨在作为非限制性示例。事实上，可使用任何其它的触发因素(或触发因素的组合)来从胶囊中释放所包封的化合物，例如，蒸发、扩散、温度、湿度、光等。所包封的化合物的释放可以是瞬时的或随时间持续的，这取决于需要。根据所需的触发行为和释放类型，技术人员应能够在本领域中已知的材料中选择合适的包封材料。
胶囊可使用不同的包封材料：
i.聚合物：可使用聚合物材料作为包封材料。
一些示例是典型的凝聚体、水溶性或部分水溶性至不溶性的带电或中性的聚合物、液晶、热熔融物、水凝胶、发香塑料、微胶囊、纳米胶乳和微胶乳、聚合物膜形成物和聚合物吸收剂、聚合物吸附剂等。聚合物胶囊包括但不限于：
a.)基体体系：将待包封的化合物溶解或分散于聚合物基体或颗粒中。这些化合物，例如，可在配制到产品中之前分散到聚合物中。虽然已知许多可控制化合物释放的其它触发因素，但是所包封的化合物自聚合物中的扩散是常见的触发因素，这使得化合物能够以一定的速率从沉积或施加在所需表面上的聚合物基体体系中释放，或提高所述速率。吸收和/或吸附到聚合物颗粒、膜、溶液等之中或之上是该技术的方面。示例为由有机材料(如，胶乳)组成的纳米颗粒或微颗粒。本文可用的适宜的颗粒包括宽泛范围的材料，所述材料包括但不限于聚缩醛、聚丙烯酸酯、聚丙烯酸类、聚丙烯腈、聚酰胺、聚芳醚酮、聚丁二烯、聚丁烯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚氯丁二烯、聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸亚环已基二亚甲酯、聚碳酸酯、聚氯丁二烯、多羟基链烷酸酯、聚酮、聚酯、聚乙烯、聚醚酰亚胺、聚醚砜、氯化聚乙烯、聚酰亚胺、聚异戊二烯、聚乳酸、聚甲基戊烯、聚苯醚、聚苯硫醚、聚邻苯二甲酰胺、聚丙烯、聚苯乙烯、聚砜、聚乙烯酯、聚氯乙烯、以及基于丙烯腈-丁二烯、乙酸纤维素、乙烯-醋酸乙烯、乙烯-乙烯醇、苯乙烯-丁二烯、乙酸乙烯酯-乙烯的聚合物或共聚物、以及它们的混合物。
“标准”体系是指“预加载”的那些，旨在保持预加载的化合物与聚合物缔合，直至一个或多个释放时刻。此类聚合物还可抑制纯产品气味，并且提供浓郁和/或持久有益效果，这取决于化合物释放速率。关于此类体系的一个挑战为获得介于以下之间理想的平衡：1)产品中的稳定性(将所述化合物保持于载体内直至你需要它)和2)适时的释放(在使用期间)。合适的微颗粒和微胶乳以及它们的制造方法可见于uspa2005/0003980a1。基体体系也包括热熔融粘合剂和发香塑料。聚合物辅助递送(pad)基体体系可包括描述于下列参考中的那些体系：美国专利申请2004/0110648a1；2004/0092414a1；2004/0091445a1和2004/0087476a1；和美国专利6,531,444；6,024,943；6,042,792；6,051,540；4,540,721和4,973,422。
硅氧烷也是可作为包封材料使用并且可提供化合物释放有益效果的聚合物的示例。合适的硅氧烷及其制备方法可见于wo2005/102261；uspa20050124530a1；uspa20050143282a1；和wo2003/015736中。也可使用如uspa2006/003913a1中所述的官能化硅氧烷。硅氧烷的示例包括聚二甲基硅氧烷和聚烷基二甲基硅氧烷。
b.)贮存器体系：贮存器体系亦称为芯-壳型技术，其中待释放的化合物被释放控制膜围绕，该释放控制膜用作保护壳。在胶囊内部的物质称为芯、内部相或填充物，而壁有时称为壳、涂层或膜。根据壳材料的类型，胶囊可通过不同的机制活化，例如涂层可溶于水或可溶于具有特定ph的水溶液中。在本发明的某些实施方案中，储存器胶囊具有不可溶于水的壳，并且胶囊的芯在机械活化时释放。
压敏胶囊或易碎胶囊是该技术的示例。易碎胶囊可制成任意尺寸和形状，常用的是易碎微胶囊。可使用任何类型的聚合物材料来制备易碎胶囊的壳，并且可使用任何材料作为芯材料，如本领域所知。技术人员应能够根据本领域中关于材料的相容性的现有知识来确定可使用何种材料来包封特定芯材料(例如，通常对所述壳材料进行选择从而使芯材料不会作为溶剂对其发挥作用)。易碎微胶囊将在此进行更详细描述，技术人员清楚可使用相同类型的材料和构造来制备更大或更小的胶囊。
易碎微胶囊是外壳由任何聚合物或聚合物的混合物制成的胶囊。可用于包含入易碎微胶囊的壳中的典型的聚合物包括三聚氰胺-甲醛或脲醛缩合物，三聚氰胺-间苯二酚或脲-间苯二酚缩合物、尼龙、聚丙烯酸酯、聚乙烯、聚酰胺、聚酰胺、聚苯乙烯、聚异戊二烯、聚碳酸酯、聚酯、聚脲、聚氨酯、聚烯烃、多糖、环氧树脂、乙烯基聚合物、丝绸、羊毛、明胶、纤维素、蛋白质以及它们的混合物以及共聚物，其包含上述聚合物中所含的单体作为共聚单体。
最为稳定的易碎微胶囊是包含基于聚甲醛脲(pmu)的聚合物、基于三聚氰胺-甲醛的聚合物以及基于聚丙烯酸酯的聚合物的那些。
在一些实施方案中，微胶囊外壳材料可包含聚丙烯酸酯材料。可在本发明中使用包含丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯单体的任何聚合物或共聚物，优选的材料是本领域中已知的用于形成聚丙烯酸酯微胶囊的那些材料，诸如例如us2012-276210a1中所描述的那些材料。在一些实施方案中，微胶囊的壳包含聚丙烯酸酯共聚物，在某些情况下其可为聚丙烯酸酯无规共聚物。
易碎微胶囊被配置为在其外壳破裂时释放其芯物质。该破裂可由在机械作用期间施加于外壳上的力而导致。易碎微胶囊可具有多种破裂强度。每个微胶囊可具有外壳，该外壳具有根据共同未决的申请us61/703587中描述的破裂强度测试方法进行测量的0.2-10.0兆帕斯卡的破裂强度。例如，微胶囊可具有破裂强度为0.2-2.0兆帕斯卡的外壳。
易碎微胶囊可具有多种芯/外壳比率。每个微胶囊具有外壳、和该外壳内的芯，以及99-1至1-99、或95-5至10-90、或50-50至90-10的芯/外壳比率(重量)。易碎微胶囊可具有多种外壳厚度。在一些形式中，微胶囊可具有总体厚度为1-300纳米或2-200纳米的外壳。
在本发明中，特别优选的是将微胶囊作为无水颗粒引入。这类颗粒可通过喷雾干燥制备，如美国专利申请序列号61/703616中所描述。在易碎微胶囊是经喷雾干燥的情况下，在包含载体媒介物的糊剂或浆液中将这些颗粒引入本发明的组合物中是优选的。
可用于本文的易碎微胶囊和用于制造其的相关方法以及测量其性能的方法描述于共同未决的美国专利申请序列号us61/703616和us61/703587中，所有这些专利申请以引用方式并入本文。
用于制备聚丙烯酸酯微胶囊的示例性方法公开于美国专利申请61/328,949；美国专利申请61/328,954；美国专利申请61/328,962；和美国专利申请61/328,967中，所述专利申请以引用方式并入本文。
ii.淀粉：淀粉包封技术的使用使人们对待包封化合物的特性进行修改，例如，通过添加成分诸如淀粉将液体化合物转变成固体。有益效果包括在产品储藏期间提高挥发性化合物的持留。在暴露于水分时可触发释放。另一有益效果是淀粉包封允许产品配制人员选择化合物或化合物浓度，其在不存在淀粉包封的情况下通常不能使用。合适的淀粉包封的示例及其制造方法可见于us2005/0003980a1和us6,458,754b1中。
在一个方面，淀粉包封的化合物可通过制备包含淀粉、水、酸和需要进行包封的(一种或多种)化合物的混合物而制得，所述酸以足以降低淀粉-水混合物的ph至少0.25单位的量被掺入到所述混合物中；并且喷雾干燥该混合物从而形成(一种或多种)包封的化合物。在(一种或多种)化合物包封工艺的第一步骤中，制备包含淀粉、水、需要进行包封的(一种或多种)化合物和酸的含水混合物。这些成分可以任何顺序添加，但通常淀粉-水混合物最先制备，随后或顺序地或同时添加酸和待包封的(一种或多种)化合物。当它们被顺序地添加时，酸可在用于包封的成分之前被添加。另选地，酸可在用于包封的成分之后被添加。含水混合物中的淀粉的浓度可为低至5重量％或10重量％至高达60重量％或甚至75重量％。一般来讲，混合物中的淀粉的浓度为20重量％至50重量％，更常见的是在含水混合物中为约25重量％至40重量％。
