本发明涉及清洁与护理用品领域，具体涉及一种保湿抑菌湿巾及其制备方法。
背景技术：
随着目前人们对生活环境要求的日益提高，人们对护肤和清洁程度也越来越关注。每天人们处于不同的复杂的环境，接触各种各样的物品及环境，增加了接触不同病菌的几率；另外，随着人们对护肤意识的增强，人们对皮肤的保湿的关注度也有所提高，空气干燥时，皮肤表面很容易丧失水份，肌肤保水、吸收能力降低，最终导致肌肤干燥，同时空气中漂浮着大量病菌，与干燥皮肤接触更容易吸附在皮肤表面，慢慢集聚于毛孔，引起毛孔堵塞和痤疮发生。因此，采用喷施的方法用于皮肤保湿也越来越普遍，更能受到快速生活节奏的消费者的青睐。
目前，具有保湿和抑菌的功效的湿巾不是很多，一般是单独具有保湿作用的湿巾或者单独具有抑菌功效的湿巾。传统的保湿湿巾不具有消毒功能，但是本身经过消毒处理，用于清洁皮肤，通常采用反渗透水(RO水)与其他具有锁水功能的物质混合制成。例如，公开号为CN 103432016 A的专利公开一种保湿湿巾的药液，其中药液由甘油、透明质酸、复合保湿剂和水组成，尽管公开的这一药液具有较理想的保湿功能，但是其主要保湿作用的复合保湿剂并不明确是何物质，因此，消费者并不能放心使用。
传统的用于人体的消毒剂主要包括RO纯水和消毒液，所述消毒液常用的溶剂是酒精，由于75％的酒精具有较广泛的杀菌抑菌特性，在消毒剂中较为常用，但是由于酒精对人体皮肤有一定的刺激作用，特别是婴儿的皮肤较为细嫩，因此用于婴儿的消毒剂不能含有酒精成分，因此酒精消毒剂的应用范围受到限制。随着人们对蔬菜水果价值的不断探索，研究发现水果和蔬菜的提取液不尽能够用于消毒还具有保湿功效，例如，公开号为CN 103356431 A的专利公开了一种保湿湿巾，其湿巾药液的成分包括大蒜精华提取液、香蕉精华、玫瑰精油、维生素E及蒸馏水，所述湿巾药液不仅具有消毒功能还具有保湿功效，但是该方案需要大量蔬菜和水果进行多步骤提取，生产成本较高，导致成品的市场售价较高，不能满足普通消费者的需求。
技术实现要素：
有鉴于此，本发明的目的在于提供一种保湿抑菌湿巾，使所述湿巾集保湿、补水、抑菌功能于一体，制成喷雾后便于携带，可随时补充皮肤水分，清洁皮肤表面病菌，避免痤疮等皮肤问题的发生。
为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：
本发明提供了一种保湿抑菌湿巾，包括无纺布和吸附在无纺布上的湿巾液；所述药液为金银花的聚乙二醇提取液；所述的金银花的聚乙二醇提取液包括绿原酸；
所述金银花的聚乙二醇提取液的提取方法，包括以下步骤：
1)将金银花与聚乙二醇水溶液按照金银花质量和聚乙二醇水溶液的体积比为1g：(20～30)mL混合，得到混合液；
2)将步骤1)得到的混合液用纤维素酶进行水解，加温提取，得到金银花聚乙二醇的提取液。
优选的，所述湿巾液的吸附量为1～2倍。
本发明还提供了所述的湿巾的制备方法，包括以下步骤：
1)将金银花与聚乙二醇水溶液按照金银花质量和聚乙二醇水溶液的体积比为1g：(20～30)mL混合，得到混合液；
2)将步骤1)得到的混合液用纤维素酶进行水解，加温提取，得到金银花的聚乙二醇提取液；
3)将步骤2)得到的所述金银花的聚乙二醇提取液依次进行脱色、稀释和灭菌后浸泡无纺布，得到湿巾。
优选的，所述聚乙二醇水溶液为聚乙二醇-200水溶液；
所述聚乙二醇水溶液的质量浓度为30～50％。
优选的，所述步骤1)中金银花在混合前进行阴干粉碎。
优选的，所述粉碎的粒度为60～100目。
优选的，所述步骤2)中纤维素酶的添加质量与混合液体积比为1mg～(20～100)mL。
优选的，所述步骤2)中水解的温度为45～55℃；所述水解的pH值为4～7；所述水解的时间为15～30min。
优选的，所述步骤2)中加温提取的温度为80～90℃；所述加温提取的时间为1～3h。
