一种超氧化物歧化酶微囊组合物的制备方法与流程

文档序号:15936573发布日期:2018-11-14 02:29阅读:162来源:国知局

本发明涉及一种化学制剂领域,特别涉及一种超氧化物歧化酶微囊组合物的制备方法。



背景技术:

超氧化物歧化酶(sod)是一种新型酶制剂。它在生物界的分布极广,几乎从动物到植物,甚至从人到单细胞生物,都有它的存在,被视为生命科技中最具神奇魔力的酶、人体内的垃圾清道夫。sod是氧自由基的自然天敌,是机体内氧自由基的头号杀手,是生命健康之本。

微胶囊,是指利用天然或合成的高分子材料形成的核-壳结构为小容器,将有效成分包裹其中,并悬浮在连续相,包括囊壁(皮)和囊心两部分,微囊化是固定化技术中的一种,是用一层亲水性的半透膜将酶、辅酶、蛋白质等生物大分子或动植物细胞包围在珠状的微囊里,从而使得酶等生物大分子和细胞不能从微囊里逸出。



技术实现要素:

发明目的:提供一种超氧化物歧化酶微囊组合物的制备方法,制备稳定的超氧化物歧化酶微囊。

技术方案:本发明所述一种超氧化物歧化酶微囊组合物的制备方法,包含以下步骤:(1)将超氧化物歧化酶与多胺混合,得到溶液a;(2)向溶液a中缓慢加入酰基氯作为交联剂,以500-1000转/min常温搅拌2-3h;(3)向步骤(2)所得的溶液中加入稳定剂和防腐剂,得该微囊。超氧化物歧化酶含量为3-10%,多胺含量为3-10%,酰基氯含量为3-7%,微囊粒径为10-50μm。

稳定剂选自黄原胶、羧甲基纤维素钠中的一种或多种。

防腐剂选自苯甲酸钠、山梨酸或柠檬酸钠中的一种或多种。

有益效果:利用微囊内部提供封闭环境,提高超氧化物歧化酶的稳定性。

具体实施方式

一、实施例制备

实施例1:将超氧化物歧化酶与多胺混合,加入酰基氯作为交联剂,以500-1000转/min常温搅拌2-3h,加入稳定剂和防腐剂,得超氧化物歧化酶含量为3%,多胺含量为3%,酰基氯含量为3%。

实施例2:超氧化物歧化酶含量为5%,多胺含量为5%,酰基氯含量为4%,其余同实施例1。

实施例3:超氧化物歧化酶含量为10%,多胺含量为10%,酰基氯含量为7%,其余同实施例1。

实施例4:超氧化物歧化酶含量为3%,多胺含量为10%,酰基氯含量为7%,其余同实施例1。

实施例5:超氧化物歧化酶含量为10%,多胺含量为3%,酰基氯含量为3%,其余同实施例1。

对比例1:8%超氧化物歧化酶活水溶液。

二、超氧化物歧化酶活性测定

1、活力测定方法

邻苯三酚在碱性条件下,能迅速自氧化,释放出氧离子,生成带色的中间产物,反应开始后反应液先变成黄棕色,几分钟后转绿,几小时后又转变成黄色,这是因为生成的中间物不断氧化的结果。测定的是邻苯三酚自氧化过程中的初始阶段,中间物的积累在滞留30~45s后,与时间成线性关系,一般线性时间维持在4min的范围内,中间物在420nm波长出有强烈光吸收。当有sod存在时,由于它能催化氧离子与h+结合生成o2和h2o2,从而阻止了中间产物的积累,因此,通过计算即可求出sod的酶活性。

2、试验处理

将试验样品在55℃恒温箱中放置24h。

3、活力计算方法

剩余活力(%)=处理后样品超氧化物歧化酶活力÷原试验样品中原歧化酶的活力×100%

4、结果测定

由表1可以看出,超氧化物歧化酶活微囊可以很好提高超氧化物歧化酶活的稳定性。

表1超氧化物歧化酶活活力测定结果



技术特征:

技术总结
本发明涉及一种超氧化物歧化酶微囊组合物的制备方法,包含以下步骤:(1)将超氧化物歧化酶与多胺混合,得到溶液A;(2)向溶液A中缓慢加入酰基氯作为交联剂,以500‑1000转/min常温搅拌2‑3h;(3)向步骤(2)所得的溶液中加入稳定剂和防腐剂,得该微囊。

技术研发人员:赵玉林
受保护的技术使用者:赵玉林
技术研发日:2017.04.27
技术公布日:2018.11.13
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