合适的淀粉可由下列制备：生淀粉、预胶凝化淀粉、来源于块茎、豆类、谷类食物和谷物的改性淀粉，例如玉米淀粉、小麦淀粉、稻淀粉、蜡质玉米淀粉、燕麦淀粉、木薯淀粉(cassavastarch)、蜡质大麦淀粉、蜡质稻淀粉、糯米淀粉、支链淀粉、马铃薯淀粉、木薯淀粉(tapiocastarch)以及它们的混合物。改性淀粉尤其可适用于本发明，并且这些包括水解淀粉、酸解淀粉、具有疏水基团的淀粉，诸如长链烃(c5或更高级)的淀粉酯、乙酸淀粉酯、辛烯基琥珀酸淀粉酯以及它们的混合物。在一个方面，使用了淀粉酯，诸如辛烯基琥珀酸淀粉酯。
术语“水解淀粉”是指通常通过酸水解和/或酶水解淀粉而获得的低聚糖型物质，优选玉米淀粉。在淀粉-水混合物中包含淀粉酯可为优选的。尤其优选的是包含淀粉衍生物的改性淀粉，所述淀粉衍生物包含疏水性基团或疏水性基团和亲水性基团两者，其已被至少一种能够从非还原端裂解淀粉分子的1,4键的酶降解，从而产生短链糖以在提供高度抗氧化性能的同时，保持基本上高分子量的淀粉基部分。含水的淀粉混合物也可包含用于淀粉的增塑剂。合适的示例包括单糖、二糖、低聚糖和麦芽糖糊精类，诸如葡萄糖、蔗糖、山梨醇、阿拉伯树胶、瓜尔胶以及麦芽糖糊精。
用于本发明方法的酸可为任何酸。示例包括硫酸、硝酸、盐酸、氨基磺酸和膦酸。在一个方面，使用有机羧酸。在另一方面，使用包含多于一种羧酸基团的有机酸。合适的有机酸的示例包括柠檬酸、酒石酸、马来酸、苹果酸、琥珀酸、癸二酸、己二酸、衣康酸、乙酸和抗坏血酸等。在一个方面，使用饱和酸，诸如柠檬酸。
在包含淀粉、水、香料和酸的含水混合物形成之后，该混合物在高剪切下混合以在含水的淀粉溶液中形成用于包封的成分的乳液或分散体。
随后可将任何合适的技术用于工艺的最后阶段，在其中对包含酸和香料的含水混合物进行雾化并干燥。合适的技术包括但不限于本领域中已知的那些技术，包括喷雾干燥、挤出、喷雾冷却/结晶方法、流化床涂覆和使用相转移催化剂以促进界面聚合。喷雾效率可通过本领域中已知的方法提高，诸如通过使用高的干燥塔、略微在腔室壁上涂油、或使用其中水分已被基本上去除的预调理空气。
涂覆的胶囊
在一些形式中，到目前为止所描述的形成胶囊的主体材料可进一步被第二涂覆材料包封。到目前为止所描述的任意胶囊类型均可就其自身或与附加的第二涂覆材料一起用于本发明。
附加的第二涂覆材料可有助于降低香味感知，降低挥发性组分随时间的蒸发(尤其是在升高的温度和湿度条件下)并且通过降低复合化合物(其在本发明中包含高反应性物质)暴露于过早的反应或分解而使其不再具有功能或在活化时具有不同的气味特征，提高所述复合化合物的化学稳定性。此外，经涂覆的胶囊的使用可使所包封物质的释放特征改变(减缓或加速其释放，或改变释放触发因素，例如引入ph触发因素)。一般来讲，实现以上功能中的一者或多者的添加到或直接施加于主体包封材料的任何第二材料的特征在于涂层。通过使用方法诸如造粒或使用任何流化床方法来施加第二表面涂层(例如，wurstercoater)，可在生成主体胶囊后使用第二加工步骤来直接施加第二涂层。
适用于本发明的涂料组合物是本领域中常见的全部胶囊涂料组合物。这些包括，例如：多糖(例如但不限于，非改性淀粉，化学改性淀粉、糊精、环糊精和环糊精衍生物)、天然或人工/合成的蜡、酯和酯类衍生物、脂肪酸、天然和合成和化学改性的脂、脂肪醇、烃类(直链或支链，凡士林)、肠溶涂料组合物(诸如甲基丙烯酸共聚物的eudragit系列)、聚乙烯醇、聚乙二醇、硅氧烷(例如但不限于，硅氧烷共聚物和官能化硅氧烷)、表面活性剂、乳化剂、聚丙二醇、纤维素衍生物(甲基纤维素、羟丙基纤维素)、甘油、甘油单酯和甘油二酯、聚甘油和聚甘油酯、以及食品应用中使用的乳化剂。
可用于本发明的制备经涂覆胶囊的示例已经描述于us4973422(具体见实施例2)。
复合化合物
对于“复合物”，其旨在表示在iupaccompendiumofchemicalterminology，第2版(1997)的含义内的“包合配合物”，其中所述复合剂为主体并且复合的化合物为“客体”。复合剂的示例为环糊精。如本文所用，术语“环糊精”包括任何已知的环糊精，诸如包含约六至约十二个葡萄糖单元的取代和未取代的环糊精，例如α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精和/或它们的衍生物和/或它们的混合物。例如，本发明的环糊精复合物可包括选自下列的环糊精：β-环糊精、α-环糊精、羟丙基α-环糊精、羟丙基β-环糊精、甲基化-α-环糊精、甲基化-β-环糊精、以及它们的混合物。针对恶臭具有活性的化合物的环糊精复合物可如本领域所已知的来制备，例如使用描述于us5,571,782和us5,543,157中的捏合法，或优选地使用描述于wo2008/104690a2中的喷雾干燥方法。
硫醇蒸气压抑制指数
在一些形式中，本发明涉及可包含一种或多种复合化合物或包封化合物的组合物，所述组合物具有大于20的硫醇蒸气压抑制指数(tvps)。
硫醇蒸气压抑制(tvps)指数是化合物对顶部空间中丁硫醇浓度的降低的度量，如使用快速gc器械znose7100(electronicsensortechnologies,newburypark,ca)所测量。在进行任何测量之前，根据制造商的说明在相同的实验设定下校准所述器械。所述器械具有db-5柱(est部件编号sys7100c5，electronicsensortechnologies,newburypark,ca)，长1m，相厚度0.25μm，直径0.25mm。用于tvps测量的实验设定为：
采样时间：10s
传感器温度：40℃
初始柱温：40℃
入口温度：40℃
阀温度：40℃
柱升温速率：10℃/s
最终柱温：200℃
化合物的tvps以如下方式进行测量：
将100μl±1μl的1％v/v丁硫醇(99％纯度)的乙醇溶液(200标准酒精度)添加到1ml小瓶(8mm×40mm)中。这些小瓶是硼硅酸盐玻璃直壁小瓶。合适的丁硫醇是来自sigma-aldrich(sigma-aldrich,st.louis,mo)的货品112925。向另一个1ml小瓶(8mm×40mm)中添加5μl±0.2μl的化合物。将两个开口小瓶均置于20ml顶空瓶(22mm×75mm)内部，并立刻使用带有ptfe/硅氧烷中隔的螺纹闭合件将该瓶密闭。将该小瓶加热至37℃保持4小时。4小时后，将小瓶从烘箱取出并在25℃±2℃下平衡15分钟。使用znose根据上文描述的实验方案来对小瓶内部的顶部空间进行采样。使用相同的方案处理只有丁硫醇的样品和只有挥发性活性物质的样品以鉴定两种物质的峰。对于丁硫醇，可接受的保持指数为720±30。如果丁硫醇峰与挥发性物质峰共同洗脱，则本领域的技术人员可改变方案设定以分离这些峰。应获得1.5的最低分辨率。例如，可改变柱升温速率。在样品之间，需要清洁器械以除去任何痕量的物质。为清洁器械，将该器械根据需要在无样品的情况下运行，直至观察不到大于100计数的峰。
顶部空间中丁硫醇的量通过丁硫醇的色谱峰面积(abtsh,rx)来测量。为计算顶部空间中的丁硫醇降低的百分比，以相同方式处理具有不含挥发性物质的丁硫醇溶液的对照并也计算该面积(abtsh,c)。随后根据丁硫醇面积的百分比降低来测量tvps，其使用下式计算：
使用该器械获得的测量类型的一个示例是：
示例性tvps计算：
适用于本发明的多种化合物的tvps值在下表中给出。使用从对于大量化合物的真实测量起始而计算的数学模型来估算以(*)标出的化合物的tvps。使用qsar软件cacheprojectleaderworksystempro7.1来建立模型。使用来自进行了tvps计算的化合物的分子结构来计算多种分子特性。使用回归算法基于最佳拟合数据的4分子描述符来计算最佳拟合以预测tvps。随后使用相同的软件使用该模型来针对其它化合物预测tvps。使用分子建模系统估算的tvps值仅仅为了说明而给出，以避免疑问指定用于本发明的tvps值仅仅是使用上文描述的znose分析方法而测量的tvps值。
