本发明涉及一种用以分配组合物的包装，其中该包装包括：由气体不可渗透材料制成并保持组合物的柔性内容器，其中组合物包含乳化液体形式的起霜剂；密封的刚性外容器，其封闭柔性内容器并填充有压缩内容器的驱动气体；以及分配器，其附接到内容器并与组合物流体连接，通过分配器允许组合物通过驱动气体的压力而被分配；其中在整个包装的使用期间直到内容器中的组合物耗尽为止，驱动气体的压力高于内容器中的乳化液体起霜剂的蒸气压。该包装防止包装失效(特别是内容器破裂)，和/或提供减少的溅射，在分配时减少噪音，和/或减少作为剩余在包装中的组合物的残留物的量。
背景技术：
已经提出了呈各种产品形式，诸如液体、油、乳膏、凝胶、乳液、泡沫/摩丝和喷雾剂的各种各样的化妆品组合物。
至于泡沫/摩丝，例如，EP2535037(其也公开为WO2012/154918)公开了一种容器中的化妆品组合物，该容器包括至少一个内袋和外容器，其中外容器封闭内袋并填充有压缩内袋的推进剂；以及附接到内袋的阀机构，阀机构能够在打开位置和关闭位置之间移动，在打开位置，存储在内袋中的组合物被允许通过压缩气体的压力作为泡沫排出，在关闭位置，不允许排出组合物，其中内袋内的组合物包含：a)0.1重量％至5重量％的阳离子表面活性剂(A)；b)0.1重量％至10重量％的脂肪醇(B)；以及0.1重量％至10重量％的二氧化碳。EP2535037公开了本发明的目的是提供一种容器，其在外容器中具有至少一个内袋，例如阀上袋系统，其包含稳定的泡沫，尤其是丰富的、厚的和乳脂状的摩丝。EP2535037也公开了实施例中的组合物，其包含0.4％的十六烷基三甲基氯化铵、1.8％的十六/十八醇和2.0％的二氧化碳。EP2535037还公开了从稳定地排出袋的内容物直到袋中所含组合物优选完全耗尽为止的观点来看，推进剂的压力优选设定为0.3MPa至1.0MPa，优选至约0.8MPa。
示例可以是US 2004/0166064，其公开了包装的气体增溶产品，其包括：(a)其中在第一压力下溶解有第一气体的产品；以及(b)用于保持和分配气体增溶产品的组件，该组件包括：密封的刚性外容器；由气体不可渗透材料制成并保持气体增溶产品的柔性内容器，内容器密封地设置在外容器内部，由此在内容器与外容器之间形成空间，其中该空间填充有具有初始充气压力的第二气体，其中初始充气压力高于第一压力；以及与包含在内容器中的产品流体连接的产品分配器。US 2004/0166064还在第[0020]段中公开了含有溶解气体的产品可以呈选自牛奶、乳膏、洗剂、凝胶、糊剂、喷雾剂和气溶胶泡沫的形式。US 2004/0166064还在第[0050]段中公开了“第二气体的压力不受限制，只要外容器1在内容器2被填充之后能够承受第二气体的压力，并且只要第二气体的充气压力高于溶解的第一气体的分压即可。在一个实施方案中，第一压力为约15psig至250psig，并且第二压力为约50psig至约300psig。可能影响压力规格的其它考虑因素是产品粘度、所需的分配力和容器尺寸，前体条件是第二气体的压力保持高于第一气体的分压。
然而，本发明的发明人已经发现，这种泡沫分配系统可能不完全令消费者满意，特别是鉴于包装失效(特别是内容器破裂)、溅射、分配时的噪音和/或作为剩余在包装中的组合物中的残留物的量。因此，本发明的发明人已经发现需要防止包装失效和/或改善感官体验，诸如减少溅射、降低分配时的噪音和/或减少作为剩余在包装中的组合物的残留物的量。本发明的发明人还发现，特别是当待分配的组合物满足以下条件中的至少一者时，这种需求可能增加：
具有较高的泡沫密度；
采用与该组合物混合的较高蒸气压的起霜剂来起泡；和/或
作为延迟泡沫和/或起霜泡沫(分配组合物作为乳膏然后变成泡沫)分配。
技术实现要素：
本发明涉及一种用以分配组合物的包装，其中包装包括：
由气体不可渗透的材料制成并保持组合物的柔性内容器，其中组合物包含乳化液体形式的起霜剂；
密封的刚性外容器，其封闭柔性内容器并填充有压缩内容器的驱动气体；以及
分配器，其附接到内容器并与组合物流体连接，通过分配器允许组合物通过驱动气体的压力而被分配；
其中在整个包装的使用期间直到内容器中的组合物耗尽为止，驱动气体的压力高于内容器中的乳化液体起霜剂的蒸气压。
本发明的该包装防止包装失效(特别是内容器破裂)，和/或提供减少的溅射，在分配时减少噪音，和/或减少作为剩余在包装中的组合物的残留物的量，甚至当待分配的组合物满足以下条件时：
具有较高的泡沫密度；
采用与该组合物混合的较高蒸气压的起霜剂来起泡；和/或
作为延迟泡沫和/或起霜泡沫(分配组合物作为乳膏然后变成泡沫)分配。
本发明的发明人惊奇地发现，在现有的泡沫分配系统中，组合物通常在包装内部即在分配之前开始起泡，并且这与包装失效(特别是袋破裂)、溅射、分配时的噪音和/或作为剩余在包装中的组合物的残留物增加的量相关，特别是当待分配的组合物满足以下条件中的至少一者时：
具有较高的泡沫密度；
采用与该组合物混合的较高蒸气压的起霜剂来起泡；和/或
作为延迟泡沫和/或起霜泡沫(分配组合物作为乳膏然后变成泡沫)分配。
本发明的发明人已经通过控制驱动气体的压力和乳化液体起霜剂的蒸气压来解决这些问题，使得在整个包装的使用期间直到内容器中的组合物耗尽为止，驱动气体的压力高于内容器中的乳化液体起霜剂的蒸气压。
当非乳化的起霜剂蒸气压为30psig或以上时，可更清楚地观察本发明的有益效果，并且将组合物作为延迟泡沫和/或起霜泡沫分配。
例如，此类延迟起泡和/或逐渐起泡是因为使组合物完全起泡需要至少约10秒，优选至少约20秒，更优选至少约30秒。在此类延迟起泡和/或逐渐起泡中，组合物作为乳膏从包装中分配出来，然后逐渐变成泡沫。此类延迟起泡和/或逐渐起泡可提供控制施用量的容易性，和/或易于施用，因为它可以作为乳膏扩散，然后变成泡沫。例如，当组合物是毛发护理组合物时，施用过程中的这种转化可能增加与毛发的接触。
具体实施方式
在本发明的所有实施方案中，除非另外特别说明，所有百分比均是按所述总组合物的重量计的。除非另外具体地说明，否则所有比率均为重量比。所有范围都是包括端值在内的且可组合的。有效数字的数表示既不表达对所示量的限制，也不表达对测量精确性的限制。所有数值应理解为被词“约”修饰，除非另外特别指明。除非另外指明，所有测量均被理解为是在25℃下和环境条件下进行的，其中“环境条件”是指在约一个大气压和在约50％相对湿度下的条件。除非另外指明，所有与所列成分相关的上述重量均基于活性物质含量计，并且不包括可能包含在市售材料中的载体或副产物。
如本文所用，术语“包括/包含”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括“由...组成”和“基本上由...组成”。本发明的组合物和方法/工艺可包括、由和基本上由本文所述的本发明的基本成分和限制条件以及本文所述的任何附加或任选成分、组分、步骤或限制条件组成。
