一种修护蓝光伤害的中药组合物及其制备方法和用途与流程

本发明属于化妆品领域，涉及一种中药组合物及其制备方法和用途，具体涉及一种修护蓝光伤害的中药组合物及其制备方法和用途。

背景技术：

蓝光是波长为380～500纳米的高能量、具有极强穿透力的可见光。自然光中也具有蓝光，但相比来源于手机屏幕、电脑屏幕、led灯中的人造蓝光，后者具有更强的穿透性和伤害性。早在1966年nell等研究发现蓝光的照射可以引起视网膜细胞的损伤，导致视力下降甚至丧失。其中，波长400-450纳米之间的短波蓝光对视网膜的危害程度最大。在2010年国际光协会年会中，世界顶尖光学专家一致指出：短波蓝光具有极高能量，能够穿透晶状体直达视网膜。蓝光照射视网膜会产生自由基，而这些自由基会导致视网膜色素上皮细胞衰亡，上皮细胞的衰亡会导致光敏感细胞缺少养分从而引起视力损伤，而且这些损伤是不可逆的。

蓝光对人体的伤害主要为眼睛病理危害、人体睡眠的影响和皮肤的危害。

其一，眼睛病理危害为结构性，有害蓝光具有极高能量，能够穿透晶状体直达视网膜，引起视网膜色素上皮细胞的萎缩甚至死亡。光敏感细胞的死亡将会导致视力下降甚至完全丧失，这种损坏是不可逆的

其二，对人体睡眠的影响表现为：蓝光刺激大脑，抑制褪黑素分泌并提高肾上腺皮质激素的生成从而破坏激素分泌平衡，导致人体节律失调，从而影响细胞修复功能，造成面部缺水暗黄、浮肿等问题。

其三，对皮肤的伤害极大部分来源于液晶屏幕里面相当于紫外线能量的高能短波蓝光。长时间照射引起眼睛酸痛，皮肤干燥，并且激发产生一种麦拉宁的褐色色素，麦拉宁原本的功效是保护皮肤免受紫外线伤害，但当他的保护任务完成后，就会变成污垢剥落。而当身体新陈代谢欠佳，自由基清除能力不足时，排毒机制减弱，长期久坐，部分色素会留在皮肤表层，皮肤暗黄无光，甚至形成黄斑、雀斑。

cn106727027a公开了一种抗蓝光、抗氧化、清除自由基组合物、护肤品及制备方法。该组合物包括如下质量份的组分：万寿菊花提取物和红花籽油的复合物0.1-5份、茶提取物1-10份和高山火绒草提取物1-10份。万寿菊花提取物和红花籽油的复合物可以增强人体皮肤过滤蓝光的能力，阻挡蓝光对皮肤的伤害，还能捕获人体皮肤组织中的自由基，延缓由于皮肤氧化而导致的衰老；茶提取物，能使皮肤柔嫩光滑，还有助于清洁皮肤，防止暗疮；高山火绒草提取物对肌肤具有舒缓、镇静、抗氧化及滋养保护作用，但该组合物保湿效果较弱。

cn106176502a公开了一种具有抗蓝光功效的护肤组合物，所述的具有抗蓝光功效的护肤组合物主要含有万寿菊(tageteserecta)花提取物0.1-5份、狭叶越桔(vacciniumangustifolium)果提取物0.1-5份，两者合用具有协同性的护眼功效，可良好解决因led蓝光辐射造成的眼部问题。但该发明仅用于眼部修护，未公开其对面部肌肤的修护功能。

目前，蓝光带来的皮肤节律失调后引发的皮肤缺水干燥、浮肿肿胀、暗黄松弛、色斑沉淀等问题尚无适合的护肤品，因此开发一种修护蓝光伤害的中药组合物极具价值。

技术实现要素：

针对现有技术的不足及实际的需求，本发明提供一种修护蓝光伤害的中药组合物及其制备方法和用途，本发明的中药组合物配方合理，各组分协同增效，能有效抵抗蓝光对皮肤的伤害，并修护已损肌肤，同时具有保湿滋养、改善肌肤暗淡、清除自由基等作用。