标记为(**)的化合物指示现有技术的化合物。
正如可见，现有技术中提及的对于控制源于体液的恶臭基本上非常有效的某些化合物，诸如己基肉桂醛，具有惊人的低tvps值。据信此类化合物尽管非常有效地对抗某些恶臭化合物诸如包含氨或胺基团的那些化合物，但是在抵消其它类型的恶臭中惊人地更为低效，诸如来自蛋白质降解和包含硫醇基团的那些化合物。具有相对高tvps值的根据本发明的反应性化合物在对抗两类恶臭分子中均惊人地有效，并且因此总体上在更广泛情况下中和恶臭更为有效。
适用于本发明并且具有大于20的tvps的优选化合物的示例是下文列表(a)的那些化合物，这些化合物不仅具有大于20的tvps，而且它们还形成复合物和/或胶囊，其特别地稳定并且当需要时释放所复合的包封的物质。特别地，这些优选的物质与环糊精以完全方式形成复合物。以完全方式形成复合物在这一上下文中指的是技术人员使用本领域中已知的方法可将所述化合物与环糊精组合并获得物质，所述物质中与环糊精复合的化合物的重量％大于约75％，大于约90％，或大于约95％。这些复合物随时间非常稳定并且当复合物与水基流体接触时所复合的化合物极快地释放。(a)：甜瓜醛、阿道克醛、反式-2-己烯醛、女贞醛、floralsuper、花腈醛、5-甲基-2-噻吩-甲醛、龙葵醛、十一烯醛、9-十一烯醛、10-十一烯醛、反式-4-癸烯醛、顺式-6-壬烯醛、异环柠檬醛、甲基柑青醛b、(e)-2,(z)-6-壬二烯醛、十一碳醛、甲基-辛基乙醛、月桂醛、silvial、香草醛、2,2-二甲基-(3-对苯乙基)丙醛。
列表(a)中的全部这些化合物对于包含硫原子(硫醇类恶臭，通常与蛋白质降解相关联，例如在经液、粪便、食物等等中的蛋白质)的恶臭分子尤其具有反应性。所复合的或包封的反应性化合物的主要功能是与恶臭进行化学反应，诸如包含氮原子的恶臭分子(胺类恶臭，通常来自尿液或某些食物如洋葱的降解)和/或包含硫原子的恶臭分子(硫醇类恶臭，通常与蛋白质降解相关联，例如在经液、粪便、食物等等中的蛋白质)。氨/胺类是与吸收体液诸如经液或尿液相关联的恶臭组分中的一种。例如，由于尿素的降解，氨/胺类通常以高含量存在于用于尿液吸收的吸收产品中。氨/胺类及其衍生物可与醛和/或酮进行反应以形成亚胺(根据所谓的席夫碱反应)。
该反应可被酶和/或4至5的弱酸性ph催化。中等酸性的要求是羟基中间体能够质子化，从而使水离去所必需的。
基于硫的恶臭化合物通常通过蛋白质的降解产生，例如在经液和粪便中，因此它们的控制在私密卫生环境中尤为重要。作用机制目前尚不完全明了，但是据信其与硫醇可与醛和酮反应以形成硫缩醛和硫缩酮的事实相关联。
总体而言上文描述的化学反应可通过任何醛来获得，但是实际上醛在这些类型的反应中的反应性差别很大。本发明的反应性化合物在与基于氮的恶臭分子的反应中是有效的并且在与基于硫的恶臭基分子的反应中尤其有效。
本发明的反应性化合物针对基于硫的恶臭分子具有特别高的反应性使得本发明对于用于私密区中的使用尤其有效。
此外，本发明的优选反应性化合物还在用于局部使用的组合物的具体条件下尤其有利，这是因为它们具有怡人并且低强度的气味，并且还能够有效地复合或包封并在需要时迅速释放。
本发明的另一重要方面是每种复合的或包封的反应性化合物具有在气味方面上独特的特征。因此，它们向组合物中的引入还体现出不仅提供对恶臭的反应性还提供了独特的香调的能力，所述香调可与其它气味组分相组合(包封/复合和/或游离的未复合形式)，由此使配制人员得以获得由所述组合物在使用时(即，所述包封/复合活反应性合物活化时)释放出的广泛的芳香。
附加化合物
在本发明中，复合形式或包封形式的其它选择的附加化合物可任选地与上文列表(a)中描述的具有大于20的tvps的新型反应性化合物组合地使用。优选的附加化合物在本文以下列表(b)、(c)、(d)和(e)列出。
合适的选择的附加的醛和/或酮包括但不限于列表(b)中列出的以下物质：己基肉桂醛、α-戊基肉桂醛、对茴香醛、苯甲醛、肉桂醛、枯茗醛、癸醛、仙客来醛、对叔丁基-α-甲基二氢肉桂醛、4-羟基-3-甲氧基肉桂醛、异丁酸香兰酯、2-苯基-3-(2-呋喃基)丙-2-烯醛、乙酸乙基香兰酯、乙酸香兰酯、庚醛、月桂醛、壬醛、辛醛、苯乙醛、苯丙醛、水杨醛、柠檬醛、2,4-二羟基-3-甲基苯甲醛、2-羟基-4-甲基苯甲醛、5-甲基水杨醛、4-硝基苯甲醛、邻硝基苯甲醛、5-乙基-2-噻吩甲醛、2-噻吩甲醛、细辛醛、5-(羟甲基)-2-糠醛、2-苯并呋喃甲醛、2,3,4-三甲氧基苯甲醛、原儿茶醛、洋茉莉醛、4-乙氧基-3-甲氧基苯甲醛、3,4,5-三甲氧基苯甲醛、3-羟基苯甲醛、邻甲氧基肉桂醛、3,5-二甲氧基-4-羟基肉桂醛、2,8-二噻农-4-3n-4-甲醛、山梨醛、2,4-庚二烯醛、2,4-癸二烯醛、2,4-壬二烯醛、2,4-壬二烯醛、(e,e)-,2,4-辛二烯-1-醛、2,4-辛二烯醛、2,4-十二烷二烯醛、2,4-十一烷二烯醛、2,4-十三烷二烯-1-醛、2-反式-4-顺式-7-顺式-十三烷三烯醛、亚胡椒基丙醛、2-甲基-3-(2-呋喃基)丙烯醛、2,4-戊二烯醛、2-亚糠基丁醛、新洋茉莉醛、新铃兰醛、3-己烯醛、藏花醛、藜芦醛、3-(2-呋喃基)丙烯醛、丙酮醛，乙二醛、1-(2,6,6-三甲基-1-环己烯基)戊-1-烯-3-酮、4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-3-丁烯-2-酮、4-(2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-基)-3-丁烯-2-酮、5-(2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-基)4-戊烯-3-酮、(e)-4-(2,2-二甲基-6-亚甲基环己基)丁-3-烯-2-酮。
列表(b)中的化合物是能够与某些类别的恶臭化合物反应并且不具有令人不悦的气味的附加的醛和/或酮。可任选地以复合形式或包封形式来将这些其它选择的醛和/或酮中的一种或多种与前文在列表(a)中提及的那些组合使用。
其它附加的任选化合物可以复合形式或包封形式存在。具体地，这些包括其它的芳香性/掩蔽性/反应性组分。在一些实施方案中，附加组分的至少部分选自下文列表(c)、(d)和(e)。
来自列表(c)的组分是薄荷醇、乙酸薄荷酯、乳酸薄荷酯、丙酸薄荷酯、丁酸薄荷酯、薄荷酮、薄荷萜烯、左旋香芹酮、顺式-3-己烯醇和顺式-3-己烯醇乙酸酯、高芳烯以及甲基二氧戊环。
这些是其主要功能为掩蔽恶臭的全部化合物。这可能是通过对恶臭蒸气压的抑制或通过以芳香组分的怡人的气味压倒令人不悦的恶臭而发生的。这些物质当使用时可显著地降低检测到恶臭的能力。由于所选物质的挥发性，掩藏恶臭的掩蔽能力是可能的，该物质在用于局部施用的组合物中从复合物或胶囊释放，然后一般在较近范围内，例如，在人员约0至10米内(然而这决非旨在限制本发明的范围)，通过正常呼吸被吸入消费者鼻中。
来自(d)类的组分是二氢茉莉酮酸甲酯、茉莉酮酸甲酯、桉叶脑、四氢里哪醇、苯基乙醇、异丁酸己酯、乙酸里哪酯、乙酸苄酯、苄醇、或它们的混合物。这些是挥发性物质，其良好地复合，尤其是在复合剂是环糊精的时候，并且其在与水基液体接触时非常迅速地释放。它们的存在允许局部用组合物通过释放对恶臭具有良好的普通掩蔽效应(具体地，非常易挥发)的组分来快速响应恶臭液体的侵入，降低其它恶臭化合物的蒸气压，减缓其蒸发速率。
可任选地以复合形式或包封形式与列表(a)的那些物质组合使用的其它合适的恶臭掩蔽和芳香组分包括下文列表e)中的那些物质：
e)樟脑、对薄荷烷、柠檬烯、甲酚、里哪醇、月桂烯醇、四氢月桂烯醇、二氢月桂烯醇、月桂烯、香茅醇、香茅基衍生物、香叶醇、香叶基衍生物、新铃兰醇、丁子香酚、茉莉吡喃、萜品醇、蒎烷醇、雪松烯、二氢大马酮、β蒎烯、桉树脑及其衍生物、壬二烯醇、乙基己醛、乙酸辛酯、甲基糠醛、萜品烯、侧柏烯、乙酸戊酯、莰烯、香茅醛、羟基香茅醛、乙基麦芽酚、乙酸甲基苯基甲酯、二氢香豆素、乙酸二氢月桂烯酯、香叶醇、香叶醛、乙酸异戊酯、乙酸乙酯和/或乙酸三乙酯、对甲酚、对甲基异丙基苯、松香酸甲酯、丁酸-己基-2-甲酯、丁酸-己基-2-甲酯、以及它们的混合物。