如本文所用，术语“包括”、“包含”和“含有”旨在是非限制性的，并且理解为分别是指“具有”、“具备”和“涵盖”。
在本专利申请测试方法部分所公开的测试方法应被用来确定申请人发明参数的相应值。
除非另外指明，否则所有组分或组合物含量均是就该组分或组合物的活性部分而言，且不包括可能存在于这些组分或组合物的可商购获得的来源中的杂质，例如残余溶剂或副产物。
除非另外指明，否则所有百分比和比率均按重量计算。除非另外指明，否则所有百分比和比率均基于总组合物计算。本文术语“重量百分比”可表示为“重量％”。
应当理解，贯穿本说明书给出的每一最大数值限度包括每一较低数值限度，如同该较低数值限度在本文中明确写出。贯穿本说明书给出的每一最小数值限度将包括每一较高数值限度，如同该较高数值限度在本文中明确写出。在本说明书中给出的每一数值范围将包括落在该较大数值范围内的每一更窄的数值范围，如该更窄的数值范围在本文中也明确写出。
包装
本发明的包装用以分配组合物，其中包装包括：
由气体不可渗透的材料制成并保持组合物的柔性内容器，其中组合物包含乳化液体形式的起霜剂；
密封的刚性外容器，其封闭柔性内容器并填充有压缩内容器的驱动气体；以及
分配器，其附接到内容器并与组合物流体连接，通过分配器允许组合物通过驱动气体的压力而被分配；
其中在整个包装的使用期间直到内容器中的组合物耗尽为止，驱动气体的压力高于内容器中的乳化液体起霜剂的蒸气压。
压力
当驱动气体诸如空气、氮气、CO2或一氧化二氮(NO2)是可压缩的时，由于内容器的收缩和驱动气体的膨胀，驱动气体的压力通常随着组合物从内容器分配而减小。另选地，根据驱动气体的类型，在整个使用过程中驱动气体的压力可保持在相似的水平。在任何情况下，内容器的内部压力应与驱动气体的压力相同。
在任何情况下，在本发明中，在整个包装的使用过程直到内容器中的组合物耗尽为止，驱动气体的压力总是高于乳化液体起霜剂的蒸气压。优选地，在整个包装的使用过程直到内容器中的组合物耗尽为止，保持来自驱动气体的压力与乳化液体起霜剂的蒸气压的初始差异。
因此，在本发明中，在整个包装的使用过程直到内容器中的组合物耗尽为止，驱动气体的压力高于乳化液体起霜剂的蒸气压，优选地，高至少约10psig，更优选地高于乳化液体起霜剂的蒸气压的压力约20psig。
驱动气体的压力与乳化液体起霜剂的蒸气压之间的差值可高达约40psig，优选高达约30psig，更优选高达约25psig。
在内容器填充有组合物之后，驱动气体的初始压力优选为约40psig至约100psig，更优选约50psig至约90psig，还更优选约60psig至约85psig。考虑到在可能发生失效的情况下安全风险降低，优选的上限是设定的。
乳化液体起霜剂的蒸气压与非乳化起霜剂的蒸气压不同。然而，一般来说，当非乳化起霜剂的蒸气压较高时，乳化液体起霜剂的蒸气压也较高。本发明的包装优选用于含有具有较高非乳化蒸气压的起霜剂的组合物。此类起霜剂的非乳化蒸气压优选为约30psig至约80psig，更优选为约40psig至约75psig，还更优选为约50psig至约70psig。
外刚性容器
对用于本发明的外刚性容器没有特别的限制，只要其能够承受外部气体的压力即可。例如，可使用由铝、不锈钢、钢或锡板制成的金属容器，由缩醛树脂或聚碳酸酯树脂制成的合成树脂容器，由金属、塑料和涂布纸组成的层合材料，或者玻璃容器。
柔性内容器
柔性内容器由任何柔性气体不可渗透材料制成。本文中“柔性”的含义是可以可逆地变形而不会对内容器和/或材料造成结构损坏。本文中“气体不可渗透”的含义是材料基本上防止气体通过材料扩散。优选的气体不可渗透材料具有50cc-密耳/m2-24hr-atm或更小的气体渗透率。
用于内容器的此类材料的示例是金属、箔、塑料膜、涂布纸或改性纸，并且可包括单层结构或层合结构。材料应该对内容器中的推进剂和用于保持内容器和外容器之间的空间中的压力的外部气体是不可渗透的，从而为包装的各种内容物提供所需的韧性和耐化学品性。可选择层合结构中使用的材料以单独或组合地赋予内容器所需的性能。
分配器
分配器可包括任何阀机构，只要它允许在制造期间将组合物注入内容器中并且在消费者使用期间分配组合物即可。
起霜剂
用于本发明的组合物包含起霜剂。起霜剂可以是任何物质，其可以乳化液体形式包含在组合物中并且是本领域已知的用于使组合物起泡并且也称为推进剂。
起霜剂优选是液化气推进剂类别的一部分。此类起霜剂包括例如烃(诸如LPG-液化石油气，常常是丙烷、异丁烷、正丁烷、异戊烷和/或正戊烷的组合)，氢氟烃(诸如HFC134-A、HFC152-A)和不饱和碳氟化合物(HFO-1234ze)。它们的共同特征是高纯度、非腐蚀性，并且一旦液化，容器中获得的压力将保持基本上恒定。
对于烃类，共混物可用于获得所需的中间蒸气压，并且基本上由丙烷、异丁烷、正丁烷、异戊烷和/或正戊烷组成。分类和命名可根据供应商而有所不同，但是作为通用的工业标准，字母A或B是丙烷、异丁烷、正丁烷的共混物、或者丙烷和异丁烷的共混物、或者异丁烷和正丁烷的共混物的参考。字母A或B后面的数字表示平均蒸气压(非乳化)。例如：A46是异丁烷和丙烷的共混物，其在25℃下平均蒸气压为46psig。
起霜剂在组合物中的含量按组合物的重量计优选为约1％至约15％，更优选约2％至约10％，还更优选约2.5％至约5.5％。当诸如二甲醚的起霜剂使用蒸气压抑制剂(例如三氯乙烷或二氯甲烷)时，抑制剂的量被包括作为推进剂的一部分。
通常使用通常用于高粘度组合物的静态混合器或通常用于低粘度组合物的动态混合器将起霜剂与组合物的其余部分共混，确保在填充内袋之前充分均匀。
驱动气体
填充内容器和外容器之间的空间的驱动气体可以是任何气体，只要其不渗透内容器的壁即可。驱动气体可与包含在组合物中的起霜剂相同或不同。驱动气体的示例包括但不限于空气、氮气、二氧化碳气体、氧气、不饱和碳氟化合物(HFO-1234ze)、液化石油气(LPG)、二甲醚、以及它们的任意组合。优选地，外部气体是惰性非爆炸性气体，诸如氮气、二氧化碳、或稀有气体之一，诸如氦气或氩气。优选地，驱动气体用作用于分配产品的非接触推进剂并且允许产品的完全分配(大于分配的总充气重量的95％)。
组合物
用于本发明的组合物可以是任何组合物，包括但不限于化妆品组合物，诸如毛发护理组合物和皮肤护理组合物。
优选地，用于本发明的组合物是毛发护理组合物，更优选包含以下物质的毛发护理组合物：高熔点脂肪族化合物；阳离子表面活性剂体系；含水载体；以及推进剂。还更优选地，此类毛发护理组合物具有至少约0.3的泡沫密度，并且还可具有至少约1.5kg·m·s-2[N]的泡沫抗塌陷性值。此类毛发护理组合物还可包含硅氧烷化合物、阴离子沉积聚合物、大豆低聚物和其它附加组分。
