本发明涉及一种气溶胶型染发用或毛发脱色用化妆品。
背景技术：
现有技术中提出了如下所述的双重结构容器(以下，称为“分离填充-同时加压喷出型的双重结构容器”)，其具备将毛发化妆品的第一剂与第二剂分开填充，并且利用同一个加压喷出系统同时喷出的结构。例如专利文献1以及专利文献2中公开了这样的分离填充-同时加压喷出型的双重结构容器。
这些分离填充-同时加压喷出型的双重结构容器通常为同时喷出相同量的填充在袋状体中的第一剂与第二剂的设计，填充于其中的第一剂与第二剂也是以质量比1：1等量地喷出后进行混合并应用于毛发。关于这一点，专利文献3中公开了通过调节流变特性而提高第一剂与第二剂的等量喷出性的内容。
(专利文献1)日本专利文献特开2012-229318号公报
(专利文献2)日本专利文献特开2013-043659号公报
(专利文献3)日本专利文献特开2015-010087号公报
技术实现要素：
本发明提供一种气溶胶型染发用或毛发脱色用化妆品，其具备如下外容器，该外容器收纳第一内容器和第二内容器，第一内容器中填充有含有碱剂的第一剂，第二内容器中填充有含有过氧化氢的第二剂，并且
在该外容器与各内容器之间的空间中，以30℃时的内压成为0.2MPa以上且0.8MPa以下的方式填充有喷射剂，
该第一内容器及第二内容器分别是贴合最内层具有聚烯烃树脂层的多层结构的片材而形成的，该第一内容器的片材的弯曲刚性E(f)及该第二内容器的片材的弯曲刚性E(s)分别为0.15gf·cm2/cm以上且3.0gf·cm2/cm以下，E(f)与E(s)的比率E(f)/E(s)为0.3以上且5以下，
该第一剂在30℃时的粘度V(f)为10,000mPa·s以上且145,000mPa·s以下，该第二剂在30℃时的粘度V(s)为8,000mPa·s以上且100,000mPa·s以下，V(f)与V(s)之比V(f)/V(s)为1.5以上且5以下，
第二内容器内的第二剂的质量M(s)与第一内容器内的第一剂的质量M(f)之比M(s)/M(f)为1.2以上且3以下。
具体实施方式
为了提高染发效果或脱色效果，最直接的技术手段为提高脱色力，其中，有效的方法是提高第二剂中的过氧化氢浓度。然而，关于分离填充-同时加压喷出型的双重结构容器的染发剂或脱色剂而言，如果仅仅提高过氧化氢浓度，则内容器的液体密封性会变差，随时间经过会存在液体泄漏的风险。因此，本发明的发明人认为，如果提高第二剂相对于第一剂的喷出量的比例，则能够增加使用时的过氧化氢的量，从而能够提高脱色力，所以，进行了深入研究。然而，由于分离填充-同时加压喷出型的双重结构容器是利用通过相同的喷射剂的喷出压而同时喷出第一剂与第二剂的结构，所以，尤其在毛发化妆品的第一剂与第二剂为相对高粘度的乳霜状制剂的情况下，如果不能适当地调整第一剂与第二剂各自的流变特性(由加压时的流动所产生的喷出性)，则实际上无法控制第一剂与第二剂的喷出量的比例。在所设定的喷出量的比例受损至某程度以上时，由于无法实现将第一剂与第二剂填充至双重结构容器中而成的毛发化妆品的设定的商品价值，所以需使喷出量的比例稳定。
进一步，在毛发化妆品例如为双剂型的氧化染发剂或毛发脱色剂时，在第一剂中至少配合有碱剂(以及氧化染料)，在第二剂中配合有氧化剂。由于受到这种组成上的限制，如果不能自始至终以特定的喷出量的比例喷出第一剂与第二剂，则会由于第一剂与第二剂的混合比的变化而会使色调发生变化，从而无法保证商品价值。另外，该喷出量的比例必须随时间经过而稳定地实现，除了第一剂与第二剂的流变特性以外，还要确认进行何种组成设计、容器设计等才能实现这些效果，弄清楚这些并是不容易的。
因此，本发明涉及一种气溶胶型染发用或毛发脱色用化妆品，其在分离填充-同时加压喷出型的双重结构容器中，在将第二剂相对于第一剂的喷出量的比例设定为较高值的情况下，能够自始至终维持其喷出量的比例，且随时间经过也维持其喷出量的比例。
本发明的发明人经努力研究，结果发现：在采用分离填充-同时加压喷出型的双重结构容器的染发用或毛发脱色用化妆品中，通过将喷射剂的压力、内袋材料的弯曲刚性及材质、以及第一剂与第二剂的粘度比分别调整为特定的范围，能够自始至终将第二剂相对于第一剂的喷出量的比例设定为较高值，并随时间经过也维持该较高的喷出量的比例。
在本说明书中，所谓“在第一剂与第二剂的混合物中的含量”是指，在以精确地设定的喷出量的比例喷出第一剂与第二剂的情况下的混合物中的含量。
[外容器]
本发明的气溶胶型染发用或毛发脱色用化妆品具备如下外容器，该外容器收纳第一内容器和第二内容器，第一内容器中填充有含有碱剂的第一剂，第二内容器中填充有含有过氧化氢的第二剂。
该外容器可以使用铝、镀锡铁皮等金属，或聚对苯二甲酸乙二酯、聚芳酯等合成树脂。
