1.人工晶状体复合支架的制备方法，其特征在于，包括：
步骤S1：建立可植入人工晶状体支架的三维模型；
步骤S2：提取患者的晶状体上皮干细胞进行体外培养；
步骤S3：将患者自体的去除病变部分的晶状体制备成均匀的细微颗粒；
步骤S4：基于步骤S3制备的均匀的细微颗粒得到微组织化的晶状体支架材料；
步骤S5：将步骤S2得到的体外培养的患者的晶状体上皮干细胞和步骤S4得到的微组织化的晶状体支架材料混合得到复合材料；
步骤S6：基于步骤S1建立的人工晶状体支架的三维模型，以步骤S5得到的复合材料为打印材料，采用3D打印方法制备可植入的人工晶状体复合支架。
2.根据权利要求1所述的人工晶状体复合支架的制备方法，其特征在于，在步骤S2之后，所述方法还包括：
基于患者佩戴眼镜的屈光度对所述三维模型进行调节。
3.根据权利要求1所述的人工晶状体复合支架的制备方法，其特征在于，步骤S3具体为：
将患者自体的去除病变部分的晶状体在无菌培养皿中切碎，转移至消毒好的玻璃瓶中；
在玻璃瓶中加入胶原酶并充分剪碎；
将玻璃瓶置于微粒化装置中，将玻璃瓶中的材料制备成均匀的细微颗粒。
4.根据权利要求3所述的人工晶状体复合支架的制备方法，其特征在于，步骤S4具体为：
将基于步骤S3制备的均匀的细微颗粒进行离心、收集处理，加入生物蛋白胶，在无菌条件下得到微组织化的晶状体支架材料。
5.一种人工晶状体复合支架，其特征在于，采用如权利要求1-4任一项所述的人工晶状体复合支架的制备方法制备而成。