除非明确了具体的同分异构形式，否则本申请中提及的全部化合物还包括其同分异构形式、非对映体和对映体。
可能的是，对于某些组分，同一组分可被视为恶臭反应性组分、恶臭掩蔽组分、和/或芳香组分。
其中列表a)的一种或多种化合物与列表(b)、(c)、(d)或(e)的一种或多种任选的化合物组合而存在的本发明形式中，胶囊或复合物可通过在制备胶囊或复合物之前将全部化合物混合在一起而制备，或者另选地可分别制备包含仅仅一种或仅仅数种所述化合物的胶囊或复合物颗粒料并随后在引入本发明的组合物中之前根据所需的剂量加以混合。
在一些形式中，除了处于复合形式或包封形式的来自列表a)、b)、c)、d)和e)的组分之外，本发明的组合物还可以游离形式包含来自相同列表中的组分或者其它芳香组分(即，未复合或包封的)。
对于环糊精复合物而言，与环糊精复合的组分的百分比大于约75％，大于约90％，或大于约95％。应当理解，这些组分复合物的含量与复合物形成方法本身直接相关联，即百分比不代表经由环糊精复合物加入组分的第一百分比以及加入净组分的第二百分比的配方设计。
可通过本领域所熟知的各种方法形成环糊精复合物。例如，us5,543,157、us5,571,782和wo2008/104690a2描述了形成环糊精复合物的方法。
作为形成环糊精复合物的方法的一个示例，可将溶剂(例如适用于待复合的有机化合物的水或有机溶剂)、未负载的环糊精颗粒、以及需要进行复合的有机化合物置于容器中，然后混合一段时间以允许有机分子加载到环糊精分子的“腔”中。所述混合物可进行或可不进行进一步加工；例如通过胶体磨和/或匀化器进行加工。然后例如经由喷雾干燥，基本上将溶剂从所得混合物或浆液中除去以产生环糊精复合颗粒。然而根据具体应用和条件，不同的制造技术可赋予不同的颗粒/复合物特性，这可能是或可能不是本发明的组合物中所期望的。在一些实施方案中，环糊精包合复合物的颗粒具有按所述颗粒的重量计通常小于约20％，或按所述颗粒的重量计小于约10％，或按所述颗粒的重量计小于约6％的低含量。喷雾干燥环糊精和有机化合物的包合复合物的浆液是一种能够产生具有上述水分含量的环糊精颗粒和环糊精复合物的制造技术。还可使用已知的技术和挤出方法(捏合)获得环糊精复合物，然而所得材料将通常包含较高的湿度和较低的复合效率。来自procter&gamblecompany的us2008/0213191a1也提供了用于制备环糊精复合物的优选技术的详细概述。
因此，在一些形式中，本发明涉及包含一种或多种复合或包封的反应性化合物的用于局部施用的无水化妆品组合物，该化合物具有大于20的硫醇蒸气压抑制指数(tvps)。
除了反应性化合物之外，本发明的化妆品组合物可包含在无水化妆品组合物中常见的成分。在一些形式中，无水化妆品组合物可包含在不含本文公开的反应性化合物的化妆品组合物。
例如，除了(一种或多种)反应性化合物之外，本发明的无水化妆品组合物还可包含：
a)0.01％至60％的美容活性物质；
b)10％至95％的挥发性溶剂；
c)2％至45％的增稠剂；
f)小于5％，优选小于1％，更优选小于0.1％的丙烯和双丙二醇。
美容活性物质
本发明的无水化妆品组合物可包含约0.01重量％至约60重量％的一种或多种美容活性物质。合适的活性物质包括与本发明的美容棒状物中的基本成分相容，或以其它方式不过度影响其产品性能的任何已知或换句话讲有效的美容活性物质。
适用于本发明组合物的美容活性物质包括保湿剂、润肤剂、香料或芳香剂、皮肤调理剂、止汗剂、抗氧化剂、维生素、抗皱产品、抗痒产品(例如，抗组胺剂诸如苯海拉明、皮质类固醇诸如氢化可的松和麻醉剂诸如苯佐卡因)、表面活性剂、药物、除臭剂、着色剂、颜料、防晒剂或其它照相保护剂、局部用激素如雌激素、异黄酮诸如染料木黄酮和黄豆甙原、提供热或冷感触感的材料诸如乳酸薄荷酯、以及旨在或以其它方式适合局部施用于皮肤的任何其它惰性或活性物质。
适用于本文的美容活性物质的非限制性示例描述于美国专利6,001,377(授予sanogueira，jr等人)，美国专利6,024,942(授予tanner等人)，美国专利6,013,271(授予doughty等人)，以及美国专利6,013,270(授予hargraves等人)，美国专利6,013,248(授予luebbe等人)美国专利5,976.514号(授予guskey等人)，其描述通过引用并入本文。
适用于本文的美容活性物质的具体示例包括除臭剂活性物质、香料和芳香剂、抗微生物的(抗菌、抗真菌)剂、甾族抗炎剂物质(如，氢化可的松)、非甾族抗炎剂物质、维生素及其衍生物(如，硫胺、核黄素、烟酸、吡哆素、维生素a、维生素d、维生素e、维生素k)、羟基和α-羟基酸(如，水杨酸、柠檬酸)、保湿剂(如，硅氧烷和非硅氧烷)等等。
用于本文的特别优选的美容活性物质是氧化锌、凡士林、聚二甲基硅氧烷、泛醇三乙酸酯、乳酸、维生素b3及其衍生物、维生素b5及其衍生物、绿茶提取物、去氧苯比妥、聚卡波非、果胶、尿囊素、透明质酸、吡啶硫酮锌、碳酸锌、硬脂醇和甘油、氨基肽复合物及其混合物。
维生素b5的衍生物被认为是改善皮肤状况并加速伤口愈合的速度。当施用于在剃刮期间受到刺激或切割的私密区皮肤时，这可能是特别有利的。维生素b5的液体衍生物也被认为软化毛发。经过反复的使用，这可使得消费者能够体验更容易或更贴面的剃刮，并且可使得阴毛在再生长时变得不那么瘙痒。最后，据信维生素b5的衍生物可减少从内生毛发发生的剃刮凸起的数量和程度。在对瘙痒、刺激、剃刮凸起和毛发再生敏感性较高的私密区中，这些优点似乎更为显着。益处可在1-2天内明显，而腋下在一周内明显。为了能够将维生素b5配制成无水媒介，衍生维生素是有益的，使得其在无水载体中充分溶解，同时仍保留生物利用率以获得伤口愈合性质。在一种方法中，取代度可为1.5-3，其中取代化学物质含有一个或多个碳，并且该衍生物在75℉(毛发温度)下保持液态，使得其可有效地增塑和软化毛干。
泛醇三乙酸酯是可用于本发明组合物的示例性维生素b5衍生物。也可施用有关维生素b5衍生物的其它考虑因素。例如，为了从无水、疏水、无二醇和无止汗剂的化妆品棒状物递送维生素b5(或其衍生物)，必须使用相应的维生素b5的基体可溶形式或衍生物来达到毛发软化、剃刮凸起减少和由于剃刮切割损伤的伤口愈合所需的有益效果。例如，如果使用不相容或不溶形式的维生素b5，诸如泛醇，当成分从熔融物共混并一起加热时，不会形成均匀的单相溶液。泛醇将脱出溶液而不形成均匀的棒状物。如果制剂含有化妆粉，诸如环糊精芳香配合物，则在制剂中，泛醇将在施用棒时引起颗粒聚集，并产生具有不良化妆品感觉的硬块。
因此，所使用的维生素b5衍生物应溶于无水、疏水、无二醇和无止汗剂的基体中。如下所示，当r1、r2、r3含有至少一个或多个碳原子时，其中r1、r2、r3各自含有一个或多个碳原子，或其中衍生物是泛醇三乙酸酯时，这是可实现的。另选地，合适的维生素b5衍生物可通过维生素b5衍生物的clogp值来描述，其中clogp值应大于约-1.0，优选大于-0.6，最优选大于0.0。其中r1、r2、r3含有一个或多个碳原子，其中r1、r2、r3各自含有至少一个碳原子，或其中clogp值大于-0.6时，该衍生物是油溶的。clogp的值可通过授权给scavone等人的美国专利6,352,688(特别是第8栏和第9栏)中提供的方法来确定。
如表1所示，提供了一些示例性的维生素b5衍生物，一些可溶解并且可用于本发明的无水化妆品组合物中，并且一些维生素b5衍生物不可溶并且在使用期间不能提供可接受的消费者体验并且可提供有限的功能。
表1：
挥发性溶剂
本发明的无水化妆品组合物可包含约10重量％至约95重量％，优选地约20重量％至约80重量％，更优选地约30重量％至约70重量％的适用于局部施用的挥发性溶剂。作为整体需要是无水的组合物的主要组分的溶剂优选是无水的。
