使用皮质类固醇医药组合物治疗和预防哮喘症状的方法与流程

相关申请案的交叉参考本申请案要求2018年6月14日提交的美国临时专利申请案第62/685,213号的优先权，其以全文引用的方式并入本文中。本公开大体上涉及用于治疗和预防哮喘症状的方法，其是通过向有需要的个体给予非处方皮质类固醇医药组合物来进行，其中所述个体具有以非处方方式获得所述组合物的资格。
背景技术：
：尽管哮喘是全世界最常见的疾病之一，但通过适当的护理，其症状也是最可预防的。《cdc生命体征(cdcvitalsigns)》(2011),《美国哮喘(asthmaintheus.)》,疾病控制和预防中心(centerfordiseasecontrolandprevention)。截至2016年，根据cdc，在美国，每13名成年人中就有1名患有哮喘。疾病控制中心(centersfordiseasecontrol),《哮喘患者中不受控的哮喘(uncontrolledasthmaamongpersonswithasthma)》,印刷版(2016)。在由保健专家告知患有哮喘的约2500万美国公民中，50％的这些公民知晓其患有哮喘，但未进行治疗。每年，与哮喘得到控制的个体相比，估计不受控的哮喘额外花费每年每人$8750的直接和间接医疗费用。casciano,j.等人,《不受控的哮喘和嗜酸性粒细胞水平升高的临床和经济负担(clinicalandeconomicburdenofuncontrolledasthmaandelevatedeosinophillevels)》,《美国呼吸道与危重症监护医学杂志(amjrespircritcaremed)》,193(2016)。举例来说，可以使用皮质类固醇来管理哮喘，皮质类固醇是公认的用于治疗哮喘和预防哮喘症状的处方药。举例来说，已在最近几十年中进行的大量双盲、安慰剂对照、随机研究中证明布地奈德(budesonide)的功效，布地奈德于1981年在美国首次被认可用于治疗哮喘。参见o'connell,《布地奈德在中度至重度哮喘中的功效(efficacyofbudesonideinmoderatetosevereasthma)》,《临床治疗学(clinther.)》,24(6),2002；eigenh.,《布地奈德在吸入性皮质类固醇未用型患者和轻度持续性哮喘患者中的功效(efficacyofbudesonideininhaledpatientsandpatientswithmildpersistentasthma)》,《临床治疗学》,24(7),2002。然而，存在需要处方才能获得皮质类固醇的限制。不幸的是，长期趋势表明许多人避免使用处方药，包括皮质类固醇。一种使得皮质类固醇更易于获得的方法是使其在无需处方，例如非处方(“otc”)的情况下即可获得。将药物从处方转换成otc具有多种健康益处，包括产生更广泛的疗法有效性、提供更多的治疗方法、提供直接和快速的治疗途径、使患者在其自身健康护理中发挥主动作用以及使患者变得能够自行预防和缓解轻微症状或病状(世界卫生组织(worldhealthorganization),2000,《用于自用药物的药品监管评估指南(guidelinesfortheregulatoryassessmentofmedicinalproductsforuseinself-medication)》,印刷版)。鉴于大量的患有不受控的哮喘的个体，提供otc皮质类固醇可以提供显著的社会健康益处。然而，将医药分类从仅处方转换成otc会产生重大风险，患者群体将不能适当地进行自我选择以实现在医药学方面的安全使用以及随后以负责任的方式进行自主给药。这些问题中体现的现象包括错误的自主诊断、错误的药物鉴定、未识别的药物-药物相互作用(ddi)、非预期的不良药物反应和/或副作用、不当给药和/或投药、掩饰疾病、成瘾、不当药物依赖性、物质滥用以及患者延迟寻求必要的医疗护理。ruiz等人,《当前药物安全性(currentdrugsafety)》,5(4):315(2010)。因为皮质类固醇会在某些患者中引起副作用，所以应小心地选择和监测接受皮质类固醇的群体。这就是传统上一直通过独有的处方途径来管控皮质类固醇分配的原因。为了确保皮质类固醇的otc分配的安全性，潜在患者必须针对皮质类固醇有效地进行自我选择。然而，最近的研究发现，许多潜在患者并未持续关注印在otc药物包装上的指南以确保安全并且负责任的使用。美通社(prnewswireassociation),《根据新调查，美国人应该更多地关注非处方(otc)药物标签(americansshouldpaymoreattentiontoover-the-counter(otc)medicinelabelsaccordingtonewsurvey)》,10月15日(2015)(引用麦克尼尔消费者健康照护(mcneilconsumerhealthcare)研究)。根据这些研究，40％的潜在患者仅将说明书视为指南，并且80％的患者并未再次阅读其以前使用过的otc药剂的标签。更令人不安的是，只有58％的受调查男性觉得关注otc标签上的限制非常重要。当前，在美国有两种用于otc药物的合法销售的监管途径。在第一种途径中，按照otc药物专论进行销售，所述专论制定未由人类药物申请，例如新药申请(newdrugapplication；nda)或简化新药申请(abbreviatednewdrugapplication；anda)覆盖的非处方药物的监管标准。otc专论是作为由fda进行的三阶段otc药物审核的结果而产生。在审核的第一阶段，咨询审核小组确定是否可以普遍认为所提议的otc组合物中的成分可以安全且有效地用于自我治疗。在第二种途径中，在经过批准的特定产品的新药申请(nda)或简化新药申请(anda)的授权下进行销售。为了支持正在通过nda寻求监管批准的药物的非处方标签，需要进行消费者调研性研究以评估消费者基于所提议的药物标签来选择和不选择自身作为合适的药物使用者的能力。oliver,a.,《监管报告员(regulatoryrapporteur)》,10(3):4-9(2013)，其以引用的方式并入本文中。然而，将对社会健康具有潜在长远益处的药物的分类从仅处方转换成otc型的尝试失败，主要是由于不当的患者选择和用药。举例来说，在2014年，fda专家咨询小组拒绝了两种呼吸道药物，孟鲁司特(montelukast)和肾上腺素雾剂的非处方分配。handl.,《fda专家组拒绝了孟鲁司特的otc使用(顺尔宁过敏)(fdapanelrejectsotcuseofmontelukast(singulairallergy))》,medscape,(2014)；brownt.,《fda专家组：不建议将肾上腺素hfa吸入剂用于哮喘(fdapanels:primatenehfainhalernotrecommendedforasthma)》,medscape,(2014)。尽管专家组认为这些药物有效，但由于与每种药物的使用安全性相关的问题而拒绝。同上。委员会表示孟鲁司特和肾上腺素雾剂的潜在非处方使用的主要问题是药品核准标示外使用的风险较高且标签的复杂度对于普通成年人来说难以理解。同上。无法将重要的药物从处方分配型转换的其它实例包括公司将用于治疗高胆固醇水平的士他汀转换成非处方的屡次失败。举例来说，fda曾在2000年、2005年和2007年拒绝了非处方洛伐他汀(lovastatin)的销售申请。举例来说，在2005年的允许洛伐他汀的非处方销售的提案中，fda的一个专家顾问小组对为支持该提案而进行的一项营销研究表示关注，所述小组在审查了该营销研究的数据后得出结论：营销研究中45％的个体的购买因各种原因而是不合适的，包括个体的年龄、个体对其病状以及与其病状相关的禁忌缺乏了解。dyero.,《英国医学期刊(bmj)》,330(7484):164(2005)。在2007年，委员会再次得出结论：未证明消费者在没有医生干预的情况下进行适当的自我选择和充分遵守长期疗法的能力。代谢和内分泌药物产品科(divisionofmetabolicandendocrinedrugproducts),2005,《nda21-213非处方20mg联合咨询委员会会议(nda21-213non-prescription20mgjointadvisorycommitteemeeting)》。类似地，在2011年宣布了将从仅处方转换成otc状态的工作。参见otc公告，2011年11月16日，第7页。然而，当旨在模拟10mg(阿托伐他汀钙(atorvastatincalcium))的otc使用的3期“实际使用”试验未能达到其主要目标时，在2014年放弃此项工作，因为在患者遵照说明书检查其低密度脂蛋白胆固醇(ldl-c)水平并且在检查其ldl-c水平后基于其测试结果采取适当行动方面，未达到令人满意的结果。pfizerinc.,《辉瑞报告2015年第二季度结果(pfizerreportssecond-quarter2015results)》,(2015)。实际上，自bristol-myerssquibb和merck&co分别将和洛伐他汀转换成otc的尝试首次失败以来，在接近二十年中，在美国从未有士他汀被授予otc状态。尽管如此，根据目前的指南，在美国有将近1/6的符合降低胆固醇药物的条件的成年人未使用任何治疗。本背景部分中所公开的信息仅用于增强对本发明的一般背景的理解且不应视为此信息形成所属领域的技术人员已知的现有技术的承认或任何形式的暗示。技术实现要素：鉴于上述背景，所属领域中需要用于鉴定人类个体的系统和方法，其中可以向所述人类个体递送非处方皮质类固醇医药组合物以治疗和/或预防哮喘症状。本公开解决所属领域中对被配置成用于鉴定人类个体的系统和方法的需求，其中可以非处方方式向所述人类个体递送皮质类固醇医药组合物(例如，布地奈德)，由此治疗或预防哮喘症状。在本公开中，提供用于以非处方方式向个体递送皮质类固醇医药组合物的系统和方法。针对第一多个过滤器运行来自所述个体的调查结果。当所述第一多个过滤器中的过滤器被启动时，认为不适于向个体递送皮质类固醇医药组合物。还针对第二多个过滤器运行所述调查结果。当所述第二多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向所述个体提供对应的警告。当所述第一多个过滤器中的过滤器未被启动并且所述个体已经确认与所述第二多个过滤器中的每个被启动的过滤器相关的每个警告时，所述方法进行到履行过程。履行过程存储组合物订单，将皮质类固醇医药组合物的药物事实标签传达给个体并且在个体确认已阅读标签之后，授权向个体提供皮质类固醇医药组合物。因此，本公开的一个方面提供一种方法，其用于鉴定适于以非处方方式递送皮质类固醇医药组合物的个体，由此治疗或预防个体的哮喘症状。所述方法包括进行个体的第一调查以获得多种调查结果。在一些实施例中，调查结果指示以下中的一个或多个：个体是否已经正在使用类固醇药物、个体的年龄、个体的肺功能状态、个体经历哮喘症状的频率、个体是否患有未经治疗的感染、个体的手术状态、个体的骨骼密度状态以及个体是否曾经患有白内障或青光眼。所述方法还包括针对第一类别的第一多个过滤器运行所有或一部分调查结果，所述第一类别中的第一多个过滤器对应于与皮质类固醇医药组合物相关的禁忌。当所述第一多个过滤器中的相应过滤器被启动时，认为不适于向个体递送皮质类固醇医药组合物，且接着所述方法相应地在不向个体递送皮质类固醇医药组合物的情况下终止。在一些实施例中，第一多个过滤器包括类固醇药物过滤器、年龄过滤器、肺功能过滤器和哮喘严重程度过滤器中的一个或多个。所述方法还包括针对第二类别的第二多个过滤器运行所有或一部分调查结果，所述第二类别的第二多个过滤器对应于与皮质类固醇医药组合物相关的风险因素。当所述第二多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向所述个体提供对应于所述相应过滤器的警告。在一些实施例中，第二多个过滤器包括感染过滤器、手术过滤器、骨骼密度过滤器和眼睛疾病过滤器中的一个或多个。然而，与第一多个过滤器中的过滤器不同，第二多个过滤器中的过滤器不会在不向个体递送皮质类固醇医药组合物的情况下自动终止过程。所述方法通过从个体获得对由第二多个过滤器中的任何过滤器向所述个体发出的警告的确认来继续。所述方法通过以下继续：当所述第一多个过滤器中的过滤器未被启动并且所述个体已经确认与所述第二多个过滤器中的每个被启动的过滤器相关的每个警告时，进行履行过程。在一些实施例中，履行过程包括在个体概况中存储皮质类固醇医药组合物的初次订购的指示；传达皮质类固醇医药组合物的非处方药物标签；以及在确认个体已接收和阅读非处方药物标签之后，授权向个体提供皮质类固醇医药组合物。在一些实施例中，例如当皮质类固醇医药组合物包括布地奈德时，调查结果还指示个体是否对乳制品过敏、个体是否具有肝脏问题以及个体是否正在使用与皮质类固醇医药组合物相互作用的药物，且第一多个过滤器还包括过敏过滤器且第二多个过滤器还包括肝病过滤器和药物相互作用过滤器。在一些实施例中，例如当皮质类固醇医药组合物包括糠酸莫米松(mometasonefuroate)时，调查结果还指示个体是否对乳制品过敏、个体是否具有肝脏问题以及个体是否正在使用与皮质类固醇医药组合物相互作用的药物，且第一多个过滤器还包括过敏过滤器且第二多个过滤器还包括肝病过滤器和药物相互作用过滤器。在一些实施例中，例如当皮质类固醇医药组合物包括糠酸氟替卡松(fluticasonefuroate)时，调查结果还指示个体是否对乳制品过敏、个体是否具有肝脏问题以及个体是否正在使用与皮质类固醇医药组合物相互作用的药物，且第一多个过滤器还包括过敏过滤器且第二多个过滤器还包括肝病过滤器和药物相互作用过滤器。在一些实施例中，例如当皮质类固醇医药组合物包括丙酸氟替卡松(fluticasonepropionate)时，调查结果还指示个体是否对乳制品过敏且第一多个过滤器还包括过敏过滤器。在一些实施例中，皮质类固醇医药组合物包括b类皮质类固醇。在一些实施例中，皮质类固醇医药组合物包括糖皮质类固醇。在一些实施例中，皮质类固醇医药组合物包括布地奈德或其医药学上可接受的盐。在一些实施例中，皮质类固醇医药组合物包括选自以下的皮质类固醇：环索奈德(ciclesonide)、糠酸氟替卡松、糠酸莫米松、丙酸氟替卡松、二丙酸倍氯米松(beclomethasonedipropionate)和其医药学上可接受的盐。在一个方面中，本公开提供用于鉴定个体(例如，先前具有接受皮质类固醇医药组合物供应的资格的个体)再次订购皮质类固醇医药组合物的资格的方法(例如，其任选地与用于鉴定个体初次订购皮质类固醇医药组合物的资格的方法一起进行)。所述方法包括再履行程序，所述再履行程序包括进行个体的第二调查以获得第二调查结果。在一些实施例中，第二调查结果指示以下中的一个或多个：个体是否开始使用类固醇药物；个体的肺功能状态；个体在接受其最后一次皮质类固醇医药组合物供应之后是否观察到哮喘症状的改良；个体在接受其最后一次皮质类固醇医药组合物供应之后是否已经或曾经与患有水痘、麻疹或结核病的人接触；个体在接受其最后一次皮质类固醇医药组合物供应之后是否经历感染症状；个体在接受其最后一次皮质类固醇医药组合物供应之后经历视力退化；个体的口腔健康状态；个体在接受其最后一次皮质类固醇医药组合物供应之后是否发生感染；个体的手术状态；个体的骨骼密度状态；以及个体在接受其最后一次皮质类固醇医药组合物供应之后是否发生白内障或青光眼。所述方法还包括针对第一类别的第三多个过滤器运行所有或一部分第二调查结果，所述第一类别的第三多个过滤器对应于与皮质类固醇医药组合物相关的禁忌。当第三多个过滤器中的相应过滤器被启动时，认为个体不具有获得皮质类固醇医药组合物的资格，且在不向个体递送皮质类固醇医药组合物的情况下终止再履行过程。在一些实施例中，第三多个过滤器包括类固醇药物过滤器、肺功能过滤器和哮喘减轻过滤器。所述方法还包括针对第二类别的第四多个过滤器运行所有或一部分第二调查结果，所述第二类别的第四多个过滤器对应于与皮质类固醇医药组合物相关的风险因素。当所述第四多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向所述个体提供对应于所述相应过滤器的警告。在一些实施例中，第四多个过滤器包括以下中的一个或多个：传染病接触过滤器、症状感染过滤器、视力退化过滤器、口腔健康过滤器、感染过滤器、手术过滤器、骨骼密度过滤器和眼睛疾病过滤器。所述方法通过从个体获得对由第四多个过滤器中的任何过滤器向所述个体发出的警告的确认来继续。当再履行过程未因第三多个过滤器中的过滤器的启动而终止且个体已确认与第四多个过滤器中的每个被启动的过滤器相关的每个警告时，方法持续进行再履行程序。在一些实施例中，所述方法包括在个体概况中存储皮质类固醇医药组合物的再次订购的指示、向个体传达皮质类固醇医药组合物的非处方药物事实标签，以及在确认个体已接收和阅读非处方药物事实标签之后，授权个体再次订购皮质类固醇医药组合物的供应。附图说明图1说明根据本公开的一个实施例的例示性系统拓扑结构，其包括用于鉴定适于以非处方方式递送皮质类固醇医药组合物以治疗或预防哮喘症状的人类个体的皮质类固醇医药组合物非处方(otc)分配装置，用于收集个体数据的数据收集装置，一个或多个与人类个体相关的用户装置，以及用于分配非处方皮质类固醇医药组合物的一个或多个配药处，其中以上识别的组件任选地通过通信网络互连。图2说明根据本公开的各种实施例的实例装置，其用于鉴定适于递送非处方皮质类固醇医药组合物以治疗或预防哮喘症状的人类个体。图3a和3b共同说明根据本公开的实施例与人类个体相关的实例装置，其用于鉴定适于以非处方方式递送皮质类固醇医药组合物以治疗或预防哮喘症状的人类个体，其中应了解，在一些实施例中，图3a和3b的实例装置与图2的装置一起工作以通过例如向图2的装置提供调查结果和/或针对这类调查结果的本公开的启动过滤器的结果来进行图4至8中说明的方法，但在替代性实施例中，图2的装置进行本公开的所有方法并且不使用图3a和3b的装置。在其它替代性实施例中，图3a和3b的装置进行本公开的方法且不使用图2的装置。图4a、4b、4c、4d、4e、4g、4h和4i共同提供根据本公开的各种实施例的用于鉴定适于以非处方方式递送皮质类固醇医药组合物以治疗或预防哮喘症状的人类个体的方法的流程图，其中虚线框中的要素是任选的。图5a、5b、5c、5d和5e说明根据本公开的实施例的用于获得调查结果的实例调查问题。图6说明根据本公开的实施例的来自第一调查的反馈。图7a、7b、7c和7d共同说明根据本公开的实施例的实例方法，其用于鉴定适于以非处方方式提供皮质类固醇医药组合物的个体。图8a、8b、8c和8d共同说明根据本公开的实施例的实例方法，其用于鉴定适于再次进行皮质类固醇医药组合物的非处方供应的个体。在图中，在附图的若干图中参考数字始终是指本发明的相同或等效部件。具体实施方式在美国和全世界，哮喘是日益严重的健康问题。尽管可以使用现有的医药组合物有效地治疗和/或预防哮喘症状，但因为许多个体出于各种原因而没有足够的途径和/或避开医疗系统，因此需要处方才可以获得这些药物。因此，许多人未适当地管理其哮喘或与哮喘有关的病状。尽管这些处方药品的非处方替代物将增加获得这些组合物的途径，从而在全世界范围内改善哮喘的群体管理，但患者通常难以针对合适的非处方药物进行自我选择。因为这些药物的使用不当会引起无效治疗和/或严重的副作用，因此需要更好的用于选择非处方哮喘药物和使用非处方哮喘药物治疗患者的方法。本公开提供可以解决这些问题的方法、系统和计算机可读介质以及其它方面。现将详细参考实施方案，在附图中说明所述实施方案的实例。在实施方案的以下详细说明中，阐述许多特定细节以提供对本发明的透彻理解。然而，所属领域的技术人员将了解，可以在没有这些特定细节的情况下实践本发明。还应当理解，尽管术语第一、第二等可以在本文中用于描述各种元件，但是这些元件不应受这些术语的限制。这些术语仅用于区分一个元件与另一元件。举例来说，在不脱离本公开的范围的情况下，第一过滤器可以被称为第二过滤器，并且类似地，第二过滤器可以被称为第一过滤器。第一过滤器和第二过滤器都是过滤器，但其是不相同的过滤器。在本公开中使用的术语仅是为了描述具体实施例的目的且不意图限制本发明。如在本发明的说明和所附权利要求书中所使用，除非上下文另外明确指示，否则单数形式“一”和“所述”意图也包括复数形式。还应理解，如本文中所使用的术语“和/或”是指且涵盖相关列举项目中的一个或多个的任何和所有可能的组合。应进一步理解的是，当在本说明书中使用时，术语“包括(comprises和/或comprising)”指定所陈述的特征、整数、步骤、操作、要素和/或组件的存在，但不排除存在或添加一个或多个其它特征、整数、步骤、操作、要素、组件和/或其组。如本文中所使用，取决于上下文，术语“如果”可以被解释成意指“当……时”或“在……时”或者“响应于确定”或“响应于检测”。类似地，取决于上下文，短语“如果确定”或“如果检测到[所陈述的条件或事件]”可以被解释为意指“在确定……时”或“响应于确定”或“在检测到[所陈述的条件或事件]时”或“响应于检测到[所陈述的条件或事件]”。如本文中所使用，术语“非处方”意指根据本文中所公开的限制，但在没有来自医生或医疗从业者的处方或许可的情况下通过零售购买来提供。如本文中所使用，术语“医药化合物”是指物质的任何物理状态。医药化合物包括胶囊、片剂、液体、局部配制物和吸入配制物。如本文中所使用，术语“禁忌”是指使得治疗(例如皮质类固醇医药组合物的非处方使用)不妥当的条件。禁忌包括个体的身体特征，例如不是男性或患有肝病，和同期药物使用，例如皮质类固醇医药组合物使用。在本上下文中，根据本文中所公开的方法、系统和软件的一些实施方案，识别到禁忌会启动第一类别的过滤器，所述过滤器阻止授权提供皮质类固醇医药组合物。如本文中所使用，术语“风险因素”是指使得治疗(例如皮质类固醇医药组合物的非处方使用)不妥当的条件。风险因素包括个体的身体特征，例如骨骼密度测量值，和同期药物使用，例如使用类固醇药物。在本上下文中，根据本文中所公开的方法、系统和软件的一些实施方案，识别风险因素会启动第二类别的过滤器，所述过滤器在未确认个体已与医学专业人员讨论风险因素的情况下阻止授权提供皮质类固醇医药组合物。如本文中所使用，“药物相互作用”，例如与皮质类固醇的药物相互作用，包括药物动力学药物相互作用和药效学药物相互作用。通常，药物动力学药物相互作用是两种药物(例如皮质类固醇和第二药物)之间的相互作用，其引起任一种药物的吸收、转运、分布、代谢和/或排泄的变化。通常，药物动力学药物相互作用是两种药物(例如皮质类固醇和第二药物)之间的相互作用，其引起任一种药物的作用的直接变化。关于药物动力学药物相互作用和药效学药物相互作用的更全面概述，参见cascorbi,i,《德国国际医学杂志(dtscharzteblint.)》,109(33-34):546-55(2012)，其内容以引用的方式并入本文中。在本公开的上下文中，将条件分类为禁忌或风险因素是特定针对授权进行非处方使用的皮质类固醇医药组合物的具体身份和剂量。不同的皮质类固醇医药组合物的具体条件(例如同期皮质类固醇医药组合物使用)的分类可能不同(例如，其可以归类为第一皮质类固醇的禁忌、第二皮质类固醇的风险因素和/或对第三皮质类固醇不具有上述两种影响)。类似地，具体条件可以归类为在第一非处方剂量下使用具体皮质类固醇的禁忌、归类为在第二(例如较低的)非处方剂量下相同的具体皮质类固醇的风险因素和/或归类为在第三(例如最低的)非处方剂量下对相同的具体皮质类固醇不具有上述两种影响。如本文中所使用，个体在接受其最后一次皮质类固醇供应之后是否“产生”病状是指对个体来说新出现的病状，即，个体在接受其最后一次皮质类固醇供应时不具有的病状，和新近诊断的病状，与所述病状在个体接受其最后一次皮质类固醇供应时是否存在无关，即，个体在接受其最后一次皮质类固醇供应时不知道的病状。在一个方面中，本公开进行个体的调查以获得调查结果，以便确定个体是否具有获得用于治疗或预防哮喘症状的非处方(otc)皮质类固醇医药组合物的资格。调查结果被用作运行第一类别的过滤器的基础。如果启动任何第一类别的过滤器的触发条件，那么个体不具有获得otc皮质类固醇医药组合物的资格。调查结果还被用作运行第二类别的过滤器的基础。如果启动任何第二类别的过滤器的触发条件，那么向个体提供与已被启动的第二类别的相应过滤器相关的警告消息。如果未启动第一类别的过滤器并且个体成功地解决了与已被启动的第二类别的相应过滤器相关的警告消息，那么开始用于皮质类固醇医药组合物的otc递送的履行过程。图1说明集成系统48的实例，其用于进行一种或多种个体调查以鉴定个体进行皮质类固醇医药组合物的otc递送的资格。集成系统48包括一个或多个连接的用户装置102。用户装置102被配置成用于输入调查数据和产生关于皮质类固醇医药组合物的请求。系统48还包括一个或多个配药装置104，其被配置成接收指令以便向合格的个体提供皮质类固醇医药组合物。此外，系统48包括皮质类固醇医药组合物非处方(otc)分配装置250和一个或多个被配置成用于收集个体数据的数据收集装置200。遍及本公开，为清楚起见，数据收集装置200和皮质类固醇医药组合物otc分配装置250将表示为单独的装置。也就是说，数据收集装置200的所公开的功能性和皮质类固醇医药组合物otc分配装置250的所公开的功能性包含在单独的装置中，如图1中所说明。然而应了解，实际上，在一些实施例中，数据收集装置200的所公开的功能性和皮质类固醇医药组合物otc分配装置250的所公开的功能性包含在单一装置中。借助于集成系统48，针对第一多个过滤器(例如过滤器216-1、过滤器216-2、过滤器216-3等)运行个体的调查结果。当第一多个过滤器中的过滤器(例如过滤器216)被相应个体启动时，认为所述相应个体不具有获得皮质类固醇医药组合物的资格。还针对第二多个过滤器(例如过滤器222-1、过滤器222-2、过滤器222-3等)运行调查结果。当第二多个过滤器中的相应过滤器被相应个体启动时，向所述相应个体提供与相应过滤器相关的警告(例如过滤器警告226)。在一些实施例中，同时针对第一多个过滤器和第二多个过滤器运行调查结果。在一些实施例中，针对第一多个过滤器且接着针对第二多个过滤器运行调查结果。当第一多个过滤器中的过滤器未被启动且个体已经确认或以其它方式成功地解决了与第二多个过滤器中每个被启动的过滤器相关的每个警告时，由集成系统48实现的方法进行到履行过程。作为履行过程的一部分，存储组合物订单(例如在与接收药物的个体相关的用户概况234中)，将皮质类固醇的药物事实标签(例如药物事实标签230)传达给合格的个体。在个体确认已阅读标签之后，授权分配皮质类固醇。参考图1，皮质类固醇医药组合物otc分配装置250鉴定个体进行用于治疗或预防哮喘症状的皮质类固醇医药组合物的非处方递送的资格。为此，数据收集装置200，其与皮质类固醇otc分配装置250电连通，接收来源于与相应的个体相关的一个或多个用户装置102的调查结果。在一些实施例中，数据收集装置200直接从用户装置102接收这类调查结果。举例来说，在一些实施例中，数据收集装置200通过射频信号以无线方式接收此数据。在一些实施例中，这类信号符合802.11(wi-fi)、蓝牙或zigbee标准。在一些实施例中，数据收集装置200直接接收这类数据、分析数据且将经过分析的数据发送给皮质类固醇医药组合物otc分配装置250。