本发明提供的一种保湿抑菌湿巾，包括无纺布和吸附在无纺布上的湿巾液；所述湿巾液为金银花的聚乙二醇提取液；所述的金银花的聚乙二醇提取液包括绿原酸；所述金银花的聚乙二醇提取液的提取方法，包括以下步骤：1)将金银花与聚乙二醇按照金银花质量和聚乙二醇的体积比为1g：(20～30)mL混合，得到混合液；2)将步骤1)得到的混合液用纤维素酶进行水解，提取，得到金银花聚乙二醇的提取液。本发明提供的药液含有绿原酸等天然抑菌成分，无添加防腐剂，适用于户外运动时使用；且提取液中含多糖等保湿成分，保湿效果明显，是一种天然的保湿抑菌药剂。
进一步的，本发明提供的一种具有保湿抑菌功能的湿巾便于携带，可随时补充皮肤水分，清洁皮肤表面病菌，避免痤疮等皮肤问题的发生。
附图说明
图1为实施例11中药液和湿巾的保湿性曲线的变化趋势。
具体实施方式
本发明提供了一种保湿抑菌湿巾，包括无纺布和吸附在无纺布上的湿巾液；
所述药液为金银花的聚乙二醇提取液；所述的金银花的聚乙二醇提取液包括绿原酸；
所述金银花的聚乙二醇提取液的提取方法，包括以下步骤：
1)将金银花与聚乙二醇水溶液按照金银花质量和聚乙二醇水溶液的体积比为1g：(20～30)mL混合，得到混合液；
2)将步骤1)得到的混合液用纤维素酶进行水解，加温提取，得到金银花聚乙二醇的提取液。
本发明提供的保湿抑菌药液中活性成分是绿原酸，具有抑菌作用；所述聚乙二醇具有保湿和抑菌功效。
本发明中，所述湿巾液的吸附量优选为1～2倍，更优选为1.7倍。
本发明还提供了所述的湿巾的制备方法，包括以下步骤：
1)将金银花与聚乙二醇水溶液按照金银花质量和聚乙二醇水溶液的体积比为1g：(20～30)mL混合，得到混合液；
2)将步骤1)得到的混合液用纤维素酶进行水解，加温提取，得到金银花的聚乙二醇提取液；
3)将步骤2)得到的所述金银花的聚乙二醇提取液依次进行脱色、稀释和灭菌后浸泡无纺布，得到湿巾。
本发明将金银花与聚乙二醇水溶液按照金银花质量和聚乙二醇水溶液的体积比为1g：(20～30)mL混合，得到混合液。本发明中，将金银花的质量与聚乙二醇水溶液的体积比优选为1g：25mL。
本发明中，所述金银花优选在混合前进行阴干粉碎。所述阴干优选在23～26℃条件下进行阴干，更优选为25℃。所述阴干的时间优选为1～3d，更优选为2d。所述粉碎的粒度为60～100目，更优选为80目。本发明对所述粉碎的方法没有特殊限制采用本领域技术人员所熟知的粉碎的技术方案即可。
本发明中，所述混合的方法没有特殊限制采用本领域技术人员所熟知的混合的技术方案即可。
本发明中，所述聚乙二醇水溶液的质量浓度优选为30～50％，更优选为40％。所述聚乙二醇优选为聚乙二醇-200。本发明对所述聚乙二醇-200的来源没有特殊限制采用本领域技术人员所熟知的聚乙二醇-200即可。
得到混合液后，本发明将混合液用纤维素酶进行水解，提取，得到金银花的聚乙二醇提取液。
本发明中，所述纤维素酶的质量与混合液体积比优选为1mg：(20～100)mL，更优选为1mg：(50～80)mL，更优选为1mg：60mL。本发明中，所述纤维素酶的来源没有特殊限制，采用本领域技术人员所熟知的纤维素酶的来源即可。
本发明中，所述水解的温度优选为45～55℃，更优选为50℃。所述水解的pH值优选为4～7，更优选为5～6。所述水解的时间优选为15～30min，更优选为25min。本发明对调节pH值的方法没有特殊限制，采用本领域技术人员所熟知的调节pH值的方法即可。本发明实施例中，分别用体积浓度为0.1％的盐酸和氢氧化钠溶液调节pH值。
本发明中，所述加温提取的温度为80～90℃，更优选为85℃。所述加温提取的时间为1～3h，更优选为2h。
将提取液进行抽滤，将得到的滤液采用活性炭进行脱色，得到脱色液。
本发明中，所述抽滤的真空度优选为0.06～0.1MPa，更优选为0.08MPa。所述抽滤用滤纸优选为中速滤纸。在本发明中，所述中速滤纸的孔径为30～50微米，更优选为40微米。
