一种核黄素衍生物在磁共振成像中的应用的制作方法

本发明属于磁共振造影剂及其生物环境检测技术领域，具体涉及一种核黄素-5-磷酸或黄素腺嘌呤二核苷酸化合物造影剂及其在磁共振成像中的应用。

背景技术：

磁共振成像(magneticresonanceimaging，mri)方法具有较高的空间分辨率、无辐射损伤的安全性等特性，已经广泛的应用于临床医学诊断中。对于磁共振灵敏度较低导致临床发现某些不同组织或肿瘤组织的对比不明显、诊断困难等问题，目前临床用的造影剂主要通过改变组织局部弛豫特性，提高成像对比度，从而提高诊断的准确性。这类造影剂往往需要使用高剂量的重金属离子，例如，钆离子(gadoliniumions，gd³⁺)，铁离子(ironions，fe³⁺)，锰离子(manganeseions，mn³⁺)等，而重金属离子的介入会加重病人肝肾代谢负担，尤其不适用于肝肾功能障碍的病人。因此，迫切需要发展一种无金属离子的造影剂。

化学交换饱和转移(chemicalexchangesaturationtransfer,cest)是一类新型的mri成像机制(j.magn.reson.2000,143,79–87)。其成像原理是利用选择性的饱和脉冲对特定化学位移的可交换质子进行预饱和，随着被饱和的质子与周围的水质子之间的化学交换，饱和转移到自由水上从而降低自由水的信号强度，因此通过检测水的信号变化可间接反映这种物质的信息。与目前临床使用的t1，t2造影剂相比，cest成像不需要借助于顺磁性的gd³⁺、fe³⁺或者mn³⁺等重金属离子，只需要抗磁性的可交换质子就可以实现磁共振成像。一些分子，例如糖蛋白(nat.comm.2015,6,6719)，葡萄糖(magn.reson.med.2012,68,1764–1773)，糖原(proc.natl.acad.sci.usa2007,104,4359–4364)，肌醇(j.neurosci.methods2013,212,87–93)，谷氨酸(nat.med.2012,18,302–306)，多肽(magn.reson.med.2008,60,803–812)等都含有大量的可交换质子，均可以用于cest成像。这些分子上可交换质子的磁共振信号都处于0～4ppm内，探测这一区域内的信号通常会遇到强烈的背景信号的干扰。胸腺核苷酸衍生物也有着很好的交换速率和化学位移(5ppm)，并且在不损失特异性的情况下能实现对小鼠脑内单纯疱疹病毒1型胸苷激酶(herpessimplexvirustype-1thymidinekinase，hsv)突变基因的检测(j.am.chem.soc.2013,135,1617–1624)。碘比醇中含有可交换的酰胺质子，其磁共振信号在5.6ppm，并且对酸很敏感。基于这一性质发展的碘比醇比例cest方法可以来测量ph值，并用于肾损伤模型的磁共振成像(magn.reson.med.2005，53，830–834；j.am.chem.soc.2014,136,14333-14336)。水杨酸也可以作为造影剂实现对肾脏进行成像，其磁共振信号在相对于水低场9.3ppm处，远离了水和其它内源性质子信号区域，提高了mri的信噪比和灵敏度(angew.chem.int.ed.2013,52,8116–8119)。目前在这一研究领域，大部分可交换质子都位于0-4ppm以内，并且不具有特异性，不能对病变部位进行特异性的成像。本专利报道一种新型的核磁共振造影剂，采用临床批准的维生素药物核黄素-5-磷酸和黄素腺嘌呤二核苷酸，实现对表达过的核黄素受体的活体检测。

技术实现要素：

本发明在于克服现有技术的不足，目的是在于提供一种核黄素-5-磷酸或黄素腺嘌呤二核苷酸化合物造影剂及其在磁共振成像中的应用，本发明创造性的选择核黄素-5-磷酸或黄素腺嘌呤二核苷酸化合物作为造影剂，获得了6.25ppm的cest磁共振信号，不易受到背景信号的干扰，有适用于活体肿瘤微环境检测的前景。