在一些实施例中，数据收集装置200和/或皮质类固醇医药组合物otc分配装置250不接近个体和/或不具有无线功能，或这类无线功能不用于获取调查结果的目的。在一些实施例中，通信网络106可以用于将来自皮质类固醇医药组合物otc分配装置250的调查问题(例如调查问题208、212)传送给用户装置102以及将来自用户装置102的这类调查问题的答案传送给数据收集装置200和/或皮质类固醇医药组合物otc分配装置250。此外，在一些实施例中，通信网络106用于将来自皮质类固醇医药组合物otc分配装置250的对分配皮质类固醇调查问题的授权传送给配药装置104。网络106的实例包括万维网(www)、内联网和/或无线网络(如蜂窝电话网络)、无线局域网(lan)和/或城域网(man)以及通过无线通信的其它装置。无线通信任选地使用多种通信标准、协议和技术中的任一种，包括全球移动通信系统(gsm)、增强型数据gsm环境(edge)、高速下行链路分组接入(hsdpa)、高速上行链路分组接入(hsupa)、演进-仅数据(ev-do)、hspa、hspa+、双小区hspa(dc-hspda)、长期演进(lte)、近场通信(nfc)、宽带码分多址(w-cdma)、码分多址(cdma)、时分多址(tdma)、蓝牙、无线保真(wi-fi)(例如，ieee802.11a、ieee802.11ac、ieee802.11ax、ieee802.11b、ieee802.11g和/或ieee802.11n)、基于互联网协议的语音业务(voip)、wi-max、电子邮件协议(例如，互联网消息访问协议(imap)和/或邮局协议(pop))、实时通讯(例如，可扩展消息与存在协议(xmpp)、针对实时通讯和现场支持扩展的会话发起协议(simple)、实时通讯和在线状态服务(imps))和/或短消息服务(sms)或任何其它合适的通信协议，包含截至本公开的提交日期尚未开发的通信协议。当然，可能存在系统48的其它拓扑结构。举例来说，一个或多个用户装置102和一个或多个配药装置104可直接与数据收集装置200和/或皮质类固醇医药组合物otc分配装置250通信而不依赖于通信网络106。此外，数据收集装置200和/或皮质类固醇医药组合物otc分配装置250可以组成便携式电子装置、服务器计算机或实际上组成在网络中链接在一起的若干计算机，或可以是云计算环境中的虚拟机、云计算机环境中的容器或其组合。因此，图1中所展示的例示性拓扑结构仅用于以所属领域的技术人员易于理解的方式描述本公开的实施例的特征。鉴于前述想法，转向图2，描绘例示性皮质类固醇医药组合物otc分配装置250，其被配置成用于确定个体是否具有进行皮质类固醇的otc递送的资格。参考图2，在典型实施例中，皮质类固醇医药组合物otc分配装置250包括一个或多个计算机。出于说明的目的，在图2中，皮质类固醇医药组合物otc分配装置250表示为单一计算机，其包括用于鉴定人类个体进行用于治疗或预防哮喘症状的皮质类固醇医药组合物的非处方递送的资格的所有功能性。然而，本公开不限于此。在一些实施例中，用于鉴定人类个体进行用于治疗或预防哮喘症状的皮质类固醇医药组合物的非处方递送的资格的功能性遍布在任何数量的联网计算机上和/或驻留在若干联网计算机中的每一个上、托管在位于远程位置处的可以通过通信网络106访问的一个或多个虚拟机上，和/或托管在位于远程位置处的可以通过通信网络106访问的一个或多个容器上。所属领域的技术人员将了解，大量不同的计算机拓扑结构中的任何计算机拓扑结构用于所述应用并且所有这类拓扑结构处于本公开的范围内。图2的皮质类固醇医药组合物otc分配装置250被配置成进行第一调查(例如使用评估模块252进行个体的皮质类固醇医药组合物的供应的初始鉴定)和/或第二调查(例如使用再评估模块254进行个体的皮质类固醇医药组合物的供应的再鉴定)。第一调查(例如评估)包括分别与第一过滤器类别214-1的多个过滤器和第二过滤器类别220-1的多个过滤器内的相应过滤器216、222相关的各种调查问题208、212。分别针对所述第一和第二多个过滤器216、222内的第一类别214-1的过滤器和第二类别220-1的过滤器运行由装置接收的第一调查中的问题的答案。类似地，第二调查(例如再评估)还包括分别与第一类别214-2的多个过滤器和第二类别220-2的多个过滤器内的过滤器216、222相关的各种问题。分别针对例如所述第一和第二多个过滤器内的第一类别214-2的过滤器和第二类别220-2的过滤器运行由装置接收的第二调查中的问题的答案。第一过滤器类别214的过滤器216被配置成在被启动时终止鉴定过程。第二过滤器类别220的过滤器222被配置成向个体提供与相应的调查问题相关的警告。换句话说，图2的装置被配置成收集来自调查(例如调查问题208和调查问题212)的结果且针对相应的过滤器(例如分别为过滤器216和过滤器222)运行结果，以确定个体是否具有进行皮质类固醇医药组合物的otc递送的资格。在本公开中，多个过滤器是指第一过滤器类别或第二类别中的系列或集合或过滤器。举例来说，在一些实施例中，第一过滤器类别214的多个过滤器可以包括第一过滤器类别的过滤器216的任何子集。作为实例，在一些实施例中，第一类别的多个过滤器包括过滤器216-1、216-2、216-3、……、216-i或其任何组合。类似地，第二过滤器类别220的多个过滤器可以包括第二过滤器类别的过滤器222的任何集合。此外，在一些实施例中，第二类别的多个过滤器包括过滤器222-1、222-2、222-3、……、222-i或其任何组合。继续参考图2，在一些实施例中，分配装置250包括一个或多个处理单元(cpu)274、网络或其它通信接口284、存储器192(例如，随机存取存储器)、任选地由一个或多个控制器288访问的一个或多个磁盘存储器和/或永久装置290、用于互连上述组件的一条或多条通信总线213、用户接口278(包括显示器282和输入端280(例如键盘、小键盘、触摸屏))以及用于为上述组件供电的电源276。在一些实施例中，使用如高速缓存等已知的计算技术使存储器192中的数据与非易失性存储器290无缝共享。在一些实施例中，存储器192和/或存储器290包括相对于一个或多个中央处理单元274远程定位的大容量存储装置。换句话说，存储在存储器192和/或存储器290中的一些数据实际上可以托管在位于皮质类固醇医药组合物otc分配装置250外部，但可以由皮质类固醇医药组合物otc分配装置250使用网络接口284通过互联网、内联网或其它形式的网络或电子线缆(在图2中说明为要素106)以电子方式访问的计算机上。在一些实施例中，皮质类固醇医药组合物otc分配装置250的存储器192存储以下中的一个或多个：·操作系统202，其包括用于处理各种基本系统服务的程序；·评估模块252，其用于通过传达调查问题、获得其结果和将结果应用于鉴定过滤器来鉴定个体进行用于治疗或预防哮喘症状的皮质类固醇医药组合物的初始非处方递送的资格，所述评估模块包括：ο第一过滤器类别214-1，包括过滤器216(例如第一多个过滤器)，第一过滤器类别214-1中的每个相应的过滤器216与一个或多个调查问题208和一个或多个触发条件218相关；和ο第二过滤器类别220-1，包括过滤器222(例如第二多个过滤器)，第二过滤器类别220-1中的每个相应的过滤器222与一个或多个调查问题208、触发条件224和警告226相关；·履行模块228-1，其用于在第一过滤器类别214-1中的过滤器216未被个体启动且个体已确认每个警告226时执行履行过程，所述每个警告与第二过滤器类别220-1中的每个被个体对调查问题208的答案启动的过滤器222相关，其中所述履行过程包括向个体传达皮质类固醇医药组合物的非处方药物事实标签230和从个体接收已接收和阅读非处方药物事实标签的确认；·再评估模块254，其用于通过传达调查问题、获得其结果和将结果应用于鉴定过滤器来鉴定个体进行用于治疗或预防哮喘症状的皮质类固醇医药组合物的后续非处方递送的资格，所述评估模块包括：ο第一过滤器类别214-2，包括过滤器216(例如第三多个过滤器)，第一过滤器类别214-2中的每个相应的过滤器216与一个或多个调查问题208和一个或多个触发条件218相关；和ο第二过滤器类别220-2，包括过滤器222(例如第二多个过滤器)，第二过滤器类别220-2中的每个相应的过滤器222与一个或多个调查问题208、触发条件224和警告226相关；·再履行模块228-2，其用于在第一过滤器类别214-2中的过滤器216未被个体启动且个体已确认每个警告226时执行再履行过程，所述每个警告与第二过滤器类别220中的每个被个体对调查问题212的答案启动的过滤器222相关，其中所述履行过程包括向个体传达皮质类固醇医药组合物的非处方药物事实标签230和从个体接收已接收和阅读非处方药物事实标签的确认；·个体概况数据存储器232，其包括多个个体中的每一个的用户概况234，每个相应的用户概况234包括与多个个体中的相应个体有关的信息(例如运输信息、开票信息、生物计量信息等)，由相应个体使用皮质类固醇医药组合物otc分配装置250进行的皮质类固醇医药组合物的任何初次订购日期和配药处236和任何后续订单日期和配药处238；·不良事件模块242，其用于识别和汇总与多个个体相关的不良事件的记录，例如对应于在再履行过程期间第一过滤器类别214-2中的过滤器216的启动；和·偿还模块240，其用于确定合格性和/或传达与皮质类固醇的递送相关的保险索赔，例如基于存储于相应用户概况234中的保险信息。在一些实施例中，评估模块252、再评估模块254和/或履行模块228可以在任何浏览器(例如电话、平板计算机、膝上型计算机/台式计算机或智能手表)内访问。在一些实施例中，评估模块252、再评估模块254和/或履行模块228在本地装置框架上运行并且可以下载到运行如android、ios或windows等操作系统202的用户装置102上。在一些实施例中，评估模块252、再评估模块254和履行模块228是单个软件应用程序中的模块。在一些实施方案中，用于鉴定人类个体进行用于治疗或预防哮喘症状的皮质类固醇医药组合物的非处方递送的皮质类固醇医药组合物otc分配装置250的以上标识的数据要素或模块中的一个或多个(例如评估模块252、履行模块228-1等)存储在先前所描述的存储器装置中的一个或多个中并且对应于用于执行上文所描述的功能的指令集。以上标识的数据、模块或程序(例如，指令集)无需实施为单独的软件程序、程序或模块，并且因此在各种实施方案中可以组合或以其它方式重新布置这些模块的各种子集。在一些实施方案中，存储器192和/或290任选地存储以上标识的模块和数据结构的子集。此外，在一些实施例中，存储器192和/或290存储上文未描述的其它模块和数据结构。在一些实施例中，用于鉴定人类个体进行用于治疗或预防哮喘症状的皮质类固醇医药组合物的非处方递送的资格的皮质类固醇医药组合物otc分配装置250是智能手机(例如iphone、黑莓(blackberry)等)、膝上型计算机、平板计算机、台式计算机、智能手表或另一种形式或有线或无线联网装置。在一些实施例中，皮质类固醇医药组合物otc分配装置250是不可移动的。在一些实施例中，皮质类固醇医药组合物otc分配装置250是可移动的。为了简洁和清晰起见，图2中仅展示皮质类固醇医药组合物otc分配装置250的可能组件中的几个组件以便更好地强调安装在皮质类固醇医药组合物otc分配装置250上的附加软件模块。图3a和3b提供可以与本公开一起使用的用户装置102的说明。图3a和3b中说明的用户装置102具有一个或多个处理单元(cpu)374、外围设备接口370、存储器控制器368、网络或其它通信接口384、存储器392(例如，随机存取存储器)、用户接口378(包括显示器382和输入端380(例如键盘、小键盘、触摸屏))、任选的加速计317、任选的gps319、任选的音频电路372、任选的扬声器360、任选的麦克风362、用于检测用户装置102上的接触强度的一个或多个任选的强度传感器364(例如触敏表面，如用户装置102的触敏显示系统382)、任选的输入/输出(i/o)子系统366、一个或多个任选的光学传感器373、用于互连上述组件的一条或多条通信总线313以及用于为上述组件供电的电源376。在一些实施例中，输入端380是触敏显示器，如触敏表面。在一些实施例中，用户接口378包括一个或多个软键盘实施例。软键盘实施例可以包括所显示的图标上的标准(例如qwerty)和/或非标准符号构型。除了一个或多个加速计317以外，图3中说明的用户装置102任选地包括磁力计(未展示)和gps319(或glonass或其它全球导航系统)接收器，以用于获得关于用户装置102的位置和朝向(例如，肖像或风景)的信息和/或用于确定个体的体能锻炼的量。应了解，图3中说明的用户装置102仅是可以用于进行调查(例如第一调查206)以鉴定用于治疗或预防哮喘症状的皮质类固醇医药组合物的非处方递送的资格的多功能装置的一个实例，并且用户装置102任选地具有比所示组件更多或更少的组件、任选地组合两个或更多个组件或者任选地具有不同的组件构型或布置。图3中展示的各个组件以硬件、软件、固件或其组合来实施，包括一个或多个信号处理和/或专用集成电路。图3中说明的用户装置102的存储器392任选地包括高速随机存取存储器，并且任选地还包括非易失性存储器，如一个或多个磁盘存储装置、闪存装置或其它非易失性固态存储器装置。由皮质类固醇医药组合物otc分配装置250的其它组件(如一个或多个cpu374)对存储器392的访问任选地由存储器控制器368控制。在一些实施例中，图3中说明的用户装置102的存储器392任选地包括：·操作系统302，其包括用于处理各种基本系统服务的程序；·上文所描述的评估模块252，其与皮质类固醇otc分配装置250结合；·与皮质类固醇药组合物otc分配装置250结合的上文所描述的第一过滤器类别214-1，其包括第一类固醇药物过滤器216-1、年龄过滤器216-2、第一肺功能过滤器216-3和第一哮喘严重程度过滤器216-4；·与皮质类固醇医药组合物otc分配装置250结合的上文所描述的第二过滤器类别220-1，其包括第一感染过滤器222-1、第一手术过滤器222-2、第一骨骼密度过滤器222-3和第一眼睛疾病过滤器222-4；·上文所描述的再评估模块254，其与皮质类固醇otc分配装置250结合；·第一过滤器类别214-2，其包括第二类固醇药物过滤器216-5、第二肺功能过滤器216-6和第二哮喘严重程度过滤器216-7；和·与皮质类固醇医药组合物otc分配装置250结合的上文所描述的第二过滤器类别220-2，其包括传染病过滤器222-5、传染病症状过滤器222-6、视力过滤器227-7、口腔健康过滤器222-8、第二感染过滤器222-9、第二手术过滤器222-10、第二骨骼密度过滤器222-11和第二眼睛疾病过滤器222-12。在一些实施例中，用户装置102的任选的加速计317、任选的gps319和/或磁力计(未展示)或这类组件用于向有资格的个体推荐一个或多个合适的用于递送非处方皮质类固醇医药组合物的配药处。在一些实施例中，gps319用于确定个体的皮质类固醇医药组合物的otc递送是否在地理上受到限制。地理限制包括居住在递送或运输区域之外的个体、销售限制和/或政府法规。外围设备接口370可以用于将装置的输入和输出外围设备与cpu374和存储器392耦合。所述一个或多个处理器374运行或执行存储在存储器392中的各种软件程序和/或指令集，如调查模块204，以进行用户装置102的各种功能和处理数据。在一些实施例中，外围设备接口370、cpu374和存储器控制器368任选地实施于单个芯片上。在一些其它实施例中，其实施于单独的芯片上。网络接口384的rf(射频)电路接收和发送rf信号，所述rf信号也称为电磁信号。在一些实施例中，使用此rf电路将调查模块204、调查问题208/212、调查问题208/212的答案和/或非处方药物事实标签230传达给个体装置102。在一些实施例中，rf电路384将电信号转换为电磁信号或将电磁信号转换为电信号，并且通过电磁信号与通信网络和其它通信装置和/或数据收集装置200和/或皮质类固醇医药组合物otc分配装置250通信。rf电路384任选地包括用于进行这些功能的众所周知的电路，包括天线系统、rf收发器、一个或多个放大器、调谐器、一个或多个振荡器、数字信号处理器、codec芯片组、订户身份模块(sim)卡、存储器等。rf电路384任选地与通信网络106通信。在一些实施例中，电路384不包括rf电路，并且实际上通过一个或多个硬导线(例如，光缆、同轴电缆等)连接到网络106。在一些实施例中，音频电路系统372、任选的扬声器360和任选的麦克风362提供个体与用户装置102之间的音频接口。音频电路372从外围设备接口370接收音频数据，将音频数据转换为电信号并且将电信号传输到扬声器360。扬声器360将电信号转换为人类可听的声波。在一些实施例中，扬声器260将电信号转换为人类不可听的声波。音频电路372还接收由麦克风362将声波转换而来的电信号。音频电路372将电信号转换为音频数据，并且将音频数据传输到外围设备接口370以进行处理。音频数据任选地由外围设备接口370从存储器392和/或rf电路系统384检索和/或传输到所述存储器和/或rf电路系统。在一些实施例中，电源376任选地包括电力管理系统、一个或多个电源(例如，电池、交流电(ac))、再充电系统、电力故障检测电路、电力转换器或逆变器、电力状态指示器(例如，发光二极管(led))和与便携式装置中的电力的产生、管理和分配相关的任何其它组件。在一些实施例中，用户装置102任选地还包括一个或多个光学传感器373。所述一个或多个光学传感器373任选地包括电荷耦合装置(ccd)或互补金属氧化物半导体(cmos)光电晶体管。所述一个或多个光学传感器373接收来自环境的通过一个或多个透镜投射的光并且将光转换为表示图像的数据。所述一个或多个光学传感器373任选地捕获静止图像和/或视频。在一些实施例中，光学传感器位于用户装置102的背面，与用户装置102的正面上的显示器382相反，使得输入端380能够用作获取静止和/或视频图像的取景器。在一些实施例中，另一个光学传感器373位于用户装置102的正面，使得获得个体的图像(例如，以便验证个体的健康、病状或身份，这是鉴定个体进行用于治疗或预防哮喘症状的皮质类固醇医药组合物的非处方递送的资格的一部分，以便帮助远程诊断个体的病状或以便获取个体的视觉生理测量结果等)。如图3中所说明，用户装置102优选包括操作系统302，所述操作系统包括用于处理各种基本系统服务的程序。操作系统302(例如，ios、darwin、rtxc、linux、unix、osx、windows或如vxworks等嵌入式操作系统)包括用于控制和管理一般系统任务(例如，存储器管理、存储装置控制、电源管理等)的各种软件组件和/或驱动程序并且促进各种硬件和软件组件之间的通信。在一些实施例中，用户装置102是智能手机或智能手表。在其它实施例中，用户装置102不是智能手机或智能手表，而是平板计算机、台式计算机、应急车辆计算机或其它形式或有线或无线联网装置。为了简洁和清晰起见，图3中仅展示用户装置102的可能组件中的几个组件以便更好地强调安装在用户装置102上的附加软件模块。尽管图1中公开的系统48可以独立工作，但在一些实施例中，其还可以与电子医疗记录系统链接以便以任何方式交换信息。现已公开用于鉴定人类个体进行用于治疗或预防哮喘症状的皮质类固醇医药组合物的非处方递送的资格的系统48的详细内容，参考图4a至4i公开关于根据本公开的实施例的系统进行的方法(400)(包括过程和特征)的详细内容。在一些实施例中，系统的这类过程和特征由图2和3中说明的评估模块252、再评估模块254、履行模块228-1和/或再履行模块228-2进行。在一些实施例中，评估模块252、再评估模块254、履行模块228-1和/或再评估模块228-2是单一软件模块。在流程图中，虚线框中的要素被认为是任选的。在一些实施例中，哮喘症状包括呼吸困难、胸痛、咳嗽(例如慢性咳嗽、干咳、包括痰的咳嗽、轻度咳嗽和严重咳嗽)、喘息、呼吸困难、通过口腔呼吸、呼吸急促、快速呼吸、频繁的呼吸道感染、夜间呼吸急促、胸闷、症状发作、焦虑、早醒、心率过快或过高和/或咽喉刺激。在一些实施例中，哮喘症状包括伴有胸部收缩的呼吸急促、苍白病、鼻孔的快速运动、肋骨和/或胃的深度和/或快速移动以及呼气时不放气的胸部扩张。区块402-410.参考图4a的区块402，本公开的目的是使用计算机系统，如皮质类固醇医药组合物otc分配装置250，鉴定个体进行用于治疗或预防哮喘症状的皮质类固醇医药组合物的非处方递送的资格。皮质类固醇医药组合物otc分配装置(例如装置250)包括一个或多个处理器(例如处理器274)和存储器(例如存储器192和/或290)。存储器存储非暂时性指令，所述非暂时性指令在由一个或多个处理器执行时进行方法。参考区块404-410，在一些实施例中，皮质类固醇医药组合物包括b类皮质类固醇。在一些实施例中，皮质类固醇包括糖皮质类固醇。在一些实施例中，皮质类固醇包括布地奈德。在一些实施例中，皮质类固醇医药组合物包括糠酸氟替卡松(例如2-呋喃甲酸(6α,11β,16α,17α)-6,9-二氟-17-{[(氟-甲基)硫基]羰基}-11-羟基-16-甲基-3-侧氧基雄甾-1,4-二烯-17基酯)。在一些实施例中，皮质类固醇医药组合物包括糠酸莫米松(例如呋喃-2-甲酸(9r,10s,11s,13s,14s,16r,17r)-9-氯-17-(2-氯乙酰基)-11-羟基-10,13,16-三甲基-3-侧氧基-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-十二氢-3h-环戊[a]菲-17-基酯)。在一些实施例中，皮质类固醇医药组合物包括丙酸氟替卡松(例如17-丙酸s-(氟甲基)-6α,9-二氟-11β,17-二羟基-16α-甲基-3-侧氧基雄甾-1,4-二烯-17β-硫代碳酸酯)。在一些实施例中，皮质类固醇医药组合物包括二丙酸倍氯米松(例如丙酸(8s,9r,10s,11s,13s,14s,16s,17r)-9-氯-11-羟基-10,13,16-三甲基-3-侧氧基-17-[2-(丙酰氧基)乙酰基]-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-十二氢-3h-环戊[a]菲-17-基酯)。在一些实施例中，皮质类固醇医药组合物包括环索奈德(例如2-甲基丙酸2-[(1s,2s,4r,8s,9s,11s,12s,13r)-6-环己基-11-羟基-9,13-二甲基-16-侧氧基-5,7-二氧杂戊环[10.8.0.02,9.04,8.013,18]二十碳-14,17-二烯-8-基]-2-侧氧基乙酯)。这些和其它皮质类固醇描述于例如swartz等人,《皮质类固醇：临床药理学和治疗用途(corticosteroids:clinicalpharmacologyandtherapeuticuse)》,《药物(drugs)》16(3),(1978)中，其内容以引用的方式并入本文中。在一些实施例中，皮质类固醇医药组合物包括标题为《用于治疗呼吸道疾病的方法(methodfortreatingrespiratorydiseases)》的美国专利案第6,598,603号中公开的任何化合物，其以引用的方式并入本文中。在一些实施例中，皮质类固醇医药组合物包括标题为《吸入用组合物(compositionforinhalation)》的美国专利案第7,759,328号中公开的任何化合物，其以引用的方式并入本文中。在一些实施例中，皮质类固醇医药组合物包括标题为《布地奈德和福莫特罗的用途(useforbudesonideandformoterol)》的美国专利案第7,897,646号中公开的任何化合物，其以引用的方式并入本文中。在一些实施例中，皮质类固醇医药组合物包括标题为《医用气溶胶配制物(medicalaerosolformulations)》的美国专利案第5,695,743号中公开的任何化合物，其以引用的方式并入本文中。在一些实施例中，皮质类固醇医药组合物包括标题为《孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-16-17-缩醛-21-酯、其制备方法、组合物和治疗发炎性病状的方法(pregna-1,4-diene3,20-dione-16-17-acetal-21esters,processfortheirpreparation,composition,andmethodsforthetreatmentofinflammatoryconditions)》的美国专利案第5,482,934号中公开的任何化合物，其以引用的方式并入本文中。在一些实施例中，皮质类固醇医药组合物包括标题为《含有消炎性雄烷衍生物的配制物(formulationcontaininganti-inflammatoryandrostanederivative)》的美国专利案第6,858,596号中公开的任何化合物，其以引用的方式并入本文中。在一些实施例中，皮质类固醇医药组合物包括标题为《消炎性雄烷衍生物(anti-inflammatoryandrostanederivative)》的美国专利案第7,101,866号中公开的任何化合物，其以引用的方式并入本文中。在一些实施例中，皮质类固醇医药组合物包括标题为《糠酸莫米松单水合物、其制备方法和医药组合物(mometasonefuroatemonohydrate,processformakingsameandpharmaceuticalcompositions)》的美国专利案第6,127,353号中公开的任何化合物，其以引用的方式并入本文中。在一些实施例中，皮质类固醇医药组合物包括标题为《糠酸莫米松在治疗上呼吸道疾病中的用途(useofmometasonefuroatefortreatingupperairwaypassagediseases)》的美国专利案第5,837,699号中公开的任何化合物，其以引用的方式并入本文中。在一些实施例中，皮质类固醇医药组合物包括标题为《丙酸氟替卡松鼻用医药配制物和其使用方法(fluticasonepropionatenasalpharmaceuticalformulationsandmethodsofusingsame)》的美国专利案第7,972,626号中公开的任何化合物，其以引用的方式并入本文中。在一些实施例中，皮质类固醇医药组合物包括标题为《丙酸氟替卡松可雾化配制物(fluticasonepropionatenebulizableformulations)》的美国专利案第5,993,781号中公开的任何化合物，其以引用的方式并入本文中。在一些实施例中，皮质类固醇医药组合物包括标题为《微粉化二丙酸倍氯米松单水合物组合物和使用方法(micronisedbeclomethasonedipropionatemonohydratecompositionsandmethodsofuse)》的美国专利案第4,866,051号中公开的任何化合物，其以引用的方式并入本文中。在一些实施例中，响应于接收到来自待鉴定接受皮质类固醇医药组合物的供应的资格的用户的第一请求，系统产生相应的个体概况，例如含有关于个体的传记信息，例如以下中的一个或多个：个体姓名、出生日期、住所、送货地址、社会保险号、病历号、保险信息、用户名、识别密码等。