为达此目的，本发明采用以下技术方案：

第一方面，本发明提供一种修护蓝光伤害的中药组合物，所述组合物按重量份数主要由如下原料制备得到：胡枝子5-50份、桃花10-35份、白芍10-40份和甘草15-50份。

所述胡枝子的重量份数为5-50份，例如可以是5份、8份、10份、15份、18份、20份、23份、25份、28份、30份、32份、35份、40份、45份或50份，优选为20-40份，进一步优选为30-40份。

所述桃花的重量份数为10-35份，例如可以是10份、12份、14份、15份、17份、18份、20份、22份、23份、25份、27份、29份、30份、32份、34份或35份，优选为15-30份，进一步优选为20-25份。

所述白芍的重量份数为10-40份，例如可以是10份、12份、14份、15份、18份、20份、23份、25份、28份、30份、32份、34份、35份、38份或40份，优选为15-30份，进一步优选为20-30份。

所述甘草的重量份数为15-50份，例如可以是15份、18份、20份、23份、25份、27份、30份、32份、35份、38份、40份、43份、45份、47份或50份，优选为20-40份，进一步优选为20-25份。

本发明的中药组合物结合中药组方君臣佐使遣方原则，以胡枝子为君药，桃花为臣药，白芍为佐，甘草为使，以润肺清热、强筋益肾、止咳去痰、消炎抗菌的中药为主料，以利水消肿，通血化淤、养血柔肝、排毒素，治疗血虚萎黄的中药为辅料，各组成成分的性味和功效如下：

胡枝子：味微辛涩，性微温，全草可入药。中医学论证，具有润肺清热、强筋益肾、止咳去痰、消炎抗菌、抗病毒、降低血脂和胆固醇、抗癌等功效；《闽东本草》中记载可强劲益骨，健脾祛湿，早在1000多年前的宋朝，就将其作为“灸料”之一。

桃花：疏通经络，滋养皮肤，营养皮肤，改善皮肤干燥、粗糙。《千金翼方》中有其可以令人好颜色、悦泽人面的作用。

白芍：补气益血，美白润肤。《本草备要》中记载具有补血、泻肝，益脾、敛肝阴，治疗血虚腹痛的功效。

甘草：调和诸药，兼具抗炎抗过敏之效。《千金方》中记载甘草可解百毒。

现代医学对胡枝子的研究方兴未艾，通过近现代医学研究发现，胡枝子富含酮类化合物，可清除体内产生羟自由基和超氧阴离子，并抑制其再生；含有的多酚类成分可捕获过氧自由基而阻断过氧化链式反应；含有的生物碱，具有镇痛解毒的功能。深入的研究挖掘发现胡枝子提取物可调控皮肤细胞的昼夜节律基因，恢复肌肤节律，强化细胞修复功能，活化水通道蛋白，加强肌肤nrf2路径消除氧化应激。以上诸药合用，具有调理肌肤节律、舒肝通血、排毒提亮、补水保湿增容颜的功效，添加于化妆品中，修护蓝光带来的皮肤伤害功效显著。