为了解决上述问题，本发明采取的技术方案为：

一种核黄素-5-磷酸或黄素腺嘌呤二核苷酸化合物作为磁共振成像中造影剂的应用。

一种核黄素-5-磷酸或黄素腺嘌呤二核苷酸化合物作为造影剂在磁共振成像中的应用。

具体的，所述核黄素-5-磷酸或黄素腺嘌呤二核苷酸化合物作为造影剂在磁共振成像中的应用，包括如下步骤：

(1)选取核黄素-5-磷酸或黄素腺嘌呤二核苷酸化合物；

(2)配置核黄素-5-磷酸或黄素腺嘌呤二核苷酸化合物溶液，并调节其ph值；

(3)选取合适体重的实验老鼠，将麻醉老鼠后固定于动物床上，然后送入mri仪，并用呼吸监控观测老鼠呼吸频率；

(4)对mri仪进行快速调谐、匀场、对频、调节增益、采集定位像；

(5)采集t1，t2成像，选择合适的层和层厚，老鼠肾部的轮廓清晰可见并突出肾盏部分，图像信噪比较高；

(6)对老鼠肾脏部位进行cest成像采集；

(7)由于cest成像采集过程中会伴随老鼠的呼吸运动产生的b0场偏移，必须校正b0场；利用强度为0.5μt的连续波采集化学位移-1.6～1.6ppm范围内的wassr成像；

(8)对老鼠尾静脉注射作为磁共振造影剂的核黄素-5-磷酸或黄素腺嘌呤二核苷酸化合物溶液；

(9)保持老鼠位置不动，对相同肾脏部位做cest成像采集；

(10)由于cest成像采集过程中会伴随老鼠的呼吸运动产生的b0场偏移，必须校正b0场；利用强度为0.5μt的连续波采集化学位移-1.6～1.6ppm范围内的wassr成像；

(11)使用matlab程序进行数据处理和图像重建。

与现有技术相比，本发明具有以下的明显有益效果：

(1)传统cest磁共振信号都在低场范围内，且大部分都处于0～4ppm，造成了cest成像灵敏度较低，而本发明所用的核黄素-5-磷酸或黄素腺嘌呤二核苷酸化合物cest信号处于高场5到6.25ppm，解决了cest成像灵敏度低的问题，不易受到体内的背景信号的干扰，并且对酸性敏感，有适用于活体肿瘤微环境检测的潜力；

(2)癌细胞表面有过表达的核黄素转运蛋白，可以特异性的将核黄素-5-磷酸或黄素腺嘌呤二核苷酸运载到癌细胞内，实现对癌细胞的特异性识别。

附图说明

图1为本发明核黄素-5-磷酸或黄素腺嘌呤二核苷酸化合物作为造影剂在磁共振成像中应用的具体流程步骤；

图2为本发明实施例1小鼠注射前和注射1h后的肾脏部位cest成像及t2成像的叠加图；

图3为本发明实施例1小鼠注射前和注射79分钟后肾脏部位的cest信号对比图；

图4为本发明实施2例肿瘤模型裸鼠注射前和注射1h后的肿瘤部位cest成像及t2成像的叠加图。

具体实施方式

下面以具体实施例子，进一步阐述本发明。下述实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。

实施例所采用的主要试剂以及材料来源如下：

核黄素-5-磷酸和黄素腺嘌呤二核苷酸化合物(百灵威科技有限公司产品)。

如无特殊说明，以上试剂均是分析纯级别，直接使用，未经过进一步的纯化。

所用pbs均为10mm磷酸缓冲液，水为去离子水，小鼠为巴比西(balb/c)雄鼠体重20～25g。

实施例1

一种黄素腺嘌呤二核苷酸化合物作为造影剂在磁共振成像中的应用，包括如下步骤：

步骤1、选取黄素腺嘌呤二核苷酸；

步骤2、称取83mg黄素腺嘌呤二核苷酸，溶解于1ml去离子水中，然后用盐酸溶液(hydrochloricacid，hclsolution)或者氢氧化钠溶液(sodiumhydroxide，naohsolution)调节ph值至7，浓度为0.100mol/l的mri造影剂；