尤其是，在使用合成树脂作为外容器的情况下，优选为具有透光性的合成树脂材料。关于这种合成树脂的外容器，可以通过如下方式进行成形而得到，即，对于通过挤出成形而得到的有底筒状的半成品，实施一边沿轴方向拉伸一边向内部吹入空气使其膨胀的双轴拉伸吹塑成形。另外，也可以通过直接吹塑成形来进行成形，即，使筒状的半成品膨胀，切割下部并进行粘结而形成底部。另外，关于外容器，也可以使碳、氧化铝、二氧化硅等成为气体状，从而在内表面及/或外表面设置蒸镀膜。
[内容器]
本发明中的内容器是贴合最内层具有聚烯烃树脂的多层结构的片材而形成的。作为该内容器，可列举：将两片片材重叠，通过热熔接或超音波熔接等将边缘部贴合而成的袋(pouch)。作为最内层的聚烯烃树脂，可列举聚乙烯树脂(PE)、聚丙烯树脂(PP)等。从容易形成内袋的观点、减少第一剂及第二剂在各内容器中的剩余量的观点而言，优选为聚乙烯树脂。
本发明中的第一内容器的片材的弯曲刚性E(f)及第二内容器的片材的弯曲刚性E(s)为0.15gf·cm2/cm以上且3.0gf·cm2/cm以下，从自始至终维持第一剂与第二剂的喷出量的比例的观点、减少第一剂及第二剂在各内容器中的剩余量的观点、将收容内容物时的内容器的变形控制于适度的范围内的观点而言，优选为0.2gf·cm2/cm以上，更优选为0.4gf·cm2/cm以上，进一步优选为0.5gf·cm2/cm以上，进一步优选为0.6gf·cm2/cm以上，另外，从随着内容物的喷出操作而使内容器跟着变形的观点而言，优选为2.5gf·cm2/cm以下，更优选为2.3gf·cm2/cm以下，进一步优选为2.1gf·cm2/cm以下，进一步优选为2.0gf·cm2/cm以下。
另外，关于E(f)与E(s)的比率E(f)/E(s)，从自始至终维持第一剂与第二剂的喷出量的比例的观点、减少第一剂及第二剂在各内容器中的剩余量的观点、初期喷出优异的观点而言，优选为0.4以上，更优选为0.5以上，另外，从减少第一剂与第二剂在各内容器中的剩余量的观点而言，优选为4以下，更优选为3.3以下，进一步优选为3以下，进一步优选为2.5以下，进一步优选为2.2以下，进一步优选为2以下。
关于片材的弯曲刚性，可以使用KES(Kawabata Evaluation System，川端评价系统)弯曲试验机等(例如，多功能纯弯曲试验机KES-FB2-S(Kato Tech公司制造))来进行测定。
关于构成第一内容器的最内层具有聚烯烃树脂层的多层结构的片材，从兼顾片材的适度的弯曲刚性与低破损性的观点而言，优选具有最外层及中间层。
作为最外层，可列举尼龙(NY)等聚酰胺、聚对苯二甲酸乙二酯(PET)等聚酯等。作为中间层，优选使用金属箔，作为该金属箔，可列举铝箔(Al箔)等轻金属。
作为第一内容器的片材的最外层、中间层、最内层的组合，可根据内容物而适当选择，例如，按照最外层/中间层/最内层的顺序，可列举：PE/Al箔/PE、PP/Al箔/PE、PET/Al箔/PE、NY/Al箔/PE等。另外，第一内容器的片材也可以是省略了最外层的双层结构，也可以是进一步设置有中间层的四层以上的结构。
关于构成第二内容器的最内层具有聚烯烃树脂层的多层结构的片材，从兼顾片材的适度的弯曲刚性与低破损性的观点而言，优选具有最外层及中间层。
作为最外层，与第一内容器的片材同样地，可列举尼龙(NY)等聚酰胺、聚对苯二甲酸乙二酯(PET)等聚酯等。作为中间层，可列举乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH)、尼龙(NY)等聚酰胺等具有气体阻隔性及耐化学品性能的合成树脂层、或在最外层或最内层蒸镀有氧化硅(SiOX)等的蒸镀层等的非金属层。
作为第二内容器的片材的最外层、中间层、最内层的组合，可根据内容物而适当选择，例如，按照最外层/中间层/最内层的顺序，可列举：PE/EVOH/PE、PP/EVOH/PE、PET/EVOH/PE、PE/NY/PE、PP/NY/PE、PET/NY/PE、PE/SiOX/PE、PP/SiOX/PE、PET/SiOX/PE、PE/Al2O3/PE等。从兼顾形成的容易性与低破损性的观点而言，更优选为在中间层使用合成树脂层。另外，第二内容器的片材也可以是省略了最外层的双层结构，还可以是进一步任意地设置有合成树脂层或非金属气体阻隔层的四层以上的结构。另外，在将外容器设为透光性的情况下，优选为将第二内容器也设为透光性。
[内压]
向外容器与各内容器之间的空间中，以30℃时的内压成为0.2MPa以上且0.8MPa以下的方式填充喷射剂。关于该内压，从保证容易处理的喷出量的观点、自始至终维持第一剂与第二剂的喷出量的比例的观点、减少第一剂及第二剂在各内容器中的剩余量的观点而言，优选为0.3MPa以上，更优选为0.4MPa以上，进一步优选为0.5MPa以上，另外，从自始至终维持第一剂与第二剂的喷出量的比例的观点、抑制高温下的外容器的破裂风险的观点而言，优选为0.75MPa以下，更优选为0.7MPa以下。
