桡动脉采血后加压止血带的制作方法

本实用新型涉及医疗设备技术领域，尤其涉及桡动脉采血后加压止血带。

背景技术：

桡动脉是肱动脉的终支之一，较尺动脉稍小。桡动脉长约21.2cm，起端外径约0.3cm。肱动脉分出后，行向外下，先经肱桡肌与旋前圆肌之间，继而位于桡侧腕屈肌与肱桡肌之间，至桡骨下端斜过拇长展肌和拇短伸肌腱深面至手背后进入解部学鼻咽窝，穿第1掌骨间隙入手掌深部，分出拇主要动脉后，即与尺动脉掌深支吻合成掌深弓。桡动脉在桡骨下端与桡侧腕屈肌腱之间位置较浅，是扪脉和穿刺的理想部位。桡动脉有恒定的二静脉伴行。自肘窝中心以下2.5cm处向外下至桡骨茎突的内侧划一直线，为桡动脉的体表投影。

血气分析是临床分析判断患者内环境的主要检测途径，在重症医学科，该检测项目的应用尤为频繁。护理人员为了赢得抢救病人的宝贵时间，需要掌握各种动脉穿刺技术，而桡动脉因其位置佳，易触摸，穿刺成功率高,成为临床首选的穿刺部位。但是，由于机体内动脉压力较高，穿刺后易形成局部血肿，所以在动脉采血后往往需要花费5-10分钟按压局部止血。

中国专利(公布号为cn205758652u)公开了一种桡动脉加压止血带，包括弹性带、尼龙搭扣带、纱布团和倒计时蜂鸣器，所述弹性带一端的上表面和另一端的下表面均缝制有尼龙搭扣带，所述弹性带的上表面还缝制有纱布团，下表面固定有倒计时蜂鸣器；所述弹性带的下表面且靠近纱布团处缝制有固定带，所述倒计时蜂鸣器具有夹持板，且夹持板夹持在固定带上。该专利具有便于患者在动脉采血后进行加压止血等优点。但是该专利至少存在以下缺陷：该专利仅能通过弹性带实现对患者采血处的挤压止血功能，但是临床上按压止血的力度要求以摸不到动脉搏动为准，因此存在按压力度不足的情况，具有一定的功能缺陷。因此，本实用新型所要解决的技术问题是克服现有技术的不足提供的桡动脉采血后加压止血带。

技术实现要素：

针对现有技术之不足，本实用新型提供了一种桡动脉采血后加压止血带，至少包括带体和医用纱布，所述带体上设置有至少一个充气软层和所述医用纱布，所述充气软层至少包括第一充气软层和第二充气软层，所述第一充气软层和所述第二充气软层均至少包括第一膜层和第二膜层，所述第一膜层和第二膜层构成密闭腔体，在所述带体环绕设置于患者手臂上的情况下，所述密闭腔体能够按照改变所述密闭腔体内部压强的方式增大和/或减小，并且所述第一软层和所述第二充气软层能够构成压力不同的止血区域。

根据一个优选实施方式，所述第一充气软层还设置有充放气阀，所述充放气阀至少包括芯体、弹簧和芯杆，所述芯体与所述充气软层连接，所述弹簧与所述芯杆均设置于所述芯体内。

根据一个优选实施方式，所述充放气阀还设置有密封垫和圆盘，所述密封垫设置于所述芯杆上，所述芯杆通过所述圆盘与所述弹簧连接。

根据一个优选实施方式，所述芯体内设置有气体通道，其中：在医护人员未对所述充放气阀充气的情况下，所述密封垫按照所述弹簧释放弹性势能的方式封闭所述气体通道，在医护人员使用高压气体对所述充放气阀充气的情况下，所述密封垫能够按照所述弹簧受压压缩的方式移动，并且所述气体通道与外界连通。

根据一个优选实施方式，所述带体至少包括第一绑带和第二绑带，所述第一绑带和所述第二绑带分别设置于所述带体的两端。

根据一个优选实施方式，所述第一绑带设置有勾柱，所述第二绑带设置有弯钩，其中：在所述带体环绕于患者手臂的情况下，所述第一绑带能够按照所述弯钩勾连于所述勾柱的方式与所述第二绑带连接。

