本发明涉及医疗数据处理技术领域，具体涉及一种医学审核的数据处理方法、装置、及计算机可读存储介质。
背景技术：
医疗质量管理是医疗管理的核心，是规范医疗服务行为、保障医疗安全的重要手段，现有很多服务平台(如医疗机构、保险公司)都会涉及医疗质量管理的事项。
医疗质量管理工具是为实现医疗质量管理目标和持续改进所采用的措施、方法和手段，如全面质量管理(totalqualitycontrol，简称为tqc)、质量环(如plan-do-check-action循环，简称pdca循环)、品管圈(qualitycontrolcircles，简称为qcc)、疾病诊断相关组(diagnosisrelatedgroups，简称为drgs)绩效评价、单病种管理、临床路径管理等。
现有的医疗质量管控平台只能提供给服务平台特定的、预置好的医疗质量审核规则，医疗机构如想要设定自己的规则，需要向平台提出需求、平台评估需求、移交开发者开发、平台产品迭代等步骤，工期较长，且耗费人力较多。
针对相关技术中的上述问题，目前尚未提出有效的解决方案。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种医学审核的数据处理方法、装置、及计算机可读存储介质，进而解决现有技术中医疗质量管控平台规则进行更改时过程较为复杂的问题，提高医疗质量管控平台进行医学审核的智能性。
本发明是通过下述技术方案来解决上述技术问题：
根据本发明的一个方面，提供了一种医学审核的数据处理方法，包括如下步骤：
s01，响应于修改操作入口触发的修改医学审核规则操作，调取并展示审核逻辑配置界面，其中，预设有用于修改医学审核规则的修改操作入口；
s02，监听获知审核逻辑配置界面接收到第一修改需求指令时，提供用于编辑修改预设的原始医学审核规则的第一修改窗口，监听获知审核逻辑配置界面接收到第二修改需求指令时，提供用于创建新的医学审核规则的第二修改窗口；
s03，在第一修改窗口接收经过编辑修改的医学审核规则，或者，在第二修改窗口接收新建的医学审核规则，并将接收到的医学审核规则作为当前新的医学审核规则。
进一步地，s02中监听获知审核逻辑配置界面接收到第一修改需求指令时，提供用于编辑修改预设的原始医学审核规则的第一修改窗口，包括：
监听获知审核逻辑配置界面接收到第一修改需求指令时，在第一修改窗口提供用于链接至医学知识库的选择入口，选择入口用于选择医学知识库中的医学字段，其中，医学知识库为预先构建的存储有医学知识的数据库，医学知识由医学字段组成，医学字段包括医学项目字段、医学目标字段以及医学项目字段与医学目标字段的标准关系字段；
通过选择入口接收用于选择的医学知识库中所需更改的医学项目字段的选择信号，在第一修改窗口展示用户选择信号对应的原始预设的医学审核规则；
响应于触发的编辑修改指令，提供用于更改第一修改窗口展示的医学审核规则的规则修改入口，包括：响应于触发的第一编辑指令，增加医学审核规则中医学项目字段、医学目标字段以及医学项目字段与医学目标字段的标准关系字段；响应于触发的第二编辑指令，减少医学审核规则中医学项目字段、医学目标字段以及医学项目字段与医学目标字段的标准关系字段，响应于触发的第三编辑指令，更改医学审核规则中医学项目字段、医学目标字段以及医学项目字段与医学目标字段的标准关系字段。
进一步地，s02中监听获知审核逻辑配置界面接收到第二修改需求指令时，提供用于创建新的医学审核规则的第二修改窗口，包括：
监听获知审核逻辑配置界面接收到第二修改需求指令时，在第二修改窗口提供用于链接至医学知识库的选择入口，选择入口用于选择医学知识库中的医学字段，其中，医学知识库为预先构建的存储有医学知识的数据库，医学知识由医学字段组成，医学字段包括医学项目字段、医学目标字段以及医学项目字段与医学目标字段的标准关系字段；
