1.一种用于鉴定人类个体进行用于治疗或预防哮喘症状的皮质类固醇医药组合物的非处方递送的资格的计算机系统，所述计算机系统包含一个或多个处理器和存储器，所述存储器包含非暂时性指令，所述非暂时性指令在由所述一或多个处理器执行时进行一种方法，所述方法包含：
a)进行所述个体的第一调查，由此获得第一多个调查结果，其中所述第一多个调查结果指示：
所述个体是否正在使用另一种类固醇药物，
所述个体的年龄，
所述个体的肺功能状态，
所述个体的哮喘的严重程度，
所述个体是否患有未经治疗的感染，
所述个体的手术状态，
所述个体的骨骼密度状态，和
所述个体是否曾经患有白内障或青光眼；
b)针对第一类别的第一多个过滤器运行所有或一部分所述第一多个调查结果，其中当所述第一多个过滤器中的相应过滤器被启动时，认为所述个体不具有进行所述皮质类固醇医药组合物的递送的资格且在不向所述个体递送所述皮质类固醇医药组合物的情况下终止所述方法，其中所述第一多个过滤器包含：
第一类固醇药物过滤器，其至少在所述第一多个调查结果指示所述个体正在使用类固醇药物时被启动，
年龄过滤器，
第一肺功能过滤器，其至少在所述第一多个调查结果指示所述个体患有肺功能受损时被启动，和
哮喘严重程度过滤器；
c)针对第二类别的第二多个过滤器运行所有或一部分所述第一多个调查结果，其中当所述第二多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向所述个体提供对应于所述相应过滤器的警告，且其中所述第二多个过滤器包含：
第一感染过滤器，其至少在所述第一多个调查结果指示所述个体患有严重的未经治疗的感染时被启动，
第一手术过滤器，其至少在所述第一多个调查结果指示所述个体计划进行手术时被启动，
第一骨骼密度过滤器，其至少在所述第一多个调查结果指示所述个体患有骨矿物质密度降低时被启动，和
第一眼睛疾病过滤器，其至少在所述第一多个调查结果指示所述个体曾经患有白内障或青光眼时被启动；
d)从所述个体获得对由所述第二多个过滤器中的任何过滤器向所述个体发出的所述警告的确认；和
e)当(i)所述第一多个过滤器中的过滤器未被启动和(ii)所述个体确认与所述第二多个过滤器中的每个被启动的过滤器相关的每个警告时，进行履行过程，其中所述履行过程包含：
在个体概况中存储所述皮质类固醇医药组合物的初次订购的指示，
向所述个体传达所述皮质类固醇医药组合物的非处方药物事实标签，和
在所述个体确认已接收和阅读所述非处方药物事实标签后，授权向所述个体提供所述皮质类固醇医药组合物。
2.根据权利要求1所述的计算机系统，其中所述皮质类固醇医药组合物包括b类皮质类固醇。
3.根据权利要求1所述的计算机系统，其中所述皮质类固醇医药组合物包括糖皮质类固醇。
4.根据权利要求1所述的计算机系统，其中所述皮质类固醇医药组合物包括作为活性成分的布地奈德(budesonide)。
5.根据权利要求4所述的计算机系统，其中在符合所述调查的要求后，授权所述个体获得每天两次90微克至270微克的剂量的布地奈德。
6.根据权利要求4所述的计算机系统，其中在符合所述调查的要求后，授权所述个体获得每天两次180微克的剂量的布地奈德。
7.根据权利要求1所述的计算机系统，其中所述皮质类固醇医药组合物包括选自由以下组成的组的组合物：环索奈德(ciclesonide)、糠酸氟替卡松(fluticasonefuroate)、糠酸莫米松(mometasonefuroate)、丙酸氟替卡松(fluticasonepropionate)以及二丙酸倍氯米松(beclomethasonedipropionate)。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的计算机系统，其中所述年龄过滤器在所述第一多个调查结果指示所述个体的年龄小于十八岁时被启动。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的计算机系统，其中能够启动所述第一肺过滤器的所述肺功能受损是一秒钟内测得的强制呼气量(fev1)不超过所述个体的预测量的80％。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的计算机系统，其中：
