一种秋水仙碱的新用途的制作方法

本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种秋水仙碱的新用途。

背景技术：

慢性肾功能不全以及尿毒症患者都存在高磷血症，目前的治疗药物都以结合食物中的磷减少肠道的磷的吸收从而达到降低患者的血鳞水平，被称为磷结合剂，传统的降血磷药物价格昂贵，效果一般，所以亟需一种平价的降血磷药物。

秋水仙碱，一种生物碱，因最初从百合科植物秋水仙中提取出来，故名，也称秋水仙素。纯秋水仙碱呈黄色针状结晶，熔点157℃。易溶于水、乙醇和氯仿。味苦，有毒。秋水仙碱能抑制有丝分裂，破坏纺锤体，使染色体停滞在分裂中期。这种由秋水仙碱引起的不正常分裂，称为秋水仙碱有丝分裂。在这样的有丝分裂中，染色体虽然纵裂，但细胞不分裂，不能形成两个子细胞，因而使染色体加倍。自1937年美国学者布莱克斯利(a.f.blakeslee)等，用秋水仙碱加倍曼陀罗等植物的染色体数获得成功以后，秋水仙碱就被广泛应用于细胞学、遗传学的研究和植物育种中，查阅外文文献(biberj,murerh,etal.:roleofmicrotubulesintherapidupregulationofratrenalproximaltubularna-picotransportfollowingdietaryprestriction.jclininvest1997,99:1302–1312)，发现秋水仙碱能抑制肾小管上皮细胞钠磷共转运蛋白的表达，目前还没有被用于高磷血症的治疗。

技术实现要素：

基于背景技术存在的技术问题，本发明提出了一种秋水仙碱的新用途。

本发明提出的一种秋水仙碱的新用途，秋水仙碱在作为高磷血症治疗药物中的应用。

优选地，所述高磷血症由慢性肾功能不全所导致。

优选地，所述高磷血症由尿毒症所导致。

优选地，所述秋水仙碱作为抑制肠道以及肾小管对磷吸收的药物中的应用。

本发明中的有益效果为：

小剂量秋水仙碱降低了痛风、尿毒症和慢性肾功能不全患者的血磷水平，相对于现有的降磷药物，秋水仙碱价格低廉，有助于减少患者开支，大大降低了患者的治疗费用，从而巨幅减轻我国医保支付的压力，小剂量秋水仙碱的临床副作用极少，患者依从性较好，同时秋水仙碱具有广谱的炎症抑制作用，对于尿毒症、慢性肾功能不全患者的慢性炎症状态有益。

附图说明

图1为实施例1至实施例15中患者用药前后血磷含量变化柱形图。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施，所有纳入观察的患者遵守医嘱，同意接受秋水仙碱治疗，没有要求患者同时进行低磷饮食配合治疗，没有合并使用其他磷结合剂治疗。

实施例1

患者1，年龄47，尿毒症患者，透析时长5年，治疗前血磷含量2.28mmol/l，施用0.5mgbid的秋水仙碱，餐前0.5小时服用,治疗后血磷含量1.89mmol/l。

实施例2

患者2，年龄25，尿毒症患者，透析时长6年，治疗前血磷含量2.8mmol/l，施用0.5mgbid的秋水仙碱，餐前0.5小时服用,治疗后血磷含量2.3mmol/l。

实施例3

患者3，年龄53，尿毒症患者，透析时长9年，治疗前血磷含量2.4mmol/l，施用0.5mgbid的秋水仙碱，餐前0.5小时服用,治疗后血磷含量2.17mmol/l。

实施例4

患者4，年龄59，尿毒症患者，透析时长15年，服用碳酸镧降磷治疗，血磷含量2.45mmol/l，改用0.125mgbid的秋水仙碱，餐前0.5小时服用,治疗后血磷含量1.93mmol/l。

实施例5

患者5，年龄53，尿毒症患者，透析时长14年，治疗前血磷含量2.64mmol/l，施用0.5mgbid的秋水仙碱，餐前0.5小时服用,治疗后血磷含量2.41mmol/l。

实施例6

患者6，年龄54，尿毒症患者，透析时长2年，治疗前血磷含量2.73mmol/l，施用0.5mgbid的秋水仙碱，餐前0.5小时服用,治疗后血磷含量2.3mmol/l。

实施例7

患者7，年龄75，尿毒症患者，透析时长0.1年，治疗前血磷含量2.59mmol/l，施用0.5mgbid的秋水仙碱，餐前0.5小时服用,治疗后血磷含量1.21mmol/l。

实施例8

患者8，年龄61，尿毒症患者，透析时长5年，治疗前血磷含量2.49mmol/l，施用0.5mgbid的秋水仙碱，餐前0.5小时服用,治疗后血磷含量1.45mmol/l。

实施例9

患者9，年龄80，尿毒症患者，透析时长2年，治疗前血磷含量1.59mmol/l，施用0.5mgbid的秋水仙碱，餐前0.5小时服用,治疗后血磷含量1.37mmol/l。

实施例10

患者10，年龄63，尿毒症患者，透析时长0年，治疗前血磷含量2.1mmol/l，施用0.5mgbid的秋水仙碱，餐前0.5小时服用,治疗后血磷含量1.52mmol/l。

实施例11

患者11，年龄63，尿毒症患者，透析时长2年，治疗前血磷含量2.34mmol/l，施用0.5mgbid的秋水仙碱，餐前0.5小时服用,治疗后血磷含量2.04mmol/l。

实施例12

患者12，年龄73，尿毒症患者，透析时长2年，治疗前血磷含量2.6mmol/l，施用0.5mgbid的秋水仙碱，餐前0.5小时服用,治疗后血磷含量1.94mmol/l。

实施例13

患者13，年龄62，尿毒症患者，透析时长0.5年，治疗前血磷含量1.89mmol/l，施用0.5mgbid的秋水仙碱，餐前0.5小时服用,治疗后血磷含量1.57mmol/l。

实施例14

患者14，年龄54，尿毒症患者，透析时长7年，治疗前血磷含量2.77mmol/l，施用0.5mgbid的秋水仙碱，餐前0.5小时服用,治疗后血磷含量2.13mmol/l。

实施例15

患者15，年龄47，慢性肾功能不全患者，透析时长0年，治疗前血磷含量1.18mmol/l，施用0.5mgbid的秋水仙碱，餐前0.5小时服用,治疗后血磷含量0.73mmol/l。

对实施1至15中患者用药前后的血磷含量进行对比，并绘制如图1所示的柱形图，结合现有文献记载秋水仙碱能抑制肾小管上皮细胞钠磷共转运蛋白的表达的特性，可以得出秋水仙碱可能通过抑制肠道和肾小管上皮细胞钠磷共转运蛋白的表达从而降低血磷的结论。

以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。