本发明中，所述活性炭的质量与滤液的体积比优选为1g：(20～30)mL，更优选为1g：25mL。本发明中，所述活性炭根据标准为GB/T1380.4-1999进行选择。本发明对所述活性炭的来源没有特殊限制，采用本领域技术人员所熟知的活性炭即可。
本发明中，所述脱色的时间优选为6～12h，更优选为8～10，更优选为9h。
得到脱色液后，本发明将脱色液进行稀释，得到稀释液。
本发明中，所述稀释的方法没有特殊限制，采用本领域技术人员所熟知的稀释方法即可。本发明中，所述稀释的倍数优选为40～60倍，更优选为45～55倍，最优选为50倍。所述稀释的溶剂优选为反渗透水(RO)。本发明中，所述反渗透水的来源没有特殊限制，采用本领域技术人员所熟知的RO水的来源即可。本发明中，所述RO水的来源由优普系列超纯水器制备。所述超纯水的型号UPT-H-20T。
得到稀释液后，本发明将所述稀释液进行灭菌。
本发明中，所述稀释液优选在90～120℃灭菌5～10min；在本发明中，所述灭菌的温度更优选为100℃；所述灭菌的时间更优选为8min。
将无纺布浸泡于上述灭菌后的稀释液，得到湿巾。
本发明中，所述无纺布优选为水刺无纺布。
所述浸泡的方法没有特殊限制，采用本领域技术人员所熟知的浸泡技术方案即可。所述浸泡的时间优选为2～4h，更优选为3h。
下面结合实施例对本发明提供的一种金银花保湿抑菌湿巾及其制备方法进行详细的说明，但是不能把它们理解为对本发明保护范围的限定。
实施例1
金银花提取液制备：金银花自然阴干，粉碎过80目，按料液比1:27(g:mL)添加质量分数为30％的PEG-200，在pH值为5，温度为50℃的条件下，添加质量比2％的纤维素酶，水解2h，再于85℃提取20min。得金银花提取液，简称药液。
脱色：将提取液抽滤，在滤液中添加活性炭脱色8h。
稀释调配：取脱色后的提取液5mL稀释50倍。
灭菌灌装：稀释液在90℃灭菌5min进行灭菌，得到灭菌的药液。浸泡：将水刺无纺布浸泡入上述药液中，浸泡3h，使无纺布充分吸收药液后包装成袋，制成植物精华液保湿湿巾。
实施例2
金银花提取液制备：金银花自然阴干，粉碎过100目，按料液比1:20(g:mL)添加质量分数为50％的PEG-200，在pH值为4，温度为55℃的条件下，添加质量比1％的纤维素酶，水解3h，再于90℃提取15min。得含绿原酸的金银花提取液，简称药液。
脱色：将提取液抽滤，在滤液中添加质量比5％活性炭脱色12h。
稀释调配：取脱色后的提取液5mL稀释60倍。
灭菌灌装：稀释液在120℃灭菌8min进行灭菌，得到灭菌的药液。
浸泡：将水刺无纺布浸泡入上述药液中，浸泡4h，使无纺布充分吸收药液后包装成袋，制成植物精华液保湿湿巾。
实施例3
金银花提取液制备：金银花自然阴干，粉碎过90目，按料液比1:30(g:mL)添加质量分数为40％的PEG-200，在pH值为7，温度为40℃的条件下，添加质量比5％的纤维素酶，水解1h，再于80℃提取30min。得含绿原酸的金银花提取液，简称药液。
脱色：将提取液抽滤，在滤液中添加活性炭脱色12h。
稀释调配：取脱色后的提取液5mL稀释40倍。
灭菌灌装：稀释液在100℃灭菌10min进行灭菌，得到灭菌的湿巾液。
浸泡：将水刺无纺布浸泡入上述药液中，浸泡2h，使无纺布充分吸收药液后包装成袋，制成植物精华液保湿湿巾。
实施例4
湿巾液中绿原酸检测采用紫外分光光度计法进行检测，具体步骤如下：精确量取实施例1～3制备得到湿巾液10mL。采用Cary 100在检测波长为324nm下进行扫描，以确定湿巾液中绿原酸的存在。在324nm波长下测绿原酸标准品质量浓度为10.8μg/mL、21.6μg/mL、32.4μg/mL、43.2μg/mL、54μg/mL的吸光值。以绿原酸质量浓度(C)为横坐标，吸光度值A为纵坐标，得标准曲线回归方程为：A＝0.05C-0.0387，R2＝0.9997，绿原酸质量浓度在10.8～54.0μg/mL范围内与吸光度值线性关系良好。将湿巾液适当稀释，使吸光值在0.8-1之间。由标准曲线算出绿原酸质量浓度。