以下详细描述此类特征和成分。
泡沫密度
用于本发明的组合物优选具有至少约0.3，优选至少约0.32，更优选至少约0.35的泡沫密度。泡沫密度优选为约1.2，更优选约1.1，并且还更优选约1.0。本文中的泡沫密度为分配的组合物的密度。本文中的泡沫密度为泡沫的体积质量与作为参考材料的水的体积质量[1g/mL]的比率。
当泡沫密度太低时，由于泡沫塌陷过快而不能施用毛发的所需部分，组合物还倾向于提供降低的铺展性，并且组合物可提供降低的湿调理有益效果，诸如湿缠结。当泡沫密度太高时，组合物可能导致不均匀的沉积，并且因此可能导致组合物提供与乳膏产品相似的油腻感。
优选地，鉴于提供改善的湿调理、铺展性和/或均匀的沉积，本发明的组合物具有至少约0.3的泡沫密度持续至少约10秒，更优选至少约20秒，还更优选至少约30秒的时间段。
泡沫抗塌陷性值
鉴于提供改善的湿调理、铺展性和/或均匀的沉积，具有特定泡沫密度的上述组合物优选具有至少约1.5kg·m·s-2[N]，优选至少约1.7kg·m·s-2[N]，更优选至少约1.9kg·m·s-2[N]的泡沫抗塌陷性值。优选地，泡沫抗塌陷性值为约6.0kg·m·s-2[N]，更优选为约5.5kg·m·s-2[N]，还更优选为约5.0kg·m·s-2[N]。
泡沫抗塌陷性值是起泡组合物防止其宏观结构在起泡组合物上的压缩作用下放置固定负载时塌陷的抵抗值。
本文中的泡沫抗塌陷性值通过以下步骤测量：
制备内径为29mm和深度为35mm的圆柱形容器；准备直径与容器内径相匹配的负载，其最小厚度为5mm，以避免压缩过程中出现任何不平衡位置并且最大重量为2.50g；
在将负载放置在起泡组合物上之前，向容器中填充起泡组合物以使容器充满并且刮掉任何过量；
将负载放置在起泡组合物上；
当负载以每分钟10mm的速度下降时测量阻力值；以及
计算当负载从容器深度的30％降至70％时的平均阻力值，以最小化和排除任何人工痕迹。
容器和负载可由任何常规材料制成，诸如塑料，优选诸如热塑性塑料(PLA，ABS)之类的塑料，以避免由压缩负载盘所增加的任何额外的重量。
当泡沫抗塌陷性值太低时，由于泡沫塌陷过快而不能施用毛发的所需部分，组合物倾向于提供降低的铺展性，并且组合物可提供降低的湿调理有益效果，诸如湿缠结。当泡沫抗塌陷性值太高时，该组合物倾向于对毛发纤维提供较差的粘附性，导致毛发上的沉积不良，并且可能提供较差的湿调理诸如湿缠结。
阳离子表面活性剂体系
用于本发明的组合物优选地包含阳离子表面活性剂体系。该阳离子表面活性剂体系可为一种阳离子表面活性剂或者两种或更多种阳离子表面活性剂的混合物。优选地，阳离子表面活性剂体系选自：单长链烷基季铵化铵盐；单长链烷基季铵化铵盐与二长链烷基季铵化铵盐的组合；单长链烷基酰氨基胺；单长链烷基酰氨基胺和二长链烷基季铵化铵盐的组合。
阳离子表面活性剂体系可以约0.1重量％至约10重量％，优选地约0.5重量％至约8重量％，更优选地约0.8重量％至约5重量％，还更优选地约1.0重量％至约4重量％的含量包含在组合物中。
单长链烷基季铵化铵盐
可用于本文的单长链烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂是具有一条长烷基链的那些，该长烷基链具有12至30个碳原子，优选地16至24个碳原子，更优选地C18-22烷基基团。与氮连接的其余基团独立地选自1至约4个碳原子的烷基、或具有至多约4个碳原子的烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基。
可用于本文的单长链烷基季铵化铵盐是具有式(I)的那些：
其中R75、R76、R77和R78中的一者选自12至30个碳原子的烷基，或者具有至多约30个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基；其中R75、R76、R77和R78中的其余部分独立地选自1至约4个碳原子的烷基，或者具有至多约4个碳原子的烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基；并且X-为成盐阴离子，如选自卤素(例如氯离子、溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根、和烷基磺酸根基团的那些。除了碳原子和氢原子之外，烷基基团还可包含醚键和/或酯键、以及其它基团诸如氨基基团。较长链烷基基团例如具有约12个或更多个碳的那些可为饱和或不饱和的。优选地，R75、R76、R77和R78中的一者选自12至30个碳原子，更优选16至24个碳原子，还更优选18至22个碳原子，甚至更优选22个碳原子的烷基；R75、R76、R77和R78中的其余部分独立地选自CH3、C2H5、C2H4OH、以及它们的混合物；并且X选自Cl、Br、CH3OSO3、C2H5OSO3、以及它们的混合物。
此类单长链烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂的非限制性示例包括：二十二烷基三甲基铵盐；硬脂基三甲基铵盐、鲸蜡基三甲基铵盐、以及氢化牛油烷基三甲基铵盐。
单长链烷基酰氨基胺；
单长链烷基胺也适合用作阳离子表面活性剂。脂肪族伯胺、脂肪族仲胺和脂肪族叔胺是可用的。尤其可用的是具有约12至约22个碳原子的烷基基团的叔酰氨基胺。示例性的叔酰氨基胺包括：硬脂酰氨基丙基二甲基胺、硬脂酰氨基丙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺。本发明中可用的胺公开于Nachtigal等人的美国专利4,275,055中。
这些胺也可与以下酸组合使用，如l-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、l-谷氨酸盐酸盐、马来酸、以及它们的混合物；更优选l-谷氨酸、乳酸、柠檬酸。本文中的胺优选用这些酸中的任一者部分地中和，其中胺与酸的摩尔比为约1:0.3至约1:2，更优选地为约1:0.4至约1:1。在本发明中，这些酸的量不包括在阳离子表面活性剂体系的量中，并且也不包括在使用阳离子表面活性剂体系的任何重量或摩尔比中。
二长链烷基季铵化铵盐
二长链烷基季铵化铵盐当用于组合物中时优选与单长链烷基季铵化铵盐或单长链烷基酰氨基胺组合。据信，与单独使用单长链烷基季铵化铵盐或单长链烷基酰氨基胺相比，此类组合可提供易于漂洗感。在与单长链烷基季铵化铵盐或单长链烷基酰氨基胺的此类组合中，二长链烷基季铵化铵盐以一定含量使用，该含量使得二长链烷基季铵化铵盐在阳离子表面活性剂体系中的重量％优选地在约10％至约50％的范围内，更优选地在约30％至约45％的范围内。