通过选择入口接收创建新的医学审核规则所需的医学项目字段的选择信号；
通过选择入口接收创建新的医学审核规则所需的医学目标字段的选择信号；
创建新的医学审核规则所需的医学项目字段与医学目标字段的关系字段，其中，关系字段至少包括以下之一的逻辑：相同、不同、大于、小于、等于、大于等于、小于等于、不等于、包含于、不包含于、全包含于、为空、不为空。
进一步地，在将接收到的医学审核规则作为当前新的医学审核规则之前，还包括：
将接收到的医学审核规则与医学知识库的原始医学审核规则进行比较；
根据比较结果，将新的医学审核规则与医学知识库的原始医学审核规则的差异进行突出显示。
进一步地，在将接收到的医学审核规则作为当前新的医学审核规则之后，还包括：
获取待审核医学文件，提取待审核医学文件的关键词；
将提取的待审核医学文件的关键词以当前新的医学审核规则进行审核，判断待审核医学文件是否通过认证；
在待审核医学文件的关键词全部符合当前新的医学审核规则时，输出用于表征待审核医学文件通过认证的提示信息；
在待审核医学文件的关键词非全部符合当前新的医学审核规则时，输出用于表征待审核医学文件不通过认证的提示信息，并突出显示不符合当前新的医学审核规则的关键词。
为了实现上述目的，根据本发明的另一方面，本发明还提供一种医学审核的数据处理装置，包括：
修改操作入口控制模块，用于响应于修改操作入口触发的修改医学审核规则操作，调取并展示审核逻辑配置界面，其中，预设有用于修改医学审核规则的修改操作入口；
修改需求指令识别模块，用于监听获知审核逻辑配置界面接收到第一修改需求指令时，提供用于编辑修改预设的原始医学审核规则的第一修改窗口，监听获知审核逻辑配置界面接收到第二修改需求指令时，提供用于创建新的医学审核规则的第二修改窗口；
修改输出控制模块，用于在第一修改窗口接收经过编辑修改的医学审核规则，或者，在第二修改窗口接收新建的医学审核规则，并将接收到的医学审核规则作为当前新的医学审核规则。
进一步地，修改需求指令识别模块包括：
第一选择入口控制单元，用于监听获知审核逻辑配置界面接收到第一修改需求指令时，在第一修改窗口提供用于链接至医学知识库的选择入口，选择入口用于选择医学知识库中的医学字段，其中，医学知识库为预先构建的存储有医学知识的数据库，医学知识由医学字段组成，医学字段包括医学项目字段、医学目标字段以及医学项目字段与医学目标字段的标准关系字段；
展示单元，通过选择入口接收用于选择的医学知识库中所需更改的医学项目字段的选择信号，在第一修改窗口展示用户选择信号对应的原始预设的医学审核规则；
第一编辑单元，用于响应于触发的编辑修改指令，提供用于更改第一修改窗口展示的医学审核规则的规则修改入口，包括：响应于触发的第一编辑指令，增加医学审核规则中医学项目字段、医学目标字段以及医学项目字段与医学目标字段的标准关系字段；响应于触发的第二编辑指令，减少医学审核规则中医学项目字段、医学目标字段以及医学项目字段与医学目标字段的标准关系字段，响应于触发的第三编辑指令，更改医学审核规则中医学项目字段、医学目标字段以及医学项目字段与医学目标字段的标准关系字段。
进一步地，修改需求指令识别模块包括：
第二选择入口控制单元，用于监听获知审核逻辑配置界面接收到第二修改需求指令时，在第二修改窗口提供用于链接至医学知识库的选择入口，选择入口用于选择医学知识库中的医学字段，其中，医学知识库为预先构建的存储有医学知识的数据库，医学知识由医学字段组成，医学字段包括医学项目字段、医学目标字段以及医学项目字段与医学目标字段的标准关系字段；
第一选择单元，用于通过选择入口接收创建新的医学审核规则所需的医学项目字段的选择信号；