另外，关于30℃时的内压，例如，可以使用布尔登管式压力计、应变计式压力计、平齐隔膜(flush diaphragm)型压力计等(具体而言，实施例中所记载的器械)来进行测定。
作为所填充的喷射剂，可列举：氮气、压缩空气、二氧化碳、一氧化二氮等压缩气体，液化石油气、氢氟烯烃等液化气体等。
[粘度]
关于第一内容器内的第一剂在30℃时的粘度V(f)，从涂抹于头发上时防止制剂下垂的观点、将与第二剂的喷出量的比例设为特定范围的观点而言，优选为15,000mPa·s以上，更优选为30,000mPa·s以上，另外，从在涂抹于头发时容易使制剂延展的观点、将与第二剂的喷出量的比例设为特定范围的观点、减少第一剂在内容器中的剩余量的观点、使与第二剂的混合性良好的观点而言，优选为140,000mPa·s以下，更优选为120,000mPa·s以下，进一步优选为75,000mPa·s以下，进一步优选为69,000mPa·s以下，进一步优选为60,000mPa·s以下。另外，关于第二内容器内的第二剂在30℃时的粘度V(s)，从涂抹于头发上时防止制剂下垂的观点、将与第一剂的喷出量的比例设为特定范围的观点而言，优选为9,000mPa·s以上，更优选为12,000mPa·s以上，进一步优选为15,000mPa·s以上，另外，从在涂抹于头发上时容易使制剂延展的观点、将与第一剂的喷出量的比例设为特定范围的观点、到最后为止都从内容器喷出第二剂的观点、使与第一剂的混合性良好的观点而言，优选为90,000mPa·s以下，更优选为80,000mPa·s以下，进一步优选为60,000mPa·s以下，进一步优选为40,000mPa·s以下。
另外，V(f)与V(s)之比V(f)/V(s)为1.5以上且5以下，从自始至终维持第一剂与第二剂的喷出量的比例的观点而言，优选为1.6以上，更优选为1.7以上，进一步优选为1.8以上，进一步优选为2以上，另外，从自始至终维持第一剂与第二剂的喷出量的比例的观点、减少第一剂及第二剂在各内容器中的剩余量的观点而言，优选为4.5以下，更优选为4以下，进一步优选为3.5以下，进一步优选为3以下。
关于第一剂及第二剂在30℃时的粘度，可以使用B型粘度计进行测定。另外，关于收容于第一内容器内的第一剂及收容于第二内容器内的第二剂在30℃时的粘度，可以从外容器取出各内容器，并从各内容器中取出第一剂及第二剂后，使用B型粘度计进行测定。另外，具体而言，可通过实施例中所记载的方法来进行测定。
[质量比]
关于第二内容器内的第二剂的质量M(s)与第一内容器内的第一剂的质量M(f)之比M(s)/M(f)，从自始至终维持第一剂与第二剂的喷出量的比例的观点而言，M(s)/M(f)为1.2以上，优选为1.3以上，更优选为1.45以上，另外，从减少毛发损伤或对头皮的刺激的观点而言，M(s)/M(f)为3以下，优选为2.5以下，更优选为1.8以下。
[碱剂]
在第一剂中含有碱剂。作为碱剂，可列举：氨及其盐(例如碳酸氢铵)；单乙醇胺、异丙醇胺、2-氨基-2-甲基丙醇、2-氨基丁醇等烷醇胺及其盐；1,3-丙二胺等烷烃二胺及其盐；碳酸胍、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾等碳酸盐等。对于这些碱剂，也可以并用两种以上。关于第一剂中的碱剂的含量，从使毛发充分膨润而获得染发效果的观点而言，优选为0.1质量％以上，更优选为0.2质量％以上，进一步优选为0.4质量％以上，另外，从减少毛发损伤或对头皮的刺激的观点而言，优选为14质量％以下，更优选为12质量％以下，进一步优选为8质量％以下。关于第一剂与第二剂的混合物中的碱剂的含量，从充分的染发效果的观点而言，优选为0.05质量％以上，更优选为0.1质量％以上，进一步优选为0.2质量％以上，进一步优选为0.5质量％以上，进一步优选为1质量％以上，另外，从减少毛发损伤或对头皮的刺激的观点而言，优选为7质量％以下，更优选为6质量％以下，进一步优选为5质量％以下，进一步优选为4质量％以下。
[过氧化氢]
在第二剂中含有过氧化氢。关于第二剂中的过氧化氢的含量，从分解毛发黑色素并且确保氧化染料的偶合反应而获得充分的染发效果的观点而言，优选为1质量％以上，更优选为3质量％以上，另外，从减少毛发损伤或对头皮的刺激的观点而言，优选为9质量％以下，更优选为6质量％以下。关于第一剂与第二剂的混合物中的过氧化氢的含量，优选为1质量％以上，更优选为2质量％以上，另外，优选为6质量％以下，更优选为5质量％以下。
[表面活性剂]