第二方面，本发明提供一种制备如第一方面所述的中药组合物的方法，所述方法包括如下步骤：

(1)提取：将中药组合物原料按比例混合，加入提取溶剂，加热提取，得提取液；

(2)纯化：将步骤(2)所述提取液过滤浓缩，得浓缩液i，纯化，收集洗脱液；

(3)浓缩：将步骤(3)所得洗脱液浓缩，得浓缩液ii，加入有机溶剂溶解，过滤，得中药组合物。

优选地，步骤(1)之前还包括预处理的步骤，包括如下步骤：将中药组合物原料粉碎过筛，混合均匀。

优选地，所述过筛的目数为60-100目，例如可以是60目、65目、70目、75目、80目、85目、90目、95目或100目。

优选地，步骤(1)所述中药组合物原料与提取溶剂的质量体积比为1:(15-20)，例如可以是1:15、1:16、1:17、1:18、1:19或1:20。

优选地，所述提取溶剂包括乙醇。

优选地，所述乙醇的体积分数为60-80％，例如可以是60％、65％、70％、75％或80％。

优选地，步骤(1)所述加热的温度为50-80℃，例如可以是50℃、55℃、60℃、65℃、70℃、75℃或80℃。

优选地，步骤(1)所述提取的时间为1-3h，例如可以是1h、2h或3h。

优选地，步骤(1)所述提取的次数为1-3次，例如可以是1次、2次或3次。

步骤(2)所述浓缩为减压浓缩。

优选地，步骤(2)所述浓缩的温度为50-80℃，例如可以是50℃、55℃、60℃、65℃、70℃、75℃或80℃。

优选地，步骤(2)所述浓缩为浓缩至原体积的1/5-1/15，例如可以是1/15、1/10、1/8或1/5。

优选地，步骤(2)所述纯化为通过大孔树脂柱纯化。

优选地，所述树脂的型号为d101和/或ab-8。

优选地，步骤(2)所述收集的洗脱液为体积分数30-80％的部分，例如可以是30％、40％、50％、60％、70％或80％。

本发明中，浓缩液上柱后，以体积分数80％的乙醇洗脱树脂柱，收集体积分数为30-80％的洗脱液。

优选地，步骤(3)所述浓缩的温度为30-50℃，例如可以是30℃、35℃、40℃、45℃或50℃。

优选地，步骤(3)所述浓缩为减压浓缩。

优选地，步骤(3)所述浓缩液ii与步骤(1)所述中药组合物原料的质量比为1:(0.5-10)，例如可以是1:0.5、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9或1:10。

优选地，步骤(3)所述有机溶剂包括丁二醇。

优选地，步骤(3)所述有机溶剂与浓缩液ii的质量比为1:(1-1.5)，例如可以是1:1、1:1.2或1:1.5。

优选地，所述方法具体包括如下步骤：

(1)预处理：按中药组合物原料粉碎，过60-100目筛后混合均匀；提取：将预处理所得中药组合物原料加入到提取溶剂中，所述中药组合物原料与提取溶剂的质量体积比为1:(15-20)，提取溶剂为体积分数60％-80％的乙醇，在50-80℃加热提取1-3h，提取1-3次，得到提取液。

(2)纯化：将步骤(1)所得提取液过滤，在50-80℃减压浓缩至原体积的1/5-1/15，得浓缩液i，将浓缩液i通过树脂型号为d101或ab-8的大孔树脂柱纯化，收集体积分数为30％-80％乙醇洗脱部分，得洗脱液；

(3)浓缩：将步骤(2)所得洗脱液在30-50℃减压浓缩至与步骤(1)所述中药组合物原料的质量比为1:(0.5-10)，得浓缩液ii，再加入有机溶剂溶解，所述有机溶剂与浓缩液ii的质量比为1:(1-1.5)，过滤，制得中药组合物。

本发明的中药组合物制备方法是根据胡枝子、桃花、白芍和甘草的性味制定最优提取方案，使所提取的中药组合物有效成分含量高，性能稳定，利于后续应用与化妆品等产品中。

第三方面，本发明提供一种化妆品，包括如第一方面所述的中药组合物。

优选地，所述化妆品包括乳液、面膜、面霜或护肤水中的任一种或至少两种的组合。

优选地，所述中药组合物的添加量为0.01-30％，例如可以是0.01％％、0.05％、0.1％、0.2％、0.5％、1％、2％、3％、5％、8％、10％、12％、13％、15％、18％、20％、22％、25％、28％或30％，优选为10-15％。

第四方面，本发明提供一种蓝光修护面膜，其特征在于，使用如第一方面所述的中药组合物制备得到。

优选地，所述蓝光修护面膜还包括水相、油相和辅料。

优选地，所述水相包括甘油、氢化卵磷脂、汉生胶、丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、尿囊素或泛醇中的任一种或至少两种的组合。