在一些实施例中，系统将先前未接受皮质类固醇医药组合物的非处方供应的个体登记为皮质类固醇医药组合物的新用户，且装置将进行初步评估方法以鉴定个体接受皮质类固醇医药组合物的供应的资格，例如无论个体是否先前通过处方接受过皮质类固醇医药组合物的供应。在一些实施例中，系统将先前通过处方接受过皮质类固醇医药组合物供应的个体登记为皮质类固醇医药组合物的先前用户，且装置将进行再评估方法以再鉴定个体接受皮质类固醇医药组合物的供应的资格。在一些实施例中，当个体先前通过处方接受过不同的皮质类固醇医药组合物的供应时，系统将进行被修改的用于鉴定个体接受皮质类固醇医药组合物的供应的资格的方法，所述方法考虑两种皮质类固醇医药组合物的禁忌和风险因素的差异。举例来说，响应于接收到鉴定先前通过处方接受过含有环索奈德的医药组合物的供应的用户的接受布地奈德的非处方供应的资格的请求，系统进行被修改的用于再鉴定(例如再评估)个体获得皮质类固醇医药组合物的资格的方法，所述方法包括与个体是否对乳制品过敏相关的调查问题和相应过滤器(例如与针对含有布地奈德的医药组合物的再评估是否将通常考虑个体的乳制品过敏性无关)，因为当个体接受含有环索奈德的组合物的处方时，将不考虑所述因素。在一些实施例中，响应于接收到来自用户的鉴定皮质类固醇医药组合物的供应资格的第二或后续请求，系统将个体登记为返回客户，例如当个体先前接受过皮质类固醇的非处方供应和已存在个体的相应个体概况232时。在一些实施例中，在进行鉴定或再鉴定方法之前，装置提示(702、704)被询问的用户确认其具有足够的隐私权以提供敏感的医疗信息(例如，图7a中的提示704)和/或其具有完成鉴定过程所需的医疗信息(例如，用于确认其具有完成调查所需的需要医疗信息的知识的提示702)。区块412-414.参考图4a的区块412，所述方法包括进行个体的第一调查，由此获得第一多个调查结果(例如调查问题208、212(例如表1中所阐述的调查问题中的一个或多个)的结果)。在一些实施例中，装置将一个或多个调查问题传送给用户、提示回答且接着从个体接收对一个或多个调查问题的回答。在一些实施例中，第一调查结果包括或至少指示表1中列出的个体征中的一些或全部。举例来说，在一些实施例中，第一多个调查结果包括以下或至少指示以下：表1中列出的特征中的2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或全部12个。在一个实施例中，第一调查问题208、212和结果包括或至少指示如表1中所提供的特征2-4、6-9和11。参考区块414，在一些实施例中，第一调查结果指示个体是否已经正在使用类固醇药物(例如，对调查问题208的回答，其与第一类别的类固醇药物过滤器216-1相关和/或应用于所述第一类别的类固醇药物过滤器(708、720))、个体的年龄(例如，对调查问题208的回答，其与第一类别的年龄过滤器216-2相关和/或应用于所述第一类别的年龄过滤器(710))、个体的肺功能状态(例如，对调查问题208的回答，其与第一类别的肺功能过滤器216-3相关和/或应用于所述第一类别的肺功能过滤器(712、714、716、718))、个体是否患有未经治疗的感染(例如，对调查问题208的回答，其与第二类别的感染过滤器222-1相关和/或应用于所述第二类别的感染过滤器(724))、个体的手术状态(例如，对调查问题208的回答，其与第二过滤器类别的手术过滤器222-2相关和/或应用于所述第二过滤器类别的手术过滤器(726))、个体的骨骼密度状态(例如，对调查问题208的回答，其与第二类别的骨骼密度过滤器222-3相关和/或应用于所述第二类别的骨骼密度过滤器(728))以及个体是否曾经患有白内障或青光眼(例如，对调查问题208的回答，其与第二类别的眼睛疾病过滤器222-4相关和/或应用于所述第二类别的眼睛疾病过滤器(730))。在一些实施例中，第一调查包括引起提供或指示表1中列出的特征中的一些或全部的回答的问题。在一些实施例中，调查包括对应于本文中所描述的方法所需的调查结果中的每一个的问题。在其它实施例中，调查包括仅对应于本文中所描述的方法所需的调查结果的子集的问题。在一些实施例中，本文中所描述的方法所需的其它调查结果是通过其它手段获取(例如在登记/订购与鉴定个体获得非处方药物的资格相关的服务时，从医疗保健提供者、先前的调查、与药房相关的数据、与个体相关的电子健康记录、个体概况数据存储器232等获取)。举例来说，在一些实施例中，个体提供与保险公司、医院或其它医疗保健提供者相关的个人医疗鉴定，并且从与个人医疗鉴定(例如，个体的最近一次测定的肺功能测量结果)相关的预先存在的数据库获取本文中所描述的方法所需的关于个体的信息，例如一个或多个调查结果。表1.用于鉴定个体接受皮质类固醇医药组合物的非处方供应的资格的实例个体特征。结果实例特征1个体是否对乳制品过敏，2个体是否已经正在使用类固醇药物，3个体的年龄，4个体的肺功能状态，5个体是否具有肝脏问题，6个体是否患有未经治疗的感染，7个体的手术状态，8个体的骨骼密度状态，9个体是否曾经患有白内障或青光眼，和10个体是否正在使用与皮质类固醇医药组合物相互作用的药物，11哮喘症状的发生率，12个体是否对皮质类固醇医药组合物过敏。经考虑，在一些实施例中，第一调查将不包括表1中提供的调查问题208、212中的任一个或多个，例如将不用于评估。举例来说，在一些实施例中，当针对一种皮质类固醇而非另一种皮质类固醇鉴定个体时，与具体调查问题相关的特征将是信息性的。因此，经考虑，第一调查问题208包括表1中提供的调查结果的任何子集。为简洁起见，在本文中未具体描述引起表1中提供的特征的调查问题208、212的所有可能组合。然而，所属领域的技术人员将能够易于设想引起表1中提供的特征的调查问题208、212的任何具体子集。类似地，所属领域的技术人员可以知晓引起表1中未提供的信息性个体特征的其它调查问题，所述其它调查问题可以与引起表1中提供的个体特征的调查问题的任何子集组合以形成本文中所描述的方法中使用的第一调查问题。在一些实施例中，第一和/或第二调查是通过将多个问题发送给个体(例如一些或全部调查问题)且接收多个调查问题的答案，接着将任何答案应用于相应过滤器来进行。举例来说，参考图7中的工作流程，装置发送与第一类别的所有过滤器、第二类别的所有过滤器或工作流程中的所有过滤器相关的问题(例如，以所有问题都显示在单个用户接口中的虚拟调查形式，或以显示在连续用户接口中的一系列问题形式)。在接收所有调查问题的答案之后，装置接着将答案应用于所有过滤器(例如依序或同时)以确定个体是否具有接受皮质类固醇医药组合物供应的资格。在替代性实施例中，装置发送仅与第一类别的过滤器相关(因为装置不能从与个体相关的电子数据库获得所述问题的答案，如个体的电子健康记录)和仅与第二类别的过滤器相关(装置不能从与个体相关的电子数据库获得所述问题的答案)的问题(例如以这类未回答的问题都显示在单个用户接口中的虚拟调查形式，或以显示在连续用户接口中的一系列问题形式)。在接收所有调查问题的答案之后，装置接着将答案应用于所有过滤器(例如依序或同时)以确定个体是否具有接受皮质类固醇医药组合物供应的资格。在一些实施例中，第一和/或第二调查是以连续方式进行，例如通过将第一问题或第一组调查问题(例如与单一过滤器相关)发送给个体、接收单一调查问题或一小组调查问题的答案以及将一个或多个答案应用于过滤器，接着向个体发送第二问题或第二组问题。举例来说，参考图7中的工作流程，在一些实施例中，装置将与个体的乳制品过敏状态相关的第一问题发送给个体。在接收调查问题的答案之后，装置将答案应用于第一过敏过滤器(706)。如果第一过敏过滤器被启动(例如，响应于答案指示个体具有严重的过敏日记)，那么装置终止(701)过程，且任选地向用户提供关于其为何被拒绝提供皮质类固醇医药组合物的消息(例如图5b中所说明，消息552，提示个体皮质类固醇医药组合物含有微量乳蛋白)、咨询医学专业人员的建议(例如图7b和7c中所说明，当调查答案指示个体发生白内障或青光眼时(730)，装置起始(711-5)超驰程序)和/或改变生活方式的建议，以治疗或预防其哮喘症状。从此处开始。区块416-442.参考图4b的区块416，针对第一类别214的第一多个过滤器运行所有或一部分第一调查结果。如先前所描述，第一多个过滤器包括第一过滤器类别214的过滤器216的子集。当第一多个过滤器中的相应过滤器被启动时(例如，当调查结果指示满足触发条件218时)，认为个体不具有进行皮质类固醇医药组合物的递送的资格且在不递送皮质类固醇医药组合物的情况下终止方法。在一些实施例中，当在不递送皮质类固醇医药组合物的情况下终止方法时，在预定时间段内阻止个体尝试再次鉴定皮质类固醇的使用资格(例如，个体被锁定)。在一些实施例中，在预定次数动鉴定尝试之后，阻止个体尝试再次鉴定皮质类固醇的使用资格。在一些实施例中，在未能验证通信(例如，未能验证发送给个体点文本消息)之后，阻止个体尝试再次鉴定皮质类固醇的使用资格。这防止个体滥用本公开的系统和方法。参考区块418-442，详细描述第一多个过滤器中的特定过滤器216和其引起相应过滤器被启动的例示性触发条件218。在一些实施例中，第一类别214的第一多个过滤器包括表2中列出的过滤器216中的一些或全部。举例来说，在一些实施例中，第一多个过滤器结果包括或至少指示表2中列出的过滤器中的2、3、4、5或全部6个。在一个实施例中，第一多个过滤器至少包括如表2中提供的过滤器2-4。表2.用于与鉴定个体接受皮质类固醇医药组合物的非处方供应的资格相关的禁忌的实例过滤器。过滤器实例准则1a乳制品过敏过滤器2a类固醇药物过滤器3a年龄过滤器4a肺功能过滤器5a哮喘严重程度过滤器6a不良反应过滤器经考虑，在一些实施例中，第一多个过滤器将不包括表2中提供的过滤器216中的任一个或多个。举例来说，在一些实施例中，当针对一种具体的皮质类固醇而非另一种皮质类固醇鉴定个体时，与具体调查结果相关的特征将是信息性的。因此，经考虑，第一多个过滤器包括表2中提供的过滤器216的任何子集。类似地，所属领域的技术人员可知晓表2中未提供的其它过滤器216，其可以与表2中提供的过滤器216的任何子集组合以形成本文中所描述的方法中使用的第一多个过滤器结果。为简洁起见，在本文中未具体描述表2中提供的过滤器216的所有可能组合。参考区块418，在一些实施例中，第一多个过滤器包括乳制品过敏过滤器(例如，表2中的过滤器1a)。在一些实施例中，乳制品过敏过滤器被配置成在第一多个调查结果指示个体具有过敏日记(例如严重的乳蛋白过敏)时被启动。如果乳制品过敏过滤器被启动，那么不允许个体获得非处方皮质类固醇医药组合物(例如，在不授权向个体提供皮质类固醇医药组合物的情况下终止方法)。参考区块420，在一些实施例中，第一多个过滤器包括类固醇药物过滤器(例如，图3中的类固醇药物过滤器216-1和/或表2中的过滤器2a)。在一些实施例中，第一类固醇药物过滤器被配置成在第一多个调查结果指示个体已经正在使用类固醇药物时被启动。在一些实施例中，类固醇药物过滤器被配置成在第一多个调查结果指示个体正在使用针对哮喘的类固醇药物、针对过敏的类固醇药物和/或针对皮疹的类固醇药物时被启动。如果类固醇药物过滤器被启动，那么不允许个体获得非处方皮质类固醇医药组合物(例如，在不授权向个体提供皮质类固醇医药组合物的情况下终止方法)。参考区块422-424，在一些实施例中，第一多个过滤器包括年龄过滤器(例如，图3中的年龄过滤器216-2和/或表2中的过滤器3a)。在一些实施例中，当第一多个调查结果指示个体的年龄不适于使用非处方皮质类固醇，例如个体尚未成年，例如个体小于十八岁时，年龄过滤器被启动。如果年龄过滤器被启动，那么不允许个体获得非处方皮质类固醇医药组合物(例如，在不授权向个体提供皮质类固醇医药组合物的情况下终止方法)。参考区块426-428，在一些实施例中，第一多个过滤器包括肺功能过滤器(例如，图3中的肺功能过滤器216-3和/或表2中的过滤器4a)。肺功能过滤器被配置成至少在第一多个调查结果指示个体患有严重肺功能受损时被启动，例如在医学专业人员监督下批准更强效的处方药物和/或治疗。在一些实施例中，肺功能过滤器查询个体的所测量的肺功能，例如由一秒钟内测得的强制呼气量(fev1)分析法。在一些实施例中，肺功能值不超过例如使用强制呼气量测量所确定的预测体积的80％足以启动肺功能过滤器。在一些实施例中，根据一组医疗保健指南来设置能够启动肺功能过滤器的肺功能受损，所述指南可能随时间而变化和/或根据辖区而变化。举例来说，国家心、肺和血液研究所哮喘的诊断和管理指南(nationalheart,lung,andbloodinstituteguidelinesforthediagnosisandmanagementofasthma)(epr-3)(2007)，其内容以引用的方式并入本文中。如果肺功能过滤器被启动，那么不允许个体获得非处方皮质类固醇医药组合物(例如，在不授权向个体提供皮质类固醇医药组合物的情况下终止方法)。参考图4c的区块430-438，在一些实施例中，第一多个调查结果进一步指示个体的哮喘严重程度状态，且第一多个过滤器包括哮喘严重程度过滤器。在一些实施例中，第一哮喘过滤器被配置成在第一多个调查结果指示个体患有足够严重的哮喘(例如在医学专业人员监督下批准更强效的处方药物和/或治疗)和/或充分轻度的哮喘(例如不批准使用吸入型皮质类固醇进行的非处方治疗)时被启动。在一些实施例中，哮喘严重程度过滤器被实施为一个或多个子过滤器，例如查询个体经历哮喘发作的频率，或用于共同考虑到一个或多个子过滤器的如所描述的准则集合(例如，使用分类算法以对个体的哮喘严重程度进行分类)。如果哮喘严重程度过滤器被启动，那么不允许个体获得非处方皮质类固醇医药组合物(例如，在不授权向个体提供皮质类固醇医药组合物的情况下终止方法)。参考区块432，在一些实施例中，哮喘严重程度过滤器包括哮喘频率子过滤器，其被配置成在第一多个调查结果指示个体不频繁地(例如，每周少于两天或三天)和/或极频繁地(例如，每周超过五次或六次)经历哮喘症状时被启动。在一些实施例中，能够启动哮喘频率子过滤器的哮喘症状的发生率是根据一组医疗保健指南设置，所述指南可能随时间而变化和/或根据辖区而变化。举例来说，国家心、肺和血液研究所哮喘的诊断和管理指南(epr-3)(2007)，其内容以引用的方式并入本文中。如果哮喘发生率子过滤器被启动，那么不允许个体获得非处方皮质类固醇医药组合物(例如，在不授权向个体提供皮质类固醇医药组合物的情况下终止方法)。参考区块434，在一些实施例中，哮喘严重程度过滤器包括睡眠中断子过滤器，其被配置成在第一多个调查结果指示个体的睡眠被哮喘症状不频繁地(例如，每个月少于三次或四次)中断和/或极频繁地(例如，每个月超过四次或五次)时被启动。在一些实施例中，能够启动睡眠中断子过滤器的睡眠中断的发生率是根据一组医疗保健指南设置，所述指南可能随时间而变化和/或根据辖区而变化。举例来说，国家心、肺和血液研究所哮喘的诊断和管理指南(epr-3)(2007)，其内容以引用的方式并入本文中。如果睡眠中断子过滤器被启动，那么不允许个体获得非处方皮质类固醇医药组合物(例如，在不授权向个体提供皮质类固醇医药组合物的情况下终止方法)。参考区块436，在一些实施例中，哮喘严重程度过滤器包括救援吸入器使用子过滤器，其被配置成在第一多个调查结果指示个体不频繁地(例如，每周少于两天或三天)和/或极频繁地(例如，每周超过五次或六次)使用救援吸入器控制哮喘症状时被启动。在一些实施例中，能够启动救援吸入器使用子过滤器的救援吸入器使用的频率是根据一组医疗保健指南设置，所述指南可能随时间而变化和/或根据辖区而变化。举例来说，国家心、肺和血液研究所哮喘的诊断和管理指南(epr-3)(2007)，其内容以引用的方式并入本文中。如果救援吸入器使用子过滤器被启动，那么不允许个体获得非处方皮质类固醇医药组合物(例如，在不授权向个体提供皮质类固醇医药组合物的情况下终止方法)。参考区块438，在一些实施例中，哮喘严重程度过滤器包括口服皮质类固醇子过滤器，其被配置成在第一多个调查结果指示个体频繁地(例如，每年超过一次、两次或三次)使用口服皮质类固醇(例如，以管理哮喘恶化)时被启动。在一些实施例中，能够启动口服皮质类固醇子过滤器的口服皮质类固醇使用的频率是根据一组医疗保健指南设置，所述指南可能随时间而变化和/或根据辖区而变化。举例来说，国家心、肺和血液研究所哮喘的诊断和管理指南(epr-3)(2007)，其内容以引用的方式并入本文中。如果口服皮质类固醇子过滤器被启动，那么不允许个体获得非处方皮质类固醇医药组合物(例如，在不授权向个体提供皮质类固醇医药组合物的情况下终止方法)。参考区块440，在一些实施例中，第一多个调查结果进一步包括或指示个体是否对皮质类固醇医药组合物过敏。因此，第一多个过滤器包括不良反应过滤器。不良反应过滤器被配置成在第一多个调查结果指示个体对皮质类固醇医药组合物过敏时被启动。在一些实施例中，当第一调查结果指示个体曾经经历过对含有皮质类固醇待药物的不良反应时，不良反应过滤器被启动。在一些实施例中，当第一多个调查结果指示个体对皮质类固醇医药组合物中所包括的一种或多种成分(例如，活性成分和/或赋形剂)过敏时，不良反应过滤器被启动。如果不良反应过滤器被启动，那么不允许个体获得非处方皮质类固醇医药组合物(例如，在不授权向个体提供皮质类固醇医药组合物的情况下终止方法)。参考图4d的区块442，所述方法还包括针对第二类别220的第二多个过滤器运行所有或一部分第一调查结果。当第二多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向个体提供对应于相应过滤器的警告226(例如对应于过滤器222-4的过滤器警告226-4)。在一些实施例中，在相应的过滤器被启动之后，警告226是作为下一步骤被提供，例如在将调查结果应用于任何后续过滤器之前。举例来说，关于图7c，在一些实施例中，例如当眼睛疾病过滤器在730处被触发时，在进行至7432处的药物相互作用过滤器之前，装置将向个体提供警告，例如需要个体确认其已与例如医疗保健提供者讨论其眼睛疾病或眼睛问题且医疗保健提供者仍建议使用皮质类固醇医药组合物，以继续进行鉴定。在一些实施例中，在将调查结果应用于所有后续过滤器之后提供警告226。举例来说，如图7c和7d中所说明，在一些实施例中，例如当眼睛疾病过滤器在730处被触发时，在向个体发送警告之前，装置将进行至738处的药物相互作用过滤器，且接着在将调查结果应用于全部后续过滤器之后，在736处发送对应于第二类别的过滤器到所有警告。在一些实施例中，第二类别220的第二多个过滤器222包括表3中列出的过滤器中的一些或全部。举例来说，在一些实施例中，第一多个过滤器结果包括或至少指示表3中列出的过滤器中的2、3、4、5或全部6个。在一个实施例中，第一多个过滤器包括如表3中提供的过滤器2-5中的全部。表3.用于与鉴定个体接受皮质类固醇医药组合物的非处方供应的资格相关的风险因素的实例过滤器。过滤器实例准则1a肝病过滤器2a感染过滤器3a手术过滤器4a骨骼密度过滤器5a眼睛疾病过滤器6a药物相互作用过滤器参考区块444，在一些实施例中，第二多个过滤器包括肝病过滤器(例如，表3中的过滤器1a)。肝病过滤器被配置成至少在第一多个调查结果指示个体具有肝脏问题时被启动。在一些实施例中，能够触发第一肝病过滤器的肝脏问题包括肝功能受损、急性肝衰竭和胆汁郁积。当肝病过滤器被启动时，在授权提供皮质类固醇医药组合物之前，装置发送对应于肝病过滤器的警告且需要用户确认所述警告。参考区块446，在一些实施例中，第二多个过滤器包括感染过滤器(例如，图3中的感染过滤器222-1和/或表3中的过滤器2a)。感染过滤器被配置成至少在第一多个调查结果指示个体患有严重的未经治疗的感染时被启动。在一些实施例中，能够触发感染过滤器的严重感染包括真菌感染、细菌感染、病毒感染、寄生虫感染、呼吸道的结核感染、未经治疗的全身性感染、肠胃炎和眼睛的单纯疱疹感染(例如眼睛单纯疱疹)。当感染过滤器被启动时，在授权提供皮质类固醇医药组合物之前，装置发送对应于感染过滤器的警告且需要用户确认所述警告。参考区块448，在一些实施例中，第二多个过滤器包括手术过滤器(例如，图3中的手术过滤器222-2和/或表3中的过滤器3a)。手术过滤器被配置成至少在第一多个调查结果指示个体计划进行手术时被启动。在一些实施例中，手术过滤器被配置成至少在第一多个调查结果指示个体计划暴露于会产生肾上腺功能不全的事件时被启动。在一些实施例中，手术过滤器被配置成至少在第一多个调查结果指示个体患有因最近的手术而引起的严重电解质损失时被启动。在一些实施例中，手术过滤器被配置成至少在第一多个调查结果指示个体处于手术后状态时被启动。在一些实施例中，手术过滤器被配置成至少在第一多个调查结果指示个体处于压力诱导状态时被启动。在一些实施例中，手术过滤器被配置成至少在第一多个调查结果指示个体患有肾上腺皮质机能减退时被启动。当手术过滤器被启动时，在授权提供皮质类固醇医药组合物之前，装置发送对应于手术过滤器的警告且需要用户确认所述警告。参考区块450，在一些实施例中，第二多个过滤器包括骨骼密度过滤器(例如，图3中的骨骼密度过滤器222-3和/或表3中的过滤器4a)。骨骼密度过滤器被配置成至少在第一多个调查结果指示个体的骨矿物质密度降低时被启动。在一些实施例中，骨骼密度过滤器被配置成至少在第一多个调查结果指示个体具有骨矿物质密度降低的风险时被启动。骨矿物质密度降低的风险因素包括长时间不活动、骨质疏松症的家族史、绝经或绝经后的女性、吸烟、使用烟草、营养不良、高龄以及曾经使用降低骨骼密度的药物(例如，抗惊厥剂或皮质类固醇)。当骨骼密度过滤器被启动时，在授权提供皮质类固醇医药组合物之前，装置发送对应于骨骼密度过滤器的警告且需要用户确认所述警告。参考区块452，在一些实施例中，第二多个过滤器包括眼睛疾病过滤器(例如，图3中的眼睛疾病过滤器222-4和/或表3中的过滤器5a)。眼睛疾病过滤器被配置成至少在第一多个调查结果指示个体曾经患有白内障或青光眼时被启动。在一些实施例中，眼睛疾病过滤器被配置成至少在第一多个调查结果指示个体的眼内压增加时被启动。当眼睛疾病过滤器被启动时，在授权提供皮质类固醇医药组合物之前，装置发送对应于眼睛疾病过滤器的警告且需要用户确认所述警告。参考区块454-456，在一些实施例中，第二多个过滤器包括药物相互作用过滤器(例如，表3中的过滤器6a)。药物相互作用过滤器被配置成至少在第一多个调查结果指示个体指示个体正在使用与皮质类固醇医药组合物相互作用(例如，药物动力学相互作用和/或药效学相互作用)的药物时被启动。在一些实施例中，当第一多个调查结果指示个体正在使用选自由以下组成的组的药物时，药物相互作用过滤器被启动：皮质类固醇药物、抗惊厥剂、免疫抑制剂、酮康唑(ketoconazole)、肝脏药物和处方抗逆转录病毒。在一些实施例中，当第一多个调查结果指示个体正在使用如以下的强效cyp3a4抑制剂时，药物相互作用过滤器被启动：利托那韦(ritonavir)、阿扎那韦(atazanavir)、克拉霉素(clarithromycin)、茚地那韦(indinavir)、伊曲康唑(itraconazole)、奈法唑酮(nefazodone)、奈非那韦(nelfinavir)、沙奎那韦(saquinavir)、泰利霉素(telithromycin)等。当药物相互作用过滤器被启动时，在授权提供皮质类固醇医药组合物之前，装置发送对应于药物相互作用过滤器的警告且需要用户确认所述警告。对于不同的皮质类固醇来说，能够触发药物相互作用过滤器的药物的身份不同。所属领域的技术人员将知晓与一种皮质类固醇相互作用，但不与另一种皮质类固醇相互作用的药物。在药物相互作用过滤器内包含药物取决于被授权进行非处方使用的皮质类固醇药物组合物的身份和/或剂量。在一些实施方案中,与皮质类固醇医药组合物相互作用的药物包括于第一过滤器类别214中的过滤器216内，但不包括于第二过滤器类别220的药物相互作用过滤器222内。举例来说，根据一些实施方案，具体药物对于第一皮质类固醇医药组合物来说包括在药物相互作用过滤器222中(例如，作为风险因素)，但对于第二皮质类固醇医药组合物来说包括在第一多个过滤器中的过滤器中(例如，作为禁忌)。然而，基于药物相互作用的严重程度和风险以及被授权进行非处方使用的皮质类固醇的具体身份和剂量，所属领域的技术人员将知晓是否将某种药物包括在药物相互作用过滤器222内或作为第一多个过滤器中的单独的过滤器216。经考虑，在一些实施例中，第二多个过滤器将不包括表3中提供的过滤器中的任一个或多个。举例来说，在一些实施例中，当针对一种具体的皮质类固醇医药组合物而不是另一种皮质类固醇医药组合物来鉴定个体时，与具体调查结果相关的特征将是信息性的。因此，经考虑，第二多个过滤器包括表3中提供的过滤器的任何子集。类似地，所属领域的技术人员可以知晓表3中未提供的其它过滤器，所述其它过滤器可以与表3中提供的过滤器的任何子集组合以形成本文中所描述的方法中使用的第二多个过滤器结果。本公开中描述的禁忌和风险因素不是穷举性的。所属领域的技术人员可以知晓具体的皮质类固醇医药组合物的其它禁忌和/或视皮质类固醇医药组合物的既定用途而将风险因素视为禁忌。在一些实施例中，当鉴定个体进行皮质类固醇医药组合物的较低剂量otc使用的资格时，使用处方强度药剂的禁忌仅被视为风险因素，或根本不视为风险因素。因此，应了解，调查问题208、212和应用于其调查答案的过滤器216、222可视所分配的皮质类固醇医药组合物而变化。这是由于各种皮质类固醇医药组合物的禁忌概况的差异，例如，由于不同的皮质类固醇医药组合物的不同药物-药物相互作用、药物清除途径等。参考区块458，在一些实施例中，对应于第二多个过滤器中的相应过滤器222的警告226包括对个体的提示，以指示例如其是否与医疗保健从业人员(例如持照执业的医疗从业人员)讨论第二多个过滤器中的被启动的相应过滤器的潜在风险因素，和医疗保健从业人员是否鉴于潜在风险因素指示个体应使用皮质类固醇医药组合物。因此，当个体指示其已与医疗保健提供者讨论第二多个过滤器中的被启动的相应过滤器的潜在风险因素时，从个体获得确认。举例来说，图6中的消息602说明对任何被启动的过滤器通用的实例警告。在一些实施例中，举例来说，警告是特定针对具体过滤器(例如，图2中的过滤器警告226)，且任选地告知用户为何发出警告。在一些实施例中，由医疗保健从业人员验证来自用户的确认(例如，所述方法需要验证以便授权提供皮质类固醇医药组合物)，例如以验证个体的调查结果的准确性。在一些实施例中，例如，当由医疗保健从业人员验证确认时，个体被视为受信任的个体，因此不需要验证将来的结果。参考图4e的区块460，所述方法包括从个体获得对由第二多个过滤器中的任何过滤器222发送给个体的任何警告226的确认。在一些实施例中，个体的确认是书面确认、口头确认或电子确认，如电子签名。如果第一多个过滤器中的过滤器216启动，那么拒绝个体获得非处方皮质类固醇医药组合物。区块462-472.参考图4e的区块472，当第一多个过滤器中的过滤器216未被启动且个体确认与第二多个过滤器中的每个被启动的过滤器222相关的每个警告226时，过程控制进行到履行过程。在一些实施例中，履行过程包括在用户概况234中存储皮质类固醇医药组合物的初次订购日期和/或配药处的指示。举例来说，利用初次订购日期至少验证再次进行皮质类固醇的供应的状态。举例来说，还利用初次订购日期确定各鉴定请求之间经过的时间段。在一些实施例中，使用这类确定以确保有规律地进行某些测试(例如，fev1测试)。