步骤3、取体重20～25g的小鼠，用体积比为2～3％异氟烷(isoflurane)/氧(oxygen，o2)气体麻醉放置于动物床上的老鼠，使其呈俯卧位，肾脏部位处于线圈的中心部位，用胶带固定后送入mri仪，并用呼吸监控跟踪器呼吸频率，通过异氟烷量将呼吸频率控制在20次/min左右；

步骤4、快速进行调谐，匀场，对频，调节增益，采集定位像，选择合适的层；

步骤5、采集t1，t2成像，选择合适的层和层厚(3mm)；

步骤6、在9～-9ppm区间每隔0.2ppm做cest成像。典型的采样参数：层厚3mm，重复时间tr＝5s，回波时间te＝6.4ms,采样矩形阵matrixsize＝128*96，加速因子rarefactor＝8，饱和照射功率ω1＝5.4μt，饱和照射时间t＝3s；

步骤7、在1.6～-1.6ppm区间每隔0.15ppm做b0场校正。校正参数：层厚3mm，重复时间tr＝5s，回波时间te＝6.4ms，采样矩形阵matrixsize＝128*96，加速因子rarefactor＝8，饱和照射功率ω1＝0.5μt，饱和照射时间t＝0.3s；

步骤8、对小鼠用注射泵缓慢注射配制的0.1ml黄素腺嘌呤二核苷酸溶液，注射速度控制在0.02毫升每分钟，注意其呼吸频率；

步骤9、在9～-9ppm区间每隔0.2ppm做cest成像。采样参数：层厚(3mm)，重复时间tr＝5s，回波时间te＝6.4ms,采样矩形阵matrixsize＝128*96，加速因子rarefactor＝8，饱和照射功率ω1＝5.4μt，饱和照射时间t＝3s；

步骤10、在1.6～-1.6ppm区间每隔0.15ppm做b0场校正。校正参数：层厚(3mm)，重复时间tr＝5s，回波时间te＝6.4ms，采样矩形阵matrixsize＝128*96，加速因子rarefactor＝8，饱和照射功率ω1＝0.5μt，饱和照射时间t＝0.3s；

步骤11、使用matlab程序进行数据处理和图像重建，cest信号用磁化传递率不对称参数(magnetizationtransferratioasymmetryparameter，mtrasym)衡量结果；mtrasym＝(s^-δω-s^+δω)/s0，其中，s^-δω是在-δω处施加饱和脉冲时水的信号，s^+δω是在+δω处施加饱和脉冲时水的信号，s0是不施加饱和脉冲时水的信号。

实验结果：

图2是注射前以及注射黄素腺嘌呤二核苷酸1h后在化学位移6.25ppm处的肾脏部位cest成像和t1成像的叠加图，其中t1成像是对小鼠肾脏的定位，cest图反应了注射前后黄素腺嘌呤二核苷酸对化学位移6.25ppm处小鼠肾脏部位cest的影响，从而得出黄素腺嘌呤二核苷酸在肾脏部位的分布。图3是注射前和注射79分钟后在化学位移0～9ppm区间肾的cest信号对比图，反应了注射前后黄素腺嘌呤二核苷酸对化学位移0～9ppm处小鼠肾脏部位cest的影响。对比注射前小鼠肾脏部位的mtrasym曲线，注射后在化学位移6.25ppm处小鼠肾脏部位mtrasym为2.5％，分布在肾脏的肾皮质部分，并且远离较大内源性信号(0～4ppm)的范围。说明黄素腺嘌呤二核苷酸化合物的cest信号在6.25ppm处可以有效的减少背景信号，提高了mri的灵敏度。

实施例2

一种黄素腺嘌呤二核苷酸化合物作为造影剂在磁共振成像中的应用，包括如下步骤：

步骤1、选取黄素腺嘌呤二核苷酸；

步骤2、称取83mg黄素腺嘌呤二核苷酸，溶解于1ml去离子水中，然后用盐酸溶液(hydrochloricacid，hclsolution)或者氢氧化钠溶液(sodiumhydroxide，naohsolution)调节ph值至7，浓度为0.100mol/l的mri造影剂；