可用于本文的二长链烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂是具有两个长烷基链的那些，长烷基链具有12至30个碳原子，优选16至24个碳原子，更优选18至22个碳原子。与氮连接的其余基团独立地选自1至约4个碳原子的烷基、或者具有至多约4个碳原子的烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基。
可用于本文的二长链烷基季铵化铵盐是具有式(II)的那些：
其中R75、R76、R77和R78中的两者选自12至30个碳原子的烷基，或者具有至多约30个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基；其中R75、R76、R77和R78中的其余部分独立地选自1至约4个碳原子的烷基，或者具有至多约4个碳原子的烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基；并且X-为成盐阴离子，如选自卤素(例如氯离子、溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根、和烷基磺酸根基团的那些。除了碳原子和氢原子之外，烷基基团还可包含醚键和/或酯键、以及其它基团诸如氨基基团。长链烷基基团例如具有约12或更多个碳的那些可为饱和或不饱和的。优选地，R75、R76、R77和R78中的一者选自12至30个碳原子，更优选16至24个碳原子，还更优选18至22个碳原子，甚至更优选22个碳原子的烷基；R75、R76、R77和R78中的其余部分独立地选自CH3、C2H5、C2H4OH、以及它们的混合物；并且X选自Cl、Br、CH3OSO3、C2H5OSO3、以及它们的混合物。
此类二长链烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂包括例如二烷基(14至18)二甲基氯化铵、二牛油烷基二甲基氯化铵、二氢化牛油烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、以及双十六烷基二甲基氯化铵。此类二烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂还包括例如不对称的二烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂。
高熔点脂肪族化合物
用于本发明的组合物优选地包含高熔点脂肪族化合物。鉴于通过层状泡沫结构提供改善的泡沫性能和改善的调理有益效果，高熔点脂肪族化合物可以按组合物的重量计约0.5重量％至约20重量％，优选约1重量％至约15重量％，更优选约1.5重量％至约8重量％，还更优选约2.5重量％至约7重量％，甚至更优选约3.0重量％至约6重量％的含量包含在组合物中。
可用于本文的高熔点脂肪族化合物具有25℃或更高的熔点，并且选自脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、以及它们的混合物。本领域的技术人员应当理解，在说明书的这一部分中公开的化合物在某些情况下可能属于多于一种的类别，例如某些脂肪醇衍生物还可归类为脂肪酸衍生物。然而，给出的分类并不旨在对特定化合物进行限制，而是为了便于分类和命名。此外，本领域的技术人员应该理解根据双键的数目和位置以及支链的长度和位置，具有一定的所需碳原子的某些化合物可具有低于25℃的熔点。不旨在将此类低熔点化合物包含在该部分中。高熔点化合物的非限制性示例可见于“International Cosmetic Ingredient Dictionary”，第五版，1993和“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”，第二版，1992中。
在多种高熔点脂肪族化合物中，优选将脂肪醇用于本发明的组合物中。可用于本文的脂肪醇是具有约14至约30个碳原子，优选地约16至约22个碳原子的那些脂肪醇。这些脂肪醇是饱和的并可为直链醇或支链醇。优选的脂肪醇包括例如鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇、以及它们的混合物。
优选高纯度的单一化合物的高熔点脂肪族化合物。选自纯鲸蜡醇、硬脂醇和二十二醇的纯脂肪醇的单一化合物是高度优选的。本文中的“纯”是指化合物具有至少约90％，优选地至少约95％的纯度。当消费者冲洗掉组合物时，这些单一的高纯度化合物提供从毛发上的优良的可冲洗性。
含水载体
用于本发明的组合物优选包含含水载体。根据与其它组分的相容性和产品的其它所需特征来选择载体的含量和种类。
可用于本发明的载体包括水以及低级烷基醇和多元醇的水溶液。可用于本文的低级烷基醇为具有1个至6个碳原子的一元醇，更优选地为乙醇和异丙醇。可用于本文的多元醇包括丙二醇、己二醇、甘油、和丙烷二醇。
优选地，含水载体基本上为水。优选使用去离子水。根据产品的所需特性，还可使用包含矿物阳离子的来自天然来源的水。本发明的组合物通常包含约20％至约99％，优选地约30％至约95％，并且更优选地约80％至约95％的水。
凝胶基质
优选地，在用于本发明的组合物中，凝胶基质由阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物和含水载体形成。当含有此类凝胶基质时，油性组分的离散颗粒分散在此类凝胶基质中。凝胶基质适于提供多种调理有益效果，诸如在施用到湿毛发期间提供光滑感，并且在干毛发上提供柔软性和湿润感。
优选地，当形成凝胶基质时，鉴于提供改善的起泡性质和本发明的有益效果，阳离子表面活性剂体系和高熔点脂肪族化合物以一定含量被包含，该含量使得阳离子表面活性剂体系与高熔点脂肪族化合物的重量比在优选地约1:1至约1:10，更优选地约1:1.5至约1:7，还更优选约1:2至约1:6，甚至更优选约1:2至约1:4的范围内。
优选地，尤其是当形成凝胶基质时，鉴于提供改善的泡沫性质和本发明的有益效果，阳离子表面活性剂体系和高熔点脂肪族化合物的总量重量％按组合物的重量计从约4.0％，更优选从约4.2％，还更优选地从约4.5％，甚至更优选从约5.0％，进一步更优选从约6.0％，并且鉴于通过提供期望的层状凝胶网络而提供改善的泡沫性质和本发明的有益效果，按组合物的重量计至约15％，优选地至约12％，更优选至约10％，还更优选地至约8％。
在本发明中，优选的是，鉴于提供改善的泡沫性质和本发明的有益效果，阳离子表面活性剂以使得阳离子表面活性剂与阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物之和的摩尔％为约18％至约30％，更优选约22％至约28％，还更优选约24％至约27％的量被包含。如果摩尔％太低，则该组合物可能提供更多的脂肪醇结晶并因此提供不均匀的凝胶基质，导致非均匀的泡沫扩散和沉积。如果重量％过高，则组合物可提供更多的囊泡而不是期望的层状片材结构，这可能再次导致在施用到毛发期间减少的湿缠结。