在第一剂、第二剂中的任一者或两者中可以含有表面活性剂。作为表面活性剂，可列举：阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂及阴离子表面活性剂。这些之中，从配方组成的稳定性的观点而言，优选为阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂。
作为阴离子表面活性剂，可列举：烷基苯磺酸盐、烷基醚硫酸盐、烯基醚硫酸盐、烷基硫酸盐、烯基硫酸盐、烯烃磺酸盐、烷烃磺酸盐、饱和或不饱和脂肪酸盐、烷基醚羧酸盐、烯基醚羧酸盐、α-磺基脂肪酸盐、N-酰基氨基酸盐、磷酸单酯或磷酸二酯、磺基琥珀酸酯等。作为烷基醚硫酸盐，可列举聚氧乙烯烷基醚硫酸盐。作为这些阴离子表面活性剂的阴离子性基团的反荷离子(counter ion)，可列举：钠离子、钾离子等碱金属离子；钙离子、镁离子等碱土金属离子；铵离子；具有1～3个碳原子数为2或3的烷醇基的烷醇胺盐(例如单乙醇胺盐、二乙醇胺盐、三乙醇胺盐、三异丙醇胺盐等)。
作为阳离子表面活性剂，从对染毛后的毛发赋予优异的触感的观点而言，优选为单烷基三甲基氯化铵、二烷基二甲基氯化铵、单烷基三甲基溴化铵，其中，更优选为硬脂基三甲基氯化铵(Steartrimonium chloride)、十六烷基三甲基氯化铵(Cetrimonium chloride)、月桂基三甲基氯化铵(Lauryl Trimonium chloride)，也优选为将两种以上混合。
作为非离子表面活性剂，可列举：聚氧化烯烷基醚、聚氧化烯烯基醚、高级脂肪酸蔗糖酯、聚甘油脂肪酸酯、高级脂肪酸单乙醇酰胺或高级脂肪酸二乙醇酰胺、聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、烷基醣类、烷基氧化胺、烷基酰胺氧化胺等。这些之中，优选为聚氧化烯烷基醚、聚氧乙烯氢化蓖麻油、烷基醣类，更优选为聚氧乙烯烷基(12～14)醚、烷基聚葡糖苷。
作为两性表面活性剂，可列举：咪唑啉、羰基甜菜碱、酰胺甜菜碱、磺基甜菜碱、羟基磺基甜菜碱、酰胺磺基甜菜碱等，更优选为烷基二甲基氨基乙酸甜菜碱、脂肪酰胺丙基甜菜碱等甜菜碱表面活性剂，进一步优选为脂肪酰胺丙基甜菜碱。
这些表面活性剂可以单独使用任一种，或将两种以上组合来使用。关于第一剂与第二剂的混合物中的表面活性剂的含量，从良好的触感、乳化性能的观点而言，优选为0.1质量％以上，更优选为0.2质量％以上，进一步优选为0.5质量％以上，另外，从获得充分的染发效果的观点而言，优选为30质量％以下，更优选为25质量％以下，进一步优选为20质量％以下，进一步优选为10质量％以下，进一步优选为5质量％以下。
[高级醇]
在第一剂、第二剂中的任一者或两者中可以含有高级醇。作为高级醇，可以使用下述通式(1)所表示的化合物。
R-OH (1)
[式中，R表示碳原子数为12以上且24以下的直链或支链的烃基。]
作为高级醇，可列举：月桂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、硬脂醇、异硬脂醇、花生醇、山嵛醇、二十四烷醇、油醇等。对于高级醇，可以单独使用，或将两种以上组合来使用。
关于高级醇，从抑制随时间经过的粘度变化的观点而言，优选为(1a)上述通式(1)中的R为碳原子数为12以上且18以下的直链烷基的高级醇、与(1b)上述通式(1)中的R为碳原子数为20以上且24以下的直链烷基的高级醇的组合，更优选为(1a)上述通式(1)中的R为碳原子数为14以上且18以下的直链烷基的高级醇、与(1b)上述通式(1)中的R为碳原子数为20以上且22以下的直链烷基的高级醇的组合。关于成分(1a)与成分(1b)的质量比[(1a)：(1b)]，从抑制随时间经过的粘度变化的观点而言，优选为0.5：9.5～9.5：0.5，更优选为1：9～9：1，进一步优选为1.5：8.5～8.5：1.5，进一步优选为1：4～4：1。
关于第一剂与第二剂的混合物中的高级醇的含量，从将刚制造后的粘度设为作为染发剂而适当的范围的观点、抑制随时间经过的粘度变化的观点而言，优选为3质量％以上，更优选为4质量％以上，进一步优选为5质量％以上，另外，从抑制随时间经过的粘度变化的观点而言，优选为12质量％以下，更优选为11质量％以下，进一步优选为10质量％以下，进一步优选为9质量％以下。
[烃]
在第一剂、第二剂中的任一者或两者中可以含有烃。关于烃，可以单独使用，或将两种以上组合而使用。作为本发明的烃，可列举：液态石蜡、液态异烷烃、轻质异烷烃、轻质液态异烷烃、重质液态异烷烃、角鲨烷等。这些之中，从抑制随时间经过的粘度变化的观点而言，优选为液态石蜡。
