本发明涉及一种人工授精用具，特别是一种蛋种鸡取精杯。
背景技术：
在自然交配中，每只种公禽仅能交配6～16只母禽；而采用人工授精，每只公禽每周可完成110～180只母禽配种任务，因此在家禽养殖过程中，人工授精是重要的养殖环节，具有操作简便、受精率高、能预防疾病、降低公禽饲养成本费、收益高等优点。在人工授精的环节中，采精是个重要过程，采精必须保证高质量的精液以避免授精不成功，在采集的过程中，如果精液的保存不当也有可能造成对精液的破坏，从而影响受精率。
技术实现要素：
本发明的发明目的在于：针对上述存在的问题，提供一种在采集过程中，能够将不慎采集到的杂质进行过滤，采集的同时将精液稀释，并为精液提供适宜的存储条件，能够保证精液的活力，从而保证人工授精效果的鸡用采精杯。
本发明采用的技术方案如下：
本发明的一种蛋种鸡取精杯，包括第一精室活动连接的第二精室，所述第一精室的底部与第二精室的顶端相连，所述第一精室为双层结构，所述第一精室内设有内室，所述内室与第一精室外壁相间隔，所述内室与第二精室连通，所述内室底部向中部倾斜，所述内室底面中部设有凸起，所述凸起底面的直径等于内室与第二精室连通通道的直径。
由于采用了上述技术方案，采集好的精液首先进入内室，到底内室底部后向两侧面流去，接触内室内壁后被稀释，最后堆积在内室与第二精室连接通道中，缓慢滴入第二精室储存，第一精室与第二精室螺纹连接，在第二精室存储满后，可以更换，继续使用，通过双层的储精环境，能够大大减小外界环境对精液的影响，避免温度环境变化使得精液变质，延长精液的保存时间。
本发明的一种蛋种鸡取精杯，所述内室由多孔吸水材料制成，所述内室与第一精室之间存有稀释液。
由于采用了上述技术方案，多孔吸水材料被稀释液饱和浸润，当采集的精液碰触内室壁后，充分与稀释液接触，从而完成稀释，并滴落进入第二精室，当完成采集后，通过给与内室侧壁和底壁适当的压力，即可将经过稀释的精液迅速滴入第二精室中，而较大颗的杂质则会留在内室中，而不会进入第二精室中，从而将不慎采集到的杂质进行过滤，进一步的保证精液的质量，减小精液的浪费。
本发明的一种蛋种鸡取精杯，所述第二精室为双层结构，所述第二精室内设有内胆，所述内胆与内室相连通，所述第二精室和内胆相隔离，所述第二精室和内胆之间呈真空密封状态。
由于采用了上述技术方案，真空为第二精室和内胆提供了真空隔热层，能够进一步避免外界环境的温度变化对内胆中存储精液的影响。
本发明的一种蛋种鸡取精杯，所述内胆底部与温控装置相连，所述温控装置设于第二精室内。
由于采用了上述技术方案，通过温控装置能够控制内胆的环境温度处于21~23℃，使得内胆的温度恒定在适宜精液存储的温度范围内，从而延长精液的储存时间，保持精子的活力。
本发明的一种蛋种鸡取精杯，所述内胆底部设有若干温度传感器，所述温度传感器与温控装置信号连接。
由于采用了上述技术方案，温度传感器采集内胆的温度数据，并将温度数据反馈给温控装置，温控装置根据内胆温度数据进行升温/降温，从而精确保持内胆内的温度恒定。
本发明的一种蛋种鸡取精杯，所述第二精室外壁设有出液孔，所述出液孔穿过第二精室的外壁与内胆连通，所述出液孔与内胆底端相连，所述出液孔的出口活动连接有密封堵头。
由于采用了上述技术方案，当需要取出精液时，通过出液孔即可将内胆内存储的精液取出，使用方便。
本发明的一种蛋种鸡取精杯，所述第一精室顶端设有引流通道，所述引流通道呈弧形，所述引流通道的两侧壁向内弯曲，所述引流通道的顶面高于第一精室的顶面。
由于采用了上述技术方案，通过引流通道，能够将精液引流进入第一精室中，避免在采集过程中，精液外溢，造成浪费。
本发明的一种蛋种鸡取精杯，所述第二精室外壁设有把手。
由于采用了上述技术方案，方便握持，便于在采精过程中的操作。