优选地，当形成凝胶基质时，鉴于凝胶基质的稳定性，本发明的组合物基本上不含阴离子表面活性剂。在本发明中，“组合物基本上不含阴离子表面活性剂”是指：该组合物不含阴离子表面活性剂；或者，如果组合物包含阴离子表面活性剂，则此类阴离子表面活性剂的含量非常低。在本发明中，如果包含，则此类阴离子表面活性剂的总含量按该组合物的重量计优选为1％或更少，更优选0.5％或更少，还更优选0.1％或更少。最优选地，此类阴离子表面活性剂的总含量按该组合物的重量计为0％。
硅氧烷化合物
用于本发明的组合物可包含硅氧烷化合物。硅氧烷化合物以按组合物的重量计约0.05％至约15％，优选地约0.1％至约10％，更优选地约0.1％至约6％的含量被包含。
优选地，在组合物中，硅氧烷化合物具有约1微米至约50微米的平均粒度。
作为单独的化合物、作为至少两种硅氧烷化合物的共混物或混合物、或作为至少一种硅氧烷化合物和至少一种溶剂的共混物或混合物，可用于本文的硅氧烷化合物在25℃下具有优选约1,000mPa.s至约2,000,000mPa.s的粘度。
可使用玻璃毛细管粘度计来测定粘度，如1970年7月20日的Dow Corning Corporate Test Method CTM0004中所述。合适的硅氧烷流体包含聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、氨基取代的硅氧烷、季铵化硅氧烷、以及它们的混合物。还可使用具有调理特性的其它非挥发性硅氧烷化合物。
在一些实施方案中，优选使用氨基取代的硅氧烷。优选的氨基硅氧烷包括例如符合通式(I)的那些：
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a
其中G为氢、苯基、羟基或C1-C8烷基，优选甲基；a是0或具有1至3的值的整数，优选1；b为0、1或2，优选1；n为0至1,999的数；m为0至1,999的整数；n和m之和为1至2,000的数；a和m不均为0；R1是符合通式CqH2qL的一价基团，其中q是具有2至8的值的整数，并且L选自以下基团：-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2；-N(R2)2；-N(R2)3Aˉ；-N(R2)CH2-CH2-NR2H2Aˉ；其中R2是氢、苯基、苄基或饱和烃基，优选约C1至约C20的烷基基团，Aˉ为卤离子；
高度优选的氨基硅氧烷为对应于式(I)的那些，其中m＝0，a＝1，q＝3，G＝甲基，n优选为约1500至约1700，更优选约1600；并且L为–N(CH3)2或–NH2，更优选–NH2。另一种高度优选的氨基硅氧烷为对应于式(I)的那些，其中m＝0，a＝1，q＝3，G＝甲基，n优选为约400至约600，更优选约500；并且L为–N(CH3)2或–NH2，更优选–NH2。此类高度优选的氨基硅氧烷可被称为末端氨基硅氧烷，因为硅氧烷链的一端或两端被含氮基团封端。
当将上述氨基硅氧烷掺入组合物中时，氨基硅氧烷可与具有较低粘度的溶剂混合。例如，此类溶剂包括极性或非极性的、挥发性或非挥发性的油。例如，此类油包括硅油、烃和酯。在此类多种溶剂中，优选的是选自下列的那些：非极性挥发性烃、挥发性环状硅氧烷、非挥发性直链硅氧烷、以及它们的混合物。可用于本文的非挥发性直链硅氧烷是在25℃下粘度为约1厘沲至约20,000厘沲，优选约20厘沲至约10,000厘沲的那些。在优选的溶剂中，鉴于降低氨基硅氧烷的粘度并提供改善的毛发调理有益效果，诸如在干发上减小的摩擦，高度优选的是非极性挥发性烃，尤其是非极性挥发性异链烷烃。此类混合物具有优选约1,000mPa·s至约100,000mPa·s，更优选约5,000mPa·s至约50,000mPa·s的粘度。
其它合适的烷基氨基取代的硅氧烷化合物包括具有作为硅氧烷主链的侧基的烷基氨基取代基的那些。称为“氨基封端的聚二甲基硅氧烷”的那些是高度优选的。可用于本文的可商购获得的氨基封端的聚二甲基硅氧烷包括例如得自Dow Corning的BY16-872。
阴离子沉积聚合物
鉴于改善毛发淋浴定型和可整理性以获得所需的样式，用于本发明的组合物还可包含阴离子聚合物，优选阴离子沉积聚合物。沉积聚合物以按该组合物的重量计约0.05％至约6％，优选约0.1％至约5％，更优选约0.2％至约3.5％的含量包含。
可用于本文的阴离子聚合物是包含具有羧基的乙烯基单体(A)的那些，其中乙烯基单体(A)以基于共聚物的总质量计约10质量％至90质量％的含量被包含在聚合物中。
尤其对于阴离子沉积聚合物，优选的是(i)阴离子沉积聚合物与(ii)阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物之和的重量比为约1:1至约1:160，更优选约1:2.5至约1:120，还更优选约1:3.5至约1:80。如果(i)与(ii)的重量比太低，则组合物可提供阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物、和/或硅氧烷化合物的更低沉积。如果(i)与(ii)的重量比太高，则组合物可影响流变特性，并且可能不可取地降低组合物的流变特性。
阴离子沉积聚合物
可用于本文的沉积聚合物为共聚物，该共聚物包含：在结构中具有羧基基团的乙烯基单体(A)；和由下式(1)表示的乙烯基单体(B)：
CH2＝C(R1)-CO-X-(Q-O)r-R2 (1)
其中：R1表示氢原子或甲基基团；R2表示氢原子或具有1至5个碳原子的烷基，烷基可具有取代基；Q表示具有2至4个碳原子的亚烷基，所述亚烷基也可具有取代基；r表示2至15的整数；并且X表示氧原子或NH基团；并且在以下结构-(Q-O)r-R2中，直链中键合的原子数为70或更少；并且
其中乙烯基单体(A)以约10质量％至约90质量％的含量被包含，并且乙烯基单体(B)以约10质量％至约90质量％的含量被包含。
乙烯基单体(A)
本发明的共聚物包含在结构中具有羧基基团的乙烯基单体(A)。共聚物可包含一种类型的乙烯基单体(A)，或者可包含两种或更多种类型的乙烯基单体(A)。乙烯基单体(A)优选为阴离子型的。
具有羧基基团的乙烯基单体(A)的非限制示例包括例如具有3至22个碳原子的不饱和羧酸单体。不饱和羧酸单体具有优选4或更多个碳原子，并且优选20或更少个碳原子，更优选18或更少个碳原子，还更优选10或更少个碳原子，并且甚至更优选6或更少个碳原子。此外，乙烯基单体(A)中的羧基基团的数目优选为1至4，更优选1至3，甚至更优选1至2，并且最优选1。
