眼用镜片及其制备方法与流程

文档序号:16809947发布日期:2019-02-10 13:30阅读:175来源:国知局
眼用镜片及其制备方法与流程
本发明涉及一种眼用镜片及其制备方法。
背景技术
:眼内压是为了保证角膜屈光面的光学特性和维持眼球其它的光学常数。眼内压虽随血压和呼吸有微小的变动,但可被调整在相对稳定的范围内。眼的前房和后房充满着一种称为房水(aqueoushumor)的透明淋巴液,这种液体可随血压和眼内压的相互关系而由睫伏体分泌扩散;另一方面又可从前房的许氏管(canalofschlemm)排出,这样眼内压可得到调节。在正常身体状态下,房水的ph值为7.4。在患青光眼时,可见眼压异常升高,房水ph值降至7。而近年来,随着近视人群的数量越来越多,隐形眼镜因其便携、美观的特性而被广泛使用。但现有的隐形眼镜并不能及时检测眼内压水平,导致药物释放也不及时。技术实现要素:有鉴于此,有必要提供一种可以及时检测眼内压水平,以实现药物释放的眼用镜片。另,还有必要提供一种上述眼用镜片的制备方法。一种眼用镜片,包括一基体,该眼用镜片还包括形成在该基体表面的至少一第一聚电解质包覆层和至少一第二聚电解质包覆层、以及形成在该第一聚电解质包覆层及该第二聚电解质包覆层之间的药物,该基体带有的电荷的电性与该第一聚电解质包覆层带有的电荷的电性相反,该第二聚电解质包覆层带有的电荷的电性与该第一聚电解质包覆层带有的电荷的电性相反,该第一聚电解质包覆层与该基体之间及该第一聚电解质包覆层与该第二聚电解质包覆层之间均通过电荷的相互吸引结合在一起并处在一种静电平衡状态,当眼内压升高时,该静电平衡状态被破坏,从而释放位于该第一聚电解质包覆层及该第二聚电解质包覆层之间的该药物。进一步地,该眼用镜片仅包括一该第一聚电解质包覆层和一该第二聚电解质包覆层,该第一聚电解质包覆层形成在该基体的表面,该第二聚电解质包覆层形成在该第一聚电解质包覆层远离该基体的表面。进一步地,该眼用镜片包括叠层设置的多个该第一聚电解质包覆层和多个该第二聚电解质包覆层,其中一该第一聚电解质包覆层形成在该基体的表面,所述多个第一聚电解质包覆层和多个第二聚电解质包覆层交替设置,该第一聚电解质包覆层的个数与该第二聚电解质包覆层的个数相同。进一步地,该药物用于治疗青光眼,该药物为β-阻滞剂、α-2肾上腺素能激动剂、碳酸酐酶抑制剂及前列腺素类似物的药物中的至少一种。进一步地,当该基体带有负电荷时,该第一聚电解质包覆层带有正电荷,该第二聚电解质带有负电荷,其中,带有正电荷的该第一聚电解质包覆层的酸度系数pka>7.4,带有负电荷的该第二聚电解质包覆层的酸度系数pka≦7.0;当该基体带有正电荷时,该第一聚电解质包覆层带有负电荷,该第二聚电解质包覆层带有正电荷,其中,带有正电荷的该第二聚电解质包覆层的酸度系数pka>7.4,带有负电荷的该第一聚电解质包覆层的酸度系数pka≦7.0。进一步地,该第一聚电解质包覆层为聚丙烯胺包覆层,该第二聚电解质包覆层为聚甲基丙烯酸包覆层。一种眼用镜片的制备方法,包括如下步骤:提供一第一聚电解质溶液及一第二聚电解质溶液,该第一聚电解质溶液及该第二聚电解质溶液的ph均为7.4,且均包含有药物,该第一聚电解质溶液的聚电解质带有的电荷的电性与该基体带有的电荷的电性相反,该第二电解质溶液的聚电解质带有的电荷的电性与该第一聚电解质溶液的聚电解质带有的电荷的电性相反;将该基体浸入该第一聚电解质溶液中,从而在该基体上形成一第一聚电解质包覆层;将带有该第一聚电解质包覆层的该基体浸入该第二聚电解质溶液中,从而在该第一聚电解质包覆层上形成一第二聚电解质包覆层,该药物形成在该第一聚电解质包覆层与该第二聚电解质包覆层之间。进一步地,该第一聚电解质溶液为聚丙烯胺溶液,在该第一聚电解质溶液中,该第一聚电解质溶液的聚电解质的质量百分比为0.01%-1%,该药物的质量百分比是0.015%-0.5%;该第二聚电解质溶液为聚甲基丙烯酸溶液,在该第二聚电解质溶液中,该第二聚电解质溶液的聚电解质的质量百分比为0.01%-1%,该药物的质量百分比是0.015%-0.5%。