本发明的一种蛋种鸡取精杯，所述多孔吸水材料由质量份20份偶氮二甲酰胺，11份聚碳酸酯，4份丁烯酸酯接枝壳聚糖，37份纳米羟基磷酸钙/聚己内酯/聚乳酸，30份聚乳酸-丁二酸丁二酯-聚乳酸三嵌段共聚物和20份磁性Fe3O4/Ag纳米粒子组成，所述聚乳酸-丁二酸丁二酯-聚乳酸三嵌段共聚物的结构式为。
由于采用了上述技术方案，基材具有大量的孔隙结构，具有较大的吸收能力，能够吸收大量的浸液，且具有良好的保水性能，能够大大降低水的自然挥发，保证对精液稀释的效果；同时基材具有一定的抗菌能力，能够避免微生物在孔隙结构内滋生，从而保证精液的采集质量。
本发明的一种蛋种鸡取精杯，所述稀释液由质量份748份生理盐水，17份醋酸钠，92份葡萄糖，22份醋酸镁四水合物，31份甘油，17份柠檬酸，18份Vc，18份Ve，9份生姜提取物，27份果胶和3份聚赖氨酸组成。
由于采用了上述技术方案，浸液不仅能够起到稀释精液的作用，同时还能够起到抑菌的作用，避免微生物污染精液，造成精液变质，同时浸液能够保证精子的活力，增强授精成功的几率，从而保证人工授精的效果，提高工作效率。
综上所述，由于采用了上述技术方案，本发明的有益效果是：
1、在采集过程中，能够将不慎采集到的杂质进行过滤，采集的同时将精液稀释，并为精液提供适宜的存储条件，能够保证精液的活力，从而保证人工授精效果。
2、能够起到稀释精液的作用，同时还能够起到抑菌的作用，避免微生物污染精液，造成精液变质，同时浸液能够保证精子的活力，增强授精成功的几率，从而保证人工授精的效果，提高工作效率。
附图说明
图1是一种蛋种鸡取精杯结构示意图。
图中标记：1为第一精室，2为第二精室，3为内胆，4为内胆，5为出液孔，6为把手，7为温控装置，8为引流通道。
具体实施方式
下面结合附图，对本发明作详细的说明。
为了使发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
实施例1
如图1所示，一种蛋种鸡取精杯，包括与第一精室1活动连接的第二精室2，第一精室1的底部与第二精室2的顶端相连，第一精室1为双层结构，第一精室1内设有内室4，内室4与第一精室外壁相间隔，内室4与第二精室连通，内室4底部向中部倾斜，内室4底面中部设有凸起，凸起底面的直径等于内室4与第二精室连通通道的直径。内室4由多孔吸水材料制成，内室4与第一精室1之间存有稀释液。第二精室2为双层结构，第二精室2内设有内胆3，内胆3与内室4相连通，第二精室2和内胆3相隔离，第二精室2和内胆3之间呈真空密封状态。内胆3底部与温控装置7相连，温控装置7设于第二精室2内。内胆3底部设有若干温度传感器，温度传感器与温控装置7信号连接。第二精室2外壁设有出液孔5，出液孔5穿过第二精室2的外壁与内胆3连通，出液孔5与内胆3底端相连，出液孔5的出口活动连接有密封堵头。第一精室1顶端设有引流通道8，引流通道8呈弧形，引流通道8的两侧壁向内弯曲，引流通道8的顶面高于第一精室1的顶面。第二精室外壁设有把手6。
多孔吸水材料由质量份20份偶氮二甲酰胺，11份聚碳酸酯，4份丁烯酸酯接枝壳聚糖，37份纳米羟基磷酸钙/聚己内酯/聚乳酸，30份聚乳酸-丁二酸丁二酯-聚乳酸三嵌段共聚物和20份磁性Fe3O4/Ag纳米粒子组成，聚乳酸-丁二酸丁二酯-聚乳酸三嵌段共聚物的结构式为。
稀释液由质量份748份生理盐水，17份醋酸钠，92份葡萄糖，22份醋酸镁四水合物，31份甘油，17份柠檬酸，18份Vc，18份Ve，9份生姜提取物，27份果胶和3份聚赖氨酸组成。
实施例2
丁烯酸酯接枝壳聚糖通过以下步骤制备而成，
步骤一：称取一份壳聚糖，取适量水作为溶剂，调节溶液pH为4.7，加入适量异丙醇配制成为淀粉质量分数为37%的悬浮液，搅拌30min；
步骤二：按照壳聚糖：NaOH质量比1:0.05向溶液中加入NaOH，加热升温至30℃，恒温搅拌30min，按照NaOH：烯丙基氯摩尔比1:1.2向溶液中缓慢滴加烯丙基氯，升温至50℃，恒温搅拌24h；