履行过程进一步包括向个体传达皮质类固醇医药组合物的非处方药物事实标签230。在一些实施例中，药物事实标签被实时地传达给个体，例如，在与鉴定过程所使用相同的用户接口内。在一些实施例中，非处方药物事实标签230指定皮质类固醇的用途(例如，治疗和/或预防哮喘症状)、授权个体使用的剂量和/或与使用皮质类固醇医药组合物相关的任何风险(例如，药物-药物相互作用、药物动力学相互作用、不良反应等)。在本文中所描述的方面的一些实施例中，个体被给予或有资格获取每天两次45至360微克的剂量的布地奈德。在本文中所描述的方面的一些实施例中，个体被给予或有资格获取每天两次90至180微克的剂量的布地奈德。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签230后，授权向个体提供每天两次90微克的剂量的布地奈德(例如，每天180微克)。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签230后，授权向个体提供每天两次180微克的剂量的布地奈德。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签230后，授权向个体提供每天两次270微克的剂量的布地奈德。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签230后，授权向个体提供每天两次360微克的剂量的布地奈德。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签230后，授权向个体提供每天两次540微克的剂量的布地奈德。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签230后，授权向个体提供每天两次720微克的剂量的布地奈德。在本文中所描述的方面的一些实施例中，个体被给予或有资格获取每天两次44至352微克的剂量的丙酸氟替卡松。在本文中所描述的方面的一些实施例中，个体被给予或有资格获取每天两次88至176微克的剂量的丙酸氟替卡松。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签230后，授权向个体提供每天两次44微克的剂量的丙酸氟替卡松(例如，每天88微克)。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签230后，授权向个体提供每天两次88微克的剂量的丙酸氟替卡松。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签230后，授权向个体提供每天两次132微克的剂量的丙酸氟替卡松。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签230后，授权向个体提供每天两次176微克的剂量的丙酸氟替卡松。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签230后，授权向个体提供每天两次220微克的剂量的丙酸氟替卡松。在本文中所描述的方面的一些实施例中，个体被给予或有资格获取每天两次20至160微克的剂量的二丙酸倍氯米松。在本文中所描述的方面的一些实施例中，个体被给予或有资格获取每天两次40至80微克的剂量的二丙酸倍氯米松。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签230后，授权向个体提供每天两次40微克的剂量的二丙酸倍氯米松(例如，每天80微克)。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签230后，授权向个体提供每天两次80微克的剂量的二丙酸倍氯米松。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签230后，授权向个体提供每天两次100微克的剂量的二丙酸倍氯米松。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签230后，授权向个体提供每天两次120微克的剂量的二丙酸倍氯米松。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签230后，授权向个体提供每天两次200微克的剂量的二丙酸倍氯米松。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签230后，授权向个体提供每天两次320微克的剂量的二丙酸倍氯米松。在本文中所描述的方面的一些实施例中，个体被给予或有资格获取每天50至200微克的剂量的糠酸氟替卡松。在本文中所描述的方面的一些实施例中，个体被给予或有资格获取每天100微克的剂量的糠酸氟替卡松。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签230后，授权向个体提供每天50微克的剂量的糠酸氟替卡松。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签230后，授权向个体提供每天100微克的剂量的糠酸氟替卡松。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签230后，授权向个体提供每天150微克的剂量的糠酸氟替卡松。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签230后，授权向个体提供每天200微克的剂量的糠酸氟替卡松。在本文中所描述的方面的一些实施例中，个体被给予或有资格获取每天两次40至320微克的剂量的环索奈德。在本文中所描述的方面的一些实施例中，个体被给予或有资格获取每天两次80至160微克的剂量的环索奈德。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签230后，授权向个体提供每天两次40微克的剂量的环索奈德(例如，每天80微克)。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签230后，授权向个体提供每天80微克的剂量的环索奈德。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签230后，授权向个体提供每天100微克的剂量的环索奈德。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签230后，授权向个体提供每天120微克的剂量的环索奈德。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签230后，授权向个体提供每天200微克的剂量的环索奈德。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签230后，授权向个体提供每天320微克的剂量的环索奈德。在本文中所描述的方面的一些实施例中，个体被给予或有资格获取每天110至880微克的剂量的糠酸莫米松。在本文中所描述的方面的一些实施例中，个体被给予或有资格获取每天220至440微克的剂量的糠酸莫米松。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签230后，授权向个体提供每天100微克的剂量的糠酸莫米松。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签230后，授权向个体提供每天200微克的剂量的糠酸莫米松。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签230后，授权向个体提供每天300微克的剂量的糠酸莫米松。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签230后，授权向个体提供每天400微克的剂量的糠酸莫米松。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签230后，授权向个体提供每天500微克的剂量的糠酸莫米松。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签230后，授权向个体提供每天600微克的剂量的糠酸莫米松。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签230后，授权向个体提供每天700微克的剂量的糠酸莫米松。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签230后，授权向个体提供每天800微克的剂量的糠酸莫米松。参考区块470和472，在一些实施例中，履行过程进一步包括授权向个体提供皮质类固醇组合物。在个体确认个体已接收和阅读非处方药物事实标签230之后进行授权。在一些实施例中，此授权包括与个体相关的配药处(区块470)。在一些实施例中，与个体相关的配药处存储在用户概况234中。在一些实施例中，与个体相关的配药处是物理地址，包括街道地址、邮局信箱、与个体相关的药房、与个体相关的医疗保健提供者和/或一个或多个坐标(例如，经度、纬度、海拔)。在一些实施例中，向个体提供皮质类固醇医药组合物包括将皮质类固醇医药组合物运送到与个体相关的物理地址(区块472)。在一些实施例中，向个体提供皮质类固醇医药组合物包括将皮质类固醇医药组合物运送到与个体的医疗保健提供者相关的药房和/或位置和/或与个体相关的医学从业人员的办公室。区块474-512.参考图4e-4i的区块484-512，下文将描述再履行过程。在一些实施例中，本公开提供用于鉴定个体进行皮质类固醇医药组合物的再补充的资格的方法。在一些实施例中，对皮质类固醇医药组合物的再补充的鉴定是在个体的初始鉴定之后进行，如本文中所描述。在一些实施例中，对皮质类固醇医药组合物的再补充的鉴定是在向个体签发皮质类固醇医药组合物的处方之后进行。举例来说，在一些实施例中，询问首次进行鉴定过程的个体先前是否接收过皮质类固醇医药组合物的处方并且如果个体指示其先前未接收过处方，那么对个体使用初始鉴定方法且如果个体指示其先前接收过处方，那么对个体使用再补充鉴定方法，例如下文所描述。参考区块474，在一些实施例中，进行再履行程序。再履行程序响应于接收到来自个体的对皮质类固醇医药组合物的再次订购请求。在一些实施例中，在与先前递送给个体的剂量的持续时间相关的预定时间量之后，将发起再履行程序的提示发送给与个体相关的用户装置102(例如，提醒用户在用户即将计划用完先前递送的供应量之前或在用户计划用完先前递送的供应量之后立即履行其皮质类固醇医药组合物的订单)。参考图4f的区块476-478，在一些实施例中，再履行程序包括进行个体的第二调查。第二调查被配置成获得第二多个调查结果。这些结果是来源于相应的调查问题(例如装置向用户发送一个或多个调查问题、提示回答且接着从个体接收一个或多个调查问题的答案)。在一些实施例中，第二多个调查结果包括或至少指示表4中列出的个体特征中的一些或全部。举例来说，在一些实施例中，第二多个调查结果包括或至少指示表4中列出的特征中的1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13或全部14个。在一个实施例中，第二调查结果包括或至少指示如表4中提供的至少特征2-8和10-13。在一些实施例中，第二调查结果包括或至少指示至少以下：个体是否已经正在使用类固醇药物(例如，对调查问题的回答，其与第一类别的类固醇药物过滤器相关和/或应用于所述第一类别的类固醇药物过滤器(808))；个体的肺功能状态(例如，对调查问题的回答，其与第一类别的肺功能过滤器216-6相关和/或应用于所述第一类别的肺功能过滤器(810))；在个体首次接受皮质类固醇医药组合物供应之后是否观察到个体的哮喘症状的改善(例如，对调查问题的回答，其与第一类别的哮喘减轻过滤器216-7相关和/或应用于所述第一类别的哮喘减轻过滤器(812-818))；个体在接受其最后一次皮质类固醇医药组合物供应之后是否与或曾经与患有水痘、麻疹或结核病的人接触(例如，对调查问题的回答，其与第二类别220-2的传染病接触过滤器222-6相关和/或应用于所述第二类别的传染病接触过滤器(820))；个体在接受其最后一次皮质类固醇医药组合物供应之后是否经历过感染症状(例如，对调查问题的回答，其与第二类别的感染症状过滤器222-6相关和/或应用于所述第二类别的感染症状过滤器(822))；个体的视力退化状态(例如，对调查问题的回答，其与第二类别的视力退化过滤器222-7相关和/或应用于所述第二类别的视力退化过滤器(824))；个体的口腔健康状态(例如，对调查问题的回答，其与第二类别的口腔健康过滤器222-8相关和/或应用于所述第二类别的口腔健康过滤器(826))；个体是否患有未经治疗的感染(例如，对调查问题的回答，其与第二类别的感染过滤器222-9相关和/或应用于所述第二类别的感染过滤器(830))；个体的手术状态(例如，对调查问题的回答，其与第二类别的手术过滤器222-10相关和/或应用于所述第二类别的手术过滤器(832))；个体的骨骼密度状态(例如，对调查问题的回答，其与第二类别的骨骼密度过滤器222-11相关和/或应用于所述第二类别的骨骼密度过滤器(834))；以及个体在接受其最后一次皮质类固醇医药组合物供应之后是否发生白内障或青光眼(例如，对调查问题的回答，其与第二类别的眼睛疾病过滤器222-12相关和/或应用于所述第二类别的眼睛疾病过滤器(836))。在一些实施例中，第二调查包括引起提供表4中列出的特征中的一些或全部的回答的问题。在一些实施例中，第二调查包括对应于本文中所描述的方法所需的调查结果中的每一个的问题。在其它实施例中，第二调查包括仅对应于本文中所描述的方法所需的调查结果的子集的问题。在一些实施例中，本文中所描述的方法所需的其它调查结果是通过其它手段获取(例如在登记/订购与鉴定个体获得非处方药物的资格相关的服务时，从医疗保健提供者、先前的调查、与药房相关的数据库等获取)。举例来说，在一些实施例中，个体提供与保险公司、医院或其它医疗保健提供者相关的个人医疗鉴定，并且从与个人医疗鉴定(例如，个体的所测定的骨矿物质密度)相关的预先存在的数据库获取本文中所描述的方法所需的关于个体的信息，例如一个或多个调查结果。表4.用于再鉴定个体接受皮质类固醇医药组合物的非处方供应的资格的实例特征。经考虑，在一些实施例中，第二调查将不包括表4中提供的调查问题中的任一个或多个(例如，将不用于再评估)。举例来说，在一些实施例中，当针对一种具体的皮质类固醇而非另一种皮质类固醇鉴定个体时，与具体调查问题相关的特征将是信息性的。举例来说，询问用于布地奈德鉴定调查而非环索奈德鉴定调查的调查问题。所属领域的技术人员将认识到，不同的皮质类固醇具有不同的风险和药物相互作用概况。因此，鉴定个体使用一种具有已知的不良药物相互作用的皮质类固醇的资格所需的调查信息对于鉴定同一名个体使用第二种皮质类固醇的资格来说可能不是必需的。因此，经考虑，第二调查问题引起对表4中提供的调查结果的任何子集的响应。为简洁起见，在本文中未具体描述表4中提供的特征的所有可能组合。然而，所属领域的技术人员将易于能够设想调查问题的任何具体子集，其被设计成引发对表4中提供的特征的任何子集的响应。类似地，所属领域的技术人员可以知晓表4中未提供的其它调查问题，所述其它调查问题可以与表4中提供的调查问题的任何子集组合以形成本文中所描述的方法中使用的第二调查问题。参考区块480，针对第一类别的第三多个过滤器运行所有或一部分结果。当第三多个过滤器中的相应过滤器被启动时(例如，当调查结果指示满足触发条件218时)，认为个体不具有获得皮质类固醇医药组合物的资格且在不递送皮质类固醇医药组合物的情况下终止方法。参考区块482-498，详细描述第三多个过滤器中的特定过滤器和其引起相应的过滤器被启动的例示性触发条件。在一些实施例中，第一类别214的第三多个过滤器包括表5中列出的过滤器216中的一些或全部。举例来说，在一些实施例中，第一多个过滤器结果包括或至少指示表5中列出的过滤器中的2、3或全部4个。在一个实施例中，第三多个过滤器包括或至少指示如表5中提供的全部过滤器1-4。表5.例示性第一类别的第三多个过滤器。过滤器实例准则1a乳制品过敏过滤器2a类固醇药物过滤器3a肺功能过滤器4a哮喘减轻过滤器经考虑，在一些实施例中，第三多个过滤器将不包括表5中提供的过滤器中的任一个或多个。举例来说，在一些实施例中，当针对一种具体的皮质类固醇而非另一种皮质类固醇鉴定个体时，与具体调查结果相关的特征将是信息性的。类似地，所属领域的技术人员可以知晓表5中未提供的其它过滤器，所述其它过滤器可以与表5中提供的过滤器的任何子集组合以形成本文中所描述的方法中使用的第三多个过滤器结果。为简洁起见，在本文中未具体描述表5中提供的过滤器的所有可能组合。参考区块482，在一些实施例中，第三多个过滤器包括乳制品过敏过滤器，例如上文关于第一调查所描述。在一些实施例中，乳制品过敏过滤器被配置成至少在第二多个调查结果指示个体在接受其最后一次皮质类固醇医药组合物供应之后发生严重的乳制品过敏时被启动。当第二过敏过滤器被启动时，不允许个体获得非处方皮质类固醇医药组合物(例如，在不授权向个体再次提供皮质类固醇医药组合物的情况下终止方法)。参考区块494，在一些实施例中，第三多个过滤器包括类固醇药物过滤器，例如上文关于第一调查所描述。在一些实施例中，类固醇药物过滤器被配置成至少在第二多个调查结果指示个体开始使用另一种类固醇组合物(例如，用于治疗哮喘、过敏和/或皮疹)时被启动。当类固醇药物过滤器被启动时，不允许个体获得非处方皮质类固醇医药组合物(例如，在不授权向个体再次提供皮质类固醇医药组合物的情况下终止方法)。参考区块486-488，在一些实施例中，第三多个过滤器包括第二肺功能过滤器，例如上文关于第一调查所描述。在一些实施例中，肺功能过滤器被配置成至少在第二多个调查结果指示个体患有严重的肺功能受损时被启动，例如在医学专业人员监督下批准更强效的处方药物和/或治疗。在一些实施例中，肺功能过滤器查询个体的所测量的肺功能，例如由一秒钟内测得的强制呼气量(fev1)分析法。在一些实施例中，肺功能值不超过例如使用强制呼气量测量所确定的预测体积的80％足以启动肺功能过滤器。在一些实施例中，根据一组医疗保健指南来设置能够启动肺功能过滤器的肺功能受损，所述指南可能随时间而变化和/或根据辖区而变化。举例来说，国家心、肺和血液研究所哮喘的诊断和管理指南(epr-3)(2007)，其内容以引用的方式并入本文中。如果肺功能过滤器被启动，那么不允许个体获得非处方皮质类固醇医药组合物(例如，在不授权向个体提供皮质类固醇医药组合物的情况下终止方法)。参考图4g的区块490，在一些实施例中，第三多个过滤器包括哮喘减轻过滤器。在一些实施例中，哮喘减轻过滤器被配置成至少在第二多个调查结果指示在接受皮质类固醇医药组合物的首次供应之后个体未观察到哮喘症状改善功能时(例如，当非处方皮质类固醇医药组合物未提供治疗益处时)被启动。在一些实施例中，哮喘减轻过滤器被实施为一个或多个子过滤器，例如查询个体经历哮喘发作的频率，或用于共同考虑到一个或多个子过滤器的如所描述的准则集合(例如，使用分类算法以对个体的哮喘严重程度进行分类)。如果哮喘减轻过滤器被启动，例如指示个体未从非处方皮质类固醇医药组合物获益，那么不允许个体获得非处方皮质类固醇医药组合物(例如，在不授权向个体提供皮质类固醇医药组合物的情况下终止方法)。当哮喘减轻过滤器被启动时，不允许个体获得非处方皮质类固醇医药组合物(例如，在不授权向个体再次提供皮质类固醇医药组合物的情况下终止方法)。参考区块492，在一些实施例中，哮喘减轻过滤器包括哮喘频率子过滤器，其被配置成在第一多个调查结果指示个体频繁地(例如，每周超过两次或三次)经历哮喘症状时被启动(例如，与在个体的初步评估期间使用的相应的过敏性严重程度阈值相比，具有较低的阈值，确保个体从皮质类固醇组合物获得治疗益处)。在一些实施例中，能够启动哮喘频率子过滤器的哮喘症状的发生率是根据一组医疗保健指南设置，所述指南可能随时间而变化和/或根据辖区而变化。举例来说，国家心、肺和血液研究所哮喘的诊断和管理指南(epr-3)(2007)，其内容以引用的方式并入本文中。如果哮喘发生率子过滤器被启动，那么不允许个体获得非处方皮质类固醇医药组合物(例如，在不授权向个体再次提供皮质类固醇医药组合物的情况下终止方法)。参考区块494，在一些实施例中，哮喘减轻过滤器包括睡眠中断子过滤器，其被配置成在第一多个调查结果指示个体的睡眠被频繁地中断(例如，每个月超过两次或三次)时被启动(例如，与在个体的初步评估期间使用的相应的过敏性严重程度阈值相比，具有较低的阈值，确保个体从皮质类固醇组合物获得治疗益处)。在一些实施例中，能够启动睡眠中断子过滤器的睡眠中断的发生率是根据一组医疗保健指南设置，所述指南可能随时间而变化和/或根据辖区而变化。举例来说，国家心、肺和血液研究所哮喘的诊断和管理指南(epr-3)(2007)，其内容以引用的方式并入本文中。如果睡眠中断子过滤器被启动，那么不允许个体获得非处方皮质类固醇医药组合物(例如，在不授权向个体再次提供皮质类固醇医药组合物的情况下终止方法)。参考区块496，在一些实施例中，哮喘减轻过滤器包括救援吸入器使用子过滤器，其被配置成在第一多个调查结果指示个体频繁地(例如，每周超过两天或三天)使用救援吸入器时被启动(例如，与在个体的初步评估期间使用的相应的过敏性严重程度阈值相比，具有较低的阈值，确保个体从皮质类固醇组合物获得治疗益处)。在一些实施例中，能够启动救援吸入器使用子过滤器的救援吸入器使用的频率是根据一组医疗保健指南设置，所述指南可能随时间而变化和/或根据辖区而变化。举例来说，国家心、肺和血液研究所哮喘的诊断和管理指南(epr-3)(2007)，其内容以引用的方式并入本文中。如果救援吸入器使用子过滤器被启动，那么不允许个体获得非处方皮质类固醇医药组合物(例如，在不授权向个体提供皮质类固醇医药组合物的情况下终止方法)。参考区块498，在一些实施例中，哮喘减轻过滤器包括口服皮质类固醇子过滤器，其被配置成在第一多个调查结果指示个体频繁地(例如，每年超过一次、两次或三次)使用口服皮质类固醇(例如，以管理哮喘恶化)时被启动。在一些实施例中，能够启动口服皮质类固醇子过滤器的口服皮质类固醇使用的频率是根据一组医疗保健指南设置，所述指南可能随时间而变化和/或根据辖区而变化。举例来说，国家心、肺和血液研究所哮喘的诊断和管理指南(epr-3)(2007)，其内容以引用的方式并入本文中。如果口服皮质类固醇子过滤器被启动，那么不允许个体获得非处方皮质类固醇医药组合物(例如，在不授权向个体提供皮质类固醇医药组合物的情况下终止方法)。参考图4h的区块500，所述方法还包括针对第二类别220-2的第四多个过滤器运行所有或一部分第二调查结果。当所述第四多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向所述个体提供对应于所述相应过滤器的警告。在一些实施例中，在相应的过滤器被启动之后，警告是作为下一步骤被提供，例如在将调查结果应用于任何后续过滤器之前。举例来说，关于图8b和8c，在一些实施例中，例如当在822处感染过滤器被触发时，在进行至824处的手术过滤器之前，装置将向个体提供警告，例如需要个体确认其已与医疗保健提供者讨论其感染且医疗保健提供者仍建议使用皮质类固醇医药组合物。在一些实施例中，在将调查结果应用于所有后续过滤器之后提供警告。举例来说，关于图8b、8c和8e，在一些实施例中，例如当在822处感染过滤器被触发时，在向个体发送警告之前，装置将进行至824处的手术过滤器，且接着在将调查结果应用于全部后续过滤器之后，在842处发送对应于第二类别的过滤器的所有警告。在一些实施例中，第二类别220-2的第四多个过滤器包括表6中列出的过滤器中的一些或全部。举例来说，在一些实施例中，第四多个过滤器包括表6中列出的过滤器中的2、3、4、5、6、7、8、9、10或全部11个。在一些实施例中，第二类别的第四多个过滤器至少包括如表6中列出的过滤器1-4和6-9。表6.用于与再鉴定个体接受皮质类固醇医药组合物的非处方供应的资格相关的风险因素的实例过滤器。过滤器实例准则1a传染病接触过滤器2a感染症状过滤器3a视力退化过滤器4a口腔健康过滤器5a肝病过滤器6a感染过滤器7a手术过滤器8a骨骼密度过滤器9a眼睛疾病过滤器10a药物相互作用过滤器11a副作用过滤器经考虑，在一些实施例中，第四多个过滤器将不包括表6中提供的过滤器中的任一个或多个。举例来说，在一些实施例中，当针对一种具体的皮质类固醇医药组合物而不是另一种皮质类固醇医药组合物来鉴定个体时，与具体调查结果相关的特征将是信息性的。因此，经考虑，第四多个过滤器包括表6中提供的过滤器的任何子集。类似地，所属领域的技术人员可以知晓表6未提供的其它过滤器，所述其它过滤器可以与表6中提供的过滤器222的任何子集组合以形成本文中所描述的方法中使用的第四多个过滤器结果。参考区块502，在一些实施例中，第四多个过滤器包括传染病接触过滤器。传染病接触过滤器被配置成至少在第二多个调查结果指示个体在接受其最后一次皮质类固醇医药组合物供应之后与患有水痘、麻疹或结核病的人接触时被启动。当传染病接触过滤器被启动时，在授权提供皮质类固醇医药组合物之前，装置发送对应于传染病接触过滤器的警告且需要用户确认所述警告。参考区块502，在一些实施例中，第四多个过滤器包括感染症状过滤器。感染症状过滤器被配置成至少在第二多个调查结果指示个体在接受其最后一次皮质类固醇组合物供应之后经历过感染症状时被启动。在一些实施例中，能够启动感染过滤器的感染症状包括发热、疼痛、病痛、寒战、疲劳、恶心和/或呕吐。在一些实施例中，能够启动感染过滤器的感染症状包括胃部疼痛、腹泻、食欲不振、头痛和/或虚弱。当感染症状过滤器被启动时，在授权提供皮质类固醇医药组合物之前，装置发送对应于感染症状过滤器的警告且需要用户确认所述警告。参考区块502，在一些实施例中，第四多个过滤器包括视力退化过滤器。视力退化过滤器被配置成至少在第二多个调查结果指示个体在接受其最后一次皮质类固醇组合物供应之后发生视力退化时被启动。在一些实施例中，当第二多个调查结果指示个体在接受其最后一次皮质类固醇组合物供应之后发生视力退化的症状(例如，新的和/或恶化症状)时，第二多个调查结果指示个体发生视力退化，所述症状是例如视觉障碍、眼充血、视觉色彩失真、眼痛、眼部不适、畏光、眼压升高、视力模糊和/或结膜炎。当视力退化过滤器被启动时，在授权提供皮质类固醇医药组合物之前，装置发送对应于视力退化过滤器的警告且需要用户确认所述警告。参考区块502，在一些实施例中，第四多个过滤器包括口腔健康过滤器。在一些实施例中，口腔健康过滤器被配置成至少在第二多个调查结果指示个体在接受其最后一次皮质类固醇组合物供应之后经历过鹅口疮时被启动。在一些实施例中，口腔健康过滤器被配置成至少在第二多个调查结果指示个体在接受其最后一次皮质类固醇组合物供应之后经历过口服真菌感染时被启动。在一些实施例中，口腔健康过滤器被配置成至少在第二多个调查结果指示个体经历过口腔和/或咽部的局部感染(例如，白色念珠菌(candidaalbicans)、酵母感染等)时被启动。