本发明涉及护肤霜技术领域，尤其是一种含纯天然活性山茶油美容滋养霜。
背景技术：
目前由于气候和环境的原因，人们的面部皮肤出现干燥、粗糙、老皱等现象，使皮肤出现提早化衰老，大面积的出现皱纹，弹性降低。随着社会的进步与科学技术的发展，人民的生活水平也日益提高，化妆品已成为现代人生活中不可缺少的一部分。随着生活水平的提高，人们越来越注重所用的护肤霜产品的天然成分，同时，人们希望护肤霜具有令肌肤表面柔润光滑，增白保湿，防止皮肤色素形成的功能，这也是人们青睐含有天然产品的美容滋养霜的原因之一。
当前市场上出现了大量关于保湿、控油、提高皮肤吸水性，进而达到平衡油脂等功效的护肤霜产品。但是，由于市场中护肤霜产品种类多，良莠不齐，对皮肤作用效果差异性很大，有些产品为了利益，忽视了皮肤的自然生长的规律，护肤霜中化学试剂用量过多，会对皮肤带来严重的伤害。所以，从天然植物中提取活性因子作为护肤品原料是当今科技工作者研究的焦点。
技术实现要素：
本发明的目的是克服现有技术中的上述缺陷，提供一种具有抗氧化、防紫外线和收缩毛孔功能，能从深层为皮肤补充营养和水分、提高皮肤美白和润泽度、防止晒斑及去皱、增加皮肤弹性和外观水嫩感、修复受损细胞、抗菌、防止皮肤感染的含纯天然活性山茶油美容滋养霜。
为实现上述技术目的，本发明提供了一种含纯天然活性山茶油美容滋养霜，其特征在于制备方法包括如下步骤：
(1)按照重量百分比称取油相部分纯天然活性山茶油1～5％、硬脂酸1～2％、羊毛脂2～4％、尼泊金甲酯0.1～0.2％、尼泊金丙酯0.1～0.2％、黄原胶0.2～0.5％、十八醇聚氧乙烯磷酸酯1～2％、蒸馏水36～42％，按照重量百分比称取水相部分甘油5～8％、透明质酸1～2％、山梨醇3～4％、蜂王浆提取物0.1～0.5％、芦荟提取物0.2～0.5％、甘草提取物0.2～0.5％、苯甲酸钠0.5～1％、余量为蒸馏水，将油相部分和水相部分分别加热到60～90℃，搅拌60～120min；
(2)在60～90℃恒温条件下，将水相部分慢慢均匀加入到油相中，加入三乙醇胺2～3滴，保持100r/min匀速搅拌，搅拌60min，体系形成膏状体，在70℃恒温中保持30～90min；
(3)降低搅拌温度，等温度达到40～50℃加入香精1～2滴，120r/min匀速搅拌60min后迅速降至室温；
(4)在无菌条件下装瓶，保存在阴凉处，即得所述含纯天然活性山茶油美容滋养霜。
优选地，制备步骤(3)中所述的香精为花香型香精。
进一步优选地，制备步骤(3)中所述的迅速降至室温方法为采取冰水冷却方法。
山茶油是从山茶科油茶树种子中获得的，是我国最古老的木本食用植物油之一，中国是世界上山茶科植物分布最广的国家，是世界上最大的茶油生产基地。山茶油营养丰富，含脂肪酸、山茶甙、茶多酚、皂甙、鞣质,及富含抗氧化剂和具有消炎功效的角鲨烯，角鲨烯与黄酮类物质，对抗癌有着极佳的作用。山茶油还富含维生素e和钙、铁、锌等微量元素，茶油中所含氨基酸的种类是所有食用油中最多的。同时研究证明山茶油能抗紫外线，直接搽用有防止晒斑及去皱、防止头癣、体癣、头屑、脱发的功效。还有降血脂性能，所以它能够清除附着在血管内壁上的脂肪和胆固醇，疏通毛细血管和动脉血管，增大血管输血截面，软化滋润血管，恢复其弹性，使血管保持年轻态茶油绝大部分营养易于人体组织快速吸收利用。此性质也称为“亲肤性”。山茶油中的角鲨烯有助于保持皮肤的柔软健康。它是一种抗氧化剂，可有效改善皮肤色泽,缓解牛皮癣和皮炎这类皮肤疾患，对人类免疫系统有神奇疗效。其抗氧化作用可以在恶劣环境下，有效保护皮肤。提高免疫功能，对各种缺氧性疾病、心脏病、肝炎和癌症的防治有很好的作用。