本文所用的“挥发性溶剂”是指在环境条件下具有可测量的蒸气压的那些材料。挥发性溶剂可包含挥发性硅氧烷液体。挥发性硅氧烷的浓度按化妆棒组合物的重量计在约10％至约90％，更优选约15％至约65％，甚至更优选约30％至约60％的范围内。挥发性硅氧烷可以是具有本文定义的必需挥发性的环状、直链或支链硅氧烷。适用的挥发性硅氧烷的非限制性示例描述于todd等人的“volatilesiliconefluidsforcosmetics”的cosmeticsandtoiletries，91：27-32(1976)中，其描述通过引用并入本文。这些挥发性硅氧烷中优选的是具有约3至约7个，更优选约5至约6个硅原子的环状硅氧烷。最优选的是符合下式的那些：
其中n为约3至约7，优选约5至约6，最优选5。这些挥发性环状硅氧烷通常具有小于约10厘沲的粘度值。除非另有说明，本文所述的所有粘度值均在环境条件下进行测量或确定。用于本文的合适的挥发性硅氧烷的示例包括环聚甲基硅氧烷d-5(可商购自g.e.silicones)；dowcorning344和dowcorning345(可商购自dowcorningcorp.)；和ge7207、ge7158和硅氧烷流体sf-1202和sf-1173(可商购自generalelectricco.)。
除了挥发性硅氧烷液体之外，挥发性溶剂还可包含挥发性非极性烃类液体。在本文中，术语“非极性”是指这些挥发性烃液体具有小于约7.5(cal/cm3)0.5，通常地约5.0(cal/cm3)0.5至小于约7.5(cal/cm3)0.5的溶解度参数。这些挥发性非极性烃液体优选仅含有氢和碳，因此优选不含有官能团。如上所述的溶解度参数由化学领域中熟知的用于确定溶剂或其它材料的相对极性特性的方法确定。溶解度参数的描述和用于确定溶解度参数的方法描述于c.d.vughan的“solubilityeffectsinproduct，package，penetrationandpreservation”103cosmeticsandtoiletries47-69，1988年10月和c.d.wughan的“usingsolubilityparametersincosmeticsformulation”，36j.soccosmeticchemists319-333，1988年9月/10月中，其描述通过引用并入本文。
作为液体载体用于本发明的组合物的非极性挥发性烃液体优选为具有所需挥发性和非极性特性的液体石蜡和/或异链烷烃。非极性挥发性烃类液体可具有环状、支链和/或链构型，并且可以是饱和或不饱和的，优选饱和的。
优选的挥发性、非极性烃类液体是支链烃，其浓度为按组合物的重量计约1％至约40％，更优选约1％至约20％，并且具有约6至约40个碳原子，优选约6至约20个碳原子。这些优选的烃液体最通常被配制成两种或更多种上述支链烃的组合，其中两种或更多种烃的组合具有不同的分子量、碳原子数和/或链构型。这种组合的具体非限制性示例包括以isoparm(c13-c14异链烷烃)、isoparc(c7-c8异链烷烃)、isopare(c8-c9异链烷烃)、isoparg(c10-11异链烷烃)、isoparl(c11-c13异链烷烃)、isoparh(c11-c12异链烷烃)以及它们的组合销售的可从exxonchemicalcompany(baytown，tex)购得的异链烷烃。合适的支链烃的其它非限制性示例包括permethyl99a(c12，异十二烷)、permethyl101a(c16，异十六烷)、permethyl102a(c20，异二十烷)以及它们的组合。permethyl系列可从presperse，inc.(southplainfield，n.j.，u.s.a)购得。合适的支链烃的其它非限制性示例包括石油馏分，诸如可从phillipschemical购得的那些如soltrol130、soltrol150、soltrol170、以及可从shell购得的那些如shellsol-70，-71和-2033。
其它合适的异链烷烃包括以panalane系列可从amoco购得和以fancorp系列可从fanningcorporation购得的c9-c11异链烷烃、c9-c13异链烷烃、c9-c14异链烷烃、c10-c13异链烷烃、c12-c14异链烷烃、c13-c16异链烷烃、c14-c18异链烷烃和氢化聚异丁烯。
适用于美容棒组合物的其它挥发性非极性烃类液体的非限制性示例包括石蜡，诸如十二烷、辛烷、癸烷以及它们的组合，以及购自exxonchemicalcompany的石蜡norpar系列诸如norpar-12，-13，和-15和可购自shell的石蜡neosolve系列。另一个示例包括c11-c15烷烃/环烷烃，诸如可以exxsold80购自exxon的那些。
非挥发性溶剂
本发明的无水化妆品组合物组合物还可任选地包含非挥发性溶剂。这些非挥发性溶剂可以是非挥发性有机流体或非挥发性硅氧烷流体。
1.非挥发性有机流体
非挥发性有机流体可以按组合物的重量计在约1％、约2％但不超过约20％或不超过约15％范围内的浓度存在。非挥发性有机流体的非限制性示例包括但不限于矿物油、ppg-14丁基醚、肉豆蔻酸异丙酯、凡士林、硬脂酸丁酯、辛酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸丁酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、c12-15烷基苯甲酸酯(例如finsolv.(tm))、双丙二醇二苯甲酸酯、ppg-15硬脂基醚苯甲酸酯及其共混物(例如finsolvtpp)、新戊二醇二庚酸酯(例如由inolex供应的lexfeel7)、辛基十二烷醇、异硬脂基异硬脂酸酯、辛基十二烷基苯甲酸酯、异硬脂基乳酸酯、异硬脂基棕榈酸酯、异壬基/异壬酸酯、异二十烷、辛基十二烷基新戊酸酯、氢化聚异丁烷和硬脂酸异丁酯。许多这样的其它载体液体在美国专利6,013,248(授予luebbe等人)和美国专利5,968,489(授予swaile等人)中公开。
2.非挥发性硅氧烷流体
非挥发性硅氧烷流体在等于或低于人体皮肤温度下可以是液体，或者在局部施用期间或之后不久在无水化妆品组合物内的液体形式：非挥发性硅氧烷的浓度可为按组合物的重量计约1％、约2％，但不超过约15％或不超过约10％。本发明的非挥发性硅氧烷流体可包括符合下式的那些：
其中n大于或等于1。如在环境条件下测量的，这些直链的硅氧烷物质通常可具有约5厘沲或约10厘沲至约100000厘沲，或至约500厘沲或至约200厘沲或至约50厘沲的粘度值。合适的非挥发性硅氧烷流体的具体非限制性示例包括dowcorning200、六甲基二硅氧烷、dowcorning225、dowcorning1732、dowcorning5732、dowcorning5750(可购自dowcorningcorp.)；和sf-96、sf-1066和sf18(350)硅氧烷流体(可购自g.e.silicones)。
也可使用低表面张力的非挥发性硅氧烷流体。此类溶剂可选自聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷共聚多元醇、聚苯基三甲基硅氧烷、烷基聚二甲基硅氧烷、烷基聚甲基硅氧烷、以及它们的混合物。低表面张力的非挥发性溶剂也描述于美国专利6,835,373(kolodzik等人)中。
通常，优选在本发明的无水化妆品组合物中，挥发性与非挥发性溶剂的重量比为至少1:1，更优选地为至少2:1。
使用这些优选的比例提供了另外的益处，即降低与用本发明的组合物处理的皮肤接触的衣物染色的风险。
增稠剂
本发明的无水化妆品组合物还可包含增稠剂，以帮助提供组合物所需的粘度、流变特性、纹理和/或产品硬度，或以其它方式帮助悬浮组合物内的任何分散的固体或液体。术语“增稠剂”可包括已知或以其它方式有效提供组合物的悬浮、胶凝、粘度、固化或增稠性能的任何材料，或者否则提供最终产品形式的结构。这些增稠剂可包括胶凝剂、聚合或非聚合的试剂、无机增稠剂、或增粘剂。增稠剂可包括有机固体、硅氧烷固体、结晶体或其它胶凝剂、无机颗粒诸如粘土或二氧化硅、或它们的组合。