优选地，所述油相包括角鲨烷、聚二甲基硅氧烷、棕榈酸异丙酯、羟苯甲酯或羟苯丙酯中的任一种或至少两种的组合。

优选地，所述辅料包括氨甲基丙醇。

优选地，所述蓝光修护面膜按质量百分比包括如下组分：

第五方面，本发明提供一种抗蓝光保湿修护乳，其特征在于，使用如权利要求1或2所述的中药组合物制备得到。

优选地，所述抗蓝光保湿修护乳还包括包括水相、油相和辅料。

优选地，所述水相包括edta二钠、泛醇、甘油或卵磷脂/丙烯酸类共聚物钠中的任一种或至少两种的组合。

优选地，所述油相包括角鲨烷、聚二甲基硅氧烷、霍霍巴籽油、乳木果油、c14-22醇、c12-20烷基葡糖苷、羟苯甲酯或羟苯丙酯中的任一种或至少两种的组合。

优选地，所述辅料包括1,3-丁二醇、β-葡聚糖、库拉索芦荟叶提取物或氨甲基丙醇中的任一种或至少两种的组合。

优选地，所述抗蓝光保湿修护乳按质量百分比包括如下组分：

与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：

(1)本发明的中药组合物结合中药组方君臣佐使遣方原则，组合配比胡枝子、桃花、白芍和甘草，四者协同增效，能有效调节并恢复电子屏幕中蓝光引发的皮肤细胞节律失调问题；

(2)本发明的中药组合物可用于制备多种化妆品，能有效解决皮肤节律失调引发的皮肤缺水干燥、暗黄无光的问题，同时解决蓝光引发的皮肤自由基清除能力弱化引发的色斑色素沉淀问题；

(3)本发明的组合物安全无副作用，采用天然中药材为主要原料，能同时解决肌肤的多种问题。

附图说明

图1为本发明实施例6和对比例11的皮肤肤色测试结果；

图2为本发明实施例6和对比例11的人体试用评价结果；

图3为本发明实施例8和对比例12的补水保湿功效评价结果。

具体实施方式

为更进一步阐述本发明所采取的技术手段及其效果，以下通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案，但本发明并非局限在实施例范围内。

实施例1一种修护蓝光伤害的中药组合物

一种修护蓝光伤害的中药组合物，所述组合物按重量份数包括如下组分：

胡枝子35g、桃花23g、白芍20g和甘草22g。

制备方法如下：

(1)预处理：按中药组合物原料粉碎，过80目筛后混合均匀；提取：将预处理所得中药组合物原料加入到体积分数80％的乙醇中，所述中药组合物原料与提取溶剂的质量体积比为1:15，即1.5l，在80℃加热提取2h，提取3次，得到提取液。

(2)纯化：将步骤(1)所得提取液过滤，在60℃减压浓缩至300ml，得到浓缩液i，将所述浓缩液i通过树脂型号为d101或ab-8的大孔树脂柱纯化，收集体积分数为80％乙醇洗脱部分，得洗脱液；

(3)浓缩：将步骤(2)所得洗脱液在50℃减压浓缩至50g，得浓缩液ii，再加入50g丁二醇溶解，过滤，制得100g修护蓝光伤害的中药组合物。

实施例2

一种修护蓝光伤害的中药组合物，所述组合物按重量份数包括如下组分：

胡枝子32g、桃花25g、白芍28g和甘草15g。

制备方法如下：

(1)预处理：按中药组合物原料粉碎，过80目筛后混合均匀；提取：将预处理所得中药组合物原料加入到体积分数80％的乙醇中，所述中药组合物原料与提取溶剂的质量体积比为1:15，即1.5l，在80℃加热提取2h，提取3次，得到提取液。

(2)纯化：将步骤(1)所得提取液过滤，在60℃减压浓缩至300ml，得到浓缩液i，将所述浓缩液i通过树脂型号为d101或ab-8的大孔树脂柱纯化，收集体积分数为80％乙醇洗脱部分，得洗脱液；

(3)浓缩：将步骤(2)所得洗脱液在50℃减压浓缩至50g，得浓缩液ii，再加入50g丁二醇溶解，过滤，制得100g修护蓝光伤害的中药组合物。

实施例3

一种修护蓝光伤害的中药组合物，所述组合物按重量份数包括如下组分：

胡枝子45g、桃花18g、白芍12g和甘草25g。

制备方法如下：

(1)预处理：按中药组合物原料粉碎，过80目筛后混合均匀；提取：将预处理所得中药组合物原料加入到体积分数80％的乙醇中，所述中药组合物原料与提取溶剂的质量体积比为1:15，即1.5l，在80℃加热提取2h，提取3次，得到提取液。

(2)纯化：将步骤(1)所得提取液过滤，在60℃减压浓缩至300ml，得到浓缩液i，将所述浓缩液ii通过树脂型号为d101或ab-8的大孔树脂柱纯化，收集体积分数为80％乙醇洗脱部分，得洗脱液；