进一步地,在形成该第一聚电解质包覆层的步骤之前及形成该第二聚电解质包覆层的步骤之后,均包括步骤:用去离子水冲洗。进一步地,在形成该第二聚电解质包覆层的步骤之后,还包括步骤:重复浸入该第一聚电解质溶液中及该第二电解质溶液中,分别在该第二聚电解质包覆层上形成该第一聚电解质包覆层和该第二聚电解质包覆层的叠层结构。本发明提供的眼用镜片的基体的表面形成有第一聚电解质包覆层及第二聚电解质包覆层,且二者之间通过正负电荷之间的相互吸引结合在一起并处于静电平衡状态,治疗青光眼的药物形成在于该第一聚电解质包覆层及该第二聚电解质包覆层之间,当眼压升高时,房水ph值降至7,该第一聚电解质包覆层及该第二聚电解质包覆层之间的静电平衡被破坏,从而释放位于该第一聚电解质包覆层及该第二聚电解质包覆层之间的该药物。因此,本发明提供的眼用镜片及其制备方法可以及时检测眼内压水平,实现药物的实时释放。附图说明图1是本发明提供的一种眼用镜片的剖视图。图2是本发明提供的眼用镜片的制备方法中所使用的一基体的剖视图。图3是将图2所示的基体浸入第一聚电解质溶液中,沉积形成第一聚电解质包覆层后的剖视图。图4是将图3所示的形成有第一聚电解质包覆层的基体浸入第二聚电解质溶液中,沉积形成第二聚电解质包覆层后的剖视图。主要元件符号说明眼用镜片100,200基体10第一聚电解质包覆层20第二聚电解质包覆层30药物40第一聚电解质溶液21第二电解质溶液31如下具体实施方式将结合上述附图进一步说明本发明。具体实施方式为能进一步阐述本发明达成预定发明目的所采取的技术手段及功效,以下结合附图1-4及较佳实施方式,对本发明提供的一种眼用镜片及其制备方法,作出如下详细说明。请参阅图1,本发明较佳实施方式提供一种眼用镜片100,其可为硬质透气性角膜接触镜、软性角膜接触镜、角膜矫形接触镜片或人工晶状体等。该眼用镜片100包括基体10、形成于该基体10表面上的至少一第一聚电解质包覆层20和至少一第二聚电解质包覆层30、以及药物40。其中,该眼用镜片100为水凝胶镜片或硅水凝胶镜片。当该眼用镜片100为水凝胶镜片时,该基体10为水凝胶基体;当该眼用镜片100为硅水凝胶镜片时,该基体10为硅水凝胶基体。其中,该基体10带有的电荷的电性与该第一聚电解质包覆层20带有的电荷的电性相反,该第二聚电解质包覆层30带有的电荷的电性与该第一聚电解质包覆层20带有的电荷的电性相反。当该基体10包含带有负电荷的离子时,该第一聚电解质包覆层20包含带有正电荷的离子,该第二聚电解质包覆层30包含带有负电荷的离子。其中,带有正电荷的该第一聚电解质包覆层20(碱性物质)的酸度系数pka>7.4,带有负电荷的该第二聚电解质包覆层30(酸性物质)的酸度系数pka≦7.0。当该基体10包含带有正电荷的离子时,该第一聚电解质包覆层20包含带有负电荷的离子,该第二聚电解质包覆层30包含带有正电荷的离子。其中,带有正电荷的该第二聚电解质包覆层30(碱性物质)的酸度系数pka>7.4,带有负电荷的该第一聚电解质包覆层20(酸性物质)的酸度系数pka≦7.0。在本实施方式中,该眼用镜片100包括叠层设置的多个第一聚电解质包覆层20和多个第二聚电解质包覆层30。其中一第一聚电解质包覆层20形成在该基体10的一表面上。多个所述第一聚电解质包覆层20和多个所述第二聚电解质包覆层30交替设置。其中,该第一聚电解质包覆层20的个数与该第二聚电解质包覆层30的个数相同,即,位于该眼用镜片100最外层的为其中一第二聚电解质包覆层30。优选地,位于该基体10的表面上的该第一聚电解质包覆层20的个数大于等于3。也就是说,该第一聚电解质包覆层20与该第二聚电解质包覆层30的个数和大于等于6,以使得该眼用镜片100的该第一聚电解质包覆层20与该第二聚电解质包覆层30的结构更加稳定。