技术特征：
1.一种治疗或预防包含隐球菌属的受试者的真菌感染的方法，所述方法包括诱导治疗期和巩固治疗期，其中所述诱导治疗期包括：向所述受试者施用脂质卷包封的两性霉素b(camb)和5-氟胞嘧啶或唑，其中所述camb和所述5-氟胞嘧啶或所述唑是经粘膜施用的。2.如权利要求1所述的方法，其中所述诱导治疗期包括向所述受试者施用所述5-氟胞嘧啶。3.如权利要求1或2所述的方法，其中所述粘膜施用是口服施用。4.如权利要求3所述的方法，其中在所述诱导期期间将camb口服施用于所述受试者包括口服施用分次剂量的camb。5.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中在所述诱导治疗期期间施用于所述受试者的所述camb的每日累积剂量为每天至少1克。6.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中在所述诱导治疗期期间施用于所述受试者的所述camb的每日累积剂量为每天1.5克。7.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中在所述诱导治疗期期间施用于所述受试者的所述camb的每日累积剂量为每天2克。8.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述诱导治疗期为14天并且其中所述camb是在所述诱导治疗期的第1天至第5天、第5天至第14天或第3天至第14天施用的。9.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述诱导治疗期为14天并且其中所述camb是在第1天至第14天施用于所述受试者。10.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述诱导治疗期还包括向所述受试者静脉内施用未被脂质卷包封的两性霉素b。11.如权利要求10所述的方法，其中所述诱导治疗期为14天并且其中所述静脉内施用的未被脂质卷包封的两性霉素b是在所述14天诱导治疗期的第1天至第2天、第1天至第5天或第6天至第14天静脉内施用的。12.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述5-氟胞嘧啶是在所述诱导治疗期中施用于所述受试者，持续至少两周。13.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述诱导治疗期包括向所述受试者施用100mg/kg/天的5-氟胞嘧啶。14.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述巩固治疗期包括向所述受试者口服施用camb和唑。15.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述唑是氟康唑。16.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述巩固治疗期为十周并且其中在所述巩固治疗期期间向所述受试者口服施用所述camb，持续所述十周巩固治疗期的四周。17.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中在所述巩固治疗期期间向所述受试者口服施用分次剂量的camb。18.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中氟康唑是在所述巩固治疗期中口服施用于所述受试者，持续至少十周。19.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中氟康唑是在所述巩固治疗期中口服施
用于所述受试者并且其中在所述巩固治疗期中所述氟康唑的剂量为约800毫克/天。20.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中camb是在所述巩固治疗期期间口服施用的并且其中在所述巩固治疗期中所述camb的剂量为每天至少1.5克。21.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述受试者正患有隐球菌性脑膜炎。22.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述方法还包括维持期，所述维持期包括向所述受试者口服施用氟康唑。23.如权利要求22所述的方法，其中在所述维持期期间以约200mg/天的剂量施用所述氟康唑。24.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述隐球菌属是新型隐球菌(cryptococcus neoformans)。25.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述隐球菌属是格特隐球菌(cryptococcus gattii)。26.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述受试者是人类。27.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述受试者具有hiv/aids、淋巴瘤、肝硬化或已经接受器官移植。28.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述受试者是hiv感染的受试者。29.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中感染所述受试者的所述隐球菌属展现减少的对氟康唑的敏感性或抗性。30.一种包含脂质卷包封的两性霉素b的组合物，其中所述脂质卷包封的两性霉素b包含两性霉素b、磷脂、edta、水、维生素e、氯化钙、甲基纤维素、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、氢氧化钠、无水乙醇、磷酸二氢钾、山梨酸钾、乙酰磺胺酸钾和任选的调味剂。
技术总结
本公开针对一种治疗或预防包括隐球菌属的受试者的真菌感染的方法，所述方法包括诱导治疗期和巩固治疗期，其中所述诱导治疗期包括：向所述受试者施用两性霉素B(cAMB)和5-氟胞嘧啶或唑，其中所述cAMB和所述5-氟胞嘧啶或所述唑是经粘膜施用的。还公开了cAMB制剂。所述唑是经粘膜施用的。还公开了cAMB制剂。
技术研发人员：卢瑞英 特蕾莎
受保护的技术使用者：马蒂纳斯生物制药纳米科技有限公司
技术研发日：2020.08.13
技术公布日：2022/4/1