1.吲哚布洛芬作为cbp溴区抑制剂的新用途，其特征在于，通过cbp溴区抑制剂的虚拟筛选方法，得出吲哚布洛芬对cbp溴区具有靶向性，cbp溴区抑制剂的虚拟筛选方法包括：从pdb中获取cbp溴区与抑制剂的晶体复合物结构，依照结合的位点设计cbp溴区抑制剂活性口袋，采用分子对接对小分子化合物库中的分子进行对接打分，打分排序后初步筛选出与cbp溴区结合较佳的小分子化合物；基于现有cbp溴区抑制剂为模板构建基于配体的药效团模型，对初筛的小分子化合进行活性筛选。
2.根据权利要求1所述的吲哚布洛芬作为cbp溴区抑制剂的新用途，其特征在于，在cbp溴区抑制剂的虚拟筛选方法中，采用的分子对接软件为discoverystudio2.5中cdocker分子对接模块，所述的药效团模型的建立方法为discoverystudio2.5中hiphop基于分子共同特征的药效团构建模块。
3.根据权利要求1所述的吲哚布洛芬作为cbp溴区抑制剂的新用途，其特征在于，初筛的小分子化合进行活性筛选中，对虚拟筛选出的小分子化合物进行cbp溴区抑制作用的细胞水平检测。
4.根据权利要求3所述的吲哚布洛芬作为cbp溴区抑制剂的新用途，其特征在于，吲哚布洛芬对cbp溴区依赖的组蛋白h3与hmgb1的乙酰化程度的抑制。
5.根据权利要求3所述的吲哚布洛芬作为cbp溴区抑制剂的新用途，其特征在于，吲哚布洛芬与cbp溴区结构域具有分子间相互作用。
6.根据权利要求3所述的吲哚布洛芬作为cbp溴区抑制剂的新用途，其特征在于，吲哚布洛芬相似于sgc-cbp30，可以显著抑制rhhmgb1的促炎活性。