蜂王浆为乳白色或淡黄色、半透明粘稠状液体。蜂王浆中含有具有生物活性的类固醇激素和类腮腺激素等组份，可活化皮肤和防止皮肤感染等特点，同时，蜂王浆具有抚平细纹，淡化暗沉和改善肤质的作用。
芦荟具有药用和美容肌肤一种植物，它不仅具有抗菌作用，而且它含有锁水因子，能够深入激活表皮细胞保温能力，同时，它可以吸收一定波长的紫外线，防止皮肤晒黑晒伤，具有增白美容皮肤的作用。
甘草中含有中药有效成分，其具有独特的药效，而且药性稳定，药力持久，对皮肤作用温和，刺激性小，安全性好和疗效显著等优点。甘草含有多种黄酮类化合物、三萜类化合物、氨基酸、甘草酸等多种成分，具有抑制黑色素的生成和美白肌肤的作用。
本发明的有益效果是：本发明从天然植物中提取活性因子作为滋养霜原料，纯天然活性山茶油很多地方都有生产，成本低。使用该滋养霜，能为皮肤补充营养和水分、提高皮肤美白和润泽度、防止晒斑及去皱、增加皮肤弹性和外观水嫩感，具有提高皮肤抗菌、防止皮肤感染和修复皮肤受损细胞的功能。
具体实施方式
现结合实施例详细说明本发明的技术方案。应理解，以下实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。在不背离本发明精神和实质的情况下，对本发明步骤或条件所作的修改或替换，均属于本发明的范围。
若未特别指明，实施例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段。
实施例1本发明含纯天然活性山茶油美容滋养霜的制备
(1)按照重量百分比称取油相部分：纯天然活性山茶油1.0％、硬脂酸1.0％、羊毛脂2.0％、尼泊金甲酯0.1％、尼泊金丙酯0.1％、黄原胶0.2％、十八醇聚氧乙烯磷酸酯1.0％、蒸馏水40.0％；按照重量百分比称取水相部分：甘油8.0％、透明质酸2.0％、山梨醇4.0％、市售蜂王浆提取物0.4％、市售芦荟提取物0.3％、市售甘草提取物0.2％、苯甲酸钠1.0％、蒸馏水38.3％，将油相部分和水相部分分别加热到80℃，同时搅拌60min；
(2)在80℃恒温条件下，将水相部分慢慢均匀加入到油相中，加入三乙醇胺2滴，保持100r/min匀速搅拌，搅拌60min，体系形成膏状体，在70℃恒温中保持60min；
(3)降低搅拌温度，等温度达到50℃加入紫丁香花香型香精1滴，120r/min匀速搅拌60min后采取冰水冷却方法迅速降至室温；
(4)在无菌条件下装瓶，保存在阴凉处，即得所述含纯天然活性山茶油美容滋养霜。
实施例2本发明含纯天然活性山茶油美容滋养霜的制备
(1)按照重量百分比称取油相部分：纯天然活性山茶油3.0％、硬脂酸1.5％、羊毛脂3.0％、尼泊金甲酯0.2％、尼泊金丙酯0.2％、黄原胶0.3％、十八醇聚氧乙烯磷酸酯1.5％、蒸馏水41.0％；按照重量百分比称取水相部分：甘油6.0％、透明质酸1.0％、山梨醇3.0％、蜂王浆提取物0.5％、芦荟提取物0.5％、甘草提取物0.5％、苯甲酸钠1.0％、蒸馏水36.8％，将油相部分和水相部分分别加热到90℃，同时搅拌90min；