优选的增稠剂是胶凝剂，例如甘油三酯胶凝剂。
被选择用于本发明的无水化妆品组合物的增稠剂的浓度和类型将随期望的产品形式、粘度和硬度而变化。适用于本文的增稠剂可具有按组合物的重量计在2％至45％的范围内的浓度。
合适的本发明的胶凝剂的非限制性示例包括脂肪酸胶凝剂、脂肪酸的盐、羟基酸、羟基酸胶凝剂、脂肪酸的酯和酰胺或羟基脂肪酸胶凝剂、胆固醇材料、二亚苄基糖醇、羊毛脂醇材料、脂肪醇、甘油三酯、蔗糖酯诸如sefa二十二烷酸酯、无机材料诸如粘土或二氧化硅、其它酰胺或聚酰胺胶凝剂、以及它们的混合物。所有的此类胶凝剂的浓度可为按组合物的重量计至少约0.1％、至少约1％、或至少约5％但不超过约25％、不超过约15％、或不超过约10％。
合适的胶凝剂包括具有约10至约40个碳原子的脂肪酸胶凝剂，诸如脂肪酸和羟基或α羟基脂肪酸，以及此类胶凝剂的酯和酰胺。此类胶凝剂的非限制性示例包括但不限于12-羟基硬脂酸、12-羟基月桂酸、16-羟基十六烷酸、山嵛酸、芥酸、硬脂酸、辛酸、月桂酸、异硬脂酸以及它们的组合。优选的胶凝剂是12-羟基硬脂酸、12-羟基硬脂酸的酯、12-羟基硬脂酸的酰胺以及它们的组合。
其它合适的胶凝剂包括酰胺胶凝剂，诸如二取代或支链的单酰胺胶凝剂、单取代或支链的二酰胺胶凝剂、三酰胺胶凝剂、以及它们的组合，包括n-酰基氨基酸衍生物诸如由谷氨酸、赖氨酸、谷氨酰胺、天冬氨酸、以及它们的组合制备的正酰基氨基酸酰胺、正-酰基氨基酸酯。其它合适的酰胺胶凝剂描述于1995年7月4日公布的美国专利5,429,816和1996年12月20日提交的美国专利5,840,287。
合适的胶凝剂的其它示例包括具有至少约8个碳原子，至少约12个碳原子，但不超过约40个碳原子，不超过约30个碳原子或不超过约18个碳原子的脂肪醇。例如，脂肪醇包括但不限于鲸蜡醇、肉豆蔻醇、硬脂醇以及它们的组合。
合适的甘油三酯胶凝剂的非限制性示例包括三硬脂精、氢化植物油、trihydroxysterin(可购自rheox公司的thixcin(r)r)、油菜籽油、蓖麻蜡、鱼油、三棕榈精、syncrowax(r)hrc和syncrowax(r)hgl-c(可购自croda公司的syncrowax(r))。
其它合适的增稠剂包括具有高于65℃，更典型地约65℃至约130℃的熔点的蜡或蜡状材料，其示例包括但不限于蜡诸如蜂蜡、巴西棕榈蜡、月桂树的果实、小烛树蜡、蒙旦蜡、地蜡、纯地蜡、氢化蓖麻油(蓖麻蜡)、合成蜡和微晶蜡。该组中优选蓖麻蜡。其它高熔点蜡描述于1977年9月20日公布的美国专利4,049,792(elsnau)。
用于本发明的无水化妆品组合物的其它增稠剂可包括无机颗粒增稠剂诸如粘土和胶态热解二氧化硅颜料。例如，可使用胶态热解二氧化硅颜料，诸如cab-o-sil(r)、亚微观的颗粒状热解二氧化硅。本领域通常使用的其它已知或其它有效的无机颗粒增稠剂也可用于本发明的固体止汗组合物中。颗粒增稠剂的浓度可按组合物的重量计在至少约0.1％，至少约1％，至少约5％，但不超过约35％，不超过约15％，不超过约10％，或不超过约8％的范围内。
合适的粘土增稠剂包括蒙脱石粘土，其示例包括膨润土、锂蒙脱石和胶态硅酸镁铝类。这些和其它合适的粘土可经疏水处理，并且当这样处理时通常将与粘土活化剂组合使用。合适的粘土活化剂的非限制性示例包括碳酸亚丙酯、乙醇以及它们的组合。当存在粘土活化剂时，粘土活化剂的量将按粘土的重量计通常在至少约40％、至少约25％、或至少约15％但不超过约75％、不超过约60％、或不超过约50％的范围内。
二醇
本发明的无水化妆品组合物优选含有少量的丙二醇和双丙二醇。优选小于1重量％、更优选小于0.1重量％，甚至更优选本发明的无水化妆品组合物不含丙二醇和双丙二醇。在这种情况下，这些二醇可能对皮肤刺激具有不利影响，并且还有助于预期释放本文包含的复合或包封的化合物。
益生元
本发明的无水化妆品组合物可包含益生元。可包含任何合适的益生元。益生元的一些合适的示例包括碳水化合物、碳水化合物单体、碳水化合物低聚物或碳水化合物聚合物中一种或多种。其它合适的示例性益生元包括菊粉、乳糖、乳果糖、棉子糖、水苏糖、果糖低聚糖、葡糖低聚糖、乳铁蛋白、甘露聚糖低聚糖、葡聚糖低聚糖、异麦芽低聚糖、低聚乳果糖、聚右旋糖、大豆低聚糖、低聚木糖、paratinoseoligosaccharides、转半乳糖基化低聚糖、反式半乳糖二糖、低聚龙胆糖、果胶低聚糖帕拉金糖缩聚物、二果糖酐iii、山梨醇、麦芽糖醇、乳糖醇、多元醇、聚右旋糖、reducedparatinose、纤维素、β-葡萄糖、β-半乳糖、β-果糖、毛蕊花糖、甜菜苷、β-葡聚糖、瓜尔胶、果胶、藻酸钠、和λ角叉菜胶以及它们的混合物。另外合适的示例包括us2013281948a1中公开的人乳低聚糖，例如乳糖，2'-岩藻糖基乳糖，3'-岩藻糖基乳糖，二岩藻糖基乳糖，乳-n-四糖(1型)，乳-n-新四糖(2型)，乳-n-岩藻五糖i，ii，iii，iv和v，乳-n-岩藻六糖i，乳-n-六糖，乳-n-新六糖，岩藻糖基乳糖-nhexaosei和iv，岩藻糖基乳-n-新六糖，乳-n-二岩藻六糖i和ii，乳-noctaoses，唾液酸2,3-乳糖，唾液酸2,6-乳糖，唾液酸-乳-n-四糖a，b和c以及二唾液酸-乳-n-四糖以及它们的混合物。其它合适的示例性益生元包括作为二糖单元的岩藻糖-a
在本发明的一些形式中，益生元可包括槐豆，柑橘果胶，米糠，刺槐豆，果糖低聚糖，低聚果糖，低聚半乳糖，柑橘浆，annanoligosaccharides，阿拉伯半乳聚糖，低聚乳果糖，葡甘露聚糖，聚右旋糖，苹果渣，番茄渣，胡萝卜果渣，肉桂胶(cassiagum)，刺梧桐树胶，gumtalha，阿拉伯树胶以及它们的组合。
任选的成分
本发明的无水化妆品组合物还可包含已知用于化妆品组合物或其它个人护理产品中，或其它适用于局部施用于人皮肤的任何任选的材料。这些其它任选的材料的非限制性示例包括染料或着色剂、乳化剂、分散剂、残留掩蔽剂、惰性填料、防腐剂、表面活性剂、加工助剂诸如粘度调节剂、洗涤助剂等。除了本文所述的胶凝剂以外，其它合适的任选材料还包括其它固体胶凝剂或蜡。此类任选材料的示例描述于美国专利4,049,792(elsnau)；美国专利5,019,375(tanner等人)；和美国专利5,965,113(guskey)，其描述通过引用并入本文。
在本发明的组合物适用于私密区的情况下，特别优选的是不含可促进细菌生长的成分诸如水。本发明的组合物还优选含有足够的细菌生长抑制成分，以防止细菌在通常以大于0.01％重量的含量施用和再施用于私密区之后在棒上生长(以防止再感染，在细菌感染如细菌阴道炎的情况下)。最优选的活性物质是氧化锌或去氧苯比妥。另选地，可使用降低ph的任何酸性成分来防止或延缓棒表面上的细菌生长。
产品形式：固体棒状物
本发明的无水化妆品组合物可以是例如固体组合物的形式，例如固体棒状物。固体棒状物形式的化妆品组合物在本领域中是已知的，并且通常用于特别是除臭剂领域。通常，固体棒状物具有蜡状稠度并且在施用器内商业化，其有助于施用到皮肤上。用于棒状形式的局部用组合物的施用器在本领域中是已知的并且通常可市售。当将棒状物擦涂到皮肤上时，由于身体的机械作用和/或使其表面上的固体棒状物材料部分地熔融的温度，将一薄层组合物施用到皮肤上。因为在将组合物擦涂到私密区中的皮肤/毛发上之后，在穿戴内衣之前不需要干燥或等待，所以固体棒状物产品形式可比其它产品形式(诸如例如，洗剂、霜膏和凝胶)具有优势。固体棒状物产品形式还可优于喷雾剂和其它非接触应用，因为使用者可更容易且准确地控制组合物对私密区的皮肤的施用。
