枸杞糖肽在免疫力、抗衰老及记忆力药物中的应用的制作方法

本申请涉及枸杞提取物的应用领域，尤其涉及一种枸杞糖肽在免疫力、抗衰老及记忆力药物中的应用。

背景技术：

经研究表明，目前，在患者使用医学上的提高免疫力的药物或抗衰老的药物或调节记忆力的药物之后，均会出现或轻或重的不适状况。为了解决上述问题，相关人员对枸杞糖肽的药性进行了大量研究，最终发现枸杞糖肽也具有治疗上述病症的作用，但是，目前提取出的枸杞糖肽多以粉末状的形式存在。并没有出现利用枸杞糖肽制作可以提高免疫力、抗衰老及调节记忆力的相关药物等。

技术实现要素：

本申请提供了一种枸杞糖肽在免疫力、抗衰老及记忆力药物中的应用，该药物具有提高免疫力、抗衰老及调节记忆力的作用。

为解决上述技术问题，本申请提供了一种枸杞糖肽在免疫力、抗衰老及记忆力药物中的应用，包括：

将提取的纯度达标的枸杞糖肽制成口服类药物或注射类药物。

优选地，所述口服类药物包含胶囊类药物或片剂类药物或口服液体态的药物；

其中，每粒胶囊类药物含所述枸杞糖肽30-100mg，每片片剂类药物含所述枸杞糖肽30-100mg，口服液体态的药物含所述枸杞糖肽30-100mg。

优选地，将所述枸杞糖肽制成所述片剂类药物具体包括：

通过粉碎机将称取的辅料进行粉碎以使所述辅料呈粉末状；

将所述枸杞糖肽和粉末状的辅料按比例进行配比得出目标物料，将所述目标物料运送至制粒间，并将所述目标物料加入上料桶后，开启设备，调节所述设备的目标参数，直至所述目标物料呈颗粒状；

将成型的颗粒通过烘箱干燥，使所述颗粒的水分小于或等于5％；

将烘干后的所有颗粒投入混合机混合均匀后，装袋扎口送至中间站；

在外界环境符合要求的情况下，将所述中间站中的装袋颗粒上料入上料桶进行压片处理以得出所述片剂类药物。

优选地，所述目标参数包含搅拌频率以及切碎频率。

优选地，所述将所述中间站中的装袋颗粒上料入上料桶进行压片处理以得出所述片剂类药物具体包括：

在压片速度小于或等于20万片/小时、压力为10-30kn的状态下压制第一预设时间；

当平均片重大于或等于0.8g、硬度大于或等于4kgf、脆碎度小于或等于1％，且不存在断裂、龟裂及粉碎的片后，调节所述压片速度为18-25万片/小时后再压制第二预设时间直至得出符合要求的片剂类药物为止。

优选地，在所述得出符合要求的片剂类药物之后，还包括：

对所述符合要求的片剂类药物再次进行质量复核确认。

优选地，在所述对所述符合要求的片剂类药物再次进行质量复核确认之后，还包括：

为质量达标的片剂类药物包裹上所需的颜色和生产日期。

优选地，每类所述注射类药物含有所述枸杞糖肽30-100mg。

相比于现有技术，本申请公开了一种枸杞糖肽在免疫力、抗衰老及记忆力药物中的应用，可以将提取的纯度达标的枸杞糖肽制成口服类，而不再是以粉末状的方式存在，相关患者可以通过使用含有枸杞糖肽的药物，此处所说的药物可包括食品、保健品、特殊膳食以及药品等，该药物可以提高自身免疫力、抵抗衰老以及对自身的记忆力情况进行调节。可以为临床上提供一种新的药物。

附图说明

为了更清楚的说明本申请的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简要的介绍，显而易见地，对于本领域普通技术人员而言，在不付出创造性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本发明实施例所提供的一种枸杞糖肽压片过程流程图。

具体实施方式

为了使本技术领域的人员更好地理解本申请中的技术方案，下面将结合附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚完整的描述。

本申请的核心是提供一种枸杞糖肽在免疫力、抗衰老及记忆力药物中的应用，该药物具有提高免疫力、抗衰老及调节记忆力的作用。

本申请提供了一种枸杞糖肽在免疫力、抗衰老及记忆力药物中的应用，包括：

将提取的纯度达标的枸杞糖肽制成口服类药物或注射类药物。

本申请实施例中提到的枸杞糖肽包括枸杞糖肽和枸杞多糖肽，是从枸杞的干燥成熟果实中提取分离获得的。按干燥品计算，中性多糖含量不得少于25％，糖醛酸含量大于5％，蛋白含量大于25％。枸杞糖肽为棕色粉末，无臭，引湿，易溶于水，主要由四种多糖和多肽的缀合物组成。分子量在20000～200000道尔顿之间。适应于免疫力低下人群，可以提高免疫力、抗疲劳和抗衰老。也可以治疗非酒精性脂肪肝和慢性乙型肝炎。还可以提高记忆力和学习能力或活动能力等。需要密封干燥保存。保质期为24月。另外，本申请实施例中的药物包括：保健品、特殊膳食、药品等，此外，本申请实施例中的枸杞糖肽还可以制作成食品。