(2)在90℃恒温条件下，将水相部分慢慢均匀加入到油相中，加入三乙醇胺3滴，保持100r/min匀速搅拌，搅拌60min，体系形成膏状体，在70℃恒温中保持40min；
(3)降低搅拌温度，等温度达到45℃加入铃兰花香型香精1滴，120r/min匀速搅拌60min后采取冰水冷却方法迅速降至室温；
(4)在无菌条件下装瓶，保存在阴凉处，即得所述含纯天然活性山茶油美容滋养霜。
实施例3本发明含纯天然活性山茶油美容滋养霜的制备
(1)按照重量百分比称取油相部分：纯天然活性山茶油4.0％、硬脂酸1.3％、羊毛脂4.0％、尼泊金甲酯0.1％、尼泊金丙酯0.1％、黄原胶0.4％、十八醇聚氧乙烯磷酸酯2.0％、蒸馏水36.0％；按照重量百分比称取水相部分：甘油5.0％、透明质酸1.0％、山梨醇3.5％、蜂王浆提取物0.2％、芦荟提取物0.2％、甘草提取物0.2％、苯甲酸钠1.0％、蒸馏水41.0％，将油相部分和水相部分分别加热到60℃，同时搅拌120min；
(2)在60℃恒温条件下，将水相部分慢慢均匀加入到油相中，加入三乙醇胺3滴，保持100r/min匀速搅拌，搅拌60min，体系形成膏状体，在70℃恒温中保持90min；
(3)降低搅拌温度，等温度达到40℃加入玫瑰花香型香精2滴，120r/min匀速搅拌60min后采取冰水冷却方法迅速降至室温；
(4)在无菌条件下装瓶，保存在阴凉处，即得所述含纯天然活性山茶油美容滋养霜。
实施例4本发明含纯天然活性山茶油美容滋养霜的制备
(1)按照重量百分比称取油相部分：纯天然活性山茶油5.0％、硬脂酸2.0％、羊毛脂3.0％、尼泊金甲酯0.2％、尼泊金丙酯0.1％、黄原胶0.5％、十八醇聚氧乙烯磷酸酯2.0％、蒸馏水42.0％；按照重量百分比称取水相部分：甘油8.0％、透明质酸1.5％、山梨醇3.0％、蜂王浆提取物0.1％、芦荟提取物0.5％、甘草提取物0.4％、苯甲酸钠0.5％、蒸馏水31.2％，将油相部分和水相部分分别加热到70℃，同时搅拌70min；
(2)在70℃恒温条件下，将水相部分慢慢均匀加入到油相中，加入三乙醇胺3滴，保持100r/min匀速搅拌，搅拌60min，体系形成膏状体，在70℃恒温中保持30min；
(3)降低搅拌温度，等温度达到40℃加入茉莉花香型香精2滴，120r/min匀速搅拌60min后采取冰水冷却方法迅速降至室温；
(4)在无菌条件下装瓶，保存在阴凉处，即得所述含纯天然活性山茶油美容滋养霜。
实施例5对本发明含纯天然活性山茶油美容滋养霜的评价及检测
(1)保湿度评价
取滋养霜少许，敷在4名健康男性和6名健康女性自愿接受测试者脸上10min，用测定仪器测定，10名接受测试者测定值的平均值结果见表1。
(2)皮肤刺激度评价
取滋养霜少许，敷在4名健康男性和6名健康女性自愿接受测试者脸上60min，观察接受测试者皮肤状态，根据以下评价标准进行评定，评定结果见表1。
△：无刺激
○：轻微刺激
◇：红斑瘙痒
(3)外观评价
对本发明进行外观评价，结果见表1。
(4)稳定性测试
对本发明进行稳定性测试，结果见表1。
(4)重金属和微生物含量检测
对本发明进行重金属和微生物含量检测，结果见表1。
表1对本发明评价及检测表