第二选择单元，用于通过选择入口接收创建新的医学审核规则所需的医学目标字段的选择信号；
规则创建单元，用于创建新的医学审核规则所需的医学项目字段与医学目标字段的关系字段，其中，关系字段至少包括以下之一的逻辑：相同、不同、大于、小于、等于、大于等于、小于等于、不等于、包含于、不包含于、全包含于、为空、不为空。
进一步地，该装置还包括：
比较模块，用于在将接收到的医学审核规则作为当前新的医学审核规则之前，将接收到的医学审核规则与医学知识库的原始医学审核规则进行比较；
第一提示模块，用于根据比较结果，将新的医学审核规则与医学知识库的原始医学审核规则的差异进行突出显示。
进一步地，该装置还包括：
获取模块，用于在将接收到的医学审核规则作为当前新的医学审核规则之后，获取待审核医学文件，提取待审核医学文件的关键词；
认证模块，用于将提取的待审核医学文件的关键词以当前新的医学审核规则进行审核，判断待审核医学文件是否通过认证；
第二提示模块，用于在待审核医学文件的关键词全部符合当前新的医学审核规则时，输出用于表征待审核医学文件通过认证的提示信息；
第三提示模块，用于在待审核医学文件的关键词非全部符合当前新的医学审核规则时，输出用于表征待审核医学文件不通过认证的提示信息，并突出显示不符合当前新的医学审核规则的关键词。
为了实现上述目的，根据本发明的又一方面，提供一种计算机设备，包括存储器、处理器及存储在存储器上并可在处理器上运行的计算机程序，其特征在于，处理器执行计算机程序时实现上述医学审核的数据处理方法的步骤。
为了实现上述目的，本发明还提供一种计算机可读存储介质，其特征在于，计算机可读存储介质内存储有计算机程序，计算机程序可被至少一个处理器所执行，以使至少一个处理器执行如权利要求1-5中任一项的医学审核的数据处理方法的步骤。
本发明的积极进步效果在于：通过在医疗质量管控平台设置修改操作入口，服务平台(如医疗机构、保险公司)可以根据自身实际需求借助该修改操作入口修改医学审核规则，在进行规则修改时，既可在原始医学审核规则的基础上进行更改，也可以根据自身实际需求设置全新的审核规则，之后以新的规则进行医疗审核。这种医学审核的数据处理方案可以有效地解决了现有技术中医疗质量管控平台规则进行更改时过程较为复杂的问题，提高医疗质量管控平台进行医学审核的智能性。
附图说明
图1是根据本发明实施例的医学审核的数据处理方法的一种可选的流程示意图；
图2是根据本发明实施例的医学审核的数据处理装置的一种可选的程序模块示意图；
图3是根据本发明实施例的医学审核的数据处理装置的另一种可选的程序模块示意图；
图4是根据本发明实施例的医学审核的数据处理装置的又一种可选的程序模块示意图；以及
图5是根据本发明实施例的计算机设备的一种可选的硬件架构示意图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
考虑到现有的医疗质量管控平台只能提供给服务平台特定的、预置好的医疗质量审核规则，医疗机构如想要设定自己的规则，需要向平台提出需求、平台评估需求、移交开发者开发、平台产品迭代等步骤，工期较长，且耗费人力较多。
基于此，在本例中，通过在医疗质量管控平台设置修改操作入口，服务平台(如医疗机构、保险公司)可以根据自身实际需求借助该修改操作入口修改医学审核规则，在进行规则修改时，既可在原始医学审核规则的基础上进行更改，也可以根据自身实际需求设置全新的审核规则，之后以新的规则进行医疗审核。这种医学审核的数据处理方案可以有效地解决现有技术中医疗质量管控平台规则进行更改时过程较为复杂的问题，提高医疗质量管控平台进行医学审核的智能性。
为此，在本实施例中提供了一种医学审核的数据处理方法、装置、计算机设备及计算机可读存储介质，下面对上述各个实施例进行具体说明如下：
