1.一种治疗ii型糖尿病的中药组合物，其特征在于，由下列中药组分制成：
2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，由下列中药组分制成：
3.根据权利要求2所述的中药组合物，其特征在于，由下列中药组分制成：
4.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，地黄为生地黄。
5.一种权利要求1-4任一项所述中药组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
a、山药、茯苓、白术，知母粉碎成细粉ⅰ，备用；
b、麦冬用5-10倍量温水浸渍二次，滤过，合并滤液，减压浓缩成浸膏ⅰ，备用；
c、五味子用8-12倍量40-70％乙醇渗漉，滤过，减压回收乙醇，浓缩成浸膏ⅱ备用；
d、山茱萸、芦根、枸杞子、黄芪、地黄、泽泻、葛根七味用8-10倍量水煎煮二次，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩至稠膏，放冷，加入乙醇，冷藏，滤过，滤液回收乙醇，浓缩成浸膏ⅲ，备用；
e、将浸膏ⅰ、ⅱ、ⅲ合并，加入细粉ⅰ及人参皂苷，混匀制备成临床可接受的口服制剂。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，步骤b浸渍时间为每次2h，减压浓缩成55-60℃下相对密度为1.30-1.40的浸膏ⅰ。
7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，步骤c渗漉时乙醇浓度为50％，浓缩成55-60℃下相对密度为1.30-1.40的浸膏ⅱ。
8.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，步骤d减压浓缩的稠膏55-60℃下相对密度为1.15～1.25，稠膏加入95％的乙醇使含醇量达60％，冷藏24h，滤过，滤液回收乙醇，浓缩成55-60℃下相对密度1.30～1.40的浸膏ⅲ。
9.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述的临床上可接受的口服制剂选自丸剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂中的一种。
10.权利要求1-4任一项所述的中药组合物在制备治疗ii型糖尿病药物中的用途。