具体地,在本实施例中,该基体10的一表面上分别有10层该第一聚电解质包覆层20及10层该第二聚电解质包覆层30。在另一实施方式中,该眼用镜片100仅包括一第一聚电解质包覆层20和一第二聚电解质包覆层30。该第一聚电解质包覆层20形成在该基体10的一表面上,该第二聚电解质包覆层30形成在该第一聚电解质包覆层20远离该基体10的表面。该药物40形成在该基体10与形成于该基体10上的该第一聚电解质包覆层20之间及该第一聚电解质包覆层20及该第二聚电解质包覆层30之间。其中,对于酸性物质,只有ph>pka时,物质才能以离子的形式存在。对于碱性物质而言,只有ph<pka时,物质才能以离子的形式存在。在本实施方式中,该基体10包含带有负电荷的离子,该第一聚电解质包覆层20包含带有正电荷的离子,该第二聚电解质包覆层30包含带有负电荷的离子。其中,在眼内压处于正常范围内时(即房水的ph值为7.4时),该第一聚电解质包覆层20与该基体10之间及该第一聚电解质包覆层20与该第二聚电解质包覆层30之间均通过正负电荷之间的相互吸引结合在一起并处在一种静电平衡状态。在本实施方式中,当眼内压升高时,房水ph值降至7时,由于该第一聚电解质包覆层20(碱性物质)的酸度系数pka>7.0,也就是说,房水的ph小于该第一聚电解质包覆层20(碱性物质)的酸度系数pka,故,该第一聚电解质包覆层20仍然可以以离子的形式存在。也即是说,当眼内压升高时,房水ph值降至7时,该第一聚电解质包覆层20的电离程度基本保持不变,仍然带有正电荷。而该第二聚电解质包覆层30(酸性物质)的酸度系数pka≦7.0,也就是说,房水的ph值不小于该第二聚电解质包覆层30的酸度系数pka,故,该第二聚电解质包覆层30不能以离子形式存在。故,当眼内压升高,房水ph值降至7时,该第二聚电解质包覆层30不带电荷。此时,该第一聚电解质包覆层20与该第二聚电解质包覆层30之间的静电平衡被破坏,该第一聚电解质包覆层20上带有的正电荷之间相互排斥,使得该第一聚电解质包覆层20膨胀,从而释放位于该第一聚电解质包覆层20与该第二聚电解质包覆层30的接触面上的该药物40。具体地,在本实施方式中,该基体10的带有负电荷的离子可以为:-o-,-coo-,-so3-,-po42-,-hpo4-等;该第一聚电解质包覆层20带有正电荷的离子可以是:-nh3+等;该第二聚电解质包覆层30带有负电荷的离子可以是:-o-,-coo-,-po42-,-hpo4-等。优选地,在本实施例中,该基体10为带有-coo-离子的水凝胶基体,该第一聚电解质包覆层20为聚烯丙基胺(polyallylamine,pah)包覆层,该第二聚电解质包覆层30为聚甲基丙烯酸(polymethacrylicacid,pmaa)包覆层。其中,该pah的分子结构式为:其中,该pmaa的分子结构式为:其中,在ph值为7.4时,该pah分子与该pmaa分子之间通过正负电荷之间的相互吸引结合在一起且处于一种静电平衡状态。具体地,该pah分子与该pmaa分子形成静电平衡状态的原理如下:在ph值为7时,该pah包覆层(第一聚电解质包覆层20)仍带有正电荷,该pmaa包覆层(第二聚电解质包覆层30)上不带电荷,此时,该pah包覆层(第一聚电解质包覆层20)与该pmaa包覆层(第二聚电解质包覆层30)之间的静电平衡遭到破坏,该pah质包覆层(第一聚电解质包覆层20)带有的正电荷之间相互排斥,使得该pah质包覆层(第一聚电解质包覆层20)膨胀,从而释放位于该第一聚电解质包覆层20与该第二聚电解质包覆层30的接触面上的该药物40。具体地,该pah分子与该pmaa分子之间的静电平衡状态遭到破坏的原理如下:其中,该药物40为β-阻滞剂、α-2肾上腺素能激动剂、碳酸酐酶抑制剂或前列腺素类似物等治疗青光眼的药物中的至少一种。在本实施例中,该药物40为酒石酸溴莫尼定,该酒石酸溴莫尼定为该α-2肾上腺素能激动剂的一种,用于治疗青光眼。下面以该基体10的一表面上形成n(n=10)层该第一聚电解质包覆层20的眼用镜片100为例,来说明该眼用镜片100的制备方法。