鉴于阳离子表面活性剂、脂肪族化合物和/或硅氧烷的改善的沉积，乙烯基单体(A)优选为由下式(2)或式(3)表示的不饱和羧酸单体，更优选由式(2)表示的那些。
CH2＝C(R3)-CO-(O-(CH2)m-CO)n-OH (2)
其中：R3表示氢原子或甲基，优选氢原子；m表示1至4，优选2至3的整数；并且n表示0至4，优选0至2，并且最优选0的整数。
CH2＝C(R4)-COO-(CH2)p-OOC-(CH2)q-COOH (3)
其中：R4表示氢原子或甲基，优选氢原子；p和q独立地表示2至6，优选2至3的整数。
由式(2)表示的那些的示例包括(甲基)丙烯酸、巴豆酸、马来酸、富马酸、衣康酸、当归酸、惕各酸、丙烯酸2-羧乙酯低聚物等。其中，优选为丙烯酸和甲基丙烯酸，并且更优选为丙烯酸。由式(3)表示的那些的示例包括丙烯酰氧基乙基琥珀酸酯、2-甲基丙烯酰氧基乙基琥珀酸酯等。
乙烯基单体(B)
共聚物包含乙烯基单体(B)。共聚物可包含一种类型的乙烯基单体(B)，或者可包含两种或更多种类型的乙烯基单体(B)。乙烯基单体(B)优选为非离子型的。
可用于本文的乙烯基单体(B)为由式(4)表达的那些。
CH2＝C(R1)-CO-X-(Q-O)r-R2 (4)
其中：R1表示氢原子或甲基基团；R2表示氢原子或具有1至5个碳原子的烷基，烷基可具有取代基；Q表示具有2至4个碳原子的亚烷基，所述亚烷基也可具有取代基；r表示2至15的整数；并且X表示氧原子或NH基团；并且在结构-(Q-O)r-R2中，直链中键合的原子数为70或更少；
如果R2具有取代基，则该取代基为不与共聚物的其它部分反应的取代基。乙烯基单体(B)优选为亲水性的，并且因此R2优选为氢原子或具有1至3个碳原子的烷基基团，并且更优选氢原子或具有1或2个碳原子的烷基基团。
X优选表示氧原子。
Q优选表示具有2至3个碳原子的亚烷基基团，其也可具有取代基，并且更优选具有2至3个碳原子而不具有任何取代基的亚烷基基团。如果亚烷基基团Q具有取代基，则优选此类取代基不与共聚物的其它部分反应，更优选此类取代基具有50或更小的分子量，还更优选此类取代基具有比-(Q-O)r-结构部分小的分子量。此类取代基的示例包括羟基基团、甲氧基基团、乙氧基基团等。
鉴于阳离子表面活性剂、脂肪族化合物和/或硅氧烷的改善的沉积，和/或鉴于施用期间的光滑度，r优选表示3或更高，并且优选12或更小。
如上所述，在结构-(Q-O)r-R2中，由直链键合的原子的数目为70或更少。例如，如果Q表示正亚丁基基团，r＝15，并且R2表示正戊基基团，则在结构-(Q-O)r-R2的直链中键合的原子的数目计算为80，因此，其在所述范围之外。鉴于阳离子表面活性剂、脂肪族化合物和/或硅氧烷的改善的沉积，和/或鉴于施用期间的光滑度，在结构-(Q-O)r-R2中的直链中键合的原子的数目优选为60或更少，更优选40或更少，甚至更优选28或更少，并且特别优选20或更少。
乙烯基单体(B)的示例包括甲氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯(其中聚乙二醇的重复数(式(4)中的r)介于2～15之间)、聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯(其中聚乙二醇的重复数(式(4)中的r)介于2～15之间)、甲氧基聚乙二醇/聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯(其中聚乙二醇/聚丙二醇的重复数(式(4)中的r)介于2～15之间)、聚乙二醇/聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯(其中聚乙二醇/聚丙二醇的重复数(式(4)中的r)介于2～15之间)、甲氧基聚乙二醇/聚丁二醇(甲基)丙烯酸酯(其中聚乙二醇/聚丁二醇的重复数(式(4)中的r)介于2～15之间)、聚乙二醇/聚丁二醇(甲基)丙烯酸酯(其中聚乙二醇/聚丁二醇的重复数(式(4)中的r)介于2～15之间)、甲氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酰胺(其中聚乙二醇的重复数(式(4)中的r)介于2～15之间)、和聚乙二醇(甲基)丙烯酰胺(其中聚乙二醇的重复数(式(4)中的r)介于2～15之间)；优选甲氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯(其中聚乙二醇的重复数(式(4)中的r)介于3～12之间)、聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯(其中聚乙二醇的重复数(式(4)中的r)介于3～12之间)、甲氧基聚乙二醇/聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯(其中聚乙二醇/聚丙二醇的重复数(式(4)中的r)介于3～12之间)、聚乙二醇/聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯(其中聚乙二醇/聚丙二醇的重复数(式(4)中的r)介于3～12之间)、甲氧基聚乙二醇/聚丁二醇(甲基)丙烯酸酯(其中聚乙二醇/聚丁二醇的重复数(式(4)中的r)介于3～12之间)、聚乙二醇/聚丁二醇(甲基)丙烯酸酯(其中聚乙二醇/聚丁二醇的重复数(式(4)中的r)介于3～12之间)；更优选甲氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯(其中聚乙二醇的重复数(式(4)中的r)介于3至12之间)，以及聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯(其中聚乙二醇的重复数(式(4)中的r)介于3至12之间)。
乙烯基单体(C)
鉴于提供调理效果诸如施用期间的光滑度，除了乙烯基单体(A)和(B)之外，共聚物还可包含具有烷基基团的乙烯基单体(C)，该烷基基团具有12至22个碳原子。当包含时，鉴于阳离子表面活性剂、脂肪族化合物和/或硅氧烷的改善的沉积，和/或鉴于施用期间的光滑度，基于该共聚物的总质量计，乙烯基单体(C)的量优选为40质量％或更少，更优选30质量％或更少，甚至更优选25质量％或更少，并且还更优选20质量％或更少。
鉴于施用期间的光滑度，优选地，乙烯基单体(C)为具有烷基基团的(甲基)丙烯酸酯单体，该烷基基团具有12至22个碳原子。此外，尤其优选具有支化的烷基基团的乙烯基单体。