实施例一
本实施例中提供了一种医学审核的数据处理方法，下面结合附图对本发明提供的医学审核的数据处理方法进行说明。
图1为本发明医学审核的数据处理方法的一种可选的流程示意图，如图1所示，该方法可以包括以下步骤s01-s03：
s01，响应于修改操作入口触发的修改医学审核规则操作，调取并展示审核逻辑配置界面，其中，预设有用于修改医学审核规则的修改操作入口；
在服务平台(例如医疗机构、保险机构)需要修改医学审核规则时，在操作入口触发修改医学审核规则操作，例如，在操作入口上设置多个功能虚拟按键，点击其中某一功能虚拟按键会触发的修改医学审核规则操作，然后调取出并显示审核逻辑配置界面，操作者在显示审核逻辑配置界面上进行操作以便完成医学审核规则的修改。
s02，监听获知审核逻辑配置界面接收到第一修改需求指令时，提供用于编辑修改预设的原始医学审核规则的第一修改窗口，监听获知审核逻辑配置界面接收到第二修改需求指令时，提供用于创建新的医学审核规则的第二修改窗口；
审核逻辑配置界面配置为可以链接不同的修改窗口，以便应对操作者不同的修改需求。其中，修改需求可以划分为如下几个部分：如果需要在已有医疗规则模板的基础上进行微调、调整，通过发出第一修改需求指令来实现，在监听并确定操作者发出第一修改需求指令后，提供用于编辑修改预设的原始医学审核规则的第一修改窗口；如果需要自定义或创建新全新的医疗规则，所需创建的医疗规则与原始规则差异较大，不方便在原始规则模板上进行修改，则可以通过发出第二修改需求指令来实现，在监听并确定审核逻辑配置界面接收到第二修改需求指令时，提供用于创建新的医学审核规则的第二修改窗口。
下面对上述不同修改需求的数据处理过程进行具体说明，以便更好的理解本发明：
情况一：在用户的需求为在已有的规则上进行调整时，即，监听获知审核逻辑配置界面接收到第一修改需求指令时，在第一修改窗口提供用于链接至医学知识库的选择入口，选择入口用于选择医学知识库中的医学字段，其中，医学知识库为预先构建的存储有医学知识的数据库，医学知识由医学字段组成，医学字段包括医学项目字段、医学目标字段以及医学项目字段与医学目标字段的标准关系字段。
本发明预先构建的医学知识库，医学知识库可以包含药物用法、用量、适应症、禁忌症、禁忌人群(儿童、老年人、妊娠和哺乳期妇女等)、药物间相互作用等上百个字段，供用户自由配置调用。字段内容均来源于权威国家药典、cfda药品说明书和国家处方集等等。较佳地，医学知识库中医学字段包括医学项目字段和医学目标字段，医学项目字段是对应待审核医学文件中关键词的、被判断是否符合规则的对象，如患者年龄、体重、给药途径、按体重/按体表面积、给药频率、每次给药剂量单位、单日剂量单位、单日剂量等等上百条字段；医学目标字段是用于与医学项目字段比较的阈值对象，如年龄最低线、年龄最高线、体重下限、体重上限、给药途径、说明书单日剂量和具体数字值等上百条字段。
医学字段中医学项目字段、医学目标字段及其两者之间分别预设所对应的原始规则，比如在药品超量(按体重、单日)审核规则中，预先设置患者年龄的最低、最高阈值、体重最低、最高阈值、给药途径规则、单日剂量最低、最高阈值。
医学知识库可以预设树形医学字段，即按层次预设所有医学字段，可以按疾病、字段文字类型等。后续步骤中提供用户选择的也可以是树形选择方式。
在第一修改窗口提供用于链接至医学知识库的选择入口之后，通过选择入口接收用于选择的医学知识库中所需更改的医学项目字段的选择信号，在第一修改窗口展示用户选择信号对应的原始预设的医学审核规则；例如，在选择入口设置有下拉按钮，点击下拉按钮，会显示链接的述医学知识库中所有医学项目字段，如患者年龄、体重、给药途径、按体重/按体表面积、给药频率、每次给药剂量单位、单日剂量单位、单日剂量等字段，这些字段可以按照一定规则排序，例如，按照字段中文拼音首字母的顺序进行排序。在选定医学项目字段之后，与该医学项目字段对应的医学审核规则就会全部或部分显示，随着选择的医学项目字段越多，即筛选条件的增加，出现的规则会随之减少，最后操作者找到所需修改的医学审核规则。