关于第一剂与第二剂的混合物中的烃的含量，从提高染发或毛发脱色后的光亮度的观点而言，优选为1质量％以上，更优选为2质量％以上，进一步优选为3质量％以上，另外，优选为20质量％以下，更优选为15质量％以下，进一步优选为10质量％以下，进一步优选为8质量％以下。
[酯油]
在第一剂、第二剂中的任一者或两者中可以含有酯油。关于酯油，可以单独使用，或将两种以上组合而使用。作为本发明的酯油，可列举：肉豆蔻酸辛基十二烷醇酯、肉豆蔻酸异丙酯、异硬脂酸异丙酯、异壬酸异壬酯、异壬酸异十三烷醇酯、硬脂酸丁酯、油酸油酯、蓖麻醇酸辛基十二烷醇酯、二癸酸新戊二醇酯、苹果酸二异硬脂醇酯、羟基硬脂酸辛酯、澳洲坚果油、橄榄油、蓖麻油、荷荷芭油、鳄梨油、葵花籽油、二异硬脂酸聚甘油酯、三异硬脂酸聚甘油酯、二异硬脂酸甘油酯、三异硬脂酸甘油酯、三(辛酸/癸酸)甘油酯、三(2-乙基己酸)甘油酯、四辛酸季戊四醇酯等。这些之中，从乳化稳定性较高的观点而言，优选为属于饱和脂肪酸的支链醇酯的下列物质：肉豆蔻酸异丙酯、异硬脂酸异丙酯、苹果酸二异硬脂酯、异壬酸异壬酯、异壬酸异十三烷醇酯、棕榈酸2-乙基己酯、肉豆蔻酸辛基十二烷醇酯、油酸辛基十二烷醇酯、芥酸辛基十二烷醇酯等。
关于第一剂与第二剂的混合物中的酯油的含量，从提高染发或毛发脱色后的光亮度的观点而言，优选为0.01质量％以上，更优选为0.03质量％以上，另外，从混合物在毛发上的充分的延展性的观点而言，优选为5质量％以下，更优选为3质量％以下，进一步优选为2质量％以下。
[有机溶剂]
在第一剂、第二剂中的任一者或两者中可以含有有机溶剂。作为有机溶剂，可列举：乙醇、1-丙醇、2-丙醇等低级烷醇；苄醇、2-苄氧基乙醇、苯氧基乙醇等芳香族醇；丙二醇、1,3-丁二醇、二乙二醇、甘油等多元醇；乙氧基乙醇、乙氧基二乙二醇、甲氧基乙醇等醚醇；N-甲基吡咯烷酮、N-乙基吡咯烷酮等N-烷基吡咯烷酮；碳酸丙二醇酯等碳酸烷二醇酯；γ-戊内酯、γ-己内酯等内酯。
这些有机溶剂可以单独使用，或将两种以上组合而使用，另外，关于其在第一剂与第二剂的混合物中的含量，从防止氧化染料从第一剂与第二剂的混合物中析出的观点而言，优选为0.1质量％以上，更优选为0.5质量％以上，进一步优选为1.0质量％以上，另外，从防止混合物分离为水相层与油相层的观点而言，优选为35质量％以下，更优选为30质量％以下，进一步优选为25质量％以下，进一步优选为20质量％以下，进一步优选为15质量％以下，进一步优选为10质量％以下。
[染料]
在本发明的气溶胶型染发用或毛发脱色用化妆品为染发用化妆品的情况下，在第一剂中含有氧化染料中间体或直接染料。
(氧化染料中间体)
作为氧化染料中间体，可以使用通常在染发剂中所使用的公知的前驱物(precursor)及成色剂(coupler)。作为前驱物，例如可列举：对苯二胺、甲苯-2,5-二胺、邻氯对苯二胺、N-苯基对苯二胺、N,N-双(羟基乙基)对苯二胺、3-甲基-4-氨基苯酚、2-羟基乙基对苯二胺、对氨基苯酚、对甲基氨基苯酚、4-氨基间甲酚、邻氨基苯酚、以及它们的盐等。
另外，作为成色剂，例如可列举：间苯二酚、2-甲基间苯二酚、1-萘酚、1,5-二羟基萘、5-氨基邻甲酚、间苯二胺、邻氨基苯酚、间氨基苯酚、对氨基苯酚、2,4-二氨基苯氧基乙醇、2,6-二氨基吡啶、2-甲基-5-羟基乙基氨基苯酚、2-氨基-3-羟基吡啶、以及它们的盐等。
对于前驱物和成色剂各自而言，可以单独地使用，或将两种以上组合而使用。第一剂中的前驱物与成色剂各自的含量优选为0.01质量％以上，更优选为0.1质量％以上，另外，优选为5质量％以下，更优选为4质量％以下。
(直接染料)
作为直接染料，可列举：酸性染料、硝基染料、分散染料、碱性染料等。更具体而言，作为酸性染料，可列举：蓝色1号、紫色401号、黑色401号、橙色205号、红色227号、红色106号、黄色202号的(1)、黄色202号的(2)、黄色203号、酸性橙3等，作为硝基染料，可列举：2-硝基对苯二胺、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、3-硝基对羟基乙基氨基苯酚、4-硝基邻苯二胺、4-氨基-3-硝基苯酚、4-羟基丙基氨基-3-硝基苯酚、HC蓝2、HC橙1、HC红1、HC黄2、HC黄4、HC黄5、HC红3、N,N-双(2-羟基乙基)-2-硝基对苯二胺等，作为分散染料，可列举：分散紫1、分散蓝1、分散黑9等，作为碱性染料，可列举：碱性蓝99、碱性棕16、碱性棕17、碱性红76、碱性黄76、碱性橙31、碱性红51等。
对于直接染料而言，可以单独使用，或将两种以上组合而使用，也可以与氧化染料中间体并用。第一剂中的直接染料的含量优选为0.001质量％以上，更优选为0.01质量％以上，另外，优选为5质量％以下，更优选为3质量％以下。
[其他任意成分]