根据一个优选实施方式，所述充气软层设置于所述带体的第一侧，所述医用纱布设置于所述带体的第二侧，其中：所述医用纱布和所述充气软层相对于所述带体对称设置。

根据一个优选实施方式，所述第一侧还设置有倒计时蜂鸣器，所述倒计时蜂鸣器通过夹持板与所述带体连接。

根据一个优选实施方式，所述医用纱布由能够有效抗菌的海藻纤维层构成，其高度为1cm～1.8cm。

根据一个优选实施方式，所述第一充气软层的密闭腔体与所述第二充气软层的密闭腔体连通，并且所述第二充气软层深度为所述第一充气软层深度的一半。

本实用新型至少具有以下有益技术效果中的一项或多项：

(1)针对传统的桡动脉采血后加压止血带仅能通过弹性带实现对患者采血处的挤压止血功能，但是临床上按压止血的力度要求以摸不到动脉搏动为准，因此存在按压力度不足的情况，具有一定的功能缺陷的问题。本实用新型通过设置充气软层使得医护人员能够在带体固定于患者采血点时对充气软层进行充气并膨胀，从而提升密闭腔体对医用纱布的压力，使得医用纱布能够牢固封闭患者的采血点并对采血点造成足够的压力，提升了对患者的压迫止血效果，并有效缩短了患者按压止血的时间，保证了患者不会由于采血点按压压力不足造成止血失败等问题，保护了患者的生命安全。

(2)本实用新型通过将多个第二充气软层按照对称的方式设置于所述第一充气软层上，使得在第一充气软层充分挤压患者采血点的同时第二充气软层能够对采血点前端和后端的血管进行挤压并降低血液流速，有效地提升了患者的止血效果。其中，由于不同第二充气软层之间存在的空隙以及第二充气软层深度为第一充气软层的一半，造成第二充气软层对患者手臂的压力小于第一充气软层对患者手臂的压力，在保证了对患者采血点有效压迫止血的同时降低了对采血点周围区域的压力，有效地提升了患者舒适度的同时保证了压迫止血效果。

(3)本实用新型通过设置第一绑带和第二绑带实现了方便、快捷地将带体环绕佩戴于患者体表，同时降低了本实用新型的成本。

附图说明

图1是本实用新型的桡动脉采血后加压止血带的简化结构连接示意图；

图2是本实用新型的第一充气软层的简化结构连接示意图；

图3是本实用新型的第二绑带的简化结构连接示意图；

图4是本实用新型的第一绑带的简化结构连接示意图；

图5是本实用新型在带体平铺状态下的充气软层的简化结构连接示意图；和

图6是本实用新型的充气软层横截面的简化结构连接示意图。

附图标记列表

1：带体2：充气软层3：医用纱布

4：第一绑带5：第二绑带11：第一侧

12：第二侧13：倒计时蜂鸣器14：夹持板

21：第一膜层22：第二膜层23：密闭腔体

24：芯体25：弹簧26：芯杆

27：密封垫28：圆盘29：气体通道

30：密闭腔体41：勾柱51：弯钩

6：第一充气软层7：第二充气软层

具体实施方式

如图1所示，一种桡动脉采血后加压止血带，至少包括带体1和医用纱布3，带体1上设置有至少一个充气软层2和医用纱布3，充气软层2至少包括第一充气软层6和第二充气软层7，第一充气软层6和第二充气软层7均至少包括第一膜层21和第二膜层22，第一膜层21和第二膜层22构成密闭腔体30，在带体1环绕设置于患者手臂上的情况下，密闭腔体30能够按照改变密闭腔体30内部压强的方式增大和/或减小，并且第一软层6和第二充气软层7能够构成压力不同的止血区域。优选的，第一膜层21和第二膜层22可以是一体成型的，从而保证能够承受较大的压强。优选的，第一膜层21和第二膜层22可以由具有一定形变能力的橡胶制成。优选的，在密闭腔体30内部压强增大的情况下，第一膜层21和第二膜层22能够产生一定的形变从而使得密闭腔体30的体积增大。优选的，止血区域被定义为由多个第二充气软层7和第一充气软层6共同构成的加压止血区域。

如图5所示，本实用新型通过将多个第二充气软层7按照对称的方式设置于所述第一充气软层6上，使得在第一充气软层6充分挤压患者采血点的同时第二充气软层7能够对采血点前端和后端的血管进行挤压并降低血液流速，有效地提升了患者的止血效果。其中，由于不同第二充气软层7间存在的空隙以及第二充气软层7深度为第一充气软层6的一半，造成第二充气软层7对患者手臂的压力小于第一充气软层6对患者手臂的压力，在保证了对患者采血点有效压迫止血的同时降低了对采血点周围区域的压力，有效地提升了患者舒适度的同时保证了压迫止血效果。

优选地，本实用新型通过设置充气软层2使得医护人员能够在带体1固定于患者采血点时对充气软层2进行充气并膨胀，从而提升密闭腔体30对医用纱布3的压力，使得医用纱布3能够牢固封闭患者的采血点并对采血点造成足够的压力，提升了对患者的压迫止血效果，保证了患者不会由于采血点按压压力不足造成止血失败等问题，保护了患者的生命安全。