之后，响应于触发的编辑修改指令，提供用于更改第一修改窗口展示的医学审核规则的规则修改入口，例如双击展示的医学审核规则中所需修改的位置，该位置的内容变为可编辑形式的内容，然后用户根据需求进行修改，具体来说，可以包括如下过程的修改形式：响应于触发的第一编辑指令，增加医学审核规则中医学项目字段、医学目标字段以及医学项目字段与医学目标字段的标准关系字段；响应于触发的第二编辑指令，减少医学审核规则中医学项目字段、医学目标字段以及医学项目字段与医学目标字段的标准关系字段，响应于触发的第三编辑指令，更改医学审核规则中医学项目字段、医学目标字段以及医学项目字段与医学目标字段的标准关系字段。
情况二：在用户的需要自定义或创建新全新的医疗规则时，即，监听获知审核逻辑配置界面接收到第二修改需求指令时，在第二修改窗口提供用于链接至医学知识库的选择入口，选择入口用于选择医学知识库中的医学字段，其中，医学知识库为预先构建的存储有医学知识的数据库，医学知识由医学字段组成，医学字段包括医学项目字段、医学目标字段以及医学项目字段与医学目标字段的标准关系字段。
通过选择入口接收创建新的医学审核规则所需的医学项目字段的选择信号；通过选择入口接收创建新的医学审核规则所需的医学目标字段的选择信号；创建新的医学审核规则所需的医学项目字段与医学目标字段的关系字段，其中，关系字段至少包括以下之一的逻辑：相同、不同、大于、小于、等于、大于等于、小于等于、不等于、包含于、不包含于、全包含于、为空、不为空。
优选地，用户创建的新的医学审核规则可以包括多规则关系，此处所说的多规则关系，是指包括用户创建的若干规则字段及规则字段关系所构成的若干规则组之间判断的流程。如若干规则组依次进行判断的单条型，例如，药品用量审核规则的依次判断患者年龄、体重、给药途径、给药频率、每次给药计量单位、单日剂量，根据前规则组的结果判断后规则组是否符合规则。又例如，一些禁忌审核规则需要同时判断给药种类是否与其他多个违反配伍禁忌的药物种类相冲突。
s03，在第一修改窗口接收经过编辑修改的医学审核规则，或者，在第二修改窗口接收新建的医学审核规则，并将接收到的医学审核规则作为当前新的医学审核规则。
在将接收到的医学审核规则作为当前新的医学审核规则之后，获取待审核医学文件，提取待审核医学文件的关键词；将提取的待审核医学文件的关键词以当前新的医学审核规则进行审核，判断待审核医学文件是否通过认证；在待审核医学文件的关键词全部符合当前新的医学审核规则时，输出用于表征待审核医学文件通过认证的提示信息；在待审核医学文件的关键词非全部符合当前新的医学审核规则时，输出用于表征待审核医学文件不通过认证的提示信息，并突出显示不符合当前新的医学审核规则的关键词。
通过上述各步骤的用户修改，得到一项医学审核规则的完整流程，对于实践中待审核医学文件通过该项医学审核规则审核后的结果，根据不同规则组的符合情况，应当配置不同输出结果。优选地，违规结果可输出包括超量用药、重复用药、配伍禁忌、滥用抗生素、超医生级别用药、超性别用药等结果。
在本实施例的一个优选的实施方式中，还对上述方案进行了改进，具体来说，在将接收到的医学审核规则作为当前新的医学审核规则之前，将接收到的医学审核规则与医学知识库的原始医学审核规则进行比较，根据比较结果，将新的医学审核规则与医学知识库的原始医学审核规则的差异进行突出显示。