本发明一实施方式的该眼用镜片100的制备方法包括如下步骤:第一步,请参阅图2,提供一基体10。其中,该基体10包含带有正电荷或负电荷的离子。具体地,可以通过电浆处理,使得该基体10包含带有正电荷或负电荷的离子。在本实施方式中,该基体10包含带有负电荷的离子,该负电荷离子可以为:-o-,-coo-,-so3-,-po42-,-hpo4-等。其中,该眼用镜片100为水凝胶镜片或硅水凝胶镜片。当该眼用镜片为水凝胶镜片时,该基体10为水凝胶基体;当该眼用镜片100为硅水凝胶镜片时,该基体10为硅水凝胶基体。其中,该水凝胶基体由水凝胶前驱体在紫外光(uv光)的作用下发生共聚反应后形成,该水凝胶前驱体含有水合聚合物、光引发剂及交联剂。该硅水凝胶基体由硅水凝胶前驱体在uv光的作用下发生共聚反应后形成,该硅水凝胶前驱体含有水合聚合物、光引发剂及交联剂。当该基体10为水凝胶基体时,该水合聚合物可选自甲基丙烯酸甲酯(mma)以及甲基丙烯酸羟乙酯(hema)中的一种或两种。当该基体10为硅水凝胶基体时,该水合聚合物可选自甲基丙烯酸甲酯(mma)、甲基丙烯酸羟乙酯(hema)、聚二甲基硅氧烷(pdms)以及3-甲基丙烯酸丙基三(三甲氧基硅)(tris)中的一种或几种。其中,该光引发剂可采用irgacure-1173(化工行业标准型号)等常规用于制备眼用镜片的光引发剂,该交联剂可采用二甲基丙烯酸乙二醇酯(egdma)等常规用于制备眼用镜片的交联剂。可以理解的,该水凝胶前驱体和硅水凝胶前驱体还可以包括亲水性单体。该亲水性单体作为水凝胶基体和硅水凝胶基体中功能性的单体以增加其亲水性和透氧性等性能。当该基体为水凝胶基体的时候,该亲水性单体可选自n-乙烯基吡咯烷酮(nvp)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(gma)以及n,n-二甲基丙烯酰胺(dmaa)中的一种或几种。当该基体为硅水凝胶基体时,该亲水性单体可为n-乙烯基吡咯烷酮(nvp)。具体地,在本实施方式中,该基体10为带有-coo-离子的水凝胶基体。第二步,请参阅图3-4,提供分别包含有药物40的一第一聚电解质溶液21及一第二聚电解质溶液31,先将该基体10浸入该第一聚电解质溶液21中,从而在该基体10的表面形成该第一聚电解质包覆层20,再将带有该第一聚电解质包覆层20的该基体10浸入该第二聚电解质溶液31中,从而在该第一聚电解质包覆层20的表面其中,该第一聚电解质溶液21及该第二聚电解质溶液31的ph均为7.4,此时,该第一聚电解质溶液21的聚电解质带有的电荷的电性与该基体10带有的电荷的电性相反,该第二电解质溶液31的聚电解质带有的电荷的电性与该第一聚电解质溶液21的聚电解质带有的电荷的电性相反。在本实施方式中,该第一聚电解质溶液21的聚电解质带有正电荷,该第一聚电解质溶液21的聚电解质与该基体10通过正负电荷之间的相互作用结合在一起,并在该基体10的表面形成该第一聚电解质包覆层20。由于溶解在该第一聚电解质溶液21中的该药物40的分子比较小,溶解在该第一聚电解质溶液21中的该药物40形成在该第一聚电解质包覆层20与该基体10之间。在其他实施方式中,该第一聚电解质溶液21的聚电解质还可以带有负电荷。在本实施方式中,该第二聚电解质溶液31的聚电解质带有负电荷,当带有该第一聚电解质包覆层20的该基体10浸入该第二聚电解质溶液31后该第二聚电解质溶液31的聚电解质与该第一聚电解质包覆层20通过正负电荷之间的相互作用结合在一起,并在该第一聚电解质包覆层20的表面形成该第二聚电解质包覆层30。由于溶解在该第二聚电解质溶液31中的该药物40的分子比较小,溶解在该第二聚电解质溶液31中的该药物40被形成在该第一聚电解质包覆层20与该第二聚电解质包覆层30之间。在本实施方式中,该第二聚电解质包覆层30带有负电荷的离子可以是:-o-,-coo-,-po42-,-hpo4-等。