经检测，实施例1制备的湿巾液中绿原酸的含量为70.42μg/mL；实施例2制备的湿巾液中绿原酸的含量为50.93μg/mL；实施例1制备的湿巾液中绿原酸的含量为63.94μg/mL。
实施例5～7
菌悬液的配制：将冰箱保存的大肠杆菌(革兰氏阴性菌)和产气杆菌(革兰氏阳性菌)移接到牛肉膏蛋白胨液体培养基中，置于37℃恒温震荡培养箱中培养12h，用移液枪吸取1mL菌液于装有9mL无菌水的试管中，震荡均匀，制成菌悬液，每10倍稀释一次地逐级稀释，取(10-5、10-6、10-7)的浓度100μL做涂布实验，每个梯度平行三组，完全不加任何样品即只是LB培养基的完全空白对照3个平板，调整菌悬液浓度，用平板菌落法测定其菌液浓度，使其含菌体数为102cfu/mL，即为供试菌悬液。
抑菌作用初步筛选：将灭菌固体培养基加热至熔化，待冷却至50℃时，每20ml培养基倒入无菌培养皿中。待平板自然晾干后，分别移取0.1实施例1～3制备得到的药液和湿巾液，分别和0.1mL供试菌悬液混合，均匀涂布于加样平板上，每个样处理3次重复。(涂布30min后再倒置)另设置对照组，涂菌。上述操作在超净工作台内进行。将做好的细菌平板在37℃恒温培养24h，统计菌落个数。
表1药液及湿巾液对革兰氏阴性菌的抑菌情况
(标准品浓度120ug/mL)
结果证明：药液和湿巾液均对革兰氏阴性菌有明显的抑菌效果，抑菌率达到53.86％，从经济角度，选用适当稀释的药液制成湿巾液而非原液。
实施例8～10
菌悬液的配制：将冰箱保存产气杆菌(革兰氏阳性菌)移接到牛肉膏蛋白胨液体培养基中，置于37℃恒温震荡培养箱中培养12h，用移液枪吸取1mL菌液于装有9mL无菌水的试管中，震荡均匀，制成菌悬液，每10倍稀释一次地逐级稀释，取(10-5、10-6、10-7)的浓度100μL做涂布实验，每个梯度平行三组，完全不加任何样品即只是LB培养基的完全空白对照3个平板，调整菌悬液浓度，用平板菌落法测定其菌液浓度，使其含菌体数为102cfu/mL，即为供试菌悬液。
抑菌作用初步筛选：将灭菌固体培养基加热至熔化，待冷却至50℃时，每20ml培养基倒入无菌培养皿中。待平板自然晾干后，分别移取0.1实施例1～3制备得到的药液和湿巾液，分别和0.1mL供试菌悬液混合，均匀涂布于加样平板上，每个样处理3次重复。(涂布30min后再倒置)另设置对照组，涂菌。上述操作在超净工作台内进行。将做好的细菌平板在37℃恒温培养24h，统计菌落个数见表2。
表2药液及湿巾液对革兰氏阳性菌的抑菌情况
结果证明：药液和湿巾液均对革兰氏阴性菌有明显的抑菌效果，抑菌率达到36.14％，从经济角度，选用适当稀释的药液制成湿巾而非原液。
实施例11
分别在饱和(NH4)2SO4水溶液(RH 81％)的变色硅胶干燥器，取1mL的实施例1～3的药液和湿巾液放置直径为10cm的培养皿盖中，以水和体积浓度为30％的甘油作为对照，准确称量起始重量后置于干燥器中，在第1、2、4、8、12时称量一次重量。记录每次称量结果，将实施例1～3得到的数据计算平均值，根据如下公式计算保湿下降率，绘制重量-时间曲线，见附图1。
保湿率下降率(％)＝100(Wn-W0)/W0；
其中W0和Wn分别为放之前后的量。
从附图1中药液和湿巾液的变化趋势上看，药液和湿巾液的保湿性明显高于水和甘油，同时药液的保湿性优于湿巾液。说明药液和湿巾液均具有较好的保湿效果，且保湿时间可持续12h。
由以上实施例可知，本发明提供的一种具有保湿抑菌功能的药液和湿巾液具有抑菌作用，同时具有保湿功能。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。