所述第一多个调查结果进一步包含所述个体的哮喘严重程度状态，和
所述第一多个过滤器包括第一哮喘过滤器，其在所述第一多个调查结果指示所述个体患有严重的哮喘时被启动。
11.根据权利要求1至9中任一项所述的计算机系统，其中：
所述第一多个调查结果进一步包含所述个体经历哮喘症状的频率，其中：
能够启动所述第一哮喘过滤器的所述个体经历哮喘症状的较低频率是少于每周两次，和
能够启动所述第一哮喘过滤器的所述个体经历哮喘症状的频率是超过每周六次。
12.根据权利要求1至9中任一项所述的计算机系统，其中：
所述第一多个调查结果进一步包含哮喘症状中断所述个体的睡眠的频率，其中：
能够启动所述第一哮喘过滤器的所述个体的睡眠被哮喘症状中断的较低频率是少于每个月三次，和
能够启动所述第一哮喘过滤器的所述个体的睡眠被哮喘症状中断的频率是超过每个月四次。
13.根据权利要求1至9中任一项所述的计算机系统，其中：
所述第一多个调查结果进一步包含所述个体使用救援吸入器的频率，其中：
能够启动所述第一哮喘过滤器的所述个体使用救援吸入器的较低频率是少于每周两次，和
能够启动所述第一哮喘过滤器的所述个体使用救援吸入器的频率是超过每周六次。
14.根据权利要求1至9中任一项所述的计算机系统，其中：
所述第一多个调查结果进一步包含所述个体使用口服类固醇的频率，其中能够启动所述第一哮喘过滤器的所述个体使用口服类固醇的频率是在过去的一年中超过一次。
15.根据权利要求1至14中任一项所述的计算机系统，其中：
所述皮质类固醇医药组合物包含布地奈德；
所述第一多个调查结果进一步指示：所述个体是否对乳制品过敏、所述个体是否具有肝脏问题以及所述个体是否正在使用与布地奈德相互作用的药物；
所述第一多个过滤器包括第一乳制品过敏过滤器，其至少在所述第一多个调查结果指示所述个体患有严重的乳制品过敏时被启动；
所述第二多个调查结果包括第一肝病过滤器，其至少在所述第一多个调查结果指示所述个体具有肝脏问题时被启动；和
所述第二多个调查结果包括第一药物相互作用过滤器，其至少在所述第一多个调查结果指示所述个体正在使用与布地奈德相互作用的药物时被启动。
16.根据权利要求1至14中任一项所述的计算机系统，其中：
所述皮质类固醇医药组合物包含糠酸莫米松；
所述第一多个调查结果进一步指示：所述个体是否对乳制品过敏、所述个体是否具有肝脏问题以及所述个体是否正在使用与糠酸莫米松相互作用的药物；
所述第一多个过滤器包括第一乳制品过敏过滤器，其至少在所述第一多个调查结果指示所述个体患有严重的乳制品过敏时被启动；
所述第二多个调查结果包括第一肝病过滤器，其至少在所述第一多个调查结果指示所述个体具有肝脏问题时被启动；和
所述第二多个调查结果包括第一药物相互作用过滤器，其至少在所述第一多个调查结果指示所述个体正在使用与糠酸莫米松相互作用的药物时被启动。
17.根据权利要求1至14中任一项所述的计算机系统，其中：
所述皮质类固醇医药组合物包含丙酸氟替卡松；
所述第一多个调查结果进一步指示：所述个体是否具有肝脏问题；和
所述第二多个调查结果包括第一肝病过滤器，其至少在所述第一多个调查结果指示所述个体具有肝脏问题时被启动。
18.根据权利要求1至14中任一项所述的计算机系统，其中：
所述皮质类固醇医药组合物包含二丙酸倍氯米松；
所述第一多个调查结果进一步指示：所述个体是否对乳制品过敏、所述个体是否具有肝脏问题以及所述个体是否正在使用与二丙酸倍氯米松相互作用的药物；
所述第一多个过滤器包括第一乳制品过敏过滤器，其至少在所述第一多个调查结果指示所述个体患有严重的乳制品过敏时被启动；
所述第二多个调查结果包括第一肝病过滤器，其至少在所述第一多个调查结果指示所述个体具有肝脏问题时被启动；和