在本发明的气溶胶型染发用或毛发脱色用化妆品的第一剂或第二剂中，除了上述成分以外，还可以添加通常用作化妆品原料的其他成分。作为这种任意成分，可列举：油剂、聚硅氧烷类、非挥发性亲水性溶剂、动植物油脂、天然或合成的高分子、醚类、蛋白质衍生物、水解蛋白质、氨基酸类、防腐剂、螯合剂、稳定剂、抗氧化剂、植物性提取物、生药提取物、维生素类、香料、紫外线吸收剂等。
[pH值]
第一剂的pH值(25℃)优选为8以上且12以下。从过氧化氢的稳定性的观点而言，第二剂的pH值(25℃)优选为2以上且5以下。进一步，关于第一剂与第二剂的混合物在使用时的pH值(25℃)，从使毛发膨润而获得充分的染发效果的观点而言，优选为8.0以上，更优选为8.5以上，进一步优选为9.0以上，另外，从防止对头皮的刺激的观点而言，优选为11.5以下，更优选为11.0以下，进一步优选为10.5以下。另外，本发明中的pH值是使用堀场制作所制造的pH计F-22在室温(25℃)下测得的值。
[染发工具]
可以使用染发工具将本发明的气溶胶型染发用或毛发脱色用化妆品涂抹于毛发上。作为染发工具，可以使用如日本专利文献特开平10-71020号公报中所记载的具备梳部及刷毛部的染发工具、或如日本专利文献特开2006-326081号公报中所记载的具备梳部及刷毛部(刷毛部具有用以保持制剂的凹部)的染发工具。
[剂型]
关于第一剂及第二剂的剂型，可以设为乳霜状、凝胶状、糊状等。
[头发染发或毛发脱色方法]
对于本发明的气溶胶型染发用或毛发脱色用化妆品而言，向预先准备的混合用托盘中喷出第一剂及第二剂，利用如日本专利文献特开平10-71020号公报中所记载的染发工具的刷毛部将第一剂与第二剂混合后，将所获得的混合物涂抹于头发上，由此可以将头发染色或脱色。
另外，对于本发明的气溶胶型染发用或毛发脱色用化妆品而言，向如日本专利文献特开2006-326081号公报中所记载的染发工具的刷毛部的凹部喷出第一剂及第二剂，并将该刷毛部直接用于头发，由此，可以一边使第一剂与第二剂在头发上混合，一边在头发整体上涂抹开，从而将头发染色或脱色。
关于以上所说明的实施方式，以下进一步记载本发明的优选方式。
＜1＞一种气溶胶型染发用或毛发脱色用化妆品，其中，具备如下外容器，该外容器收纳第一内容器和第二内容器，第一内容器中填充有含有碱剂的第一剂，第二内容器中填充有含有过氧化氢的第二剂，并且，
在该外容器与各内容器之间的空间中，以30℃时的内压成为0.2MPa以上且0.8MPa以下的方式填充有喷射剂，
该第一内容器及第二内容器分别是贴合最内层具有聚烯烃树脂层的多层结构的片材而形成的，该第一内容器的片材的弯曲刚性E(f)及该第二内容器的片材的弯曲刚性E(s)分别为0.15gf·cm2/cm以上且3.0gf·cm2/cm以下，E(f)与E(s)的比率E(f)/E(s)为0.3以上且5以下，
该第一剂在30℃时的粘度V(f)为10,000mPa·s以上且145,000mPa·s以下，该第二剂在30℃时的粘度V(s)为8,000mPa·s以上且100,000mPa·s以下，V(f)与V(s)之比V(f)/V(s)为1.5以上且5以下，
第二内容器内的第二剂的质量M(s)与第一内容器内的第一剂的质量M(f)之比M(s)/M(f)为1.2以上且3以下。
＜2＞如＜1＞中所记载的气溶胶型染发用或毛发脱色用化妆品，其中，第一内容器及第二内容器的最内层的聚烯烃树脂优选为聚乙烯树脂或聚丙烯树脂。
＜3＞如＜1＞或＜2＞中所记载的气溶胶型染发用或毛发脱色用化妆品，其中，E(f)及E(s)优选为0.2gf·cm2/cm以上，更优选为0.4gf·cm2/cm以上，进一步优选为0.5gf·cm2/cm以上，进一步优选为0.6gf·cm2/cm以上，另外，优选为2.5gf·cm2/cm以下，更优选为2.3gf·cm2/cm以下，进一步优选为2.1gf·cm2/cm以下，进一步优选为2.0gf·cm2/cm以下。
＜4＞如＜1＞至＜3＞中的任一项所记载的气溶胶型染发用或毛发脱色用化妆品，其中，E(f)与E(s)的比率E(f)/E(s)优选为0.4以上，更优选为0.5以上，另外，优选为4以下，更优选为3.3以下，进一步优选为3以下，进一步优选为2.5以下，进一步优选为2.2以下，进一步优选为2以下。
＜5＞如＜1＞至＜4＞中的任一项所记载的气溶胶型染发用或毛发脱色用化妆品，其中，优选构成第一内容器的多层结构的片材具有最外层及中间层，最外层为聚酰胺或聚酯，中间层为金属箔。
＜6＞如＜1＞至＜5＞中的任一项所记载的气溶胶型染发用或毛发脱色用化妆品，其中，优选构成第二内容器的多层结构的片材具有最外层及中间层，最外层为聚酰胺或聚酯，中间层为具有气体阻隔性及耐化学品性能的合成树脂层或氧化硅蒸镀层。