在一些实施例中，当第二多个调查结果指示个体的口腔或咽喉中出现红色或白色斑块时，第二多个调查结果指示个体经历口腔感染。当口腔健康过滤器被启动时，在授权提供皮质类固醇医药组合物之前，装置发送对应于口腔健康过滤器的警告且需要用户确认所述警告。参考区块502，在一些实施例中，第四多个过滤器包括肝病过滤器。肝病过滤器被配置成至少在第二多个调查结果指示个体在接受其最后一次皮质类固醇组合物供应之后出现肝脏问题时被启动。在一些实施例中，当第二多个调查结果指示个体在接受其最后一次皮质类固醇组合物供应之后被诊断患有肝脏问题时，第二多个调查结果指示个体发生肝病或肝脏问题。在一些实施例中，当第二多个调查结果指示个体在接受其最后一次皮质类固醇组合物供应之后发生肝病或肝脏问题的症状(例如，新的和/或恶化症状)时，第二多个调查结果指示个体发生肝病或肝脏问题，所述症状是例如肝功能受损、急性肝衰竭和胆汁郁积。在一些实施例中，肝病过滤器至少在第二多个调查结果指示个体在接受其最后一次皮质类固醇组合物供应之后发生肝功能下降时被启动。当肝病过滤器被启动时，在授权提供皮质类固醇医药组合物之前，装置发送对应于肝病过滤器的警告且需要用户确认所述警告。参考区块508，在一些实施例中，第四多个过滤器包括感染过滤器，例如上文关于第一调查所描述。感染过滤器被配置成至少在第二多个调查结果指示个体正在经历严重的未经治疗的感染时被启动。如先前所描述，感染包括真菌感染、细菌感染、病毒感染、寄生虫感染和/或眼睛的单纯疱疹感染。当感染过滤器被启动时，在授权提供皮质类固醇医药组合物之前，装置发送对应于感染过滤器的警告且需要用户确认所述警告。在一些实施例中，第四多个过滤器包括单个感染更新过滤器，例如涵盖感染症状过滤器(例如，确保个体在使用皮质类固醇医药组合物时，在观察感染迹象或其免疫系统到变化方面保持警惕)和感染过滤器(例如，确保个体尚未发生特定类型的严重感染)的过滤器，例如其在第二多个调查结果指示个体在接受其最后一次皮质类固醇供应之后经历过感染症状或发生严重感染时被启动。举例来说，在一些实施例中，第四多个过滤器包括感染更新过滤器、传染病接触过滤器、过滤器、视力退化过滤器、口腔健康过滤器、手术过滤器、骨骼密度过滤器和眼睛疾病过滤器。参考区块502，在一些实施例中，第四多个过滤器包括手术过滤器，例如上文关于第一调查所描述。手术过滤器被配置成至少在第二多个调查结果指示个体计划进行手术时被启动。在一些实施例中，手术过滤器被配置成至少在第二多个调查结果指示个体在接受其最后一次皮质类固醇医药组合物供应之后经历过手术时被启动。如先前所描述，在一些实施例中，手术过滤器被配置成至少在第二多个调查结果指示个体经历过创伤、肾上腺不足和/或具有严重的电解质损失时被启动。当手术过滤器被启动时，在授权提供皮质类固醇医药组合物之前，装置发送对应于手术过滤器的警告且需要用户确认所述警告。参考区块502，在一些实施例中，第四多个过滤器包括骨骼密度过滤器，例如上文关于第一调查所描述。骨骼密度过滤器被配置成至少在第二多个调查结果指示个体在接受其最后一次皮质类固醇医药组合物供应之后经历过骨骼密度降低时被启动。在一些实施例中，当第二多个调查结果指示个体在接受其最后一次皮质类固醇组合物供应之后被诊断患有骨矿物质密度过低时，第二多个调查结果指示个体发生骨矿物质密度过低。在一些实施例中，当第二多个调查结果指示个体在接受其最后一次皮质类固醇组合物供应之后发生骨矿物质密度过低的症状(例如，新的和/或恶化症状)时，第二多个调查结果指示个体发生骨矿物质密度过低。当骨骼密度过滤器被启动时，在授权提供皮质类固醇医药组合物之前，装置发送对应于骨骼密度过滤器的警告且需要用户确认所述警告。参考区块502，在一些实施例中，第四多个过滤器包括眼睛疾病过滤器，例如上文关于第一调查所描述。眼睛疾病过滤器被配置成至少在第二多个调查结果指示个体在接受其最后一次皮质类固醇医药组合物供应之后发生白内障或青光眼时被启动。在一些实施例中，当第二多个调查结果指示个体在接受其最后一次皮质类固醇组合物供应之后被诊断患有眼睛疾病时，第二多个调查结果指示个体发生眼睛疾病。在一些实施例中，当第二多个调查结果指示个体在接受其最后一次皮质类固醇组合物供应之后发生眼睛疾病的症状(例如，新的和/或恶化症状)，例如眼内压升高时，第二多个调查结果指示个体发生眼睛疾病。当眼睛疾病过滤器被启动时，在授权提供皮质类固醇医药组合物之前，装置发送对应于眼睛疾病过滤器的警告且需要用户确认所述警告。参考区块502，在一些实施例中，第四多个过滤器包括药物相互作用过滤器。药物相互作用过滤器被配置成至少在第二多个调查结果指示个体已开始使用与皮质类固醇医药组合物相互作用(例如，药物动力学相互作用和/或药效学相互作用)的药物时被启动。在一些实施例中，当第二多个调查结果指示个体已开始使用选自由以下组成的组的药物时，药物相互作用过滤器被启动：皮质类固醇药物、抗惊厥剂、免疫抑制剂、酮康唑、肝脏药物和处方抗逆转录病毒。当药物相互作用过滤器被启动时，在授权提供皮质类固醇医药组合物之前，装置发送对应于药物相互作用过滤器的警告且需要用户确认所述警告。参考区块504，在一些实施例中，第二调查结果进一步指示个体在接受其最后一次皮质类固醇医药组合物供应之后是否经历过与皮质类固醇医药组合物相关的副作用。因此，在一些实施例中，第四多个过滤器进一步包括副作用过滤器，其被配置成至少在第二调查结果指示个体在接受其最后一次皮质类固醇医药组合物供应之后经历过副作用时被启动。能够触发副作用过滤器的副作用(例如触发条件)包括喉咙痛、鼻子痛、恶心、花粉热、上呼吸道病毒感染、肠胃炎和耳部感染。在一些实施例中，能够触发副作用过滤器的副作用包括对胃的病毒性刺激、对肠的病毒性刺激、胃部炎症、肠部炎症、胃部疼痛、腹泻、呕吐、食欲不振、头痛和虚弱。在一些实施例中，能够触发副作用过滤器的副作用包括矛盾性支气管痉挛、荨麻疹、脸红、过敏性皮炎、肾上腺皮质机能亢进、肾上腺抑制、鼻咽炎和骨矿物质密度降低。在一些实施例中，能够触发副作用过滤器的副作用是个体的生长速度降低。在一些实施例中，能够触发副作用过滤器的副作用包括瘙痒、呼吸困难、血管性水肿和过敏反应。在一些实施例中，能够触发副作用过滤器的副作用包括嘴唇肿胀、舌头肿胀和咽部肿胀。在一些实施例中，能够触发副作用过滤器的副作用是荨麻疹、嗜曙红细胞增多、血管炎皮疹、鼻炎、鼻漏、鼻窦疾病、喉炎、有害牙科症状(如蛀牙、牙齿疼痛和牙齿发黄)以及肺部症状恶化。参考区块506，在一些实施例中，当第三多个过滤器或第四多个过滤器中的相应过滤器被启动时，存储与相应过滤器的启动相关的记录(例如，记录需要向监管机构报告的不良事件)。此记录存储在不良事件模块242中，所述不良事件模块包括与多个个体相关的过滤器启动事件的记录(例如，使用非处方皮质类固醇医药组合物的个体的整个群体中的与皮质类固醇医药组合物相关的不良事件的集合)。在一些实施例中，将不良事件的指示传达给第三方(例如，与个体相关的医学从业者、个体的医疗保健提供者、皮质类固醇医药组合物的制造商/推销商和/或监管机构)。在一些实施例中，当由个体作为第二调查的一部分提交的回答触发与不良事件相关的过滤器时，所述指示自动存储在不良事件模块242中。参考图4i的区块508，在一些实施例中，所述方法还包括从个体获得对由第四多个过滤器中的任何过滤器向个体发送到每个警告的确认。如关于结合第二类别的第二多个过滤器发送的警告所描述，所述警告包括提示个体指示其是否已与医疗保健从业人员(例如，持照执业的医学从业者)讨论第二多个过滤器中的被启动的相应过滤器的潜在风险因素，例如以及鉴于所述潜在风险因素，医疗保健从业人员指示个体应使用皮质类固醇医药组合物。因此，当个体指示其已与医疗保健提供者讨论第四多个过滤器中的被启动的相应过滤器的潜在风险因素时，从个体获得确认。参考块510，在一些实施例中，所述程序进一步包括当再履行过程未因第三多个过滤器中的过滤器的启动而终止时，进行再履行过程。为了完成再履行过程，要求个体确认与第四多个过滤器中的每个被启动的过滤器222相关的每个警告。参考区块512，在一些实施例中，再履行过程还包括在个体的用户概况234中存储皮质类固醇医药组合物的再次订购238的记录。再履行过程进一步包括向个体传达皮质类固醇医药组合物的非处方药物事实标签230。如先前所描述，非处方药物事实标签230的传达可以由各种方式进行。在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签230之后，所述方法包括授权个体再次订购皮质类固醇医药组合物的供应。在一些实施例中，此再次订购包括个体的配药处。图7说明用于鉴定个体获得非处方皮质类固醇医药组合物(例如，含有布地奈德、糠酸莫米松或糠酸氟替卡松)的资格的实例方法(700)(例如，用电子装置102或250进行)。在一些实施例中，当个体先前未进行过针对皮质类固醇医药组合物的鉴定时，使用图7的方法。在一些实施例中，当个体先前进行过针对皮质类固醇医药组合物的鉴定，但自从前一次鉴定已经过预定时间段(例如，个体的最近一次鉴定/再鉴定是在超过一年之前)时，使用图7的方法。参考图7，装置提示(702)用户确认其知晓其fev1水平和其它相关医疗信息(例如，因为个体必须知晓其fev1水平以完成鉴定过程)。如果个体指示其不知晓其fev1值，那么过程在不授权提供皮质类固醇药剂的情况下终止701，且任选地向用户发送稍后返回的建议，例如在其知晓其fev1水平后。如果个体指示其知晓其fev1水平，那么过程继续进行。在个体确认其具有继续进行所必需的信息后，装置提示(704)个体确认隐私通知。因为本公开要求个体已知和输入敏感的医疗信息(例如，仅个体和医学从业者可以访问的信息)，此信息的隐私性是重要的。在个体确认其具有继续进行所必需的隐私权后，装置进行鉴定过程。装置提示个体提供指示其乳制品过敏状态的信息且接着将从个体接收到的答案应用(706)于第一过敏过滤器。当第一过敏过滤器被启动时(例如，当答案指示个体对乳蛋白过敏时)，装置在不授权提供皮质类固醇药剂的情况下终止(703)鉴定过程且任选地，向用户发送关于其为何不应使用皮质类固醇药剂的建议。当第一过敏过滤器未被启动时，装置进行鉴定过程，提示个体提供指示其是否使用类固醇药物的信息且接着将从个体接收到的答案应用(708)于类固醇药物过滤器。当类固醇药物过滤器被启动时(例如，当答案指示个体已经正在使用类固醇药物时)，装置在不授权提供皮质类固醇药剂的情况下终止(703)鉴定过程且任选地，向用户发送关于其为何不应使用皮质类固醇药剂和/或在其停止使用类固醇药物一段时间后返回的建议。当类固醇药物未被启动时，装置进行鉴定过程，提示提供指示个体的年龄的信息且接着将从个体接收到的答案应用(710)于年龄过滤器。当年龄过滤器被启动时(例如，当答案指示个体的年龄小于十八岁时)，装置在不授权提供皮质类固醇药剂的情况下终止(703)鉴定过程且任选地，向用户发送关于其为何不应使用皮质类固醇药剂和/或在其到达适于使用皮质类固醇药剂的年龄时返回的建议。当年龄过滤器未被启动时，装置进行鉴定过程，提示个体提供指示肺功能状态的信息且接着将从个体接收到的答案应用(712)于肺功能过滤器。当肺功能过滤器被启动时(例如，当答案指示个体患有严重的肺功能受损时，例如小于所预期的功能的80％)，装置在不授权提供皮质类固醇药剂的情况下终止(703、705)鉴定过程且任选地，向用户发送关于其为何不应使用皮质类固醇药剂和/或咨询医学专业人员的建议。当肺功能过滤器未被启动时，装置进行鉴定过程，提示个体提供指示个体经历哮喘症状的频率的信息且接着将从个体接收到的答案应用(714)于哮喘严重程度子过滤器。当哮喘严重程度子过滤器刺激剂过滤器被启动时(例如，当答案指示个体每周少于两次或每周超过六次经历哮喘症状时)，装置在不授权提供皮质类固醇药剂的情况下终止(703)鉴定过程且任选地，向用户发送关于其为何不应使用皮质类固醇药剂的建议。当哮喘严重程度子过滤器未被启动时，装置进行鉴定过程，提示个体提供指示哮喘症状中断个体的睡眠的频率的信息且接着将从个体接收到的答案应用(716)于哮喘严重程度子过滤器。当哮喘严重程度子过滤器被启动时(例如，当答案指示哮喘症状每个月少于三次或每个月超过四次中断个体的睡眠时)，装置在不授权提供皮质类固醇药剂的情况下终止(703)鉴定过程且任选地，向用户发送关于其为何不应使用皮质类固醇药剂的建议。当哮喘严重程度子过滤器未被启动时，装置进行鉴定过程，提示个体提供指示个体使用救援吸入器的频率的信息且接着将从个体接收到的答案应用(718)于哮喘严重程度子过滤器。当哮喘严重程度子过滤器被启动时(例如，当答案指示个体每周少于两次或每周超过六次使用救援吸入器时)，装置在不授权提供皮质类固醇药剂的情况下终止(703)鉴定过程且任选地，向用户发送关于其为何不应使用皮质类固醇药剂的建议。当哮喘严重程度子过滤器未被启动时，装置进行鉴定过程，提示个体提供指示个体使用口服类固醇的频率的信息且接着将从个体接收到的答案应用(720)于哮喘严重程度子过滤器。当哮喘严重程度子过滤器被启动时(例如，当答案指示个体每年超过一次使用口服类固醇时)，装置在不授权提供皮质类固醇药剂的情况下终止(703)鉴定过程且任选地，向用户发送关于其为何不应使用皮质类固醇药剂的建议。当第一哮喘过滤器未被启动时，装置进行鉴定过程，提示个体提供指示个体是否具有肝脏问题的信息且接着将从个体接收到的答案应用(722)于肝病过滤器。当肝病过滤器被启动时(例如，当答案指示个体具有肝脏问题时)，起始超驰程序(711-1)(例如，装置产生指示用户必须确认其已与医疗保健专业人员就使用皮质类固醇医药组合物进行讨论(例如，根据潜在风险因素)的记录)。装置进行鉴定过程，提示个体提供指示个体的感染状态的信息且接着将从个体接收到的答案应用(724)于感染过滤器。当肝脏感染过滤器被启动时(例如，当答案指示个体患有未经治疗的感染时)，起始超驰程序(711-2)(例如，装置产生指示用户必须确认其已与医疗保健专业人员就使用皮质类固醇医药组合物进行讨论(例如，根据潜在风险因素)的记录)。装置进行鉴定过程，提示个体提供指示个体的手术状态的信息且接着将从个体接收到的答案应用(726)于手术过滤器。当手术过滤器被启动时(例如，当答案指示个体刚刚接受过手术或计划进行手术时)，起始超驰程序(711-3)(例如，装置产生指示用户必须确认其已与医疗保健专业人员就使用皮质类固醇医药组合物进行讨论(例如，根据潜在风险因素)的记录)。装置进行鉴定过程，提示个体提供指示个体的骨骼密度状态的信息且接着将从个体接收到的答案应用(728)于骨骼密度过滤器。当骨骼密度过滤器被启动时(例如，当答案指示个体的骨骼密度降低时)，起始超驰程序(711-4)(例如，装置产生指示用户必须确认其已与医疗保健专业人员就使用皮质类固醇医药组合物进行讨论(例如，根据潜在风险因素)的记录)。装置进行鉴定过程，提示个体提供指示个体是否曾经患有白内障或青光眼的信息且接着将从个体接收到的答案应用(730)于眼睛疾病过滤器。当眼睛疾病过滤器被启动时(例如，当答案指示个体患有白内障或青光眼时)，起始超驰程序(711-5)(例如，装置产生指示用户必须确认其已与医疗保健专业人员就使用皮质类固醇医药组合物进行讨论(例如，根据潜在风险因素)的记录)。装置进行鉴定过程，提示个体提供指示个体是否正在使用与皮质类固醇医药组合物相互作用的药物的信息且接着将从个体接收到的答案应用(732)于药物相互作用过滤器。当药物相互作用过滤器被启动时(例如，当答案指示个体正在使用与皮质类固醇医药组合物相互作用的药物时)，起始超驰程序(711-6)(例如，装置产生指示用户必须确认其已与医疗保健专业人员就使用皮质类固醇医药组合物进行讨论(例如，根据潜在风险因素)的记录)。装置进行鉴定过程，确定(713)是否已触发超驰程序(例如，通过以下中的任一个的启动：肝病过滤器、感染过滤器、手术过滤器、骨骼密度过滤器、眼睛疾病过滤器或药物相互作用过滤器)。如果已触发超驰程序，那么装置提示(717)用户确认其已与医学专业人员就使用皮质类固醇医药组合物进行过讨论(例如，考虑到触发肝病过滤器、感染过滤器、手术过滤器、骨骼密度过滤器、眼睛疾病过滤器或药物相互作用过滤器的潜在风险因素)且医学专业人员建议使用皮质类固醇医药组合物。如果用户的回答指示其未与医学专业人员进行过讨论或医学专业人员不建议使用皮质类固醇医药组合物，那么装置终止(705)过程且任选地，向个体发送咨询医学专业人员的建议。如果超驰程序未被触发或超驰程序被触发且个体的回答(717)指示其已与医学专业人员进行讨论，例如医学专业人员建议其使用皮质类固醇医药组合物(例如，考虑到触发超驰程序的潜在风险因素)，那么装置进行鉴定过程，提示(736)个体确认其答案。如果用户确认其答案，那么装置发送(738)皮质类固醇医药组合物的药物事实标签且提示用户阅读药物事实标签。如果个体确认其已阅读药物事实标签，那么装置进行授权(740)购买皮质类固醇医药组合物。图8说明用于鉴定个体再补充非处方皮质类固醇医药组合物的资格的实例方法(例如，根据医学专业人员的处方或由本文中所描述的方法进行的初始鉴定)。参考图8，装置提示(802、804)个体确认隐私通知且确认个体知晓其相关医疗信息(例如，个体知晓其fev1水平)。当用户指示其不知晓其fev1水平时，装置在不授权提供皮质类固醇药剂的情况下终止(801)过程且任选地，向用户发送在其知晓其fev1水平后返回的建议。在一些实施例中，例如在用户最近已开始使用皮质类固醇医药化合物和/或装置从个体获取最近的fev1测量值的情况下，装置略过提示用户确认其知晓其fev1水平。在个体确认其具有继续进行所必需的隐私权后，装置进行所述过程，提示用户提供指示其乳制品过敏状态的信息且将从个体接收到的答案应用(806)于乳制品过敏过滤器。当乳制品过敏过滤器被启动时(例如，当答案指示个体发生乳蛋白过敏时)，装置产生(821)不良事件的记录(例如，汇总在具有来自多个用户的不良事件的记录的不良事件数据存储器中)且装置终止(803)鉴定过程，任选地向个体发送关于其为何不应使用皮质类固醇药剂的建议。当乳制品过敏过滤器未被启动时，装置进行鉴定过程，提示个体提供指示个体是否开始使用另一种类固醇药物的信息且接着将从个体接收到的答案应用(808)于类固醇药物过滤器。当类固醇过滤器被启动时(例如，当答案指示个体正在使用另一种类固醇组合物时)，装置在不授权提供皮质类固醇药剂的情况下终止(803)鉴定过程且任选地，向用户发送关于其为何不应使用皮质类固醇药剂的建议。当类固醇药物过滤器未被启动时，装置进行鉴定过程，提示个体提供指示肺功能状态的信息且接着将从个体接收到的答案应用(810)于肺功能过滤器。当肺功能过滤器被启动时(例如，当答案指示个体患有肺功能受损时)，装置在不授权提供皮质类固醇药剂的情况下终止(803、805)鉴定过程且任选地，向个体发送关于其为何不应使用皮质类固醇医药组合物和/或与医学专业人员就使用皮质类固醇进行讨论的建议。当肺功能过滤器未被启动时，装置进行鉴定过程，提示个体提供指示个体经历哮喘症状的频率的信息且接着将从个体接收到的答案应用(812)于哮喘减轻子过滤器。当哮喘减轻子过滤器被启动时(例如，当答案指示个体每周超过两次经历哮喘症状时)，装置在不授权提供皮质类固醇药剂的情况下终止(805)鉴定过程且任选地，向个体发送关于其为何不应使用皮质类固醇医药组合物和/或与医学专业人员就使用皮质类固醇进行讨论的建议。当哮喘减轻子过滤器未被启动时，装置进行鉴定过程，提示个体提供指示哮喘症状中断个体的睡眠的频率的信息且接着将从个体接收到的答案应用(814)于哮喘严重程度子过滤器。当哮喘减轻子过滤器被启动时(例如，当答案指示哮喘症状每个月超过两次中断个体的睡眠时)，装置在不授权提供皮质类固醇药剂的情况下终止(803)鉴定过程且任选地，向个体发送关于其为何不应使用皮质类固醇药剂和/或与医学专业人员就使用皮质类固醇进行讨论的建议。当哮喘减轻子过滤器未被启动时，装置进行鉴定过程，提示个体提供指示个体使用救援吸入器的频率的信息且接着将从个体接收到的答案应用(816)于哮喘减轻子过滤器。当哮喘减轻子过滤器被启动时(例如，当答案指示个体每周超过两次使用救援吸入器时)，装置在不授权提供皮质类固醇药剂的情况下终止(803)鉴定过程且任选地，向个体发送关于其为何不应使用皮质类固醇药剂和/或与医学专业人员就使用皮质类固醇进行讨论的建议。当哮喘减轻子过滤器未被启动时，装置进行鉴定过程，提示个体提供指示个体使用口服类固醇的频率的信息且接着将从个体接收到的答案应用(818)于哮喘减轻子过滤器。当哮喘减轻子过滤器被启动时(例如，当答案指示个体每年超过一次使用口服类固醇时)，装置在不授权提供皮质类固醇药剂的情况下终止(803)鉴定过程且任选地，向个体发送关于其为何不应使用皮质类固醇药剂和/或与医学专业人员就使用皮质类固醇进行讨论的建议。当哮喘减轻子过滤器未被启动时，装置进行鉴定过程，提示个体提供指示个体在接受其最后一次皮质类固醇医药组合物供应之后是否与或曾经与患有水痘、麻疹或结核病的人接触的信息且接着将从个体接收到的答案应用(820)于传染病接触过滤器。当传染病接触过滤器被启动时(例如，当答案指示个体在接受其最后一次皮质类固醇医药组合物供应之后与患有水痘、麻疹或结核病的人接触时)，起始超驰程序(811-1)(例如，装置产生指示用户必须确认其已与医疗保健专业人员就使用皮质类固醇医药组合物进行讨论(例如，根据潜在风险因素)的记录)。接着，装置进行鉴定过程，提示个体提供指示个体在接受其最后一次皮质类固醇医药组合物供应之后是否经历过感染症状的信息且接着将从个体接收到的答案应用(822)于感染症状过滤器。当感染症状过滤器被启动时(例如，当答案指示个体经历过感染症状时)，装置产生(821-2)不良事件的记录(例如，汇总在具有来自多个用户的不良事件的记录的不良事件数据存储器中)且起始(811-2)超驰程序(例如，产生指示用户必须确认其已与医疗保健专业人员就使用皮质类固醇医药组合物进行讨论的记录)。装置进行鉴定过程，提示个体提供指示其是否经历过视力退化的信息且接着将从个体接收到的答案应用(824)于视力退化过滤器。当视力退化过滤器被启动时(例如，当答案指示个体经历过视力损失时)，装置产生(821-3)不良事件的记录(例如，汇总在具有来自多个用户的不良事件的记录的不良事件数据存储器中)且起始(811-3)超驰程序(例如，产生指示用户必须确认其已与医疗保健专业人员就使用皮质类固醇医药组合物进行讨论的记录)。装置进行鉴定过程，提示个体提供指示个体的口腔健康状态的信息且接着将从个体接收到的答案应用(826)于口腔健康过滤器。当口腔健康过滤器被启动时(例如，当答案指示个体经历过鹅口疮时)，装置产生(821-4)不良事件的记录(例如，汇总在具有来自多个用户的不良事件的记录的不良事件数据存储器中)且起始(811-4)超驰程序(例如，产生指示用户必须确认其已与医疗保健专业人员就使用皮质类固醇医药组合物进行讨论的记录)。装置进行鉴定过程，提示个体提供指示个体在接受其最后一次皮质类固醇组合物供应之后是否发生肝脏问题的信息且接着将从个体接收到的答案应用(828)于肝病过滤器。当肝病过滤器被启动时(例如，当答案指示个体发生肝脏问题时)，装置产生(821-5)不良事件的记录(例如，汇总在具有来自多个用户的不良事件的记录的不良事件数据存储器中)且起始(811-5)超驰程序(例如，产生指示用户必须确认其已与医疗保健专业人员就使用皮质类固醇医药组合物进行讨论的记录)。装置进行鉴定过程，提示个体提供指示个体是否患有未经治疗的感染的信息且接着将从个体接收到的答案应用(830)于感染过滤器。当感染过滤器被启动时(例如，当答案指示个体患有未经治疗的感染时)，装置起始(811-6)超驰程序(例如，产生指示用户必须确认其已与医疗保健专业人员就使用皮质类固醇医药组合物进行讨论的记录)。装置进行鉴定过程，提示个体提供指示个体的手术状态的信息且接着将从个体接收到的答案应用(832)于手术过滤器。当手术过滤器被启动时(例如，当答案指示个体最近接受过或计划进行手术时)，装置起始(811-7)超驰程序(例如，产生指示用户必须确认其已与医疗保健专业人员就使用皮质类固醇医药组合物进行讨论的记录)。装置进行鉴定过程，提示个体提供指示其是否发生骨骼密度降低的信息且接着将从个体接收到的答案应用(834)于骨骼密度过滤器。当骨骼密度过滤器被启动时(例如，当答案指示个体在接受其最后一次皮质类固醇医药组合物供应之后发生骨矿物质密度降低时)，装置产生(821-6)不良事件的记录(例如，汇总在具有来自多个用户的不良事件的记录的不良事件数据存储器中)且起始(811-8)超驰程序(例如，产生指示用户必须确认其已与医疗保健专业人员就使用皮质类固醇医药组合物进行讨论的记录)。装置进行鉴定过程，提示个体提供指示其是否发生白内障或青光眼的信息且接着将从个体接收到的答案应用(836)于眼睛疾病过滤器。当眼睛疾病过滤器被启动时(例如，当答案指示个体在接受其最后一次皮质类固醇医药组合物供应之后发生白内障或青光眼时)，装置产生(821-7)不良事件的记录(例如，汇总在具有来自多个用户的不良事件的记录的不良事件数据存储器中)且起始(811-9)超驰程序(例如，产生指示用户必须确认其已与医疗保健专业人员就使用皮质类固醇医药组合物进行讨论的记录)。装置进行鉴定过程，提示个体提供指示其是否开始使用与皮质类固醇医药组合物相互作用的药物的信息且接着将从个体接收到的答案应用(838)于药物相互作用过滤器。当药物相互作用过滤器被启动时(例如，当答案指示个体开始使用与皮质类固醇医药组合物相互作用的药物时)，装置起始(811-10)超驰程序(例如，产生指示用户必须确认其已与医疗保健专业人员就使用皮质类固醇医药组合物进行讨论的记录)。装置进行鉴定过程，确定(813)是否已触发超驰程序(例如，通过以下中的任一个的启动：肝病过滤器、感染过滤器、手术过滤器、骨骼密度过滤器、眼睛疾病过滤器或药物相互作用过滤器)。如果已触发超驰程序，那么装置提示(817)用户确认其已与医学专业人员就使用皮质类固醇医药组合物进行过讨论(例如，考虑到触发肝病过滤器、感染过滤器、手术过滤器、骨骼密度过滤器、眼睛疾病过滤器或药物相互作用过滤器的潜在风险因素)且医学专业人员建议使用皮质类固醇医药组合物。如果用户的回答指示其未与医学专业人员进行过讨论或医学专业人员不建议使用皮质类固醇医药组合物，那么装置终止(805)过程且任选地向个体发送咨询医学专业人员的建议。如果超驰程序未被触发或超驰程序被触发且个体的回答(817)指示其已与医学专业人员进行讨论，例如医学专业人员建议其使用皮质类固醇医药组合物(例如，考虑到触发超驰程序的潜在风险因素)，那么装置进行鉴定过程，提示(842)个体确认其答案。如果用户确认其答案，那么装置发送(831)皮质类固醇医药组合物的药物事实标签且提示用户阅读药物事实标签。如果个体确认其已阅读药物事实标签，那么装置进行授权(844)购买皮质类固醇医药组合物。具体实施方式在一个方面中，本公开提供用于鉴定人类个体进行用于治疗或预防哮喘症状的皮质类固醇医药组合物的非处方递送的资格的方法、软件和计算机系统。在一个实施例中，计算机系统(例如，图2中的计算机系统250)包括指令，其用于进行个体的调查(例如，包括通过图2中的评估模块252给予的调查问题208和212)以获得针对至少两个系列的过滤器(例如，分别是图2中的第一过滤器类别214-1和第二过滤器类别220-2中的过滤器216和222)运行所必需的关于个体的信息。计算机系统还包括用于针对过滤器运行调查结果的指令。当个体的调查结果识别otc皮质类固醇的禁忌时，第一系列的过滤器214中的过滤器216阻止授权提供otc皮质类固醇。