固体棒状物组合物优选包含5重量％至45重量％的增稠剂，其是胶凝剂并且具有至少约600克力，最通常为约600克力至约5,000克力，优选约750克力至约2,000克力，更优选约800克力至约1400克力的产品硬度。如本文所用，术语“产品硬度”或“硬度”反映了在以下测试条件下将渗透锥体以特定距离和受控速率移动到化妆棒组合物中需要多少力。较高的值表示较硬的产品，并且较低的值表示较软的产品。这些值使用可从texturetechnologycorp.(scarsdale，n.y.，u.s.a)购得的ta-xt2质构分析仪在27℃，15％相对湿度下测量。如本文所用的产品硬度值表示将标准45°角渗透锥体以2mm/秒的速率移动穿过组合为10mm的距离所需的峰值力。标准锥体可从texturetechnology公司购得，部件号为ta-15，并且具有约24.7mm的总锥体长度，约18.3mm的成角度锥体长度，锥体的成角表面的最大直径为约15.5mm。锥体是光滑的不锈钢构造，重约17.8克。
在本发明的一些形式中，棒的组成可使得棒是不透明的，例如，白色。应用时，棒可能在皮肤上留下不透明的残留物，例如，白色。可见的残留物可帮助使用者查看可能遗漏的任何区。在一些形式中，如所施加的，棒可能在皮肤上留下半透明的残留物。例如，对于需要不透明残留物的那些形式，可选择例如美容活性物质的颗粒尺寸，使得实现不透明残留物。
对于需要不透明残留物的那些形式，可选择例如美容活性物质的颗粒尺寸，使得实现不透明残留物。例如，对于使用氧化锌的那些制剂，粒度可在小于100nm的纳米氧化锌的范围内。
产品形式：洗剂
另选地，本发明的无水化妆品组合物可以是例如洗剂的形式。在这种情况下，优选地组合物包含2％-20％的胶凝剂，其中胶凝剂是一种或多种甘油三酯胶凝剂，并且其中所述组合物的硬度值小于600克力。根据本发明的洗剂可以目前用于分配和施用霜膏的局部洗剂的任何已知方式包装和分配。特别合适的分配部件是压力释放施用器包装。在us6143284中还描述了适用于根据本发明的洗剂的施用器包装。
此外，本发明的组合物可配制成包括通过在皮肤上提供实质性保护膜来保护皮肤免受体液侵害或机械损伤的元素，包括凡士林、聚二甲基硅氧烷和固体蜡或甘油三酯胶凝剂。组合物可包含疏水性泛醇衍生物，其软化私密的毛发以使其更容易剃刮、减少剃刮凸起并减少毛发再生长时的私密瘙痒。对于面临尿漏的女性，可通过氧化锌添加附加的保护，进一步帮助尿液损伤的皮肤。该组合物还可通过包括有助于改善使用时滑脱并减少残余物印象的非挥发性润肤剂来制备，但保持在足够低的含量以防止在私密的内衣中留下可见的油脂污渍。
在某些形式中，实质的保护膜可包括约500微克/厘米2至约5000微克/厘米2的沉积到所施用的私密的皮肤上的组合物。在本发明的某些形式中，除了上述范围之外，组合物沉积量可为约750微克/厘米2至约4000微克/厘米2或约1000微克/厘米2至约3500微克/厘米2，或在这些范围内或由此产生的任何范围内的任何值。
产品形式：擦拭物/施用器
考虑用于将本文所述的组合物施用于私密皮肤的附加产品形式。例如，本公开的组合物可设置在擦拭物上。擦拭物可包括任何合适的基底，例如非织造织物、垫片施用器、拭子施用器等。擦拭物和/或施用器可设置在包括多个擦拭物和/或施用器的包装中，该擦拭物和/或施用器的尺寸被适当地设定成允许独立地携带在钱包/手提包等中。另选地，擦拭物和/或施用器可设置成单次使用包装。
实施例
以下非限制性实施例说明本发明的美容棒组合物的具体实施方案。通过将固体增稠剂(胶凝剂)和液体载体混合在配备有热源的容器中来配制。将组合的固体和液体加热至85℃至96℃范围内的温度并搅拌以溶解固体增稠剂，直到混合物形成均匀的澄清至稍微浑浊的溶液，此时将任何固体美容活性物质加入到受热的溶液中并分散在整个受热的溶液中同时保持混合。然后将复合或包封的化合物加入到熔融的混合物中。如果使用环糊精复合物，则优选使用复合度大于约75％的环糊精复合物，以防止在制备过程的加热段香料自蒸发(flashing)或蒸发，并防止复合物中的化合物与分开添加的游离香料共混。如果需要，然后可将混合物研磨以除去固体颗粒或团块，并使组合物光滑并且不含大颗粒。特别优选使用喷雾干燥的环糊精复合物，因为颗粒不含在使用过程中将刮伤皮肤的硬的玻璃状边缘。生产复合物的其它方法(例如通过挤出或通过溶剂结晶)产生刮伤皮肤的硬玻璃状颗粒。最后，可在冷却之前或冷却之后在该段添加任选的香料。然后将所得的受热组合通过刮壁式热交换器循环并冷却至62℃，然后将冷却的混合物填充到塑料分配罐中，并使得其能够通过空气温度为21℃的强制空气冷却通道在20分钟内在罐内冷却并固化(冷却速率为2℃/min)。然后将例示的组合物置于保持在25℃的恒温室中持续一周(7天)，然后根据本文所述的方法评估其硬度。根据本文所述的使用方法，将每种示例性组合物局部施用于皮肤的适当区。
除非另有说明，所有例示的量均为基于化妆棒组合物的总重量计的重量百分数。
表3-无水固体化妆棒和霜膏
1.croda,inc.(newyork,newyork,usa)
2.croda,inc.(newyork,newyork,usa)
表4-无水固体化妆棒
当在施用成人失禁制品(旨在捕获一天中的尿液渗漏的衬里、衬垫或裤)之前将上述组合物施用于私密区时特别有效。因为与通过洗液被覆吸收制品递送皮肤活性物质的先前方法相比，这些棒可以更高的含量施用于皮肤上，所以在整天保持湿气远离皮肤并且给予使用者更大的皮肤舒适性和气味保护的效果比以前更显着。
另选地，这种新形式在每次尿布更换后施用于婴儿的皮肤时特别有用，以防止尿布疹。
本公开提供了用于梳理私密区毛发的方法。示例性方法包括以下步骤：(a)通过以下至少之一切割或去除私密区皮肤的毛发：剃刮、修剪、激光脱毛、脱毛、打蜡、化学方法等；(b)此后准备私密区皮肤以施用本文提供的化妆品产品；(c)以及将无水化妆品组合物擦涂到私密区皮肤，其中无水化妆品组合物为固体棒状物形式。准备步骤(b)可包括例如去除剃刮毛发、冲洗和/或洗涤已经被剃刮的皮肤，和/或干燥已被剃刮的皮肤。步骤(a)可使用包含用于代替单独包装的剃刮组合物的润滑条和/或水溶性化妆品组合物的剃刀。步骤(a)还可使用修剪器、剪刀或其它适于切割人的毛发的装置。步骤(a)的这些方法专注于在皮肤或皮肤附近或离皮肤一些距离处切割私密区的毛发。这些方法可能对私密区的皮肤造成刺激。构思了其它适于步骤(a)的方法。例如，激光脱毛、脱毛、打蜡、化学方法等以及它们的组合。一般来说，这些方法可如以前描述的切割方法类似地引起皮肤刺激。另外地，在一些形式中，虽然有些可能选择跳过步骤(b)——皮肤的准备，组合物的功效可能受到负面影响，例如，剃刮毛发留在私密皮肤上和/或私密皮肤是湿的。
本公开还提供了用于管理失禁的方法。示例性方法包括以下步骤：(a)将无水化妆品组合物擦涂到私密区中的皮肤和/或阴毛上，其中无水化妆品组合物为固体棒状物的形式；(b)将包含无水化妆品组合物的失禁吸收制品施用在私密区皮肤上，其中失禁吸收制品是衬里、衬垫或裤。
吸收制品通常是衬垫/衬里或裤(贴身短内裤)的形式。尽管可用于管理失禁的吸收制品可采取各种设计构型，但它们通常采用液体可渗透的顶片、液体不可渗透的底片和设置在其间的吸收结构。图1示出了呈裤20的形式的吸收制品的实施例。吸收制品具有外表面22、与外表面22相背对的内表面24、前腰区26、后腰区28、裆区30和接缝32，接缝32接合前腰区26和后腰区28以形成两个腿部开口34和腰部开口36。接缝32可为永久性的或可重复扣紧的。
裤20可包括用于覆盖穿着者的裆区的吸收性基础结构38和围绕腰部开口36横向延伸的带40。裤20也可任选地包括外覆盖件层42以覆盖基础结构38。带40可限定裤20中的腰部开口36。带40、基础结构38、和/或外覆盖件层42可共同地限定腿部开口34。在一个实施方案中，裤20可具有其上印刷有图形46的补片44，所述补片可设置在前腰区26、后腰区28、或裤20的任何其它合适的部分中。带40可由前腰区26中的前带84和后腰区28中的后带86形成。前带84可形成前腰区26中的前腰边缘35，并且后带86可形成后腰区28中的后腰边缘37。前腰边缘和后腰边缘35和37可围绕侧向中心轴线为侧向相对的。带40可形成裤20的外表面22或内表面24的一部分。例如，在其它实施方案中，带40或其部分可设置在基础结构38的其它层诸如顶片和底片中间。