＜7＞如＜1＞至＜6＞中的任一项所记载的气溶胶型染发用或毛发脱色用化妆品，其中，30℃时的内压优选为0.3MPa以上，更优选为0.4MPa以上，进一步优选为0.50MPa以上，另外，优选为0.75MPa以下，更优选为0.70MPa以下。
＜8＞如＜1＞至＜7＞中的任一项所记载的气溶胶型染发用或毛发脱色用化妆品，其中，V(f)优选为15,000mPa·s以上，更优选为30,000mPa·s以上，另外，优选为140,000mPa·s以下，更优选为120,000mPa·s以下，进一步优选为75,000mPa·s以下，进一步优选为69,000mPa·s以下，进一步优选为60,000mPa·s以下。
＜9＞如＜1＞至＜8＞中的任一项所记载的气溶胶型染发用或毛发脱色用化妆品，其中，V(s)优选为9,000mPa·s以上，更优选为12,000mPa·s以上，进一步优选为15,000mPa·s以上，另外，优选为90,000mPa·s以下，更优选为80,000mPa·s以下，进一步优选为60,000mPa·s以下，进一步优选为40,000mPa·s以下。
＜10＞如＜1＞至＜9＞中的任一项所记载的气溶胶型染发用或毛发脱色用化妆品，其中，V(f)/V(s)优选为1.6以上，更优选为1.7以上，进一步优选为1.8以上，进一步优选为2以上，另外，优选为4.5以下，更优选为4以下，进一步优选为3.5以下，进一步优选为3以下。
＜11＞如＜1＞至＜10＞中的任一项所记载的气溶胶型染发用或毛发脱色用化妆品，其中，M(s)/M(f)优选为1.3以上，更优选为1.45以上，另外，优选为2.5以下，更优选为1.8以下。
＜12＞如＜1＞至＜11＞中的任一项所记载的气溶胶型染发用或毛发脱色用化妆品，其中，优选在第一剂、第二剂中的任一者或两者中进一步含有表面活性剂。
＜13＞如＜12＞中所记载的气溶胶型染发用或毛发脱色用化妆品，其中，表面活性剂优选为选自阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂及阴离子表面活性剂中的一种或两种以上。
＜14＞如＜12＞或＜13＞中所记载的气溶胶型染发用或毛发脱色用化妆品，其中，第一剂与第二剂的混合物中的表面活性剂的含量优选为0.1质量％以上，更优选为0.2质量％以上，进一步优选为0.5质量％以上，另外，优选为30质量％以下，更优选为25质量％以下，进一步优选为20质量％以下，进一步优选为10质量％以下，进一步优选为5质量％以下。
＜15＞如＜1＞至＜14＞中的任一项所记载的气溶胶型染发用或毛发脱色用化妆品，其中，优选在第一剂、第二剂中的任一者或两者中进一步含有高级醇。
＜16＞如＜15＞中所记载的气溶胶型染发用或毛发脱色用化妆品，其中，优选高级醇为下述通式(1)所表示的化合物，
R-OH (1)
式中，R表示碳原子数为12以上且24以下的直链或支链的烃基。
＜17＞如＜16＞中所记载的气溶胶型染发用或毛发脱色用化妆品，其中，高级醇优选为(1a)R为碳原子数为12以上且18以下的直链烷基的高级醇与(1b)R为碳原子数为20以上且24以下的直链烷基的高级醇的组合，更优选为(1a)R为碳原子数为14以上且18以下的直链烷基的高级醇与(1b)R为碳原子数为20以上且22以下的直链烷基的高级醇的组合。
＜18＞如＜17＞中所记载的气溶胶型染发用或毛发脱色用化妆品，其中，成分(1a)与成分(1b)的质量比[(1a)：(1b)]优选为0.5：9.5～9.5：0.5，更优选为1：9～9：1，进一步优选为1.5：8.5～8.5：1.5，进一步优选为1：4～4：1。
＜19＞如＜15＞至＜18＞中的任一项所记载的气溶胶型染发用或毛发脱色用化妆品，其中，第一剂与第二剂的混合物中的高级醇的含量优选为3质量％以上，更优选为4质量％以上，进一步优选为5质量％以上，另外，优选为12质量％以下，更优选为11质量％以下，进一步优选为10质量％以下，进一步优选为9质量％以下。
＜20＞如＜1＞至＜19＞中的任一项所记载的气溶胶型染发用或毛发脱色用化妆品，其中，优选在第一剂、第二剂中的任一者或两者中进一步含有烃。
＜21＞如＜20＞中所记载的气溶胶型染发用或毛发脱色用化妆品，其中，第一剂与第二剂的混合物中的烃的含量优选为1质量％以上，更优选为2质量％以上，进一步优选为3质量％以上，另外，优选为20质量％以下，更优选为15质量％以下，进一步优选为10质量％以下，进一步优选为8质量％以下。
＜22＞如＜1＞至＜21＞中的任一项所记载的气溶胶型染发用或毛发脱色用化妆品，其中，优选在第一剂、第二剂中的任一者或两者中进一步含有酯油。
＜23＞如＜22＞中所记载的气溶胶型染发用或毛发脱色用化妆品，其中，第一剂与第二剂的混合物中的酯油的含量优选为0.01质量％以上，更优选为0.03质量％以上，另外，优选为5质量％以下，更优选为3质量％以下，进一步优选为2质量％以下。