所述第二多个调查结果包括第一药物相互作用过滤器，其至少在所述第一多个调查结果指示所述个体正在使用与二丙酸倍氯米松相互作用的药物时被启动。
19.根据权利要求15、16和18中任一项所述的计算机系统，其中所述第一药物相互作用过滤器在所述第一多个调查结果指示所述个体正在使用选自由以下组成的组的药物时被启动：皮质类固醇药物、抗惊厥剂、免疫抑制剂、酮康唑(ketoconazole)、肝脏药物和处方抗逆转录病毒。
20.根据权利要求1至19中任一项所述的计算机系统，其中：
所述第一多个调查结果进一步包含所述个体是否对所述皮质类固醇医药组合物过敏，和
所述第一多个过滤器包括不良反应过滤器，其在所述第一多个调查结果指示所述个体对所述皮质类固醇医药组合物过敏时被启动。
21.根据权利要求1至20中任一项所述的计算机系统，其中：
对应于所述第二多个过滤器中的相应过滤器的所述警告包含提示所述用户指示其是否已与医疗保健提供者讨论所述第二多个过滤器中的被启动的所述相应过滤器的潜在风险因素；和
当所述个体指示其已与医疗保健提供者讨论所述第二多个过滤器中的被启动的所述相应过滤器的潜在风险因素时，从所述个体获得确认。
22.根据权利要求1至21中任一项所述的计算机系统，其中所述履行过程进一步包含：
在所述个体概况中存储与所述个体相关的配药处。
23.根据权利要求1至22中任一项所述的计算机系统，其中所述履行过程进一步包含：
协调将所述皮质类固醇医药组合物运输至与个体相关的物理地址。
24.根据权利要求1至23中任一项所述的计算机系统，其中所述方法进一步包含：
f)响应于接收到来自所述个体的对所述皮质类固醇医药组合物的再次订购请求，进行再履行程序，所述再履行程序包含：
(i)进行所述个体的第二调查，由此获得第二多个调查结果，其中所述第二多个调查结果包含：
所述个体是否正在使用类固醇药物，
所述个体的肺功能状态，
所述个体在接受其最后一次所述皮质类固醇医药组合物供应之后是否观察到所述哮喘症状的改善，
所述个体在接受其最后一次所述皮质类固醇医药组合物供应之后是否与或曾经与患有水痘、麻疹或结核病的人接触，
所述个体在接受其最后一次所述皮质类固醇医药组合物供应之后是否经历过感染症状，
所述个体的视力退化状态，
所述个体的口腔健康状态，
所述个体在接受其最后一次所述皮质类固醇医药组合物供应之后是否发生感染，
所述个体的手术状态，
所述个体的骨骼密度状态，和
所述个体在接受其最后一次所述皮质类固醇医药组合物供应之后是否发生白内障或青光眼；
(ii)针对所述第一类别的第三多个过滤器运行所有或一部分所述第二多个调查结果，其中当所述第三多个过滤器中的相应过滤器被启动时，认为所述个体不具有获得所述皮质类固醇医药组合物的资格且在不向所述个体递送所述皮质类固醇医药组合物的情况下终止所述再履行过程，其中所述第三多个过滤器包含：
第二类固醇药物过滤器，其至少在所述第二多个调查结果指示所述个体正在使用类固醇药物时被启动，
第二肺功能过滤器，其至少在所述第二多个调查结果指示所述个体患有肺功能受损时被启动，和
哮喘减轻过滤器，其在所述第二多个调查结果指示所述个体未观察到哮喘症状的改善时被启动；
(iii)针对所述第二类别的第四多个过滤器运行所有或一部分所述第二多个调查结果，其中当所述第四多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向所述个体提供对应于所述相应过滤器的警告，且其中所述第四多个过滤器包含：
传染病接触过滤器，其至少在所述第二多个调查结果指示所述个体在接受其最后一次所述皮质类固醇医药组合物供应之后与或曾经与患有水痘、麻疹或结核病的人接触时被启动，
感染症状过滤器，其至少在所述第二多个调查结果指示所述个体经历过感染症状时被启动，
视力退化过滤器，其至少在所述第二多个调查结果指示所述个体在接受其最后一次所述皮质类固醇医药组合物供应之后经历过视力变化时被启动，
口腔健康过滤器，其至少在所述第二多个调查结果指示所述个体在接受其最后一次所述皮质类固醇医药组合物供应之后在其口腔或咽喉中出现红色或白色斑块时被启动，