本实施方式的改进相当于提供给用户的预审核、试运行阶段，原始规则可以来源于如药品说明书、教科书、经验做法等具有参考价值的规则，通过这样的比较，用户可以知晓创建或编辑后的医学审核规则中哪些字段的定义有别于原始规则，哪些规则组的判断方法有别于原始规则，这样就可以得知创建或编辑的医学审核规则存在哪些不合理之处，进而为用户提供调整修改的依据和参考。
在本实施例的各个实施方式中，通过在医疗质量管控平台设置修改操作入口，服务平台(如医疗机构、保险公司)可以根据自身实际需求借助该修改操作入口修改医学审核规则，在进行规则修改时，既可在原始医学审核规则的基础上进行更改，也可以根据自身实际需求设置全新的审核规则，之后以新的规则进行医疗审核。这种医学审核的数据处理方案可以有效地解决现有技术中医疗质量管控平台规则进行更改时过程较为复杂的问题，提高医疗质量管控平台进行医学审核的智能性。
通过以上的实施方式的描述，本领域的技术人员可以清楚地了解到上述实施例方法可借助软件加必需的通用硬件平台的方式来实现，当然也可以通过硬件，但很多情况下前者是更佳的实施方式。
实施例二
基于上述实施例一中提供的医学审核的数据处理方法，本实施例中提供一种医学审核的数据处理装置，具体地，图2-4示出了该医学审核的数据处理装置的可选的结构框图，该医学审核的数据处理装置被分割成一个或多个程序模块，一个或者多个程序模块被存储于存储介质中，并由一个或多个处理器所执行，以完成本发明。本发明所称的程序模块是指能够完成特定功能的一系列计算机程序指令段，比程序本身更适合描述医学审核的数据处理装置在存储介质中的执行过程，以下描述将具体介绍本实施例各程序模块的功能：
如图2所示，医学审核的数据处理装置20包括：
修改操作入口控制模块21，用于响应于修改操作入口触发的修改医学审核规则操作，调取并展示审核逻辑配置界面，其中，预设有用于修改医学审核规则的修改操作入口；
修改需求指令识别模块22，用于监听获知审核逻辑配置界面接收到第一修改需求指令时，提供用于编辑修改预设的原始医学审核规则的第一修改窗口，监听获知审核逻辑配置界面接收到第二修改需求指令时，提供用于创建新的医学审核规则的第二修改窗口；
修改输出控制模块23，用于在第一修改窗口接收经过编辑修改的医学审核规则，或者，在第二修改窗口接收新建的医学审核规则，并将接收到的医学审核规则作为当前新的医学审核规则。
在一个可选的实施方式中，如图3所示，修改需求指令识别模块22包括：
第一选择入口控制单元221，用于监听获知审核逻辑配置界面接收到第一修改需求指令时，在第一修改窗口提供用于链接至医学知识库的选择入口，选择入口用于选择医学知识库中的医学字段，其中，医学知识库为预先构建的存储有医学知识的数据库，医学知识由医学字段组成，医学字段包括医学项目字段、医学目标字段以及医学项目字段与医学目标字段的标准关系字段；
展示单元222，通过选择入口接收用于选择的医学知识库中所需更改的医学项目字段的选择信号，在第一修改窗口展示用户选择信号对应的原始预设的医学审核规则；
第一编辑单元223，用于响应于触发的编辑修改指令，提供用于更改第一修改窗口展示的医学审核规则的规则修改入口，包括：响应于触发的第一编辑指令，增加医学审核规则中医学项目字段、医学目标字段以及医学项目字段与医学目标字段的标准关系字段；响应于触发的第二编辑指令，减少医学审核规则中医学项目字段、医学目标字段以及医学项目字段与医学目标字段的标准关系字段，响应于触发的第三编辑指令，更改医学审核规则中医学项目字段、医学目标字段以及医学项目字段与医学目标字段的标准关系字段。
在另一个可选的实施方式中，如图4所示，修改需求指令识别模块22包括：