步骤三：过滤，取固体重新分散于体积比为18:82的蒸馏水-乙醇溶液中，用醋酸调节pH至7，抽滤后用适量蒸馏水洗涤，干燥得到烯丙基醚化壳聚糖；
步骤四：取一份烯丙基醚化淀粉，取适量水作为溶剂，配置成为质量分数为37%的悬浮液，用醋酸调节pH为4.2，通入氮气作为保护气；
步骤五：在保护气存在下按照烯丙基醚化壳聚糖：丁烯酸酯：丁烯酸：过氧化二叔丁基醚摩尔比1:1:1.5:1.2向溶液中同时缓慢滴加丁烯酸酯，丁烯酸和过氧化二叔丁基醚，常温搅拌3h，调节pH为7，过滤，取固体干燥制得丁烯酸酯接枝壳聚糖。
实施例3
纳米羟基磷酸钙/聚己内酯/聚乳酸通过以下方法制备：通过反应式Ca(NO3)·4H2O+(NH4)2HPO4→Ca10(PO4)6(OH)2制备纳米羟基磷酸钙，将纳米羟基磷酸钙配置成质量分数为5%的浆液，将浆液加入带有分水装置、搅拌装置和冷凝装置的三颈瓶中，同时加入150mL溶剂DMAC和适量聚乙二醇，温度逐步升至100℃，在100～120℃脱水，然后按比例加入聚己内酯和聚乳酸，在120~130℃条件下，搅拌复合4h，取出，用热去离子水洗涤4次，乙醇洗涤2次，并于50～60℃干燥48h获得复合材料。
实施例4
聚乳酸-丁二酸丁二酯-聚乳酸三嵌段共聚物通过以下方法制得：将118 g 1,4-丁二酸和92 g 1,4-丁二醇及2. 1 g Ti(OBu)4(催化剂含量为总质量的1%)装入500mL 三口烧瓶中, 先抽真空至13 kPa, 再充入氮气气, 重复3 次; 然后逐步由室温升至200 ℃, 在13 kPa的真空条件下缩聚20 h. 聚合产物用氯仿溶解, 经无水乙醇沉淀, 得到白色固体, 于60 ℃真空干燥至恒重, 得到聚丁二酸丁二酯固体粉末145. 1 g(产率69. 0%)，按照质量比乳酸：丁二酸丁二酯=3:1向体系中加入乳酸，以Sn(Oct)2 为催化剂, 升温至120 ℃ 聚合24 h，得到聚合产物用氯仿溶解, 无水乙醇沉淀, 重复溶解沉淀2 次, 得到白色固体产物, 于80 ℃干燥至恒重，制得目标产物。
实施例5
磁性Fe3O4/Ag纳米粒子制备方法：分别取2g FeCl2·4H2O和5．2 g FeCl3·6H2O以及12.1 mol/L的浓盐酸0.85mL溶解于200mLH2O中，超声脱氧，然后将以上溶液滴加到250 mL，0.75 mol/L NaOH溶液中，所有反应温度为80℃，搅拌，在N2保护下进行。随着反应的进行，反应液中出现黑色的沉淀。再利用外加磁场将所得沉淀从反应介质中分离出来，并先后用去离子水清洗3次，乙醇清洗2次。最后将Fe3O4纳米颗粒配成浓度为5g/L的乙醇溶液。
用乙醇和100 mL水将25 mL以上所得溶液稀释到150 mL，将该溶液超声30min。然后滴加0.4 mL 3-氨丙基三乙氧基硅滴加到以上混合溶液中，室温下搅7h。离心30 min(10000r/min)，再将3-氨丙基三乙氧基硅修饰的Fe3O4纳米颗粒从反应介质中分离，并用乙醇溶液对其清洗5次，并配置成浓度为1g/L的乙醇溶液。
将25mL以上制备的溶液(1g/L，Fe3O4)、0．1 mol/L CH3COOAg水溶液20 mL搅拌均匀，滴加0.1 mol/L HCOONa溶液10 mL，反应在T=35℃，R=500 r/min下进行，随着反应的不断进行，混合溶液由棕褐色逐渐转变为黑色，保持搅拌1 h，并冷却到室温，所有反应均在N2保护下进行。反应结束后，利用永久磁铁将磁性纳米颗粒从溶液中分离出，并用去离子水清洗3次，得到磁性Fe3O4/Ag纳米粒子，平均粒径为14nm。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。