步骤3、取腿部移植有宫颈癌细胞肿瘤的裸鼠，用体积比为2～3％异氟烷(isoflurane)/氧(oxygen，o2)气体麻醉放置于动物床上的老鼠，使其呈俯卧位，肾脏部位处于线圈的中心部位，用胶带固定后送入mri仪，并用呼吸监控跟踪器呼吸频率，通过异氟烷量将呼吸频率控制在20次/min左右；

步骤4、快速进行调谐，匀场，对频，调节增益，采集定位像，选择合适的层；

步骤5、采集t1，t2成像，选择合适的层和层厚(3mm)；

步骤6、在9～-9ppm区间每隔0.2ppm做cest成像。典型的采样参数：层厚3mm，重复时间tr＝5s，回波时间te＝6.4ms,采样矩形阵matrixsize＝128*96，加速因子rarefactor＝8，饱和照射功率ω1＝5.4μt，饱和照射时间t＝3s；

步骤7、在1.6～-1.6ppm区间每隔0.15ppm做b0场校正。校正参数：层厚3mm，重复时间tr＝5s，回波时间te＝6.4ms，采样矩形阵matrixsize＝128*96，加速因子rarefactor＝8，饱和照射功率ω1＝0.5μt，饱和照射时间t＝0.3s；

步骤8、对肿瘤模型裸鼠用注射泵缓慢注射配制的0.1ml黄素腺嘌呤二核苷酸溶液，注射速度控制在0.02毫升每分钟，注意其呼吸频率；

步骤9、在9～-9ppm区间每隔0.2ppm做cest成像。采样参数：层厚(3mm)，重复时间tr＝5s，回波时间te＝6.4ms,采样矩形阵matrixsize＝128*96，加速因子rarefactor＝8，饱和照射功率ω1＝5.4μt，饱和照射时间t＝3s；

步骤10、在1.6～-1.6ppm区间每隔0.15ppm做b0场校正。校正参数：层厚(3mm)，重复时间tr＝5s，回波时间te＝6.4ms，采样矩形阵matrixsize＝128*96，加速因子rarefactor＝8，饱和照射功率ω1＝0.5μt，饱和照射时间t＝0.3s；

步骤11、使用matlab程序进行数据处理和图像重建，cest信号用磁化传递率不对称参数(magnetizationtransferratioasymmetryparameter，mtrasym)衡量结果；mtrasym＝(s^-δω-s^+δω)/s0，其中，s^-δω是在-δω处施加饱和脉冲时水的信号，s^+δω是在+δω处施加饱和脉冲时水的信号，s0是不施加饱和脉冲时水的信号。

实验结果：

图2是注射前以及注射黄素腺嘌呤二核苷酸79分钟后在化学位移6.25ppm处的肿瘤部位cest成像和t2成像的叠加图，其中t2成像是对小鼠肾脏的定位，cest图反应了注射前后黄素腺嘌呤二核苷酸对化学位移6.25ppm处小鼠肾脏部位cest的影响，从而得出黄素腺嘌呤二核苷酸在肿瘤部位的分布。图4是注射前和注射79分钟后在化学位移0～9ppm区间左肾的cest信号对比图，反应了注射前后黄素腺嘌呤二核苷酸对化学位移0～9ppm处肿瘤模型裸鼠肿瘤部位cest的影响。对比注射前肿瘤模型裸鼠肿瘤部位的mtrasym曲线，注射后在化学位移6.25ppm出肿瘤模型裸鼠肿瘤部位mtrasym为2％，分布在肾脏的肾皮质部分，并且远离较大内源性信号(0～4ppm)的范围。说明黄素腺嘌呤二核苷酸化合物的cest信号在6.25ppm处可以有效的减少背景信号，提高了mri的灵敏度。

上述实施例只是为了说明本发明的技术构思及特点，其目的是在于让本领域内的普通技术人员能够了解本发明的内容并据以实施，并不能以此限制本发明的保护范围。凡是根据本发明内容的实质所作出的等效的变化或修饰，都应涵盖在本发明的保护范围内。

上述实施例只是为了说明本发明的技术构思及特点，其目的是在于让本领域内的普通技术人员能够了解本发明的内容并据以实施，并不能以此限制本发明的保护范围。凡是根据本发明内容的实质所作出的等效的变化或修饰，都应涵盖在本发明的保护范围内。