第二选择入口控制单元224，用于监听获知审核逻辑配置界面接收到第二修改需求指令时，在第二修改窗口提供用于链接至医学知识库的选择入口，选择入口用于选择医学知识库中的医学字段，其中，医学知识库为预先构建的存储有医学知识的数据库，医学知识由医学字段组成，医学字段包括医学项目字段、医学目标字段以及医学项目字段与医学目标字段的标准关系字段；
第一选择单元225，用于通过选择入口接收创建新的医学审核规则所需的医学项目字段的选择信号；
第二选择单元226，用于通过选择入口接收创建新的医学审核规则所需的医学目标字段的选择信号；
规则创建单元227，用于创建新的医学审核规则所需的医学项目字段与医学目标字段的关系字段，其中，关系字段至少包括以下之一的逻辑：相同、不同、大于、小于、等于、大于等于、小于等于、不等于、包含于、不包含于、全包含于、为空、不为空。
此外，在一个优选的实施方式中，该装置还包括：
比较模块，用于在将接收到的医学审核规则作为当前新的医学审核规则之前，将接收到的医学审核规则与医学知识库的原始医学审核规则进行比较；
第一提示模块，用于根据比较结果，将新的医学审核规则与医学知识库的原始医学审核规则的差异进行突出显示。
进一步地，该装置还包括：
获取模块，用于在将接收到的医学审核规则作为当前新的医学审核规则之后，获取待审核医学文件，提取待审核医学文件的关键词；
认证模块，用于将提取的待审核医学文件的关键词以当前新的医学审核规则进行审核，判断待审核医学文件是否通过认证；
第二提示模块，用于在待审核医学文件的关键词全部符合当前新的医学审核规则时，输出用于表征待审核医学文件通过认证的提示信息；
第三提示模块，用于在待审核医学文件的关键词非全部符合当前新的医学审核规则时，输出用于表征待审核医学文件不通过认证的提示信息，并突出显示不符合当前新的医学审核规则的关键词。
关于上述实施例中的装置，其中各个单元、模块执行操作的具体方式已经在有关该方法的实施例中进行了详细描述，此处将不做详细阐述说明。
在本实施例的各个实施方式中，通过在医疗质量管控平台设置修改操作入口，服务平台(如医疗机构、保险公司)可以根据自身实际需求借助该修改操作入口修改医学审核规则，在进行规则修改时，既可在原始医学审核规则的基础上进行更改，也可以根据自身实际需求设置全新的审核规则，之后以新的规则进行医疗审核。这种医学审核的数据处理方案可以有效地解决现有技术中医疗质量管控平台规则进行更改时过程较为复杂的问题，提高医疗质量管控平台进行医学审核的智能性。
实施例三
在本发明优选的实施例三中提供一种计算机设备。图5是根据本发明计算机设备一实施例的硬件架构示意图。本实施例中，计算机设备2是一种能够按照事先设定或者存储的指令，自动进行数值计算和/或信息处理的设备。例如，可以是智能手机、平板电脑、笔记本电脑、台式计算机、机架式服务器、刀片式服务器、塔式服务器或机柜式服务器(包括独立的服务器，或者多个服务器所组成的服务器集群)等。如图所示，计算机设备2至少包括但不限于：可通过系统总线相互通信连接存储器21、处理器22、网络接口23。其中：
存储器21至少包括一种类型的计算机可读存储介质，可读存储介质包括闪存、硬盘、多媒体卡、卡型存储器(例如，sd或dx存储器等)、随机访问存储器(ram)、静态随机访问存储器(sram)、只读存储器(rom)、电可擦除可编程只读存储器(eeprom)、可编程只读存储器(prom)、磁性存储器、磁盘、光盘等。在一些实施例中，存储器21可以是计算机设备2的内部存储模块，例如该计算机设备2的硬盘或内存。在另一些实施例中，存储器21也可以是计算机设备2的外部存储设备，例如该计算机设备2上配备的插接式硬盘，智能存储卡(smartmediacard,smc)，安全数字(securedigital,sd)卡，闪存卡(flashcard)等。当然，存储器21还可以既包括计算机设备2的内部存储模块也包括其外部存储设备。本实施例中，存储器21通常用于存储安装于计算机设备2的操作系统和各类应用软件，例如医学审核的数据处理方法的程序代码等。此外，存储器21还可以用于暂时地存储已经输出或者将要输出的各类数据。
