老年痴呆症和帕金森病的治疗装置、治疗室及治疗眼镜的制作方法

本发明涉及一种治疗仪器，具体是一种治疗老年痴呆症和帕金森病的仪器。

背景技术：

老年性痴呆症，最常见的为阿尔茨海默病。阿尔茨海默病是发生在老年期及老年前期的一种原发性退行性脑病，指的是一种持续性高级神经功能活动障碍，即在没有意识障碍的状态下，记忆、思维、分析判断、视空间辨认、情绪等方面的障碍。其特征性病理变化为大脑皮层萎缩，并伴有β-淀粉样蛋白沉积，神经原纤维缠结，大量记忆性神经元数目减少，以及老年斑的形成。目前尚无特效治疗或逆转疾病进展的治疗药物，只能给予抗焦虑，抗抑郁，抗精神病，改善认知方面的辅助用药来改善症状。

目前在美国，老年性痴呆症已经上升为第一杀手，超过心血管疾病和癌症。在中国，至少有1000万名患者。

帕金森病也称为震颤麻痹，是中老年人常见的神经系统变性疾病，也是中老年人最常见的锥体外系疾病。该病的主要临床特点：静止性震颤、动作迟缓及减少、肌张力增高、姿势不稳等为主要特征。在中国，大概有500万名以上的患者。目前主要的治疗手段是药物治疗，最常用的药物为左旋多巴安，可以改善症状，无法阻止病情的发展。

技术实现要素：

本发明所要解决的技术问题是针对上述现有技术存在的不足，而提供一种非介入式且治疗效果好的针对老年痴呆症以及帕金森综合症的治疗装置。

为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是：

一种治疗装置，其特征在于：包括至少一个发光单元，以及在所述发光单元上产生第一光信息的第一驱动信号和产生第二光信息的第二驱动信号，其中，第一光信息为闪烁频率为30～45赫兹的白光，第二光信息为近红外光。

还包括在所述发光单元上产生第三光信息的第三驱动信号；第三光信息为红绿蓝依次闪烁的单色光，依次的时间间隔为2秒。

所述发光单元为显示屏，所述第一光信息、第二光信息及第三光信息按照设定顺序依次通过所述显示屏显示。

所述发光单元为两个，分别为第一发光单元和第二发光单元，所述第一驱动信号作用在所述第一发光单元上产生所述第一光信息，所述第二驱动信号作用在所述第二发光单元上产生所述第二光信息。

所述发光单元为三个，分别为第一发光单元、第二发光单元和第三发光单元，所述第一驱动信号作用在所述第一发光单元上产生所述第一光信息，所述第二驱动信号作用在所述第二发光单元上产生所述第二光信息，所述第三驱动信号作用在所述第三发光单元上产生所述第三光信息。

所述第一发光单元为LED灯或屏。

所述LED灯由白色发光二极管或者OLED构成。

所述第二发光单元为近红外LED灯、近红外灯或者屏。

所述近红外LED灯由近红外发光二极管构成，波长为700nm 到 2000nm。

本发明同时还提供了一种用于老年痴呆症的治疗室，其特征在于：在室内设置有上述任一方案中的治疗装置。

所述发光单元设置在所述室内的墙壁上，所述发光单元的功率为1～3000瓦。

本发明同时还提供了一种用于老年痴呆症的治疗室的治疗眼镜，包括镜框，其特征在于，在所述镜框上设置有至少一个发光单元，以及在所述发光单元上产生第一光信息的第一驱动信号和产生第二光信息的第二驱动信号，其中，第一光信息为闪烁频率为30-45赫兹的白光，第二光信息为近红外光。

所述发光单元为两个，分别为第一发光单元和第二发光单元，所述第一发光单元位于所述镜框的前端，所述第二发光单元位于所述镜框的两侧，所述第一驱动信号作用在所述第一发光单元上产生所述第一光信息，所述第二驱动信号作用在所述第二发光单元上产生所述第二光信息。

所述第一发光单元由白色发光二极管构成，所述白色发光二极管与一频闪控制器连接控制所述白色发光二极管的闪烁频率是30-45ＨＺ，所述频闪控制器的驱动电压是3.8-24Ｖ。

镜框两侧的第二发光单元为近红外发光二极管，功率５０-800毫瓦，波长700nm 到2000nm。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

老年痴呆症的常规检测方法，是检测血液中淀粉样蛋白沉淀的数值。由于这些β淀粉样蛋白沉淀，使得被压迫到的神经，失去了活性。结果这些神经细胞的脑电波γ振荡（20-50Hz）发生变化，无法正常工作。既然目前没有发现有效的药物可以治疗，包括原来大家给予厚望的Lily公司的靶向药物，在２０１６年１１月宣告失败，有科学家提出，如果神经细胞受到刺激，让脑电波的γ振荡（20-50Hz）回到正常的频率，是否可以逆向治疗神经细胞呢，实验的结果表明，答案是肯定的。