当个体的调查结果识别otc皮质类固醇的风险因素时，第二系列的过滤器220中的过滤器222产生警告226。在一些实施例中，警告226包括需要个体确认其已与医生讨论风险因素的提示，以继续进行针对otc皮质类固醇的鉴定。在一个方面中，本公开提供用于再鉴定人类个体进行用于治疗或预防哮喘症状的皮质类固醇医药组合物的非处方递送的资格的方法、软件和计算机系统。在一个实施例中，计算机系统(例如，图2中的计算机系统250)包括指令，其用于进行个体的调查(例如，通过图2中的再评估模块254给予)以获得针对至少两个系列的过滤器运行所必需的关于个体的信息。计算机系统还包括用于针对过滤器运行调查结果的指令。当个体的调查结果识别otc皮质类固醇的禁忌时，第三系列的过滤器中的过滤器216阻止授权递送otc皮质类固醇。当个体的调查结果识别otc皮质类固醇的风险因素时，第四系列的过滤器中的过滤器222产生警告226。在一些实施例中，警告226包括需要个体确认其已与医生讨论风险因素的提示，以继续进行针对otc皮质类固醇的鉴定。在一个方面中，本公开提供用于鉴定人类个体进行用于治疗或预防哮喘症状的皮质类固醇医药组合物的非处方递送的资格的计算机系统。所述计算机系统包含一个或多个处理器和存储器，所述存储器包含非暂时性指令，所述非暂时性指令在由一个或多个处理器执行时进行用于鉴定人类个体进行皮质类固醇医药组合物的非处方递送的资格的方法。所述方法包括进行个体的第一调查，由此获得针对第一类别的第一多个过滤器和第二类别的第二多个过滤器运行所必需的第一多个调查结果。所述方法还包括针对第一类别的第一多个过滤器运行所有或一部分第一多个调查结果，其中当第一多个过滤器中的相应过滤器被启动时，认为个体不具有进行皮质类固醇医药组合物的递送的资格且在不向个体递送皮质类固醇医药组合物的情况下终止方法。所述方法还包括针对第二类别的第二多个过滤器运行所有或一部分第一多个调查结果，其中当第二多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向个体提供对应于所述相应过滤器的警告。所述方法还包括从个体获得对由第二多个过滤器中的任何过滤器向个体发出的警告的确认。所述方法还包括当第一多个过滤器中的过滤器未被启动和个体确认与第二多个过滤器中的每个被启动的过滤器相关的每个警告时，进行履行过程。履行过程包括：在个体概况中存储皮质类固醇医药组合物的初次订购的指示、向个体传达皮质类固醇医药组合物的非处方药物事实标签，以及在确认个体已接收和阅读非处方药物事实标签之后，授权向个体提供皮质类固醇医药组合物。在一些实施例中，授权包括与个体相关的配药处。在一些实施例中，第一多个调查结果包括或至少指示选自表1中列出的调查结果的多个调查结果。在一个实施例中，第一多个调查结果指示：个体是否已经正在使用类固醇药物、个体的年龄、个体的肺功能状态、个体的哮喘严重程度、个体是否患有未经治疗的感染、个体的手术状态、个体的骨骼密度状态以及个体是否曾经患有白内障或青光眼。在一些实施例中，第一多个过滤器包括选自表2中列出的过滤器的多个过滤器。在一个实施例中，第一多个过滤器包括类固醇药物过滤器、年龄过滤器、肺功能过滤器和哮喘严重程度过滤器。在一些实施例中，第二多个过滤器包括选自表3中列出的过滤器的多个过滤器。在一个实施例中，第二多个过滤器包括感染过滤器、手术过滤器、骨骼密度过滤器和眼睛疾病过滤器。在一些实施例中，第一和第二多个过滤器包括选自表7中列出的过滤器的过滤器。在一些实施例中，第一类别的第一多个过滤器包括表7中列出的第一子多个过滤器，例如，表7中列出的过滤器中的2、3、4、5、6、7、8、9或10个，并且第一类别的第二多个过滤器包括表7中列出的第二子多个过滤器，所述第二子多个过滤器与所述第一子多个过滤器不同，例如，表7中列出的过滤器中的2、3、4、5、6、7、8、9或10个。在一些实施例中，第一子多个过滤器中的每一个过滤器与第二子多个过滤器中的每一个过滤器不同(例如，第一子多个和第二子多个过滤器都不包括表7中列出的过滤器)。在一些实施例中，用于鉴定个体进行非处方皮质类固醇医药组合物的递送的资格的系统包括指令，所述指令用于仅应用一种多个过滤器，例如仅单一类别的过滤器中的过滤器。在一些实施例中，当所述方法、系统或软件应用单一多个过滤器时，所述多个过滤器包括选自表7中列出的过滤器的多个过滤器，例如，表7中列出的过滤器中的至少2、3、4、5、6、7、8、9或全部12个。在一些实施例中，当表7中列出的过滤器对应于表2或表3中列出的过滤器时，足以启动表2或表3中列出的相应的过滤器的阈值水平足以启动表7中列出的过滤器，如上文详细描述。表7.用于鉴定个体接受皮质类固醇医药组合物的非处方供应的资格的实例过滤器。过滤器实例准则1b乳制品过敏过滤器2b类固醇药物过滤器3b年龄过滤器4b肺功能过滤器5b哮喘严重程度过滤器6b肝病过滤器7b感染过滤器8b手术过滤器9b骨骼密度过滤器10b眼睛疾病过滤器11b药物相互作用过滤器12b不良反应过滤器在一个实施例中，第一和第二多个过滤器包括选自表8中列出的过滤器的过滤器。在一些实施例中，第一类别的第一多个过滤器包括表8中列出的第一子多个过滤器，例如，表8中列出的过滤器中的2、3、4、5或6个，并且第一类别的第二多个过滤器包括表8中列出的第二子多个过滤器，所述第二子多个过滤器与所述第一子多个过滤器不同，例如，表8中列出的过滤器中的2、3、4、5或6个。在一些实施例中，第一子多个过滤器中的每一个过滤器与第二子多个过滤器中的每一个过滤器不同(例如，第一子多个和第二子多个过滤器都不包括表8中列出的过滤器)。在一些实施例中，用于鉴定个体进行非处方皮质类固醇药剂的递送的资格的系统包括指令，所述指令用于仅应用一种多个过滤器，例如仅单一类别的过滤器中的过滤器。在一些实施例中，当所述方法、系统或软件应用单一多个过滤器时，所述多个过滤器包括选自表8中列出的过滤器的多个过滤器，例如，表8中列出的过滤器中的至少2、3、4、5或6个。在一些实施例中，当表8中列出的过滤器对应于表2或表3中列出的过滤器时，足以启动表2或表3中列出的相应的过滤器的阈值水平足以启动表8中列出的过滤器，如上文详细描述。在一些实施例中，第一类别的第一多个过滤器包括表8中列出的过滤器中的一些或全部。在一些实施例中，第二类别的第二多个过滤器包括表8中列出的过滤器中的一些或全部。在一个实施例中，本公开提供用于鉴定人类个体进行用于治疗或预防哮喘症状的非处方皮质类固醇医药组合物的递送的资格的计算机系统。所述计算机系统包括一个或多个处理器和存储器，所述存储器包含非暂时性指令，所述非暂时性指令在由一个或多个处理器执行时进行用于鉴定人类个体进行用于治疗或预防哮喘症状的非处方皮质类固醇医药组合物的递送的资格的方法。所述方法包括进行个体的第一调查，由此获得第一多个调查结果，其中第一多个调查结果包括足以针对第一类别的第一多个过滤器和第二类别的第二多个过滤器中的每一个运行的多个调查结果，如表8中所指示。所述方法还包括针对第一类别的第一多个过滤器运行所有或一部分第一多个调查结果，其中当第一多个过滤器中的相应过滤器被启动时，认为个体不具有进行皮质类固醇医药组合物的递送的资格且所述方法在不向个体递送皮质类固醇医药组合物的情况下终止，其中第一多个过滤器包括选自表8中列出的过滤器的多个过滤器。所述方法还包括针对第二类别的第二多个过滤器运行所有或一部分第一多个调查结果，其中当第二多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向个体提供对应于相应过滤器的警告，且其中第二多个过滤器包括选自表8中列出的过滤器的多个过滤器。接着，所述方法包括从个体获得对由第二多个过滤器中的任何过滤器向个体发出的警告的确认。接着，所述方法包括在以下条件下进行履行过程：(i)第一多个过滤器中的过滤器未被启动和(ii)个体确认与第二多个过滤器中的每个被启动的过滤器相关的每个警告，其中所述履行过程包括：在个体概况中存储皮质类固醇医药组合物的初次订购的指示、向个体传达皮质类固醇医药组合物的非处方药物事实标签，以及在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签后，授权向个体提供皮质类固醇医药组合物，其中所述授权包括与个体相关的配药处。表8.用于鉴定个体接受皮质类固醇医药组合物的非处方供应的资格的实例过滤器。过滤器实例准则1年龄过滤器2肺功能过滤器3肝病过滤器4感染过滤器5药物相互作用过滤器6不良反应过滤器在一个实施例中，第一和第二多个过滤器包括选自表9中列出的过滤器的过滤器。在一些实施例中，第一类别的第一多个过滤器包括表9中列出的第一子多个过滤器，例如，表9中列出的过滤器中的2、3、4、5、6、7、8或9个，并且第一类别的第二多个过滤器包括表9中列出的第二子多个过滤器，所述第二子多个过滤器与所述第一子多个过滤器不同，例如，表9中列出的过滤器中的2、3、4、5、6、7、8或9个。在一些实施例中，第一子多个过滤器中的每一个过滤器与第二子多个过滤器中的每一个过滤器不同(例如，第一子多个和第二子多个过滤器都不包括表9中列出的过滤器)。在一些实施例中，用于鉴定个体进行非处方皮质类固醇药剂的递送的资格的系统包括指令，所述指令用于仅应用一种多个过滤器，例如仅单一类别的过滤器中的过滤器。在一些实施例中，当所述方法、系统或软件应用单一多个过滤器时，所述多个过滤器包括选自表9中列出的过滤器的多个过滤器，例如，表9中列出的过滤器中的至少2、3、4、5、6、7、8或9个。在一些实施例中，当表9中列出的过滤器对应于表2或表3中列出的过滤器时，足以启动表2或表3中列出的相应的过滤器的阈值水平足以启动表9中列出的过滤器，如上文详细描述。在一些实施例中，第一类别的第一多个过滤器包括表9中列出的过滤器中的一些或全部。在一些实施例中，第二类别的第二多个过滤器包括表9中列出的过滤器中的一些或全部。在一个实施例中，本公开提供用于鉴定人类个体进行用于治疗或预防哮喘症状的非处方皮质类固醇医药组合物的递送的资格的计算机系统。所述计算机系统包括一个或多个处理器和存储器，所述存储器包含非暂时性指令，所述非暂时性指令在由一个或多个处理器执行时进行用于鉴定人类个体进行用于治疗或预防哮喘症状的非处方皮质类固醇医药组合物的递送的资格的方法。所述方法包括进行个体的第一调查，由此获得第一多个调查结果，其中第一多个调查结果包括足以针对第一类别的第一多个过滤器和第二类别的第二多个过滤器中的每一个运行的多个调查结果，如表9中所指示。所述方法还包括针对第一类别的第一多个过滤器运行所有或一部分第一多个调查结果，其中当第一多个过滤器中的相应过滤器被启动时，认为个体不具有进行皮质类固醇医药组合物的递送的资格且所述方法在不向个体递送皮质类固醇医药组合物的情况下终止，其中第一多个过滤器包括选自表9中列出的过滤器的多个过滤器。所述方法还包括针对第二类别的第二多个过滤器运行所有或一部分第一多个调查结果，其中当第二多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向个体提供对应于相应过滤器的警告，且其中第二多个过滤器包括选自表9中列出的过滤器的多个过滤器。接着，所述方法包括从个体获得对由第二多个过滤器中的任何过滤器向个体发出的警告的确认。接着，所述方法包括在以下条件下进行履行过程：(i)第一多个过滤器中的过滤器未被启动和(ii)个体确认与第二多个过滤器中的每个被启动的过滤器相关的每个警告，其中所述履行过程包括：在个体概况中存储皮质类固醇医药组合物的初次订购的指示、向个体传达皮质类固醇医药组合物的非处方药物事实标签，以及在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签后，授权向个体提供皮质类固醇医药组合物，其中所述授权包括与个体相关的配药处。表9.用于鉴定个体接受皮质类固醇医药组合物的非处方供应的资格的实例过滤器。过滤器实例准则1乳制品过敏过滤器2类固醇药物过滤器3年龄过滤器4肺功能过滤器5肝病过滤器6感染过滤器7药物相互作用过滤器8不良反应过滤器9怀孕过滤器在一些实施例中，当第一多个调查结果指示个体怀孕、计划怀孕或正在哺乳时，怀孕过滤器被启动。在一个实施例中，第一和第二多个过滤器包括选自表10中列出的过滤器的过滤器。在一些实施例中，第一类别的第一多个过滤器包括表10中列出的第一子多个过滤器，例如，表10中列出的过滤器中的2、3、4、5、6、7、8或9个，并且第一类别的第二多个过滤器包括表10中列出的第二子多个过滤器，所述第二子多个过滤器与所述第一子多个过滤器不同，例如，表10中列出的过滤器中的2、3、4、5、6、7、8或9个。在一些实施例中，第一子多个过滤器中的每一个过滤器与第二子多个过滤器中的每一个过滤器不同(例如，第一子多个和第二子多个过滤器都不包括表10中列出的过滤器)。在一些实施例中，用于鉴定个体进行非处方皮质类固醇药剂的递送的资格的系统包括指令，所述指令用于仅应用一种多个过滤器，例如仅单一类别的过滤器中的过滤器。在一些实施例中，当所述方法、系统或软件应用单一多个过滤器时，所述多个过滤器包括选自表10中列出的过滤器的多个过滤器，例如，表10中列出的过滤器中的至少2、3、4、5、6、7、8或9个。在一些实施例中，当表10中列出的过滤器对应于表2或表3中列出的过滤器时，足以启动表2或表3中列出的相应的过滤器的阈值水平足以启动表10中列出的过滤器，如上文详细描述。在一些实施例中，第一类别的第一多个过滤器包括表10中列出的过滤器中的一些或全部。在一些实施例中，第二类别的第二多个过滤器包括表10中列出的过滤器中的一些或全部。在一个实施例中，本公开提供用于鉴定人类个体进行用于治疗或预防哮喘症状的非处方皮质类固醇医药组合物的递送的资格的计算机系统。所述计算机系统包括一个或多个处理器和存储器，所述存储器包含非暂时性指令，所述非暂时性指令在由一个或多个处理器执行时进行用于鉴定人类个体进行用于治疗或预防哮喘症状的非处方皮质类固醇医药组合物的递送的资格的方法。所述方法包括进行个体的第一调查，由此获得第一多个调查结果，其中第一多个调查结果包括足以针对第一类别的第一多个过滤器和第二类别的第二多个过滤器中的每一个运行的多个调查结果，如表10中所指示。所述方法还包括针对第一类别的第一多个过滤器运行所有或一部分第一多个调查结果，其中当第一多个过滤器中的相应过滤器被启动时，认为个体不具有进行皮质类固醇医药组合物的递送的资格且所述方法在不向个体递送皮质类固醇医药组合物的情况下终止，其中第一多个过滤器包括选自表10中列出的过滤器的多个过滤器。所述方法还包括针对第二类别的第二多个过滤器运行所有或一部分第一多个调查结果，其中当第二多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向个体提供对应于相应过滤器的警告，且其中第二多个过滤器包括选自表10中列出的过滤器的多个过滤器。接着，所述方法包括从个体获得对由第二多个过滤器中的任何过滤器向个体发出的警告的确认。接着，所述方法包括在以下条件下进行履行过程：(i)第一多个过滤器中的过滤器未被启动和(ii)个体确认与第二多个过滤器中的每个被启动的过滤器相关的每个警告，其中所述履行过程包括：在个体概况中存储皮质类固醇医药组合物的初次订购的指示、向个体传达皮质类固醇医药组合物的非处方药物事实标签，以及在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签后，授权向个体提供皮质类固醇医药组合物，其中所述授权包括与个体相关的配药处。表10.用于鉴定个体接受皮质类固醇医药组合物的非处方供应的资格的实例过滤器。过滤器实例准则1类固醇药物过滤器2年龄过滤器3肺功能过滤器4肝病过滤器5感染过滤器6手术过滤器7药物相互作用过滤器8不良反应过滤器9怀孕过滤器在一些实施例中，当第一多个调查结果指示个体怀孕、计划怀孕或正在哺乳时，怀孕过滤器被启动。在一个实施例中，第一和第二多个过滤器包括选自表11中列出的过滤器的过滤器。在一些实施例中，第一类别的第一多个过滤器包括表11中列出的第一子多个过滤器，例如，表11中列出的过滤器中的2、3、4、5或6个，并且第一类别的第二多个过滤器包括表11中列出的第二子多个过滤器，所述第二子多个过滤器与所述第一子多个过滤器不同，例如，表11中列出的过滤器中的2、3、4、5或6个。在一些实施例中，第一子多个过滤器中的每一个过滤器与第二子多个过滤器中的每一个过滤器不同(例如，第一子多个和第二子多个过滤器都不包括表11中列出的过滤器)。在一些实施例中，用于鉴定个体进行非处方皮质类固醇药剂的递送的资格的系统包括指令，所述指令用于仅应用一种多个过滤器，例如仅单一类别的过滤器中的过滤器。在一些实施例中，当所述方法、系统或软件应用单一多个过滤器时，所述多个过滤器包括选自表11中列出的过滤器的多个过滤器，例如，表11中列出的过滤器中的至少2、3、4、5或6个。在一些实施例中，当表11中列出的过滤器对应于表2或表3中列出的过滤器时，足以启动表2或表3中列出的相应的过滤器的阈值水平足以启动表11中列出的过滤器，如上文详细描述。在一些实施例中，第一类别的第一多个过滤器包括表11中列出的过滤器中的一些或全部。在一些实施例中，第二类别的第二多个过滤器包括表11中列出的过滤器中的一些或全部。在一个实施例中，本公开提供用于鉴定人类个体进行用于治疗或预防哮喘症状的非处方皮质类固醇医药组合物的递送的资格的计算机系统。所述计算机系统包括一个或多个处理器和存储器，所述存储器包含非暂时性指令，所述非暂时性指令在由一个或多个处理器执行时进行用于鉴定人类个体进行用于治疗或预防哮喘症状的非处方皮质类固醇医药组合物的递送的资格的方法。所述方法包括进行个体的第一调查，由此获得第一多个调查结果，其中第一多个调查结果包括足以针对第一类别的第一多个过滤器和第二类别的第二多个过滤器中的每一个运行的多个调查结果，如表11中所指示。所述方法还包括针对第一类别的第一多个过滤器运行所有或一部分第一多个调查结果，其中当第一多个过滤器中的相应过滤器被启动时，认为个体不具有进行皮质类固醇医药组合物的递送的资格且所述方法在不向个体递送皮质类固醇医药组合物的情况下终止，其中第一多个过滤器包括选自表11中列出的过滤器的多个过滤器。所述方法还包括针对第二类别的第二多个过滤器运行所有或一部分第一多个调查结果，其中当第二多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向个体提供对应于相应过滤器的警告，且其中第二多个过滤器包括选自表11中列出的过滤器的多个过滤器。接着，所述方法包括从个体获得对由第二多个过滤器中的任何过滤器向个体发出的警告的确认。接着，所述方法包括在以下条件下进行履行过程：(i)第一多个过滤器中的过滤器未被启动和(ii)个体确认与第二多个过滤器中的每个被启动的过滤器相关的每个警告，其中所述履行过程包括：在个体概况中存储皮质类固醇医药组合物的初次订购的指示、向个体传达皮质类固醇医药组合物的非处方药物事实标签，以及在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签后，授权向个体提供皮质类固醇医药组合物，其中所述授权包括与个体相关的配药处。表11.用于鉴定个体接受皮质类固醇医药组合物的非处方供应的资格的实例过滤器。过滤器实例准则1年龄过滤器2肺功能过滤器3感染过滤器4药物相互作用过滤器5不良反应过滤器6怀孕过滤器在一些实施例中，当第一多个调查结果指示个体怀孕、计划怀孕或正在哺乳时，怀孕过滤器被启动。在一个方面中，本公开提供用于鉴定人类个体进行用于治疗或预防哮喘症状的皮质类固醇医药组合物的非处方供应的再次订购的资格的方法、软件和计算机系统。在一个实施例中，计算机系统包括指令，其对接收到来自个体的对皮质类固醇医药组合物的再次订购请求作出响应，进行再履行程序，所述再履行程序包含进行个体的第二调查，由此获得针对第一类别的第三多个过滤器和第二类别的第四多个过滤器运行所必需的第二多个调查结果。所述方法还包括针对第一类别的第三多个过滤器运行所有或一部分第二多个调查结果，其中当第三多个过滤器中的相应过滤器被启动时，认为个体不具有进行皮质类固醇医药组合物的递送的资格且方法在不向个体递送皮质类固醇医药组合物的情况下终止。所述方法还包括针对第二类别的第四多个过滤器运行所有或一部分第二多个调查结果，其中，当第四多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向个体提供对应于相应过滤器的警告。所述方法还包括从个体获得对由第四多个过滤器中的任何过滤器向个体发出的警告的确认。所述方法还包括当第三多个过滤器中的过滤器未被启动和个体确认与第四多个过滤器中的每个被启动的过滤器相关的每个警告时，进行再履行过程。再履行过程包括：在个体概况中存储皮质类固醇医药组合物的的再次订购的指示、向个体传达皮质类固醇医药组合物的非处方药物事实标签，以及在确认个体已接收和阅读非处方药物事实标签之后，授权向个体提供皮质类固醇医药组合物。在一些实施例中，第三系列的过滤器包括一个或多个表5中列出的过滤器。在一些实施例中，第三多个过滤器包括类固醇药物过滤器、肺功能过滤器和哮喘减轻过滤器。在一些实施例中，第四系列的过滤器包括一个或多个表6中列出的过滤器。在一些实施例中，第四多个过滤器包括传染病接触过滤器、感染症状过滤器、视力退化过滤器、口腔健康过滤器、感染过滤器、手术过滤器、骨骼密度过滤器和眼睛疾病过滤器。在一些实施例中，第三和第四多个过滤器包括选自表12中列出的过滤器的过滤器。在一些实施例中，第一类别的第三多个过滤器包括表12中列出的第三子多个过滤器，例如，表12中列出的过滤器中的2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14或全部15个，并且第一类别的第四多个过滤器包括表12中列出的第四子多个过滤器，所述第四子多个过滤器与所述第三子多个过滤器不同，例如，表12中列出的过滤器中的2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14或全部15个。在一些实施例中，第三子多个过滤器中的每一个过滤器与第四子多个过滤器中的每一个过滤器不同(例如，第一子多个和第二子多个过滤器都不包括表12中列出的过滤器)。在一些实施例中，用于鉴定个体进行非处方皮质类固醇医药组合物的递送的资格的系统包括指令，所述指令用于仅应用一种多个过滤器，例如仅单一类别的过滤器中的过滤器。在一些实施例中，当所述方法、系统或软件应用单一多个过滤器时，所述多个过滤器包括选自表12中列出的过滤器的多个过滤器，例如，表12中列出的过滤器中的至少2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14或全部15个。在一些实施例中，当表12中列出的过滤器对应于表2、表3、表5或表6中列出的过滤器时，足以启动表2、表3、表5或表6中列出的相应过滤器的阈值水平足以启动表12中列出的过滤器，如上文详细描述。表12.用于再鉴定个体接受皮质类固醇医药组合物的非处方供应的资格的实例过滤器。过滤器实例准则1b过敏过滤器2b类固醇药物过滤器3b肺功能过滤器4b哮喘严重程度过滤器5b传染病接触过滤器6b感染症状过滤器7b视力退化过滤器8b口腔健康过滤器9b肝病过滤器10b感染过滤器11b手术过滤器12b骨骼密度过滤器13b眼睛疾病过滤器14b药物相互作用过滤器15b副作用过滤器在一个方面中，本公开提供用于鉴定人类个体进行用于治疗或预防哮喘症状的皮质类固醇医药组合物的非处方递送的资格的计算机系统，所述计算机系统包含一个或多个处理器和存储器，所述存储器包含非暂时性指令，所述非暂时性指令在由一个或多个处理器执行时进行一种方法，所述方法包含：a)进行个体的第一调查，由此获得第一多个调查结果，其中所述第一多个调查结果指示：个体是否已经正在使用类固醇药物；个体的年龄；个体的肺功能状态；个体的哮喘严重程度；个体是否患有未经治疗的感染；个体的手术状态；个体的骨骼密度状态；以及个体是否曾经患有白内障或青光眼；b)针对第一类别的第一多个过滤器运行所有或一部分第一多个调查结果，其中当第一多个过滤器中的相应过滤器被启动时，认为个体不具有进行皮质类固醇医药组合物的递送的资格且所述方法在不向个体递送皮质类固醇医药组合物的情况下终止，其中第一多个过滤器包含：第一类固醇药物过滤器，其至少在第一多个调查结果指示个体已经正在使用类固醇药物时被启动；年龄过滤器；第一肺功能过滤器，其至少在第一多个调查结果指示个体患有肺功能受损时被启动；以及第一哮喘严重程度过滤器；c)针对第二类别的第二多个过滤器运行所有或一部分第一多个调查结果，其中当第二多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向个体提供对应于相应过滤器的警告，且其中第二多个过滤器包含：第一感染过滤器，其至少在第一多个调查结果指示个体患有严重的未经治疗的感染时被启动；第一手术过滤器，其至少在第一多个调查结果指示个体计划进行手术时被启动；第一骨骼密度过滤器，其至少在第一多个调查结果指示个体患有骨矿物质密度降低时被启动；以及第一眼睛疾病过滤器，其至少在第一多个调查结果指示个体曾经患有白内障或青光眼时被启动；d)从个体获得对由第二多个过滤器中的任何过滤器发送给个体的警告的确认；和e)当(i)第一多个过滤器中的过滤器未被启动和(ii)个体确认与第二多个过滤器中的每个被启动的过滤器相关的每个警告时，进行履行过程，其中所述履行过程包含：在个体概况中存储皮质类固醇医药组合物的初次订购的指示、向个体传达皮质类固醇医药组合物的非处方药物事实标签，以及在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签后，授权向个体提供皮质类固醇医药组合物。在一些实施例中，皮质类固醇医药组合物包括b类皮质类固醇。在一些实施例中，皮质类固醇医药组合物包括糖皮质类固醇。在一些实施例中，皮质类固醇医药组合物包括布地奈德或其医药学上可接受的盐。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签之后，授权向个体提供每天两次90微克至270毫克的剂量的布地奈德或其医药学上可接受的盐。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签之后，授权向个体提供每天两次180微克的剂量的布地奈德或其医药学上可接受的盐。在一些实施例中，皮质类固醇医药组合物包括环索奈德或其医药学上可接受的盐。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签之后，授权向个体提供每天两次40微克至120毫克的剂量的环索奈德或其医药学上可接受的盐。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签之后，授权向个体提供每天两次80微克的剂量的环索奈德或其医药学上可接受的盐。在一些实施例中，皮质类固醇医药组合物包括糠酸氟替卡松或其医药学上可接受的盐。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签之后，授权向个体提供每天50微克至150毫克的剂量的糠酸氟替卡松或其医药学上可接受的盐。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签之后，授权向个体提供每天100微克的剂量的糠酸氟替卡松或其医药学上可接受的盐。