技术特征:
1.一种复方葡萄糖酸钙口服溶液,其特征是:包括以下原料组成:葡萄糖酸钙:45~55份;乳酸钙:40
‑
55份;蔗糖:100
‑
300份;葡萄糖:40
‑
70份;乳酸:4
‑
7份;香精1
‑
3份;纯化水:950
‑
1050份。2.根据权利要求1所述的复方葡萄糖酸钙口服溶液的制备方法,其特征在于:包括葡萄糖酸钙46~53份。3.根据权利要求1中所述的口服溶液,其特征在于,包括乳酸钙41~52份。4.根据权利要求1中所述的口服溶液,其特征在于,包括蔗糖110~280份。5.根据权利要求1中所述的口服溶液,其特征在于,包括葡萄糖42~68份。6.根据权利要求1中所述的口服溶液,其特征在于,包括纯化水960~1030份。7.根据权利要求1
‑
6中所述的口服溶液,其特征在于,还包括1
‑
3重量份的脱色剂,脱色剂为糖用脱色活性炭。8.一种权利要求1
‑
7所述的口服溶液制备方法包括以下步骤:(1)定量称取纯化水,加入去离子机,去离子化后,加热煮沸,然后分出10%
‑
30%的去离子水保温备用;(2)称取葡萄糖酸钙、乳酸钙和乳酸,依次缓慢加入上述沸腾的去离子水中,搅拌均匀,煮沸40
‑
60min,停止加热、冷却,备用;(3)取步骤1分出的煮沸的去离子水,加入一定比例蔗糖和葡萄糖,在搅拌下煮沸溶解后,加入活性炭,静置,去除活性炭,加入步骤2制得的药液中;(4)向加入蔗糖和葡萄糖的药液中加入香精,搅拌均匀,稀释定容;(5)过滤后灌装,灭菌,灯检,包装。9.根据权利要求8所述的口服溶液制备方法,其特征在于步骤3中,加入蔗糖和葡萄糖的溶液,在搅拌下煮沸溶解后,加入脱色剂,恒温下静置30
‑
60min。10.根据权利要求8所述的口服溶液制备方法,其特征在于,步骤2中,药液通循环水冷却至40
‑
60℃;步骤(3)中,将煮沸的去离子水冷却至70
‑
90℃后再加入蔗糖和葡萄糖;步骤4中,向药液罐中加入的去离子水的温度为50
‑
60℃。11.根据权利要求8所述的口服溶液制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所选的过滤方式为板框加微孔滤膜过滤。12.根据权利要求8所述的口服溶液制备方法,其过滤滤材为微孔膜一次成型pp/pvc过滤器。13.根据权利8
‑
12中任一所述的口服溶液制备方法,其特征在于,步骤(5),灭菌温度为100—110℃,灭菌时间为20
‑
60min。