＜24＞如＜1＞至＜23＞中的任一项所记载的气溶胶型染发用或毛发脱色用化妆品，其中，第一剂中的碱剂的含量优选为0.1质量％以上，更优选为0.2质量％以上，进一步优选为0.4质量％以上，另外，优选为14质量％以下，更优选为12质量％以下，进一步优选为8质量％以下。
＜25＞如＜1＞至＜24＞中的任一项所记载的气溶胶型染发用或毛发脱色用化妆品，其中，第二剂中的过氧化氢的含量优选为1质量％以上，更优选为3质量％以上，另外，优选为9质量％以下，更优选为6质量％以下。
[实施例]
接着，对本发明的实施例及比较例进行说明。本发明的技术范围并不受限于以下的实施例及比较例。
<实施例1～39、比较例1～14>
根据常用方法，制备在文末的表6中所示组成的配方1-1～1-11的第一剂、以及在表7中所示组成的2-1～2-11的第二剂。这些第一剂与第二剂均为经乳化的乳霜状制剂。在各表中，表示各成分的含量的数值为在第一剂或第二剂中的质量％单位的数值。
将这些第一剂及第二剂以表1～5所示的组合方式填充至分离填充-同时加压喷出型的双重结构容器的第一内容器及第二内容器中，并进行以下的测定及评价。
[第一内容器及第二内容器的片材]
第一内容器使用按照最外层/中间层/最内层的顺序为PET/Al箔/PE的材料作为片材。另外，第二内容器使用按照最外层/中间层/最内层的顺序为PET/NY/PE的材料作为片材。另外，使用氮气作为填充的喷射剂。
[粘度测定]
关于收容于第一内容器内的第一剂及收容于第二内容器内的第二剂在30℃时的粘度，使用附有螺旋支架的B形粘度计(东机产业公司制造、型号TVB-10R、T-BAR STAGE TS-10)。具体而言，利用切割器切断外容器，接着利用剪刀切割第一内容器及第二内容器，并取出第一剂及第二剂。将所得的第一剂及第二剂分别放置1天后，如果小于50,000mPa·s则取使用主轴No.M4在30℃以12rpm旋转1分钟后的值，如果为50,000mPa·s以上则取使用主轴No.T-C在30℃以10rpm旋转1分钟后的值。按照主轴No.M4、T-C的顺序进行测定，在显示值未超过显示范围且测定到的时刻结束测定，其后的测定不再进行。
另外，在各表中，“V(f)/V(s)”表示通过上述测定方法所测到的第一剂的V(f)与第二剂的粘度V(s)的比率“V(f)/V(s)”的值。
[初期喷出量]
以表1～5所示的质量比将合计80g的表6～7中所记载的乳霜状的第一剂及第二剂填充至分离填充-同时加压喷出型的双重结构容器中。其后，在30℃的恒温槽中浸渍30分钟，进行同时喷出第一剂与第二剂的操作5秒钟，由此测定各剂的喷出量。
[喷出量的比例]
分别以表1～5所示的质量比将合计80g的表6～7中所记载的乳霜状的第一剂及第二剂填充至分离填充-同时加压喷出型的双重结构容器中。其后，在30℃的恒温槽中浸渍30分钟，并反复进行同时喷出第一剂与第二剂的操作，第二剂每喷出填充的已知量的25质量％时，测定第一剂的喷出量，在喷出所填充的全部量的时刻停止同时喷出操作。并且，将所测得的第二剂的质量基准的喷出量相对于第一剂的质量基准的喷出量的比示于各表的“喷出量的比例”一栏中。
[剩余量的评价试验]
分别以表1～5所示的质量比将合计80g(喷出前的质量)的表6～7中所记载的乳霜状的第一剂及第二剂填充至分离填充-同时加压喷出型的双重结构容器中。进行喷出操作直至收容于容器内的第一剂或第二剂无法喷出为止(全量喷出)，并对全量喷出后的残留于内容器内的第一剂及第二剂的质量(全量喷出后的质量)进行测定。具体而言，利用切割器切断外容器，接着利用剪刀切割第一内容器及第二内容器，并取出残留于各内容器内的第一剂及第二剂，再测定质量。针对第一剂及第二剂，通过下述式计算内容器内的剩余量比率。
剩余量比率(％)＝(全量喷出后的质量)/(喷出前的质量)×100
[内压测定]
使用作为仪表用调节器的WGA-710c(共和电业公司制造)、作为小型压力转换器的PGM-10KEZ1(共和电业公司制造)对30℃时的内压进行测定。将小型压力转换机的压力导入部顶在分离填充-同时加压喷出型的双重结构容器的外容器的压杆部位保持规定时间，成为固定值时，将该值设为内压。
[弯曲刚性的测定]
在20℃条件下，使用多功能纯弯曲试验机KES-FB2-S(Kato Tech公司制造)测定片材的弯曲刚性。具体而言，将内容器中所使用的多层结构的片材切断为纵2cm×横4cm的形状。将该切断的片材夹于试验机的固定夹头与移动夹头之间。接着，将试验机的最大曲率设定为2.5cm-1，将循环数设为2次，并进行测定。根据曲率分别为0.5cm-1及1.5cm-1时的各值求出弯矩-曲率曲线的斜率，并将该值设为弯曲刚性。
[表1]