(3)浓缩：将步骤(2)所得洗脱液在50℃减压浓缩至50g，得浓缩液ii，再加入50g丁二醇溶解，过滤，制得100g修护蓝光伤害的中药组合物。

实施例4

一种修护蓝光伤害的中药组合物，所述组合物按重量份数包括如下组分：

胡枝子25g、桃花27g、白芍18g和甘草30g。

制备方法如下：

(1)预处理：按中药组合物原料粉碎，过70目筛后混合均匀；提取：将预处理所得中药组合物原料加入到体积分数70％的乙醇中，所述中药组合物原料与提取溶剂的质量体积比为1:20，即2l，在65℃加热提取3h，提取2次，得到提取液。

(2)纯化：将步骤(1)所得提取液过滤，在80℃减压浓缩至200ml，得到浓缩液i，将所述浓缩液i通过树脂型号为d101或ab-8的大孔树脂柱纯化，收集体积分数为50％乙醇洗脱部分，得洗脱液；

(3)浓缩：将步骤(2)所得洗脱液在40℃减压浓缩至50g，得浓缩液ii，再加入50g丁二醇溶解，过滤，制得100g修护蓝光伤害的中药组合物。

实施例5

一种修护蓝光伤害的中药组合物，所述组合物按重量份数包括如下组分：

胡枝子5g、桃花35g、白芍10g和甘草50g。

制备方法如下：

(1)预处理：按中药组合物原料粉碎，过60目筛后混合均匀；提取：将预处理所得中药组合物原料加入到体积分数60％的乙醇中，所述中药组合物原料与提取溶剂的质量体积比为1:15，即1.5l，在50℃加热提取1h，提取3次，得到提取液。

(2)纯化：将步骤(1)所得提取液过滤，在50℃减压浓缩至100ml，得到浓缩液i，将所述浓缩液i通过树脂型号为d101或ab-8的大孔树脂柱纯化，收集体积分数为30％乙醇洗脱部分，得洗脱液；

(3)浓缩：将步骤(2)所得洗脱液在30℃减压浓缩至50g，得浓缩液ii，再加入50g丁二醇溶解，过滤，制得100g修护蓝光伤害的中药组合物。

对比例1

与实施例1相比，除了各组分添加量为胡枝子55g、桃花13g、白芍15g和甘草17g之外，其他条件同实施例1。

对比例2

与实施例1相比，除了各组分添加量为胡枝子3g、桃花33g、白芍32g和甘草32g之外，其他条件同实施例1。

对比例3

与实施例1相比，除了不添加胡枝子，且桃花35g、白芍30g和甘草35g之外，其他条件同实施例1。

对比例4

与实施例1相比，除了不添加桃花，且胡枝子40g、白芍30g和甘草30g之外，其他条件同实施例1。

对比例5

与实施例1相比，除了不添加白芍，且胡枝子40g、桃花30g和甘草30g之外，其他条件同实施例1。

对比例6

与实施例1相比，除了不添加甘草，且胡枝子40g、桃花30g和白芍30g之外，其他条件同实施例1。

对比例7

与实施例1相比，除了只添加胡枝子100g外，其他条件同实施例1。

对比例8

与实施例1相比，除了只添加桃花100g外，其他条件同实施例1。

对比例9

与实施例1相比，除了只添加白芍100g外，其他条件同实施例1。

对比例10

与实施例1相比，除了只添加甘草100g外，其他条件同实施例1。

dpph自由基清除实验测试

(1)试样的配制

分别将实施例1-5的中药组合物和对比例1-10的单味中药提取物配成浓度为1％的样品溶液，进行下面实验。

(2)试验方法：实施例1-5和对比例10按表1进行加样实验。准确移取反应液于5ml离心管中，混合均匀，避光静止反应30min，于517nm处测量吸光度，以乙醇作为空白对照，得到a1、a2、a3。平行实验3次，结果见表2。