具有含12至22个碳原子的烷基基团的(甲基)丙烯酸酯单体的示例包括(甲基)丙烯酸十四烷酯、(甲基)丙烯酸异硬脂醇酯、(甲基)丙烯酸硬脂醇酯、(甲基)丙烯酸二十二烷酯、(甲基)丙烯酸鲸蜡酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、合成的(甲基)丙烯酸月桂酯(然而，“合成的(甲基)丙烯酸月桂酯”是指具有12个碳原子的烷基基团和13个碳原子的烷基基团的(甲基)丙烯酸烷基酯)等。这些中，可优选具有含12至20个碳原子的烷基基团的(甲基)丙烯酸酯单体，并且可更优选具有含16至18个碳原子的烷基基团的(甲基)丙烯酸酯单体。
共聚物可包含一种类型的乙烯基单体(C)，或者可包含两种或更多种类型的乙烯基单体(C)。
其它单体
除了前述乙烯基单体(A)、(B)和(C)之外，共聚物还可在不损害共聚物效果的程度内包含其它乙烯基单体。其它乙烯基单体的示例包括非离子单体、两性单体、半极性单体、阳离子单体、以及包含聚硅氧烷基团的单体，优选具有或不具有聚硅氧烷基团的非离子单体。这些其它单体不同于前述乙烯基单体(A)、(B)和(C)中的任一种。
通常，如果包含，则此类其它单体的量为共聚物的总质量的40质量％或更少，优选30质量％或更少，更优选20质量％或更少，并且甚至更优选10质量％或更少。
鉴于阳离子表面活性剂、脂肪族化合物、和/或硅氧烷的改善的沉积，共聚物中阳离子官能团的量优选较低，并且例如阳离子官能团优选占共聚物中全部官能团的10摩尔％或更少。更优选地，共聚物不含阳离子官能团。
非离子单体的示例包括(甲基)丙烯酸与具有1至22个碳原子的醇的酯，(甲基)丙烯酸与具有1至22个碳原子的烷基胺的酰胺，(甲基)丙烯酸与乙二醇、1,3-丙二醇等的单酯，以及其中单酯的羟基基团已被甲醇、乙醇等醚化的酯，(甲基)丙烯酰吗啉等。
两性单体的示例包括具有甜菜碱基团的(甲基)丙烯酰酯、具有甜菜碱基团的(甲基)丙烯酰胺等。
半极性单体的示例包括具有氧化胺基团的(甲基)丙烯酸酯、具有氧化胺基团的(甲基)丙烯酰胺等。
阳离子单体的示例包括具有季铵基团的(甲基)丙烯酸酯、具有季铵基团的(甲基)丙烯酰胺等。
包含聚硅氧烷基团的单体为具有聚硅氧烷结构并且还具有可通过共价键键合到共聚物的结构的单体。这些组分单元对通常在化妆品材料组合物中结合使用的硅油具有高亲和力，并且被认为通过将硅油键合到共聚物中的其它组分单元，从而增加硅油对皮肤和毛发(具体地为受损毛发)的吸附力而起作用。
聚硅氧烷结构为其中连接由下式(4)表示的两个或更多个重复结构单元的结构。
-(SiR5R6-O)- (4)
在式(4)中，R5和R6独立地表示具有1至3个碳原子的烷基基团或苯基基团。
可经由共价键连接至共聚物的结构可为具有乙烯基结构诸如(甲基)丙烯酸酯或(甲基)丙烯酰胺并可与另一种单体共聚的结构，具有官能团如硫醇、可在聚合期间通过链转移连接至共聚物的结构，或具有异氰酸酯基团、羧酸基团、羟基基团、氨基基团等，并可反应并连接至共聚物上的官能团的结构，但是对这些结构没有限制。
多个这些可连接的结构可存在于一个包含聚硅氧烷基团的单体中。在共聚物中，聚硅氧烷结构可通过接枝结构连接到主链，或者相反地，聚硅氧烷结构可为具有由接枝结构连接的其它结构的主链，并且此外，聚硅氧烷结构和其它结构可通过嵌段结构以直链状态连接。
包含聚硅氧烷基团的单体优选地由下式(5)表示。
CH2＝C(R7)-Z-(SiR8R9-O)s-R10 (5)
在式中，R7表示氢原子或甲基基团，R8和R9独立地表示具有1至3个碳原子的烷基基团或苯基基团，R10表示具有1至8个碳原子的烷基基团，Z表示二价连接基团或直接键，并且s表示介于2至200之间的整数。
鉴于对硅油的增加亲和力，更优选地，s为3或更大，并且甚至更优选地，s为5或更大，并且鉴于与其它单体的增强的共聚，优选s为50或更小。
Z表示二价连接基团或直接键，但是可优选包含下文提出的结构中的两种或更多种结构之一或组合的连接基团。组合的数目没有特别限制，但是通常为5或更小。此外，以下结构的方向是任意的(聚硅氧烷基团侧可在任一末端上)。注意，下列中，R表示具有1至6个碳原子的亚烷基基团或亚苯基基团。
-COO-R-
-CONH-R-
-O-R-
-R-
由前述式(5)表示的单体包括例如α-(乙烯基苯基)聚二甲基硅氧烷、α-(乙烯基苄氧基丙基)聚二甲基硅氧烷、α-(乙烯基苄基)聚甲基苯基硅氧烷、α-(甲基丙烯酰氧基丙基)聚二甲基硅氧烷、α-(甲基丙烯酰氧基丙基)聚甲基苯基硅氧烷、α-(甲基丙烯酰氨基丙基)聚二甲基硅氧烷等。包含聚硅氧烷基团的单体可为单一类型，或者可为组合使用的两种或更多种类型。
为了调节共聚物的分子量和粘度，可将交联剂诸如多官能丙烯酸酯等引入共聚物。然而，在本发明中，优选共聚物中不包含交联剂。
结构分析
共聚物中的乙烯基单体(A)、(B)和(C)以及其它单体的量可使用羰基基团、酰胺键、聚硅氧烷结构、各种类型的官能团、碳主链等的红外吸收或拉曼散射，通过聚二甲基硅氧烷中的甲基基团、酰胺键位、和与其相邻的甲基基团及亚甲基基团的1H-NMR、以及由13C-NMR表示的各种类型的NMR等来测量。
重均分子量
鉴于经由使具有阳离子表面活性剂的复合物起泡而提供调理效果，共聚物的重均分子量优选为约3,000或更高，更优选约5,000或更高，并且甚至更优选约10,000或更高，并且鉴于干燥后的感觉，优选至约2,000,000，更优选约1,000,000或更小，还更优选约500,000或更小，甚至更优选约100,000或更小，并且最优选约50,000或更小。
共聚物的重均分子量可通过凝胶渗透色谱法(GPC)来测量。用于凝胶渗透色谱法的展开溶剂没有具体限制，只要是通常使用的溶剂即可，但是例如，测量可使用水/甲醇/乙酸/乙酸钠的溶剂共混物进行。
粘度
对于在25℃下的20质量％的乙醇溶液，共聚物优选具有5mPa·s或更高且20,000mPa·s或更小的粘度。粘度更优选地为10mPa·s或更高，甚至更优选地15mPa·s或更高，但是另一方面，更优选地10,000mPa·s或更小，并且甚至更优选地5,000mPa·s或更小。从处理的角度来看，共聚物的粘度优选地为5mPa·s或更高且20,000mPa·s或更小。可使用B-型粘度计来测量粘度。
类似于重均分子量，共聚物的粘度可通过控制共聚物的聚合度来调节，并且可通过增加或减少加入的交联剂诸如多官能丙烯酸酯等的量来控制。
大豆低聚物
鉴于改善毛发淋浴定型和可整理性以获得所需的样式，用于本发明的组合物还可包含大豆低聚物和大豆油的混合物。
毛发护理组合物包含含量为按毛发护理组合物的重量计约0.005重量％至约5重量％，优选约0.01重量％至约3重量％，更优选约0.01重量％至约2重量％，还更优选约0.01重量％至约1重量％的此类大豆低聚物。毛发护理组合物包含含量为按毛发护理组合物的重量计约0.005重量％至约20重量％，优选约0.01重量％至约15重量％，更优选约0.03重量％至约10重量％，还更优选约0.03重量％至约5重量％的此类大豆油。大豆油与大豆低聚物的重量比优选为约98:2至约70:30，更优选约95:5至约75:25，还更优选约95:5至约80:20。
