本发明属于中药饮片技术领域，尤其属于中药人参饮片的加工领域。
背景技术：
中药人参为五加科植物人参panaxginsengc.a.mey.的干燥根和根茎。常在秋季采挖，洗净后晒干或烘干。传统生晒人参饮片的加工方法为，将在产地晒干或者烘干的人参药材，去芦头，分档，加水润软，或者烘软后切片，干燥，包装。这样的饮片体积大，卫生学标准差，易于受潮、长霉，带有虫卵，不利于保管，储存和运输成本高。此外，这样的饮片质量稳定性差，临床疗效难以保障，病人服用不方便，起效慢。因此，开发一种质量稳定可靠、储存/运输成本低、利于保管、携带和使用方便、起效快的新型人参饮片，势在必行。目前市场有人参超微粉饮片和人参浓缩颗粒饮片，但两者都是以传统人参饮片为原料，其质量决定于人参饮片的质量，且超微饮片不能解决药材污染的问题；浓缩颗粒只能提取出水溶性成分。
技术实现要素：
本发明公布了一种“人参鲜提喷雾干燥粉末饮片”，其主要特征在于：人参药材采收后，净选，除去杂质，在6小时内趁鲜洗净泥沙，并于24小时内切成2~5mm厚的片，压榨取汁。所得药渣中加1~5倍重量的水，搅拌5~30分钟，过滤，药渣再压榨取汁。第二次所得药渣中再加入5~10倍重量的水，煮沸10~30分钟提取，趁热过滤，药渣再次榨汁，收集药汁。合并上述药汁，减压浓缩，温度设定为50~70℃，浓缩至相对密度为1.05~1.20的清膏。将此清膏置于-20~-80℃冰箱内冻结12~24小时，取出后于-20~-40℃真空冷冻干燥，收集冻干物，再于60℃真空干燥箱内干燥至干燥物含水量少于12%，粉碎，过60目筛，真空包装，即得成品。饮片成品含人参皂苷rg1（c42h72o14）和人参皂苷re（c48h82o18）的总量不得低于0.40%。本饮片临床一般使用量为1~3g。此饮片既可入汤剂煎服或冲服，也可直接入丸剂、散剂、胶囊剂及片剂中，从而大大提高了临床使用的便捷性和顺应性，有利于临床急症的治疗。
具体实施例
将人参药材采收后，净选，除去杂质和芦头，在6小时内趁鲜洗净泥沙，并于24小时内切成3mm厚的片，压榨取汁。所得药渣中加5倍重量的水，搅拌30分钟，过滤，药渣再压榨取汁。第二次所得药渣中再加入8倍重量的水，煮沸20分钟提取，趁热过滤，药渣再次榨汁，收集药汁。合并上述药汁，减压浓缩，温度为设定为70℃，浓缩至相对密度为1.20清膏。将所得的清膏于-80℃冰箱冻结24小时，再于-40℃真空冷冻干燥。收集冻干物，于60℃真空干燥至干燥物含水量低于12%，取出，粉碎，过60目筛，真空包装，即得成品。饮片成品含人参皂苷rg1（c42h72o14）和人参皂苷re（c48h82o18）的总量不得低于0.40%。