表1测试样组成

dpph自由基清除率计算公式为：

dpph自由基清除率＝[1-(a2-a3)/a1]×100％

表2dpph清除率

由表1可知，实施例1的中药提取物dpph清除率最高，比较实施例1与对比例1-2可知，胡枝子的重量份数在本发明所述范围内时所得中药组合物对dpph清除率效果最佳，胡枝子的添加量不足或超过所述范围，dpph清除率明显下降；比较实施例1与对比例3-6可知，本发明通过组合配比胡枝子、桃花、白芍和甘草，四者协同增效，缺一不可，任一组分的缺失均引起dpph清除率的下降；比较实施例1与对比例7-10可知，单一组分的胡枝子、桃花、白芍或甘草对dpph清除率较低，进一步验证只有四者在特定比例条件下组合使用才能达到95.4％的dpph清除率。

实施例6一种蓝光修护面膜

采用最优实施例1所述修护蓝光伤害的中药组合物制备得到的蓝光修护面膜，具体配方见表3。

表3蓝光修护面膜配方

蓝光修护面膜制备步骤如下:

(1)将水相投入到水相制备锅中，搅拌均匀，加热搅拌至80-85℃；

(2)将油相投入到油相制备锅中，搅拌均匀，加热搅拌至80-85℃；

(3)将水相锅中物料抽入到乳化锅中。将油相锅中物料抽入到乳化锅中，搅拌均匀，然后将乳化锅内抽真空，均质乳化10分钟；

(4)保温20分钟，然后开冷却水降温到30-35℃；

(5)加入辅料和实施例1所得具有修护蓝光伤害的中药组合物，搅拌均匀，检验合格后出料。

实施例7

与实施例6相比，除了面膜中实施例1所得修护蓝光伤害的中药组合物的添加量为31％之外，其他条件同实施例6。

经试验表明，中药组合物的添加量超过30％时，面膜配方不稳定，且可能对皮肤产生刺激。

对比例11普通保湿面膜

一种不含有本发明所述中药提取物的普通保湿面膜，组成成分见表4.

表4普通保湿面膜配方

制备方法同实施例6。

皮肤肤色测试实验

选用实施例6和对比例11的面膜配方，测定一种修护蓝光伤害的中药提取组合物14天内对皮肤肤色的影响。

(1)实验原理：使用测角分光亮度计通过比色法测量皮肤肤色指数，该设备可以表征皮肤的主要方面如亮度、暗淡度、颜色和表面状况。肤色指数的增加对应于改善的肤色。

(2)实验仪器：测角分光亮度计

(3)试验方法：女性志愿者共计30人，年龄20-35岁。志愿者排除条件符合《化妆品接触性皮炎诊断标准及处理原则》纳入、排除标准。使志愿者在夜间工作至凌晨，造成昼夜节律紊乱，次日8:00以志愿者左、右面部为受试部位，一侧贴实施例6的蓝光修护面膜，一侧贴对比例11的普通保湿面膜，15分钟后移除。实验志愿者在实验部位不能涂抹任何化妆品，受试者的测定是在治疗7天和14天后执行的，连续使用面膜14天后将面部清洁干净，测试对比治疗7天和14天后的肤色变化。测量的参数与肤色暗淡有关，也可以做生活节律紊乱程度的参数，结果见图1。

由图1可知，添加修护蓝光伤害中药组合物的蓝光修护面膜相较普通保湿面膜可改善皮肤的肤色+30％，亦说明昼夜节律紊乱的好转程度也明显提高，优于普通保湿面膜。

人体试用评价实验

选用实施例6和对比例11的面膜配方，测定一种修护蓝光伤害的中药提取组合物对皮肤健康综合状态的影响，从而评价该组合物对肌肤节律调整后整体皮肤状态的改善程度。

(1)实验方法：男女志愿者共计100人，其中男50人，女50人，年龄25-55岁，主要症状为肤色暗沉、面容疲倦、肤色不匀、水肿。随机分成2组，每组25名男性、25名女性。各组分别进行实施例6和对比例11的对照试验。左侧使用对比例11，右侧使用实施例6，每天晚间睡前使用一次，1个月后，志愿者针对皮肤状态的改善状态做出评价，统计结果见图2。