裤20可包括旨在环绕穿着者腰部的至少一部分的前带和后带84和86。当被接合时，前带和后带84和86共同形成带40的至少一部分或全部。前带和后带84和86可由形成裤20的裆区30的基础结构38连接。前带和后带84和86可各自由第一带层82和第二带层83形成，所述第一带层可能形成裤20的外表面22的一部分，并且所述第二带层可能形成裤20的内表面24的一部分。第一带层和第二带层82和83可由任何已知的材料构成。各种合适的材料可包括膜；塑料膜；开孔塑料膜；天然材料(例如，木纤维或棉纤维)、合成纤维(例如，聚烯烃纤维、聚酰胺纤维、聚酯纤维、聚乙烯纤维、或聚丙烯纤维)或天然纤维和/或合成纤维的组合的织造或非织造纤维网；可拉伸的非织造织物；或涂覆的织造或非织造纤维网。带40可包括内疏水性非织造材料和外疏水性非织造材料。前带和后带84和86也可包括多个弹性元件85，所述弹性元件至少部分地设置在它们的第一带层和第二带层82和83之间并且使用例如粘合剂或粘结方式附接到第一带层和第二带层82和83中的至少一者。弹性元件85可包括一根或多根弹性股线、弹性材料、弹性体膜、弹性体带状物、弹性体非织造织物、弹性体长丝、弹性体粘合剂、弹性体泡沫、稀松布、或它们的组合。
裤20的基础结构38可包括外表面22的一部分、底片60、内表面24的一部分、顶片58、以及设置在顶片58的至少一部分和底片60之间的吸收芯62。此外，基础结构38还可包括在基础结构38的侧边缘48或邻近其设置的弹性化阻隔腿箍64。阻隔腿箍64可提供对裆区30中的液体和其它身体流出物或排泄物的改善的围堵，并且可包括单个材料层，所述单个材料层可被折叠以形成具有两个层的阻隔腿箍。阻隔腿箍64可从在纵向侧边缘48处或邻近纵向侧边缘48的基础结构38的侧面朝纵向中心轴线l1延伸。可沿折叠线66往回朝纵向侧边缘48折叠阻隔腿箍64。前带和后带84和86可重叠基础结构38的至少一部分，并且前带和后带84和86中的一者或两者可设置在基础结构38的外表面22上、设置在基础结构38的内表面24上、或设置在基础结构38的各种部分中间。
在一个实施方案中，基础结构38的一部分或全部可被制备成可延展至大于构成基础结构38例如底片60的一种材料或多种材料的固有延展性的程度。这种附加延展性可为所期望的以便允许基础结构38在穿着者运动期间适形于穿着者的身体和/或提供足够的身体覆盖率。这种附加延展性也可为所期望的，例如，为了允许包括在延伸之前具有特定尺寸的基础结构38在内的裤的使用者延伸基础结构38的前腰区26、后腰区28、或这两个腰区，从而提供对具有不同尺寸的穿着者的附加身体覆盖率，即，定制裤使其适合于个体穿着者。只要裆区30被延伸到与一个或多个腰区相比相对较小的程度，一个腰区或多个腰区的此类延伸即可使基础结构38具有大致沙漏形形状，并且在裤20被穿上或穿着时可赋予其定制的外观。此外，所述附加延展性也可为所期望的以便最小化裤20的成本。例如，可使用另外仅足够制造缺乏这种延展性的相对较小裤的材料量来制造能够延伸以足够地覆盖穿着者的制品，其对穿着者的贴合性大于不能延伸的较小裤的贴合性。
基础结构38的一部分例如腰区26和28中的一者或两者中的基础结构38的一部分可被制造成可侧向延展至最大延展性，其大于裆区30中基础结构38的另一个部分的最大延展性，使得这些部分中每个至其最大延展性的侧向延伸赋予基础结构38沙漏形形状。在一个实施方案中，下覆于、上覆于和/或直接邻近于前可延展带和后可延展带84和86中的一者或两者的基础结构38的部分可被制造成可侧向延展至最大延展性，其大于基础结构38的另一个部分例如裆区30的最大延展性，使得这些部分中的每个至其最大延展性的侧向延伸有利于通过如下方法将裤20应用到穿着者身体上：使得腰区26和28能够被延伸以贴合在穿着者的髋部上方，并且此外还打开腿部开口并使腿部开口取向成使得穿着者能够更有效地使腿部穿过所述开口。
在一种具体形式中，液体可渗透的顶片58可定位成与吸收芯62的面向身体的表面相邻，并且可通过本领域的技术人员已知的任何附接部件接合到所述面向身体的表面和/或接合到底片60。液体不可渗透的底片60一般可为裤20的定位成与吸收芯62的面向衣服的表面相邻的那个部分，并可防止或至少抑制吸收芯62中所吸收和容纳的身体流出物和排泄物弄脏可能接触裤20的外表面22的衣服。
顶片58、底片60、和吸收芯62可由任何已知的材料制成。合适的顶片材料可包括多孔泡沫；网状泡沫；开孔塑料膜；或由天然纤维(例如木纤维或棉纤维)、合成纤维(例如聚酯纤维或聚丙烯纤维)、或天然纤维与合成纤维的组合所形成的织造或非织造纤维网。合适的底片材料可包括透气材料，该透气材料允许蒸气从裤20逸出，同时仍然防止或至少抑制身体流出物或排泄物透过底片60。此类材料可包括非织造材料、织造材料、膜、和/或包括这些材料中的一种或多种的组合的层合物。在一个实施方案中，底片60可为膜和非织造层合物，其中层合物的非织造织物形成外覆盖件层42。
一种适用于裤20的吸收芯62可包括任何吸收材料，该吸收材料一般为可压缩的、可适形的、对穿着者的皮肤无刺激性，并能够吸收和保持液体诸如尿液和其它某些身体流出物。此外，吸收芯62的构型和构造也可改变(例如，(一个或多个)吸收芯或(一个或多个)其它吸收结构可具有变化的厚度区、(一个或多个)亲水梯度、(一个或多个)超吸收梯度、或较低平均密度和较低平均基重采集区；或可包括一个或多个层或结构)。在一些实施方案中，吸收芯62可包括流体采集部件、流体分配部件、和/或流体存储部件。具有流体采集组件、流体分配组件和流体存储组件的合适的吸收芯的一个示例描述于美国专利6,590,136中。
在一种具体形式中，外覆盖件层42可设置在裤20的外表面22上，并且可覆盖吸收基础结构38的裆片56。外覆盖件层42可延伸到基础结构38的前腰片52和后腰片54中并且可覆盖它们。外覆盖件层42可形成底片60和/或基础结构38的一部分。在一个实施方案中，外覆盖件层42可直接接合到并覆盖基础结构38的液体不可渗透的底片60的一部分或全部。在各种实施方案中，外覆盖件层42可设置在前带和后带84和86之间。
外覆盖件层42可包括与形成带84和86的第一带层和第二带层82和83分开的材料。外覆盖件层42可包括两个或更多个材料层，所述材料为包括用于第一带层和第二带层82和83的材料在内的任何已知的材料。在一个实施方案中，外覆盖件层42可包括合成纤维的单个非织造纤维网层。在各种实施方案中，外覆盖件层42可包括单个疏水性不可拉伸的非织造材料层。在一个实施方案中，外覆盖件层42可包括膜、泡沫、非织造材料、织造材料等和/或它们的组合诸如膜和非织造织物的层合物。
在一个实施方案中，当前带和后带84和86永久性地或可重复扣紧地连接在一起以形成接缝32时，可至少部分地形成或完全形成带40。如本领域的技术人员已知的那样，可形成任何合适的接缝。带40可为环状和弹性的。环状弹性带40可围绕裤20的腰部开口36延伸，并且用来动态地产生贴合力并分配在穿着期间动态地生成的力。
除非明确排除或有所限制，否则将本文引用的每篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或申请，全文均以引用方式并入本文。任何文献的引用不是对其相对于任何本发明所公开的或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其单独地或以与任何其它参考文献或多个参考文献的组合提出、建议或公开了任何此类发明的认可。此外，如果此文献中术语的任何含义或定义与以引用方式并入本文的文献中相同术语的任何含义或定义相冲突，将以此文献中赋予该术语的含义或定义为准。
本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。在本申请中所提及的百分比的所有情况下，除非另有说明，否则旨在表示重量百分比。