第二感染过滤器，其至少在所述第二多个调查结果指示所述个体患有严重的未经治疗的感染时被启动，
第二手术过滤器，其至少在所述第二多个调查结果指示所述个体计划进行手术时被启动，
第二骨骼密度过滤器，其至少在所述第二多个调查结果指示所述个体患有骨矿物质密度降低时被启动，和
第二眼睛疾病过滤器，其至少在所述第二多个调查结果指示所述个体在接受其最后一次所述皮质类固醇医药组合物供应之后发生白内障或青光眼时被启动，
(iv)从所述个体获得对由所述第四多个过滤器中的任何过滤器向所述个体发出的所述警告的确认；以及
(v)当(a)所述再履行过程未由所述第三多个过滤器中的过滤器的启动终止和(b)所述个体确认与所述第四多个过滤器中的每个被启动的过滤器相关的每个警告时，进行所述再履行过程，其中所述再履行过程进一步包含：
在个体概况中存储所述皮质类固醇医药组合物的再次订购的指示，
向所述个体传达所述皮质类固醇医药组合物的非处方药物事实标签，和
在所述个体确认已接收和阅读所述非处方药物事实标签后，授权所述个体再次订购所述皮质类固醇医药组合物的供应。
25.根据权利要求24所述的计算机系统，其中能够启动所述第二肺过滤器的所述肺功能受损是一秒钟内测得的强制呼气量(fev1)不超过所述个体的预测量的80％。
26.根据权利要求24或25所述的计算机系统，其中：
所述第二多个调查结果进一步包含所述个体在接受其最后一次所述皮质类固醇医药组合物供应之后经历哮喘症状的频率，其中能够启动所述哮喘减轻过滤器的所述个体经历哮喘症状的频率是超过每周两次。
27.根据权利要求24至26中任一项所述的计算机系统，其中：
所述第二多个调查结果进一步包含所述个体在接受其最后一次所述皮质类固醇医药组合物供应之后哮喘症状中断所述个体的睡眠的频率，其中能够启动所述哮喘减轻过滤器的所述个体的睡眠被哮喘症状中断的频率是超过每个月两次。
28.根据权利要求24至27中任一项所述的计算机系统，其中：
所述第二多个调查结果进一步包含所述个体在接受其最后一次所述皮质类固醇医药组合物供应之后使用救援吸入器的频率，其中能够启动所述哮喘减轻过滤器的所述个体使用救援吸入器的频率是超过每周两次。
29.根据权利要求24至28中任一项所述的计算机系统，其中：
所述第二多个调查结果进一步包含所述个体在接受其最后一次所述皮质类固醇医药组合物供应之后使用口服类固醇的频率，其中能够启动所述哮喘减轻过滤器的所述个体使用口服类固醇的频率是在过去的一年中超过一次。
30.根据权利要求24至29中任一项所述的计算机系统，其中：
所述皮质类固醇医药组合物包含布地奈德；
所述第二多个调查结果进一步指示：所述个体是否对乳制品过敏；所述个体在接受其最后一次布地奈德供应之后是否出现肝脏问题；以及所述个体在接受其最后一次布地奈德供应之后是否开始使用与布地奈德相互作用的药物；
所述第三多个过滤器包括第二乳制品过敏过滤器，其至少在所述第二多个调查结果指示所述个体患有严重的乳制品过敏时被启动；
所述第四多个调查结果包括第二肝病过滤器，其至少在所述第二多个调查结果指示所述个体在接受其最后一次布地奈德供应之后出现肝脏问题时被启动；和
所述第四多个调查结果包括第二药物相互作用过滤器，其至少在所述第二多个调查结果指示所述个体在接受其最后一次布地奈德供应之后开始使用与布地奈德相互作用的药物时被启动。
31.根据权利要求24至29中任一项所述的计算机系统，其中：
所述皮质类固醇医药组合物包含糠酸莫米松；
所述第二多个调查结果进一步指示：所述个体是否对乳制品过敏；所述个体在接受其最后一次糠酸莫米松供应之后是否出现肝脏问题；以及所述个体在接受其最后一次糠酸莫米松供应之后是否开始使用与糠酸莫米松相互作用的药物；
所述第三多个过滤器包括第二乳制品过敏过滤器，其至少在所述第二多个调查结果指示所述个体患有严重的乳制品过敏时被启动；
所述第四多个调查结果包括第二肝病过滤器，其至少在所述第二多个调查结果指示所述个体在接受其最后一次糠酸莫米松供应之后出现肝脏问题时被启动；和