实验结果：人体试用评价试验结果能很明显的对比出实施例6和对比例11对改善皮肤状态上的的功效差别，使用实施例6的蓝光修护面膜后，90％的志愿者表示皮肤变的新鲜，87％的志愿者表示皮肤疲劳迹象得到改善，80％的志愿者表示肤色更均匀，76％的志愿者表示皮肤光泽得到改善。说明该中药提取组合物具有良好调整皮肤节律作用，用于化妆品中可以有效恢复皮肤健康状态。

实施例8一种抗蓝光保湿修护乳

采用最优实施例1所述修护蓝光伤害的中药组合物制备得到的蓝光修护面膜，具体配方见表5。

表5抗蓝光保湿修护乳的配方

制备方法：

抗蓝光保湿修护乳制备步骤如下:

(1)将水相投入到水相制备锅中，搅拌均匀，加热搅拌至80-85℃；

(2)将油相投入到油相制备锅中，搅拌均匀，加热搅拌至80-85℃；

(3)将水相锅中物料抽入到乳化锅中。将油相锅中物料抽入到乳化锅中，搅拌均匀，然后将乳化锅内抽真空，均质乳化10分钟；

(4)保温20分钟，然后开冷却水降温到30-35℃；

(5)加入辅料和具有修护蓝光伤害的中药提取组合物，搅拌均匀，检验合格后出料。

实施例9

与实施例8相比，除了乳液中实施例1所得修护蓝光伤害的中药组合物的添加量为31％之外，其他条件同实施例8。

经试验表明，中药组合物的添加量超过30％时，乳液配方不稳定，且可能对皮肤产生刺激。

对比例12一种普通保湿乳液

一种不含有本发明所述中药提取物的普通保湿面膜，组成成分见表6.

表6普通保湿乳液配方

制备方法如下：

(1)将水相原料按比例依加入水锅，加热至75-80℃，溶解至澄清透明，备用；油相原料按比例依次加入油锅，加热至75-80℃，溶解至澄清透明待用。

(2)将油相相投入到水相制备锅中，搅拌均质2分钟，至80-85℃；

(3)保温20分钟，然后开冷却水降温到30-35℃；

(4)加入辅料，搅拌均匀，检验合格后出料。

补水保湿功效评价试验

参考轻工行业标准qb/t4256-2011化妆品保湿功效评价指南，选用实施例8和对比例12的配方，测定28天内对皮肤水合度的影响。

(1)实验原理：采用电容法测定人体皮肤角质层的水分含量是基于水和其他物质的介电常数差异显著，按照皮肤角质层水分含量的不同，测得的皮肤的电容值不同，其参数可代表皮肤水分含量。

(2)实验仪器：comermetercm825(德国courage+khazaha公司)

(3)实验方法：健康志愿者30名，男性16名，女性14名，年龄在25-50岁。分别采用实施例8和对比例12的样品，取等量样品涂抹受试者左手前臂内侧(4cm×4cm)与右手前臂内侧(4cm×4cm)，在恒温环境(22±1℃)，相对湿度50±5％环境下每晚22:00休息过夜，连续28天于次日早晨7:00测试左手前臂内侧(4cm×4cm)与右手前臂内侧(4cm×4cm)处皮肤的水合度。

实验结果：去掉最大值和最小值，取平均值。结果见图2所示。结果表明经过7天后，皮肤在相同的环境下实施例8的水合度34％，高于对比例12；经过14天后，实施例8的皮肤水合度明显高于对比例12；随着时间的推移，皮肤之间水合度的差异明显增强。说明含修护蓝光伤害的中药提取组合物的抗蓝光保湿修护乳的补水保湿乳液比普通乳液更有显著补水保湿调节效果。

综上，本发明的中药组合物配方合理，组合配比胡枝子、桃花、白芍和甘草，各组分协同增效，能有效抵抗蓝光对皮肤的伤害，并修护已损肌肤，同时具有保湿滋养、改善肌肤暗淡、清除自由基等作用。本发明修护蓝光伤害的中药组合物与化妆品兼容性好，能用于多种化妆品的制备，且在所述中药组合物的添加量范围内效果显著，兼顾补水保湿、提亮肤色、抗氧化功能的同时，还能有效对抗蓝光，蓝光对肌肤造成的损伤，具有广阔的市场前景。

申请人声明，本发明通过上述实施例来说明本发明的详细方法，但本发明并不局限于上述详细方法，即不意味着本发明必须依赖上述详细方法才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。