具体就是可以将提取的纯度达标的枸杞糖肽制成口服类药物，也可以将提取的纯度达标的枸杞糖肽制成注射类药物，相关患者通过该口服类药物或注射类药物实现对自身相关疾病的治疗，可以避免出现不适的情况。在实际应用中，考虑到患者的使用的方便性，优选地，可以将口服类药物制作成胶囊状或片剂状或口服液体态的药物；其中，每粒胶囊药物含枸杞糖肽30-100mg，每片片剂类药物含枸杞糖肽30-100mg，口服液体态的药物含枸杞糖肽30-100mg。优选地，每类注射类药物含有枸杞糖肽30-100mg。注射类药物可以通过适应的注射剂进行注射。成人一天可以吸收30-100mg的枸杞糖肽。枸杞糖肽通过细胞免疫和体液免疫两种途径可以刺激人体免疫系统，达到提高免疫力的效果。经过小鼠实验发现，小鼠口服的剂量1-2mg/kg时，就能显著促进淋巴细胞增殖，增强巨噬细胞的吞噬功能和提高血清溶血素水平。其活性强度比一般植物多糖的免疫活性要强1－2个数量级。枸杞糖肽10μg/ml浓度下ldl抑制率可达80％以上。枸杞糖肽呈现抑制血管新生整体效应的作用，药理实验结果表明枸杞糖肽在5-40μg/ml范围内能将血管内皮细胞细胞周期阻断在g0-g1期，从而抑制dna合成和细胞分裂增殖的作用。枸杞糖肽可以激活小鼠脾细胞核因子nf-kb的表达，也可以提高胰岛β细胞的代谢活性。

枸杞糖肽的提取过程具体可参见现有技术，本发明在此并不作限定。

本申请公开了一种枸杞糖肽在免疫力、抗衰老及记忆力药物中的应用，可以将提取的纯度达标的枸杞糖肽制成口服类，而不再是以粉末状的方式存在，相关患者可以通过使用含有枸杞糖肽的药物，此处的药物包括食品、保健品、特殊膳食以及药物等，该药物可以提高自身免疫力、抵抗衰老以及对自身的记忆力情况进行调节。可以为临床上提供一种新的药物。

图1为本发明实施例所提供的一种枸杞糖肽压片过程流程图，如图1所示，在上述实施例的基础上，作为优选地实施方式，将枸杞糖肽制成片剂类药物具体包括：

s101：通过粉碎机将称取的辅料进行粉碎以使辅料呈粉末状。

s102：将枸杞糖肽和粉末状的辅料按比例进行配比得出目标物料，将目标物料运送至制粒间，并将目标物料加入上料桶后，开启设备，调节设备的目标参数，直至目标物料呈颗粒状。

s103：将成型的颗粒通过烘箱干燥，使颗粒的水分小于或等于5％。

s104：将烘干后的所有颗粒投入混合机混合均匀后，装袋扎口送至中间站。

s105：在外界环境符合要求的情况下，将中间站中的装袋颗粒上料入上料桶进行压片处理以得出片剂类药物。

优选地，目标参数包含搅拌频率以及切碎频率。

具体地，当所有颗粒投入混合机混合均匀后，需要设定混合时间为20min、转速为20hz，待混合均匀后，出料，装袋扎口，交中间站，并及时填写生产操作记录。

优选地，将中间站中的装袋颗粒上料入上料桶进行压片处理以得出片剂类药物具体包括：在压片速度小于或等于20万片/小时、压力为10-30kn的状态下压制第一预设时间；当平均片重大于或等于0.8g、硬度大于或等于4kgf、脆碎度小于或等于1％，且不存在断裂、龟裂及粉碎的片后，调节所述压片速度为18-25万片/小时后再压制第二预设时间直至得出符合要求的片剂类药物为止。

具体地，压片前需要先检查设备是否完好清洁，模具是否正确，温湿度环境是否适合压片，然后从中间站领取物料，并核对物料的名称、数量、批号等是否准确，将物料上料入上料桶，低速状态下调节压片速度≤20万片/小时，压力10-30kn。待片重(片重差异：平均片重±3％，平均片重≥0.8g)、硬度(≥4kgf)、脆碎度(≤1％，并不得检出断裂、龟裂及粉碎的片)等符合工艺要求后正式开始压片速度18-25万片/小时。正常压片操作时，检测片重差异、硬度、脆碎度、外观，并记录相关参数，操作人员操作时需佩戴手套，不允许裸手直接接触物料，压片装袋后不宜直接扎口，应待片子晾凉后再扎口，并做好标识交中间站，及时做好操作记录。

优选地，在得出符合要求的片剂类药物之后，还包括：对符合要求的片剂类药物再次进行质量复核确认。优选地，在对符合要求的片剂类药物再次进行质量复核确认之后，还包括：为质量达标的片剂类药物包裹上所需的颜色和生产日期。

具体地，根据批包装指令从中间站领取待包装物料，核对品名、批号、数量、质量状态等，从内包材间领取内包材，核对品名、编号、批号、厂家、数量、质量状态等符合规定后将内包材转移至内包间，按包装指令使用相应规格的小袋，并由qa复核确认，及时做好操作记录。然后，将接收到中间产品检验报告单的片子包裹上所要求的颜色。按批包装指令从仓库领取纸箱等，并复核数量、规格、品名、印刷内容等。纸箱先按照批包装指令印批号、生产日期等内容，第一个纸箱必须由qa复核确认，先印批量的90％，剩余根据实际数量补印。然后按批包装指令设定批号、生产日期，并由qa复核确认，最后与内包联线，按20盒一箱装箱，放入qa发放的合格证，封口打包。生产时由qa取样检测、留样，生产中的破损包材收集记数，并做记录核算物料平衡。

本领域技术人员在考虑说明书及实践这里公开的申请后，将容易想到本申请的其他实施方案。本申请旨在涵盖本申请的任何变型、用途或者适应性变化，这些变型、用途或者适应性变化遵循本申请的一般性原理并包含本申请公开的本技术领域中的公知常识或惯用技术手段。说明书和实施例仅被视为实例性的，本申请的正真范围由权利要求指出。

应当理解的是，本申请并不局限于上面已经描述并在附图中示出的精确结构，并且可以在不脱离其范围进行各种修改和改变。以上所述的本申请实施方式并不构成对本申请保护范围的限定。