在一些实施例中，皮质类固醇医药组合物包括糠酸莫米松或其医药学上可接受的盐。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签之后，授权向个体提供每天100微克至300毫克的剂量的糠酸莫米松或其医药学上可接受的盐。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签之后，授权向个体提供每天200微克的剂量的糠酸莫米松或其医药学上可接受的盐。在一些实施例中，皮质类固醇医药组合物包括丙酸氟替卡松或其医药学上可接受的盐。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签之后，授权向个体提供每天两次44微克至110毫克的剂量的丙酸氟替卡松或每天提供丙酸氟替卡松的医药学上可接受的盐。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签之后，授权向个体提供每天两次88微克的剂量的丙酸氟替卡松或其医药学上可接受的盐。在一些实施例中，皮质类固醇医药组合物包括二丙酸倍氯米松或其医药学上可接受的盐。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签之后，授权向个体提供每天两次40微克至120毫克的剂量的二丙酸倍氯米松或每天提供二丙酸倍氯米松的医药学上可接受的盐。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签之后，授权向个体提供每天两次80微克的剂量的二丙酸倍氯米松或其医药学上可接受的盐。在一些实施例中，当第一多个调查结果指示个体的年龄小于十八岁时，年龄过滤器被启动。在一些实施例中，能够启动第一肺过滤器的肺功能受损是一秒钟内测得的强制呼气量(fev1)不超过个体的预测量的80％。在一些实施例中(例如，当皮质类固醇医药组合物包括布地奈德时)，当第一多个调查结果指示个体正在使用选自由以下组成的组的药物时，第一药物相互作用过滤器被启动：皮质类固醇药物、抗惊厥剂、免疫抑制剂、酮康唑、肝脏药物和处方抗逆转录病毒。在一些实施例中，第一多个调查结果进一步指示个体经历哮喘症状的频率。在一些实施例中，能够启动哮喘严重程度过滤器的个体经历哮喘症状的较低频率是少于每周两次。在一些实施例中，能够启动哮喘严重程度过滤器的个体经历哮喘症状的频率是超过每周六次。在一些实施例中，第一多个调查结果进一步指示哮喘症状中断个体的睡眠的频率。在一些实施例中，能够启动哮喘严重程度过滤器的个体的睡眠被哮喘症状中断的较低频率是少于每个月三次。在一些实施例中，能够启动哮喘严重程度过滤器的个体的睡眠被哮喘症状中断的频率是超过每个月四次。在一些实施例中，第一多个调查结果进一步指示个体使用救援吸入器的频率。在一些实施例中，能够启动哮喘严重程度过滤器的个体使用救援吸入器的较低频率是少于每周两次。在一些实施例中，能够启动哮喘严重程度过滤器的个体使用救援吸入器的频率是超过每周六次。在一些实施例中，第一多个调查结果进一步指示个体使用口服类固醇的频率。在一些实施例中，能够启动哮喘严重程度过滤器的个体使用口服类固醇的频率是在过去的一年中超过一次。在一些实施例中，第一多个调查结果进一步指示个体是否对皮质类固醇医药组合物过敏。因此，第一多个过滤器包括不良反应过滤器，其在第一多个调查结果指示个体对皮质类固醇医药组合物过敏时被启动。在一些实施例中，对应于第二多个过滤器中的相应过滤器第警告包含提示个体指示其是否已与医疗保健提供者讨论第二多个过滤器中的被启动第相应过滤器的潜在风险因素。当个体指示其已与医疗保健提供者讨论第二多个过滤器中的被启动的相应过滤器的潜在风险因素时，从个体获得确认。在一些实施例中，履行过程进一步包含在个体概况中存储与个体相关的配药处。在一些实施例中，协调将皮质类固醇医药组合物运输至与个体相关的物理地址。在以上公开的方面的一些实施例中，所述方法进一步包含：f)响应于接收到来自个体的再次订购皮质类固醇医药组合物的请求，进行再履行程序，所述再履行程序包含：(i)进行个体的第二调查，由此获得第二多个调查结果，其中第二多个调查结果指示：个体是否已经正在使用类固醇药物；个体的肺功能状态；个体在接受其最后一次皮质类固醇医药组合物供应之后是否观察到哮喘症状的改善(例如，在使用皮质类固醇医药组合物时个体的哮喘的严重程度)；个体在接受其最后一次皮质类固醇医药组合物供应之后是否与或已经与患有水痘、麻疹或结核病的人接触；个体在接受其最后一次皮质类固醇医药组合物供应之后是否经历过感染症状；个体的视力退化状态；个体的口腔健康状态；个体在接受其最后一次皮质类固醇医药组合物供应之后是否发生感染；个体的手术状态；个体的骨骼密度状态；以及个体在接受其最后一次皮质类固醇医药组合物供应之后是否发生白内障或青光眼；(ii)针对第一类别的第三多个过滤器运行所有或一部分第二多个调查结果，其中当第三多个过滤器中的相应过滤器被启动时，认为个体不具有获得皮质类固醇医药组合物的资格且在不向个体递送皮质类固醇医药组合物的情况下终止再履行过程，其中第三多个过滤器包含：第二类固醇药物过滤器，其至少在第二多个调查结果指示个体已经正式使用类固醇药物时被启动；第二肺功能过滤器，其至少在第二多个调查结果指示个体患有严重的肺功能受损时被启动；以及哮喘减轻过滤器，其在第二多个调查结果指示个体未观察到哮喘症状的改善时被启动；(iii)针对第二类别的第四多个过滤器运行所有或一部分第二多个调查结果，其中当第四多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向个体提供对应于相应过滤器的警告，且其中所述第四多个过滤器包含：传染病接触过滤器，其至少在第二多个调查结果指示个体在接受其最后一次皮质类固醇医药组合物供应之后与或已经与患有水痘、麻疹或结核病的人接触时被启动；感染症状过滤器，其至少在第二多个调查结果指示个体在接受其最后一次皮质类固醇医药组合物供应之后经历过感染症状时被启动；视力退化过滤器，其至少在第二多个调查结果指示个体在接受其最后一次皮质类固醇医药组合物供应之后发生视力变化时被启动；口腔健康过滤器，其至少在第二多个调查结果指示个体在接受其最后一次皮质类固醇医药组合物供应之后在口腔或咽喉中出现红色或白色斑块时被启动；第二感染过滤器，其至少在第二多个调查结果指示个体患有严重的未经治疗的感染时被启动；第二手术过滤器，其至少在第二多个调查结果指示个体计划进行手术时被启动；第二骨骼密度过滤器，其至少在第二多个调查结果指示个体在接受其最后一次皮质类固醇医药组合物供应之后经历过骨矿物质密度降低时被启动；以及第二眼睛疾病过滤器，其至少在第二多个调查结果指示个体在接受其最后一次皮质类固醇医药组合物供应之后发生白内障或青光眼时被启动；(iv)从个体获得对由第四多个过滤器中的任何过滤器发送给个体的警告的确认；以及(v)在以下条件下进行再履行过程：(a)再履行过程未由于第三多个过滤器中的过滤器的启动而终止和(b)个体确认与第四多个过滤器中的每个被启动的过滤器相关每个警告，其中再履行过程进一步包含：在个体概况中存储再次订购皮质类固醇医药组合物的指示、向个体传达皮质类固醇医药组合物的非处方药物事实标签以及在确认个体已接收和阅读非处方药物事实标签之后，授权个体再次订购皮质类固醇医药组合物的供应。在一些实施例中，能够启动第二肺过滤器的肺功能受损是一秒钟内测得的强制呼气量(fev1)不超过个体的预测量的80％。在一些实施例中，第二多个调查结果进一步指示个体经历哮喘症状的频率。因此，能够启动哮喘减轻过滤器的个体经历哮喘症状的频率是超过每周两次。在一些实施例中，第二多个调查结果进一步指示哮喘症状中断个体的睡眠的频率。因此，能够启动哮喘减轻过滤器的个体的睡眠被哮喘症状中断的频率是超过每个月两次。在一些实施例中，第二多个调查结果进一步指示个体使用救援吸入器的频率，其中能够启动哮喘减轻过滤器的个体使用救援吸入器第频率是超过每周两次。在一些实施例中，第二多个调查结果进一步指示个体使用口服类固醇的频率，其中能够启动哮喘减轻过滤器的个体使用口服类固醇的频率是在过去的一年中超过一次。在以上公开的方面的一些实施例中，第二多个调查结果进一步指示个体在接受其最后一次皮质类固醇医药组合物供应之后是否经历过与皮质类固醇医药组合物相关的副作用，且第四多个过滤器进一步包含副作用过滤器，其至少在第二多个调查结果指示个体在接受其最后一次皮质类固醇医药组合物供应之后经历过选自由以下组成的组的副作用时被启动：鼻子痛、喉咙痛、恶心、花粉热、上呼吸道病毒感染、肠胃炎和耳部感染。在以上公开的方面的一些实施例中，再履行过程进一步包含当第三多个过滤器或第四多个过滤器中的相应过滤器被启动时，在不良事件概况中存储与相应过滤器的启动相关的记录，所述不良事件概况包含与多个个体相关的过滤器启动事件的记录。在一个方面中，本公开提供用于治疗或预防有需要的个体中的哮喘症状的方法，所述方法包含：向具有以非处方方式获得皮质类固醇医药组合物的资格的个体给予(例如低剂量)皮质类固醇医药组合物。在一些实施例中，使用本文中所公开的方法、系统或计算机可读介质鉴定个体以非处方方式获得皮质类固醇组合物的资格。在一些实施例中，皮质类固醇医药组合物包括b类皮质类固醇。在一些实施例中，皮质类固醇医药组合物包括糖皮质类固醇。在一些实施例中，皮质类固醇医药组合物包括布地奈德或其医药学上可接受的盐。在一些实施例中，向个体给予每天两次90微克至270毫克的布地奈德或其医药学上可接受的盐。在一些实施例中，向个体给予每天两次180微克的布地奈德或其医药学上可接受的盐。在一些实施例中，皮质类固醇医药组合物包括环索奈德或其医药学上可接受的盐。在一些实施例中，向个体给予每天两次40微克至120毫克的环索奈德或其医药学上可接受的盐。在一些实施例中，向个体给予每天两次80微克的环索奈德或其医药学上可接受的盐。在一些实施例中，皮质类固醇医药组合物包括糠酸氟替卡松或其医药学上可接受的盐。在一些实施例中，向个体给予每天50微克至150毫克的糠酸氟替卡松或其医药学上可接受的盐。在一些实施例中，向个体给予每天100微克的糠酸氟替卡松或其医药学上可接受的盐。在一些实施例中，皮质类固醇医药组合物包括糠酸莫米松或其医药学上可接受的盐。在一些实施例中，向个体给予每天50微克至150毫克的糠酸莫米松或其医药学上可接受的盐。在一些实施例中，向个体给予每天100微克的糠酸莫米松或其医药学上可接受的盐。在一些实施例中，皮质类固醇医药组合物包括丙酸氟替卡松或其医药学上可接受的盐。在一些实施例中，向个体给予每天两次44微克至110毫克的丙酸氟替卡松或其医药学上可接受的盐。在一些实施例中，向个体给予每天两次88微克的丙酸氟替卡松或其医药学上可接受的盐。在一些实施例中，皮质类固醇医药组合物包括二丙酸倍氯米松或其医药学上可接受的盐。在一些实施例中，向个体给予每天两次40微克至120毫克的二丙酸倍氯米松或其医药学上可接受的盐。在一些实施例中，向个体给予每天两次80微克二丙酸倍氯米松或其医药学上可接受的盐。在一些实施例中，本公开提供使用非处方皮质类固醇医药组合物治疗或预防哮喘症状的方法。所述方法包括通过计算机系统提供第一调查以从人类获得第一信息集合，所述计算机系统具有被编程以进行第一调查的处理器，其中所述第一信息集合包括关于与皮质类固醇医药组合物的潜在风险因素和禁忌相关的人类的信息，如本文中所描述。所述方法还包括通过具有被编程以进行算法的处理器的计算机系统，将算法应用于第一信息集合。算法针对第一多个过滤器运行所有或一部分第一信息集合，其中当第一多个过滤器中的相应过滤器被启动时，认为人类不具有进行用于治疗或预防哮喘症状的非处方皮质类固醇医药组合物治疗的资格，且所述方法在不授权向人类提供皮质类固醇医药组合物的情况下终止，其中第一多个过滤器包括如本文中所描述的与皮质类固醇医药组合物的禁忌相关的过滤器。算法还针对第二多个过滤器运行所有或一部分第一信息集合，其中当第二多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向人类提供对应于相应过滤器的警告，且其中第二多个过滤器包括如本文中所描述的与皮质类固醇医药组合物的风险因素相关的过滤器。算法还从人类获得对与由第二多个过滤器中的任何过滤器向人类发出的每个警告相关的风险因素的确认。在一些实施例中，确认包括确认人类已与医生讨论风险因素。当(a)第一多个过滤器中的过滤器未被启动和(b)人类确认与第二多个过滤器中的每个被启动的过滤器相关的每个警告时，算法进行履行过程。履行过程包括在个体概况中存储皮质类固醇医药组合物的初次订购的指示、向个体传达皮质类固醇医药组合物的非处方药物事实标签，以及在确认个体已接收和阅读非处方药物事实标签之后，授权向个体提供皮质类固醇医药组合物，其中授权包括与个体相关的配药处。在一些实施例中，所述方法还包括在授权提供之后治疗人类以治疗或预防人类的哮喘症状，例如通过向人类提供皮质类固醇医药组合物和/或通过给予皮质类固醇医药组合物以治疗或预防人类中的哮喘症状。实例实例1：一种计算机系统，其被配置成用于鉴定个体进行用于治疗或预防哮喘症状的布地奈德医药组合物(例如，16,17-(亚丁基双(氧基))-11,21-二羟基-,(11-β,16-α)-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮)的非处方递送的资格。所述计算机系统包括用于进行个体的调查的指令。利用调查获得指示以下的一个或多个结果：个体是否对乳制品过敏、个体是否已经正在使用类固醇药物、个体的年龄、个体的肺功能状态、个体的哮喘严重程度、个体是否具有肝脏问题、个体是否患有未经治疗的感染、个体的手术状态、个体的骨骼密度状态、个体是否曾经患有白内障或青光眼以及个体是否正在使用与布地奈德相互作用(例如，药物动力学相互作用和/或药效学相互作用)的药物。计算机系统针对第一系列的过滤器运行调查结果，所述第一系列的过滤器各自与第一过滤器类别相关。第一过滤器类别被配置成在个体的调查结果识别布地奈德的禁忌时，阻止授权进行otc布地奈德的otc递送。在一些实施例中，第一系列的过滤器包括第一乳制品过敏过滤器、第一类固醇药物过滤器、年龄过滤器、第一肺功能过滤器和哮喘严重程度过滤器中的一个或多个。乳制品过敏过滤器被配置成确保个体不对乳蛋白过敏。类固醇药物过滤器被配置成确保个体未已经正在使用类固醇药物。年龄过滤器被配置成确保个体具有合适的年龄(例如，年龄是十八岁或更大)。肺功能过滤器被配置成确保个体具有足够的肺功能。哮喘严重程度过滤器被配置成确保个体具有建议每天使用皮质类固醇的足够严重的哮喘症状，但不是应给予更强效的处方药物的严重症状(例如，在医学专业人员的监督下)。计算机系统针对第二系列的过滤器运行调查结果，所述第二系列的过滤器各自在个体的调查结果识别otc布地奈德的风险因素时产生警告。第二系列的过滤器包括第一肝病过滤器、第一感染过滤器、第一手术过滤器、第一骨骼密度过滤器、第一眼睛疾病过滤器和第一药物相互作用过滤器。第一肝病过滤器被配置成确保个体不具有肝脏问题。第一感染过滤器被配置成确保个体未患有未经治疗的感染。第一手术过滤器被配置成确保个体未计划经历医疗程序。第一骨骼密度过滤器被配置成确保个体具有足够的骨矿物质密度。第一眼睛疾病过滤器被配置成确保个体未患有眼睛疾病，如白内障或青光眼。第一药物相互作用过滤器被配置成确保个体未正在使用与布地奈德相互作用的物质，例如皮质类固醇药物、抗惊厥剂、免疫抑制剂、酮康唑、肝脏药物或处方抗逆转录病毒。接着，计算机系统提示个体确认或否认已与医学专业人员(例如其医生或医疗保健提供者)讨论这些警告。接着，仅当第一系列的过滤器未被启动和个体确认其已讨论关于被启动第二系列的过滤器所发出的每个警告时，计算机系统进行履行过程。计算机系统在个体概况中存储otc布地奈德的初次订购的指示，且向个体传达布地奈德医药组合物的非处方药物事实标签。在个体确认其已接收和阅读非处方药物事实标签后，计算机系统授权向个体提供otc布地奈德医药组合物。在一些实施例中，计算机系统包括用于响应于布地奈德医药组合物的再次订购请求而进行个体的另一调查的指令。利用此调查获得指示以下的一个或多个结果：个体在接受其最后一次布地奈德供应之后是否发生乳制品过敏；个体是否已经正在使用类固醇药物；个体的肺功能状态；个体在接受其最后一次布地奈德供应之后是否观察到哮喘症状的改善；个体在接受其最后一次布地奈德供应之后是否与或曾经与患有水痘、麻疹或结核病的人接触；个体在接受其最后一次布地奈德供应之后是否经历过感染症状；个体在接受其最后一次布地奈德供应之后是否经历过视力退化；个体的口腔健康状态；个体在接受其最后一次布地奈德供应之后是否出现肝脏问题；个体是否患有严重的未经治疗的感染；个体的手术状态；个体的骨骼密度状态；个体在接受其最后一次布地奈德供应之后是否发生白内障或青光眼；以及个体是否正在使用与布地奈德相互作用的药物。计算机系统针对第三系列的过滤器运行调查结果，所述第三系列的过滤器各自与第一过滤器类别相关。第三系列的过滤器包括第二乳制品过敏过滤器、第二类固醇药物过滤器、第二肺功能过滤器和哮喘减轻过滤器。第二乳制品过敏过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次布地奈德供应之后未发生或尚未发生乳蛋白过敏。第二类固醇药物过滤器被配置成确保个体未正在使用类固醇药物。肺功能过滤器被配置成确保个体具有足够的肺功能。哮喘减轻过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次布地奈德供应之后观察到其哮喘症状的改善。计算机系统针对第四系列的过滤器运行调查结果，所述第四系列的过滤器各自在个体的调查结果识别otc布地奈德的风险因素时产生警告。在一些实施例中，第四系列的过滤器包括传染病接触过滤器、感染症状过滤器、视力退化过滤器、口腔健康过滤器、第二肝病过滤器、第二感染过滤器、第二手术过滤器、第二骨骼密度过滤器、第二眼睛疾病过滤器和第二药物相互作用过滤器。传染病接触过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次布地奈德供应之后未与患有水痘、结核病或麻疹的人接触。感染症状过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次布地奈德供应之后未经历过感染症状(例如，发热)。视力退化过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次布地奈德供应之后未经历过其视力的退化。口腔健康过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次布地奈德供应之后未经历过口腔感染(例如，鹅口疮)。第二肝病过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次布地奈德供应之后未出现肝脏问题。第二感染过滤器被配置成确保个体未患有未经治疗的感染。第二手术过滤器被配置成确保个体未计划进行手术。第二骨骼密度过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次布地奈德供应之后未经历骨矿物质密度降低。第二眼睛疾病过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次布地奈德供应之后未发生眼睛疾病(例如，青光眼或白内障)。第二药物相互作用过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次布地奈德供应之后未开始使用与布地奈德相互作用的物质(例如，皮质类固醇药物、抗惊厥剂、免疫抑制剂、酮康唑、肝脏药物或处方抗逆转录病毒)。接着，计算机系统提示个体确认或否认已与医学专业人员(例如其医生或医疗保健提供者)讨论这些警告。接着，仅当第三系列的过滤器未被启动和个体确认其已讨论关于被启动的第四系列的过滤器所发出的每个警告时，计算机系统进行再履行过程。计算机系统在个体概况中存储otc布地奈德的再次订购的指示，且向个体传达布地奈德医药组合物的非处方药物事实标签。在个体确认其已接收和阅读非处方药物事实标签后，计算机系统授权向个体提供otc布地奈德医药组合物。实例2：一种计算机系统，其被配置成用于鉴定个体进行用于治疗或预防哮喘症状的环索奈德医药组合物(2-甲基丙酸2-[(1s,2s,4r,8s,9s,11s,12s,13r)-6-环己基-11-羟基-9,13-二甲基-16-侧氧基-5,7-二氧杂戊环[10.8.0.02,9.04,8.013,18]二十碳-14,17-二烯-8-基]-2-侧氧基乙酯)的非处方递送的资格。所述计算机系统包括用于进行个体的调查的指令。利用调查获得指示以下的一个或多个结果：个体是否已经正在使用类固醇药物、个体的年龄、个体的肺功能状态、个体的哮喘严重程度、个体是否患有未经治疗的感染、个体的手术状态、个体的骨骼密度状态以及个体是否曾经患有白内障或青光眼。计算机系统针对第一系列的过滤器运行调查结果，所述第一系列的过滤器各自与第一过滤器类别相关。第一过滤器类别被配置成在个体的调查结果识别环索奈德的禁忌时，阻止授权进行otc环索奈德的递送。在一些实施例中，第一系列的过滤器包括第一类固醇药物过滤器、年龄过滤器、第一肺功能过滤器和哮喘严重程度过滤器中的一个或多个。类固醇药物过滤器被配置成确保个体未已经正在使用类固醇药物。年龄过滤器被配置成确保个体具有合适的年龄(例如，年龄是十八岁或更大)。肺功能过滤器被配置成确保个体具有足够的肺功能。哮喘严重程度过滤器被配置成确保个体具有建议每天使用皮质类固醇的足够严重的哮喘症状，但不是应给予更强效的处方药物的严重症状(例如，在医学专业人员的监督下)。计算机系统针对第二系列的过滤器运行调查结果，所述第二系列的过滤器各自在个体的调查结果识别otc环索奈德的风险因素时产生警告。在一些实施例中，第二系列的过滤器包括过滤器、第一感染过滤器、第一手术过滤器、第一骨骼密度过滤器和第一眼睛疾病过滤器。第一感染过滤器被配置成确保个体未患有未经治疗的感染。第一手术过滤器被配置成确保个体未计划经历医疗程序。第一骨骼密度过滤器被配置成确保个体具有足够的骨矿物质密度。第一眼睛疾病过滤器被配置成确保个体未患有眼睛疾病，如白内障或青光眼。接着，计算机系统提示个体确认已与医学专业人员(例如其医生或医疗保健提供者)讨论这些警告。接着，仅当第一系列的过滤器未被启动和个体确认其已讨论关于被启动第二系列的过滤器所发出的每个警告时，计算机系统进行履行过程。计算机系统在个体概况中存储otc环索奈德的初次订购的指示，且向个体传达环索奈德医药组合物的非处方药物事实标签。在个体确认其已接收和阅读非处方药物事实标签后，计算机系统授权向个体提供otc环索奈德医药组合物。在一些实施例中，计算机系统包括用于响应于环索奈德医药组合物的再次订购请求而进行个体的另一调查的指令。利用此调查获得指示以下的一个或多个结果：个体是否已经正在使用类固醇药物；个体的肺功能状态；个体在接受其最后一次环索奈德供应之后是否观察到哮喘症状的改善；个体在接受其最后一次环索奈德供应之后是否与患有水痘、麻疹或结核病的人接触；个体在接受其最后一次环索奈德供应之后是否经历过感染症状(例如，发热)；个体的视力退化状态；个体的口腔健康状态；个体是否患有严重的未经治疗的感染；个体的手术状态；个体在接受其最后一次环索奈德供应之后是否经历过骨骼密度降低；以及个体在接受其最后一次环索奈德供应之后是否发生白内障或青光眼。计算机系统针对第三系列的过滤器运行调查结果，所述第三系列的过滤器各自与第一过滤器类别相关。在一些实施例中，第三系列的过滤器包括第二类固醇药物过滤器、第二肺功能过滤器和哮喘减轻过滤器中的一个或多个。第二类固醇药物过滤器被配置成确保个体未正在使用类固醇药物。肺功能过滤器被配置成确保个体具有足够的肺功能。哮喘减轻过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次环索奈德供应之后观察到其哮喘症状的改善。计算机系统针对第四系列的过滤器运行调查结果，所述第四系列的过滤器各自在个体的调查结果识别otc环索奈德的风险因素时产生警告。在一些实施例中，第四系列的过滤器包括传染病接触过滤器、感染症状过滤器、视力退化过滤器、口腔健康过滤器、第二感染过滤器、第二手术过滤器、第二骨骼密度过滤器和第二眼睛疾病过滤器。传染病接触过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次环索奈德供应之后未与患有水痘、结核病或麻疹的人接触。感染症状过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次环索奈德供应之后未经历过感染症状(例如，发热)。视力退化过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次环索奈德供应之后未经历过其视力的退化。口腔健康过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次环索奈德供应之后未经历过口腔感染(例如，鹅口疮)。第二感染过滤器被配置成确保个体未患有未经治疗的感染。第二手术过滤器被配置成确保个体未计划进行手术。第二骨骼密度过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次环索奈德供应之后未经历骨矿物质密度降低。第二眼睛疾病过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次环索奈德供应之后未发生眼睛疾病(例如，青光眼或白内障)。接着，计算机系统提示个体确认或否认已与医学专业人员(例如其医生或医疗保健提供者)讨论这些警告。接着，仅当第三系列的过滤器未被启动和个体确认其已讨论关于被启动的第四系列的过滤器所发出的每个警告时，计算机系统进行再履行过程。计算机系统在个体概况中存储otc环索奈德的再次订购的指示，且向个体传达环索奈德医药组合物的非处方药物事实标签。在个体确认其已接收和阅读非处方药物事实标签后，计算机系统授权向个体提供otc环索奈德医药组合物。实例3：一种计算机系统，其被配置成用于鉴定个体进行用于治疗或预防哮喘症状的糠酸莫米松医药组合物(例如呋喃-2-甲酸(9r,10s,11s,13s,14s,16r,17r)-9-氯-17-(2-氯乙酰基)-11-羟基-10,13,16-三甲基-3-侧氧基-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-十二氢-3h-环戊[a]菲-17-基酯)的非处方递送的资格。所述计算机系统包括用于进行个体的调查的指令。利用调查获得指示以下的一个或多个结果：个体是否对乳制品过敏、个体是否已经正在使用类固醇药物、个体的年龄、个体的肺功能状态、个体的哮喘严重程度、个体是否具有肝脏问题、个体是否患有未经治疗的感染、个体的手术状态、个体的骨骼密度状态、个体是否曾经患有白内障或青光眼以及个体是否正在使用与糠酸莫米松相互作用(例如，药物动力学相互作用和/或药效学相互作用)的药物。计算机系统针对第一系列的过滤器运行调查结果，所述第一系列的过滤器各自与第一过滤器类别相关。第一过滤器类别被配置成在个体的调查结果识别糠酸莫米松的禁忌时，阻止授权进行otc糠酸莫米松的otc递送。第一系列的过滤器包括第一乳制品过敏过滤器、第一类固醇药物过滤器、年龄过滤器、第一肺功能过滤器和哮喘严重程度过滤器中的一个或多个。乳制品过敏过滤器被配置成确保个体不对乳蛋白过敏。