一种医用静脉溶栓药剂配伍装置的制作方法

文档序号:14949941发布日期:2018-07-17 22:19阅读:346来源:国知局

本实用新型一种医用静脉溶栓药剂配伍装置,涉及一种在静脉溶栓治疗时,对溶栓药物进行混合配伍的装置,属于医疗器械领域。特别涉及一种能够提高溶栓药物配伍时的混合均匀度的目的。



背景技术:

目前,静脉溶栓治疗是针对超早期缺血性脑血管病进行的针对性治疗,有望使阻塞血管再通,进而达到挽救缺血脑组织而减少致残率及挽救生命等目的,目前颈内动脉系统梗死的溶栓时间窗一般为3~6小时,椎基底动脉系统梗死的时间窗一般为12~24小时,如果病人表现为进展型脑梗死,则时间窗还可适当延长,现阶段使用溶栓药剂主要为尿激酶和生理盐水混合,现有的一般是先将尿激酶和生理盐水按要求比例在另一容器内混合好,再进行注射,分为两个步骤,这种方法不仅繁琐,并且也使药剂暴露于未消毒环境中,带来了被污染的风险,而现有的一些带有混合功能的注射器,是通过调节孔的开合实现药物释放,进而达到药物混合的目的,但其调节孔的开合仅仅是个药剂释放打开通道,药剂混合的均匀度很差,混合效果不好,影响静脉溶栓治疗的效果。



技术实现要素:

为了改善上述情况,本实用新型一种医用静脉溶栓药剂配伍装置提供了一种能够提高溶栓药物配伍时的混合均匀度的目的。结构简单,方便实用。

本实用新型一种医用静脉溶栓药剂配伍装置是这样实现的:本实用新型一种医用静脉溶栓药剂配伍装置由主体装置和混合装置组成,主体装置由由拉板、拉管、活塞、密封环、药剂通道、连接套和药剂管组成,主体套筒筒底置有相互平行的两个药剂管,所述药剂管内置有药剂通道,且和主体套筒相连通,所述药剂管上置有连接套,拉管一端穿过主体套筒筒顶和拉板相连接,另一端伸入到主体套筒内和活塞连接,所述活塞和主体套筒内壁之间置有密封环。混合装置由轴承、导向轴、固定环、转珠、半球托瓦、弹性搅拌叶片、滑动槽、密封轴瓦、螺套和主体套筒组成,半球托瓦置于主体套筒筒底中部,导向轴一端和转珠相连接,所述转珠置于半球托瓦内,固定环置于导向轴上,且位于转珠上方,导向轴的另一端穿过活塞中部的密封轴瓦,伸入到拉管内,所述导向轴的上部外表面置有螺纹,所述导向轴的另一端和拉管内的螺套啮合,所述导向轴上开有滑动槽,轴承置于导向轴上,所述轴承外圈和活塞相连接,所述轴承内圈置有凸起,且对应置于滑动槽内,所述固定环内侧置有凸起,且对应置于滑动槽内,弹性搅拌叶片一端和轴承内圈相连接,另一端和固定环相连接。

使用时,首先根据需要,将两个连接套分别和尿激酶管和生理盐水管相连接,在实际操作中,可以根据治疗需要,拉动拉板,拉板带动拉管向上移动,拉管带动活塞和螺套向上移动,活塞通过轴承带动弹性搅拌叶片向上移动,弹性搅拌叶片逐渐伸张,轴承和固定环上的凸起分别沿着滑动槽向上移动,主体套筒内压强减小,外部大气压分别将尿激酶和生理盐水通过对应的药剂通道压入主体套筒内,同时,螺套带动导向轴转动,导向轴带动转珠在半球托瓦内转动,并且带动轴承和固定环转动,从而轴承和固定环带动弹性搅拌叶片转动,对主体套筒内的尿激酶和生理盐水进行搅拌,使均匀混合,所述密封环和密封轴瓦的设计,能够对活塞和主体套筒底部之间的尿激酶和生理盐水的混合物进行密封,达到提高溶栓药物配伍时的混合均匀度的目的。

有益效果。

一、结构简单,方便实用。

二、成本低廉,易于推广。

三、能够提高溶栓药物配伍时的混合均匀度。

附图说明

图1为本实用新型一种医用静脉溶栓药剂配伍装置的结构示意图。

附图中

其中零件为:拉板(1),拉管(2),轴承(3),密封环(4),导向轴(5),固定环(6),药剂通道(7),转珠(8),半球托瓦(9),连接套(10),药剂管(11),弹性搅拌叶片(12),滑动槽(13),活塞(14),密封轴瓦(15),螺套(16),主体套筒(17)。

具体实施方式:

本实用新型一种医用静脉溶栓药剂配伍装置是这样实现的,使用时,首先根据需要,将两个连接套(10)分别和尿激酶管和生理盐水管相连接,在实际操作中,可以根据治疗需要,拉动拉板(1),拉板(1)带动拉管(2)向上移动,拉管(2)带动活塞(14)和螺套(16)向上移动,活塞(14)通过轴承(3)带动弹性搅拌叶片(12)向上移动,弹性搅拌叶片(12)逐渐伸张,轴承(3)和固定环(6)上的凸起分别沿着滑动槽(13)向上移动,主体套筒(17)内压强减小,外部大气压分别将尿激酶和生理盐水通过对应的药剂通道(7)压入主体套筒(17)内,同时,螺套(16)带动导向轴(5)转动,导向轴(5)带动转珠(8)在半球托瓦(9)内转动,并且带动轴承(3)和固定环(6)转动,从而轴承(3)和固定环(6)带动弹性搅拌叶片(12)转动,对主体套筒(17)内的尿激酶和生理盐水进行搅拌,使均匀混合,所述密封环(4)和密封轴瓦(15)的设计,能够对活塞(14)和主体套筒(17)底部之间的尿激酶和生理盐水的混合物进行密封,达到提高溶栓药物配伍时的混合均匀度的目的。

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