所述第四多个调查结果包括第二药物相互作用过滤器，其至少在所述第二多个调查结果指示所述个体在接受其最后一次糠酸莫米松供应之后开始使用与糠酸莫米松相互作用的药物时被启动。
32.根据权利要求24至29中任一项所述的计算机系统，其中：
所述皮质类固醇医药组合物包含丙酸氟替卡松；
所述第二多个调查结果进一步指示：所述个体在接受其最后一次丙酸氟替卡松供应之后是否出现肝脏问题；和
所述第四多个调查结果包括第二肝病过滤器，其至少在所述第二多个调查结果指示所述个体在接受其最后一次丙酸氟替卡松供应之后出现肝脏问题时被启动。
33.根据权利要求24至29中任一项所述的计算机系统，其中：
所述皮质类固醇医药组合物包含二丙酸倍氯米松；
所述第二多个调查结果进一步指示：所述个体是否对乳制品过敏；所述个体在接受其最后一次二丙酸倍氯米松供应之后是否出现肝脏问题；以及所述个体在接受其最后一次二丙酸倍氯米松供应之后是否开始使用与二丙酸倍氯米松相互作用的药物；
所述第三多个过滤器包括第二乳制品过敏过滤器，其至少在所述第二多个调查结果指示所述个体患有严重的乳制品过敏时被启动；
所述第四多个调查结果包括第二肝病过滤器，其至少在所述第二多个调查结果指示所述个体在接受其最后一次二丙酸倍氯米松供应之后出现肝脏问题时被启动；和
所述第四多个调查结果包括第二药物相互作用过滤器，其至少在所述第二多个调查结果指示所述个体在接受其最后一次二丙酸倍氯米松供应之后开始使用与二丙酸倍氯米松相互作用的药物时被启动。
34.根据权利要求24至33中任一项所述的计算机系统，其中：
所述第二多个调查结果进一步包含所述个体是否经历过由所述皮质类固醇医药组合物引起的副作用，和
所述第四多个过滤器进一步包含副作用过滤器，其至少在所述第二多个调查结果指示所述个体在接受其最后一次所述皮质类固醇医药组合物供应之后经历过选自由以下组成的组的副作用时被启动：鼻子痛、喉咙痛、恶心、花粉热、上呼吸道病毒感染、肠胃炎和耳部感染。
35.根据权利要求24至34中任一项所述的计算机系统，其中所述再履行过程进一步包含当所述第三多个过滤器或第四多个过滤器中的相应过滤器被启动时，在不良事件概况中存储与所述相应过滤器的启动相关的记录，所述不良事件概况包含与多个用户相关的过滤器启动事件的记录。
36.一种用于治疗或预防有需要的个体中的哮喘症状的方法，所述方法包含：
向具有以非处方方式获得皮质类固醇医药组合物的资格的个体给予所述皮质类固醇医药组合物。
37.根据权利要求36所述的方法，其中所述皮质类固醇医药组合物包含b类皮质类固醇。
38.根据权利要求36所述的方法，其中所述皮质类固醇医药组合物包含糖皮质类固醇。
39.根据权利要求36所述的方法，其中所述皮质类固醇医药组合物包含作为活性成分的16,17-(亚丁基双(氧基))-11,21-二羟基-,(11-β,16-α)-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。
40.根据权利要求36所述的方法，其中所述皮质类固醇医药组合物包括选自由以下组成的组的组合物：布地奈德、环索奈德、糠酸氟替卡松、糠酸莫米松、丙酸氟替卡松以及二丙酸倍氯米松。
41.根据权利要求40所述的方法，其中向所述个体给予每天两次90微克至270毫克的布地奈德或其医药学上可接受的盐。
42.根据权利要求40所述的方法，其中向所述个体给予每天两次40微克至120毫克的环索奈德或其医药学上可接受的盐。
43.根据权利要求40所述的方法，其中向所述个体给予每天50微克至150毫克的糠酸氟替卡松或其医药学上可接受的盐。
44.根据权利要求40所述的方法，其中向所述个体给予每天50微克至150毫克的糠酸莫米松或其医药学上可接受的盐。
45.根据权利要求40所述的方法，其中向所述个体给予每天两次44微克至110毫克的丙酸氟替卡松或其医药学上可接受的盐。
46.根据权利要求40所述的方法，其中向所述个体给予每天两次40微克至120毫克的二丙酸倍氯米松或其医药学上可接受的盐。