类固醇药物过滤器被配置成确保个体未已经正在使用类固醇药物。年龄过滤器被配置成确保个体具有合适的年龄(例如，年龄是十八岁或更大)。肺功能过滤器被配置成确保个体具有足够的肺功能。哮喘严重程度过滤器被配置成确保个体具有建议每天使用皮质类固醇的足够严重的哮喘症状，但不是应给予更强效的处方药物的严重症状(例如，在医学专业人员的监督下)。计算机系统针对第二系列的过滤器运行调查结果，所述第二系列的过滤器各自在个体的调查结果识别otc糠酸莫米松的风险因素时产生警告。在一些实施例中，第二系列的过滤器包括第一肝病过滤器、第一感染过滤器、第一手术过滤器、第一骨骼密度过滤器、第一眼睛疾病过滤器和第一药物相互作用过滤器。第一肝病过滤器被配置成确保个体不具有肝脏问题。第一感染过滤器被配置成确保个体未患有未经治疗的感染。第一手术过滤器被配置成确保个体未计划经历医疗程序。第一骨骼密度过滤器被配置成确保个体具有足够的骨矿物质密度。第一眼睛疾病过滤器被配置成确保个体未患有眼睛疾病，如白内障或青光眼。第一药物相互作用过滤器被配置成确保个体未正在使用与糠酸莫米松相互作用的物质。接着，计算机系统提示个体确认已与医学专业人员(例如其医生或医疗保健提供者)讨论这些警告。接着，仅当第一系列的过滤器未被启动和个体确认其已讨论关于被启动第二系列的过滤器所发出的每个警告时，计算机系统进行履行过程。计算机系统在个体概况中存储otc糠酸莫米松的初次订购的指示，且向个体传达糠酸莫米松医药组合物的非处方药物事实标签。在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签后，计算机系统授权向个体提供otc糠酸莫米松医药组合物。在一些实施例中，计算机系统包括用于响应于糠酸莫米松医药组合物的再次订购请求而进行个体的另一调查的指令。利用此调查获得指示以下的一个或多个结果：个体在接受其最后一次糠酸莫米松供应之后是否发生乳制品过敏；个体是否已经正在使用类固醇药物；个体的肺功能状态；个体在接受其最后一次糠酸莫米松供应之后是否观察到哮喘症状的改善；个体在接受其最后一次糠酸莫米松供应之后是否与患有水痘、麻疹或结核病的人接触；个体在接受其最后一次糠酸莫米松供应之后是否经历过感染症状(例如，发热)；个体的视力退化状态；个体的口腔健康状态；个体在接受其最后一次糠酸莫米松供应之后是否出现肝脏问题；个体是否患有严重的未经治疗的感染；个体的手术状态；个体在接受其最后一次糠酸莫米松供应之后是否经历过骨骼密度降低；个体在接受其最后一次糠酸莫米松供应之后是否发生白内障或青光眼；以及个体是否正在使用与糠酸莫米松相互作用的药物。计算机系统针对第三系列的过滤器运行调查结果，所述第三系列的过滤器各自与第一过滤器类别相关。在一些实施例中，第三系列的过滤器包括第二乳制品过敏过滤器、第二类固醇药物过滤器、第二肺功能过滤器和哮喘减轻过滤器中的一个或多个。第二乳制品过敏过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次糠酸莫米松供应之后未发生或尚未发生乳蛋白过敏。第二类固醇药物过滤器被配置成确保个体未正在使用类固醇药物。肺功能过滤器被配置成确保个体具有足够的肺功能。哮喘减轻过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次糠酸莫米松供应之后观察到其哮喘症状的改善。计算机系统针对第四系列的过滤器运行调查结果，所述第四系列的过滤器各自在个体的调查结果识别otc糠酸莫米松的风险因素时产生警告。在一些实施例中，第四系列的过滤器包括传染病接触过滤器、感染症状过滤器、视力退化过滤器、口腔健康过滤器、第二肝病过滤器、第二感染过滤器、第二手术过滤器、第二骨骼密度过滤器、第二眼睛疾病过滤器和第二药物相互作用过滤器。传染病接触过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次糠酸莫米松供应之后未与患有水痘、结核病或麻疹的人接触。感染症状过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次糠酸莫米松供应之后未经历过感染症状(例如，发热)。视力退化过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次糠酸莫米松供应之后未经历过其视力的退化。口腔健康过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次糠酸莫米松供应之后未经历过口腔感染(例如，鹅口疮)。第二肝病过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次糠酸莫米松供应之后未出现肝脏问题。第二感染过滤器被配置成确保个体未患有未经治疗的感染。第二手术过滤器被配置成确保个体未计划进行手术。第二骨骼密度过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次糠酸莫米松供应之后未经历骨矿物质密度降低。第二眼睛疾病过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次糠酸莫米松供应之后未发生眼睛疾病(例如，青光眼或白内障)。第二药物相互作用过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次糠酸莫米松供应之后未开始使用与糠酸莫米松相互作用的物质。接着，计算机系统提示个体确认已与医学专业人员(例如其医生或医疗保健提供者)讨论这些警告。接着，仅当第三系列的过滤器未被启动和个体确认其已讨论关于被启动的第四系列的过滤器所发出的每个警告时，计算机系统进行再履行过程。计算机系统在个体概况中存储otc糠酸莫米松的再次订购的指示，且向个体传达糠酸莫米松医药组合物的非处方药物事实标签。在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签后，计算机系统授权向个体提供otc糠酸莫米松医药组合物。实例4：一种计算机系统，其被配置成用于鉴定个体进行用于治疗或预防哮喘症状的丙酸氟替卡松医药组合物(例如，s-(氟甲基)-6α,9-二氟-11β,17-二羟基-16α-甲基-3-侧氧基雄甾-1,4-二烯-17β-硫代碳酸酯,17-丙酸酯)的非处方递送的资格。所述计算机系统包括用于进行个体的调查的指令。利用调查获得指示以下的一个或多个结果：个体是否已经正在使用类固醇药物、个体的年龄、个体的肺功能状态、个体的哮喘严重程度、个体是否具有肝脏问题、个体是否患有严重的未经治疗的感染、个体的手术状态、个体的骨骼密度状态、个体是否曾经患有白内障或青光眼以及个体是否正在使用与丙酸氟替卡松相互作用(例如，药物动力学相互作用和/或药效学相互作用)的药物。计算机系统针对第一系列的过滤器运行调查结果，所述第一系列的过滤器各自与第一过滤器类别相关。第一过滤器类别被配置成在个体的调查结果识别丙酸氟替卡松的禁忌时，阻止授权进行otc丙酸氟替卡松的otc递送。在一些实施例中，第一系列的过滤器包括第一类固醇药物过滤器、年龄过滤器、第一肺功能过滤器和哮喘严重程度过滤器中的一个或多个。类固醇药物过滤器被配置成确保个体未已经正在使用类固醇药物。年龄过滤器被配置成确保个体具有合适的年龄(例如，年龄是十八岁或更大)。肺功能过滤器被配置成确保个体具有足够的肺功能。哮喘严重程度过滤器被配置成确保个体具有建议每天使用皮质类固醇的足够严重的哮喘症状，但不是应给予更强效的处方药物的严重症状(例如，在医学专业人员的监督下)。计算机系统针对第二系列的过滤器运行调查结果，所述第二系列的过滤器各自在个体的调查结果识别otc丙酸氟替卡松的风险因素时产生警告。在一些实施例中，第二系列的过滤器包括第一肝病过滤器、第一感染过滤器、第一手术过滤器、第一骨骼密度过滤器、第一眼睛疾病过滤器和第一药物相互作用过滤器。第一肝病过滤器被配置成确保个体不具有肝脏问题。第一感染过滤器被配置成确保个体未患有未经治疗的感染。第一手术过滤器被配置成确保个体未计划经历医疗程序。第一骨骼密度过滤器被配置成确保个体具有足够的骨矿物质密度。第一眼睛疾病过滤器被配置成确保个体未患有眼睛疾病，如白内障或青光眼。第一药物相互作用过滤器被配置成确保个体未正在使用与丙酸氟替卡松相互作用的物质。接着，计算机系统提示个体确认已与医学专业人员(例如其医生或医疗保健提供者)讨论这些警告。接着，仅当第一系列的过滤器未被启动和个体确认其已讨论关于被启动第二系列的过滤器所发出的每个警告时，计算机系统进行履行过程。计算机系统在个体概况中存储otc丙酸氟替卡松的初次订购的指示，且向个体传达丙酸氟替卡松医药组合物的非处方药物事实标签。在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签后，计算机系统授权向个体提供otc丙酸氟替卡松医药组合物。在一些实施例中，计算机系统包括用于响应于丙酸氟替卡松医药组合物的再次订购请求而进行个体的另一调查的指令。利用此调查获得指示以下的一个或多个结果：个体是否已经正在使用类固醇药物；个体的肺功能状态；个体在接受其最后一次丙酸氟替卡松供应之后是否观察到哮喘症状的改善；个体在接受其最后一次丙酸氟替卡松供应之后是否与患有水痘、麻疹或结核病的人接触；个体在接受其最后一次丙酸氟替卡松供应之后是否经历过感染症状(例如，发热)；个体的视力退化状态；个体的口腔健康状态；个体在接受其最后一次丙酸氟替卡松供应之后是否出现肝脏问题；个体在接受其最后一次丙酸氟替卡松供应之后是否患有严重的未经治疗的感染；个体的手术状态；个体在接受其最后一次丙酸氟替卡松供应之后是否经历过骨骼密度降低；个体在接受其最后一次丙酸氟替卡松供应之后是否发生白内障或青光眼；以及个体是否正在使用与丙酸氟替卡松相互作用的药物。计算机系统针对第三系列的过滤器运行调查结果，所述第三系列的过滤器各自与第一过滤器类别相关。在一些实施例中，第三系列的过滤器包括第二类固醇药物过滤器、第二肺功能过滤器和哮喘减轻过滤器中的一个或多个。第二类固醇药物过滤器被配置成确保个体未正在使用类固醇药物。肺功能过滤器被配置成确保个体具有足够的肺功能。哮喘减轻过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次丙酸氟替卡松供应之后观察到其哮喘症状的改善。计算机系统针对第四系列的过滤器运行调查结果，所述第四系列的过滤器各自在个体的调查结果识别otc丙酸氟替卡松的风险因素时产生警告。在一些实施例中，第四系列的过滤器包括传染病接触过滤器、感染症状过滤器、视力退化过滤器、口腔健康过滤器、第二肝病过滤器、第二感染过滤器、第二手术过滤器、第二骨骼密度过滤器、第二眼睛疾病过滤器和第二药物相互作用过滤器。传染病接触过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次丙酸氟替卡松供应之后未与患有水痘、结核病或麻疹的人接触。感染症状过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次丙酸氟替卡松供应之后未经历过感染症状(例如，发热)。视力退化过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次丙酸氟替卡松供应之后未经历过其视力的退化。口腔健康过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次丙酸氟替卡松供应之后未经历过口腔感染(例如，鹅口疮)。第二肝病过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次丙酸氟替卡松供应之后未出现肝脏问题。第二感染过滤器被配置成确保个体未患有未经治疗的感染。第二手术过滤器被配置成确保个体未计划进行手术。第二骨骼密度过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次丙酸氟替卡松供应之后未经历骨矿物质密度降低。第二眼睛疾病过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次丙酸氟替卡松供应之后未发生眼睛疾病(例如，青光眼或白内障)。第二药物相互作用过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次丙酸氟替卡松供应之后未正在使用与丙酸氟替卡松相互作用的物质。接着，计算机系统提示个体确认或否认已与医学专业人员(例如其医生或医疗保健提供者)讨论这些警告。接着，仅当第三系列的过滤器未被启动和个体确认其已讨论关于被启动第四系列的过滤器所发出的每个警告时，计算机系统进行再履行过程。计算机系统在个体概况中存储otc丙酸氟替卡松的再次订购的指示，且向个体传达丙酸氟替卡松医药组合物的非处方药物事实标签。在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签后，计算机系统授权向个体提供otc丙酸氟替卡松医药组合物。实例5：一种计算机系统，其被配置成用于鉴定个体进行用于治疗或预防哮喘症状的二丙酸倍氯米松医药组合物(例如，丙酸(8s,9r,10s,11s,13s,14s,16s,17r)-9-氯-11-羟基-10,13,16-三甲基-3-侧氧基-17-[2-(丙酰氧基)乙酰基]-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-十二氢-3h-环戊[a]菲-17-基酯)的非处方递送的资格。所述计算机系统包括用于进行个体的调查的指令。利用调查获得指示以下的结果：个体是否已经正在使用类固醇药物、个体的年龄、个体的肺功能状态、个体的哮喘严重程度、个体是否患有未经治疗的感染、个体的手术状态、个体的骨骼密度状态以及个体是否曾经患有白内障或青光眼。计算机系统针对第一系列的过滤器运行调查结果，所述第一系列的过滤器各自与第一过滤器类别相关。第一过滤器类别被配置成在个体的调查结果识别二丙酸倍氯米松的禁忌时，阻止授权进行otc二丙酸倍氯米松的otc递送。在一些实施例中，第一系列的过滤器包括第一类固醇药物过滤器、年龄过滤器、第一肺功能过滤器和哮喘严重程度过滤器中的一个或多个。类固醇药物过滤器被配置成确保个体未已经正在使用类固醇药物。年龄过滤器被配置成确保个体具有合适的年龄(例如，年龄是十八岁或更大)。肺功能过滤器被配置成确保个体具有足够的肺功能。哮喘严重程度过滤器被配置成确保个体具有建议每天使用皮质类固醇的足够严重的哮喘症状，但不是应给予更强效的处方药物的严重症状(例如，在医学专业人员的监督下)。计算机系统针对第二系列的过滤器运行调查结果，所述第二系列的过滤器各自在个体的调查结果识别otc二丙酸倍氯米松的风险因素时产生警告。在一些实施例中，第二系列的过滤器包括过滤器、第一感染过滤器、第一手术过滤器、第一骨骼密度过滤器和第一眼睛疾病过滤器。第一感染过滤器被配置成确保个体未患有未经治疗的感染。第一手术过滤器被配置成确保个体未计划经历医疗程序。第一骨骼密度过滤器被配置成确保个体具有足够的骨矿物质密度。第一眼睛疾病过滤器被配置成确保个体未患有眼睛疾病，如白内障或青光眼。接着，计算机系统提示个体确认已与医学专业人员(例如其医生或医疗保健提供者)讨论这些警告。接着，仅当第一系列的过滤器未被启动和个体确认其已讨论关于被启动第二系列的过滤器所发出的每个警告时，计算机系统进行履行过程。计算机系统在个体概况中存储otc二丙酸倍氯米松的初次订购的指示，且向个体传达二丙酸倍氯米松医药组合物的非处方药物事实标签。在个体确认其已接收和阅读非处方药物事实标签后，计算机系统授权向个体提供otc二丙酸倍氯米松医药组合物。在一些实施例中，计算机系统包括用于响应于二丙酸倍氯米松医药组合物的再次订购请求而进行个体的另一调查的指令。利用此调查获得指示以下的结果：个体是否已经正在使用类固醇药物；个体的肺功能状态；个体在接受其最后一次二丙酸倍氯米松供应之后是否观察到哮喘症状的改善；个体在接受其最后一次二丙酸倍氯米松供应之后是否与患有水痘、麻疹或结核病的人接触；个体在接受其最后一次二丙酸倍氯米松供应之后是否经历过感染症状(例如，发热)；个体的视力退化状态；个体的口腔健康状态；个体是否患有严重的未经治疗的感染；个体的手术状态；个体在接受其最后一次二丙酸倍氯米松供应之后是否经历过骨骼密度降低；以及个体在接受其最后一次二丙酸倍氯米松供应之后是否发生白内障或青光眼。计算机系统针对第三系列的过滤器运行调查结果，所述第三系列的过滤器各自与第一过滤器类别相关。在一些实施例中，第三系列的过滤器包括第二类固醇药物过滤器、第二肺功能过滤器和哮喘减轻过滤器中的一个或多个。第二类固醇药物过滤器被配置成确保个体未正在使用类固醇药物。肺功能过滤器被配置成确保个体具有足够的肺功能。哮喘减轻过滤器被配置成确保个体个体在接受其最后一次二丙酸倍氯米松供应之后观察到其哮喘症状的改善。计算机系统针对第四系列的过滤器运行调查结果，所述第四系列的过滤器各自在个体的调查结果识别otc二丙酸倍氯米松的风险因素时产生警告。在一些实施例中，第四系列的过滤器包括传染病接触过滤器、感染症状过滤器、视力退化过滤器、口腔健康过滤器、第二感染过滤器、第二手术过滤器、第二骨骼密度过滤器和第二眼睛疾病过滤器。传染病接触过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次二丙酸倍氯米松供应之后未与患有水痘、结核病或麻疹的人接触。感染症状过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次二丙酸倍氯米松供应之后未经历过感染症状(例如，发热)。视力退化过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次二丙酸倍氯米松供应之后未经历过其视力的退化。口腔健康过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次二丙酸倍氯米松供应之后未经历过口腔感染(例如，鹅口疮)。第二感染过滤器被配置成确保个体未患有未经治疗的感染。第二手术过滤器被配置成确保个体未计划进行手术。第二骨骼密度过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次二丙酸倍氯米松供应之后未经历骨矿物质密度降低。第二眼睛疾病过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次二丙酸倍氯米松供应之后未发生眼睛疾病(例如，青光眼或白内障)。接着，计算机系统提示个体确认已与医学专业人员(例如其医生或医疗保健提供者)讨论这些警告。接着，仅当第三系列的过滤器未被启动和个体确认其已讨论关于被启动第四系列的过滤器所发出的每个警告时，计算机系统进行再履行过程。计算机系统在个体概况中存储otc二丙酸倍氯米松的再次订购的指示，且向个体传达二丙酸倍氯米松医药组合物的非处方药物事实标签。在个体确认其已接收和阅读非处方药物事实标签后，计算机系统授权向个体提供otc二丙酸倍氯米松医药组合物。实例6：一种计算机系统，其被配置成用于鉴定个体进行用于治疗或预防哮喘症状的糠酸氟替卡松医药组合物(例如呋喃-2-甲酸(6α,11β,16α,17α)-6,9-二氟-17-{[(氟甲基)硫基]羰基}-11-羟基-16-甲基-3-侧氧基雄甾-1,4-二烯-17-基酯)的非处方递送的资格。所述计算机系统包括用于进行个体的调查的指令。利用调查获得指示以下的一个或多个结果：个体是否对乳制品过敏、个体是否已经正在使用类固醇药物、个体的年龄、个体的肺功能状态、个体的哮喘严重程度、个体是否具有肝脏问题、个体是否患有未经治疗的感染、个体的手术状态、个体的骨骼密度状态、个体是否曾经患有白内障或青光眼以及个体是否正在使用与糠酸氟替卡松相互作用(例如，药物动力学相互作用和/或药效学相互作用)的药物。计算机系统针对第一系列的过滤器运行调查结果，所述第一系列的过滤器各自与第一过滤器类别相关。第一过滤器类别被配置成在个体的调查结果识别糠酸氟替卡松的禁忌时，阻止授权进行otc糠酸氟替卡松的otc递送。第一系列的过滤器包括第一乳制品过敏过滤器、第一类固醇药物过滤器、年龄过滤器、第一肺功能过滤器和哮喘严重程度过滤器中的一个或多个。乳制品过敏过滤器被配置成确保个体不对乳蛋白过敏。类固醇药物过滤器被配置成确保个体未已经正在使用类固醇药物。年龄过滤器被配置成确保个体具有合适的年龄(例如，年龄是十八岁或更大)。肺功能过滤器被配置成确保个体具有足够的肺功能。哮喘严重程度过滤器被配置成确保个体具有建议每天使用皮质类固醇的足够严重的哮喘症状，但不是应给予更强效的处方药物的严重症状(例如，在医学专业人员的监督下)。计算机系统针对第二系列的过滤器运行调查结果，所述第二系列的过滤器各自在个体的调查结果识别otc糠酸氟替卡松的风险因素时产生警告。在一些实施例中，第二系列的过滤器包括第一肝病过滤器、第一感染过滤器、第一手术过滤器、第一骨骼密度过滤器、第一眼睛疾病过滤器和第一药物相互作用过滤器。第一肝病过滤器被配置成确保个体不具有肝脏问题。第一感染过滤器被配置成确保个体未患有未经治疗的感染。第一手术过滤器被配置成确保个体未计划经历医疗程序。第一骨骼密度过滤器被配置成确保个体具有足够的骨矿物质密度。第一眼睛疾病过滤器被配置成确保个体未患有眼睛疾病，如白内障或青光眼。第一药物相互作用过滤器被配置成确保个体未正在使用与糠酸氟替卡松相互作用的物质。接着，计算机系统提示个体确认已与医学专业人员(例如其医生或医疗保健提供者)讨论这些警告。接着，仅当第一系列的过滤器未被启动和个体确认其已讨论关于被启动第二系列的过滤器所发出的每个警告时，计算机系统进行履行过程。计算机系统在个体概况中存储otc糠酸氟替卡松的初次订购的指示，且向个体传达糠酸氟替卡松医药组合物的非处方药物事实标签。在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签后，计算机系统授权向个体提供otc糠酸氟替卡松医药组合物。在一些实施例中，计算机系统包括用于响应于糠酸氟替卡松医药组合物的再次订购请求而进行个体的另一调查的指令。利用此调查获得指示以下的一个或多个结果：个体在接受其最后一次糠酸氟替卡松供应之后是否发生乳制品过敏；个体是否已经正在使用类固醇药物；个体的肺功能状态；个体在接受其最后一次糠酸氟替卡松供应之后是否观察到哮喘症状的改善；个体在接受其最后一次糠酸氟替卡松供应之后是否与患有水痘、麻疹或结核病的人接触；个体在接受其最后一次糠酸氟替卡松供应之后是否经历过感染症状(例如，发热)；个体的视力退化状态；个体的口腔健康状态；个体在接受其最后一次糠酸氟替卡松供应之后是否出现肝脏问题；个体是否患有严重的未经治疗的感染；个体的手术状态；个体在接受其最后一次糠酸氟替卡松供应之后是否经历过骨骼密度降低；个体在接受其最后一次糠酸氟替卡松供应之后是否发生白内障或青光眼；以及个体是否正在使用与糠酸氟替卡松相互作用的药物。计算机系统针对第三系列的过滤器运行调查结果，所述第三系列的过滤器各自与第一过滤器类别相关。在一些实施例中，第三系列的过滤器包括第二乳制品过敏过滤器、第二类固醇药物过滤器、第二肺功能过滤器和哮喘减轻过滤器中的一个或多个。第二乳制品过敏过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次糠酸氟替卡松供应之后未发生或尚未发生乳蛋白过敏。第二类固醇药物过滤器被配置成确保个体未正在使用类固醇药物。肺功能过滤器被配置成确保个体具有足够的肺功能。哮喘减轻过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次糠酸氟替卡松供应之后观察到其哮喘症状的改善。计算机系统针对第四系列的过滤器运行调查结果，所述第四系列的过滤器各自在个体的调查结果识别otc糠酸氟替卡松的风险因素时产生警告。在一些实施例中，第四系列的过滤器包括传染病接触过滤器、感染症状过滤器、视力退化过滤器、口腔健康过滤器、第二肝病过滤器、第二感染过滤器、第二手术过滤器、第二骨骼密度过滤器、第二眼睛疾病过滤器和第二药物相互作用过滤器。传染病接触过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次糠酸氟替卡松供应之后未与患有水痘、结核病或麻疹的人接触。感染症状过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次糠酸氟替卡松供应之后未经历过感染症状(例如，发热)。视力退化过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次糠酸氟替卡松供应之后未经历过其视力的退化。口腔健康过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次糠酸氟替卡松供应之后未经历过口腔感染(例如，鹅口疮)。第二肝病过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次糠酸氟替卡松供应之后未出现肝脏问题。第二感染过滤器被配置成确保个体未患有未经治疗的感染。第二手术过滤器被配置成确保个体未计划进行手术。第二骨骼密度过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次糠酸氟替卡松供应之后未经历骨矿物质密度降低。第二眼睛疾病过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次糠酸氟替卡松供应之后未发生眼睛疾病(例如，青光眼或白内障)。第二药物相互作用过滤器被配置成确保个体在接受其最后一次糠酸氟替卡松供应之后未开始使用与糠酸氟替卡松相互作用的物质。接着，计算机系统提示个体确认已与医学专业人员(例如其医生或医疗保健提供者)讨论这些警告。接着，仅当第三系列的过滤器未被启动和个体确认其已讨论关于被启动的第四系列的过滤器所发出的每个警告时，计算机系统进行再履行过程。计算机系统在个体概况中存储otc糠酸氟替卡松的再次订购的指示，且向个体传达糠酸氟替卡松医药组合物的非处方药物事实标签。在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签后，计算机系统授权向个体提供otc糠酸氟替卡松医药组合物。引用的文献和替代性实施方式本文中所引用的全部参考文献以全文引用的方式并入本文中并且出于所有目的，其程度如同每个单独的出版物或专利或专利申请具体地或单独地被指示出于所有目的以全文引用的方式并入本文中。本发明可以按计算机程序产品形式进行实施，所述计算机程序产品包含嵌入在非暂时性计算机可读存储介质中的计算机程序机制。举例来说，所述计算机程序产品可以含有在图1、2和3的任何组合中展示的和/或在图4或5中描述的程序模块。这些程序模块可以存储在cd-rom、dvd、磁盘存储产品、usb密钥或任何其它非暂时性计算机可读数据或程序存储产品上。可以在不脱离本发明的精神和范围的情况下做出本发明的许多修改和变化，如所属领域的技术人员将显而易见。本文中所描述的具体实施例是仅作为实例提供。所述实施例经选择和描述以便最佳地说明本发明的原理和其实际应用，由此使得所属领域的技术人员能够最佳地利用本发明和具有适合于所预期的具体用途的各种修改的各种实施例。本发明仅由所附权利要求书的术语以及权利要求书所授权的等效物的完整范围来限制。当前第1页12