1.一种抗病毒的组合物，其特征是以下述重量份数的药物为原料药：
青黛1～10、大黄10～30、金果榄15～30、石膏1～10、贝母1～10、天竺黄10～20、冰片6～20；
所述组合物在制备治疗用于抑制带状疱疹病毒感染引起的疾病的药物的应用。
2.根据权利要求1所述的抗病毒的组合物，其特征是所述的组合物是任何一种药剂学上的剂型。
3.根据权利要求1所述的抗病毒的组合物的制备方法，其特征是取单一原料药或任意组合混合的原料药，加入提取溶剂，采用煎煮法、超声波提取法、渗漉法、回流法、浸渍法、微波提取法或超临界流体萃取法得到提取物，再将单一原料药的提取物或任意组合混合的原料药的提取物混合，或将单一或任意组合混合的原料与单一或任意组合混合的原料的提取物混合，再按照常规方法在混合物中加入溶媒和药学上可接受的添加剂，制成。
4.根据权利要求3所述的抗病毒的组合物的制备方法，其特征是所述的提取溶剂为：水、甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、乙醚、氯仿、正丁醇、二氯甲烷、二甲基亚砜、叔丁基甲基醚、石油醚、盐酸或者氢氧化钠以及上述任意两种或两种以上溶剂任意比例的混合物。
5.根据权利要求3所述的抗病毒的组合物的制备方法，其特征是所述的煎煮法为：取青黛、大黄、金果榄、石膏、贝母、天竺黄和冰片中的一种或任意组合的混合物，加1～40倍量水，按照常规方法煎煮1～8次，每次煎煮0.3～6小时，合并浓缩煎煮液，过滤制成；
所述的超声波提取法为：取青黛、大黄、金果榄、石膏、贝母、天竺黄和冰片中的一种或任意组合的混合物，加1～40倍体积的提取溶剂，常温或加热超声0.3～6小时，过滤，收集滤液制成；
所述的渗漉法为：将青黛、大黄、金果榄、石膏、贝母、天竺黄和冰片中的一种或任意组合的混合物，加5％～95％乙醇浸渍6～72小时，以0.3～10ml/min·kg的流速流出渗漉液，收集85％初漉液另器保存，继漉液低温浓缩后与初漉液合并制成；
所述的回流法为：取青黛、大黄、金果榄、石膏、贝母、天竺黄和冰片中的一种或任意组合的混合物，加1～40倍体积的溶剂回流提取1～8次，每次回流提取1～144小时，过滤，合并滤液，回收乙醇制成；
所述的浸渍法为：取青黛、大黄、金果榄、石膏、贝母、天竺黄和冰片中的一种或任意组合的混合物，加提取溶剂常温或加热浸渍0.1～168小时，反复1～5次，合并浸渍液，浓缩制成。
6.根据权利要求3所述的抗病毒的组合物的制备方法，其特征是所述的溶媒为以下的一种或多种：水、乙醇、丙二醇、甘油，其中水的施加量按照组合物的质量与水的体积比为0～95％施加；
乙醇的施加量按照组合物的质量与乙醇的体积比为0～90％施加，甘油的施加量按照组合物的质量与甘油的体积比为0～50％施加，丙二醇的施加量按照组合物的质量与丙二醇的体积比为0～60％施加。
7.根据权利要求3所述的抗病毒的组合物的制备方法，其特征是所述的药学上可接受的添加剂为中药澄清剂、经皮吸收促进剂、增溶剂、抑菌防腐剂、助悬剂、絮凝剂、反絮凝剂、抗氧剂、ph调节剂、等渗调节剂、增塑剂、栓剂基质、软膏基质、乳膏基质、硬膏基质、贴剂材料或者凝胶基质。
8.根据权利要求7所述的抗病毒的组合物的制备方法，其特征是所述的中药澄清剂为明胶、琼脂、ztc澄清剂和蛋清中的一种或多种；
所述的经皮吸收促进剂为表面活性剂、有机溶剂、氮酮及其同系物和萜烯类中的一种或多种；
所述的增溶剂为聚山梨酯80、十二烷基硫酸钠中的一种或多种；
所述的抑菌防腐剂为苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸钾、对羟基苯甲酸乙酯和硼砂中的一种或多种；
所述的助悬剂为阿拉伯胶、西黄蓍胶、甘油中的一种或多种；
所述的絮凝剂及反絮凝剂为三氯化铝、枸橼酸、枸橼酸钠中的一种或多种；所述的抗氧剂为亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、酒石酸、乙二胺四乙酸二钠中的一种或多种；
所述的ph调节剂为三乙醇胺、氢氧化钠、碳酸氢钠中的一种或多种；
所述的等渗调节剂为氯化钠；所述的增塑剂为三醋酸甘油酯；
所述的栓剂基质为半合成脂肪酸、可可豆脂、半合成脂肪酸甘油酯、明胶中的一种或几种；
所述的软膏基质或乳膏基质为凡士林、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸中的一种或几种；
所述贴剂材料为丙烯酸压敏胶及聚脂膜；
所述的凝胶基质为卡波姆类、纤维素类中的一种或多种。