根据一个优选实施方式，如图2所示，第一充气软层6还设置有充放气阀23，充放气阀23至少包括芯体24、弹簧25和芯杆26，芯体24与充气软层2连接，弹簧25与芯杆26均设置于芯体24内。

根据一个优选实施方式，充放气阀23还设置有密封垫27和圆盘28，密封垫27设置于芯杆26上，芯杆26通过圆盘28与弹簧25连接。优选的，密封垫27可以由橡胶材料或聚氨酯材料制成。优选的，密封垫27可以通过粘连复合与芯杆26彼此之间固定连接。优选的，圆盘28可以是通过焊接和/或粘连复合的方式分别于弹簧25和芯杆26连接。优选的，医护人员能够通过充气筒和/或预充气式气枪等装置通过充放气阀23对密闭腔体30进行充气。优选的，在预充气式气枪抵靠于芯体24时，气枪能够使得密封垫27靠近外界的一侧气压高于密闭腔体30内的气压从而使得密封垫27朝向密闭腔体30内运动，并且通过气体通道29向密闭腔体30内充气。

根据一个优选实施方式，芯体24内设置有气体通道29，其中：在医护人员未对充放气阀23充气的情况下，密封垫27按照弹簧25释放弹性势能的方式封闭气体通道29，在医护人员使用高压气体对充放气阀23充气的情况下，密封垫27能够按照弹簧25受压压缩的方式移动，并且气体通道29与外界连通。

根据一个优选实施方式，带体1至少包括第一绑带4和第二绑带5，第一绑带4和第二绑带5分别设置于带体1的两端。本实用新型通过设置第一绑带4和第二绑带5实现了方便、快捷地将带体1环绕佩戴于患者体表，同时降低了本实用新型的成本。

根据一个优选实施方式，如图4所示，第一绑带4设置有勾柱41，如图3所示，第二绑带5设置有弯钩51，其中：在带体1环绕于患者手臂的情况下，第一绑带4能够按照弯钩51勾连于勾柱41的方式与第二绑带5连接。本实用新型通过简化第一绑带4和第二绑带5的结构，提升了本实用新型的可靠性及降低了成本。

根据一个优选实施方式，如图4所示，充气软层2设置于带体1的第一侧11，医用纱布3设置于带体1的第二侧12，其中：医用纱布3和充气软层2相对于带体1对称设置。

根据一个优选实施方式，第一侧11还设置有倒计时蜂鸣器13，倒计时蜂鸣器13通过夹持板14与带体1连接。优选的，倒计时蜂鸣器13属于本领域的常规现有技术。优选的，倒计时蜂鸣器13和夹持板14均可以使用背景技术中的公开号为cn205758652u的中国专利涉及的倒计时蜂鸣器和夹持板。本实用新型通过设置倒计时蜂鸣器13起到了定时提醒的作用，避免医护人员因忙于其他事项延误了对穿刺局部的观察，大大提高了本实用新型使用的安全性

根据一个优选实施方式，医用纱布3由能够有效抗菌的海藻纤维层构成，其高度为1cm～1.8cm。优选的，海藻纤维层可以是公开号为cn106362192a的中国专利涉及的一种由海藻纤维和棉纤维混纺而成的海藻纤维层，由该材料制成的医用纱布3使用舒适度高，而且具有较好的抗菌效果，使用过程中不会滋生细菌，使用安全。

根据一个优选实施方式，带体1的长度为23cm～25cm，宽度为41cm～50cm。

根据一个优选实施方式，如图6所示，第一充气软层6的密闭腔体30与所述第二充气软层7的密闭腔体30连通，并且所述第二充气软层7深度为所述第一充气软层6深度的一半。优选的，第二充气软层7深度为第二充气软层7与第一侧11之间的距离。优选的，第一充气软层6深度为第一充气软层6与第一侧之间的距离。优选的，第一充气软层6的密闭腔体30与所述第二充气软层7的密闭腔体30连通保证了在第一充气软层6通过充放气阀23进行充气时，第一充气软层6内部压强与第二充气软层7内部压强始终相同。

需要注意的是，上述具体实施例是示例性的，本领域技术人员可以在本实用新型公开内容的启发下想出各种解决方案，而这些解决方案也都属于本实用新型的公开范围并落入本实用新型的保护范围之内。本领域技术人员应该明白，本实用新型说明书及其附图均为说明性而并非构成对权利要求的限制。本实用新型的保护范围由权利要求及其等同物限定。