在其他实施方式中,该第二聚电解质溶液31的聚电解质还可以带有正电荷。其中,带有正电荷的该第一聚电解质溶液21的聚电解质或该第二聚电解质溶液31的聚电解质的酸度系数pka>7.4,带有负电荷的该第二聚电解质溶液31或该第一聚电解质溶液21的酸度系数pka≦7.0。在该第一聚电解质溶液21中,该第一聚电解质溶液21中的聚电解质所占的质量百分比为0.01%-1%,该药物40的质量百分比是0.015%-0.5%。在该第二聚电解质溶液31中,该第二聚电解质溶液31的聚电解质所占的质量百分比为0.01%-1%,该药物40的质量百分比是0.015%-0.5%。在本实施例中,该第一聚电解质溶液21的聚电解质为聚丙烯胺(polyallylamine,pah),该第二聚电解质溶液31的聚电解质为聚甲基丙烯酸(polymethacrylicacid,pmaa)。其中,该pah的分子结构式为:其中,该pmaa的分子结构式为:其中,在ph值为7.4时,该pah分子与该pmaa分子之间通过正负电荷之间的相互吸引结合在一起且处于一种静电平衡状态。具体地,该pah分子与该pmaa分子形成静电平衡状态的原理如下:其中,该药物40为β-阻滞剂、α-2肾上腺素能激动剂、碳酸酐酶抑制剂或前列腺素类似物等治疗青光眼的药物中的至少一种。在本实施例中,该药物40为酒石酸溴莫尼定,该酒石酸溴莫尼定为该α-2肾上腺素能激动剂的一种,用于治疗青光眼。另外,在形成该第一聚电解质包覆层20之后,还可包括步骤:用去离子水冲洗,以冲洗掉多余的该第一聚电解质溶液21。另外,在形成该第二聚电解质包覆层30之后,还可包括步骤:用去离子水冲洗,以冲洗掉多余的该第二聚电解质溶液31。第三步,请参阅图1,重复第二步的步骤以在该第二聚电解质包覆层30表面形成该第一聚电解质包覆层20和该第二聚电解质包覆层30的叠层结构,从而制得该眼用眼镜100。其中,可以根据实际需要确定重复第二步的步骤的次数。优选地,位于该基体10的每一个表面上的该第一聚电解质包覆层20的个数大于等于3,也就是说,该第一聚电解质包覆层20与该第二聚电解质包覆层30的个数和大于等于6,以使得该眼用镜片100的该第一聚电解质包覆层20与该第二聚电解质包覆层30的结构更加稳定。在本实施方式中,重复该第二步的步骤10次。下面通过具体的实施例来对本发明做进一步说明。实施例1提供一基体10、一pah溶液、一pmaa溶液及去离子水,其中,该pah溶液及该pmaa溶液均中包含有酒石酸溴莫尼定,且其ph均为7.4。在pah溶液中,该pah所占的质量百分比为1%,该酒石酸溴莫尼的质量百分比是0.02%。在该pmaa溶液中,该pmaa所占的质量百分比为1%,该酒石酸溴莫尼的质量百分比是0.02%。先将该基体10浸入该pah溶液中10min,取出,用该去离子水冲洗,浸入该pmaa溶液中10min,取出,用该去离子水冲洗。重复将该基体浸入该pah溶液及该pmaa溶液中的步骤10次,即制得该眼用眼镜100。本发明提供的眼用镜片100的基体10的表面形成有第一聚电解质包覆层20及第二聚电解质包覆层30,且二者之间通过正负电荷之间的相互吸引结合在一起并处于静电平衡状态,治疗青光眼的药物40形成在于该第一聚电解质包覆层20及该第二聚电解质包覆层30之间,当眼压升高时,房水ph值降至7,该第一聚电解质包覆层20及该第二聚电解质包覆层30之间的静电平衡被破坏,从而释放位于该第一聚电解质包覆层20及该第二聚电解质包覆层30之间的该药物。因此,本发明提供的眼用镜片及其制备方法可以及时检测眼内压水平,实现药物的实时释放。另外,对于本领域的普通技术人员来说,可以根据本发明的技术构思做出其它各种相应的改变与变形,而所有这些改变与变形都应属于本发明权利要求的保护范围。当前第1页12
当前第1页1 2 
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1