可用于本文的低聚物包括例如二聚体、三聚体、四聚体、五聚体和/或六聚体，优选二聚体、三聚体和/或四聚体，更优选二聚体、三聚体和/或四聚体的混合物。低聚物可通过氢化进一步改性。例如，在某些实施方案中，低聚物可为约60％或更多氢化的；在某些实施方案中为约70％或更多氢化的；在某些实施方案中为约80％或更多氢化的；在某些实施方案中为约85％或更多氢化的；在某些实施方案中为约90％或更多氢化的；并且在某些实施方案中，通常为100％氢化的；
附加组分
用于本发明的组合物可包含其它附加组分，该附加组分可根据最终产物的所需特性由本领域的技术人员来选择，并且该附加组分适于使得组合物在美容或美学上更可接受，或者为它们提供附加的使用有益效果。此类其它附加组分通常以按该组合物的重量计约0.001％至约10％，优选至多约5％的含量单独使用。
可将多种其它附加组分配制到本发明的组合物中。
这些包括：例如，调理剂，诸如以商品名Peptein 2000得自Hormel的水解胶原、以商品名Emix-d得自Eisai的维生素E、得自Roche的泛醇、得自Roche的泛基乙基醚、水解角蛋白、蛋白质、植物提取物、以及营养物质；防腐剂，诸如苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；pH调节剂，诸如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠；着色剂，诸如FD&C或D&C染料中的任一种；香料；紫外和红外掩蔽剂和吸收剂，如二苯甲酮；以及去头皮屑剂，诸如吡啶硫酮锌。
产品形式
用于本发明的组合物可为洗去型产品或免洗型产品的形式，优选洗去型产品。用于本发明的组合物优选地为可用作多种毛发护理产品，包括但不限于毛发调理产品、毛发处理产品和毛发定型产品的毛发护理组合物。
用于本发明的组合物尤其优选为洗去型毛发调理剂。此类组合物优选按下列步骤来使用：
(i)在用洗发剂洗发后，向毛发施用有效量的调理组合物以用于调理毛发；以及
(ii)然后冲洗毛发。
本发明的主要特征
a.本发明涉及一种用以分配组合物的包装，其中包装包括：
由气体不可渗透的材料制成并保持组合物的柔性内容器，其中组合物包含乳化液体形式的起霜剂；
密封的刚性外容器，其封闭柔性内容器并填充有压缩内容器的驱动气体；以及
分配器，其附接到内容器并与组合物流体连接，通过分配器允许组合物通过驱动气体的压力而被分配；
其中在整个包装的使用期间直到内容器中的组合物耗尽为止，驱动气体的压力高于内容器中的乳化液体起霜剂的蒸气压。
b.上述特征所述的包装，其中在内容器填充有组合物之后驱动气体的初始压力优选为约40psig至约100psig，更优选约50psig至约90psig，还更优选约60psig至约85psig。
c.前述特征中任一项所述的包装，其中起霜剂的非乳化蒸气压优选为约30psig至约80psig，更优选为约40psig至约75psig，还更优选为约50psig至约70psig。
d.前述特征中任一项所述的包装，其中组合物具有优选至少约0.3的泡沫密度。
e.前述特征中任一项所述的包装，其中组合物具有至少约0.3的泡沫密度优选持续至少约10秒，更优选持续至少约20秒，还更优选持续至少约30秒。
f.前述特征中任一项所述的包装，其中组合物作为延迟泡沫和/或逐渐泡沫进行分配，并且其中这对于组合物完全起泡需要至少约10秒，优选至少约20秒，更优选至少约30秒。
g.前述特征中任一项所述的包装，其中组合物包含按组合物的重量计约2重量％至约10重量％的起霜剂，优选约2.5重量％至约5.5重量％的起霜剂。
h.前述特征中任一项所述的包装，其中组合物为毛发护理组合物，其还包含：
高熔点脂肪族化合物；
阳离子表面活性剂体系；以及
含水载体。
i.前述特征中任一项所述的包装，其中组合物包含按组合物的重量计约1.5重量％至约8重量％的一种或多种高熔点脂肪族化合物，
优选约2.5重量％至约7重量％，更优选约3.0重量％至约6重量％的一种或多种高熔点脂肪族化合物。
实施例
以下实施例进一步描述并展示了本发明范围内的实施方案。这些实施例仅为了例证目的而给出并且不可被理解为是对本发明的限制，因为在不脱离本发明的实质和范围的情况下可以有许多变型。此处适用的成分均以化学名或CTFA名来识别，除非下文另外限定。
表1
表2
制备方法
本发明的“实施例1”至“实施例4”的包装和作为比较例的“比较例i”至“比较例v的包装”可通过本领域熟知的任何常规方法制备。在所有实施例中，至少在初次使用时，起霜剂为乳化液体形式。
特性和有益效果
实施例1至实施例4是本发明的包装，其包含具体地可用作洗去型毛发调理组合物的毛发护理组合物。在用洗发剂洗发之后，将有效量的毛发护理组合物施用到毛发，然后冲洗掉。
在本发明的“实施例1”至“实施例4”的包装中，在整个包装的使用期间直到内容器中的组合物耗尽为止，驱动气体的压力高于内容器中的乳化液体起霜剂的蒸气压。另一方面，在作为比较例的“比较例i”至“比较例v”的包装中，在使用的某个时刻，驱动气体的压力变得低于或等于乳化液体起霜剂的蒸气压。
所公开的并由前面“实施例1”至“实施例4”表示的实施方案具有许多优点。例如，它们提供减少的溅射，在分配时减少的噪音，和/或减少作为在包装中剩余的组合物的残留物的量。此类优点也可通过这些实施方案和比较例之间的比较来观察。
本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
除非明确排除或以其它方式限制，本文中引用的每一篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请以及本申请对其要求优先权或其有益效果的任何专利申请或专利，均据此全文以引用方式并入本文。任何文献的引用不是对其作为与本发明任何公开或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其自身或与任何其它参考文献或多个参考文献的组合提出、建议或公开了此发明任何方面的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。
虽然已举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明实质和范围的情况下可作出多个其它变化和修改。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有这些变化和修改。