视神经受到闪烁频率为30-45 赫兹的白光的刺激之后，将会诱导脑电波的γ振荡，不仅有助于大脑抑制β淀粉样蛋白的产生，并且激活了负责消灭β淀粉样蛋白的细胞。

实验表明，如果白光的闪烁频率是随机的，那么，脑电波不会发生γ振荡，也就不会激活负责消灭β淀粉样蛋白的细胞。

实验表明，最佳的闪烁频率，是40赫兹。使用40赫兹的闪烁频率，每天用白光照射视神经一小时，7天之后，原来沉淀的β淀粉样蛋白，减少了50%。

帕金森病的主要病变是含色素神经元变性、缺失，黑质致密部DA能神经元最显著。在显微镜下可见神经细胞减少，黑质细胞黑色素消失。简单地说，是神经细胞受到损伤。

欧美喜欢把皮肤晒成古铜色的人群，患皮肤癌的比例很高，但是，长期从早到晚暴露在阳光下面的人群，患皮肤癌的比例却不高。经过研究发现，只是在太阳光非常强的时候出来晒太阳的人，之所以容易得皮肤癌，原因是紫外线的伤害。而每天12小时暴露在太阳光线下的人群，虽然也受到紫外线的伤害，但是早晚太阳光中的近红外线，会修复受到紫外线伤害的细胞。实验表明，近红外确实可以修改神经细胞。

因此，将特定频率的近红外线，照射到神经细胞上，对于帕金森病，有显著的治疗效果，特别是在帕金森病的初期，每天照射90分钟，可以逆转疾病的发展。

另外，将特定频率的近红外线，对于受到淀粉样蛋白沉淀而受损的神经细胞，同样有不错的治疗功效。

我们已经知道，只要视神经没有完全死亡，那么盲人也是有光感的。对于老年痴呆症和帕金森病，患者的受损伤的神经，都是不能正常工作的，而且是渐进性失活。如果给它们一个刺激，就可以延缓这些神经的失活。因此，三基色的光线，按照一定的频率交替变化显示，首先刺激视神经，进而刺激认知神经，记忆神经。如果这些神经受到损伤，这样的刺激，可以重新部分唤起它们工作。实验已经证明，在单独使用这项刺激技术的时候，患者的症状可以减轻20%到30%，极具利用价值。

附图说明

图1是本发明治疗装置的连接框图。

图2为具有两个显示区域的发光单元的示意图。

图3为具有两个发光单元的治疗装置示意图。

图4为具有三个驱动信号的治疗装置示意图。

图5为本发明治疗眼镜的结构示意图。

其中：1、镜框，2、第一发光单元，3、第二发光单元，4、目镜，5、眼镜带。

具体实施方式

下面结合附图，对本发明作详细说明：

实施例一

一种老年痴呆症的治疗装置，如图1所示，包括一个发光单元和两个驱动信号，其中第一驱动信号在发光单元上可产生闪烁频率为30-45赫兹的白光，第二驱动信号可在发光单元上产生近红外光。

发光单元可采用LED灯,为蓝光＋荧光粉LED,或者近紫外光的LED涂上两种磷光体的混合物，或者在硒化锌基板上生长硒化锌的磊晶层LED, 或者蓝红绿三色LED混合的LED, 或者OLED构成。

实验使用闪烁频率为40HZ的白光，白光来源于蓝光+黄色磷粉型发光二极管，第一驱动信号驱动电源采购自深圳创想光电，发光单元同样来自与创想光电，内含12V 5050 柔性发光带，内含8颗发光二极管，颜色为正白（色温6000Ｋ）。

第二信号源的驱动，来自于第一信号驱动电源的接口，驱动电压为 1.5V。发光单元为内置于上述发光单元内的６颗光磊牌８５０nm 近红外二极管，功率每颗８０毫瓦。

每天早上8点到8点20分，开机使用20分钟，下午4点到4点20，使用20分钟，晚上9点到9点20，使用20分钟。一共使用10天，检测血液β淀粉样蛋白。在实验之前，免疫法检测到的血液β淀粉样蛋白浓度为58.2 pg/mL, 实验之后的浓度为47.8 pg/mL。根据人体正常值为39 pg/mL 来计算，异常数值已经下降超过50%。效果是明显的。

实施例二

一种老年痴呆症的治疗装置，如图2所示，与实施例1方案基本相同，区别在于发光单元被划分为不同的显示区域，其中中间为第一发光区域，与第一驱动信号连接。两侧为第二发光区域，与第二驱动信号连接。第一驱动信号在第一发光区域上可产生频率为40赫兹的白光，第二驱动信号可在第二发光区域上产生近红外光。

实施例三

一种老年痴呆症的治疗装置，如图3所示，同实施例1不同，在本实施例中，发光单元为两个，分别与其中一个驱动信号连接并发出不同的光信息。第一发光单元与第一驱动信号连接产生频率为40赫兹的白光。第二发光单元与第二驱动信号连接产生近红外光。

实施例四

一种老年痴呆症的治疗装置，在实施例1、实施例2或实施例3的基础上，增加一个驱动信号即第三驱动信号，如图4所示，同时也可以配置第三发光单元用于第三驱动信号的输入。

实施例五

本发明的老年痴呆症的治疗装置，可以通过基于电脑、电视或手机等来实现，如将电脑显示器、电视显示器或手机屏幕作为发光单元，将电脑、电视或手机的处理器作为产生驱动信号的驱动源。

实施例六

一种老年痴呆症的治疗眼镜，如图5所示，包括镜框1，在镜框1内安装有目镜4、第一发光单元2和第二发光单元3，其中目镜4位于镜框1的前端，第一发光单元2位于镜框1的后端，第二发光单元3位于镜框1的两侧。在镜框1上连接有眼睛带5或其他用于穿戴在头上的部件。

本发明实施方案中，第一驱动信号、第二驱动信号以及第三驱动信号均为现有技术方案，本发明的创新点在于通过这些驱动产生本发明特定的光信息，所以能产生本发明特定光信息的所有驱动信号均适用于本发明的技术方案。