处理器22在一些实施例中可以是中央处理器(centralprocessingunit，cpu)、控制器、微控制器、微处理器、或其他数据处理芯片。该处理器22通常用于控制计算机设备2的总体操作，例如执行与计算机设备2进行数据交互或者通信相关的控制和处理等。本实施例中，处理器22用于运行存储器21中存储的程序代码或者处理数据。
网络接口23可包括无线网络接口或有线网络接口，该网络接口23通常用于在计算机设备2与其他计算机设备之间建立通信连接。例如，网络接口23用于通过网络将计算机设备2与外部终端相连，在计算机设备2与外部终端之间的建立数据传输通道和通信连接等。网络可以是企业内部网(intranet)、互联网(internet)、全球移动通讯系统(globalsystemofmobilecommunication，gsm)、宽带码分多址(widebandcodedivisionmultipleaccess，wcdma)、4g网络、5g网络、蓝牙(bluetooth)、wi-fi等无线或有线网络。
需要指出的是，图5仅示出了具有部件21-23的计算机设备，但是应理解的是，并不要求实施所有示出的部件，可以替代的实施更多或者更少的部件。
在本实施例中，存储于存储器21中的医学审核的数据处理装置20还可以被分割为一个或者多个程序模块，一个或者多个程序模块被存储于存储器21中，并由一个或多个处理器(本实施例为处理器22)所执行，以完成本发明。
实施例四
本实施例还提供一种计算机可读存储介质，计算机可读存储介质内存储有计算机程序，该计算机程序可被至少一个处理器所执行，以使至少一个处理器执行如实施例一的医学审核的数据处理方法的步骤。
本实施例中，计算机可读存储介质包括闪存、硬盘、多媒体卡、卡型存储器(例如，sd或dx存储器等)、随机访问存储器(ram)、静态随机访问存储器(sram)、只读存储器(rom)、电可擦除可编程只读存储器(eeprom)、可编程只读存储器(prom)、磁性存储器、磁盘、光盘等。在一些实施例中，计算机可读存储介质可以是计算机设备的内部存储单元，例如该计算机设备的硬盘或内存。在另一些实施例中，计算机可读存储介质也可以是计算机设备的外部存储设备，例如该计算机设备上配备的插接式硬盘，智能存储卡(smartmediacard,smc)，安全数字(securedigital,sd)卡，闪存卡(flashcard)等。当然，计算机可读存储介质还可以既包括计算机设备的内部存储单元也包括其外部存储设备。本实施例中，计算机可读存储介质通常用于存储安装于计算机设备的操作系统和各类应用软件，例如实施例二的医学审核的数据处理装置的程序代码等。此外，计算机可读存储介质还可以用于暂时地存储已经输出或者将要输出的各类数据。
显然，本领域的技术人员应该明白，上述的本发明实施例的各模块或各步骤可以用通用的计算装置来实现，它们可以集中在单个的计算装置上，或者分布在多个计算装置所组成的网络上，可选地，它们可以用计算装置可执行的程序代码来实现，从而，可以将它们存储在存储装置中由计算装置来执行，并且在某些情况下，可以以不同于此处的顺序执行所示出或描述的步骤，或者将它们分别制作成各个集成电路模块，或者将它们中的多个模块或步骤制作成单个集成电路模块来实现。这样，本发明实施例不限制于任何特定的硬件和软件结合。
以上仅为本发明的优选实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。